《2022年高三生物一轮复习知识点总结人教版必修演示教学.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高三生物一轮复习知识点总结人教版必修演示教学.docx（64页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档必修二遗传与进化第一章遗传因子的发觉第一节 孟德尔豌豆杂交试验（一）1. 孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于：（ 1）豌豆是自花传粉植物,且是闭花授粉的植物.（ 2）豌豆花较大,易于人工操作.（ 3）豌豆具有易于区分的性状.2. 遗传学中常用概念及分析（ 1）性状：生物所表现出来的形状特点和生理特性.相对性状：一种生物同一种性状的不同表现类型.区分：兔的长毛和短毛.人的卷发和直发等.兔的长毛和黄毛.牛的黄毛和羊的白毛性状分别：杂种后代中,同时显现显性性状和隐性性状的现象.如在DDdd 杂
2、交试验中,杂合F1 代自交后形成的F2 代同时显现显性性状（ DD及 Dd）和隐性性状（ dd）的现象.显性性状： 在 DDdd 杂交试验中, F1 表现出来的性状. 如教材中 F1 代豌豆表现出高茎, 即高茎为显性. 打算显性性状的为显性遗传因子（基因）,用大写字母表示.如高茎用D 表示.隐性性状：在 DDdd 杂交试验中, F1 未显现出来的性状.如教材中F1 代豌豆未表现出矮茎, 即矮茎为隐性. 打算隐性性状的为隐性基因,用小写字母表示,如矮茎用d 表示.（2）纯合子：遗传因子（基因）组成相同的个体.如DD或 dd.其特点纯合子是自交后代全为纯合子,无性状分别现象.杂合子：遗传因子（基因
3、）组成不同的个体.如Dd.其特点是杂合子自交后代显现性状分别现象.（ 3）杂交：遗传因子组成不同的个体之间的相交方式如： DDdd Dd dd DD Dd 等.自交：遗传因子组成相同的个体之间的相交方式.如： DDDD DdDd等精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 32 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档测交： F1（待测个体）与隐性纯合子杂交的方式.如： Dd d
4、d正交和反交：二者是相对而言的,如甲（）乙（）为正交,就甲（）乙（）为反交.如甲（）乙（）为正交,就甲（）乙（）为反交.3. 杂合子和纯合子的鉴别方法如后代无性状分别,就待测个体为纯合子测交法如后代有性状分别,就待测个体为杂合子如后代无性状分别,就待测个体为纯合子自交法如后代有性状分别,就待测个体为杂合子4. 常见问题解题方法（ 1）如后代性状分别比为显：隐=3 ： 1,就双亲肯定都是杂合子（Dd） 即 DdDd3D_：1dd（ 2）如后代性状分别比为显：隐=1 ： 1,就双亲肯定是测交类型.即为 Dddd1Dd：1dd（ 3）如后代性状只有显性性状,就双亲至少有一方为显性纯合子.即 DDDD
5、 或 DD Dd 或 DDdd5. 分别定律其实质就是在形成配子时, 等位基因随减数第一次分裂后期同源染色体的分开而分别,分别进入到不同的配子中.第 2 节 孟德尔豌豆杂交试验（二）1. 两对相对性状杂交试验中的有关结论（ 1）两对相对性状由两对等位基因掌握,且两对等位基因分别位于两对同源染色体.2F1 减数分裂产生配子时,等位基因肯定分别,非等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因）自由组合,且同时发生.（ 3） F2 中有 16 种组合方式, 9 种基因型, 4 种表现型,比例9： 3： 3： 1 YYRR1/16精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选
6、- - - - - - - - - -第 2 页,共 32 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档YYRr2/16亲 本双显（ Y_R_） YyRR2/169/16黄圆类型YyRr4/16纯隐（ yyrr ）yyrr1/161/16绿皱YYrr1/16重 组单显（ Y_rr ）YYRr2/163/16黄皱类型yyRR1/16单显（ yyR_）yyRr2/163/16绿圆留意：上述结论只是符合亲本为YYRRyyrr ,但亲本为 YYrr yyRR,F2 中重组类型
7、为 10/16,亲本类型为 6/16 .2. 常见组合问题（ 1）配子类型问题如： AaBbCc产生的配子种类数为2x2x2=8 种（ 2）基因型类型可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_如： AaBbCc AaBBC,c后代基因型数为多少？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_先分解为三个分别定律：AaAa 后代 3 种基因型（ 1AA： 2Aa：1aa）BbBB后代 2 种基因型（ 1BB： 1Bb）CcCc 后代 3 种基因型（ 1CC ：2Cc： 1cc） 所以其杂交后代有3x2x3=18 种类型.（ 3）表现类型问题如： AaBbCcAabbCc,后代表现数为多少
8、？先分解为三个分别定律：AaAa 后代 2 种表现型Bbbb 后代 2 种表现型CcCc 后代 2 种表现型所以其杂交后代有2x2x2=8 种表现型.3. 自由组合定律实质是形成配子时,成对的基因彼此分别,打算不同性状的基因自由组合.精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 32 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档4. 常见遗传学符号符号PF1F2可编辑资料 - - -
9、欢迎下载精品_精品资料_含义亲本子一代子二杂代交自交母本父本可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_其次章 基因和染色体的关系第一节 减数分裂和受精作用学问结构：精子的形成过程减数分裂卵细胞形成过程减数分裂和受精作用配子中染色体组合的多样性受精作用受精作用的过程和实质1. 正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体（ 1）染色体和染色单体：细胞分裂间期,染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体.所以此时染色体数目要依据着丝点判定.（ 2）同源染色体和四分体：同源染色体指形状、大小一般相同,一条来自母方,一条来自父方,且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体.四分体
10、指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐 妹染色单体.（ 3）一对同源染色体 = 一个四分体 =2 条染色体 =4 条染色单体 =4 个 DNA分子.2. 减数分裂过程中遇到的一些概念同源染色体：上面已经有了联会：同源染色体两两配对的现象.精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 32 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档四分体：上面已经有了交叉互换： 指
11、四分体时期, 非姐妹染色单体发生缠绕,并交换部分片段的现象.减数分裂：是有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂.3. 减数分裂特点：复制一次,分裂两次.结果：染色体数目减半（染色体数目减半实际发生在减数第一次分裂）.场所：生殖器官内4. 精子与卵细胞形成的异同点比较项目不同点相同点精子的形成卵细胞的形成染色体复制复制一次可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_第一次分裂一 个 初 级 精 母 细 胞（2n）产生两个大小相同的次级精母细胞 （ n）一 个 初 级 卵 母 细 胞（ 2n）（细胞质不均等分裂） 产生一个次级卵母细胞（ n）和一个第一极体（ n）同源
12、染色体联会, 形成四分体,同源染色体分别,非同源染色体自由组合, 细胞质分裂,子细胞染色体数目减半可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 32 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_其次次分裂两个次级精母细胞形成四个同样大小的精细胞（ n）一个次级卵母细胞 （细胞质不均等分裂）
13、形成一个大的卵细胞n 和一个小的其次极体. 第一极体分裂（均等）成两个其次极体着丝点分裂, 姐妹染色单体分开,分别移向两极,细胞质分裂, 子细胞染色体数目不变可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_有无变形精细胞变形形成精子无变形可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_分裂结果产生四个有功能的精子n只产生一个有功能的卵细胞 n精子和卵细胞中染色体数目均减半可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_注：卵细胞形成无变形过程,而且是只形成一个卵细胞,卵细胞体积很大,细胞质中存有大量养分物质,为受精卵发育预备的.5. 减数分裂和有丝分裂主要异同点比较项目减数分裂有丝分裂可编辑资
14、料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_染色体复制次数准时间一次,减数第一次分裂的间期一次,有丝分裂的间期可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_细胞分裂次数二次一次联会四分体是否显现显现在减数第一次分裂不显现同源染色体分别减数第一次分裂后期无可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_着丝点分裂发生在减数其次次分裂后期子细胞的名称及数目性细胞,精细胞4 个或卵1 个、极体 3 个后期体细胞, 2 个可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_子细胞中染色体变化减半,减数第一次分裂不变子细胞间的遗传组成不肯定相同肯定相同6. 识别细胞分裂图形（区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数
15、其次次分裂）（ 1）、方法三看鉴别法（点数目、找同源、看行为）第 1 步：假如细胞内染色体数目为奇数,就该细胞为减数其次次分裂某时期的细胞.第 2 步：看细胞内有无同源染色体,如无就为减数其次次分裂某时期的细胞精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页,共 32 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档分裂图.如有就为减数第一次分裂或有丝分裂某时期的细胞分裂图.第 3 步：在有同源染
16、色体的情形下,如有联会、四分体、同源染色体分别,非同源染色体自由组合等行为就为减数第一次分裂某时期的细胞分裂图.如无以上行为,就为有丝分裂的某一时期的细胞分裂图.（ 2）例题：判定以下各细胞分裂图属何种分裂何时期图.解析：甲图细胞的每一端均有成对的同源染色体,但无联会、四分体、分别等行为,且每一端都有一套形状和数目相同的染色体,故为有丝分裂的后期.乙图有同源染色体, 且同源染色体分别, 非同源染色体自由组合, 故为减数第一次分裂的后期.丙图不存在同源染色体, 且每条染色体的着丝点分开, 姐妹染色单体成为染色体移向细胞两极,故为减数其次次分裂后期.7. 受精作用：指卵细胞和精子相互识别、融合成为
17、受精卵的过程.注：受精卵核内的染色体由精子和卵细胞各供应一半,但细胞质几乎全部是由卵细胞供应,因此后代某些性状更像母方.意义：通过减数分裂和受精作用, 保证了进行有性生殖的生物前后代体细胞中染色体数目的恒定, 从而保证了遗传的稳固和物种的稳固.在减数分裂中, 发生了非同源染色体的自由组合和非姐妹染色单体的交叉互换,增加了配子的多样性, 加上受精时卵细胞和精子结合的随机性,使后代出现多样性, 有利于生物的进化,表达了有性生殖的优越性.下图讲解受精作用的过程,强调受精作用是精子的细胞核和卵细胞的细胞核结合,受精卵中的染色体数目又复原到体细胞的数目.精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品
18、资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页,共 32 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档8. 配子种类问题由于染色体组合的多样性, 使配子也多种多样, 依据染色体组合多样性的形成的过程,所以配子的种类可由同源染色体对数打算,即含有n 对同源染色体的精（卵）原细胞产生配子的种类为2n 种.其次节 基因在染色体上1. 萨顿假说推论：基因在染色体上,也就是说染色体是基因的载体.由于基因和染色体行为存在着明显的平行关系.2. 、基因位
19、于染色体上的试验证据果蝇杂交试验分析3. 一条染色体上一般含有多个基因,且这多个基因在染色体上呈线性排列4. 基因的分别定律的实质基因的自由组合定律的实质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1. 伴性遗传的概念第三节伴性遗传可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2. 人类红绿色盲症（伴X 染色体隐性遗传病）特点：男性患者多于女性患者.交叉遗传.即男性女性男性.一般为隔代遗传.2.抗维生素 D 佝偻病（伴 X 染色体显性遗传病）特点：女性患者多于男性患者.精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8
20、 页,共 32 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档代代相传.4、伴性遗传在生产实践中的应用3、人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性,有中生无为显性.隐性看女病,女病男正非伴性.显性看男病,男病女正非伴性.第一步：确定致病基因的显隐性：可依据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）.（2）双亲有病子代显现正常为显性遗传来判定（即有中生无为显性）.其次步：确定致病基因在常染色体仍是性染色体上. 在隐性遗传中,父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为
21、常染色体上隐性遗传. 在显性遗传, 父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病,为常染色体显性遗传. 不管显隐性遗传,假如父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不行能是Y 染色体上的遗传病. 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定.注：假如家系图中患者全为男性（女全正常）,且具有世代连续性,应第一考虑伴 Y 遗传,无显隐之分.第三章 基因的本质第一节 DNA是主要的遗传物质精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 9 页,共 32 页 - - - - - - - - - -可编辑
22、资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档1. 肺炎双球菌的转化试验（ 1）、体内转化试验： 1928 年由英国科学家格里菲思等人进行.试验过程结论：在 S 型细菌中存在转化因子可以使R 型细菌转化为 S 型细菌.（2）、体外转化试验： 1944 年由美国科学家艾弗里等人进行.试验过程结论： DNA是遗传物质2. 噬菌体侵染细菌的试验1、试验过程标记噬菌体含 35S 的培育基培育含 35S 的细菌 35S培育蛋白质外壳含 35S 的噬菌体含 32P 的培育基培育含 32P 的细菌培育内部 DNA含 32P 的噬菌
23、体噬菌体侵染细菌含 35S 的噬菌体侵染细菌细菌体内没有放射性35S精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 10 页,共 32 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_P32含的噬菌体侵染细菌32P细菌体内有放射线可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_结论：进一步确立DNA是遗传物质3. 烟草花叶病毒感染烟草试验：（ 1）、试验过
24、程（ 2）、试验结果分析与结论烟草花叶病毒的RNA能自我复制,掌握生物的遗传性状,因此RNA是它的遗 传物质.4、生物的遗传物质非细胞结构： DNA或 RNA生物原核生物： DNA细胞结构真核生物： DNA结论：绝大多数生物（细胞结构的生物和DNA病毒）的遗传物质是DNA,所以说 DNA是主要的遗传物质.其次节 DNA分子的结构1.DNA分子的结构（ 1）基本单位 -脱氧核糖核苷酸（简称脱氧核苷酸）精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 11 页,共 32 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - -
25、 - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档2、DNA分子有何特点？稳固性是指 DNA分子双螺旋空间结构的相对稳固性.多样性构成 DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4 种,配对方式仅 2 种,但其数目却可以 成千上万,更重要的是形成碱基对的排列次序可以千变万化,从而打算了DNA 分子的多样性.特异性每个特定的 DNA分子中具有特定的碱基排列次序, 而特定的排列次序代表着遗传信息, 所以每个特定的 DNA分子中都贮存着特定的遗传信息, 这种特定的碱基排列次序就打算了 DNA分子的特异性.3. DNA双螺旋结构的特点：DNA分子由两条反
26、向平行的脱氧核苷酸长链回旋而成.DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架.DNA分子两条链的内侧的碱基依据碱基互补配对原就配对,并以氢键相互连接.4. 相关运算（ 1） A=TC=G（ 2）（A+ C ）/（T+G ）= 1 或 A+G / T+C = 1（ 3）假如（ A1+C1） /（ T1+G1 ）=b那么（ A2+C2 ） /（T2+G2 ）=1/b（ 4） （ A+ T ） /（ C +G ） = （A1+ T1 ） /（ C1 +G1 ） =（ A2 + T2 ）/（ C2+G2 ） = a4. 判定核酸种类精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资
27、料 名师精选 - - - - - - - - - -第 12 页,共 32 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档（ 1）如有 U 无 T,就此核酸为 RNA.（ 2）如有 T 且 A=TC=G,就为双链 DNA.（ 3）如有 T 且 A TC G,就为单链 DNA.（4） ） U和 T 都有,就处于转录阶段.第 3 节 DNA的复制一、DNA分子复制的过程解旋酶： 解开 DNA 双链聚合酶： 以母链为模板, 游离的四种脱氧核苷酸为连接酶：把DNA 子链片段1、
28、概念：以亲代 DNA分子为模板合成子代DNA的过程2、复制时间：有丝分裂或减数第一次分裂间期3. 复制方式：半保留复制4、复制条件（1）模板：亲代 DNA分子两条脱氧核苷酸链（2）原料： 4 种脱氧核苷酸（3）能量： ATP（4）解旋酶、 DNA聚合酶等5、复制特点：边解旋边复制精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 13 页,共 32 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档6、复制场
29、所：主要在细胞核中,线粒体和叶绿体也存在.7、复制意义：保持了遗传信息的连续性.三、与 DNA复制有关的碱基运算1. 一个 DNA连续复制 n 次后, DNA分子总数为： 2n2. 第 n 代的 DNA分子中,含原 DNA母链的有 2 个,占 1/2 n-1 3. 如某 DNA分子中含碱基 T 为 a,n(1) 就连续复制 n 次,所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为：a2 -1n-1(2) 第 n 次复制时所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为：a2第 4 节 基因是有遗传效应的DNA片段 一、. 基因的相关关系1、与 DNA的关系基因的实质是有遗传效应的DNA片段, 无遗传效应的 DNA片段不能称之
30、为基因（非基因）.每个 DNA分子包含很多个基因.2、与染色体的关系基因在染色体上呈线性排列.染色体是基因的主要载体,此外,线粒体和叶绿体中也有基因分布.3、与脱氧核苷酸的关系脱氧核苷酸（ A、T、C、G）是构成基因的单位.基因中脱氧核苷酸的排列次序代表遗传信息.4、与性状的关系基因是掌握生物性状的遗传物质的结构和功能单位.基因对性状的掌握通过掌握蛋白质分子的合成来实现.二、DNA片段中的遗传信息遗传信息隐藏在4 种碱基的排列次序之中. 碱基排列次序的千变万化构成了DNA分子的多样性,而碱基的特异排列次序,又构成了每个DNA分子的特异性.精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_
31、学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 14 页,共 32 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档第四章 基因的表达第一节基因指导蛋白质的合成一、遗传信息的转录1、DNA与 RNA的异同点核酸DNARNA项目可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_通常是双螺旋结构,极少数结构病毒是单链结构通常是单链结构可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_基本单位脱氧核苷酸（ 4 种）核糖核苷酸（ 4 种）五碳糖脱氧核糖核糖碱基A、G、C
32、、TA、G、C、U产生途径DNA复制、逆转录转录、 RNA复制主 要 位 于细 胞核 中 染 色 体可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_存在部位上,极少数位于细胞质中的线粒体和叶绿体上主要位于细胞质中可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ mRN：A 转录遗传信息,翻可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_功能传递和表达遗传信息2、RNA的类型信使 RNA（mRN）A转运 RNA（tRNA）核糖体 RNA（rRNA）3、转录转录的概念转录的场所主要在细胞核转录的模板以 DNA的一条链为模板转录的原料4 种核糖核苷酸译的模板 tRNA：运输特定氨基酸 rRNA：核糖
33、体的组成成分可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 15 页,共 32 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档转录的产物一条单链的 mRNA转录的原就碱基互补配对转录与复制的异同（下表： ）阶段复制转录项目可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_细胞有丝分裂的间期或时间减数第一次分裂间期生长发育的连续过程可编辑资料 - - - 欢
34、迎下载精品_精品资料_进行场所主要细胞核主要细胞核模板以 DNA的两条链为模板以 DNA的一条链为模板原料4 种脱氧核苷酸4 种核糖核苷酸条件需要特定的酶和ATP需要特定的酶和 ATP可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_在酶的作用下,两条扭成螺旋的双链解开,以解开的每段链为模板,按碱基互补配对原就 （A过程在细胞核中,以 DNA解旋后的一条链为模板,依据A U、G C、TA、CG的碱基互补配对原就,形可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ T、CG、T A、GC）成 mRN,AmRNA从细胞核可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载
35、精品_精品资料_合 成 与 模 板 互 补 的 子链.子链与对应的母链盘绕成双螺旋结构进入细胞质中,与核糖体结合可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_产物两个双链的 DNA分子一条单链的 mRNA可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_边解旋边复制.半保留式复制（每个子代DNA特点含 一 条 母 链 和 一 条 子链）边解旋边转录. DNA双链分子全保留式转录（转录后 DNA仍保留原先的双链结构）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_遗传信息的传递方向遗传信息从亲代DNA传给子代 DNA分子遗传信息由 DNA传到 RN
36、A可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_二、遗传信息的翻译精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 16 页,共 32 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档1、遗传信息、密码子和反密码子遗传信息密码子反密码子可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_基 因 中 脱 氧 核 苷概念酸的排列次序mRNA中打算一个氨基酸的三个相邻碱基tRNA中与 mRNA密码子互补配对的三个
37、碱基可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_控 制 生 物 的 遗 传作用性状直接打算蛋白质中的氨基酸序列识别密码子,转运氨基酸可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_基 因 中 脱 氧 核 苷酸种类、数目和排种类列次序的不同,决定 了 遗 传 信 息 的多样性64 种61 种：能翻译出氨基酸3 种：终止密码子,不能翻译氨基酸61 种或 tRNA也为 61 种可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_打算基因中脱氧核苷酸的序列mRNA中核糖核苷酸的序列联系mRNA中碱基序列与基
38、因模板链中碱基序列互补密码子与相应反密码子的序列互补配对2、翻译定义翻译的场所细胞质的核糖体上翻译的模板 mRNA翻译的原料 20 种氨基酸翻译的产物多肽链（蛋白质）翻译的原就碱基互补配对翻译与转录的异同点（下表） ：阶段转录翻译项目以信使 RNA为模板,合成具有在细胞核中,以DNA的一条定义肯定氨基酸次序的蛋白质的链为模板合成 mRNA的过程过程精品文档可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 17 页,共 32 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -精品文档场所细胞核细胞质的核糖体模板DNA的一条链信使 RNA信息传递的方DNA mRNAmRNA 蛋白质向含 A、U、C、G的 4 种核苷原料合成蛋白质的 20 种氨基酸酸可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_