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1、2023/3/181 1气固色谱固定相气固色谱固定相 种类：（P25P25）活性炭（非极性）：有较大的比表面积，吸附性较强。活性氧化铝（弱极性）：适用于常温下O2 2、N2 2、CO、CH4 4、C2 2H6 6、C2 2H4 4等气体的相互分离。硅胶（氢键型极性）：与活性氧化铝大致相同的分离性能，除能分析上述物质外，还能分析CO2 2、N2 2O、NO、NO2 2等，且能够分离臭氧。一、气相色谱固定相第1页/共31页2023/3/18 分子筛：碱及碱土金属的硅铝酸盐（沸石），多孔性。如3A、4A、5A、10X及13X分子筛等（孔径：A）。常用5A和13X（常温下分离O2 2与N2 2）。除了
2、广泛用于H2 2、O2 2、N2 2、CH4 4、CO等的分离外，还能测定He、Ne、Ar、NO、N2 2O等。高分子多孔微球（GDX系列）：新型的有机合成固定相（苯乙烯与二乙烯苯共聚）。型号：GDX-01、-02、-03等。适用于水、气体及低级醇的分析。第2页/共31页2023/3/18（1）性能与制备和活化条件有很大关系；（2）同一种固定相，不同厂家或不同活化条件，分离效果差异较大；（3）种类有限，能分离的对象不多；（4）使用方便。气固色谱固定相的特点第3页/共31页2023/3/182 2气液色谱固定相气液色谱固定相 气液色谱固定相 固定液+担体（支持体）：固定液在常温下不一定为液体，但
3、在使用温度下一定呈液体状态。固定液的种类繁多，选择余地大，应用范围不断扩大。担体：化学惰性的多孔性固体颗粒，具有较大比表面积。可以作为担体使用的物质应满足以下条件：比表面积大，孔径分布均匀；化学惰性，表面无吸附性或吸附性很弱，与被分离组份不起反应；具有较高的热稳定性和机械强度，不易破碎；颗粒大小均匀、适度。一般常用6080目、80100目。第4页/共31页2023/3/18u 红色担体：（6201型担体）孔径较小，表孔密集，比表面积较大，机械强度好。适宜分离非极性或弱极性组分的试样。缺点是表面存有活性吸附中心点。u 白色担体：（101型担体）煅烧前原料中加入了少量助溶剂(碳酸钠)。颗粒疏松，孔
4、径较大。表面积较小，机械强度较差。但吸附性显著减小，适宜分离极性组分的试样。*硅藻土型担体用前要预处理：酸洗、碱洗、硅烷化。担体（硅藻土）第5页/共31页2023/3/18u 非硅藻土型担体：聚合氟塑料担体、玻璃 微球担体、高分子微球担体等。特点是：表面空隙适中、比表面积适中、机械强度较强、耐高温、耐强腐蚀、价格偏高。第6页/共31页表表2-12-1填充柱气液色谱担体一览表填充柱气液色谱担体一览表第7页/共31页2023/3/18 (1)对固定液的要求 应对被分离试样中的各组分具有不同的溶解能力，较好的热稳定性，并且不与被分离组分发生不可逆的化学反应。(2)选择的基本原则 ：“相似者相溶”即选
5、择与试样性质相近的固定相。固定液的性质和被测组分有某些相似性时，其溶解性就大。被测组分固定液中溶解度或分配系数的大小，与被测组分和固定液之间相互作用力的大小有关。固定液：高沸点难挥发有机化合物第8页/共31页2023/3/18(3)固定液分类方法 如按化学结构、极性、应用等的分类方法。在各种色谱手册中，一般将固定液按有机化合物的分类方法分为：脂肪烃、芳烃、醇、酯、聚酯、胺、聚硅氧烷等;(4)最高最低使用温度 高于最高使用温度易分解，温度低呈固体；(5)混合固定相 对于复杂的难分离组分通常采用特殊固定液或将两种甚至两种以上配合使用；第9页/共31页2023/3/18(6)固定液的相对极性 规定：
6、角鲨烷（异三十烷）的相对极性为零，氧二丙腈的相对极性为100.第10页/共31页2023/3/18固定液的相对极性:正丁烷-丁二烯或环己烷-苯试验，分别测定这对物质在，氧二丙腈、角鲨烷及欲测极性固定液的调整保留值。然后计算相对极性Px：P：0+1 非极性固定液P：+1+2 弱极性固定液P：+4+5 极性固定液第11页/共31页表2-2 优选固定液麦氏常数：X、Y、Z、U、S表示，分别代表了极性分子间存在着的静电力（偶极定向力）；极性与非极性分子间存在着的诱导力；非极性分子间的色散力；氢键等。也可以用五个数的总和来表示固定相的极性大小，如：，氧二丙睛五个常数的总和为4427，是强极性固定相。第1
7、2页/共31页2023/3/18 第13页/共31页2023/3/18（7）色谱流出规律：A A：分离非极性物质，选择分离非极性物质，选择非极性固定液非极性固定液 试样中各组分按沸点顺序流出色谱柱，试样中各组分按沸点顺序流出色谱柱，沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。B B：分离极性物质，选择分离极性物质，选择极性固定液极性固定液 试样中各组分按极性顺序流出色谱柱，试样中各组分按极性顺序流出色谱柱，极性小的先出 峰，极性大的后出峰。C C：分离极性和非极性混合物时，选择分离极性和非极性混合物时，选择极性固定液极性固定液 这时这时非极性物质先出峰，极性物质后出峰。D D：能形成氢键的试样，选择极性或
8、氢键形的固定液第14页/共31页2023/3/18 色谱仪的关键部件之一，种类较多，原理和结构各异。有的具有广普性，如热导检测器；有的具有高选择性，仅对某类物质有高响应。1检测器特性 浓度型检测器：测量的是载气中通过检测器组分浓度瞬间的变化，检测 信号值与组分的浓度成正比。如热导池检测器（TCD）和电子捕获检测器（ECD）质量型检测器：测量的是载气中某组分进入检测器的速度变化，即检测信号值与单位时间内进入检测器组分的质量成正比。如氢火焰离子化检测器（FID）和火焰光度检测器（FPD）三、气相色谱检测装置第15页/共31页2023/3/18 通用检测器有：热导池检测器，TCD(Thermal c
9、onductivity detector)测一般化合物和永久性气体 氢火焰离子化检测器,FID(Hydrogen flame ionization detector)测一般有机化合物专用检测器有：电子俘获检测器，ECD(Electron capture detector)测带强电负性原子的有机化合物 火焰光度检测器，FPD(Flame photometric detector)测含硫、含磷的有机化合物特殊检测器有：FTIR、MS、测化合物结构第16页/共31页2023/3/18检测器性能评价指标响应值（或灵敏度）S:在一定范围内，信号E与进入检测器的物质质量m呈线性关系：E=S m S=E/m
10、 单位：mV/（mg/cm-3）；（浓度型检测器）mV/mV/（mg/smg/s）；（）；（质量型检测器）质量型检测器）S 表示单位质量的物质通过检测器时，产生的响应信号的大小。S值越大，检测器（也即色谱仪）的灵敏度也就越高。检测信号通常显示为色谱峰，则响应值也可以由色谱峰面积（A）除以试样质量求得：S=A/m第17页/共31页2023/3/18最低检测限（最小检测量）：噪声水平决定着能被检测到的浓度（或质量）。从图中可以看出：如果要把信号从本底噪声中识别出来，则组分的响应值就一定要高于N。检测器响应值为3倍噪声水平时的试样浓度（或质量），被定义为最低检测限（或该物质的最小检测量）。线性度与线
11、性范围：检测器的线性度定义为：检测器响应值的对数值与试样量对数值之间呈比例的状况。而检测器的线性范围定义为：检测器在线性工作时，被测物质的最大浓度（或质量）与最低浓度（或质量）之比。第18页/共31页2023/3/182 2热导检测器热导检测器（1）热导检测器的结构 池体：一般用不锈钢制成。热敏元件：电阻率高、电阻温度系数大、且价廉易加工的钨丝制成。参考臂：仅允许纯载气通过，通常连接在进样装置之前。测量臂：需要携带被分离组分的载气流过，则连接在紧靠近分离柱出口处。第19页/共31页2023/3/18（2）检测原理 平衡电桥，右图。不同的气体有不同的热导系数。钨丝通电，加热与散热达到平衡后，两臂
12、电阻值：R参=R测 ;R1=R2 则：R参R2=R测R1 无电压信号输出；记录仪走直线（基线）。进样后，载气携带试样组分流过测量臂而这时参考臂流过的仍是纯载气，使测量臂的温度改变，引起电阻的变化，测量臂和参考臂的电阻值不等，产生电阻差，R参R测 则：R参R2R测R1 这时电桥失去平衡，a、b两端存在着电位差，有电压信号输出。信号与组分浓度相关。记录仪记录下组分浓度随时间变化的峰状图形。第20页/共31页2023/3/18（3 3）影响热导检测器灵敏度的因素桥路电流I：I，钨丝的温度 ，钨丝与池体之间的温差，有利于热传导，检测器灵敏度提高。检测器的响应值S I3，但稳定性下降，基线不稳。桥路电流
13、太高时，还可能造成钨丝烧坏。池体温度：池体温度与钨丝温度相差越大，越有利于热传导，检测器的灵敏度也就越高，但池体温度不能低于分离柱温度，以防止试样组分在检测器中冷凝。第21页/共31页2023/3/18表2-3 某些气体与蒸气的热导系数()，单位：J/cms载气种类：载气与试样的热导系数相差越大，在检测器两臂中产生的温差和电阻差也就越大，检测灵敏度越高。载气的热导系数大，传热好，通过的桥路电流也可适当加大，则检测灵敏度进一步提高。氦气也具有较大的热导系数，但价格较高。第22页/共31页2023/3/18 3 3 氢火焰离子化检测器氢火焰离子化检测器（1）特点（FID：hydrogen flam
14、eionization detector）a.典型的质量型检测器，b.对有机化合物具有很高的灵敏度，c.无机气体、水、四氯化碳等含氢少或不含氢的物质灵敏度低或不响应。d.氢焰检测器结构简单、稳定性好、灵敏度高、响应迅速等特点。e.比热导检测器的灵敏度高出近3个数量级，检测下限可达 10-12gg-1。第23页/共31页2023/3/18(2)氢焰检测器的结构 a.在发射极和收集极之间加有一定的直流电压（100300V）构成一个外加电场。b.氢焰检测器需要用到三种气体：N2：载气携带试样组分；H2：为燃气；空气：助燃气。使用时需要调整三者的比例关系，检测器灵敏度达到最佳。第24页/共31页202
15、3/3/18(3)氢焰检测器的原理 a.当含有机物 CnHm的载气由喷嘴喷出进入火焰时，在C层发生裂解反应产生自由基：CnHm CHb.产生的自由基在D层火焰中与外面扩散进来的激发态原子氧或分子氧发生如下反应：CH+O CHO+ec.生成的正离子CHO+与火焰中大量水分子碰撞而发生分子离子反应：CHO+H2O H3O+COA A区：预热区B B层：点燃火焰C C层：热裂解区：温度最高D D层：反应区第25页/共31页2023/3/18氢焰检测器的原理 d.d.化学电离产生的正离子和电子在外加恒定直流电场的作用下分别向两极定向运动而产生微电流（约10-610-14A）；e.在一定范围内，微电流的
16、大小与进入离子室的被测组分质量成正比，所以氢焰检测器是质量型检测器；f.组分在氢焰中的电离效率很低，大约五十万分之一的碳原子被电离；g.g.离子电流信号输出到记录仪，得到峰面积与组分质量成正比的色谱流出曲线。A区：预热区B层：点燃火焰C层：热裂解区：温度最高D层：反应区第26页/共31页2023/3/18（4 4）影响氢焰检测器灵敏度的因素 各种气体流速和配比的选择：N2流速的选择主要考虑分离效能，N2 H2=1=1 1 11 1 1.5 1.5 氢气 空气=1=1 10 10。极化电压 正常极化电压选择在100100300300V V范围内。第27页/共31页2023/3/184.4.电子捕
17、获检测器电子捕获检测器 高选择性检测器，仅对含有卤素、磷、硫、氧等元素的化合物有很高的灵敏度，检测下限1010-14-14 g g/mL/mL，对大多数烃类没有响应。较多应用于农副产品、食品及环境中农药残留量的测定。第28页/共31页2023/3/185.5.具有定性功能的检测器（联用技术）具有定性功能的检测器（联用技术）色谱-质谱；色谱-红外等。质谱作为色谱的检测器使用需要解决四个问题:(1)(1)色谱柱出口压力与质谱仪高真空之间的匹配；(2)(2)试样组分与载气的分离；(3)(3)质谱对色谱流出峰的快速测定（电子计算机解决）；(4)(4)质谱仪的小型化（小型化的质量分析器）。第29页/共31页请选择内容：请选择内容：第一节 色谱法概述第二节 气相色谱仪第三节 色谱理论基础第四节 气相色谱操作条件选择第五节 色谱定性、定量方法第六节 毛细管色谱第七节 液相色谱法第八节 离子色谱法第九节 高效毛细管电泳第十节 薄层色谱与纸色谱法结束第30页/共31页2023/3/18感谢您的观看。第31页/共31页