《2022年高中有机反应方程有机物化学方程式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高中有机反应方程有机物化学方程式.docx（8页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载高中化学方程式总结其次部分 有机物一、烃1.甲烷CaO Na2CO 3+CH 4甲烷的制取： CH 3COONa+NaOH 烷烃通式： CnH2n-2（ 1）氧化反应 甲烷的燃烧： CH 4+2O2点燃CO 2+2H 2O 甲烷不行使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色；（ 2）取代反应 光 一氯甲烷： CH 4+Cl 2 光 CH 3Cl+HCl CH2Cl 2+HCl 二氯甲烷： CH 3Cl+Cl 2 光三氯甲烷： CH 2Cl 2+Cl 2 光 CHCl 3+HCl （CHCl 3 又叫氯仿 ）四氯化碳： CHCl 3+Cl
2、 2 CCl 4+HCl （ 3）分解反应 高温 甲烷分解： CH 4 C+2H 2 2.乙烯 浓硫酸 乙烯的制取： CH 3CH 2OH 170H2C=CH 2 +H2O 烯烃通式： CnH2n（ 1）氧化反应 高温 乙烯的燃烧： H2C=CH 2+3O2 2CO2+2H 2O 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应；（ 2）加成反应与溴水加成： H2C=CH 2+Br 2 催化剂与氢气加成： H2C=CH 2+H2与氯化氢加成：H2C=CH 2+HCl CH 2Br CH2Br CH 3CH 3 CH3CH2Cl 图 1 乙烯的制取n与水加成： H 2C=CH 2+H 2O CH3C
3、H2OH （ 3）聚合反应n H2C=CH 2 肯定条件CH 2CH2 乙烯加聚,生成聚乙烯：3.乙炔乙炔的制取： CaC2+2H 2O HCCH +CaOH 2炔烃的通式： CnH2n-2（ 1）氧化反应CH+5O 2点燃4CO2+2H 2O 乙炔的燃烧： HC乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应；（ 2）加成反应与溴水加成： HCCH+Br 22催化剂HC=CH 留意 ：制取乙烯、乙炔均用排水CHBr=CHBr+BrBr Br CHBr 2CHBr2 H2C=CH 2 图 2 乙炔的制取与氢气加成： HCCH+H 2与氯化氢加成：HCCH+HCl CH 2=CHCl 肯定条件Cl
4、CH 2 CH 法收集；乙烯、乙炔的加成反应（ 3）聚合反应第 1 页,共 4 页名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯：nCH 2=CHCl 肯定条件乙炔加聚,得到聚乙炔：n HC CH 优秀学习资料欢迎下载CH=CH n n4.苯苯的同系物通式：CnH 2n-6 点燃12CO 2+6H 2O （ 1）氧化反应苯的燃烧： 2C 6H6+15O 2苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色；（ 2）取代反应苯与溴反应+Br 2 Fe Br +HBr （溴苯）硝化反应+HONO 2 浓 H2SO4NO 2+H2O 60（硝基苯）
5、苯硝化反应生成硝基苯,它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体,有毒；磺化反应+HOSO3H 70 80SO3H +H2O （苯磺酸）（ 3）加成反应+3H 2 催化剂（环己烷）C6H6Cl 6（剧毒农药）；苯仍可以和氯气在紫外光照耀下发生加成反应,生成5.甲苯（ 1）氧化反应点燃7CO 2+4H 2O 甲苯的燃烧： C7H8+9O 2甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；（ 2）取代反应CH3 | 浓硫酸O2NCH 3 | +3H 2O NO 2+3HNO 3| NO 2甲苯硝化反应生成2,4,6- 三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯（TNT ）,是一种淡黄色晶体,不溶于水；它是一
6、种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等；CH3 | HO 3SCH 3 | SO3H +3H 2O +3H 2SO4| SO3H 留意 ：甲苯在光照条件下发生侧链的取代,而在催化剂条件下发生苯环上的取代；（ 3）加成反应CH3 | 催化剂CH 3（甲基环己烷）第 2 页,共 4 页+3H 2 名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载二、烃的衍生物烃的衍生物的重要类别和主要化学性质：类别通式代表性物质分子结构特点主要化学性质卤代烃RX 溴乙烷CX 键有极性,易1.取代反应 ：与 NaOH 溶液发生取代反应,生成醇；醇ROH C2H
7、5Br 断裂2.消去反应 ：与强碱的醇溶液共热,生成烯烃；乙醇有 CO 键和 OH 1.与钠反应 ,生成醇钠并放出氢气；2.氧化反应 ：O2：C2H5OH 键,有极性；OH 生成 CO 2 和 H 2O；氧化剂：生成乙醛；3.脱水反应 ：酚苯酚与链烃基直接相连140：乙醚； 170：乙烯； 4. 酯化反应 ；OH 直接与苯环相1.弱酸性 ：与 NaOH 溶液中和；OH 连2.取代反应 ：与浓溴水反应,生成三溴苯酚白色沉淀；3.显色反应 ：与铁盐（ FeCl3）反应,生成紫色物质醛O | RCH 乙醛C=O 双键有极性,1.加成反应 ：用 Ni 作催化剂,与氢加成,生成乙醇；O | CH 3CH
8、 具有不饱和性2.氧化反应 ：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如银镜反应、仍原氢氧化铜） ；羧酸O | RCOH 乙酸受 C=O 影响, OH 1.具有酸的通性 ；O | CH 3COH 能够电离,产生H+2.酯化反应 ：与醇反应生成酯；酯O | RCOR乙酸乙酯分子中 RCO和 OR水解反应 ：生成相应的羧酸和醇之间简单断裂CH 3COOC 2H56.溴乙烷纯洁的溴乙烷是无色液体,沸点 38.4,密度比水大；（ 1）取代反应点燃溴乙烷的水解：C2H 5Br+H 2O C2H 5 OH+HBr （ 2）消去反应醇溴乙烷与 NaOH 溶液反应： CH 3CH 2Br+NaOH CH 2=CH 2 +Na
9、Br+H2O 7.乙醇（ 1）与钠反应乙醇与钠反应：2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa+H 2 （乙醇钠）（ 2）氧化反应 催化剂乙醇的燃烧： 2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O （乙醛）（ 3）消去反应乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到 170生成乙烯；留意 ：该反应加热到 浓硫酸 140时,乙醇进行另一种脱水方式,生成乙醚；1402C 2H 5OH C2H 5OC2H 5+H 2O （乙醚）8.苯酚苯酚是无色晶体,露置在空气中会因氧化显粉红色；苯酚具有特别的气味,熔点43,水中溶解度不大,易溶于有机溶剂；苯酚有毒,是一种重要的化工原料；（ 1
10、）苯酚的酸性OH +NaOH ONa +H 2O （苯酚钠）苯酚（ 俗称石炭酸 ）的电离：名师归纳总结 OH +H 2OO - +H3O+ 第 3 页,共 4 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载苯酚钠与 CO 2 反应：ONa OH +CO 2+H 2O +NaHCO 3（ 2）取代反应 OH | OH BrBr +3Br 2 +3HBr | （三溴苯酚）（ 3）显色反应 Br 苯酚能和 FeCl3 溶液反应,使溶液呈紫色；9.乙醛乙醛是无色无味,具有刺激性气味的液体,沸点20.8,密度比水小,易挥发；（ 1）加成反应O | C
11、H 3CH+H 2O | 2CH3CH+O 2催化剂CH3CH2OH ）,乙醛与氢气反应：（ 2）氧化反应2CH 3COOH （乙酸）催化剂乙醛与氧气反应：乙醛的银镜反应：CH 3CHO +2AgNH32OH CH3COONH 4+2Ag+3NH 3+H 2O （乙酸铵）留意 ：硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有AgNH 32OH （氢氧化二氨合银这是一种弱氧化剂,可以氧化乙醛,生成 Ag ；有关制备的方程式：Ag+NH 3 H 2O=AgOH +NH+4AgOH+2NH3H 2O=AgNH32+OH-+2H 2O 乙醛仍原氢氧化铜：CH3CHO+2CuOH 2CH3COOH+Cu 2O+2
12、H 2O 10.乙酸（ 1）乙酸的酸性乙酸的电离： CH 3COOH CH 3COO-+H + （ 2）酯化反应O 浓硫酸 | CH 3C OH+C2H 5OH CH 3COC 2H 5+H 2O （乙酸乙酯）留意 ：酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做 酯化反应 ；11.乙酸乙酯乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体；（ 1）水解反应无机酸CH3COOH+C 2H5OH CH 3COOC 2H5+H 2O （ 2）中和反应CH 3COOC 2H5+NaOH CH 3COONa+C 2H5OH 水解附加 ：烃的衍生物的转化酯化卤代烃水解成醇氧化醛氧化羧酸酯化酯第 4 页,共 4 页仍原水解RX 加ROH RCHO RCOOH RCOOR 消 去加 成消名师归纳总结 去不饱和烃- - - - - - -