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1、医药商品购销员职业考核练习题 一、A 型题（最佳选择题）说明：每题备选答案中只有一个最佳答案，在答题卡上将所选答案相应字母涂黑 1、职业道德是指从事一定职业人在履行（A ）过程中应遵循特定职业思想，行为准则和规范。A 职业职责 B 销售 C 购买 D 法律责任 2、和医药行业职业守则相违背是（D ）A 遵纪守法、爱岗敬业 B 质量为本、真诚守信 C 急人所难、救死扶伤 D 文明经商、注重效益 3、化学药品批准文号格式为：（C ）A 国药准字 ZXXXXXXXX B 国药准字 SXXXXXXXX C 国药准字 HXXXXXXXX D 国药准字 FXXXXXXXX 4、下列哪条不符合劣药或按劣药论
2、处（C ）A 药品成分含量不符合国家药品标准 B 超过药品有效期 C 所标明适应症或功能主治超出规定范围 D 不标明或更改生产批号 5、属于假药是（D）A 不注明或更改生产批号 B 被污染 C 超过有效期 D 药品所含成分含量和国家药品标准成分不符 6、经营者提供商品或服务有欺诈行为，应当按照消费者要求增加赔偿其受到损失，增加赔偿金额为消费者购买商品价款（A）A 一倍 B 二倍 C 三倍 D 四倍 7、下列哪些反应不是药品不良反应（D）A 副作用 B 毒性反应 C 变态反应 D 兴奋反应 8、药典是我国药品法定质量标准，现行药典版（C ）A2000、二部 B2004、三部 C2005、三部 D
3、2005、二部 9、药品批准文号统一格式中大写英文字母如 H、Z 等代表（B ）A 药物批准时间 B 药物类别 C 生产企业代码 D 地区代号 10、接待顾客咨询、查询不包括下列哪种类型。（C）A 知识性咨询 B 质量查询 C 其它企业经营情况 D 购销业务查询 11、圆满处理了顾客异议后，要努力把握好机会（B）A 交流 B 介绍 C沟通 D 成交 12、在商品退货操作中，顾客在红票上签字属于哪一步（D ）A 检查 B 记录 C 道歉 D 处理 E 征询 13、首营品种是（B）A 企业首次经营药品 B 本企业向某一药品生产企业首次购进药品 C 本企业首次向其他企业销售药品 D 本企业从其他零售
4、企业首次购进药品 14、下列哪项不符合购进药品条件（C）A 合法企业所生产和经营药品 B 有法定批准文叼或生产批号 C 有地方质量标准品种 D 中药材应标明产地 15、首营品种对供应商审核时，以下操作不正确是（D）A 索取加盖供货企业原印章许可证、营业执照复印件 B 审核其经营方式和经营范围 C 审核其质量保证能力 D 审核其现金状况 16、购进计划内容应包括（B）A、品种、数量、时间、采购方式 B、品种、数量、时间、采购方式、供应商 C、品种、数量、时间 D、品种、数量、时间、供应商 17、药品购进记录必须保存至超过有效期一年，但不得少于（C）年 A 一年 B 二年 C 三年 D 五年 18
5、、不属于医药商品市场特点是（D）A 药品供应普遍性 B 药品供应复杂性 C 药品市场顾客被动性 D 药品市场客户主动性 19、下列哪项不便出现在客户档案中（D）A 客户姓名、性别、职业 B 客户联系方式、个人爱好 C 客户同本企业关系 D 客户年龄、婚姻状况 20、开具购货凭证时必须标明（A）、数量、单位等内容 A 品名 B 货物大小 C 用法 D 用量 21、合格供应商不应是（B ）。A 具有合法证照 B 经销过假劣药品 C 商业信誉好 D 药品质量稳定 22、编制购进计划依据不正确是（D ）。A 以药品质量为依据 B 以库存量为依据 C 以价格为依据 D 以回扣率为依据 23、首营审核过程
6、中向供货企业不索要材料（D）A 企业法定资质和质量信誉 B 品种合法性和质量可靠性 C 企业员负责人合法资格 D 首营审批表 24、药品购销合同中质量条款可不需注明（B ）。A 药品质量标准 B 药品批准文号 C 药品合格证 D 药品包装 25、验收药品时外包装必须标有相关标志药品是（C ）。A 片剂 B 水针剂 C 外用药品 D 胶囊剂 26、企业（B）对药品养护组进行技术性指导。A 采购部门 B 质量部门 C 贮运部门 D 销售部门 27、商品变价单内容有品名规格、单位等内容，下列不要求内容（D ）。A 库存数量 B 原售单价 C 新售单价 D 已售数量 28、购销合同执行程序（B）A 开
7、单 交货 结算 购销记录 B 开单 交货 结算 调查索赔 购销记录 C 交货 结算 调查索赔 购销记录 D 交货 结算 购销记录 29、销售药品时应做好准备，下列不正确是（D ）。A 检查环境卫生 B 整理柜台及货架 C 查验票据、工具是否有误 D 座堂医生到岗 30、验收依据是（C ）A 药品标准 B 经济合同 C 药品标准、进口药品检验报告书和进口药品注册证、经济合用 D进口药品检验报告书和进口药品注册证 31、对销后退回药品审核不正确是（A ）。A 直接入库 B 核对销售记录 C 检查产品质量 D 办理退货手续 32、生物制品（菌苗、疫苗、类毒素和抗生素等）一般怕热、怕光、怕冻、故最适宜
8、保管温度（D）A 20以下 B 030 C 010 D 210 33、店堂内陈列广告不正确是（D ）。A 严格执行国家有关广告管理法律、法规 B 需经药监部门审批 C 需进行备案 D 可根据企业需求，自主决定 34、在库药品检查通常采取月查季轮，每季度常采用方法（D）A 第一个月 30，第二个月 40，第三月个 30 B 第一个月 40，第二个月 30，第三月个 30 C 第一个月 40，第二个月 40，第三个月 20 D 第一个月 30，第二个月 30，第三个月 40 35、处理销后退回药品下列哪项不正确。（D）A 凭销售部门开具退货凭证收货 B 销后退回药品存放在退货药品区 C 做好退货记
9、录 D 退货后直接销售 36、对药品养护时库房温湿度记录要求是（D）A 每天上午 1 次 B 每天下午两次 C 每天下午 1 次 D 每天上下午定时各 1 次 37、在识别假劣药品时常用方法（C）A 看、嗅、尝 B 看、尝、嗅、烧 C 看、尝、嗅、溶、烧等 D 看、嗅、溶、烧 38、零售药店陈列药品，下列正确是：（D ）。A 特殊管理药品可直接存放 B 店堂无需进行温湿度调节 C 少量危险品可陈列 D 中药饮片斗前应写正名正字 39、盘点前准备工作（C ）A 告知供应商、告知顾客 B 整理环境、整理商品 C 告知供应商、告知顾客、整理环境、整理商品、准备好盘点工具、整理好单据 D 准备好盘点工
10、具，整理好环境、商品、单据 40、盘点中出现差异正确做法是（A ）。A 重新清点、核对 B 直接将差异进行处理 C 修改盘点记录 D 将该批商品放在下次盘点 41、销售收入减去购进成本等于利润，这属于哪类利润（A ）A 毛利润 B 纯利润 C 净利润 D 商业利润 42、盘点作业中抽点作业主要由（C ）来承担。A 营业员 B 质管员 C 门店长 D 保管员 43、短期负债是企业在年内必须偿还债务，包括（B ）A 短期借款 B 短期借款，各种应付应交款项，股息等 C 短期借款、长期借款、应付债券 D 长期应付款、长期借款、应付债券 44、“零售价法”账面盘点计算公式：账面金额=上期库存零售额+本
11、期进货零售额（B ）+本期调整变价金额 A 本期盘点额 B 本期销售金额 C 本期账面现金 D)本期挂账金额 45、社会主义医药职业道德原则是（D ）A、救死扶伤、急人所难，实行革命人道主义 B、以病人利益为最高标准 C、提供安全、有效药品 D、以上均是 46、下面关于医药行业特点叙述错误是（C）A、医药行业一切活动目是为人民提供安全有效房药品 B、医药商品是一种特殊商品，具有治疗用和毒副作用两重性 C、医药行业是一种社会性行业 D、医药商品具有严格质量要求 E、医药行业最根本宗旨是为人民服务 47、有下列情形为假药是（A）A、药品所含成分和国家药品标准规定成分不符 B、不注明或更改生产批号
12、C、超过有效期 D、擅自添加着色剂、防腐剂 E、药品和国家药品标准规定含量不符 48、关于消费者权益保护法叙述错误是（C ）A、它是调整商品生产经营者、服务提供者和消费者在经营和消费行为中所发生社会关系法律规范总称 B、它是我国制定保护消费者权益专门法律 C、该法于 1993 年 10 月 31 日起实施 D、具立法目是为保护消费者合法权益，维护社会秩序 E、消费者和经营者进行交易，应遵循自愿、平等、公平、诚实信用原则 49、不是文字处理软件主要功能是（E）A、格式化文字 B、检查文档 C、建立和编辑文档 D、制作表格 E、编译程序 50、语言表达内容指（E ）A、语言简洁、准确、生动 B、语
13、言亲切、诚恳 C、语调高低和语速快慢 D、说好普通话 E、以上均是 51、销售前物质准备是（E ）A、商品整理 B、补货陈列 C、检查标签、熟悉价格 D、查验售货用具 E、以上均是 52、关于 GSP 文件管理叙述错误是（C ）A、GSP 要求流通过程进、销、存应按批号可追踪原始记录 B、GSP 强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案 C、GSP 重要记录保存时间一般为两年 D、GSP 要求在商业性单据中，要载入有关商品质量信息，如批准文号，产品批号、有效期、合格证、验收结论等 E、GSP 规定重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等 53、药品购进工作要求是（E ）A、
14、购进及时 B、质量合格 C、价格便宜 D、数量适当 E、以上均是 54、一般情况下，药材一次最大采购量为（D ）销售量 A、1 个月 B、2 个月 C、3 个月 D、6 个月 E、1 年 55、编制药品购进计划基本方法是（A ）A、综合平衡法 B、比例法 C、动态法 D、E、以上均是 56、销售计划制定内容指（E ）A、分析现状 B、确定目标 C、制定销售策略 D、销售方案 E、以上均是 57、药品仓库湿度要求保持在（D ）A、30%40%B、40%50%C、50%60%D、45%75%E、30%70%58、接受顾客投诉时和顾客交谈原则是（E）、和顾客谈话时距离在一公尺内 、看顾客眼睛以示诚恳
15、、了解顾客兴趣和关心问题 、问顾客您怎么看以顾客反应 、以上均是 59、关于医药职业道德描述错误是（A）A、医药职业道德和其他职业道德一样，具有相同特点 B、医药职业道德具有全人类效力性 C、医药职业道德具有严肃性 D、医药职业道德具有平等性 E、医药职业道德具有历史继承性和连续性 60、下面关于法律效力和法律责任叙述错误是（C）A、法律效力是指法律适用范围 B、法律效力具有空间效力、时间效力和对人效力 C、法律责任包括行政责任、刑事责任、民事责任、经济责任诉讼责任 D、行政责任分为行政处分和行政处罚 E、我国法律效力以属地主义为主 61、药品批准文号有效期是（E）A、1 年 B、2 年 C、
16、3 年 D、4 年 E、5 年 62、关于药品价格和药品广告叙述错误是（C）A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合 B、销售药品时，必须明码标注实际价格相结合 C、处方药严禁发布药品广告 D、发布药品广告，必须经所在省级药品监督管理部门批准 E、药品广告内容必须真实合法 63、关于药品储存和养护叙述错误是（C）A、药品要按温湿度要求储存于相应库中 B、在库药品均实行色标管理 C、待检药品库区应为红色 D、对近效期药品，应按月填报效期报表 E、药品要按批号集中堆放 64、因产品质量发生民事纠纷，当事人可以解决办法是（E）A、协商 B、调解解决 C、向仲裁机关申请仲裁 D 向人民法院起诉 E
17、、以上均是 65、不是文字处理软件主要功能是（E）A、格式化文字 B、检查文档 C、建立和编辑文档 D、制作表格 E、编译程序 66、如某药品有效期至2003 年 10 月，则表示该药品有效期终止日期是（C）A、2003 年 9 月 30 日 B、2003 年 10 月 1 日 C、2003 年 10 月 31 日 D、2003 年 11 月 1 日 以上均不对 67、关于购销合同协作中叙述错误是（B）A、质量要求不明确，按照国家标准、行业执行 B、逾期交付标物，遇到价格上涨，按新价格执行，遇到价格下降，按原价执行 C、履行地点不明确央接受货币一方或履行义务一方所在地执行 D、履行方式不明确，
18、按有利于实现合同目方式执行 E、履行费用不明确，由履行义务一方负责 68、接待顾客仪表仪态要求是（E ）A、上岗前应着企业统一服装 B、站立时要头正、颈直、两眼自然平视前方 C、佩带饰物样式不要过于夸张，一体现文雅端庄 D、在营业场所内走动须保持稳健步伐，应目光平视，挺胸收腹，身体平稳 E、以上均是 69、商业服务忌语是（B ）A、您需要什么 B、等会儿，忙着呢 C、请随便参观 D、请这边看看 E、请原谅，让 你久等了 70、药品购销员揣摩顾客需要方法，除了（A ）A、按顾客询问进行说明 B、通过观察顾客动作和表情来探测顾客需要 C、通过向顾客推荐药品，观看顾客反应，了解顾客愿望 D、通过提问
19、来询问顾客想法 E、善意地倾听顾客意见 71、促进成交方法是（E ）A、不要给顾客再看新药品了 B、缩小药品选择范围 C、帮助确定顾客所需药品 D、对顾客想买药品作一些简要要点说明，促使其下决心购买 E、以上均是 72、关于医药商品购销员在营业中服务规范叙述错误是（A ）A、顾客一进店，营业员马上紧跟服务 B、要说好第一句话 C、拿递商品时要适时主动 D、营业员要自始至终保持文明礼貌 E、拿递商品时要准确敏捷 73、医药商品购销员在介绍商品时叙述错误是（D ）A、对有特殊效能商品，要侧重介绍商品成分、性能 B、对于享有盛誉名牌商品，要侧重介绍产地和信誉 C、侧重介绍商品质量特点，顾客对商品质量
20、都是比较关心 D、对于滞销商品，可以不做太多介绍 E、买药为了防病治病，康复保健，所以要侧重介绍商品作用特点 74、关于销售凭证叙述错误是（D ）、当商场内设有专门收款台时，营业员须开销货传票、未设收款台商场，以一手交钱一手交货方式销售商品，营业员须向顾客开具购货凭证、销售凭证一般就是指销货传票 、购货凭证使用比销货传票稍微简单、销货传票一式三联，购货凭证一式两联 75、关于进销存日报表内容有（E ）A、当日够进、调入、提价增值部分金额 B、当日销售、调出、降价减植不分金额 C、上日结存，当日结存 D、核算员记录，门店经理符合 E、以上都均是 76、关于 GSP 文件管理叙述错误是（B ）A、
21、GSP 要求流通过程进销存应有按批号可追踪原始记录 B、原始记录应字迹清楚，不得随意更改，记录一般保存一年 C、GSP 要求在商业性单据中，应载入有关商品质量信息 D、不得撕毁或任意涂改文件，需要更改是不得用土改液，应划去后在旁边重写，签名并标上日期 E、按表格内容填写齐全，不得留有空项，如无内容填写时用“”表示 77、处理医药商品退、换货操作程序叙述错误是（D ）A、登记销货退回台帐 B、对其进行包装和外观质量检查 C、办理退货手续 D、开绿色销售小票到柜台退货款 E、对顾客不适合用商品要及时退货 78、售后服务代客加工指（E ）A、登记售后服务台帐 B、加工前药品数量和质量要经顾客确认 C
22、、要认真细致加工，保证加工后成品质量 D、加工完成后，要通知顾客或送货上门 E、以上均是 79、顾客对服务投诉内容是指（E ）A、服务方式落后、粗暴，冷落了顾客 B、收款时弄错财物 C、现有服务不当 D、原有服务项目取消 E、以上均是 80、首营审核程序是（B ）A、填写申请表、提出申请、质量审核、核定价格、批准生效 B、提出申请、填写申请表、质量审核、核定价格、批准生效 C、提出申请、填写申请表、核定价格、质量审核、批准生效 D、提出申请、核定价格、填写申请表、质量审核、批准生效 E、质量审核、提出申请、填写申请表、核定价格、批准生效 81、关于合同违约责任叙述错误是（C）A、当事人有不履行
23、或履行合同义务不符合规定行为就要承担违约责任 B、当事人一方可能给对方造成伤害，也可能未给对方造成伤害 C、无论当事人违约结果如何，违约方都应该承担违约责任 D、违约责任承担方式主要有：支付违约金：支付赔偿金和继续履行合同等 E、根据某些情况可以部分或全部免于承担违约责任 82、销售计划制定步骤是 （C ）A、确定目标、分析现状、制定策略、选定销售策略、编辑计划、执行计划、检查效率 B、分析现状、确定目标、编辑计划、制定策略、执行计划。选定销售计划、检查效率 C、分析现状、确定目标、制定策略、选定销售策略、编辑计划、执行计划、检查效率 D、确定目标、分析现状、编辑计划、制定策略、选定销售策略、
24、执行计划、检查效率 E、分析现状、确定目标、编辑计划、执行计划、检查效率、制定策略、选定销售策略 83、效期药品费管理操作步骤是（A ）A、认识和辨认药品名称、设置有效期药品专有卡、填报有效期和使用期药品催销表 B、设置有效期药品专有卡、填报有效期和使用期药品催销表、认识和辨认药品名称 C、设置有效期药品专有卡、认识和辨认药品名称、填报有效期和使用期药品催销表 D、填报有效期和使用期药品催销表、认识和辨认药品名称、设置有效期药品专有卡 E、认识和辨认药品名称、填报有效期和使用期药品催销表、设置有效期药品专有卡 84、职业道德特点是（E ）A、具有适用范围有限性 B、具有发展历史继承性 C、具有
25、表达形式多样性 D、具有强烈纪律性 E、以上均是 85下面关于法律特点叙述错误是（B）A、具有国家强制性 B、省、自治区政府可以制定本地区地方法律 C、是由国家制定或认定 D、是统治阶级意志表现 E、是调整人们关系特殊社会规范 86、中华人民共和国药品管理法实施日期是（C ）A、1984 年 9 月 20 日 B、2001 年 2 月 28 日 C、2001 年 12 月 1 日 D、2002 年 5 月 4 日 E、2002 年 8 月 4 日 87、小型医药批发企业仓库面积不应低于（C ）A、1500 平方米 B、1000 平方米 C、500 平方米 D、2000 平方米 E、800 平方
26、米 88、顾客查询处理程序内容指（E ）A、登记台帐 B、耐心聆听、接受意见 C、给予满意答复 D、记录结果 E、以上均是 89、药品仓库湿度要求保持在（D ）A、30%40%B、40%50%C、50%60%D、45%75%E、30%70%90、产品质量法中对产品及其包装标识要求是（E ）A、有产品质量检验合格证明 B、有中文标明产品名称、生产厂厂名和厂址 C、限期使用产品，必须在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或失效期 D、使用不当，容易造成产品本身损坏或可能危及人身、财产安全产品，须有警示标志或中文警示说明 E、以上均是 91、药品购进工作最本质要求是（D）A、购进及时 B、质量合格
27、 C、价格便宜 D、适销对路 E、品种齐全 92、顾客投诉处理程序是（E ）A、保持心情平静 B、有效聆听 C、运用同情心 D、表示歉意 E、以上均是 93、下列不属于假药是（C ）A、国家卫生行政部门规定禁止使用 B、未取得生产批准文号生产 C、超过有效期 D、变质不能药用 E、被污染不能药用 94、药品说明书内容包括（E ）A、药品名称 B、药品名称汉语拼音 C、性状 D、药理作用 E、以上均是 95、依照医药商品保管习惯分类，丸剂属于（A ）A、片剂类 B、水剂类 C、针剂类 D、粉剂类 E、软膏剂类 96、湿度对药品直接引起质量变化是（A）A、潮湿 B、溶化 C、稀释 D、水解 E、以
28、上均是 97、药品质量物质性指（B ）A、有效性、安全性、可控性 B、有效性、安全性、可控性、稳定性 C、有效性、可控性、稳定性 D、有效性、安全性、稳定性 E、安全性、可控性、稳定性 98、药品质量物质性指（B）、有效性、安全性、可控性 、有效性、安全性、可控性、稳定性、有效性、可控性、稳定性 、有效性、安全性、稳定性 、安全性、可控性、稳定性 99、药品购进工作最本质要求是（B）A、购进及时 B、质量合格 C、价格便宜 D、适销对路 E、品种齐全 100、药品说明书内容包括（E ）、注意事项 、规格 、有效期 、批准文号 、以上均是 101、关于细菌描述错误是（B ）A、细菌是具有细胞壁单
29、细胞原核细胞微生物 B、细菌没有相对恒定形态结构 C、细菌基本形态有球状、杆状、螺旋状 D、在细菌中，杆菌种类最多 E、细菌结构可分为基本结构和特殊结构 102、关于流行性感冒叙述错误是（C ）A、是由流感病毒引起急性呼吸道传染病 B、流感病毒分为甲、乙、丙三种类型 C、大流行一般由丙型病毒及其亚型引起 D、有流行史，全身中毒症状重，局部症状教轻 E、可用抗病毒药物对症治疗 103、生物利用度是指（C）A、药物被吸收进入循环量 B、服药后，药物被吸收速度 C、服药后，药物能被吸收进入循环相对量和速度 D、药物被吸收相对数量 E、药物被吸收进入循环速度 104、依照医药商品保管习惯分类，干糖浆属
30、于（D ）A、片剂类 B、水剂类 C、针剂类 D、粉剂类 E、软膏剂类 105、属于处方后记是（C ）A、写处方日期 B、药物名称 C、医生签名 D、用药方法 E、药物制剂规格 106、关于药物剂型方面叙述错误是（C）A、同一种药物制成不同剂型，所起作用及不良反应有所不同 B、同一种药物制成同一种剂型，药物疗效和毒性也相同 C、利用生物度来评价药物疗效 D、生物利用度是指药物制剂被机体吸收利用程度 E、生物利用度分为绝对生物利用度相对生物利用度 107、液体制剂药物特点是（A）、药物分散度大，吸收快，起效快 、给药途径广泛，易于分剂量、可外用于皮肤、粘膜和人体腔道等 、可通过调整制剂浓度减少刺
31、激性 、以上均是 108、属于处方后记是（E）、调剂员签字、药师签字、医生签字、药价、以上均是 109、关于注射剂质量验收检查叙述错误是 （D）A、5ml 水针剂应检查 200 支，每次检查 16 秒 B、油针剂检查方法同水针剂，其检查时限延长一倍 C、混悬针剂检查方法和时限同水针剂 D、注射剂在出厂检查时、其不合格率不超过3%E、贮存期注射剂不合格率不得超过75%110、注射剂指（E ）A、水溶液型注射剂 B、油溶液型注射剂 D、混悬型注射剂 D、输液 E、以上均是 111、影响药品作用因素是（E ）A、体重和年龄 B、性别 C、精神状态 D、病理状态 E、以上均是 112、肠虫净是（A ）
32、A、左旋咪唑 B、阿苯达唑 C、甲苯咪唑 D、磷酸哌嗪 E、甲硝唑 113、用于治疗如夜盲症、干眼症、角膜软化症和皮肤粗糙等症是（B）A、维生素 D B、维生素 A C、维生素 B2 D、维生素 B1 E、维生素 C 114、治疗颠痫状态首选药是（B）A、硝西泮 B、地西泮 C、苯巴比妥 D、甲丙氨酯 E、艾司唑仓 115、使口服降糖作用增强是（A ）A、磺胺药 B、环孢菌素 C、解热镇痛药 D、乙醇 E、氯霉素 116、和咪康唑配伍禁忌药是（E ）A、抗凝剂 B、异烟肼 C、肝毒性药物 D、环孢菌素 E、以上均是 117、不得和抗酸药同时服用，服用其间舌苔及大便成灰黑色是（E ）A、氢氧化铝
33、 B、雷尼替丁 C、奥美拉唑 D、硫糖铝 E、枸橼酸铋钾 118、关于抗心绞痛药物作用叙述错误是（C）A、硝酸甘油能迅速消除去甲肾上腺素升压作用 B、硝苯地平和降压药和用会产生严重低血压 C、硝酸甘油和普萘洛尔合用，会降低抗心绞痛效果 D、硝苯地平和硝酸甘油合用，增加抗心绞痛效果 E、硝苯地平和普萘洛尔合用，会产生血压过低、心功能抑制、心力衰竭 119、属于贝特类降血脂药是（C ）A、考来替泊 B、洛伐他汀 C、吉非罗齐 D、多烯康 E、氟伐他汀 120、属于糖皮质激素是（B）A、马来酸噻吗洛尔 B、氟甲松龙 C、乙酰唑胺 D、盐酸七匹福林 E、硝酸毛果芸香碱 121、甲硝唑不良反应是（E ）
34、A、恶心、呕吐、食欲不振等消化道反应 B、头痛、眩晕、偶有感觉异常、肢体麻木等神经系统反应 C、大剂量应用可致抽搐 D、少数可发生荨麻疹、潮红、骚痒等症 E、以上均是 122、输液可分为（A）A、电解质输液、营养输液、血浆代用品学 B、电解质输液、营养输液 C、电解质输液、血浆代用品 D、营养输液、血浆代用品 E、电解质输液、营养输液、水溶液输液 123、用于治疗对青霉素过敏或无效肺炎，急性扁桃体炎等症是（E）A、青霉素 B、氯霉素 C、头孢菌素 D、庆大霉素 E、红霉素 124、属于复方制剂是（A）A、氢氧气铝 B、氯霉素 C、枸橼酸铋钾 D、奥美拉唑 E、硫糖铝 125、利胆醇是（B）A、
35、熊去氧胆酸 B、苯丙醇 C、益肝灵 D、胰酶 E、去氧胆酸 126、具有抑制血小板凝聚作用是（D）A、阿司匹林 B、非那西丁 C、安乃近 D、布洛芬 E、保泰松 127、咳必清是（B）A、磷酸可待因 B、枸橼酸喷托维林 C、右美沙芬 D、吗啉吗啡 E、苯佐那酯 128、属于中枢性降压药是（A）A、甲基多巴 B、利血平 C、氢氧噻嗪 D、卡托普利 E、尼卡地平 129、镇静催眠药属于精神类药品，一次处方量不得超大型过（E）A、1 日 B、2 日 C、3 日 D、5 日 E、7 日 130、属于激素类眼部抗炎药是（B ）A、红霉素 B、醋酸可松 C、马来酸噻吗洛尔 D、硝酸毛果芸香碱 131、用于
36、治疗巨幼细胞性贫血，也用于神经炎辅助治疗等症是（D）A、维生素 B1 B、维生素 B6 C、维生素 B2 D、维生素 B12 E、维生素 E 132、关于胃炎叙述正确是（E）A、是由各种原因所致胃粘膜炎症 B、胃粘膜病变主要是充血、水肿、点状出血和轻度糜烂 C、急性胃炎主要表现是上消化道出血 D、按临床发病快慢，分为急性胃炎和慢性胃炎 E、以上均对 133、关于肺炎球菌性肺炎叙述错误是（B）A、由肺炎球菌所引起急性肺部感染 B、多数发病肖前没有诱因 C、会引起全身症状，如高热，寒战伴周身酸痛、衰弱和乏力等 D、可用血液检查辅助诊断 E、会表现为咳嗽频繁，初为干咳或少量粘液痰 134、氯霉素不良
37、反应是（B）A、过敏过敏 B、二重感染、休克、神经系统毒性、以上均是 135、不宜同氨茶碱、丙磺舒待合用是(A)A、环丙沙星 B、复方磺胺甲*唑 C、甲硝唑 D、诺氟沙星 E、氧氟沙星 136、能使异烟肼疗效降低是（A）A、乙醇 B、对氨基水杨酸钠 C、利福平 D、链霉素 E、沙丁胺醇 137、具有微弱阿托品样作用，青光眼，心功能不全者慎用中枢性镇咳药是（C）A、磷酸可待因 B、右美沙芬 C、喷托维林 D、复方甘草合剂 E、沙丁胺醇 138、关于抗心绞痛药物作用于叙述错误是（C）A、硝酸甘油能迅速消除去甲肾上腺素升压作用 B、硝酸地平和降压药合用会产生严重低血压 C、硝酸甘油和普萘洛尔合用，会
38、降低抗心绞痛效果 D、硝酸地平和硝酸甘油合用，增加抗心绞痛效果 E、硝苯地平和普萘洛尔合用，会产生血压过低、心功能抑制、心力衰竭 139、口服无效，只能静脉滴抗高血压药是（A）A、硝普钠 B、硝苯地平 C、卡托普利、吲达帕胺、尼群地平 140、关于 H1 组胺受体阻滞剂叙述错误是（B ）A、苯海拉明常见不良反应是中枢神经抑制、嗜睡、共济失调等 B、苯海拉明过量可致心理失常 C、重症肌无力、闭角型清光眼、前列腺肥大者禁用苯海拉明 D、特菲那定偶见头痛、胃肠功能紊乱和皮疹等不良反应 E、驾驶员、高空作业这在工作时间不宜使用苯海拉明 141、关于红霉素类药物叙述错误是（B ）A、红霉素用于对青霉素过
39、敏或无效感染 B、红霉素对衣原体和支原体无效 C、琥乙红霉素特别用于同红霉素，由于轻度感染 D、罗红霉素特别用于支原体、衣原体感染。五官科感染等 E、克拉霉素用于敏感菌引起耳鼻喉感染、泌尿系统感染 142、属于钠通道阻滞剂是(A )A、硫酸奎尼丁、B 盐酸普萘洛尔、C、胺碘酮、D、盐酸维拉帕米 E、硫氮卓酮 143、不属于四环素类药物是（D ）A、胃肠道反应、B、二重感染、C、菌群失调引起维生素 B 族缺乏 D、肾脏损害 E、菌群失调引起维生素 k 族缺乏 144、关于庆大霉素使用叙述错误是(A )A、于青霉素有交叉耐药性 B、对本品及其氨基糖苷类药物过敏者禁用 C、重症肌无力，肾功能损害、帕
40、金森症及哺乳期妇女慎用 D、本品静脉滴注要缓慢，防止呼吸停止 E、本品对链球菌感染无效 145、和青霉素配伍禁忌是（C ）A、大环内酯类 B、磺胺类 C、去甲肾上腺素 D、阿司匹林 E、四环素类 146、和万古霉素配伍禁忌是（E ）A、氨茶碱 B、苯妥英纳、C、肝素（同瓶）D、10%葡萄糖溶液 E、以上均是 147、关于抗病毒药使用叙述错误是(C )A、常见不良反应是头痛及胃肠道反应，严重者可引起肝功能损害、贫血 B、孕妇、哺乳期、贫血患者、神经系统疾病患者慎用 C 阿昔洛韦不良反应较多、一种严重是可引起贫血、血尿、低血压等 D、阿昔洛韦输液时必须输入适量水、以免结晶影响肾功能 E、利巴韦林大
41、量长期使用可致贫血和免疫抑制 148、关于下列叙述错误是（C ）A、酚酞属于泻药、可引起皮炎、药疹、疡痒、灼痛等不良反应 B、长期使用酚酞可使血糖升高、血钾降低 C、地芬诺酯属于泻药、不良反应较多 D、长期使用地芬诺酯可产生依赖性 E、洛哌丁胺用于止泻，比例反应较松 149、关于解热镇痛药使用叙述错误是（C ）A、长期大剂量使用阿司匹林可见胃肠道出血和溃疡不良反应 B、大剂量使用阿司匹林可测产生不可逆中枢神经系统疾病和肝肾功能损害 C、对乙酰氨基酚用于镇痛，连续使用不可超过 5 天 D、布洛芬对血小板有抑制作用、可使出血时间延长 E、长期使用布洛芬，应定期检查血象及肝肾功能 150、关于平喘药
42、使用叙述错误是（E ）A、沙丁胺醇常见不良反应有震颤，恶心、心悸、头痛、失眠等 B、沙丁胺醇长期使用可产生耐药性 C、老年患者使用沙丁胺醇必须使用，从小剂量开始 D、丙卡特罗可引起心律失常，服用时应予注意 E、甲状腺机能亢进、高血压、心脏病、糖尿病患者禁用丙卡特罗 151、关于抗心力衰竭应用叙述错误是（C ）A、用药剂量个体化，防止传统正性肌力饱和量和维持量中毒 B、强心苷类正性肌力药不良反应主要有消化道和神经系统反应 C、强心苷对先天性心脏病引起心衰疗效较差 D、地高辛中毒后必须立即停药，如出现传导阻滞或心动过缓用阿托品解救 E、地高辛用药期间禁用肾上腺药和钙剂 152、关于眼科用药叙述错误
43、是（D ）A、醋酸可松长期大量使用可致眼压升高或青光眼 B、醋酸可松不宜长期使用，连用不得超过两周 C、色苷酸钠用于抗过敏反应药 D、卡替洛尔能有效减少房水形成，可用于青光眼防治 E、色苷酸钠可出现滴眼初期有暂时轻微刺痛，应立即停药 153、不能和牛奶同服是（E ）A、罗红霉素 B、庆大霉素 C、四环素 D、红霉素 E、青霉素 154、不具有抗炎抗风湿作用是（C ）A、乙酰水杨酸 B、萘普生 C、对乙酰胺基酚 D、吲哚美辛 E、保泰松 155、不宜同氨茶碱、丙磺舒等合用是（A ）A、环丙沙星 B、复方磺氨甲噁唑 C、甲硝唑 D、诺氟沙星 E、氧氟沙星 156、毒性大，仅供局部用药抗真菌药是（D
44、 ）A、咪康唑 B、利芭韦林 C、啊昔洛韦 D、克霉唑 E、利福平 157、和青霉素合用可以增强抗菌效力是（A ）A、阿司匹林 B、间羟胺 C、红霉素 D、氯霉素 E、罗红霉素 158、舒喘平是（A）A、盐酸克仑特罗 B、硫酸沙丁胺醇 C、氨茶碱 D、色甘酸钠 D、丙卡特 159、长期服用会降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，升高亚硝酸类物质是（C ）A 氢氧化铝 B、碳酸氢钠 C、雷尼替丁 D、硫糖铝 E、丁溴东茛菪碱 160、乐青是（A ）A、硝酸毛果芸香碱 B、利福平滴 C、马来酸噻吗洛尔 D、色甘酸钠 E、卡替洛尔 161、长期服用会引起便秘，严重时甚至发生肠梗阻是（A ）A、氢氧化铝
45、 B、碳酸氢钠 C、奥美拉唑 D、硫糖铝 E、丁溴东茛菪碱 162、属于长效苯二氧卓类药物是（C ）A、苯巴比妥 B、异戊巴比妥 C、地西泮 D、艾司唑仑 E、司可巴比妥 163、用于治疗帕金森综合症是（A ）A、多巴丝肼 B、尼可刹米 C、可拉明 D、盐酸甲氯芬酯 E、氨茶碱 164、用于治疗如夜盲症、干眼病、角膜软化症和皮肤粗糙等症是（B ）A、维生素 D B、维生素 A C、维生素 B2 D、维生素 B12 E、维生素 C 说明：备选答案在前，试题在后，每组 5 题，每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。在答题卡上将所选答案相应字母涂黑。（1
46、-5）A、医药职业道德全人类 B、医药职业道德严肃性 C、医药职业道德平等性 D、医药职业道德历史继承性和连续性 E、以上均是 1、医药职业道德特点是（E ）2、对疾病患者一视同仁，平等相待是（C ）3、依法生产、经营、和使用药物是（B ）4、提供安全有效药品为全人类健康服务是（D ）5、救死扶伤、急人所难始终是医药工作人员职业道德是（D）（6-10）A、注射剂 B、片剂 C、胶囊剂 D、栓剂 E、以上均是 6、受热受潮会变形、发霉、变质是（E）7、保管时要防冻是（A ）8、保管是要防热、防潮是（E ）9、受潮后会松片，破碎甚至产生花斑是（B ）10、保管时要防热防潮，但也不宜太干燥，以免过于
47、干燥而发生脆裂是（C ）（11-15）A、倾听 B、检查 C、记录 D、征询 E、以上均是 11、属于商品退换货操作步骤是（E ）12、以诚恳和蔼态度认真听取顾客要求退换原因是（A ）13、将情况登记在退回商品台账上或售后服务记录上是（C ）14、仔细查看要求退换商品包装、批号、外观质量等是（B）15、等顾客同意进行退货或换货是（D ）（16-20）A、GMP B、GSP C、GCP D、GLP E、ADR 16、药物非临床研究质量管理规范（D）17、药物临床试验质量管理规范是（C）18、药品生产质量管理规范是（A）19、药品不良反应是（E）20、药品经营质量管理规范是（B）（21-25）A、
48、商品经营审批表 B、国产药品出厂检查验报告 C、仓库温湿度记录 D、近效期药品催销表 E、药品质量查登记表 21、归档于医药经营企业保管组是（D）22、归档于医药经营企业养护组是（C）23、归档于医药经营企业质管部门是（E）24、归档于医药经营企业验收组是（B）25、归档于医药经营企业购销业务部门是（A）（2630）A、倾听 B、检查 C、记录 D、征询 E、以上均是 26、属于商品退换操作步骤啊（E ）27、以诚恳和蔼态度认真听取顾客要求退还原因是（A ）28、将情况登记在退回商品台帐上或售后服务记录上是（C ）29、仔细查看要求退换商品包装、批号、外观质量等是（B ）30、等顾客同意进行退
49、货或换货是（D ）（3135）A、0 B、2%C、3%D、5%E、10%31、压制片中异物直径在500um 以上不得超过（A ）32、中草药片麻面不得超过（E）33、压制片中碎片不得超过（C ）34、包衣片中花斑不得超过（D）35、包衣片中瘪片、异型片总数不得超过（B ）（36-40）A、等待时机 B、初步接触 C、药品展示和说明 D、把握需求要点 E、劝说 36、购销员通过观察顾客动作和表情来揣摩顾客需要是（D ）37、顾客游购买意向，购销员把握时机，及时游说顾客达到成交是（E ）38、顾客进店后，购销员一边和顾客寒暄，一边和顾客接近是（B ）39、当顾客没上门之前，购销员应耐心等待是（A
50、）40、购销员让顾客了解药品详细说明是（C ）（41-45）A、资产 B、负债 C、权益 D、费用 E、利润 41、企业在一定时间时期经营成果是（E ）42、取得收入而付出代价是（D ）43、投入资本增殖及企业从利润中提取公积金是（C ）44、供企业支配进行生产经济资源是（A ）45、企业各种应交应付款项、股息是（B ）（46-50）接待顾客咨询、查询方法 A、“是，但是”法 B、“高视角、全方位”法 C、“自食其果”法 D、“问题引导”法 E、“示范”法 46、通过示范表演来证明顾客看法是错误，而不是直接指出方法是（A ）47、一方面对顾客意见表示同意，另一方面要解释顾客产生意见原因和看法片