新药研发实例分析.pptx

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1、 一、新药研发立项概述一、新药研发立项概述 二、研发与申报实例浅析二、研发与申报实例浅析 三、小结三、小结 主要内容主要内容第1页/共109页 一、新药研发立项概述一、新药研发立项概述 -新药定义新药定义 -研发风险研发风险 -研发风险规避研发风险规避 主要内容主要内容第2页/共109页 药品注册管理办法药品注册管理办法20072007年年 第十二条第十二条新药申请，是指未曾新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册在中国境内上市销售的药品的注册申请。申请。对已上市药品对已上市药品改变剂型、改变给改变剂型、改变给药途径、增加新适应症药途径、增加新适应症的药品注册的药品注册按照按照新药申请

2、的程序新药申请的程序申报。申报。新药定义新药定义第3页/共109页 新药研发挑战新药研发挑战 技术瓶颈制约技术瓶颈制约 经验储备不足经验储备不足 研发盲从性大研发盲从性大 创新失败率高创新失败率高 第4页/共109页 石永进中国处方药,2010,(02)第5页/共109页 疗效不佳、毒性反应、临床疗效不佳、毒性反应、临床ADRADR 占占NMENME中止的中止的 50508686 期临床：期临床：30%30%期临床：期临床：33%33%期临床：期临床：30%30%IV IV期、上市后：期、上市后：？失败原因分析失败原因分析第6页/共109页 据统计仅据统计仅5%5%化合物通过初筛进入化合物通过

3、初筛进入INDIND 其中其中 2%模型组模型组 远期效果：缺乏药效试验远期效果：缺乏药效试验 立题依据？立题依据？适应症特征：急症及其治则适应症特征：急症及其治则 作用机制：自由基清除剂治疗颅脑损伤地位作用机制：自由基清除剂治疗颅脑损伤地位？-试验研究不全面，依据不充分第36页/共109页 XXX 抗结核药抗结核药 用药人群用药人群:生育期及围产哺乳期者生育期及围产哺乳期者?-I-III -I-III段试验段试验 临床反复使用临床反复使用?-非啮齿类动物非啮齿类动物9 9个月长毒个月长毒 40%40%的药物去向不明的药物去向不明 -提供对代谢产物的初步研究提供对代谢产物的初步研究 -试验研究

4、不全面，依据不充分第37页/共109页XXXXXX注射液注射液 适应证适应证:治疗肝癌治疗肝癌 药效学：药效学：S180S180肉瘤有一定抑制肉瘤有一定抑制 肝癌腹水瘤无明显抑制肝癌腹水瘤无明显抑制 生命延长率过低生命延长率过低 肿癌评价指标少肿癌评价指标少 -抑瘤作用？裸鼠试验？抑瘤作用？裸鼠试验？问题：问题：药效支持肝癌治疗的依据不充分药效支持肝癌治疗的依据不充分药效与中毒剂量接近药效与中毒剂量接近重要组织器官的毒性：重要组织器官的毒性：CNS-忽视各学科试验的综合利弊评价 第38页/共109页背景提示背景提示:过氧化物酶体增生物激活受体过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)(PPAR)类

5、药类药-肝脏、心脏毒性及潜在肝脏、心脏毒性及潜在致癌性致癌性 -长毒：大鼠、猴有较明显心、肝毒性长毒：大鼠、猴有较明显心、肝毒性 -潜在风险潜在风险:补充动物致癌性试验补充动物致癌性试验 PPARPPAR类药物类药物 -临床治疗并非唯一不能替代临床治疗并非唯一不能替代 -与现有药物比不占绝对优势与现有药物比不占绝对优势 -忽视各学科试验的综合利弊评价 第39页/共109页 新的有效部位新的有效部位 （中药（中药 ）重点介绍 -2第40页/共109页 注册分类注册分类5 5（中药）未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取

6、的有效部位及其制剂。指国家药品标准中未收载的从指国家药品标准中未收载的从单一单一植物、动物、矿物等物质中提取的植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数一类或数类成份类成份组成的有效部位及其制剂，其组成的有效部位及其制剂，其有效部位含量应占提取物的有效部位含量应占提取物的5050以上。以上。药理药理:药效药效 毒理毒理:急毒、一般药理、长毒急毒、一般药理、长毒 第41页/共109页 注册分类注册分类5 5（中药）除按要求提供申报资料外，尚需提供以下资料：除按要求提供申报资料外，尚需提供以下资料：申请由申请由同类成份同类成份组成的未在国内上市销售的从组成的未在国内上市销售的从单一单一植物、植物、动物

7、、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂，动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂，如其中含有已上市销售的从如其中含有已上市销售的从植物、动物、矿物等中提取的有效成份，则植物、动物、矿物等中提取的有效成份，则应当与该有效成份进行药效学应当与该有效成份进行药效学及及其他方面的其他方面的比较比较，以证明其优势和特点。，以证明其优势和特点。第42页/共109页 常见问题常见问题 -前期论证不充分，类别定位不清前期论证不充分，类别定位不清 -试验研究的依据不充分试验研究的依据不充分 -忽视利弊的权衡忽视利弊的权衡第43页/共109页 XXX 单一药材：有效部位单一药材：有效部位 问题：问题：申报申报/文献

8、资料：该药材不经提取，其有效部位含量文献资料：该药材不经提取，其有效部位含量 50%50%新的有效部位？新的有效部位？-前期论证不充分，类别定位不清 第44页/共109页 XXXXXX止咳合剂止咳合剂 有效部位：皂苷、黄酮、多糖有效部位：皂苷、黄酮、多糖资料：多糖为抗真菌作用资料：多糖为抗真菌作用 不支持申报的不支持申报的止咳止咳适应证适应证资料分析：多糖为苷类结构中的糖基？资料分析：多糖为苷类结构中的糖基？有效部位含量低于有效部位含量低于50%50%评价：不符合注册分类评价：不符合注册分类5 5-前期论证不充分，类别定位不清 第45页/共109页 XXX XXX 药效学：药效学：试验项目较少

9、，试验试验项目较少，试验2 2个剂量组个剂量组 、动物数均不符合要求动物数均不符合要求一般药理：一般药理：剂量剂量偏低；动物数、组别（偏低；动物数、组别（2 2个剂个剂量组）均不符合要求。未提供机能协调试验。量组）均不符合要求。未提供机能协调试验。长毒：长毒：2 2个剂量组；未提供病理检查和照片，个剂量组；未提供病理检查和照片，检测指标偏少。检测指标偏少。结论：申报资料不支持临床前安全性和有效性结论：申报资料不支持临床前安全性和有效性 -试验研究的依据不充分第46页/共109页 XXX XXX 注射液注射液 心脏疾病心脏疾病 一般药理：抑制协调功能、先兴奋后抑制一般药理：抑制协调功能、先兴奋后

10、抑制急毒；注射过程抽搐、呼吸急促、大小便失禁，急毒；注射过程抽搐、呼吸急促、大小便失禁，药后药后5min5min内死亡内死亡长毒：大鼠安全范围长毒：大鼠安全范围 2 2倍倍 犬为倍（烦躁、肢体强直、惊厥）犬为倍（烦躁、肢体强直、惊厥）生殖毒：雄性体重增长缓慢，睾丸、附睾系数生殖毒：雄性体重增长缓慢，睾丸、附睾系数显著增高；孕鼠吸收胎明显增加。显著增高；孕鼠吸收胎明显增加。毒性与药效剂量接近，毒性明显毒性与药效剂量接近，毒性明显结论：安全范围窄，无法保证临床试验的安全结论：安全范围窄，无法保证临床试验的安全性。性。-忽视利弊的权衡第47页/共109页 新剂型新剂型 重点介绍 -3第48页/共10

11、9页注册分类注册分类8 8 改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂 指在给药途径不变的情况下改变剂型的制剂。指在给药途径不变的情况下改变剂型的制剂。药理药理:药效药效 毒理毒理:急毒、长毒急毒、长毒 中药中药第49页/共109页 对于对于“注册分类注册分类8”8”改变国内已上市改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂，应销售中药、天然药物剂型的制剂，应当说明新制剂的当说明新制剂的优势和特点优势和特点。新制剂。新制剂的功能主治或适应症原则上应与原制的功能主治或适应症原则上应与原制剂相同，其中无法通过药效或临床试剂相同，其中无法通过药效或临床试验证实

12、的，应当提供相应的资料。验证实的，应当提供相应的资料。中药中药第50页/共109页中药注册管理补充规定中药注册管理补充规定 国食药监注国食药监注2008320083号号,1/081/08 （二）若药材基原、生产工艺（包括（二）若药材基原、生产工艺（包括药材前处理、提取、分离、纯化等）药材前处理、提取、分离、纯化等）及工艺参数、制剂处方等及工艺参数、制剂处方等有较大改变，有较大改变，药用物质基础变化较大，或药用物质基础变化较大，或剂型改变剂型改变对药物的吸收利用影响较大的，应提对药物的吸收利用影响较大的，应提供相关的药理毒理研究供相关的药理毒理研究第51页/共109页 中药注册管理补充规定中药注

13、册管理补充规定 国食药监注国食药监注2008320083号号,1/08 1/08 （三）缓释、控释制剂应根据普通制剂的人（三）缓释、控释制剂应根据普通制剂的人体药代动力学参数及临床实际需要作为其立题依体药代动力学参数及临床实际需要作为其立题依据，临床前研究应当包括缓释、控释制剂据，临床前研究应当包括缓释、控释制剂与其普与其普通制剂在通制剂在药学、药学、生物学的对比研究试验资料生物学的对比研究试验资料 考虑中药的特殊情况：考虑中药的特殊情况：纯度高、有明确指标成分纯度高、有明确指标成分-PK-PK 成分复杂的：成分复杂的：药效比较药效比较药效比较药效比较 毒性比较毒性比较第52页/共109页 中

14、药注册管理补充规定中药注册管理补充规定 国食药监注国食药监注2008320083号号,1/08 1/08 n 第十四条第十四条需进行药理研究的改变已上市药品剂型需进行药理研究的改变已上市药品剂型、改变生产工艺以及改变生产工艺以及改变给药途径的注册申请，改变给药途径的注册申请，应以原剂型应以原剂型、原生产工艺或原给药途径、原生产工艺或原给药途径为对照为对照进行药效学试验（对照可仅设一个高剂量组）进行药效学试验（对照可仅设一个高剂量组）。第53页/共109页 关于印发中药工艺相关问题的处理原则等关于印发中药工艺相关问题的处理原则等5 5个个药品审评技术标准的通知药品审评技术标准的通知 国食药监注国

15、食药监注20082872008287号号 n为做好过渡期品种集中审评工作，按照过渡期品种集中审评工作方案和公开、公平、公正的原则，依据药品注册管理办法和有关技术指导原则，国家局组织制定了中药工艺相关问题的处理原则、含毒性药材及其他安全性问题中药品种的处理原则、中药改剂型品种剂型选择合理性的技术要求、中药外用制剂相关问题的处理原则和中药质量控制研究相关问题的处理原则。现予印发，自印发之日起执行。二八年六月十二日一 第54页/共109页 附件3：中药改剂型品种剂型选择合理性的技术要求 一、改剂型品种剂型选择的一般原则改剂型品种剂型选择的一般原则 改剂型后，改剂型后，与原剂型相比与原剂型相比，应不会

16、增加用药应不会增加用药安全性安全性方面的风险；不会降低药品的方面的风险；不会降低药品的有效性有效性；不会对临床用药的；不会对临床用药的顺应性顺应性产生不良影响。产生不良影响。二、改剂型品种剂型选择合理性的技术要求二、改剂型品种剂型选择合理性的技术要求（一）含有（一）含有生药粉生药粉的制剂（除含极少量矿物药、贵细药粉末外），的制剂（除含极少量矿物药、贵细药粉末外），如不经提取，一如不经提取，一般不宜制成分散片、泡腾片、软胶囊、滴丸等剂型般不宜制成分散片、泡腾片、软胶囊、滴丸等剂型。此外，。此外，药材全部粉碎入药的药材全部粉碎入药的制剂（如丸剂）不宜改为中药颗粒剂制剂（如丸剂）不宜改为中药颗粒剂。

17、第55页/共109页 件3：中药改剂型品种剂型选择合理性的技术要求 （二）水溶性成分为主的制剂，一般不宜改为采用油溶性基质制成的软胶囊。（二）水溶性成分为主的制剂，一般不宜改为采用油溶性基质制成的软胶囊。（三）由（三）由口服制剂改为含片口服制剂改为含片的，可认为药物的吸收部位发生改变，的，可认为药物的吸收部位发生改变，应按照应按照“改变改变给药途径给药途径”的要求进行相应的研究。的要求进行相应的研究。（五）应重视改剂型后的服用剂量、临床用药的（五）应重视改剂型后的服用剂量、临床用药的顺应性顺应性等问题，合理选择辅料种等问题，合理选择辅料种类及用量。类及用量。如片剂、胶囊剂、软胶囊剂等，一般一次

18、服用不宜超过如片剂、胶囊剂、软胶囊剂等，一般一次服用不宜超过6 6片（粒），片（粒），且服用剂量不超过。且服用剂量不超过。第56页/共109页 三、关于几个特殊剂型的技术要求口腔崩解片是一种在口腔内不需水即能崩解或溶解的片剂。该类制剂的名称以口腔崩解片是一种在口腔内不需水即能崩解或溶解的片剂。该类制剂的名称以“口腔崩解片口腔崩解片”为宜。为宜。1 1用量：每次服用量以用量：每次服用量以1 1片为宜，一片为宜，一般不超过般不超过2 2片。片。4 4口腔刺激性：口腔刺激性：由于口腔崩解片在由于口腔崩解片在口腔内有一定的停留时间，应进行粘口腔内有一定的停留时间，应进行粘膜刺激性试验。膜刺激性试验。第

19、57页/共109页5.5.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。对于存在明显对于存在明显安全性担忧安全性担忧（如（如安全性范围比较小、给药剂量明显增加安全性范围比较小、给药剂量明显增加）的缓、）的缓、控释制剂，一般应当提供与已上市缓控释制剂或常释制剂比较的控释制剂，一般应当提供与已上市缓控释制剂或常释制剂比较的单次单次给药的给药的动物动物药代药代动力学研究资料。动力学研究资料。化药化药第58页/共109页 1616、药理毒理研究资料综述。、药理毒理研究资料综述。+2121、过敏性（局部、全身和光敏毒性）、过敏性（局部、全身和

20、光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验研究和文献资料。安全性试验研究和文献资料。-根据情况根据情况2727、动物药代动力学试验资料及文献资料。、动物药代动力学试验资料及文献资料。-根据情况（缓、控释制剂）根据情况（缓、控释制剂）化药化药第59页/共109页问题 -未掌握法规政策的动态变化未掌握法规政策的动态变化 -忽视剂型与临床的用药特点忽视剂型与临床的用药特点 -未建立剂型择优的研究思路未建立剂型择优的研究思路 -提供试验研究的依据不充分提供试验研究的依

21、据不充分 -不重视剂型的综合利弊评价不重视剂型的综合利弊评价第60页/共109页注射用盐酸注射用盐酸 XXXXXX特性：水中易溶解，且稳定性好特性：水中易溶解，且稳定性好本剂型选择的系统研究？本剂型选择的系统研究？制成冻干粉针的依据？制成冻干粉针的依据？无菌保证低于盐酸无菌保证低于盐酸XXXXXX氯化钠注射液氯化钠注射液 -未掌握法规政策的动态变化第61页/共109页 XXX XXX 贴剂贴剂 适应证：治疗心绞痛适应证：治疗心绞痛临床疾病的发病特点？临床疾病的发病特点？药物疗效的强度和起效时间？药物疗效的强度和起效时间？临床疾病与剂型的适应性？临床疾病与剂型的适应性？-忽视剂型与临床的用药特点

22、第62页/共109页 XXX XXX（外用）粉剂（外用）粉剂适应证：宫颈炎适应证：宫颈炎 -疾病发生部位疾病发生部位?给药途径给药途径 -如何给药如何给药 -临床使用的顺应性临床使用的顺应性-忽视剂型与临床的用药特点第63页/共109页 XXXX XXXX 缓释片缓释片 仿国外（仿国外（FDAFDA批准）批准）问题：规格含量明显高于国内普通制剂问题：规格含量明显高于国内普通制剂 -亚洲人使用剂量依据？亚洲人使用剂量依据？-药代：与普通制剂各单药的比较？药代：与普通制剂各单药的比较？-忽视剂型与临床的用药特点第64页/共109页 片剂片剂滴丸剂滴丸剂 片剂：片剂：1 1片片/次次 滴丸：滴丸：1

23、212丸丸/次次生物等效试验生物等效试验 -体积增加体积增加 -临床服用顺应性？临床服用顺应性？-服用剂量准确性？服用剂量准确性？-未建立剂型择优的研究思路第65页/共109页 片片-肠溶片肠溶片 结肠炎结肠炎pHpH值对稳定性的影响？值对稳定性的影响？释药和吸收变化对药效、释药和吸收变化对药效、PKPK影响？影响？局部浓度？局部浓度？局部毒性？局部毒性？-提供试验研究的依据不充分第66页/共109页 注射用注射用XXX XXX 纳米粒纳米粒 目的：缓释、靶向性目的：缓释、靶向性 资料：药效、急毒、过敏资料：药效、急毒、过敏 刺激、溶血刺激、溶血 问题：问题：PKPK特征特征-吸收、分布、排泄

24、？吸收、分布、排泄？长期毒性？长期毒性？-提供试验研究的依据不充分第67页/共109页XXXXXX片片-颗粒颗粒 -工艺无质的改变工艺无质的改变-减免试验？减免试验？处方含朱砂处方含朱砂儿科用药关注儿科用药关注：器官发育、代谢、排泄：器官发育、代谢、排泄 考虑历史问题：安全评价的科学性考虑历史问题：安全评价的科学性 无详细的试验数据无详细的试验数据 -不重视剂型的综合利弊评价第68页/共109页 XXXXXX双效片双效片 治疗哮喘治疗哮喘未进行详细的药动学、药效学研究未进行详细的药动学、药效学研究文献：临床应用易造成蓄积文献：临床应用易造成蓄积 血药浓度不易控制血药浓度不易控制-不支持临床研究

25、不支持临床研究-推测临床风险性大推测临床风险性大 -不重视剂型的综合利弊评价第69页/共109页 剂型选择与临床适应证剂型选择与临床适应证 临床疾病特点、顺应性临床疾病特点、顺应性 -用药人群用药人群 -用药周期用药周期 -用药部位用药部位例：急症：丸剂、贴剂例：急症：丸剂、贴剂 慢性病：注射剂慢性病：注射剂 腔道：喷雾剂腔道：喷雾剂 成人：栓剂成人：栓剂 儿童：胶囊剂儿童：胶囊剂第70页/共109页 新复方制剂新复方制剂 重点介绍 -4第71页/共109页中药复方制剂中药复方制剂 天然药物复方制剂天然药物复方制剂 中药、天然药物和化学药品中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂组成的复方制剂

26、化学药品复方制剂化学药品复方制剂 第72页/共109页1.1.未在国内外上市销售的药品：未在国内外上市销售的药品：（1 1）通过合成或者半合成的方法制得的原）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；料药及其制剂；（2 2）天然物质中提取或者通过发酵提取的）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；新的有效单体及其制剂；（3 3）用拆分或者合成等方法制得的已知药）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂；物中的光学异构体及其制剂；（4 4）由已上市销售的多组份药物制备为较）由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物；少组份的药物；（5 5）新的复方制剂；）新的

27、复方制剂；（6 6）已在国内上市销售的制剂增加国内外）已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。均未批准的新适应症。化药化药第73页/共109页 说明说明 11.11.属注册分类属注册分类1 1中中“新的复方制剂新的复方制剂”，应当，应当报送报送资料项目资料项目2222。12.12.属注册分类属注册分类1 1中中“新的复方制剂新的复方制剂”，一般，一般应提应提供与单药比较的重复给药毒性试验资料，如重复供与单药比较的重复给药毒性试验资料，如重复给药毒性试验显示其毒性不增加，毒性靶器官也给药毒性试验显示其毒性不增加，毒性靶器官也未改变，可不提供资料项目未改变，可不提供资料项目2727。1

28、3.13.属注册分类属注册分类1 1中中“新的复方制剂新的复方制剂”，如其，如其动物动物药代动力学研究结果显示无重大改变的，可免报药代动力学研究结果显示无重大改变的，可免报资料项目资料项目23232525。化药化药第74页/共109页 注册分类注册分类6 6 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂 6.1 6.1 中药复方制剂；中药复方制剂；6.2 6.2 天然药物复方制剂；天然药物复方制剂；6.3 6.3 中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂。中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂。中药复方制剂中药复方制剂应在传统医药理论指导下组方。主应在传统医药

29、理论指导下组方。主要包括：来源于古代经典名方的中药复方制剂、要包括：来源于古代经典名方的中药复方制剂、主治为证候的中药复方制剂、主治为病证结合的主治为证候的中药复方制剂、主治为病证结合的中药复方制剂等。中药复方制剂等。天然药物复方制剂天然药物复方制剂应在现代医药理论指导下组方，应在现代医药理论指导下组方，其适应症用现代医学术语表述。其适应症用现代医学术语表述。中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂包括包括中药和化学药品，天然药物和化学药品，以及中中药和化学药品，天然药物和化学药品，以及中药、天然药物和化学药品三者组成的复方制剂。药、天然药物和化学药品三者组

30、成的复方制剂。中药中药第75页/共109页 注册分类注册分类6 6 未在国内上市销售的中药、天然药未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂物复方制剂 药理药理:药效药效 毒理毒理:一般药理、急毒、长毒一般药理、急毒、长毒 中药中药第76页/共109页附件附件1 1：（9 9）资料项目）资料项目2626生殖毒性试验资料及文献资料：生殖毒性试验资料及文献资料：用于育龄人群并可能对生殖系用于育龄人群并可能对生殖系统产生影响的新药（如避孕药、性激素、治疗性功能障碍药、促精子生成药、统产生影响的新药（如避孕药、性激素、治疗性功能障碍药、促精子生成药、保胎药以及遗传毒性试验阳性或有细胞毒作用等的新药保胎药

31、以及遗传毒性试验阳性或有细胞毒作用等的新药），应根据具体情况提），应根据具体情况提供相应的生殖毒性研究资料。供相应的生殖毒性研究资料。第77页/共109页 6(1)6(1)类药理毒理试验要求类药理毒理试验要求古代经典名方古代经典名方主治为证候主治为证候 主治为病证结合主治为病证结合 主主要要药药效效 免免(目录待定目录待定)n 充分的临床资料支持充分的临床资料支持n 工艺、用法用量与既往临床基本一致工艺、用法用量与既往临床基本一致n 证的模型证的模型n 与功能主治相关的药与功能主治相关的药效效n 证的模型证的模型/疾病模型疾病模型n 与功能（药理作用）与功能（药理作用）相关的药效相关的药效毒毒

32、性性试试验验急毒、长毒急毒、长毒 当当1 1种动物毒性明显；含毒性药材；含无法定标准药材；有十八反、种动物毒性明显；含毒性药材；含无法定标准药材；有十八反、十九畏等配伍禁忌，需进行第十九畏等配伍禁忌，需进行第2 2种动物（非啮齿）种动物（非啮齿）*制剂安全性制剂安全性 (视具体剂型要求视具体剂型要求)第78页/共109页 6 6(2)(2)类类试试验验要要求求药效药效一般一般药理药理急毒急毒长毒长毒 多组份药效、毒理相互影响的试验多组份药效、毒理相互影响的试验 拆拆方研究方研究 (理论依据、作用机制、药代等）理论依据、作用机制、药代等）无法定标准无法定标准的药用物质，参照相应注册分类要求提的药

33、用物质，参照相应注册分类要求提供相关申报资料供相关申报资料急毒、长毒：急毒、长毒：2 2 种动物种动物 *制剂安全性制剂安全性 (视具体剂型要求视具体剂型要求)6(2)6(2)类药理毒理试验要求类药理毒理试验要求第79页/共109页 6 6(3)(3)类类试试验验要要求求药效药效一般药理一般药理急毒急毒长毒长毒 药用物质药用物质必须具有必须具有法定法定标准标准化药必须被化药必须被国家药品标准国家药品标准收载收载药效、毒理相互影响（增效、减毒或互补）比较药效、毒理相互影响（增效、减毒或互补）比较-拆方试验拆方试验中药、天然药物对化药生物利用度影响中药、天然药物对化药生物利用度影响-药代研究药代研

34、究2 2种动物：种动物：急毒、长毒相互作用研究急毒、长毒相互作用研究*制剂安全性制剂安全性 (视具体剂型要求视具体剂型要求)6(3)6(3)类药理毒理试验要求类药理毒理试验要求第80页/共109页 问题 -适应证适应证/功能主治定位不明确功能主治定位不明确 -组方依据不充分组方依据不充分 -试验研究依据不充分试验研究依据不充分 -忽视利弊的权衡忽视利弊的权衡第81页/共109页 XXX XXX 胶囊胶囊 功能主治功能主治功能主治功能主治 女性精血亏虚，内分泌失调引起的机能女性精血亏虚，内分泌失调引起的机能女性精血亏虚，内分泌失调引起的机能女性精血亏虚，内分泌失调引起的机能衰退综合症、骨质疏松、

35、腰膝酸痛、畏衰退综合症、骨质疏松、腰膝酸痛、畏衰退综合症、骨质疏松、腰膝酸痛、畏衰退综合症、骨质疏松、腰膝酸痛、畏寒肢冷；精神不振、黑眼圈、失眠多梦、寒肢冷；精神不振、黑眼圈、失眠多梦、寒肢冷；精神不振、黑眼圈、失眠多梦、寒肢冷；精神不振、黑眼圈、失眠多梦、头痛、消渴、夜尿频多头痛、消渴、夜尿频多头痛、消渴、夜尿频多头痛、消渴、夜尿频多结论结论结论结论 -临床定位宽泛，不明确临床定位宽泛，不明确临床定位宽泛，不明确临床定位宽泛，不明确 -因定位过宽，药效缺乏针对性因定位过宽，药效缺乏针对性因定位过宽，药效缺乏针对性因定位过宽，药效缺乏针对性 无法支持有效性无法支持有效性无法支持有效性无法支持有

36、效性适应证/功能主治定位不明确第82页/共109页中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂。中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂。抗炎镇痛抗炎镇痛抗炎镇痛抗炎镇痛+激素激素激素激素+利尿利尿利尿利尿+中药中药中药中药 针对肿瘤晚期的症状针对肿瘤晚期的症状针对肿瘤晚期的症状针对肿瘤晚期的症状 -临床定位临床定位临床定位临床定位 -适用人群适用人群适用人群适用人群组方依据不充分第83页/共109页 XXX XXX 片片 脑卒中脑卒中 处方：处方：银杏叶银杏叶 +两味药材两味药材药效：组方与单用银杏叶比较无明显优势药效：组方与单用银杏叶比较无明显优势拆方试验：研究不充分拆方试验：研究不充分结论：不支

37、持组方合理性结论：不支持组方合理性 组方依据不充分第84页/共109页 适应证：适应证：适应证：适应证：治疗过敏性鼻炎治疗过敏性鼻炎试验试验-镇痛镇痛-抗菌抗菌-抗病毒试验抗病毒试验 -抗过敏试验抗过敏试验？-抗炎试验抗炎试验？试验研究依据不充分第85页/共109页XXX XXX 片片 镇痛镇痛大鼠长毒仅进行了大鼠长毒仅进行了4545天天周期不支持用药周期不支持用药1515天天临床可能反复使用临床可能反复使用补充更长周期的长毒补充更长周期的长毒试验研究依据不充分第86页/共109页 XXXX XXXX散散 含蟾酥、山慈菇含蟾酥、山慈菇含蟾酥、山慈菇含蟾酥、山慈菇 仅进行了大鼠长毒仅进行了大鼠长

38、毒仅进行了大鼠长毒仅进行了大鼠长毒-补充犬最长周期毒性补充犬最长周期毒性补充犬最长周期毒性补充犬最长周期毒性试验研究依据不充分第87页/共109页适应证：类风湿性关节炎适应证：类风湿性关节炎适应证：类风湿性关节炎适应证：类风湿性关节炎 药效剂量：药效剂量：药效剂量：药效剂量：5 5 5 5、10101010、20 mg/kg 20 mg/kg 20 mg/kg 20 mg/kg（）（）（）（）毒性高剂量：毒性高剂量：毒性高剂量：毒性高剂量：-80 mg/kg-80 mg/kg-80 mg/kg-80 mg/kg ：ALTALTALTALT、ASTASTASTAST升高升高升高升高（）（）肝组织

39、病理异常肝组织病理异常肝组织病理异常肝组织病理异常 -40 mg/kg-40 mg/kg-40 mg/kg-40 mg/kg ：ALTALTALTALT、ASTASTASTAST升高（）升高（）升高（）升高（）-10101010 mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg：安全剂量：安全剂量：安全剂量：安全剂量忽视利弊的权衡第88页/共109页 XXX XXX 胶囊胶囊 局部使用抗滴虫局部使用抗滴虫 处方：含白降（汞）处方：含白降（汞）长毒：长毒：-粘膜局部损伤，阴道水肿粘膜局部损伤，阴道水肿-肝脏毒性肝脏毒性 忽视利弊的权衡第89页/共109页 新适应证新适应证/功能主治功能主治 重点介

40、绍 -5第90页/共109页1.1.未在国内外上市销售的药品：未在国内外上市销售的药品：（1 1）通过合成或者半合成的方法制得的原）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；料药及其制剂；（2 2）天然物质中提取或者通过发酵提取的）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；新的有效单体及其制剂；（3 3）用拆分或者合成等方法制得的已知药）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂；物中的光学异构体及其制剂；（4 4）由已上市销售的多组份药物制备为较）由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物；少组份的药物；（5 5）新的复方制剂；）新的复方制剂；（6 6）已在国

41、内上市销售的制剂增加国内外）已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。均未批准的新适应症。化药化药第91页/共109页附件附件4 4：药品补充申请注册事项及申报资料要求：药品补充申请注册事项及申报资料要求 一、注册事项一、注册事项（一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项：（一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项：3.3.增加中药的功能主治、天然药物适应症增加中药的功能主治、天然药物适应症或者化学药品、生物制品国内已或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症。有批准的适应症。中药中药第92页/共109页 关注 -药物与临床用药人群药物与临床用药人群 -新适应证的剂量、周期新

42、适应证的剂量、周期 -充分的试验研究依据充分的试验研究依据 -综合利弊评价综合利弊评价第93页/共109页氧氟沙星氧氟沙星 增加使用人群：儿科用药增加使用人群：儿科用药 动物研究：对软骨发育影响？动物研究：对软骨发育影响？说明书：禁用于幼儿说明书：禁用于幼儿药物与临床用药人群第94页/共109页 XXXX XXXX 颗粒剂颗粒剂 改剂型改剂型 +增加儿童使用增加儿童使用不批准理由：不批准理由：儿童：已引起多起严重儿童：已引起多起严重ADRADR国外：国外：正进行危险正进行危险/效益评估；效益评估；欧盟规定欧盟规定1212岁禁用；岁禁用；国内：国内：批准的口服制剂限成人使用批准的口服制剂限成人使

43、用 药物与临床用药人群第95页/共109页 XXX XXX 片片治疗治疗:慢性病毒性肝炎慢性病毒性肝炎 原用于带状疱疹等常见病毒性疾病原用于带状疱疹等常见病毒性疾病原长毒原长毒:1:1月月问题：问题：抗肝炎病毒模型药效支持？抗肝炎病毒模型药效支持？动物长期毒性试验支持？动物长期毒性试验支持？充分的试验研究依据第96页/共109页XXX XXX 软胶囊剂软胶囊剂新适应证：治疗病毒性疱疹、生殖器疱疹新适应证：治疗病毒性疱疹、生殖器疱疹药效学：仅单纯疱疹病毒试验药效学：仅单纯疱疹病毒试验 -实验设计不合理实验设计不合理 -病毒谱不全，病毒株少病毒谱不全，病毒株少 -未进行阴道感染试验未进行阴道感染试

44、验充分的试验研究依据第97页/共109页XXXXXXXX注射液注射液药效：药效：内毒素性休克模型治疗内毒素性休克模型治疗?疗效强度对危重病治疗要求疗效强度对危重病治疗要求?安全考虑：安全考虑：脓毒症休克存在多脏器功能障碍，一般有不同程度的肝、肾损害，脓毒症休克存在多脏器功能障碍，一般有不同程度的肝、肾损害，而该药潜在肝、肾毒性，可能使损害加重而该药潜在肝、肾毒性，可能使损害加重 综合利弊评价第98页/共109页XXXXXX片片 生殖毒性生殖毒性 一般生殖毒一般生殖毒 +致畸敏感期致畸敏感期 +围产期围产期 +拟定的适应证拟定的适应证？综合利弊评价第99页/共109页 一、新药研发概述 二、申报

45、与研发实例浅析 三、小结三、小结主要内容主要内容第100页/共109页 如何降低如何降低 新药研发问题？新药研发问题？将才、人才、知识、经验将才、人才、知识、经验第101页/共109页安全安全 立题成立立题成立有效有效 立题成立立题成立可控可控 立题成立立题成立 建立系统研究、评价概念建立系统研究、评价概念第102页/共109页立立题题依依据据科学性科学性顺应性性合理性合理性审评重点审评重点第103页/共109页相互依存相互依存互为参考互为参考药学药学临床临床药理药理毒理毒理 系统工程系统工程科学研发科学研发 规避失败规避失败第104页/共109页 患者使用患者使用-适用性适用性 临床成药临床成药-可能性可能性 研发立项风险研发立项风险 有效性有效性-支持力度支持力度 安全性安全性-可接受性可接受性 第105页/共109页 立项选题着眼于立项选题着眼于 人无我有人无我有-唯一性唯一性 人有我新人有我新-新颖性新颖性 人新我优人新我优-优越性优越性第106页/共109页 生产批件生产批件新药证书新药证书临床批件临床批件第107页/共109页 谢谢! 第108页/共109页感谢您的观看！第109页/共109页