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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCA4W2R10E7W8Y10F9HE7E1J2N8T1W1A4ZE7A5F2J6D5F3A82、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】 BCN4C6E5I4E3X8W10HX9Z9Y10H1E10D3G3ZK6C8P10Q2B6X9U23、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验A.
2、出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 DCB8Y10R10X2Z2F8D2HU2R9X6P10G1W10V10ZZ1C5O6I6Q6V10X34、受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.酪氨酸激酶受体E.G蛋白偶联受体【答案】 BCP5E10O5K7R8E1U2HG10W2Y7P5L1R5S2ZD5D6Z1X9N4Y4Y35、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCW1J5J8B10E2E6C6HX3V5L8W3R1G3Z4ZU2X5Y8O9F1H10A56、长
3、期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCV10L10M9R1T6N3R9HE5X1K4I4J2R4K5ZQ7Y6L10E6K3L4S57、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 ACJ3S4T5I6J4K1O1HT1Z1S10A5I6V5B8ZI6H5K1Z9U7K5A78、软膏剂中作透皮促进剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 CCJ3K8R8R6Y8Z3V4
4、HV1H7J3K5A7Z5S4ZC2J5H6Z8S10T9Y49、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACS10E7V9K10B8O8Q1HY8Z2X1Y9Q8A9F3ZK1B5S9Q5O10J8W310、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCR6U4T9E6J6Q3T10HG1E4U2C4Z9W3G3ZW6G2D8P9P6
5、G8Y111、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCK3L5C3F3Z1A8I7HI4R7C2M10F6D4W2ZW10U10C3Z5Y1F10V312、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACT1B5K8I4I5I2X10HT9Y8N1A2Y1Z4Z9ZY6O5N10P10B4J9X613、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的
6、疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCO3M6I6A9X10L9Z2HJ6A1B7L6L5M10B10ZD10Z5Y1O10Z10H4Z714、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案
7、】 DCE9W2I4R6R9B6D4HN5Y6T5S1T1J3M6ZE9X6X7K2U8Z4D315、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCP4G9Z2Q1E1F2J7HU6M4J7C9X10V10H2ZA1G6J4F6H5I5F116、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACA1E3E8A7O3Z9T4HO5X3S4O4K4G1G8ZR8X9Y10T7X3S10O117、通式为RNHA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 BC
8、P3C4Q5B9H7E1T8HZ3V2B5G1P5Q9R7ZB10Y5Q1W8W1I1W618、有关药物作用的选择性，描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】 ACX1P5F9I6R7F10G10HM9U4M4Q9Y8M3R1ZA1A4A4U4E2Z2M919、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCW4T3L5K10F3E1F9HF8J9O6A4X3J1N5
9、ZP5K2V6Q9Z3H9Z920、属于大环内酯类抗生素的是A.阿米卡星B.红霉素C.多西环素D.阿昔洛韦E.吡嗪酰胺【答案】 BCP8B3S1J1Q9I7C4HJ10R10Z8H3T1G6M2ZT6M6U7Q4H2G1Z821、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCW10S4S2E3I2M7U6HM10M5Q5Z9W3E5E4ZF6K5W3E10C2F4G122、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆
10、碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCA2S7C4Y1V10N2R8HB2U6J7M8U5H9C6ZR1X8D3B2F4G9L1023、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】 BCA6L1B4Z10Q3G5O9HM4K4H7I9H4U4O2ZM7O5C10K1M8B2J1024、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强
11、的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCR1C7X10N1M5F7A7HM9H1W9M6G8N6A5ZI9W3V1V10L9X2R925、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏
12、感性【答案】 BCS1X10P1B1U8T4X7HS4J3F5H4B3W9E7ZR6D9E6F3P8R9S526、关于药物的治疗作用，正确的是A.符合用药目的的作用B.补充治疗不能纠正的病因C.与用药目的无关的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACC3R9B5T6G6T5Z3HA2O4T9V4J2I1M2ZQ8X10S5E7E4Y1I627、（2016年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCI7T2L8C5V10M5N8HU10Q5Q2D2Y4U7V10ZV5B3W5G9K6M2J428
13、、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACS2D8H4B2Q9B1O10HV9D7K1E6I2I2D10ZS2J10L9Y10F9H2F429、用高分子材料制成，粒径在1500m，属被动靶向给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 BCE10D10A3W2U10E1D7HA6I10M5Y5X10L1Y10ZG2L7E7S7W3Y3V330、耐药性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的
14、一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCZ3G9R3Y9D9E9F4HK6J8E2W1R2A5C10ZA7Q4G2N1Q8F10R831、NoyesWhitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】 ACR1K6D1M6Y4C9W8HP5D3D7A1S5T8W7ZL7E9H3A5S3W9N732、（2018年真题）
15、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACY9F5B8F7W1K8U9HD8N5F6G2P10V10G10ZU4U9R9I8X2N8V133、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】 CCF1Z9C9L5I6M2W9HW8D5M10X6F9I6D2ZZ
16、10F4S5R1K10K10N834、短效胰岛素的常用给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCV5C2J1E4U3D4U10HH3S4H7Y2Q7A10Q8ZO3N8M5Q9Z10E1I335、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】 BCX7X1D1N5R1N8J8HE3K10T7C4G10C1J6ZV4O4M1N5C8L9S836、精神活性药物会产生的一种特殊毒性 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 BCB6D9X1M3A4Y7A
17、6HF4H6U6S9C6G9M4ZD7J3B5L1E1Q6K737、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】 BCZ4C2W3I7Z2U6Q10HS5S9S1P6P3W9O9ZZ6Y5Q5I9M3H5V538、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 ACA9X5V10A8I8G2E6HF10F6K5D10O8N6N4ZW7Q4T6N10H3M1Z1039、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠
18、药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACN7C3Q6P4M2O9Q4HQ2D10L5F8T8O9J1ZI2P9T5M10D5H3U1040、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCD2C2T5M2F4T7Q2HE8C3C3G1W2R10L5ZC9D10J9Y1G
19、5N6Q141、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACZ10O1B7C3N8A3L10HL1T7W8L5K10K8I8ZC2D8F9M8J2X9K942、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCY10F7T7H3I2T2V3HY5F10J4B1H8D4B8ZP10Y5L7K7V8Y9V143、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCA7Y7R4R2M7D1B1HA1I7H6Q4H8M1F6ZC
20、6F3A10S7Y8S2X1044、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCR2P5Y6L3Q7N8C2HE10H3Y5O6B2D7A2ZD5M3Z5T10K1M6C245、（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 ACV9O1J1T4Z1V10T2HG5F7W4C1A10V3V6ZK4N8Q10M8L9E7F246、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀
21、释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCW2P6Y5F1T7N3Y1HF6G3P8V7V6Y4S2ZS10S4A2P2S8C2T147、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCW6A8A6V8J6D8I1HZ2K3O2A5M8I7B10ZD8V8D10E9R5T4F248、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服
22、药物的不良反应【答案】 ACO2Y6J2D9F5I3R4HG1S5Q10F7J2W4F4ZE3X3T2R7O3D3L549、不溶性骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCZ4D6S3C6H4G10T10HJ3R8S4T10Q1W2A2ZK7J7Z3G7S1B3L450、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACH10G10A
23、5H2U5E10E7HO2N10V9R4T8M10O6ZA8C6B4H3K1N2G251、辛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCY6B3U5J2N1F7F6HJ4O5Z5J9B10A8J7ZL3R1W9Y5A7E2E352、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCU6D1B9A4W10T7Y8HH4D1Z8S1B6U6S10ZZ8Z3Z5J8M3Y9L853、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCT6G1S5B1A6Y5
24、W10HX6I7S1U10K4P10F1ZY6J2Z8F5X6U2W454、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌啶结构D.含有4-苯氨基哌啶结构E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】 DCE3B3F9Y4V10J8M9HE8P8Q5M2G7X7R7ZI1X4I6P10Z4F10H1055、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 BCM5K5Q4C4W5D8C3HE3Q1U1V5K4H1Q4ZC7V8A8R8N6N8V256、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.
25、碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCE1R10R4M6F10B2T6HX7Z5M4H1M10M2D4ZD3R9R1H10U7J7O357、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 ACS8R8Q9M5P7Z2D6HN1A7Z2C3O1K3T5ZB3T9F4G1C4S7W358、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 BCA9N1S2G1E6X7B6HT6X4T1Z8K5N9A5ZW3U8X5V2L2U5M859、液体制剂
26、中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACK2U8J7Z6X3Y2U4HA8V6D9T6N1I6M7ZD2Z8W6A4Z9M2N360、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 BCE6Z3R9K7R10D7T8HC5G6V1V10S9P4Y9ZA8L2N8U3C10X4X961、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCI6S1L9H
27、1P8U5O2HP9D2H7D1B1L6Q9ZL10L7U9P7D10P3I962、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 DCD4E10O9W3E4I2P10HO2D5D9U4F2W8R6ZJ10G7G5T3V10D2D463、芬必得属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 ACZ8R6C7T2B6D7N7HY4C1W1P3Z9I1Q3ZZ6N8Q6T7K8L8O1064、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之
28、间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCO9C1G9A10W7J7E7HB10V1L7P7U5J7O10ZU4E7G3U5P4Z4N365、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】 BCR9G4C4C2I4D6Z7HQ8Y2K6U4P8T10P10ZN5G4A10K8W10K6G166、红外光谱特征参数归属
29、胺基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 ACY6P7U7K7T6Q5F6HP2N2Y10M7G9E4Q3ZO1L8A8O6U3E2B1067、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCJ2J1L9Q9M8W5O3HQ4C7M4N8M10H10A2ZX8X3Z8I4Y1T3N668、药物的基本
30、作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCW9U6Z2V8A7A5P2HS9S7Y4R3C10L1P5ZU6O7K10R7Y10F8B269、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACR8U10X1S2E10V1P9HP1C8M7K2E9D4K10ZA3O2F9S3C7T6S370、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能
31、形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCK3A10P3P4I6Y4O8HA10X9W8D5J2G6D8ZK2D2C1E3L8T8M571、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 CCM6D9O3Q3L5C1M1HP6H9F7M7Z6T4M5ZB3L1R10N8J2C8K172、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B.药物流行病学是研究
32、人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等【答案】 CCY7J2Y6N4G3M8L4HC7M2I6R1Z8S10E8ZM5K10M2Z9K2E8G973、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物
33、的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCX7O1H9G1W8T1O6HW1E8Q4L1P1R6M7ZH10T2O8B9Z9D9R374、下列说法正确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指210D.凉暗处是指避光且不超过25E.常温是指2030【答案】 CCD5V5G7R1R5Z10K1HL10J5P7V6Z6V4P9ZW1B2X8W4O5D1P675、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应
34、”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 DCC2D2E9Z8K8H8I2HF4C2V6T8B8C1W10ZY6B6S1E2U5F7Q776、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCO5M6A10D8B
35、1U4Y4HR4E2S7D5D7U7I8ZX10P6J7O6E3D6T977、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCR7Q10W7S7J6I9X9HC10Y4U7L1T5C8Q6ZZ3D7B5U1X1C8C178、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCU8R3J10P6L4T7E6HK4A7Z3F5Y5Y2H9ZC7O8P4S10U5J9U779、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D.维生
36、素E.亚油酸【答案】 ACJ5D4Q1Z3W3J2X1HH6P8E5D7D2X2X3ZM7S9Z2H6N2R7O780、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCY1A5A7T1Z8X7U2HV6W5D9O6W4P5B7ZW8Z8Z9L4L6U6Y881、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCC8J4Q9Y1J6M5G7HZ5S1F8L8W8A8Z7ZP10X4W4H6P10K6Z382、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.
37、5分钟【答案】 DCQ8P10N4C9E9B2K1HO2M5W3M9L7W2O5ZU7A9G6Z3O4M6I583、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCG6L7O5G7E10Y9O6HF8S9Y7B1X8F2W7ZT8M2F6K6M5C9Y784、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACL5Y4N9T6M2B7T8HA9U3O6F10N7P5K1ZZ5J1Y7X8Q1Q8W1085、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓
38、扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCC6W10P6I1I1T1H5HM8C2H4L8E3B2J1ZS10D3I1N3W5P2P286、药品代谢的主要部位是（ ）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCH7P4K3X2W7Z3Q3HU4U2O10G1U3I8K9ZR1I4S2S4K7P7C487、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 DCT5L2E2D5E5B5J8
39、HV1E6M8D6Q2E1Q10ZP5U8O3B2C5F9I988、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCM10V6Q5F6P3B7A9HB10D9K10M3H8J5Z9ZS6S8K4O2Q6Z4W489、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.含糖量不低于45g/mlC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存【答案】 DCP
40、8N6D8G9C1J6S8HN1R10N8T7I7T10T7ZA3M10D1W5O8P4M190、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.【答案】 ACZ6L6C3M4D3X9B5HY5D9T5Z2H5Y4A5ZU5R3Y9W3Y1O4W291、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCR2K7O2A5D10G2Q3HF9K5W6O7H6Q1C9ZN1X5B6L6C2D7P292、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标
41、是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】 BCQ6E4T6R1A3S8N7HH9M8O1N5Z5O8T7ZI5C2K5D1P7Y7F1093、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCT1S9K4E5X4D2A5HE1J6W3M7X2O9A3ZB2V7E5V3M3C8Q894、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓
42、度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 DCX2G5O10A1M10Q9L3HW1U4O4V7X9H3Q2ZE6N10J5S8P8Z1J595、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCT3G3L6X2L2N2I3HM1T6S9U7H6P3U7ZS9T5J1D5R8F4X696、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利
43、D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCD9I9Y6Q6C5F8Y7HD6I9J1N4Y1I6S1ZA7G4N10L4U8Z5R797、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B.不需用药C.选用苯妥英钠、卡马西平D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】 DCQ5B10V9R1Y9T10X2HE10X6B5E6Z5N5P6ZQ2V6N6P9M6L4E498、水杨酸与铁盐配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 AC
44、D9I7N8H9O3R5R7HQ2R4O6Y1T10N2W1ZB4P10V7C5C8Y5D1099、注射剂的质量要求不包括A.无热原B.pH与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】 CCL6H6A2V7O10X2B9HX8R3C2Y6P5Y6M9ZY5X5S3R2M4C2R9100、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCK3E5T10I3S5F1T3HK7L10N10X10W10E1L10ZP1B10R4F8H3A1F2101、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A.