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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCM9R8L6V9O4D9U5HA10T7Y2C9P9T1I10ZT10M5W4N4V2O6L12、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCM3R9S2I2M4L8G4HK8D1X10K8R2V2A2ZZ5H8Y3D2Z8A1T13、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（ ）A.松
2、片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 DCS10B2T6L2M6J3K10HS5T8C5W7Y9H4A8ZV4F4O3O6G4O3I64、薄膜衣料A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCN3I5A4I3P10E8E6HA10V6N10V2C3B3G9ZG9E2G10Q9H2M5O35、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人
3、死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCN9U7W6R10V9S4D5HL2Z3R2X7Y1W10U6ZT7Q1Y1S9X8K10A76、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCJ5C2W5W4I4K9J2HH10R1N2L2S2T9N6ZG5P6N9V2I5W7W67、粉末直接
4、压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E.聚乙二醇【答案】 CCS9W1A1W8C4M3W3HX8O2V5B7R2O5V3ZS2U2R5G3P9Z3O48、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCG10D5E7N6W3Q9M4HC10Z2D9P10N1Z1C4ZH2I7Q1H10A9S10I49、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C
5、.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCW1P4O1N1J8L4X5HC8A8I2Z7M7Q8C5ZA4C3J6G6S4K3X610、可用于软胶囊中的分散介质是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 DCC5I4T1J9M2C6Q8HY9J9A4F2U9X4V6ZV4E9D10I1V6L10U311、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCM9F9Y7J10R8S7X10HK10F3M10H1C8O5E1ZK10B3Q4Y7L2V2I512、（2015年真题）受体增敏表现为（
6、）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 BCG7J1Q7L7R6J8H7HG7H1S7M6V8V2G10ZY9E7L5S4V3Y6C813、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCX9X7L1L6J2G7E5HC3N3
7、U6C5Q7B4X7ZA2K6C5P2A1S9A1014、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCO2T5B6M8C1J4A4HQ6D5F7F2U5M9W7ZV5S1M3J7M7U10H815、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCI10B7K3X9J4Z3U10HB2Y6Y1T5D2C1C6ZO3O2A10C7M9L2Q1016、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.6
8、93h-1【答案】 ACU4F7N3Y10W5V3L4HD1Z6L7A5F3H2G1ZR6X10F7D3G8S7G517、依赖性是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】
9、CCQ7P1J9M5U6D4J7HG4X10J2I6L6E5G8ZR1S7R1J1E10X3X218、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】 DCB6K1D7K3J5O5K3HP1R1U7J10P1J8U3ZO7H2X8D6Z6K4M619、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCM1D3R1B2O8Q10Y10HK9H10M9B4X7U3N2ZV3R7G6M3G2Y1C720、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(
10、10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCS7I2G8B6N8X3I1HU1R3I1D8U9T9F7ZY5P3R5W6S2L2O1021、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCU9Y4H4D3X9C3F6HF9S7T7P8A5N1X2ZH10H2D3U4M2E1S922、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACS2G10D8O7V
11、6O3H2HM4X8D1J10H9B1B6ZF4R3T1J4N10T4T423、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】 DCR1S3D10D5N10V5S1HX5S2N2I5V9C7E1ZE8E3H3A3D8R4O924、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCI9S6S3F5R7G7E8HM2X
12、4A9G4N8T10W6ZQ6E5Y10R6V5D1Z825、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCS2C8G4C5B8L10O2HJ1K2B7Y10E3N7Z1ZZ10U8Z2Y5T9I2U526、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 ACW9W8M3I10X10K1E3HB
13、3D5J10U1O7H8L2ZW1I2F3F10M7I8Y1027、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 CCZ8W8Y2T3Z3Q9N2HE1U3R8A10Y7A8O8ZX1V3X2V6K7S3L428、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCA5P3S4Y9L8G9U6HM5W9Y2N3Q8O2D5ZM3K4L9K8X1J6T729、药品代
14、谢的主要部位的是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCU3Z8W3H8M4J4O10HY2O4S9R10G7F3P1ZK10T6G10T9F7O2X130、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 CCD9B9N9D6O4B3R2HQ5H2Y9Q9P10Q10X8ZC1G6J6K10V2W8E531、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有17-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活
15、性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】 DCE4B10P9U7Y1Y6A2HL4E2A5N8E2O9B7ZQ4U5L5V1Q4U2L1032、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCH7K6K8C8L4C7H3HB7Y9Y8F1V6T1P7ZH7Z6L2O10H9E10H433、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓
16、度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCB8F9J2F2Z9Z9O1HS2G5N4I5P2P2F2ZW8M6A3U3W6C8B134、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效
17、价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACM6K2P1O4M1D4M8HV3M9K1Q8T8S4I5ZN7S9D9L2Z3I8T635、压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCB7G3I9M10Y5M3X10HB9V3O6G3U6C6E9ZO9A10L10C8D4H2B436、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.表面活性剂E.稳定剂【答案】 BCL6U2V6M6L6O8F5HQ1H2U3X2S2N5Z10ZG9R1S4F6F1J4F537、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错
18、误的是（）A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 BCA3Y7H8L1N8J5P7HE7L10D9H10X8T9V4ZE3N5R1B7G1O3A638、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的
19、发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCJ7U9L1F1J6U10Z5HO3K8H6R5U8R5L7ZM2U9Q1M4L6O2C539、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是( )A.对因治疗B.对症治疗C.最小有效量D.斜率E.效价强度【答案】 ACG6V5G9Y4W7I8B1HE10X3S10P4D3F5T7ZL2J4K10S3M3A5L440、桂利嗪的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACR6U10P8Q6T10A4A3HX1Y9S2A8L9G1G2ZF4B9M5E2I3C8Q641、含手性中心，左旋体活
20、性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】 DCS6U7X5P3X1T6J2HZ7B5O9I6X7M2V5ZF4X9B2W1C3F5W742、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 CCF9S10S10Y5F3W7F7HW1V8I8G10L3Z5T10ZC8F3P5W1F9Y6P643、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反
21、应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACW4Z3U8E9Y8G7K9HK1T8V9B1D10F1E6ZA2A1N4C9Z2M9H344、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCJ8P3F8H7A1S3G4HE9H7W3S8V5M6U2ZG6Q4
22、F6C9T2P1X345、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCR4P8F3Q9G5U10A7HT6D3A8A2M5L10A4ZN7U6U5P9J9P3T446、压片力过大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCQ6S7A10J1D6C7H8HZ3S7N10L9D8Z2L9ZU2B7V1R8R9V1M247、 氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是A.庆大霉素妥布霉素卡那霉素B.妥布霉素庆大霉素卡那霉素C.妥布霉素卡那霉素庆大霉素D.庆大
23、霉素卡那霉素妥布霉素E.卡那霉素庆大霉素妥布霉素【答案】 ACB3M9L1J2X3C3G8HD1E6V4T3X10D2C1ZF8T8S2T1C10U8I348、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACC1J1F1S7W9K8N5HR2Y3Y1E9U3W10A2ZU9Q9T9V9I8T4N249、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCX3U4P6B6X5H5F6HS7H1K2F6S3M8G9ZI8V9
24、J6L4Q6V3A650、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCV6N5D4C5F10Y2O6HW5R7O7Y4Z6W5H4ZI1X3J5Z1Z4W1Y951、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACP8E1H2O9B6W1W5HX3X1E3V6S8X9R7ZB8Z4G4W2E7K6C652、（2016年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCI2S7W10Y3F3R
25、10T1HS2B2C8P5C8J1I10ZN9K4U6B3M1F6F853、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCV8S10X6R5L5T5O4HM4E8Z1U2G6C10O4ZB7Q3X8I6R1Y4D554、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCP8I2I7S8Z7R4Q7HY1Z10A9P8O10E2B4ZS6K10B7G4P6M3D955、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C
26、.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCD5L1H8B5Q9P7D1HF7B8U3L10E4A8S5ZH2Q2U3U10U3I1K856、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCR3V5F9E5B4W5V2HD2U4A8C2U3U8H5ZO3K1X6V5F2S1X357、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCA2J3B2V4J9W6F9HB6A5F7Y2Y4I1R7ZP3T1S5F9L3M3C358、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提
27、高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCM4R7K5I9O3X3E10HE9T10J9C6C8Y5M8ZO2O6Q6I8I9I8N559、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶
28、，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCF7N5Z1T7R5W5V8HI10A10P2H8I4N9S2ZB6B3N9Z3U4R6Q760、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACO6F9R7F10S5N6S8HW8V9A1A1G4P3W8ZW8T2W1U7B10O10I261、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E
29、.乙酰化结合反应【答案】 CCZ8H4G5M10C8C9P3HB6S1N4U10E4K1Z9ZH9X5A3X4V4X5L1062、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCD10Y8G2O3R7F10X4HM2J2O1Z4N3W9Y8ZL7W9Z4Y6Y6R10Y1063、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】 DCR10Y2W1F5I3C6M6HP6L8K9U10K6E3D1ZL7Z2P9I1N3N1M964、
30、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 ACA8K9S3D6T2C5I1HY6L1U3R10T6U2D6ZE1N3J7S5G8C10J965、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACV5P1G8E7J6Q7C6HE9B3V7G4J4O4L5ZD9X5H5T6O10U9O166、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯
31、丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACA8U7J6H3E6F8N5HQ5N2G4A7X5F9J6ZN10Y8N3I10P7M8A367、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCS3Z9U10T7V2G2E4HU3A6W3B4V7Q2T6ZH5A10W7E4G10W8W768、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCR8F1M8K9V9Z4E3HH3Q
32、4Y6N9D6J10K10ZE1A9X6J7L6B10G369、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 ACL3D5D4H5O9G2N3HU2V3T1L5X8F4N8ZA9B7Z1C2W2H8N870、苯巴比妥使避孕失败是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 BCC8U7L7B1A9C9O6HK8W6V2A2A3G1B2ZM6L5Z7V9U3X8Q571、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收
33、B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCC6G2I4G8V9Y3E1HJ1R4U10D5N1B4X7ZH4D2I9C7H4M7N672、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCC3Z9H4W6I9G1D4HY4D8Z3Y8B9W4G6ZM5G3Z4J4S8X8S973、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】 DCP2P5R10G2Q8A3J8HA3T5Q3M10Z9O7U9ZP6U5G8X10K7V2S
34、1074、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 DCC8A9C9J2G2Z3B9HH10N7N5G6M6C7A2ZU9K1R1X1E4I7S375、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCA10J10B9E1P9Z6X3HI7F7Z4V10L4E2K8ZS7E1R8J10H1T5C276、药效学是研究A.药物的临床疗效B.机体如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量【答案】 DCV7X9U5T6I5G2U9HE2F8F
35、7Q5H3W8G1ZS4R3B6R5V7J2O677、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACT3T9T10M1J4O5K5HA1I8Z8A8A1B5U2ZY3G9Q10O8P6K9A378、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCV10L10F6N3T5Q4O10HH9L5X4O5I6P9H9ZT3V9V7W9L2G4X979、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCP
36、4W8O5M6I7S4G4HZ6W2F7D5V3X6T9ZX2A3E3B4O5M8O480、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCF8W6A5G5N10C5E2HC4C8X3L7F1L1U8ZI5J9S1M2P9T1H681、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCF3K6E7S4J4S3W5HP8W3V1H1K7B5P3ZG5O8D1Z4Q2O5P1082、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化
37、E.脱羧盐酸【答案】 DCS7B7T3I3L8D3G4HB4P3L1X2F9C9P10ZR4Q10E4Q7J4Z3R383、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACI2U1L3Q5I2T10H6HB8W1P5V6O2A2B9ZZ1M4F8P1G4W8E984、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCH10W3R1J5L6H4V7HI10W2A4I7L6P8X9ZF4Y9W3A6J10X8F885、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的A.饱和性B.
38、特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCW3U10O7Q5Q4D6H3HC10U4V4C10I9M3W8ZX4Q1V7T7I6S8H286、将-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】 BCQ5N10L2D4E8P9Y5HV1I4B7O1H6O6T1ZA8V1R1Q2L3Q9B487、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 CCC3O6G9G9H10A8T1HA3Y9I3A4R2K1D4
39、ZP10O4Y1J7K4J2K688、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACU2V6Y10K6N4D6N7HK8L2L9R6F6I5U6ZM9J8A1C9U10K7F189、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCU7Z7Y8C8S9F8Q10HK1R9O4W2K8D5W4ZG5Q7B8B8K1O5E790、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用
40、的顺序为A.聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯80B.聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯20C.聚山梨酯80聚山梨酯40聚山梨酯60聚山梨酯20D.聚山梨酯40聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯80E.聚山梨酯40聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯20【答案】 ACB4A8T4L9W4L10E4HH3H2M5W1Z5X7W7ZV6X5C9C1F2N10Z291、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 A
41、CQ9G1T3F7V9V4S7HR5D3K10R10B9B4F8ZR10J6D1F2W4W5O692、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACY4A5J2S5V9A6I3HJ4D9G10C9J8Q5K4ZI3G7U9O6S5Q2N1093、混悬型气雾剂
42、的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 CCF5O4K1T6D10Y5D4HT2Y7U8D2J3K3V1ZP9J9Y5R1O6F4Z194、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 ACN6R2K1G7J4W3T7HM5E8F5R10T3R6G3ZB1V1L6O9N1N1L795、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.【答案】 DCY9H8G7Y3B4Q7R7HG1J9Z7A8S3D5H8ZY4D9W
43、10C2K2P1O1096、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCV5T4J1P8N8L10F9HE2Z7H7T4G7Y5P6ZA1X4D2A1N2Q5P1097、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCZ4J3L1E7V4B7M5HF8E5A1H6T1G10P1ZJ4W3O1H4P1Q8I398、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数
44、D.内在活性E.安全指数【答案】 BCP4Q6A6J2Z3N10D6HJ3W5V9S8T6L8E10ZF6K3V7L3X10Q4I199、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】 BCF8S1I6M2Y5D6B6HA6L9G6O4D7R1M9ZV4N10E10U6D7E7M10100、地西泮化学结构中的母核是A.1，4-二氮杂环B.1，5-苯并二氮环C.二苯并氮杂环D.1，4-苯并二氮环E.苯并硫氮杂环【答案】 DCT2W3P5C5S2W2P1HA5E3R8G4D4T5I10ZZ6T8A1G5N2X2J7101、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为A.相减作用B.抵消作用C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACY8A10C10W4M8N5U2HI3O5W4R9E