肝胆胰疾病的实验室检查.pptx

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1、协助诊断肝脏疾病（病毒性、肝炎、肝癌）了解肝细胞有无损伤及损伤程度动态观察肝脏功能,了解病情的变化，治疗效果和预后评估。评价某些病人对一些手术的耐受力和用药监控肝脏实验室检查的主要目的第1页/共96页1 1、代谢功能、代谢功能 (Metabolic Function)(Metabolic Function)2 2、排泄功能、排泄功能 (Excretion Function)(Excretion Function)3 3、解毒功能、解毒功能 (Detoxification Function)(Detoxification Function)4 4、生成凝血和纤溶因子、生成凝血和纤溶因子,纤溶抑制

2、纤溶抑制 因子因子,清除活性凝血因子清除活性凝血因子第一节第一节 肝脏的基本功能肝脏的基本功能第2页/共96页(一)代谢功能 蛋白代谢：蛋白代谢：蛋白代谢：蛋白代谢：90以上的蛋白质及全部清蛋白、多种凝血因子都是由肝细胞合成，部分球蛋白也由肝脏合成。糖代谢：糖代谢：糖代谢：糖代谢：肝脏能使血糖浓度保持恒定，同时又是葡萄糖氧化产生能量的主要场所。脂类代谢：脂类代谢：脂类代谢：脂类代谢：参与脂类的消化、吸收、分解、合成及运输等代谢过程。维生素及激素代谢：维生素及激素代谢：维生素及激素代谢：维生素及激素代谢：脂溶性维生素的吸收，激素的灭活；胆红素、铁、铜及其他金属的代谢等。第3页/共96页4(二)生

3、物转化作用 第一相反应第一相反应:氧化、还原、水解氧化、还原、水解第二相反应第二相反应:结合结合第4页/共96页5(三)分泌与排泄功能肝细胞分泌胆汁，排泄代谢产物(如胆固醇、胆色素)以及药物、解毒产物第5页/共96页 第二节第二节 肝脏疾病常用的实验室肝脏疾病常用的实验室检查检查第6页/共96页肝脏疾病的生化改变血浆蛋白异常胆红素代谢障碍胆汁酸代谢障碍血浆酶异常第7页/共96页8一、胆红素代谢检查一、胆红素代谢检查一、胆红素代谢检查一、胆红素代谢检查 胆红素是血液循环中衰老红细胞在肝、脾及骨髓胆红素是血液循环中衰老红细胞在肝、脾及骨髓中分解破坏的产物。红细胞破坏释放出血红蛋白，中分解破坏的产物

4、。红细胞破坏释放出血红蛋白，代谢生成珠蛋白和血红素，血红素经氧化作用，生代谢生成珠蛋白和血红素，血红素经氧化作用，生成胆绿素，进一步被催化而还原为胆红素。成胆绿素，进一步被催化而还原为胆红素。第8页/共96页胆红素代谢胆红素代谢胆红素代谢胆红素代谢第9页/共96页10 正常人由红细胞破坏生成的胆红素占总胆红素的正常人由红细胞破坏生成的胆红素占总胆红素的80一一85，其余，其余15一一20来自肌红蛋白、过氧来自肌红蛋白、过氧化氢酶及细胞色素酶及骨髓中无效造血的血红蛋白，化氢酶及细胞色素酶及骨髓中无效造血的血红蛋白，以上形成的胆红素称为游离胆红素以上形成的胆红素称为游离胆红素(free bilir

5、ubin)，在血流中与清蛋白结合形成的复合体，称为非结合在血流中与清蛋白结合形成的复合体，称为非结合胆红素，不能自由透过各种生物膜，故不能从肾滤过。胆红素，不能自由透过各种生物膜，故不能从肾滤过。非结合胆红素(unconjugated bilirubin)第10页/共96页11 非结合胆红素经肝脏代谢形成结合胆红素，结非结合胆红素经肝脏代谢形成结合胆红素，结合胆红素随胆汁排入肠道，在肠道细菌作用下，合胆红素随胆汁排入肠道，在肠道细菌作用下，生成尿胆原生成尿胆原(urobilinogen)，大部分随粪便排大部分随粪便排出，约出，约20的尿胆原被肠道重吸收，经门脉入肝，的尿胆原被肠道重吸收，经门脉

6、入肝，重新转变为结合胆红素，再随胆汁排入肠腔。重新转变为结合胆红素，再随胆汁排入肠腔。胆红素的肠肝循环第11页/共96页12第12页/共96页 当红细胞破坏过多当红细胞破坏过多(溶贫溶贫)、肝细胞膜对胆红素、肝细胞膜对胆红素转运缺陷转运缺陷(Gilbert综合征综合征)、结合缺陷、结合缺陷(Criglerr-Najjar综合征综合征)、排泄障碍、排泄障碍(Dubin-johnson综合征综合征)及胆道阻塞及胆道阻塞(各型肝炎、胆管炎症各型肝炎、胆管炎症等等)均可引起胆红素代谢障碍，均可引起胆红素代谢障碍，临床上通过检测血临床上通过检测血清总胆红素、结合胆红素、非结合胆红素、尿内胆清总胆红素、结

7、合胆红素、非结合胆红素、尿内胆红素及尿胆原，借以诊断有无溶血及判断肝、胆系红素及尿胆原，借以诊断有无溶血及判断肝、胆系统在胆色素代谢中的功能状态。统在胆色素代谢中的功能状态。第13页/共96页14(一一)血清总胆红素测定血清总胆红素测定 参考值范围参考值范围 新生儿新生儿 0 1天天 34 103 molL 1 2天天 103 171 molL 3 5天天 68 137 molL 成人成人 3.417.1 molL第14页/共96页临床意义 1判断有无黄疸、黄疸程度及演变过程 STB17.1但 342 molL 为高度黄疸。2根据黄疸程度推断黄疸病因 溶血性黄疸通常 342 mol L。第15

8、页/共96页3总胆红素，结合及非结合胆红素升高程度判断黄疸类型总胆红素，结合及非结合胆红素升高程度判断黄疸类型 总胆伴非胆明显增高提示为溶血性黄疸，总胆伴非胆明显增高提示为溶血性黄疸，总胆伴结胆升高为胆汁淤积性黄疸，总胆伴结胆升高为胆汁淤积性黄疸，三者均增高为肝细胞性黄疸。三者均增高为肝细胞性黄疸。第16页/共96页17(二二)血清结合胆红素与非结合胆红素测血清结合胆红素与非结合胆红素测定定参考值范围参考值范围 结合胆红素 06.8 molL 非结合胆红素 1.7 10.2 molL 第17页/共96页临床意义临床意义 根据结合胆红素与总胆红素比值，可协助鉴别根据结合胆红素与总胆红素比值，可协

9、助鉴别黄疸类型：黄疸类型：CBSTB50为胆汁淤积性黄疸。为胆汁淤积性黄疸。结合胆红素测定有助于某些肝胆疾病的早期结合胆红素测定有助于某些肝胆疾病的早期诊断，肝炎的黄疸前期、无黄疸型肝炎、失代偿诊断，肝炎的黄疸前期、无黄疸型肝炎、失代偿期肝硬化、肝癌等，期肝硬化、肝癌等，3050患者患者CB增加，增加，而而STB正常。正常。第18页/共96页(三三)尿内胆红素检查尿内胆红素检查 非结合胆红素不能透过肾小球屏障，因此不能在非结合胆红素不能透过肾小球屏障，因此不能在尿中出现，而结合胆红素为水溶性能够透过肾小球尿中出现，而结合胆红素为水溶性能够透过肾小球基底膜在尿中出现。正常成年人尿中含有微量胆红基

10、底膜在尿中出现。正常成年人尿中含有微量胆红素，大约为素，大约为3.4molL，通常的检验方法不能被，通常的检验方法不能被发现，当血中结合胆红素浓度超过肾阈发现，当血中结合胆红素浓度超过肾阈(34 molL)时，结合胆红素可自尿中排出时，结合胆红素可自尿中排出。第19页/共96页 参考值参考值 正常为阴性反应正常为阴性反应临床意义 尿胆红素试验阳性提示血中结合胆红素增加，见于：n 1胆汁排泄受阻 肝外胆管阻塞，如胆石症、胆管肿瘤、胰头癌等，肝内小胆管压力升高如门脉周围炎症、纤维化，或因肝细胞肿胀等。第20页/共96页 2 肝细胞损害肝细胞损害 如病毒性肝炎，药物或中毒性肝炎，如病毒性肝炎，药物或

11、中毒性肝炎，急性酒精性肝炎。急性酒精性肝炎。3黄疸鉴别诊断黄疸鉴别诊断 肝细胞性及梗阻性黄疸尿内胆红肝细胞性及梗阻性黄疸尿内胆红素阳性而溶血性黄疽疸则为阴性。先天性黄疸中素阳性而溶血性黄疽疸则为阴性。先天性黄疸中Dubin-Johnson和和Rotor综合征尿内胆红素阳性，综合征尿内胆红素阳性，而而Gilbert和和Crigler-Najjar综合征则为阴性。综合征则为阴性。4碱中毒碱中毒 胆红素分泌增加，可出现尿胆红素试验胆红素分泌增加，可出现尿胆红素试验阳性。阳性。第21页/共96页22(四四)尿内尿胆原检查尿内尿胆原检查 在胆红素肠肝循环过程中，仅有极少量尿胆原逸入血液循环，从肾脏排出。

12、参考值范围参考值范围 定量 0.844.2 mol24h 定性 阴性或弱阳性第22页/共96页临床意义临床意义 尿内尿胆原在生理情况下仅有微量，尿内尿胆原在生理情况下仅有微量，若晨尿若晨尿稀释稀释4倍以上仍呈阳性，则为尿胆原增多。倍以上仍呈阳性，则为尿胆原增多。1尿胆原增多尿胆原增多 肝细胞受损，如肝炎，肝硬化。肝细胞受损，如肝炎，肝硬化。红细胞破坏增加，如溶贫及巨幼贫。红细胞破坏增加，如溶贫及巨幼贫。内出血时胆红素生成增加，尿胆原随之增加；内出血时胆红素生成增加，尿胆原随之增加；心力衰竭伴肝淤血时，影响胆汁中尿胆原转运及心力衰竭伴肝淤血时，影响胆汁中尿胆原转运及再分泌，进入血中的尿胆原增加。

13、再分泌，进入血中的尿胆原增加。其他，如肠梗阻、顽固性便秘，使肠道对尿胆其他，如肠梗阻、顽固性便秘，使肠道对尿胆原回吸收增加，使尿中尿胆原排出增加。原回吸收增加，使尿中尿胆原排出增加。第23页/共96页2尿胆原减少或缺如尿胆原减少或缺如 胆道梗阻，如胆石症、胆管肿瘤、胰头癌、Vater壶腹癌等，完全梗阻时尿胆原缺如，不完全梗阻时则减少，同时伴有尿胆红素增新生儿及长期服用广谱抗生素时，由于肠道细菌缺乏或受到药物抑制，使尿胆原生成减少。临床通过血中结合胆红素、非结合胆红素测定及尿内尿胆红素、尿胆原的检查对黄疸诊断与鉴别诊断有重要价值。第24页/共96页正常人及常见黄疸的胆色素代谢检查结正常人及常见黄

14、疸的胆色素代谢检查结果果 血清胆红素血清胆红素(molL)尿内胆色素尿内胆色素 CB UCB CBSTB尿胆红素尿胆红素 尿胆原尿胆原(molL)正常人正常人 0-6.8 1.7-10.2 0.2-0.4阴性 0.84-4.2梗阻性黄疸梗阻性黄疸 明显增加 轻度增加 0.5强阳性 减少或缺如溶血性黄疸溶血性黄疸 轻度增加 明显增加 0.2，1，是诊断病毒性肝炎重要检测手是诊断病毒性肝炎重要检测手段。段。感染后感染后12周，转氨酶达高峰，周，转氨酶达高峰，3周到周到5周逐渐周逐渐下降。恢复期如转氨酶活性不能降至正常或再上升，下降。恢复期如转氨酶活性不能降至正常或再上升，提示转为慢性。提示转为慢性

15、。急性急性重症重症肝炎初期转氨酶升高以肝炎初期转氨酶升高以AST明显，如明显，如在症状恶化时，在症状恶化时，黄疸进行性加深，酶活性反而降低，黄疸进行性加深，酶活性反而降低，即出现即出现“胆酶分离胆酶分离”，提示肝细胞严重坏死，预后，提示肝细胞严重坏死，预后不佳。不佳。第40页/共96页(2)慢性病毒性肝炎：转氨酶轻度上升慢性病毒性肝炎：转氨酶轻度上升(100200u)或正常，或正常，ALTAST1，若若AST升高较升高较ALT显著，即显著，即ALTAST1，提示慢性肝炎进入提示慢性肝炎进入活动期。活动期。(3)酒精性肝病、药物性肝炎、脂肪肝、肝癌等非酒精性肝病、药物性肝炎、脂肪肝、肝癌等非病毒

16、性肝病，转氨酶轻度升高或正常，且病毒性肝病，转氨酶轻度升高或正常，且ALTAST1。酒精性肝病酒精性肝病AST显著升高，显著升高，ALT几近正常，几近正常，可能因为酒精具有线粒体毒性及与酒精抑制吡哆可能因为酒精具有线粒体毒性及与酒精抑制吡哆醛活性有关醛活性有关。第41页/共96页 (4)肝硬化：转氨酶恬性取决于肝细胞坏死程度，终末肝硬化：转氨酶恬性取决于肝细胞坏死程度，终末期肝硬化转氨酶正常或降低。期肝硬化转氨酶正常或降低。(5)胆汁淤积，转氨酶正常或轻度上升。胆汁淤积，转氨酶正常或轻度上升。(6)急性心肌梗塞后急性心肌梗塞后6 8小时，小时，AST增高，增高，18 24小时达高峰，可达正常上

17、限的小时达高峰，可达正常上限的410倍，与心肌坏死范倍，与心肌坏死范围和程度有关，围和程度有关，4 5天后恢复。天后恢复。(7)其他疾病：如骨骼肌疾病、肺梗塞、肾梗塞、胰腺其他疾病：如骨骼肌疾病、肺梗塞、肾梗塞、胰腺炎、休克及传染性单核细胞增多症，转氨酶轻度升高炎、休克及传染性单核细胞增多症，转氨酶轻度升高(50200u)。第42页/共96页 2、乳酸脱氢酶及同工酶、乳酸脱氢酶及同工酶乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶 (Lactate Dehydrogenase,LD and LD isoenzyme)(Lactate Dehydrogenase,LD and LD isoenzyme)广泛存在于心、肾、

18、肝、肺等多种组织之中广泛存在于心、肾、肝、肺等多种组织之中LD and LD Isoenzyme 第43页/共96页 LD IsoenzymeLD 1LD 2LD 3LD 4LD 5亚基组成亚基组成 H4H3 M1H2 M2H1 M3M4存在组织存在组织 心肌心肌肾肾RBCRBC心肌心肌肾肾RBCRBC脑脑肺肺肾肾膀胱膀胱肝脏肝脏参考值参考值(%)25-3232-4218-246-102-8 第44页/共96页 正常人血清正常人血清LDLD同工酶水平同工酶水平 LDLD2 2LDLD1 1LDLD3 3LDLD4 4LDLD5 5 注 意 事 项 因为红细胞内有LD,溶血标本干扰测定。不同方法

19、测出乳酸脱氢酶（LD）结果差异较大，这是因为每种同工酶的最适反应条件不同。例如同为催化乳酸变为丙酮酸，LD1的最适pH为9.8，而LD5的最适pH为8.8.很难找出一个测定血清总LD的最适条件第45页/共96页恶性肿瘤：LD总活力肝脏疾病：LD5 血清LD同工酶检查的临床意义第46页/共96页溶 血 性 贫 血LD 1、LD 2 心 肌 梗 死 LD 1、LD 2 肺 梗 塞 LD 3 第47页/共96页48(二)碱性磷酸酶及其同工酶测定 1碱性磷酸酶碱性磷酸酶(alkaline phoshatase,ALP)ALP主要分布在肝脏、骨骼、肾、小肠及胎盘主要分布在肝脏、骨骼、肾、小肠及胎盘中，血

20、清中大部分中，血清中大部分ALP来源于肝脏和骨骼，因此常来源于肝脏和骨骼，因此常作为肝脏疾病的检查指标之一，胆道疾病时由于作为肝脏疾病的检查指标之一，胆道疾病时由于ALP生成增加而排泄减少，引起血清中生成增加而排泄减少，引起血清中ALP升高。升高。第48页/共96页49参考值范围参考值范围磷酸对硝基苯酚连续监测法(30)：成人成人40 110UL 儿童儿童250UL第49页/共96页肝胆疾病肝胆疾病骨骼疾病骨骼疾病其它其它阻塞性黄疸阻塞性黄疸纤维性骨炎纤维性骨炎愈合性骨愈合性骨折折胆汁性肝硬胆汁性肝硬化化骨肉瘤骨肉瘤生长中儿生长中儿童童肝内胆汁淤肝内胆汁淤积积佝偻病佝偻病后期妊娠后期妊娠占位性

21、病变占位性病变骨软化症骨软化症传染性单核传染性单核细胞增多症细胞增多症骨转移癌骨转移癌病毒性肝炎病毒性肝炎甲状旁腺功甲状旁腺功能亢进能亢进酒精性肝硬酒精性肝硬化化血清ALP增高常见原因临床意义 肝胆管梗阻，骨骼系统疾病第50页/共96页非组织特异性ALP分布于肝脏、骨骼、肾脏等组织器官琼脂糖凝胶电泳可将ALP分为6种同工酶，从阳极向阴极按泳动速度快慢依次分为ALP1ALP6：ALP1是细胞膜组分和ALP2的复合物；ALP2来自肝脏；ALP3来自骨骼；ALP4来自妊娠期胎盘；ALP5来自小肠；ALP6是IgG和ALP2的复合物。第51页/共96页 碱性磷酸酶同工酶的检测对肝外阻塞性黄疸及肝内胆汁

22、淤积性黄疸，原发与继发性肝癌具有鉴别意义。ALP1升高可见于肝外胆管梗阻，ALP2升高见于转移性肝癌、肝脓肿、肝淤血等。ALP2的增高为主，ALP1相对减少：肝内胆管梗阻所致胆汁淤积，如原发性肝癌及急性黄疸性肝炎患者第52页/共96页 -谷氨酰转移酶(glutamyl transferaseglutamyl transferase，-GT)-GT)。-GT-GT主要存在于细胞膜和微粒体上，参与谷胱苷肽的代谢。肾脏、肝脏和 胰腺含量丰富，但血清中-GT-GT主要来自肝胆系统。在肝脏中广泛分布于肝细胞的毛细胆管一侧和整个胆管系统，因此当肝内合成亢进或胆汁排出受阻时，血清中-GT-GT增高。（三)谷

23、氨酰转移酶及同工酶测定第53页/共96页54 参考值参考值 硝基苯酚连续监测法(37。C)：150ng/L为异常为异常第74页/共96页75 临床意义临床意义 1肝炎肝炎 急性病毒性肝炎时血清急性病毒性肝炎时血清P P增高，但在炎症消增高，但在炎症消退后退后P P恢复正常，若恢复正常，若P P持续升高提示转为持续升高提示转为慢性活动性肝炎。因此慢性活动性肝炎。因此P P检测还可鉴别慢性检测还可鉴别慢性持续性肝炎与慢性活动性肝炎持续性肝炎与慢性活动性肝炎。第75页/共96页 2肝硬化肝硬化 血清血清P P含量能可靠的反映肝纤维化程度和活含量能可靠的反映肝纤维化程度和活动性，及肝脏的组织学改变，是

24、诊断肝纤维化和动性，及肝脏的组织学改变，是诊断肝纤维化和早期肝硬化的良好指标。伴有肝硬化的原发性肝早期肝硬化的良好指标。伴有肝硬化的原发性肝癌，血清癌，血清P P明显增高。但与原发性血色病患明显增高。但与原发性血色病患者的肝纤维化程度无相关性。者的肝纤维化程度无相关性。3 用药监护及预后判断用药监护及预后判断 血清血清P P 检测可用于免疫抑制剂检测可用于免疫抑制剂(如氨甲蝶呤如氨甲蝶呤)治疗慢性活动性肝炎的疗效监测，并可作为慢治疗慢性活动性肝炎的疗效监测，并可作为慢性肝炎的预后指标。性肝炎的预后指标。第76页/共96页 2 2、层粘连蛋白、层粘连蛋白 (Laminin,LN)(Laminin

25、,LN)LNLN又称板层素，存在于组织基底膜，是非胶原又称板层素，存在于组织基底膜，是非胶原性糖蛋白，它与性糖蛋白，它与胶原均是构成基底膜的主要成分。胶原均是构成基底膜的主要成分。3 3、透明质酸、透明质酸 (Hyaluronic acid,HA)(Hyaluronic acid,HA)HA HA由成纤维细胞和间质细胞合成经淋巴入血由成纤维细胞和间质细胞合成经淋巴入血,HAHA主要在肝脏代谢，血主要在肝脏代谢，血HAHA水平变化可反映肝脏病变水平变化可反映肝脏病变和肝纤维化情况。和肝纤维化情况。第77页/共96页肝硬化实验室检测指标第78页/共96页四、总胆汁酸四、总胆汁酸（total bil

26、e acid，TBA）能反应肝细胞合成、摄取及分泌功能，并与胆道排能反应肝细胞合成、摄取及分泌功能，并与胆道排泄功能有关。泄功能有关。参考值范围参考值范围 总胆汁酸（酶 法）010 molL正常人肝脏合成的胆汁酸有胆酸（CA)、鹅脱氧胆酸(CDCA)和代谢中产生的脱氧胆酸（DCA)还有少量石胆酸（LCA）和微量熊脱氧胆酸(UDCA)，合称总胆汁酸(TBA)。第79页/共96页胆汁酸是胆固醇在肝脏分解的代谢产物，随胆汁排入肠腔以助脂肪消化，约95%在回肠、结肠重吸收，在肠道中吸收的胆汁酸可以通过门静脉重吸收进入肝脏，与新合成的胆汁酸再次排入肠腔，形成肝肠循环，血清TBA 受肝门静脉被肝脏摄取率和

27、胆道后胆汁酸量的影响。在正常情况下，肝脏可以从门静脉摄取大量TBA，重吸收的胆汁酸可以再次分泌进入胆汁，仅有少量进入周围体液。肝脏受损时，门静脉回流肝脏的胆汁酸因为肝功能降低、侧支循环的建立，肝脏不能充分吸收胆汁酸，肝细胞受到破坏，TBA 代谢受到影响，血液中TBA 浓度增加。有研究资料表明，TBA 是唯一可以反应肝脏合成、代谢、分泌的生化指标。第80页/共96页 临床意义临床意义 任何引起肝细胞损伤的病理过程都可能引起血中任何引起肝细胞损伤的病理过程都可能引起血中胆汁酸升高胆汁酸升高.可见于各种类型的肝病、肝硬化、脂可见于各种类型的肝病、肝硬化、脂肪肝，也见于急慢性胆道阻塞。其中肪肝，也见于

28、急慢性胆道阻塞。其中空腹胆汁酸测空腹胆汁酸测定是一种敏感、特异性强并相对简单的肝功能试验定是一种敏感、特异性强并相对简单的肝功能试验，是目前公认最敏感的肝功能试验之一。是目前公认最敏感的肝功能试验之一。特别适用于特别适用于可疑有肝病但其它生化试验正常或轻度异常的病人可疑有肝病但其它生化试验正常或轻度异常的病人诊断诊断。第81页/共96页第82页/共96页第三节第三节 肝脏病检查项目的选择与应肝脏病检查项目的选择与应用用 肝脏是人体重要器官之一，具有多种多样的物肝脏是人体重要器官之一，具有多种多样的物质代谢功能，由于肝脏功能复杂，再生和代偿能力质代谢功能，由于肝脏功能复杂，再生和代偿能力很强，因

29、此根据某一代谢功能所设计的检查方法，很强，因此根据某一代谢功能所设计的检查方法，只能反映肝功能的一个侧面，而且往往须到肝脏损只能反映肝功能的一个侧面，而且往往须到肝脏损害到相当大的程度时才能反映出来，因而害到相当大的程度时才能反映出来，因而肝功能检肝功能检查正常也不能排除肝脏病变。查正常也不能排除肝脏病变。另外，另外，当肝功能试验当肝功能试验异常时，也要注意有无肝外影响因素。异常时，也要注意有无肝外影响因素。第83页/共96页 1健康检查健康检查 选择选择ALT、AST、-GT及肝炎病及肝炎病毒标志物；血清蛋白电泳及毒标志物；血清蛋白电泳及AG比值测定。前者比值测定。前者可发现病毒性肝炎，后者

30、可发现慢性肝病。可发现病毒性肝炎，后者可发现慢性肝病。2怀疑为无黄疸性肝炎时怀疑为无黄疸性肝炎时 对急性患者可查对急性患者可查ALT，前清蛋白、胆汁酸、尿内尿胆原及肝炎病毒标志，前清蛋白、胆汁酸、尿内尿胆原及肝炎病毒标志物。对慢性患者加查物。对慢性患者加查AST、ALP、-GT、血清蛋血清蛋白总量、白总量、AG比值及血清蛋白电泳。比值及血清蛋白电泳。第84页/共96页 3 3对黄疸患者的诊断与鉴别诊断时 应查STBSTB，CBCB，尿内尿胆原与胆红素、ALPALP、-GT-GT、LP-XLP-X、胆汁酸。4 4怀疑为原发性肝癌时 除查一般肝功能(如ALTALT、ASTAST、STBSTB、CB

31、)CB)外，应加查AFPAFP、-GT-GT及其同工酶，ALPALP及其同工酶和LDHLDH。5 5怀疑为肝脏纤维化或肝硬化时 ALTALT、ASTAST、STBSTB、A AG G、蛋白电泳，此外应查型前胶原、型胶原、层粘连蛋白、透明质酸。第85页/共96页6疗效判断及病情随访疗效判断及病情随访 急性肝炎可查急性肝炎可查ALT、AST、前清蛋白、前清蛋白、STB、CB；尿内尿胆原及胆红素。尿内尿胆原及胆红素。慢性肝病可观察慢性肝病可观察ALT、AST、STB、CB、PT、血清总蛋白、血清总蛋白、AG比值及蛋白电泳等，比值及蛋白电泳等，必要时查必要时查MAO、PH、P P。原发性肝癌应随访原发

32、性肝癌应随访AFP、-GT、ALP及及其同工酶等。其同工酶等。第86页/共96页ASTALTSTBALPSTPAlbBAP PAm肝炎肝炎肝炎肝炎N N N N肝硬肝硬肝硬肝硬化化化化 N NN 胆汁胆汁胆汁胆汁淤积淤积淤积淤积 N N N N N N肝癌肝癌肝癌肝癌N N N N N N肝淤肝淤肝淤肝淤血血血血N N N N NN N暴发暴发暴发暴发性肝性肝性肝性肝衰竭衰竭衰竭衰竭 N六种常见肝病的肝功能改变第87页/共96页与、联合检测在肝脏疾病诊断中的意义第88页/共96页急性黄疸性肝炎(AIH),慢性迁延性肝炎(CPH),慢性活动性肝炎(CAH),重症肝炎(FH),肝硬化(LC),肝癌

33、(HCC)多项生化指标联合检测在肝脏疾病中的临床应用第89页/共96页 目前尚无一种理想的肝功能检查方法能够完整的目前尚无一种理想的肝功能检查方法能够完整的和特异的反映肝脏功能全貌。在临床工作中，临床医和特异的反映肝脏功能全貌。在临床工作中，临床医生必须具有科学的临床思维，合理选择肝脏功能检查生必须具有科学的临床思维，合理选择肝脏功能检查项目，并从检验结果中正确判断肝脏功能状况，必要项目，并从检验结果中正确判断肝脏功能状况，必要时可选择肝脏影像学、血清肝炎病毒标志物及肝癌标时可选择肝脏影像学、血清肝炎病毒标志物及肝癌标志物等检测技术，并结合患者临床的症状和体征，从志物等检测技术，并结合患者临床

34、的症状和体征，从而对肝脏功能做出正确而全面的评价。而对肝脏功能做出正确而全面的评价。肝胆疾病临床诊断第90页/共96页肿瘤标志物理想的肿瘤标志物要求既灵敏又特异，灵敏度高有利于筛选，减少漏诊;特异性高有助于鉴别诊断，避免误诊。GP73 是存在于高尔基体的一种跨膜蛋白，主要由胆管上皮细胞表达而肝细胞表达很少甚至不表达，但在机体受到HBV 或腺病毒感染时，GP73 在胆管上皮细胞中表达改变不明显，肝细胞上则呈高表达。Block 等实验结果显示，肝癌患者血清GP73 水平显著升高原发性肝癌的测定肿瘤标志物主要有AFP、GP73、AFPL3、DPC 和DLC-1第91页/共96页n 发现了与乙肝癌变风

35、险显著关联的易感基因位点：STAT4基因 rs7574865HLA-DQ基因 rs9275319n 基因突变的肝炎患者更易发展成肝癌；Jiang D K,Sun J,Cao G,et al.Nature genetics,2012.GWAS研究：IF=35.2095480例有乙肝病变的肝癌患者6319例有乙肝病史的非肝癌患者n 全球60万新发肝癌/年n 中国占55%n 80%的肝癌个人有HBV感染史STAT4、HLA-DQ第92页/共96页结论：STAT4：信号转导子及转录激活因子4(signal transducer and activator of transcription 4,STAT

36、4)功能：可促使自然杀伤细胞和抗原递呈细胞产生一些在固有免疫应答早期发挥重要功能的炎症介质，从而促进固有免疫进程。突变位点：rs7574865（T/G）突变频率：TG：约40-50%；GG：约40%（亚洲人群）研究结论：GG、TG型患者mRNA水平降低肝癌易感第93页/共96页结论：HLA-DQ：人白细胞抗原，包含HLA-DQA1、HLA-DQA2、HLA-DQB1、HLA-DQB2、HLA-DQB3 5个基因座功能：参与免疫调节突变位点：rs9275319（G/A），定位于HLA-DQB1、HLA-DQA2之间突变频率：GA：约20-30%；AA：约60-70%（亚洲人群）研究结论：AA、GA型患者肝癌易感第94页/共96页Thank you！第95页/共96页感谢您的观看。第96页/共96页