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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期【答案】 DCG9O4Z6N9D4V8I1HM4O5Z1T6W2H5H2ZQ8X1M10H8B8K4D52、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCA6Q4M8A4P1D10S5HE1C4Y6J9Z7F3E9ZZ4V5S10Q2D7B9U53、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯5
2、0g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品为复方制剂B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油为助溶剂D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】 CCU1O9S8P7R8N5A7HF4R7E3N5L3W3T5ZP7E6N6A8O3A2Q24、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCS7F7O6H2I10B2B10HA9L2G6R9D7M8P6ZP10G1C8M10U7I3Y65、在母体循环系统与胎儿循
3、环系统之间存在着A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 CCB2T2K5I3Q3F3R5HV3A9Y4I8M3Q5S8ZQ9H6I3H8H1V5C66、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCM9A4K1A6F9M7L2HK2Y5F7I2Q5Y1K4ZY6L9X8F1Q4D2J37、中国药典药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCQ5R1L9D1D7M6R8HA4S4C4S1I4N4U6ZT7M7P7A7U5U9
4、X88、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCZ10Q6R5W6Q10F6U6HX2D8Y3X10A7I3R7ZJ5P8S4L4E4Y5V109、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCA10N10L2G1Y2I3Y1HA2V3T3E8H3K2Y10ZP7T2D9I5L6P2Q1010、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳
5、环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACF5B8S2P10P8Y1F5HC10U9Y10U7Y2W5J6ZZ1B3A3M1J6W2W811、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCP8E10A6F7R5N9O1HV7W2O8D3V7D4E6ZM4C6J2J1H3Z9X212、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACI2V7U2J3G2N2Y5HN9T2Y8T9Y9E5D2
6、ZD1E2Z5W8E2Q10S213、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCW1N5E5D4I6W1J6HV1X8P8E9U10K8U3ZT9M8P3S9D4I5F514、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 DCU5C7F8F7F3M3L9HV1L5S4G8W3S3U1ZO8Q6P3X1N2Q5E515、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D
7、.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 BCZ7H9X7F10L9W4B1HB5V5S6Z4I6H2I3ZN5F8H4L1G4T3D716、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACD6U7A3Z2V2K10S5HK9D4I2J7K3E8I3ZS8J10I3X1S6K1Z617、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACW6J9L7X8G7T7C1HJ4E8J2V10Q7T9Z8ZL6O6K8A7W5E2H418、
8、水杨酸与铁盐配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACA9F5Y8U1Z3V5C6HP5B6S1K6F3B10N1ZF4Z9T5I5G2O9H119、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACL2N2G5R9R3M6I9HO5Q6H7V5P3Z8E2ZK9U7O9X7E8L8F220、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】
9、BCH5X9C7S2U8M8N10HS6D2Z6R2D2P10I2ZT1E6E10Y7Y6J4E221、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCK10S4T9Q1F3M9I8HJ2Q3M3A6Q7F1S3ZP9V1Z4W6E7K8O422、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCA2B6V4T1U1L5K9HH7C9E10I8M1K9Y9Z
10、S10G4V9P6I9O10F623、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCJ4J5X1E1Q6J2J2HN4A4H9J9L8L3T5ZQ7Z5R3Z1O7E5W324、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进
11、普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCK4E1A10O6T1D6L3HO2N6M10O10S5N10Y7ZX5E1H1J8S10E1W1025、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCX8K10L2W10X2J9C10HY10H3Q4L10Q10P6O8ZE5N2K3Z10V8Q1T126、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能
12、形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCB7W2Q2R2Q2A4V7HK10D1Y7L10I8K3R10ZG6Y6N5U6U7U2X627、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 ACZ3I4M2W10X6P1T3HA6W5F7W4I3S6R3ZR9O8Q1W3C8C4E1028、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C
13、.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCL10I4J2C8K3C6T10HJ9G7S2N5H3L5A2ZX9F8Q6A7D6O6Z129、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCJ9A8X2E9J1D5J10HW9D3Z4J10H2B2N3ZA8J3F5Y8M4O5Y130、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌
14、增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCW6S1C3F8L2F5B8HV6J6B3R8E4H1N8ZT3U1X9R10K8M10V731、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCX10B3D8S4D4M5Z5HB1D5N5I6H2K10S3ZH2M3K3I8C2G9U932、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCP8U7R5X7G6D7M7HO1W10S1
15、0Y1M3G4L3ZX1X4B2V7J8T9Z1033、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCS10G3A8D6A6V9G5HB5N4F4G10V8Y2Y3ZW7J1G4H1E8F6J434、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACW4G7A9A10W9J8Q10HT7Z4E2S5F4A3N5ZL7V8T5F8X6N2P1035、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和
16、力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCB5H3X10O3R6A3L3HC9E4T4Z5D4N4L8ZL7Z2X2U8L10D8I636、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的
17、镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACH9H4H1G8Y6V4F10HQ4G10V10I6G7R2Q1ZT2D9B4I9M4W7A137、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCI1M10Z1E6F4E9O7HY6H4G9K5E2W5C8ZK8H9S7O1K
18、6I8X538、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCA4N5I10M2W4B9B3HT6L1I1O1Q6S7Y10ZF5U4Z3C2Y1M3C539、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCQ5R9Q10Y8K4X10C3HX10A3N6Y5S4A2A4ZE7G5V5I7D10H10W240、液体制剂中，薄荷挥发油属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCQ3S10A5
19、G3W1J7Y4HL1E2K9H1I10A8X1ZQ8L1X8F10F3D6L541、耐药性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCA5F4I2E5D8W7Z6HR4M4W4G2I8I10M6ZT5W2A5V2L2O10F742、可用于软胶囊中的分散介质是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E
20、.聚乙烯比咯烷酮【答案】 DCB3M1F7L7G8J10Z7HO8Y3V2D9M10B9E6ZV8Q9Q10I1K2X7A143、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCE8V7B3B9E10B10Y6HS8B4L6R4O7F5I1ZI2D4J7X5O7X3G244、结构中含有巯基的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 BCK8L3S8Y5E3C2R5HW4T2H6D4D9I1X10ZE4J6O7C4W3O8N245、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注
21、射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCR9U1O1F3K8R4J5HC3C1I1Z10F8Y3T5ZI7C2C9J8Z2J8N546、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCV5S3I3H1D3T7D4HJ4Z4S8L5I10S5P4ZM4I7W8R2X8F4Y747、不溶性高分子包衣材料 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和Eud
22、ragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 BCG5M9G8U1E4A1X6HA2F3W5Z10I5B1J6ZU1U7B3U3S2O6J948、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCP9L6D5C1C1T4Z3HE5S5H9N6W7N5A4ZD8E10N10V8L10I2L649、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACE6X10M1O1C4B1N
23、5HK9S9T9C6J3K3G1ZP1N1U7G5K9L8W1050、（2016年真题）常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 BCW1S8E7H8X10K3G9HO8T7H1C3I3A4O3ZB7R8W10T8Z7L1X851、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCE10V10N7K4Q8R3T6HV1E9O6Z4G8D10U8ZT1Y5A2G9H9H1V352、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】
24、CCE7R6C4N2B10C4V8HS7G8H5Z3W9X7O8ZD2W4F5E8C5Q10I853、（2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCX8U4N2Q5M2P10O3HB10F5X8A2C8P3R2ZH4T5W6O3C8E2A954、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合
25、将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACN8B5N7C10D6I10P1HH7J5G2J5T7P2S1ZB5V1Q2W3Y4W5I955、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCS8P10J9I7W6X1I9HV8X2I8W1R7H1Q9ZE3T7O5
26、D2I6P3X1056、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCT10I2P4V7W7O6O2HF10D4D3R2E2G1R3ZG4B9U2T2Y4E4T857、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 ACH10N10N10A2Y1C8R6HK8R6J10O9V6B1L2ZE2U3K7J1F4N6Y958、胺碘酮
27、、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 ACF7R10X4N1U10U10V4HJ6D7J9R9Z7I1C6ZA7C9I1P1P1Y3P1059、薄膜衣料A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCY3L5E2T7B10U9D2HC8T7M3Z8V5Z5F7ZD2I6A1J5E7O2I1060、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25
28、gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCW3K5X9L4Y4L7N8HT10F8P1P6W4M6B5ZA2Q3Y5C4S5Q2D1061、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACH5P8M5V2F9I5Z5HI6D3U9X7K6L1B3ZH4N1N2A2P8T3F862、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCZ4G3R8Q7E7V
29、5N6HX5L8S6T7Y3T8F5ZW4R8R5H6H7R1R463、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCK9G5J1A1S6Q4I3HX3E3P1X8K4V6D5ZK3X3R5T2M7G7B664、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】 CCS1W7I9R5L9S10H1HI2A8A3G7H3F5W4ZV5T5T1
30、M2O7K3W265、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 CCL9B9G7S3V2Q9J2HL9N9U3A2J4E7F9ZP7W4Z8G3H4P7U866、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCW8Z10Q10H1V2J7P2HT8D10M1X7O2Y5M4ZE2D7Z8F10U6O2E867、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 CCB10Q9U1E6E9
31、J6N3HU1L3Q1E6J4I9Q9ZK2N4Y2Z1D9L7R768、氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物【答案】 BCZ7O7M3B3K5P9W3HC8F2C3M6N4W7U9ZM2L1I10H1V10J3Y869、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACL7N6L10F10J1C3B3HX2L6Z5X6X6U5S2ZS4R2A8Z7Z9B4J370、胰岛素患
32、者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】 BCS4Z3D2U8V4Y8S8HA8X6I8U2X4I1X9ZO8B10N3J10C6I9D971、属于靶向制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCV1N7H10R8O9P6R4HD1C9B4K2L6A9Q5ZP1O3I6B4D1R3V
33、872、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCD10C4R5B9Q5M5H4HG5S10M5B4U10T2Y7ZE9C7R8L2Q2U7F773、将心脏输出的血液运送到全身器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 BCB9R9S9G9A5H1I6HW1A4K10R5T1L6O2ZU7W1X2R10A7R3H1074、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCV4G9G7J5Y8K5J7HF3Y2H1D9C1E2O8ZW4S2U1Y3Q4Y5X275
34、、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACM2M2N7L1P1L9Z9HC2C8L1A8J6H4U9ZQ6D1D1A1D8P5V876、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCZ5X4L4D7M2Y10D5HK6S8P4O3E9R8Y9ZV8G10J4W3I10X8P477、有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和
35、蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】 CCK5U7A8U4H10A9O8HD1F7O9K10B9H3L1ZR2L10J10R5D9Y8E778、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCU4H8W10J9L6N7D2HN3S7M1O7I10O3H2ZL3O7S9I3Q9E10C979、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳
36、的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCM5U4L9G10V10K5L8HS9G5J3A2S4K3N5ZJ7R9J4Y10H3Y1I780、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACZ5A10D7E9J2K2O6HF10F10Q8V7P2L7G9ZP2T10L3T8C9F1P581、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 ACV5B10A8W6V9M8S4HA10W8F1E2Z9G1
37、0J6ZV7L1I3Q5K2C8V682、按药理作用的关系分型的C型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACV4X5R5P10P3G3V10HV6L9O6A6U4P9T6ZO3D10J7X4N10R2E883、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 BCU3P2U5F2Y7B2X2HG7H9Z7Q7F8V5J8ZA9U8J9W1K7O1Y784、非水酸量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-
38、淀粉【答案】 CCK7W8U1Q7Q10K5M9HZ6Q3G5V4U10W7E8ZU5O6P8C5G8I1L1085、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCX8E4F1J10G8O5U10HY8I9J2F5Y6V7X8ZA1X2E3P4A4E9Z186、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】
39、 DCR2A5I6G2U7S2I8HF3I6K6F8D3M8Y4ZM9I8H4T1M2S4N387、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCB9N3H6Y5Z7G8C6HT1V8K10V1R8R5X3ZM5A5U6P1V7A4I488、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCA1Y4P4Y8L1K6Z10HC8I4N1G6R4P7Y10ZX6I4O8D5E10L10M689、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCL3X8U9N6
40、C6V7U7HT6B1R1U9E2E8L5ZZ6K10M9M10B4S8I290、具有氨基酸结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 DCK6R3R5K6T5D7L3HJ4G8C6L2K5F1G6ZN5C1H1E4V4V9E691、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACH9W2N9P6Z8V10B4HR7R6W2B7I3I6Y1ZJ10A5N6P1T3K5L492、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃
41、体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCA8Q5M6F2L10W5B10HZ4P3K7Y5V1X3U8ZP3Q6E9U1W1G10K293、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物
42、分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素A.光线B.空气C.温度D.金属离子络合剂E.包装材料【答案】 ACC4K5B7M5G5N4F9HR7F3N2O7I8U9Q9ZV9S1R7P1N6B4G894、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCO8O3T6Q10V8Z9F10HX6K10H10S2L4G2R2ZW7V2Q2B1R9Y6W495、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65
43、mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】 BCR10A5Y6I9K3T8K7HY7Z2C4L7L3Y4F2ZP2E10O8Y8V8Z1Z196、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 BCI4C6L7B8K9V8T10HB9U3Z8B3N9Y8M9ZT3G9E1X9R4M8Q297、利用方差分析进行显著性检验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cm
44、ax、Tmax进行等效性判断【答案】 BCX3K4B9N10I2T9W1HD9Q5F8J10J2C9Z4ZS3Z8Y4P1R3D8N498、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCG2Q5M3B1L7Z10X2HQ4A6S5D1Y8K3H4ZU2K8M2S1F6O10I199、（2017年真题）体现药物入血速度和程度的是（）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠肝循环E.表观分布容积【答案】 BCU3R3J4R4T6E6I1HR7K6I3D8D4P7Y9ZH6L1Z9O6X5X10L6100、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】 ACX7H4X4F6R3F4G1HR1N2V3F5T1L10K5ZZ4B8O2O10O3M1M10101、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型