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1、【实验目的】掌握显微镜的构造、使用方法及镜下绘图。【实验材料】普通光学显微镜、石蜡油、擦镜纸、组织切片标本、HB铅笔、红蓝两色铅笔、橡皮擦、直尺第1页/共31页【实验内容与方法】一、认识光学显微镜的结构第2页/共31页（一）物镜：镜头上标有4，10,40，100放大倍数。（二）目镜：常用10目镜。显微镜的放大倍数=目镜放大倍数物镜放大倍数。第3页/共31页（三）光源：分为自备光源和外部光源。（四）集光器（聚光器）：聚集光线，增强视野的亮度。可调节光圈的大小。（五）镜座（六）镜臂第4页/共31页（七）载物台（八）物镜转换器（九）调焦装置：包括粗调和微调。第5页/共31页显微镜的类型（一）光学显微
2、镜普通光学显微镜倒置显微镜相差显微镜荧光显微镜激光扫描共聚焦显微镜第6页/共31页显微镜的类型倒置相差显微镜第7页/共31页荧光相差显微镜第8页/共31页荧光显微镜第9页/共31页激光扫描共聚焦显微镜第10页/共31页（二）电子显微镜透射电子显微镜内部结构扫描电子显微镜外部形态第11页/共31页透射电子显微镜 第12页/共31页扫描电子显微镜 第13页/共31页二、使用方法及注意事项 （一）低倍镜与高倍镜的操作第14页/共31页 1、正确的移动、放置显微镜，规范的观察姿势 2、开机 3、调光第15页/共31页4、肉眼观察切片5、放置切片6、调节瞳距7、低倍镜观察8、高倍镜观察9、更换切片10、
3、关闭显微镜第16页/共31页 （二）油镜的操作规程第17页/共31页1、再把油镜转到工作位置上。2、在盖玻片上所要观察的位置滴一小滴香柏油（或石蜡油）。7、观察完后，下降载物台约1cm，先用干的擦镜纸擦12次，再用二甲苯滴湿的擦镜纸擦两次，最后再用干擦镜纸擦一次。擦拭时要细心，动作要轻，不可用力擦。第18页/共31页实验三 血液涂片制作及瑞氏染色【实验目的】掌握血涂片的制作方法及涂片标本瑞氏染色方法。【实验材料】器材：医用一次性采血针、无菌棉签、镊子、洁净的载玻片和推片、显微镜、碘伏、滤纸 试剂：瑞氏染液、蒸馏水第19页/共31页切片类型涂片 血液涂片装片 植物装片切片 病理切片第20页/共3
4、1页【实验步骤】1、采血 先按摩取血部位，再用碘伏消毒左手无名指或中指的指腹，干后用采血针刺破指腹的皮肤。第一滴血用无菌干棉签擦去不用。第21页/共31页2、涂片 将第二滴血置于载玻片的一端，再取另一张边缘光滑的推片，斜置于血滴前方，先向后稍移动轻轻触及血滴，使血液沿玻片端展开成线状。然后将推片与载玻片保持3045角，平稳地向前匀速推进至载片的另一端，载片上便留下一层薄厚适宜的血膜。推进时速度要一致，否则血膜成波浪形，厚薄不匀。第22页/共31页血血 涂涂 片制片制 备备推片载玻片血液将推片匀速向前，勿停顿。涂片的厚薄取决于速度和角度：快、大(厚)。慢、小（薄）一张满意的血涂片应厚薄均匀 头
5、体 尾鲜明涂片干燥后用铅笔在血涂片的头部写上姓名和编号李四B 1 2 3第23页/共31页3、染色 待涂片在空气中完全干燥后，滴加35滴瑞氏染液盖满血膜为止，1min后按11或12滴加蒸馏水，与染液混匀。室温下染色10min左右。用蒸馏水冲去染液，再将血涂片用自来水温和冲洗，至血膜呈淡红色。自然干燥或用滤纸吸干后即可在显微镜下观察。第24页/共31页血血 涂涂 片片 染色染色勿冲洗勿冲洗混匀静置混匀静置10分钟分钟直接流水温和冲洗3-5分钟（切勿先倒掉染液）涂片经水洗干燥后用显微镜观察涂片李李四四涂片干燥后加瑞氏染色液涂片干燥后加瑞氏染色液3-5滴覆滴覆盖整个血膜盖整个血膜1分钟分钟第25页/共31页四、镜下观察血涂片1、低倍镜观察，分清红细胞、白细胞。2、高倍镜：中性粒细胞：嗜酸性粒细胞：淋巴细胞：单核细胞：血小板：嗜碱性细胞：第26页/共31页 中性杆状核粒细胞第27页/共31页 嗜碱性粒细胞第28页/共31页 单核细胞第29页/共31页第30页/共31页感谢您的观看！第31页/共31页