细胞增殖及其调控2.pptx

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1、第一节 细胞周期与细胞分裂细胞周期(cell cycle)(cell cycle)概述有丝分裂(mitosis)(mitosis)胞质分裂(Cytokinesis)减数分裂(Meiosis)第1页/共91页第二节 细胞周期的调控(Cell-Cycle Control)细胞周期调控系统的主要作用细胞周期检验点(Cell Cycle Checkpoint)MPFCyclin-Cdk复合物的多样性及细胞周期运转细胞周期运转的阻遏(细胞周期运转的负调控)第2页/共91页一、细胞周期(cell cycle)(cell cycle)概述细胞周期细胞周期中各个不同时相及其主要事件细胞周期长短测定细胞周期同步

2、化特异的细胞周期第3页/共91页二、有丝分裂(mitosis)(mitosis)前期(prophase)(prophase)前中期(prometaphase)(prometaphase)中期(metaphase)(metaphase)后期(anaphase)末期(telophase)(telophase)第4页/共91页三、胞质分裂(Cytokinesis)动物细胞胞质分裂植物细胞胞质分裂第5页/共91页四、减数分裂(Meiosis)减数分裂概念与过程：减数分裂的意义减数分裂特点脊椎动物配子发生过程第6页/共91页细胞周期概念：细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分 完成所经历的一个有序过程。其

3、间细胞遗传物 质和其他内含物分配给子细胞。细胞周期时相组成细胞周期时间根据增殖状况，细胞分类三类第7页/共91页细胞周期时相组成间期(interphase):G1 phase，S phase，G2 phaseM phase:有 丝 分 裂 期(Mitosis),胞 质 分 裂 期(Cytokinesis)细胞沿着G1SG2MG1周期性运转，在间期细胞体积增大(生长)，在 M 期细胞 先是核分裂，接着胞质分裂，完成一个细胞周期。第8页/共91页细胞周期时间不同细胞的细胞周期时间差异很大S+G2+M 的时间变化教小，细胞周 期时间长短主要差别在G1期有些分裂增殖的细胞缺乏G1、G2期第9页/共91

4、页根据增殖状况，细胞分类三类连续分裂细胞(cycling cell)休眠细胞(Go细胞)终末分化细胞 G0期细胞和终末分化细胞的界限有时难以划分，有的细胞过去认为属于终末分化细胞，目前可能被认为是G0期细胞。第10页/共91页细胞周期中不同时相及其主要事件 G1G1期 S S 期 G2G2期 M 期第11页/共91页G1G1期与DNA合成启动相关，开始合成细胞生长所 需要的多种蛋白质、RNA、碳水化合物、脂 等，同时染色质去凝集。第12页/共91页G2G2期DNA复制完成，在G2期合成一定数量的蛋白质和RNA分子第13页/共91页M 期M期即细胞分裂期，真核细胞的细胞分裂主要包括两种方式，即有

5、丝分裂(mitosis)和减数分裂(meiosis)。遗传物质和细胞内其他物质分配给子细胞。第14页/共91页S S期 DNA复制与组蛋白合成同步，组成核小体串珠结构 S期DNA合成不同步第15页/共91页细胞周期长短测定脉冲标记DNA复制和细胞分裂指数观察测定法流式细胞仪测定法(Flow Cytometry)缩时摄像技术，可以得到准确的细胞周期时间及分裂间 期和分裂期的准确时间。第16页/共91页细胞周期同步化自然同步化，如有一种粘菌的变形体plasmodia，某些受精卵早期卵裂 人工选择同步化 药物诱导法 条件依赖性突变株在细胞周期同步化中的应用：将与细胞周期调控有关的条件依赖性突变株转移

6、 到限定条件下培养，所有细胞便被同步化在细胞 周期中某一特定时期。第17页/共91页人工选择同步化有丝分裂选择法：用于单层贴壁生长细胞。优点是细 胞未经任何药物处理，细胞同步化效率高。缺点是 分离的细胞数量少。密度梯度离心法：根据不同时期的细胞在体积和重量上存在差别进行分离。优点是方法 简单省时，效率高，成本低。缺点是对大多数种类的细胞并不适用。第18页/共91页药物诱导法 DNA合成阻断法 G1/S-TdR双阻断法：最终将 细胞群阻断于G1/S交界处。优点是同步化效率高，几乎适合于所有体外培养的细胞体系。缺点是诱 导过程可造成细胞非均衡生长 分裂中期阻断法：通过抑制微管聚合来抑制细胞 分裂器

7、的形成，将细胞阻断在细胞分裂中期。优点 是操作简便，效率高。缺点是这些药物的毒性相对 较大第19页/共91页特异的细胞周期特异的细胞周期是指那些特殊的细胞所具 有的与标准的细胞周期相比有着鲜明特点的细 胞周期。爪蟾早期胚胎细胞的细胞周期 酵母细胞的细胞周期 植物细胞的细胞周期 细菌的细胞周期第20页/共91页爪蟾早期胚胎细胞的细胞周期细胞分裂快,无G1期,G2期非常短,S期也短(所有复 制子都激活),以至认为仅含有S期和M期无需临时合成其它物质子细胞在G1、G2期并不生长，越分裂体积越小 细胞周期调控因子和调节机制与一般体细胞标准的 细胞周期基本是一致的第21页/共91页酵母细胞的细胞周期酵母

8、细胞的细胞周期与标准的细胞周期在时相和调控方面相似酵母细胞周期明显特点:酵母细胞周期持续时间较短；封闭式细胞分裂，即细胞分裂时核膜不解聚；纺锤体位于细胞核内；在一定环境下，也进行有性繁殖第22页/共91页植物细胞的细胞周期植物细胞的细胞周期与动物细胞的标准细胞周期非常相似，含有G1期、S期、G2期和M期四个时期。植物细胞不含中心体，但在细胞分裂时可以正常组装纺锤体。植物细胞以形成中板的形式进行胞质分裂第23页/共91页细菌的细胞周期 慢生长细菌细胞周期过程与真核细胞周期过程有一定相似之处。其DNA复制之前的准备时间与G1期类似。分裂之前的准备时间与G2期类似。再加上S期和M期，细菌的细胞周期也

9、基本具备四个时期 细菌在快速生长情况下，如何协调快速分裂和最 基本的DNA复制速度之间的矛盾第24页/共91页前期(prophase)(prophase)标志前期开始的第一个特征是染色质开始浓缩(condensation)形成有丝分裂染色体(mitotic chromosome）第二个特征细胞骨架解聚，有丝分裂纺锤体(mitotic spindle)开始装配Golgi体、ER等细胞器解体，形成小的膜泡第25页/共91页这种染色体由两条染色单体(chromatid)构成 在前期末，染色体主缢痕部位形成一种蛋白复合物称为动粒(kinetochore)第26页/共91页间期动物细胞含一个MTOC，即

10、中心体，在 S期末，两个中心粒在各自垂直的方向复制出一个中心粒，形成两个中心体。当前期开始时，2个中心体移向细胞两极，并同时组织微管生 长，由两极形成的微管通过微管结合蛋白在正 极末端相连，最后形成有丝分裂纺锤体。第27页/共91页前中期(prometaphase)(prometaphase)核膜破裂成小的膜泡，这一过程是由核纤层蛋白中 特异的Ser残基磷酸化导致核纤层解体纺锤体微管与染色体的动粒结合，捕捉住染色体 每个已复制的染色体有两个动粒，朝相反方向，保 证与两极的微管结合；纺锤体微管捕捉住染色体后，形成三种类型的微管 不断运动的染色体开始移向赤道板。细胞周期也由前中期 逐渐向中期运转。

11、第28页/共91页中期(metaphase)(metaphase)所有染色体排列到赤道板(Metaphase Plate)上，标志着细胞分裂已进入中期 是什么机制确保染色体正确排列在赤道板上？着丝粒微管动态平衡形成的张力 第29页/共91页后期(anaphase)排列在赤道面上的染色体的姐妹染色单体分离 产生向极运动后期(anaphase)大致可以划分为连续的两个阶段，即后期A和后期B 后期A，动粒微管去装配变短，染色体产生两极运动 后期B，极间微管长度增加，两极之间的距离逐渐拉 长，介导染色体向极运动第30页/共91页末期(telophase)(telophase)染色单体到达两极，即进入了

12、末期（telophase）,到达两极的染色单体开始去浓缩核膜开始重新组装 Golgi体和ER重新形成并生长核仁也开始重新组装，RNA合成功能逐渐恢复,有丝分裂结束 第31页/共91页动物细胞胞质分裂胞质分裂(cytokinesis)开始于细胞分裂后期，在 赤道板周围细胞表面下陷，形成环形缢缩，称为 分裂沟(furrow)。分裂沟的位置与纺锤体极性微管和 钙离子浓度升高的变化有关胞质分裂开始时，大量肌动蛋白和肌球蛋白在中体 处组装成微丝并相互组成微丝束，环绕细胞，称为 收缩环（contractile ring)。收缩环收缩、收缩环 处细胞膜融合并形成两个子细胞第32页/共91页植物细胞胞质分裂与

13、动物细胞胞质分裂不同的是，植物细胞胞 质分裂是因为在细胞内形成新的细胞膜和细 胞壁而将细胞分开第33页/共91页减数分裂概念与过程概念：减数分裂是细胞仅进行一次DNA复制，随 后进行两次分裂，染色体数目减半的一种特殊的 有丝分裂减数分裂过程第34页/共91页减数分裂的意义确保世代间遗传的稳定性；增加变异机会，确保生物的多 样性，增强生物适应环境变 化的能力。减数分裂是生物有性生殖的基础，是生物遗传、生物进化和生物多 样性的重要基础保证。第35页/共91页减数分裂特点遗传物质只复制一次，细胞连续分裂两次，导致染色体数目减半S期持续时间较长同源染色体在减数分裂期I(MeiosisI)配对联会、基因

14、重组减数分裂同源染色体配对排列在中期板上,第 一次分列时,同源染色体分开第36页/共91页减数分裂前S期与有丝分裂前S期长度比较第37页/共91页前期I分为细线期，偶线期，粗线期，双线期，终变期等五个阶段形成联会复合体(Synaptonemal Complex,SC)同源染色体间遗传物质重组,产生新的基因组合第38页/共91页一、细胞周期调控系统的主要作用在适当时候激活细胞周期各个时相的相关酶 和蛋白,然后自身失活(正调控)确保每一时相事件的全部完成(负调控)对外界环境因子起反应(如多细胞生物对增殖信号的反应)第39页/共91页二、细胞周期检验点(checkpoint)(checkpoint)

15、细胞周期检验点是细胞周期调控的一种机制,主要是确保周期每一时相事件的有序、全部完 成并与外界环境因素相联系 细胞周期检验点及其作用 G1期 检 验 点：酵 母 Start；动 物 细 胞 Restriction Point第40页/共91页三、MPF(Maturation-promoting factor，Mitosis-promoting factor)MPF(Maturation-promoting factor，Mitosis-promoting factor)的发现及其生化实质Mitotic Cyclin-Cdk复合物的活化与功能第41页/共91页MPF的发现及其生化实质细 胞 融 合

16、 与 PCC(Premature chromosomal condense)爪蟾卵子成熟过程 MPF的发现MPF是一种使多种底物蛋白磷酸化的蛋白激酶；由M期Cyclin-Cdk(Cyclin-dependent protein kinase)形成的复合物。MPF=CDK1=p34cdc2+cyclinB第42页/共91页Mitotic Cyclin-Cdk复合物的活化与功能 活化 随Cyclin浓度变化而变化 激酶与磷酸酶的调节，活化的MPF可使更多的MPF活化 功能：启动细胞从G2期进入M期的相关事件第43页/共91页四、Cyclin-Cdk复合物的多样性及细胞周期运转Cyclin-Cdk复

17、合物的多样性 Cyclin-Cdk-调控细胞周期的引擎：不同的周期蛋白与 不同的CDK结合，构成不同的Cyclin-Cdk；不同的Cyclin-Cdk在不同的时相表现活性，影响不同的下游事件。G1 Cyclin-Cdk复合物对Rb蛋白磷酸化而调控G1检验点Mitotic Cyclin-Cdk复合物激活 Anaphase Promoting Complex(APC),调控纺锤体装配检验点周期细胞M-Cyclin的调控细胞周期调控模型总结第44页/共91页Cyclin-Cdk复合物的多样性 G1 S G2/M Cyclin-Cdk Cyclin-Cdk Cyclin-Cdk Budding Yea

18、st CLN1,2,3-CDC28 CLB5,(3,4)-CDC28 CLB1,2(3,4)-CDC28 Fission Yeast CIG1-CDC2 CIG2-CDC2 CIG13-CDC2 Higher Eukaryotes CyclinD1,2,3-CDK4/6 CyclinA-CDK2 CyclinB-CDC2 CyclinE1,2-CDK2G1 SubstratesS SubstratesG2/M SubstratesGrowth and MorphogenesisDNA ReplicationMitosis第45页/共91页APC介导选择性降解的靶蛋白与Ubiquitin结合(通

19、过泛素依赖性途径降解)APC主 要 介 导 两 类 蛋 白 降 解:Anaphase Inhibitors和Mitotic Cyclin.前者维持姐妹染色单体粘连,抑制后期启动；后者的降解意味着有丝分裂即将结束，即染色体开始去凝集，核膜重建。Cdc20 和Mad2蛋白位于动粒上，在染色体结合有丝分裂纺锤体前将不能从动粒上释放，由于Mad2与Cdc20结合而抑制APC的活性。所以只有所有染色体都与纺锤体结合后，APC才有活性，才启动细胞向后期转换。第46页/共91页五、细胞周期运转的阻遏(细胞周期运转的负调控)细胞至少可通过两种不同机制阻遏细胞周期的运转：Cdk抑制蛋白(CDI)阻止Cyclin

20、-Cdk复合物的装配或活 性；周期调控系统组分停止合成。CDI包括CIP/KIP家族和INK4家族，其作用是抑制Cyclin-Cdk复合物的装配或活性，而将细胞阻止在不同的检验点。如DNA受损后，细胞将停留于G1 Checkpoint 让DNA修复或者凋亡 周期调控系统组分停止合成，如G0细胞，大部分Cyclin和Cdk都消失，这在多细胞生物尤其明显。第47页/共91页第48页/共91页第49页/共91页Experimental demonstration of the coordinated Synthesis of DNA and hitones.第50页/共91页第51页/共91页第52

21、页/共91页第53页/共91页第54页/共91页第55页/共91页第56页/共91页第57页/共91页第58页/共91页第59页/共91页.MT behavior during formation MT behavior during formation of the metaphase plate.of the metaphase plate.Initially,MT from opposite Initially,MT from opposite poles are different in lengthpoles are different in length.Experimental

22、demonstration of the importance of mecha-nical tension in metaphase checkpoint control.第60页/共91页第61页/共91页第62页/共91页第63页/共91页第64页/共91页第65页/共91页第66页/共91页第67页/共91页第68页/共91页a.Electron micrograph of SC of human pachytene bivalent.(K:kinetochore;arrow:recombination nodules);b.Schematic diagram of SC;c.Elec

23、tron micrograph of SC after treatment with DNase to remove chromasomal fibers.第69页/共91页第70页/共91页Visible evidence of crossing over第71页/共91页第72页/共91页第73页/共91页人M期细胞与袋鼠（Ptk）G1、S、G2期细胞融合诱导PCC：提示M期细胞存在诱导PCC的因子；第74页/共91页处于第六期的爪蟾卵母细胞（RD前期I），具GV。第75页/共91页注射实验表明：孕酮诱导卵母细胞成熟；成熟卵细胞质中，含有卵母细胞成熟的因子，称做MPF。第76页/共91页第77页/共91页第78页/共91页CDK1的调节与活化;CAK=CDK1-Activiting Kinase第79页/共91页第80页/共91页第81页/共91页第82页/共91页第83页/共91页第84页/共91页第85页/共91页 第86页/共91页第87页/共91页第88页/共91页第89页/共91页第90页/共91页感谢您的观看！第91页/共91页