《2022年高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题.docx（11页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选学习资料 - - - - - - - - - 高中生物必修二伴性遗传 +遗传病练习题 含答案 1、右图为某族甲（基由于 A、a）、乙（基由于 B、b）两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症；据图分析以下表达正确选项 A 6的基因型为BbX AX a B 7和8假如生男孩,就表现完全正常 C 甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症 D 11和 12婚配其后代发病率高达 2/3 2、某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图 如下图 ；以下说法正确选项 A该病为常染色体显性遗传病B 5 是该病致病基因的携带者C 5 和 II 6 再生患病男孩的概率为D 9 与正常女
2、性结婚,建议生女孩3、下图为某种遗传病的家族系谱图,有关该遗传病的分析错误选项 A 1与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/3 B如 2与 4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加C从优生的角度动身,建议 5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D 5肯定不是纯合子4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情形,如号个体为纯合子的概率是1/3 ,就该病最可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传C、X染色体隐性遗传 D、 X 染色体显性遗传5、以下关于人类遗传病的表达,错误选项遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式明白发病情形一个家族几代人中都显现过的疾病是遗传病单基因遗传病是指一个
3、基因掌握的遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A. B. C.D.1 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图；甲遗传病由一对等位基因（A、a）掌握,乙遗传病由另一对等位基因（ B、b）掌握,这两对等位基因独立遗传；已知 4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因；请回答以下问题：（1）甲遗传病致病基因位于染色体上,乙遗传病致病基因位于染色体上；（2）2 的基因型为,3的基因型；（3）3 和4 再生一个患病孩子的概率是；（4）如 1与一个正常男性结婚,就他们生一个患乙遗
4、传病男孩的概率是；7、（ 12 分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有 66%为甲种遗传病（基由于 A、a）致病基因携带者；岛上某家族系谱中,除患甲病外,仍患有乙病（基由于B、b）,两种病中有一种为血友病,请据图回答疑题：（1）病为血友病,另一种遗传病的致病基因在染色体上,为性遗传病；（2） 13 在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是：；（3）如 11 与该岛一个表现型正常的女子结婚,就其孩子中患甲病的概率为；（4） 6 的基因型为, 13 的基因型为（5）我国婚姻法禁止近亲结婚, 如 11 与 13 婚配,就其孩子中只患一种病的概率为X 染色体隐性遗传；同时患有两种病的
5、概率为；8、30（ 16 分）遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴病,下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图；2 _ 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - （1）假如遗传性胰腺炎致病基因用A 表示,某重症联合免疫缺陷病致病基因用b 表示, 1 基因型为 _；（2） 2 与 3 婚配后,预备生育后代；假如胎儿是男孩,就他同时患两种病的几率为 用_方法；_；进一步确定此男孩携带哪种致病基因,可采 3 产前检查时,对从羊水分别到胎儿脱落的细胞进行系列分析,确定胎儿的基因型为
6、 aaX bX bY；胎儿性染色体多了一条的缘由是 _ （父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了 _；（3）假如 1 与 4 婚配,建议他们生 _（男孩、女孩）,缘由是 _；（4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采纳的方法是 是_（填以下序号）；在人群中随机抽样调查并运算发病率 在患者家系中调查并运算发病率_（填以下序号）, 讨论发病率应采纳的方法在人群中随机抽样调查讨论遗传方式在患者家系中调查讨论遗传方式9、下图为甲病 Aa 和乙病 B b 的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答以下问题：（1）甲病属于 _,乙病属于 _；（2） 6 的基因型为 _, 13 的致病基因来自于_；（3）假如 10
7、 和 13 结婚,生育的孩子患甲病的概率是 _ ,患乙病的概率是_ ；10、人类遗传病调查中发觉两个家系都有甲遗传病 基由于 H、h 和乙遗传病 基由于 T、t 患者,系谱图如下；以往讨论说明在正常人群中Hh显现的频率为10-4；请回答以下问题 全部概率用分数表示: 1 甲病的遗传方式为_,乙病最可能的遗传方式为_；3 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 2 如 I-3 无乙病致病基因,请连续以下分析；I-2 的基因型为 _；II-5 的基因型为 _ _ ；假如 II-5 与 II-6 结婚,就所生男孩同时患两种遗传病
8、的概率为 _；假如 II-7 与 II-8 再生育一个女儿,就女儿患甲病的概率为 _；假如 II-5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,就儿子携带 h 基因的概率为 _；11、下图是患甲病（显性基由于 A,隐性基由于 a）和乙病（显性基由于 B,隐性基由于 b）两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲全部女儿都是患者,全部儿子都正常；1 甲病致病基因位于染色体上, 属于 _性遗传病；乙病的致病基因位于染色体上,属于 _性遗传病；2 4 的基因型是；产生精子的基因型；,所生男3 2 与 3 结婚,生一个正常孩子的概率是,生下只患一种病的孩子的概率是孩中患病
9、的概率是；）和乙病（显性基由于B,隐性基由于）两种遗传病的系谱12、下图是患甲病（显性基由于A,隐性基由于图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲全部女儿都是患者,全部儿子都正常；（1）甲病的遗传方式是；乙病的遗传方式是；（2） 4 的基因型是；产生精子的基因型,生下只患一种病的孩子的概率是,所生（3） 2 与 3 结婚,生一个正常孩子的概率是男孩中患病的概率是；（4）如正常人群中,甲病的携带者显现的概率是 是；1/100 ,如 1 与一正常女性结婚,生下患病男孩的概率13、下图中甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲 B b ；请据图回答；4 名师归纳总结 - - - - - - -第
10、 4 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1 图甲中的遗传病,其致病基因位于_染色体上,是 _性遗传； 每空 1 分 2 图甲中 8 与 7 为异卵双生 由不同的受精卵发育而来 ,就 8 表现型是否肯定正常？_,原因是 _；3 图乙中 1 的基因型是 _, 2 的基因型是 _；4 如图甲中 9 是先天愚型, 就其可能是由染色体组成为 育而来,这种可遗传的变异称为 _；_的卵细胞和 _的精子受精发14、下图是某家族遗传系谱图；设甲病显性基由于A,隐性基由于a；乙病显性基由于B,隐性基由于b；据查-1 体内不含乙病的致病基因；（1）掌握遗传病甲的基因位于 _染色体上,属
11、 _性基因；掌握遗传病乙的基因位于_染色体上,属 _ 性基因；（2） -1 的基因型是 _,-2 能产生 _种卵细胞,含 ab 的卵细胞所占的比例为 _；（3）从理论上分析,如-1 和 -2 再生女孩,可能有 _种基因型, _种表现型；（4） -7 和 -8 婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是 _；（5）如 -7 和 -8 生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是 _；15、下图为某单基因遗传病的系谱图；请据图回答：（1）该遗传病的遗传方式为 _ 染色体 _性遗传；（2） 9 与 4 基因型相同的概率为_,如 8 和 9 婚配,后代患病的概率为_；（3） 8 色觉正常,他与
12、一个正常女性婚配,生了一个儿子,既患该单基因遗传病又红绿色盲；现又符合生二胎的条件,就他们再生一个正常孩子的概率是 _；（4）调查说明某地区大约每 3600 个人中有一个该单基因遗传病患者；如 9 与当地一个5 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 表现型正常的男性婚配,所生女孩发病的概率为 _；参考答案一、挑选题1、C 2、B 【解析】 A 错误,依据 5 6 11 得出该病为隐性遗传病,并且得出该病不在 Y 染色体上；该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴 X 染色体隐性遗传,无论是哪种遗传方式,
13、5 均是该病致病基因的携带者,B正确； C 项,假如该病为常染色体隐性遗传,那么再生患病男孩的概率为,如是伴X 染色体隐性遗传,此概率为；D项,假如该病为常染色体隐性遗传,就生男生女患病概率相同；如是伴 X 染色体隐性遗传,就即使生女孩照样无法防止患病；3、B 4、B 此题考查单基因遗传病的传递学问；依据题意、结合图示分析,该遗传病最可能是常染色体隐性传病；5、C 二、综合题6、（ 1）常 X （2）AaX BX b AAXBX b或 AaX BX b（3）3/8 （4） 1/8 7、8、30（除第 2 问中的两个空每空 1 分,其余每空 2 分,共 16 分）（1）aaX BY （2） 1/
14、8 基因诊断 母亲减数其次次分裂时,次级卵母细胞中携带 b 基因的 X染色体中的姐妹染色单体移向同一级（3）女孩 生女孩可能不患某种重症联合免疫缺陷病或患病的几率特别低（4） 9、1 常染色体显性遗传病、伴 X 染色体隐性遗传病（2）aaX BY 、 8 、 （3）2/3 、 1/8 、三、填空题10、（ 1）常染色体隐性遗传伴 X隐性遗传2/3 （2） HhX TX tHHX TY 或 HhX TY 1/36 1/60000 3/5 11、（ 1）常染色体隐 X 染色体显（2）aaXbY b aY 、aX（3）1/6 7/12 12、（1）常染色体隐性遗传X 染色体显性遗传；6 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - （2）aaX bY ；2 不肯定 aY aX b；3X（4）1/6 7/12 2/3 （5） 1/800 基因型有两种可能BX bX BY 423A X 22AX或 22AX 23AX 染色体变13、1 常显异14、（ 1）常隐 X 隐（2）AaX BY 4 1/4 （3）6 2 （4）1/3 （ 5）1/8 隐15、（ 1）常（2）2/3 1/9 （3）9/16 （4） 1/183 7 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 7 页