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1、一、性别决定性别也是一种表型，它是由性染色体决定的，也按性别也是一种表型，它是由性染色体决定的，也按孟德尔方式遗传，孟德尔方式遗传，1:1的性别比例实际上是一种测交结的性别比例实际上是一种测交结果，表明性别之一为纯合体，另一性别为杂合体。果，表明性别之一为纯合体，另一性别为杂合体。1891年，德国学者年，德国学者Henking在半翅目昆虫精母细在半翅目昆虫精母细胞减数分裂中发现一种异染色质，在一半的精子中含胞减数分裂中发现一种异染色质，在一半的精子中含有，而另一半精子中则没有，有，而另一半精子中则没有，并命名为并命名为X染色体，意染色体，意为为“未知染色体未知染色体”。1902年年C.E.Mc
2、Clung把把X染色体与昆虫的性别决染色体与昆虫的性别决定联系起来；定联系起来；1905年证明在半翅目和直翅目昆虫中，年证明在半翅目和直翅目昆虫中，雌性个体具有两条雌性个体具有两条X染色体，而雄性个体只有一条染色体，而雄性个体只有一条X染染色体。色体。1.性染色体的发现性染色体的发现第1页/共34页与性别有关的一对形态、大小不同的同源染色体称与性别有关的一对形态、大小不同的同源染色体称为性染色体为性染色体(XY或或ZW)，除性染色体之外的其他染色体，除性染色体之外的其他染色体称为常染色体称为常染色体(A)。非同源部分非同源部分同源部分同源部分X Y非同源部分非同源部分同源部分同源部分W Z性染
3、色体与常染色体性染色体与常染色体(sex-chromosome and autosome)第2页/共34页1)多数高等植物和低等动物：多数高等植物和低等动物：雌雄同株(体)，无性别决定问题2)高等动物和某些植物：高等动物和某些植物：多数为雌雄异体(株),性别由性染色体的构成决定，可以分为：（1）XY型性别决定：型性别决定：人类、全部哺乳类、一些两栖类、一些鱼类、很多昆虫、部分植物：如人类：44A+XY,果蝇:6A+XY 特殊的特殊的XO型性别决定：型性别决定：直翅目昆虫如蝗虫、蟋蟀、蟑螂等。（2）ZW型性别决定：型性别决定：鸟类、一些两栖类、爬行类、鳞翅目昆虫、一些鱼类：如家蚕：54A+ZW
4、特殊的特殊的ZO型性别决定：型性别决定：鸡、鸭等。2.性别决定（性别决定（sex determination)第3页/共34页第4页/共34页二、伴性遗传1902年美国和德国发现孟德尔遗传因子与性细胞在减数分裂过程中的染色体行为有着平行关系，各自独立地提出了细胞核的染色体可能是基因的载体的学说即染色体遗传学说，说明孟德尔分离定律和自由组合定律的实质是由于同源染色体的分离导致等位基因的分离，并导致性状的分离；决定不同性状的两对非等位基因分别处于两对非同源染色体上，由于同源染色体的分离、非同源染色体的独立分配，导致了非等位基因的自由组合。这一学说在20世纪初引起了广泛重视，但是当时并没有得到直接证
5、明。必须将某一特定基因与某一特定染色体联系起来，或者将某一特定基因定位于某一特定染色体，第一个做到这一点的是美国的遗传学家和实验胚胎学家摩尔根。1.果蝇的伴性遗传果蝇的伴性遗传第5页/共34页摩尔根利用果蝇进行遗传学研究，他发现果蝇是一种极好的遗传学实验材料，果蝇是一种双翅目昆虫。优点是优点是:1)体型小，容易饲养，体型小，容易饲养，2)生活史短，生活史短，25C时时12天就可以完成一个天就可以完成一个世代，世代，3)生活力强生活力强,每个雌果蝇能产生几百个后代。每个雌果蝇能产生几百个后代。第6页/共34页1909年，摩尔根年，摩尔根(Thomas Hunt Morgan)发现了一只白眼果蝇，
6、利用这发现了一只白眼果蝇，利用这只不同寻常的果蝇，进行了一系列的试只不同寻常的果蝇，进行了一系列的试验，发现了伴性遗传，并证实了遗传的验，发现了伴性遗传，并证实了遗传的染色体学说，发现了遗传学的第三大定染色体学说，发现了遗传学的第三大定律律连锁交换定律。大大地推进了遗连锁交换定律。大大地推进了遗传学的发展。传学的发展。第7页/共34页伴性遗传现象：伴性遗传现象：第8页/共34页首先他将这只白眼雄果蝇与野生红眼雌果蝇杂交：首先他将这只白眼雄果蝇与野生红眼雌果蝇杂交：实验实验：P:红眼红眼白眼白眼 F1:红眼红眼(白眼为隐性白眼为隐性)1237 F2:红眼红眼:红眼红眼:白眼白眼:白眼白眼 245
7、9 1011 0 782红眼红眼:白眼白眼=3:1,雄雄:雌雌=1:1,都符合孟德尔比例。但是，都符合孟德尔比例。但是，白眼果蝇白眼果蝇全部为雄性，雌果蝇全部为红眼，没有白眼雌果蝇，这是无法解全部为雄性，雌果蝇全部为红眼，没有白眼雌果蝇，这是无法解释的。释的。伴性遗传现象：第9页/共34页实验实验：将上述：将上述F1红眼雌果蝇与最初那只白眼雄果蝇进行回交（测交）：红眼雌果蝇与最初那只白眼雄果蝇进行回交（测交）：T:红眼红眼(来自来自 F1)白眼白眼 TC1:红眼红眼:红眼红眼:白眼白眼:白眼白眼计数计数 129 132 88 86 比例：比例：1 ：1 ：1 ：1说明：说明：红眼红眼:白眼白眼
8、=1:1,:=1:11.F1红眼红眼为杂合子为杂合子,白眼白眼为隐性纯合子，同时得到了白眼雌果蝇。为隐性纯合子，同时得到了白眼雌果蝇。第10页/共34页实验实验：将测交一代白眼雌果蝇与另一纯种野生红眼雄果蝇杂交：将测交一代白眼雌果蝇与另一纯种野生红眼雄果蝇杂交：P:白眼白眼(rr)红眼红眼(RR?)（纯种）（纯种）F1:红眼红眼(Rr)白眼白眼(rr?)F2:红眼红眼:红眼红眼:白眼白眼:白眼白眼比例：比例：1 ：1 ：1 ：1F1出现交叉遗传出现交叉遗传(Criss-cross inheritance)，即父亲的性状传递，即父亲的性状传递给女儿，母亲的性状传递给儿子。给女儿，母亲的性状传递给
9、儿子。F2互交与实验互交与实验相同，说明相同，说明F1红眼红眼为杂合子为杂合子,白眼白眼为隐性纯合为隐性纯合子。子。1.白眼雌果蝇白眼雌果蝇(rr)与红眼雄果蝇与红眼雄果蝇(RR)杂交，可得到白眼雄果蝇纯合杂交，可得到白眼雄果蝇纯合子子(rr)，说明红眼雄果蝇的基因型不可能是，说明红眼雄果蝇的基因型不可能是RR。第11页/共34页摩尔根的解释摩尔根的实验中出现了两个问题是孟德尔定律所无法解释的摩尔根的实验中出现了两个问题是孟德尔定律所无法解释的:1)显性纯合体与隐性纯合体或杂合体杂交，可以得到隐性纯合体。显性纯合体与隐性纯合体或杂合体杂交，可以得到隐性纯合体。2)性状的遗传因性别而异，并出现交
10、叉遗传现象。性状的遗传因性别而异，并出现交叉遗传现象。假设白眼基因位于假设白眼基因位于X染色体上（染色体上（Xw)，而，而Y染色染色体上没有它的等位基因，体上没有它的等位基因，由于雄果蝇性染色体为由于雄果蝇性染色体为XY，因此白眼雄果蝇的基因，因此白眼雄果蝇的基因型为型为XwY,是仅有一个白眼是仅有一个白眼基因的隐性纯合子，而不基因的隐性纯合子，而不是通常必须同时具有两个是通常必须同时具有两个隐性等位基因才能构成隐隐性等位基因才能构成隐性纯合子，这样即可圆满性纯合子，这样即可圆满地解释果蝇白眼性状的特地解释果蝇白眼性状的特殊遗传现象。殊遗传现象。实验实验 P:X+X+红眼红眼 XwY 白眼白眼
11、 X+Xw X+Y 红眼红眼 1237 X+X+X+Y XwXw XwYF2:红眼红眼:红眼红眼:白眼白眼:白眼白眼 2459 1011 0 782摩尔根以当时性染色体的发现和性别决定的研究成果为依据，摩尔根以当时性染色体的发现和性别决定的研究成果为依据，F1:第12页/共34页 实验实验 T:X+Xw 红眼红眼 XwY白眼白眼 X+Xw X+Y XwXw XwY TC1:红眼红眼:红眼红眼:白眼白眼:白眼白眼计数计数 129 132 88 86比例：比例：1 ：1 ：1 ：1 红眼红眼:白眼白眼=1:1,:=1:11.F1红眼红眼为杂合子为杂合子,白眼白眼为仅有一个白眼基因的隐性纯为仅有一个
12、白眼基因的隐性纯合子合子第13页/共34页 实验实验：P:白眼白眼(F1)红眼红眼（纯种）（纯种）XwXw X+Y F1:红眼红眼 白眼白眼 X+Xw XwY F2:X+Xw X+Y XwXw XwY 红眼红眼:红眼红眼:白眼白眼:白眼白眼 比例：比例：1 ：1 ：1 ：1摩尔根的假设不仅合理解释了他的试验结果，而且可以预测白眼雌摩尔根的假设不仅合理解释了他的试验结果，而且可以预测白眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配应该得到纯种白眼果蝇：果蝇与白眼雄果蝇交配应该得到纯种白眼果蝇：XwXw XwY XwXw:XwY=1:1这与试验结果是完全一致的。这与试验结果是完全一致的。第14页/共34页伴性遗传的特点
13、 像果蝇白眼性状这样由性染色体所携带像果蝇白眼性状这样由性染色体所携带的基因决定的性状，遗传时与性别相关联的的基因决定的性状，遗传时与性别相关联的遗传方式，又叫性连锁遗传。遗传方式，又叫性连锁遗传。与非伴性遗传（常染色体遗传）相比，与非伴性遗传（常染色体遗传）相比，伴性遗传具有如下特点：伴性遗传具有如下特点：决定性状的基因在性染色体上；决定性状的基因在性染色体上；性状的遗传与性别有关；性状的遗传与性别有关；正交与反交结果不同；正交与反交结果不同；1)表现特殊的交叉遗传和隔代遗传现象。表现特殊的交叉遗传和隔代遗传现象。第15页/共34页伴性遗传的遗传规律：1）当同配性别）当同配性别(XX)传递纯
14、合显性基因，而传递纯合显性基因，而异配性别异配性别(XY)传递纯合隐性基因时，传递纯合隐性基因时，F1都都表现显性性状，表现显性性状，F2分离比（显性分离比（显性:隐性隐性=3:1）；性别分离比为）；性别分离比为1:1，其中隐性个，其中隐性个体的性别与祖代隐性个体（外祖父）一样。体的性别与祖代隐性个体（外祖父）一样。2）当同配性别当同配性别(XX)传递纯合隐性基因，而传递纯合隐性基因，而异配性别异配性别(XY)正常时，正常时，F1表现交叉遗传，表现交叉遗传，F2性状分离比和性别分离比都是性状分离比和性别分离比都是1:1。第16页/共34页 人类的性染色体，即人类的性染色体，即X染色体和染色体和
15、Y染色体，长度不等，结构也不同，染色体，长度不等，结构也不同，只有一部分是只有一部分是同源区域同源区域，另一部分是，另一部分是非同源区域非同源区域。在男性体内减数分。在男性体内减数分裂时非同源区域不能配对，存在于裂时非同源区域不能配对，存在于X和和Y染色体非同源区域的基因往往染色体非同源区域的基因往往只有一个拷贝，没有等位基因，表现为性连锁遗传，分别称为只有一个拷贝，没有等位基因，表现为性连锁遗传，分别称为X连锁遗连锁遗传和传和Y连锁遗传。连锁遗传。非同源部分非同源部分同源部分同源部分X Y二、伴性遗传二、伴性遗传2.人类的伴性遗传人类的伴性遗传第17页/共34页 (1)X连锁显性遗传（连锁显
16、性遗传（sex-linked dominant inheritance,XD)例：抗维生素例：抗维生素D佝偻病（佝偻病（Vitamin D resistant rickets)患者只有少数为男性患者只有少数为男性(XRY)，多数为女性，多数为女性(XRXR,XRXr),，且多数为杂，且多数为杂合子合子(XRXr)。由于由于X染色体上显性基因染色体上显性基因R的作用使肾小管对磷的吸收发生障的作用使肾小管对磷的吸收发生障碍，血磷下降，尿磷增高，肠道对钙和磷的吸收不良，导致身材矮小，但碍，血磷下降，尿磷增高，肠道对钙和磷的吸收不良，导致身材矮小，但该病的表现度变化很大，最轻的可无明显症状，重者下肢进
17、行性弯曲，呈该病的表现度变化很大，最轻的可无明显症状，重者下肢进行性弯曲，呈膝内翻或外翻。致病基因定位于膝内翻或外翻。致病基因定位于Xp22.2-Xp22.1,其遗传方式为：其遗传方式为：男性患者男性患者(XRY)正常女性正常女性(XrXr)女性患者女性患者(XRXr):正常男性正常男性(XrY)=1:1女性患者女性患者(XRXr)正常男性正常男性(XrY)女性患者女性患者(XRXr):1 男性患者男性患者(XRY):1 正常女性正常女性(XrXr):1 正常男性正常男性(XrY)1 1)人类 的X连锁遗传第18页/共34页(2)X连锁隐性遗传连锁隐性遗传(sex-linked recessi
18、ve inheritance,XR)隐性致病基因隐性致病基因(c)位于位于X染色体上，遗传特点是发病率有显著的性别染色体上，遗传特点是发病率有显著的性别差异，如果致病基因频率为差异，如果致病基因频率为q，则男性发病率为，则男性发病率为q,女性发病率为女性发病率为q2,在人在人群中男性患者群中男性患者(XcY)远远多于女性患者远远多于女性患者(Xc Xc)，而且，而且q越小，女性患者越少越小，女性患者越少见。见。母亲母亲 父亲父亲 子子 女女XCXc XCY XCY,XcY XCXC,XCXcXcXc XCY XcY XCXc XCXc XcY XCY,XcY XCXc,XcXc XC XC X
19、cY XCY XCXc 例：例：红绿色盲红绿色盲(color blindness)，是一种常见的隐性伴性遗传病，患者，是一种常见的隐性伴性遗传病，患者不能辨识红色和绿色，红色觉和绿色觉基因座都定位于不能辨识红色和绿色，红色觉和绿色觉基因座都定位于Xq28，根据普查，根据普查中国汉族男性发病率为中国汉族男性发病率为4.89%(1/20)，大大高于女性发病率，大大高于女性发病率0.7%(1/140)，这是因为女性的型染色体是，这是因为女性的型染色体是XX，只有两个，只有两个X都带有致病基因时才会患都带有致病基因时才会患病，但是致病基因往往是以杂合状态存在于女性携带者病，但是致病基因往往是以杂合状态
20、存在于女性携带者)体内，并且传递体内，并且传递给她的儿子。给她的儿子。第19页/共34页第20页/共34页人类的血友病：是人类主要的遗传性出血性疾病，这是由于患者体内控制凝人类的血友病：是人类主要的遗传性出血性疾病，这是由于患者体内控制凝血因子的基因发生突变，凝血因子缺乏，凝血机制破坏，患者受到轻微损伤即血因子的基因发生突变，凝血因子缺乏，凝血机制破坏，患者受到轻微损伤即可内外出血不止，甚至危及生命。缺乏凝血因子可内外出血不止，甚至危及生命。缺乏凝血因子VIII和和IX分别称为分别称为A型和型和B型血型血友病，友病，A型血友病于占型血友病于占85%。患者男性多于女性，男性患者的双亲多表现正常，
21、患者男性多于女性，男性患者的双亲多表现正常，但其亲兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥中常见患病者。但其亲兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥中常见患病者。这也是一种这也是一种X连锁隐性遗连锁隐性遗传病，隐性致病基因传病，隐性致病基因(h)位于位于X染色体上染色体上(Xq28)，遗传方式与色盲症相同。，遗传方式与色盲症相同。维多利亚皇室家族成维多利亚皇室家族成员，由于近亲结婚，男员，由于近亲结婚，男性多有血有病患者。性多有血有病患者。血友病血友病(hemophilia)第21页/共34页 由于由于Y染色体仅仅存在于男性体内，因染色体仅仅存在于男性体内，因而存在于而存在于Y染色体非同源区域的基因所决定染色体非同源区
22、域的基因所决定的性状，只能出现在男性，且仅由父亲传递的性状，只能出现在男性，且仅由父亲传递给儿子，不能传递给女儿，又称为限雄遗传给儿子，不能传递给女儿，又称为限雄遗传(holandric inheritance)。2)人类人类 的的Y连锁遗传连锁遗传第22页/共34页2)人类人类 的的Y连锁遗传连锁遗传例：印第安人群中较为常见例：印第安人群中较为常见的毛耳缘（的毛耳缘（hairy ear rims)，仅限于男性，青，仅限于男性，青春期过后外耳道长出许春期过后外耳道长出许多多23cm的黑色长毛。的黑色长毛。第23页/共34页第24页/共34页植物例如女娄菜的宽叶和窄叶遗传由植物例如女娄菜的宽叶和
23、窄叶遗传由X染色体上的一对基因（染色体上的一对基因（B/b)控控制，也表现伴性遗传。制，也表现伴性遗传。动物例如：鸡的芦花羽毛的遗传由动物例如：鸡的芦花羽毛的遗传由Z染色体上的显性基因染色体上的显性基因B控制，也控制，也呈现交叉遗传的特征：呈现交叉遗传的特征：P:芦花芦花(ZBW)非芦花非芦花(ZbZb)F1:非芦花非芦花(ZbW)芦花芦花(ZBZb)F2:芦花芦花:非芦花非芦花:芦花芦花:非芦花非芦花 (ZBW):(ZbW):(ZBZb):(ZbZb)二、伴性遗传二、伴性遗传3.动植物的伴性遗传动植物的伴性遗传第25页/共34页三、遗传的染色体学说的直接证明 摩尔根发现伴性遗传，第一次把特定
24、基因摩尔根发现伴性遗传，第一次把特定基因（果蝇白眼基因）与特定染色体（果蝇白眼基因）与特定染色体（X染色体）联系染色体）联系起来，为遗传的染色体学说提供了第一实验证据，起来，为遗传的染色体学说提供了第一实验证据，开辟了细胞遗传学的新方向，并为发现连锁交换定开辟了细胞遗传学的新方向，并为发现连锁交换定律打下了基础。律打下了基础。但是要证明遗传的染色体学说，还需要更为直但是要证明遗传的染色体学说，还需要更为直接的实验证据。摩尔根发现例外的白眼雄果蝇后，接的实验证据。摩尔根发现例外的白眼雄果蝇后，1916年年,他的学生他的学生C.B.Bridges 在重复白眼伴性遗在重复白眼伴性遗传的研究中又发现了
25、例外传的研究中又发现了例外,对遗传的染色体学说作对遗传的染色体学说作出了直接证明。出了直接证明。第26页/共34页P:白眼白眼(XwXw)红眼红眼(X+Y)F1:红眼红眼 白眼白眼 红眼红眼 白眼白眼 红眼红眼(X+Y)(X+Xw)(XwY)(？偏父？偏父,不育不育)(？偏母？偏母)正常交叉遗传正常交叉遗传 初级例外初级例外(1/2000)(primary exceptions)红眼红眼 白眼白眼 红眼红眼 白眼白眼 (偏父偏父,可育可育)(偏母偏母)正常交叉遗传正常交叉遗传 96%次级例外次级例外？(secondary exceptions)4%1)初级例外和次级例外第27页/共34页Bri
26、dges推测这些例外是由于推测这些例外是由于X染色体不分开染色体不分开(nondisjunction)造成的，即两条造成的，即两条染色体在减数分裂中没有分开，一起进入同一极，产生的卵子是染色体在减数分裂中没有分开，一起进入同一极，产生的卵子是XX或者或者O。P:白眼白眼(XwXw)红眼红眼(X+Y)卵子：卵子：O XwXw O XwXw 精子：精子：X+Y Y X+X+O XwXwY YO X+XwXw F1:不育红眼不育红眼 白眼白眼 死亡死亡 死亡死亡 初级例外初级例外(1/2000)用显微镜观察例外果蝇的染色体，证实了用显微镜观察例外果蝇的染色体，证实了Bridges的推测，例外的白眼雌
27、果的推测，例外的白眼雌果蝇有两条蝇有两条X染色体和一条染色体和一条Y染色体，例外的红眼雄果蝇只有一条染色体，例外的红眼雄果蝇只有一条X染色体而没有染色体而没有j形的形的Y染色体。染色体。2)X染色体不分开现象WWWWOXX(1/2000)第28页/共34页次级例外的产生，是由于初级例外的白眼果蝇在减数分裂中次级例外的产生，是由于初级例外的白眼果蝇在减数分裂中X染色体的次级不分染色体的次级不分开开(secondary nondisjunction)造成的。造成的。3)X染色体的次级不分开现象WWXwXwYWXwWWXwXwWXwYY卵卵子子精子精子次级次级例外例外 4%X+Y XwXw X+Xw
28、Xw XwXwY 2%(死亡死亡)2%白眼白眼 Y X+Y YY 2%红眼红眼(可育可育)2%(死亡死亡)Xw X+Xw Xw Y 23%红眼红眼 23%白眼白眼 XwY X+XwY XwYY 23%红眼红眼 23%白眼白眼 正常正常交叉交叉遗传遗传 96%白眼初级例外白眼初级例外(XwXwY)红眼红眼(X+Y)第29页/共34页Bridges通过显微镜观察上述各种果蝇的染色体，证实了他的假设。这样,就直观地、无可辩驳地证明了X染色体是白眼基因(w)的载体，从而也就直接证明了遗传的染色体学说。除了果蝇外，其他生物也会出现除了果蝇外，其他生物也会出现X染色体不分开现染色体不分开现象。人类性染色体
29、不分开将导致各种性别畸形。象。人类性染色体不分开将导致各种性别畸形。例如例如Klinefelter综合症，就是因为有了两条综合症，就是因为有了两条X染色体染色体和一条和一条Y染色体染色体(XXY)而引起的男性女性化综合症。患而引起的男性女性化综合症。患者的两条者的两条X染色体一定来源于母亲的两条染色体一定来源于母亲的两条X染色体的不染色体的不分离。据研究，卵母细胞两条分离。据研究，卵母细胞两条X染色体的不分离，染色体的不分离，5/6发发生在第一次减数分裂，生在第一次减数分裂，1/6发生在第二次减数分裂。发生在第二次减数分裂。第30页/共34页蜜蜂：蜜蜂：不受精的卵子发育成雄蜂不受精的卵子发育成
30、雄蜂(n=16)，受精的卵子，受精的卵子(2n=32)根据受到的根据受到的“待遇待遇”发育成雌蜂（蜂皇）或者职蜂（工蜂）：如果吃发育成雌蜂（蜂皇）或者职蜂（工蜂）：如果吃5天蜂皇浆就发育成蜂皇，如果天蜂皇浆就发育成蜂皇，如果只吃只吃23天蜂皇浆就发育成职蜂（工蜂）天蜂皇浆就发育成职蜂（工蜂）四、其它类型的性决定1.蜂的性决定（与染色体数、环境有关）蜂的性决定（与染色体数、环境有关）第31页/共34页后螠（后螠（bniella)是一种海生蠕虫，是一种海生蠕虫，雌雄个体体型大小相差悬殊，雄雌雄个体体型大小相差悬殊，雄虫很小，生活在雌虫的子宫里面。虫很小，生活在雌虫的子宫里面。幼虫在水中自由游泳，落
31、在海底幼虫在水中自由游泳，落在海底就发育成为雌虫，落在雌虫的口就发育成为雌虫，落在雌虫的口吻上就发育成雄虫。吻上就发育成雄虫。2.环境因素决定性别环境因素决定性别第32页/共34页五、人类的性别畸形性染色体性染色体构成构成人人 类类果果 蝇蝇XO不育女性不育女性(45,X)(Turner综合症）综合症）不育雄蝇不育雄蝇XXY不育男性不育男性(47,XXY)(klinefelter综合症）综合症）可育雌蝇可育雌蝇XYY可育男性可育男性(47,XYY）备注备注Y染色体决定性别染色体决定性别X染色体的个数决定性别，染色体的个数决定性别，Y染色体决定育性染色体决定育性人类和果蝇的性别畸形的比较人类和果蝇的性别畸形的比较第33页/共34页感谢您的观看！第34页/共34页