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1、精品_精品资料_高中生物必修一试验归纳试验一使用高倍显微镜观看几种细胞1 、高倍镜的使用步骤： （ 1）在低倍镜下找到物象, 将物象移至视野中心. （ 2）转动转换器, 换上高倍镜.（ 3）调剂光圈和反光镜,使视野亮度相宜.假如光线较暗时,可用凹面反光镜来对光, 同时选用较大的光圈.假如光线光明时,可用平面反光镜来对光,同时选用较小的光圈.（4 ）调剂细准焦螺旋,使物象清楚.换用高倍镜后不能使用粗准焦螺旋.2 、低倍镜和高倍镜的区分：透镜大小镜头长短视野亮度物像大小细胞数量低倍镜小短亮小多高倍镜大长暗大少3 、污点位置的判定：用显微镜观看玻片标本时,目镜、物镜、所观看的材料是在同始终线上的,只
2、要分别转动镜头或移动玻片标本,看污物是否随之而动,就可做出正确判定.试验二检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质（一）可溶性仍原糖的检测和观看1 、试验原理及化学试剂：斐林试剂与可溶性仍原糖（如葡萄糖、果糖、麦芽糖）反应,生成砖红色沉淀.（这种试剂要现配现用.甲液（质量浓度为0.1g/mL的 NaOH溶液）与乙液（质量浓度为0.05g/mL 的 CuSO 4 溶液）等量匀称混合生成蓝色Cu （ OH ） 2 , Cu （ OH ） 2 与可溶性仍原糖发生反应.淀粉、蔗糖等不能与斐林试剂发生颜色反应.2 、试验过程：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_选材（应选含糖量较高、颜色为白色或浅
3、色的植物组织,以苹果、梨为最好）研磨过滤组织样液加入斐林试剂（现配现用）摇匀水浴加热观看颜色反应（浅蓝色棕色砖红色沉淀） .（二）脂肪的检测和观看1 、试验原理及化学试剂苏丹染液：把脂肪物质染成橘黄色苏丹染液：把脂肪物质染成红色 2 、试验过程选材（选含脂肪的种子, 以花生种子为较好）浸泡制作花生子叶暂时转片 （徒手切片,切片要薄,如厚薄不均就会导致观看时有的的方清楚,有的的方模糊）滴 3 滴苏丹染液染色用体积分数为 50 的酒精洗浮色显微镜观看（先用低倍镜,找到子叶最薄处,并移到视野中心,再换高倍镜,调整细焦螺旋观看,可见已着色的脂肪颗粒） .（三）蛋白质的检测和观看1 、试验原理及化学试剂
4、双缩脲试剂： 与蛋白质发生作用, 产生紫色反应.（在碱性溶液中, Cu 2 与蛋白质发生反应） 双缩脲试剂 A 液：质量浓度为 0.1g/mL的 NaOH溶液双缩脲试剂 B 液：质量浓度为 0.01g/mL的 CuSO 4 溶液2 、试验过程选材（豆浆或鸡蛋蛋白）取组织样液加入试管中加入双缩脲试剂 A 液加入双缩脲试剂 B 液摇匀观看,显现紫色.（四）淀粉的检测和观看可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1 、试验原理及化学试剂：淀粉遇碘变蓝.2 、试验过程：选用富含淀粉的植物组织（如马铃薯）将组织样液注入试管滴加碘液观看颜色反应.+-试验三观看 DNA和 RNA在细胞中的分布1 、
5、试验原理：甲基绿将细胞核中的DNA染成绿色,吡罗红将细胞质中的RNA 染成红色, 用甲基绿吡罗红混合染色剂将细胞染色,可以显示DNA和 RNA 在细胞中的分布.盐酸的作用：转变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色体中的DNA 与蛋白质分别,有利于 DNA与染色剂结合.2 、试验过程：取口腔上皮细胞制片盐酸水解冲洗涂片染色观看（先用低倍镜,后用高倍镜） .3 、试验结果：真核的DNA主要存在于细胞核中,此外,在线粒体和叶绿体中也有少量的DNA 分布. RNA 主要存在于细胞质中,少量存在于细胞核中.试验 四、体验制备细胞膜的方法1 、选材：哺乳动物成熟的红细胞动物细胞没有细胞壁,不但省
6、去了去除细胞壁的麻烦,而且无细胞壁的支持、爱护,细胞易吸水胀破.哺乳动物成熟的红细胞内没有细胞核和具有有膜的细胞器,可以防止细胞膜与其它膜结构混在一起.红细胞数量大,材料易得.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2 、原理：红细胞放入清水中,细胞吸水膨胀直至胀破,细胞内的物质流出,从而得到细胞膜3 、过程：1 制片：用滴管吸取少量红细胞稀释液0.9%Nacl溶液稀释 滴一小滴在载玻片上,盖上盖玻片,制成暂时装片.（2 ）观看 :先在低倍镜物镜下找到红细胞,再转换成高倍镜,直至清楚的看到红细胞.3 滴水 :往载物台上盖玻片的一侧滴一滴蒸馏水,同时在另一侧用吸水纸当心吸引（留意：不要把
7、细胞吸跑）一会儿观看红细胞的形状变化4 、结论 : 细胞膜主要由脂质和蛋白质组成.此外,仍有少量糖类.其中脂质约占细胞膜总量的 50% ,蛋白质约占 40% ,糖类占 2%10%.在细胞构成中的作用 :在组成细胞膜的脂质中,磷脂最丰富.蛋白质在细胞膜行使功能时起重要作用,因此,功能越复杂的细胞膜,蛋白质的种类和数量越多试验五用高倍显微镜观看叶绿体和线粒体1 、试验原理高等绿色植物的叶绿体存在于叶片中.叶绿体一般是绿色的椭球或球形,它的形状和分布不需要染色就可以用高倍镜观看.健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料,可使活细胞中的线粒体出现蓝绿色,而细胞质接近无色.线粒体的形状和分布可用高倍镜观看
8、.2 、试验过程（1 ）观看叶绿体：制作藓类叶片（或菠菜叶下表皮）暂时装片,用显微镜观看叶绿体（低倍显微镜到高倍显微镜） ,留意观看叶绿体的形状和分布,绘图.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（2 ）观看线粒体：制作人口腔上皮细胞暂时装片,用低倍显微镜观看,找到观看的对象后移到视野中心,再高倍显微镜观看,细胞内蓝绿色小颗粒即是线粒体,观看其形状和分布.试验六 植物细胞的吸水和失水一、试验原理:渗透作用该作用所具有的条件：1. 具有半透膜2. 膜两侧溶液具有浓度差水流淌方向：从低浓度进入高浓度溶液1. 动物细胞的吸水和失水a.动物细胞的细胞膜相当于半透膜b 外界溶液浓度比较生理过程
9、 变化蒸馏水细胞质的浓度大于外界溶液浓度细胞吸水 膨胀10% 盐水细胞质的浓度小于外界溶液浓度细胞失水 皱缩2. 植物细胞的吸水和失水原理和现象： a 外界溶液浓度大于细胞溶液浓度时,细胞失水,发生质壁分别现象b 外界溶液浓度小于细胞溶液浓度时,细胞吸水,发生质壁复原现象二、试验过程制作洋葱鳞片叶表皮细胞的暂时装片显微镜观看液泡的大小和原生质层的位置滴入蔗糖溶液显微镜观看（观看到质壁分别现象）滴入清水显微镜观看（发生质壁分别复原）.试验七探究影响酶活性的因素可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一、试验原理淀粉遇碘后,形成紫蓝色络合物.淀粉酶可以使淀粉逐步水解成麦芽糖和葡萄糖,这两种
10、物质遇碘后, 形成紫蓝色的复合物, 但是能与斐林试剂发生氧化仍原反应,生成砖红色沉淀.二、试验过程（一）探究温度 对淀粉酶活性的影响：用淀粉酶序号项目试管 1试管 2试管 31注入可溶性淀粉液2 mL2 mL2 mL2置于不同温度的条件下60 左右的热水中沸水中冰块中时间5min5min5min3注入淀粉酶溶液1 mL1 mL1 mL4振荡摇匀保持各自的温度5 min5 min5 min5加入碘液1 滴1 滴1 滴6观看颜色变化不变蓝变蓝变蓝（二） 探究 pH 对酶活性的影响 :顺项目用过氧化氢试管序1231注入可溶性淀粉溶液2mL2mL2mL2 注入蒸馏水3 注入 5 氢氧化钠溶液1mL1m
11、L4注入 5盐酸溶液1mL可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_5注入新奇的淀粉酶溶液1mL1mL1mL6保温 60 时间5min5min5min7注入斐林试剂2mL2mL2mL8隔水煮沸1min1min1min9试验现象有砖红色沉无无淀产生三、结论：酶的活性受温度和pH 的影响.试验八 探究酵母菌的呼吸方式一、试验原理酵母菌属于真核单细胞生物,在有氧、无氧条件下都能生存,属于兼性厌氧菌.可用于探究细胞呼吸的不同方式.通过掌握有氧呼吸和无氧呼吸,可以探究酵母菌在不同条件下的呼吸产物.CO 2 可使澄清石灰水变浑浊,也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄.因此可用这两种溶液来检测酵母菌
12、培育液中的CO 2 产生情形.橙色的重铬酸钾在酸性条件下与乙醇（酒精）发生化学反应,变成灰绿色,可用来检测乙醇的产生情形.二、试验过程1 、酵母菌培育液的配制：目的是保证酵母菌在整个试验过程中正常生活.两份： 10g 新奇食用酵母菌240mL质量分数为 5 的葡萄糖液.2 、检测 CO 2 的产生可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_安装好试验装置：如下图甲乙甲图用于检测有氧条件下CO 2 的产生.乙图用于检测无氧条件下CO 2 的产生.装置甲设置左边第一个锥形瓶的目的是吸取通入空气中的CO 2 .装置乙的B 瓶应封口放置一段时间之后,再连通盛有澄清石灰水的锥形瓶,这样做的目的是是空
13、气中残余的O 2 消耗尽.甲、乙装置石灰水都变混浊,装置甲混浊快且程度高.得出结论：酵母菌在有氧条件下产生的CO 2 比无氧条件下产生的CO 2 多.3 、检测酒精的产生A 试管中的酵母菌培育液滤液溶有重铬酸钾的浓硫酸溶液（混合匀称）：颜色不变.B 试管中的酵母菌培育液滤液溶有重铬酸钾的浓硫酸溶液（混合匀称）：颜色变灰绿色.得出结论：酵母菌在有氧条件下不产生酒精,在无氧条件下产生酒精.试验九 绿叶中色素的提取和分别一、试验原理剪碎叶片并加入二氧化硅研磨,目的是破坏叶表皮、细胞壁、细胞膜、液泡膜,使研磨充分.叶绿体中的色素都能够溶解于有机溶剂如无水乙醇,可以用无水乙醇提取色素.加入可编辑资料 -
14、 - - 欢迎下载精品_精品资料_碳酸钙可以防止色素被破坏.绿叶中的各种色素都能溶解于层析液中,但在层析液中的溶解度不同,溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快,反之就慢.这样,各种色素会随层析液在滤纸上的扩散,因扩散速度不同而分别开.二、试验步骤提取绿色叶片中的色素（研磨绿叶,同时加入二氧化硅、碳酸钙和无水乙醇,过滤得到色素滤液）.制备滤纸条.画滤液细线.利用层析液分别色素.观看试验结果.三、试验胜利的关键：叶片要新奇,颜色要深绿.研磨要快速、充分.滤液收集后,要准时用棉塞将试管塞紧,以免滤液挥发.滤液细线不仅细、直,而目含有比较多的色素可以画二三次 .滤纸上的滤液细线不能浸入层析液,否就色素会
15、溶解在层析液中.四、试验结果滤纸条上色素带有四条,分别是由上到下 橙黄色的胡萝卜素.黄色的叶黄素.蓝绿色的叶绿素 a.黄绿色的叶绿素b .胡萝卜素和叶黄素统称为类胡萝卜素,主要吸取蓝紫光.叶绿素 a 和叶绿素 b 通常为叶绿素,主要吸取红光和蓝紫光.说明：四种色素中,含量最多的是叶绿素a,色素带最宽的也是叶绿素a.含量最少 色素带最窄 的是胡萝卜素,扩散速度最快的也是胡萝卜素.扩散速度最慢的是叶绿素b .相邻两条色素带之间距离最远的是胡萝卜素和叶黄素,最近的是叶绿素a 和叶绿素 b .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验十模拟探究细胞表面积与体积的关系（细胞大小与物质运输的关系
16、） 一、试验原理在相同时间内,物质扩散进细胞的体积与细胞的总体积之比可以反映细胞的物质运输效率. 用含酚酞的不同大小的琼脂块模拟不同大小的细胞,酚酞与 NaOH相遇, 呈紫红色, 以紫红色显现的深度,模拟物质扩散进细胞的快慢.二、方法步骤将琼脂块切成三种正方形用NaOH浸泡 10min 观看各块切面上NaOH的深度.三、试验结论琼脂块的表面积与体积之比随着琼脂块的增大而削减.NaOH扩散的体积与整个琼脂块的体积之比随着琼脂块的增大而削减.四、相关学问制约细胞体积的因素有三个方面：一是细胞的表面积与体积的关系是两者成反比,细胞体积越小, 其相对表面积越大, 细胞与四周环境交换物质的才能越大.二是细胞核与细胞质之间有肯定的关系, 一个细胞中二者体积之比一般为1/3 ,细胞核所含遗传信息有肯定限度,对细胞活动的掌握才能有肯定限度.三是细胞内物质的沟通受细胞体积制约,细胞体积过大,会影响物质流淌速度,细胞内的生命活动就不能灵敏的掌握和缓冲.可编辑资料 - - - 欢迎下载