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1、10.1 10.1 10.1 10.1 醚和环氧化合物的命名醚和环氧化合物的命名醚和环氧化合物的命名醚和环氧化合物的命名 习惯命名法：（常用，适用于简单醚）习惯命名法：（常用，适用于简单醚）10.1 10.1 醚和环氧化合物醚和环氧化合物的命名的命名第1页/共39页 系统命名法：（不常用，适用于复杂醚）系统命名法：（不常用，适用于复杂醚）系统命名法：（不常用，适用于复杂醚）系统命名法：（不常用，适用于复杂醚）将将RORO或或ArOArO当作取代基，以烃为母体：当作取代基，以烃为母体：10.1 10.1 醚和环氧化合物醚和环氧化合物的命名的命名第2页/共39页 环醚的命名环醚的命名环醚的命名环醚
2、的命名 环醚一般称为环氧某烃，或者按杂环化合物命名。例如：环醚一般称为环氧某烃，或者按杂环化合物命名。例如：10.1 10.1 醚和环氧化合物醚和环氧化合物的命名的命名第3页/共39页10.2 10.2 10.2 10.2 醚和环氧化合物的结构醚和环氧化合物的结构醚和环氧化合物的结构醚和环氧化合物的结构10.2.1 10.2.1 醚的结构醚的结构 醚分子中的氧原子采取不等性醚分子中的氧原子采取不等性spsp3 3杂化，醚键键角接近于杂化，醚键键角接近于109.5109.5：10.2.2 10.2.2 环氧化合物的结构环氧化合物的结构最典型的环氧化合物为环氧乙烷，其分子中存在着较大的角最典型的环
3、氧化合物为环氧乙烷，其分子中存在着较大的角张力，不稳定，性质活泼。张力，不稳定，性质活泼。第十章第十章 醚和环氧化合物醚和环氧化合物第4页/共39页10.3.1 10.3.1 醚和环氧化合物的醚和环氧化合物的工业合成工业合成10.3.2 Williamson10.3.2 Williamson合成法合成法(1)(1)醇钠与卤烷的醇钠与卤烷的SN2SN2反应反应(2)(2)合成环醚合成环醚分子内的分子内的WilliamsonWilliamson合成反应合成反应(3)(3)立体专一性反应立体专一性反应邻基参与作用邻基参与作用10.3.3 10.3.3 不饱和烃与醇的反应不饱和烃与醇的反应(1)(1)
4、叔丁醚的合成及醇羟基的保护叔丁醚的合成及醇羟基的保护(2)(2)乙烯基醚的合成乙烯基醚的合成(3)(3)烯烃的烷氧汞化烯烃的烷氧汞化-脱汞法脱汞法醚和环氧醚和环氧化物制法化物制法第十章第十章 醚和环氧化合物醚和环氧化合物第5页/共39页10.3 10.3 10.3 10.3 醚和环氧化合物的制法醚和环氧化合物的制法醚和环氧化合物的制法醚和环氧化合物的制法 10.3.1 10.3.1 醚和环氧化合物的工业合成醚和环氧化合物的工业合成乙醚是重要的有机溶剂，在工业上，可用醇脱水的方法制取：乙醚是重要的有机溶剂，在工业上，可用醇脱水的方法制取：环氧乙烷是重要的有机化工原料，是制备非离子表面活性剂的重要
5、环氧乙烷是重要的有机化工原料，是制备非离子表面活性剂的重要原料。工业上，可由乙烯催化氧化制取环氧乙烷：原料。工业上，可由乙烯催化氧化制取环氧乙烷：该方法只适用于从乙烯制取环氧乙烷。该方法只适用于从乙烯制取环氧乙烷。10.3 10.3 醚和环氧化合物醚和环氧化合物的制法的制法 工业合成工业合成工业合成工业合成第6页/共39页10.3.2 Williamson 10.3.2 Williamson 合成合成合成合成法法法法(1)(1)醇醇钠钠与与卤卤烷烷的的S SN N2 2反反应应 此法特别适用于合成混合醚，也可用于制备单纯醚。此法特别适用于合成混合醚，也可用于制备单纯醚。此法特别适用于合成混合醚
6、，也可用于制备单纯醚。此法特别适用于合成混合醚，也可用于制备单纯醚。注意：不能用叔卤烷做原料注意：不能用叔卤烷做原料注意：不能用叔卤烷做原料注意：不能用叔卤烷做原料!例：例：例：例：10.3 10.3 醚和环氧化合物的制法醚和环氧化合物的制法 Williamson Williamson 合成法合成法合成法合成法第7页/共39页 使用磺酸酯、硫酸酯、碳酸酯等代替卤代烷进行使用磺酸酯、硫酸酯、碳酸酯等代替卤代烷进行WilliamsonWilliamson合成合成反应，也可得到相应的醚（相当于把离去基团由反应，也可得到相应的醚（相当于把离去基团由ClCl-换成换成OTsOTs-等）：等）：环保型新反
7、应：环保型新反应：环保型新反应：环保型新反应：叔卤烷在碱性条件下易消除：叔卤烷在碱性条件下易消除：叔卤烷在碱性条件下易消除：叔卤烷在碱性条件下易消除：10.3 10.3 醚和环氧化合物的制法醚和环氧化合物的制法 Williamson Williamson 合成法合成法合成法合成法第8页/共39页(2)(2)(2)(2)合成环醚合成环醚合成环醚合成环醚 分子内的分子内的分子内的分子内的WilliamsonWilliamson合成反应合成反应合成反应合成反应 为避免分子间的为避免分子间的WilliamsonWilliamson反应，可采用溶剂，在稀释条件下合反应，可采用溶剂，在稀释条件下合成环醚。
8、成环醚。环的大小与反应速率的关系：环的大小与反应速率的关系：k3 k5 k6 k4 k7 k8 k3 k5 k6 k4 k7 k8 (k k为速率常数，为速率常数，n n为生成环醚环的节点数为生成环醚环的节点数)WhyWhy？熵变和环张力共同作用的结果。？熵变和环张力共同作用的结果。n n太大，不利于氧负离子进攻卤原子的太大，不利于氧负离子进攻卤原子的CC，不利于环醚的生成；，不利于环醚的生成；n n太小，产物环张力大，不稳定，也不利于环醚的生成太小，产物环张力大，不稳定，也不利于环醚的生成10.3 10.3 醚和环氧化合物的制法醚和环氧化合物的制法 Williamson Williamson
9、 合成法合成法合成法合成法第9页/共39页下列反应由于存在邻基参与作用，不仅反应速率快，下列反应由于存在邻基参与作用，不仅反应速率快，而且产物具有立体专一性：而且产物具有立体专一性：(3)立体专一性反应立体专一性反应立体专一性反应立体专一性反应邻基参与作用邻基参与作用邻基参与作用邻基参与作用10.3 10.3 醚和环氧化合物的制法醚和环氧化合物的制法 Williamson Williamson 合成法合成法合成法合成法第10页/共39页10.3.310.3.3 不饱和烃与醇的反应不饱和烃与醇的反应不饱和烃与醇的反应不饱和烃与醇的反应(1)(1)叔丁醚的合成及醇羟基的保护叔丁醚的合成及醇羟基的保
10、护酸催化下，异丁烯与醇可发生亲电加成反应，生成叔丁醚：酸催化下，异丁烯与醇可发生亲电加成反应，生成叔丁醚：问题：如果没有酸催化，该反应能否进行？问题：如果没有酸催化，该反应能否进行？答案：不能答案：不能!因为该反应按下列机理进行：因为该反应按下列机理进行：10.3 10.3 醚和环氧化合物的制法醚和环氧化合物的制法 不饱和烃与醇的反应不饱和烃与醇的反应不饱和烃与醇的反应不饱和烃与醇的反应第11页/共39页由于该反应可逆，可用来保护醇羟基。例如：由于该反应可逆，可用来保护醇羟基。例如：由于该反应可逆，可用来保护醇羟基。例如：由于该反应可逆，可用来保护醇羟基。例如：10.3 10.3 醚和环氧化合
11、物的制法醚和环氧化合物的制法 不饱和烃与醇的反应不饱和烃与醇的反应不饱和烃与醇的反应不饱和烃与醇的反应第12页/共39页(2)(2)乙烯基醚的合成乙烯基醚的合成乙烯基醚的合成乙烯基醚的合成 由于乙烯醇不存在，不能采用由于乙烯醇不存在，不能采用WilliamsonWilliamson合成法制备合成法制备乙烯醚，而是利用乙炔的亲核加成来制备乙烯醚：乙烯醚，而是利用乙炔的亲核加成来制备乙烯醚：10.3 10.3 醚和环氧化合物的制法醚和环氧化合物的制法 不饱和烃与醇的反应不饱和烃与醇的反应不饱和烃与醇的反应不饱和烃与醇的反应第13页/共39页(3)烯烃的烷氧汞化烯烃的烷氧汞化烯烃的烷氧汞化烯烃的烷氧
12、汞化-脱汞法脱汞法脱汞法脱汞法 与烯烃经羟汞化与烯烃经羟汞化-脱汞反应制醇相似。烯烃与三氟乙脱汞反应制醇相似。烯烃与三氟乙酸汞酸汞(或乙酸汞或乙酸汞)在在醇醇醇醇的存在下反应，首先生成烷氧基有机的存在下反应，首先生成烷氧基有机汞，然后用硼氢化钠还原，脱汞生成醚。汞，然后用硼氢化钠还原，脱汞生成醚。10.3 10.3 醚和环氧化合物的制法醚和环氧化合物的制法 不饱和烃与醇的反应不饱和烃与醇的反应不饱和烃与醇的反应不饱和烃与醇的反应第14页/共39页10.410.4 醚的物理性质醚的物理性质醚的物理性质醚的物理性质 相对密度、沸点较低，因为醚分子间不能形成氢键。相对密度、沸点较低，因为醚分子间不能
13、形成氢键。相对密度、沸点较低，因为醚分子间不能形成氢键。相对密度、沸点较低，因为醚分子间不能形成氢键。水水水水中中中中溶溶溶溶解解解解度度度度与与与与同同同同碳碳碳碳数数数数醇醇醇醇差差差差不不不不多多多多，因因因因醚醚醚醚分分分分子子子子与与与与水水水水分分分分子子子子可可可可形形形形成成成成分分分分子间氢键：子间氢键：子间氢键：子间氢键：乙醚有弱极性，常用作有机溶剂。乙醚有弱极性，常用作有机溶剂。乙醚有弱极性，常用作有机溶剂。乙醚有弱极性，常用作有机溶剂。极性：极性：极性：极性：第十章第十章 醚和环氧化合物醚和环氧化合物第15页/共39页10.510.5 醚的波谱性质醚的波谱性质醚的波谱性
14、质醚的波谱性质醚的醚的醚的醚的IRIR谱图特征：谱图特征：谱图特征：谱图特征：只有只有C COO键的振动吸收，峰形较宽。键的振动吸收，峰形较宽。烷基醚烷基醚 C COO：106010601150cm1150cm-1-1 芳基或烯基醚芳基或烯基醚 C COO：120012001275 cm1275 cm-1-1。NMRNMR谱图特征：谱图特征：谱图特征：谱图特征：醚分子中与氧相连的亚甲基质子的醚分子中与氧相连的亚甲基质子的=3.4=3.44.04.0。例：高四例：高四例：高四例：高四P369P369P369P369图图图图10-110-110-110-1，正丙醚的，正丙醚的，正丙醚的，正丙醚的I
15、RIRIRIR 高四高四高四高四P370P370P370P370图图图图10-210-210-210-2，正丙醚的，正丙醚的，正丙醚的，正丙醚的NMRNMRNMRNMR谱。谱。谱。谱。第十章第十章 醚和环氧化合物醚和环氧化合物第16页/共39页10.6 醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质 第十章第十章 醚和环氧化合物醚和环氧化合物10.6.1 10.6.1 盐的生成盐的生成10.6.2 10.6.2 酸催化碳氧键断裂酸催化碳氧键断裂10.6.3 10.6.3 碱催化碳氧键断裂碱催化碳氧键断裂10.6.4 10.6.4 环氧乙烷与环氧
16、乙烷与GrignardGrignard试剂的反应试剂的反应10.6.5 10.6.5 ClaisenClaisen重排重排10.6.6 10.6.6 过氧化物的生成过氧化物的生成醚和环氧化醚和环氧化物的化性物的化性第17页/共39页10.610.6 醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质 醚醚分分子子中中无无活活泼泼氢氢，不不能能与与金金属属钠钠反反应应，也也不不与与酸、碱反应。酸、碱反应。醚的化性比较稳定，但醚比烷烃活泼！醚的化性比较稳定，但醚比烷烃活泼！10.6 10.6 醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质第18页/共
17、39页10.6.110.6.1 盐的生成盐的生成盐的生成盐的生成 盐必须在浓盐必须在浓HClHCl、浓硫酸作用下才能生成，因为浓硫酸作用下才能生成，因为 盐在浓酸下才盐在浓酸下才能稳定存在，一遇水即水解！利用此性质可分离提纯醚。能稳定存在，一遇水即水解！利用此性质可分离提纯醚。例：用简单的化学方法除去正溴丁烷中少量的正丁醇、正丁醚、例：用简单的化学方法除去正溴丁烷中少量的正丁醇、正丁醚、1-1-丁烯？丁烯？答案：用浓硫酸洗。答案：用浓硫酸洗。10.6 10.6 醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质盐的生成盐的生成盐的生成盐的生成第19页/共39页醚也可以和醚也可以和lewislew
18、is酸形成络合物：酸形成络合物：10.6 10.6 醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质盐盐盐盐的生成的生成的生成的生成第20页/共39页10.6.210.6.2 酸催化碳氧键断裂酸催化碳氧键断裂酸催化碳氧键断裂酸催化碳氧键断裂 醚与醚与HBrHBr、HIHI作用，可使醚链断裂：作用，可使醚链断裂：伯烷基醚与伯烷基醚与HIHI作用时，按作用时，按S SN N2 2机理进行：机理进行：10.6 10.6 醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质 酸催化碳氧键断裂酸催化碳氧键断裂酸催化碳氧键断裂酸催化碳氧键断裂 第21页/共39页所以，可利用异丁烯与醇反应生成的叔丁基醚保护醇羟
19、基。例如：所以，可利用异丁烯与醇反应生成的叔丁基醚保护醇羟基。例如：叔烷基醚与叔烷基醚与HIHI作用时，按作用时，按SN1SN1机理进行：机理进行：10.6 10.6 醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质 酸催化碳氧键断裂酸催化碳氧键断裂酸催化碳氧键断裂酸催化碳氧键断裂 第22页/共39页环氧化合物在酸催化下可开环加成，生成环氧化合物在酸催化下可开环加成，生成环氧化合物在酸催化下可开环加成，生成环氧化合物在酸催化下可开环加成，生成2-2-2-2-取代乙醇：取代乙醇：取代乙醇：取代乙醇：不对称的环氧化合物在酸催化条件下，在取代基较多的碳原子引入新的取不对称的环氧化合物在酸催化条件下，
20、在取代基较多的碳原子引入新的取代基：代基：10.6 10.6 醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质 酸催化碳氧键断裂酸催化碳氧键断裂酸催化碳氧键断裂酸催化碳氧键断裂 第23页/共39页原因：反应按原因：反应按原因：反应按原因：反应按S SNN1 1机理进行，考虑机理进行，考虑机理进行，考虑机理进行，考虑C C+的稳定性：的稳定性：的稳定性：的稳定性：10.6 10.6 醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质 酸催化碳氧键断裂酸催化碳氧键断裂酸催化碳氧键断裂酸催化碳氧键断裂 第24页/共39页10.6.310.6.3 碱催化碳氧键断裂碱催化碳氧键断裂碱催化碳氧键断裂碱催化碳
21、氧键断裂 一般情况下，醚对碱稳定。但环氧化合物却在碱性条件下发生开环一般情况下，醚对碱稳定。但环氧化合物却在碱性条件下发生开环一般情况下，醚对碱稳定。但环氧化合物却在碱性条件下发生开环一般情况下，醚对碱稳定。但环氧化合物却在碱性条件下发生开环加成。加成。加成。加成。例例1 1：例例2 2：10.6 10.6 醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质 碱催化碳氧键断裂碱催化碳氧键断裂碱催化碳氧键断裂碱催化碳氧键断裂 第25页/共39页反应是按照反应是按照反应是按照反应是按照S S S SN N N N2 2 2 2机理进行的，在取代基较少的碳原子上引入新的取机理进行的，在取代基较少的碳原
22、子上引入新的取机理进行的，在取代基较少的碳原子上引入新的取机理进行的，在取代基较少的碳原子上引入新的取代基：代基：代基：代基：例如：例如：10.6 10.6 醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质 碱催化碳氧键断裂碱催化碳氧键断裂碱催化碳氧键断裂碱催化碳氧键断裂 第26页/共39页10.6.4 10.6.4 环氧乙烷与环氧乙烷与环氧乙烷与环氧乙烷与GrignardGrignard试剂的反应试剂的反应试剂的反应试剂的反应环氧乙烷与格氏试剂反应，得到多两个碳的伯醇：环氧乙烷与格氏试剂反应，得到多两个碳的伯醇：例如：例如：不对称环氧化合物与格氏试剂反应时，易按不对称环氧化合物与格氏试剂反应
23、时，易按S SN N2 2机理进行，机理进行，在取代基较少的碳原子上引入新的取代基：在取代基较少的碳原子上引入新的取代基：10.6 10.6 醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质 环氧乙烷与环氧乙烷与环氧乙烷与环氧乙烷与GrignardGrignard试剂的反应试剂的反应试剂的反应试剂的反应第27页/共39页10.6.510.6.5 ClaisenClaisen重排重排重排重排 苯基烯丙基醚及其类似物在加热时，经六元环状过渡态生成苯基烯丙基醚及其类似物在加热时，经六元环状过渡态生成C-C-烯丙基酚或酮的重排反应，称为烯丙基酚或酮的重排反应，称为ClaisenClaisen重排。重排
24、。10.6 10.6 醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质 ClaisenClaisen重排重排重排重排第28页/共39页10.6 10.6 醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质 ClaisenClaisen重排重排重排重排第29页/共39页10.6.6 10.6.6 过氧化物的生成过氧化物的生成过氧化物的生成过氧化物的生成 所以，使用乙醚前应先检查过氧化物是否存在。方法如下：所以，使用乙醚前应先检查过氧化物是否存在。方法如下：所以，使用乙醚前应先检查过氧化物是否存在。方法如下：所以，使用乙醚前应先检查过氧化物是否存在。方法如下：10.6 10.6 醚和环氧化合物的化学
25、性质醚和环氧化合物的化学性质 过氧化物的生成过氧化物的生成过氧化物的生成过氧化物的生成第30页/共39页除去过氧化物的方法：除去过氧化物的方法：5 5FeSOFeSO4 4、5 5NaHSONaHSO3 3、5 5NaINaI均可洗去过氧化物。均可洗去过氧化物。防止过氧化物的生成：防止过氧化物的生成：将乙醚贮存于棕色瓶中；将乙醚贮存于棕色瓶中；在乙醚中加入铁丝（还原剂）。在乙醚中加入铁丝（还原剂）。10.6 10.6 醚和环氧化合物的化学性质醚和环氧化合物的化学性质 过氧化物的生成过氧化物的生成过氧化物的生成过氧化物的生成第31页/共39页10.710.7 冠醚冠醚冠醚冠醚 (自学自学自学自学
26、)冠醚是大环多元醚类化合物，由于冠醚是大环多元醚类化合物，由于冠醚是大环多元醚类化合物，由于冠醚是大环多元醚类化合物，由于A A A A最初合成的冠醚形似皇冠最初合成的冠醚形似皇冠最初合成的冠醚形似皇冠最初合成的冠醚形似皇冠而得名。它们的结构特征是分子中含有多个而得名。它们的结构特征是分子中含有多个而得名。它们的结构特征是分子中含有多个而得名。它们的结构特征是分子中含有多个-OCH-OCH-OCH-OCH2 2 2 2CHCHCHCH2 2 2 2-单元：单元：单元：单元：所以冠醚可作为相转移催化剂所以冠醚可作为相转移催化剂所以冠醚可作为相转移催化剂所以冠醚可作为相转移催化剂 。冠醚的重要化学
27、特性之一是它可以对某些金属离子进行络合。例如：冠醚的重要化学特性之一是它可以对某些金属离子进行络合。例如：冠醚的重要化学特性之一是它可以对某些金属离子进行络合。例如：冠醚的重要化学特性之一是它可以对某些金属离子进行络合。例如：第十章第十章 醚和环氧化合物醚和环氧化合物第32页/共39页例如：例如：冠醚主要用冠醚主要用WillimsonWillimson法制备：法制备：10.7 10.7 冠醚冠醚第33页/共39页本章重点本章重点本章重点本章重点1 1、醚和环氧化合物的制法：、醚和环氧化合物的制法：乙醇、环氧乙烷的工业制法，乙醇、环氧乙烷的工业制法，WilliamsonWilliamson合成法
28、制合成法制混醚、单醚、环醚，由异丁烯制叔丁醚，乙烯制乙烯醚；混醚、单醚、环醚，由异丁烯制叔丁醚，乙烯制乙烯醚；2 2、醚和环氧化合物的化学性质：、醚和环氧化合物的化学性质：“佯佯”盐的生成，酸催化碳氧键断裂盐的生成，酸催化碳氧键断裂(似似S SNN1 1)，碱催，碱催化碳氧键断裂化碳氧键断裂(似似S SNN2 2)，环氧乙烷与格氏试剂的反应，环氧乙烷与格氏试剂的反应(制多两个碳的醇制多两个碳的醇)，过氧化物的生成。，过氧化物的生成。第十章第十章 醚和环氧化合物醚和环氧化合物第34页/共39页醚的制法及化学性质小结第十章第十章 醚和环氧化合物醚和环氧化合物第35页/共39页环氧化合物的制法及性质小结第36页/共39页正丙醚的正丙醚的正丙醚的正丙醚的IRIR第十章第十章 醚和环氧化合物醚和环氧化合物第37页/共39页正丙醚的正丙醚的正丙醚的正丙醚的NMRNMR第十章第十章 醚和环氧化合物醚和环氧化合物第38页/共39页感谢您的观看！第39页/共39页