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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 1.什么叫“ 相干散射”、“ 非相干散射”、“ 荧光辐射”、“ 吸取限” 、“ 俄歇效应” ？答： 当 射线通过物质时,物质原子的电子在电磁场的作用下将产生受迫振动,受迫振动产生交变电磁场,其频率与入射线的频率相同,这种由于散射线与入射线的波长和频率一样,位相固定,在相同方向上各散射波符合相干条件,故称为 相干散射； 当 射线经束缚力不大的电子或自由电子散射后,可以得到波长比入射 射线长的 射线,且波长随散射方向不同而转变,这种散射现象称为 非相干散射； 一个具有足够能量的 射线光子从原子内部打出一个 K 电子,当外层电子来填充 K 空位时,将
2、向外辐射 K 系 射线,这种由 射线光子激发原子所发生的辐射过程,称荧光辐射；或二次荧光； 指 射线通过物质时间子的能量大于或等于使物质原子激发的能量,如入射光子的能量必需等于或大于将K电子从无穷远移至K层时所作的功W,称此时的光子波长称为 K 系的吸取限； 当原子中 K 层的一个电子被打出后,它就处于 K激发状态,其能量为 Ek；假如一个 L 层电子来填充这个空位,K电离就变成了 L 电离, 其能由 Ek 变成 El ,此时将释 Ek-El 的能量,可能产生荧光 射线,也可能赐予 L 层的电子, 使其脱离原子产生二次电离；即 K 层的一个空位被 L 层的两个空位所替代,这种现象称 俄歇效应；
3、2. 产生 X 射线需具备什么条件？答：试验证明 : 在高真空中,凡高速运动的电子遇到任何障碍物时,均能产生 X 射线,对于其他带电的基本粒子也有类似现象发生；电子式 X 射线管中产生 X 射线的条件可归纳为：1, 以某种方式得到肯定量的自由电子；2, 在高真空中,在高压电场的作用下迫使这些电子作定向高速运动；3, 在电子运动路径上设障碍物以急剧转变电子的运动速度；23. 连续谱是怎样产生的？其短波限 0 hc 1 . 24 10 与某物质的吸取eV V2限 k hc 1 . 24 10 有何不同（ V和 VK以 kv 为单位）？eV k V k答 当射线管两极间加高压时,大量电子在高压电场的
4、作用下,以极高的速度向阳极轰击,由于阳极的阻碍作用,电子将产生极大的负加速度；依据经典物理学的理论,一个带负电荷的电子作加速运动时,电子四周的电磁场将发生急剧变化,此时必定要产生一个电磁波,或至少一个电磁脉冲；由于极大数量的电子射到阳极上的时间和条件不行能相同,因而得到的电磁波将具有连续的各种波长,形成连续射线谱；在极限情形下, 极少数的电子在一次碰撞中将全部能量一次性转化为一个光量子,这个光量子便具有最高能量和最短的波长,即短波限； 连续谱短波限只与管压有关,当固定管压,增加管电流或转变靶时短波限不变；原子系统中的电子遵从泡利不相容原理不连续地分布在K,L,M,N 等不同能级的壳层上,当外来
5、的高速粒子 （电子或光子） 的动能足够大时,可以将壳层中某个电子击出原子系统之外,从而使原子处于激发态；这时所需的能量即为吸取限,它只与壳层能量有关；即吸取限只与靶的原子序数有关,与管电压无关；1 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 4、试简要总结由分析简洁点阵到复杂点阵衍射强度的整个思路和要点；答: 在进行晶体结构分析时, 重要的是把握两类信息, 第一类是衍射方向, 即 角, 它在肯定的情形下取决于晶面间距d；衍射方向反映了晶胞的大小和外形因素, 可以利用布拉格方程来描述；其次类为衍射强度, 它反映的是原子种类及其
6、在晶胞中的位置；简洁点阵只由一种原子组成,每个晶胞只有一个原子,它分布在晶胞的顶角上,单位晶胞的散射强度相当于一个原子的散射强度；复杂点阵晶胞中含有n 个相同或不同种类的原子,它们除占据单胞的顶角外,仍可能显现在体心、面心或其他位置；复杂点阵的衍射波振幅应为单胞中各原子的散射振幅的合成；由于衍射线的相互干涉,某些方向的强度将会加强,而某些方向的强度将会减弱甚至消逝；这样就推导出复杂点阵的衍射规律称为系统消光（或结构消光）；5、运算结构因数时,基点的挑选原就是什么 .如运算面心立方点阵,挑选 0 ,0,0 、（1,1,0）、0 , 1,0 与1 ,0,0 四个原子是否可以,为什么 . 答: 基点
7、的挑选原就是每个基点能代表一个独立的简洁点阵,所以在面心立方点阵中挑选 0 ,0,0 、（1,1, 0）、0 ,1,0 与1 , 0,0 四个原子作基点是不行以的；由于这 4 点是一个独立的简洁立方点阵；6、粉末样品颗粒过大或过小对德拜花样影响如何？为什么？板状多晶体样品晶粒过大或过小对衍射峰形影响又如何？答. 粉末样品颗粒过大会使德拜花样不连续,或过小, 德拜宽度增大, 不利于分析工作的进行；由于当粉末颗粒过大（大于 10-3 cm）时,参与衍射的晶粒数削减,会使衍射线条不连续；不过粉末颗粒过细（小于 10-5cm）时,会使衍射线条变宽,这些都不利于分析工作；多晶体的块状试样,假如晶粒足够细
8、将得到与粉末试样相像的结果,即衍射峰宽化； 但晶粒粗大时参与反射的晶面数量有限,所以发生反射的概率变小,这样会使得某些衍射峰强度变小或不显现；7、什么是辨论率,影响透射电子显微镜辨论率的因素是哪些？答：辨论率：两个物点通过透镜成像,在像平面上形成两个爱里斑,假如两个物点相距较远时,两个 Airy 斑也各自分开,当两物点逐步靠近时,两个 Airy 斑也相互靠近,直至发生部分重叠；依据 Load Reyleigh 建议辨论两个 Airy 斑的判据：当两个 Airy 斑的中心间距等于 Airy 斑半径时, 此时两个 Airy 斑叠加, 在强度曲线上, 两个最强峰之间的峰谷强度差为19%,人的肉眼仍能
9、辨论出是两物点的像；两个 Airy 斑再相互靠近, 人的肉眼就不能辨论出是两物点的像； 通常两 Airy 斑中心间距等于Airy斑半径时, 物平面相应的两物点间距成凸镜能辨论的最小间距即辨论率；影响透射电镜辨论率的因素主要有：衍射效应和电镜的像差（球差、像散、色差）等；8、球差、像散和色差是怎样造成的？如何减小这些像差？哪些是可排除的像差？2 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 答： 1,球差是由于电磁透镜磁场的近轴区与远轴区对电子束的会聚才能的不同而造成的；一个物点散射的电子束经过具有球差的电磁透镜后并不聚在一点,
10、所以像平面上得到一个弥 散圆斑,在某一位置可获得最小的弥散圆斑,成为弥散圆；仍原到物平面上,就半径为r s 为半径, Cs 为透镜的球差系数,rs=1/4 Cs 3 减为透镜的孔径半角；所以见效透镜的孔径半角可少球差；2,色差是由于成像电子的波长（能量）不同而引起的；一个物点散射的具有不同波长 的电子, 进入透镜磁场后将沿各自的轨道运动,结果不能聚焦在一个像点上,而分别交在一 定的轴向范畴内,形成最小色差弥散圆斑,半径为 r c=Cc | E/E| Cc 为透镜色差系数, 为透镜孔径半角, E/E 为成像电子束能量变化率；所以减小E/E、可减小色差；3,像散是由于透镜磁场不是抱负的旋对称磁场而
11、引起的；可减小孔径半角来削减像散；9、分别说明成像操作与衍射操作时各级透镜（像平面与物平面）之间的相对位置关系,并 画出光路图；答：假如把中间镜的物平面和物镜的像平面重合,就在荧光屏上得到一幅放大像,这就是电子显微镜中的成像操作,如图（a）所示；假如把中间镜的物平面和物镜的后焦面重合,就在荧光屏上得到一幅电子衍射花样,这就是电子显微镜中的电子衍射操作,如图（ b）所示；【图书上】10、从原理及应用方面分析电子衍射与 答：X 衍射在材料结构分析中的异、同点；衍射分析方法X衍射电子衍射信号源（入射X 衍射（ , 10-1nm数量级）电子（波）束（ ,10-1nm数量级）束）技术基础（入X 衍射被样
12、品中各原子核外电子弹性电子束被样品中各原子核外电子弹性散射射束与样品的散射的相长干涉的相长干涉作用）辐射深度几 m-几十m（数量级）1 m（数量级）衍射角（ 2 ）0 0-180000-30衍射方位的描不拉格方程不拉格方程述结构因子概念衍射矢量方程,厄瓦尔德图解等相同与消光规律晶体取向测定0 10030精确度辐射对样品作约 0.1-0.5mm31 m（数量级）用体积3 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 样品固体（一般为晶态）薄膜（一般为晶态）微区晶体结构分析与物相鉴定（如其次相塑性形变的射线分析：孪晶与滑移面 指数
13、的测定（单晶定向） 、形变与再结在晶内析出过程分析（如析出物与晶体取 向关系、惯习面指数等） ,晶体缺陷分析应用晶织构测定、应力分析等；表面（ 1-5 个原子层）结构分析 原子二维相变过程与产物的X 射线讨论（如马排列周期 （单元网格） 、层间原子相对位置氏体相变、合金时效等） ：相变过程中及层间距等 ,表面吸附现象分析 （吸附原产物（相）结构的变化及最终产物、子排列周期、 吸附原子相对基本原子位置、工艺参数对相变的影响、新生相与母吸附是否导致表面重建等）,表面缺陷 （不相的取向关系等；完善结构）分析（空位、台阶表面等）固溶体的 X 衍射分析：固溶极限测定、表面结构分析,表面缺陷分析（样品的无
14、点阵有序化（超点阵）参数测定、短序程度、 台阶特点等） ,表面原子逐层生长程有序分析等；过程分析（是否形成结晶、表面重构等）高分子材料的X衍射分析：高聚物鉴定、晶态与非晶态及晶型的确定、结 晶度测定、微晶尺寸测定等11、用爱瓦尔德图解法证明布拉格定律；典型应用： RHEED监控人造超晶格材料的 生长（分子束外延、原子层外延或分子层外延生长等）答：作一个长度等于 1/ 的矢量 K0,使它平行于入射光束,并取该矢量的端点 O作为倒点阵的原点；然后用与矢量 K0相同的比例尺作倒点阵；以矢量 K0 的起始点 C为圆心,以 1/ 为半径作一球,就从（HKL）面上产生衍射的条件是对应的倒结点 HKL（图中
15、的 P 点）必需处于此球面上, 而衍射线束的方向即是 C至 P点的联接线方向,即图中的矢量 K 的方向； 当上述条件满意时,矢量（K- K0）就是倒点阵原点 O至倒结点 P（HKL）的联结矢量 OP,即倒格失* RHKL. 于是衍射方程* K- K0=RHKL得到了满意；即倒易点阵空间的衍射条件方程成立；又由 g*=RHK* 2sin 1/ =g2sin 1/ =1/d 2dsin =证毕；（类似说明： 第一作晶体的倒易点阵,O为倒易原点； 入射线沿 OO方向入射,且令 OO =S0/； 以 0为球心,以 1/ 为半径画一球,称反射球；如球面与倒易点 B相交,连 OB就有 OB- S0/ =O
16、B,这里 OB为一倒易矢量；因 OO =OB=1/ ,故OOB为与等腰三角形等效, OB 是一衍射线方向；由此可见,当 x 射线沿 OO方向入射的情形下,全部能发生反射的晶面,其倒易点都应落在以 O为球心；以 1/ 为半径的球面上,从球心 O指向倒易点的方向是相应晶面反射线的方向； 14. 制备薄膜样品的基本要求是什么？详细工艺如何？双喷减薄与离子减薄各适用于制备什么样品？4 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 答：合乎要求的薄膜样品应具备以下条件：第一,样品的组织结构必需和大块样品相同,在制备过程中, 这些组织结构
17、不发生变化；其次,样品相对于电子束而言必需有足够的透亮度,由于只有样品能被电子束透过,才能进行观看和分析；第三,薄膜样品有肯定的强度和刚度,在制备,夹持和操作过程中,在肯定的机械力作用下不会引起变形和损坏；最终, 在样品制备过程中不答应表面产生氧化和腐蚀；氧化和腐蚀会使样品的透亮度下降,并造成多种假像；从大块金属上制备金属薄膜样品的过程大致分三步：（1） 从实物或大块试样上切割厚度为 0.3 0.5mm厚的薄片；（2） 对样品薄膜进行预先减薄；（3） 对样品进行最终减薄；双喷减薄方法适合金属样品,离子减薄适合金属、合金和无机非金属材料；两者区分见表；双喷减薄适用的样品效率薄区大小操作难度仪器价
18、格金属与部分合金高小简洁廉价离子减薄矿物、陶瓷、半低大复杂昂贵导体及多相合金15. 何谓衬度？ TEM能产生哪几种衬度象,是怎样产生的,都有何用途答：衬度是指图象上不同区域间明暗程度的差别；TEM能产生质厚衬度象、衍射衬度象及相位衬度象； 质厚衬度是由于样品不同微区间存在的原子序数或厚度的差异而形成的,适用于对复型膜试样电子图象作出说明；晶体试样在进行电镜观看时,由于各处晶体取向不同和 或晶体结构不同, 满意布拉格条件的程度不同,使得对应试样下表面处有不同的衍射成效,从而在下表面形成一个随位置而异的衍射振幅分布,这样形成的衬度,称为衍射衬度； 衍衬技术被广泛应用于讨论晶体缺陷；假如透射束与衍射
19、束可以重新组合,从而保持它们的振幅和位相, 就可直接得到产生衍射的那些晶面的晶格象,或者一个个原子的晶体结构象；这就是相位衬度象,仅适于很薄的晶体试样 100.；16. 画图说明衍衬成象原理,并说明什么是明场象,暗场象和中心暗场象；答：在透射电子显微镜下观看晶体薄膜样品所获得的图像,其衬度特点与该晶体材料同入射电子束交互作用产生的电子衍射现象直接有关,此种衬度被称为衍射衬度,简称“ 衍衬” .利用单一光束的成像方式可以简洁地通过在物镜背焦平面上插入一个孔径足够小的光阑（光阑孔半径小于 r ）来实现；.明场 : .光栏孔只让透射束通过 .暗场 : .光栏孔只让衍射束通过, 荧光屏上亮的区域是透射
20、区 , 荧光屏上亮的区域是产生衍射的晶体区名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 17. 用抱负晶体衍衬运动学基本方程说明等厚条纹与等倾条纹；答：通过对双光束近似和柱体近似的假设,我们得到抱负晶体衍射强度公式I g 2g 2 t 2 sin 2st st2 sin 2st st2 等厚条纹：假如晶体保持在确定的位向,就衍射晶体偏离矢量 s 保持恒定,此时上式可以改写为 I g=sin 2 ts/s g 2 明显, 当 s 为常数时, 随样品厚度 t 的变化, 衍射强度将发生周期性的振荡,振荡度周期为 tg=1/s 这就是
21、说,当 t=n/sn 为整数 时, Ig=0；2而当 t=n+1/2/s 时,衍射强度为最大 I gmax=1/ s gI g随 t 周期性振荡这一运动学结果,定性的说明了晶体样品楔形边缘处显现的厚度消光条纹； 依据式 I g= g g *= 2/ gsin 2 ts/ s 的运算, 在衍射图像上楔形边 2 2缘上将得到几列亮暗相间的条纹,每一亮暗周期代表一个消光距离的大小,此时 tg= g=1/s 由于同一条纹上晶体的厚度是相同的,所以这种条纹叫做等厚条纹,所以, 消光条纹的数目实际上反映了薄晶体的厚度；等倾条纹：假如把没有缺陷的薄晶体略微弯曲,就在衍衬图像上可以显现等倾条纹；此s=0时薄晶
22、体的厚度可视为常数,而晶体内处在不同部位的衍射晶风光因弯曲而使他们和入射束之间存在不同程度的偏离,即薄晶体上各点具有不同的偏离矢量s；在运算弯曲消光条纹的强度时,可把式I g= g g*=2/ 2gsin2 ts/ s2 改写成 I g= t2 sin2 ts/ 2g ts2 由于 t 为常数,故I g随 s 变化；当s0, 3/2t , 5/2t, 时, I g 有极大值,其中时,衍射强度最大,即I g= t2/ 2 3/t 时, I g=0. g当 s= 1/t, 2/t,18. 扫描电子显微镜的辨论率和信号种类有关？试将各种信号的辨论率高低作一比较；答: 扫描电子显微镜的辨论率和信号种类
23、是有关的 . 详细比较如下表 : 信号 二次电子 背散射电子 吸取电子 特点 x 射线 俄歇电子辨论率 5-10 50-200 100-1000 100-1000 5-10 二次电子和俄歇电子的辨论率最高 , 而特点 x 射线调制成显微图象的辨论率最低 . 电子束进入轻元素样品表面后会造成一个滴状作用体积 射出样品表面之前将在这个体积内活动 . 如图 : . 入射电子束在被样品吸取或散名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 19. 和波谱仪相比,能谱仪在分析微区化学成分时有哪些优缺点？答： 能谱仪全称为能量分散谱仪 ED
24、S；SiLi 能谱仪的优点：1 分析速度快能谱仪可以同时接受和检测全部不同能量的X射线光子信号, 故可在几分钟内分析和确定样品中含有的全部元素,带铍窗口的探测器可探测的元素范畴为 11Na92U,20 世纪 80岁月推向市场的新型窗口材料可使能谱仪能够分析 4Be92U；2 灵敏度高Be 以上的轻元素,探测元素的范畴为X射线收集立体角大,由于能谱仪中SiLi探头可以放在离发射源很近的地方10 左右 ,无需经过晶体衍射,信号强度几乎没有缺失,所以灵敏度高 可达 104cps/nA ,入射电子束单位强度所产生的X 射线计数率 ；此外,能谱仪可在低入射电子束流10-11A 条件下工作,这有利于提高分
25、析的空间辨论率；3 谱线重复性好由于能谱仪没有运动部件,稳固性好, 且没有聚焦要求,所以谱线峰值位置的重复性好且不存在失焦问题,适合于比较粗糙表面的分析工作；能谱仪的缺点：1 能量辨论率低峰背比低； 由于能谱仪的探头直接对着样品,所以由背散射电子或 X 射线所激发产生的荧光 X 射线信号也被同时检测到,从而使得 SiLi 检测器检测到的特点谱线在强度提高的同时,背底也相应提高 , 谱线的重叠现象严峻；故仪器辨论不同能量特点 X 射线的才能变差；能谱仪的能量辨论率 130eV 比波谱仪的能量辨论率 5eV 低；2 工作条件要求严格SiLi探头必需始终保持在液氦冷却的低温状态,即使是在不工作时也不
26、能中断,否就晶体内 Li 的浓度分布状态就会因扩散而变化,导致探头功能下降甚至完全被破坏；20. 说明以下名词： 1 分析线、 共振线、 灵敏线、 最终线； 2 定量分析内标法中的内标线、分析线对；答：1 进行分析时所使用的谱线称为 分析线； 以基态为跃迁能级的光谱称为共振线,或者说具有最低激发电位的谱线称为共振线,一般说是该元素的最强谱线；灵敏线 是元素激发电位低、强度较大的谱线,多是共振线；最终线 是指当样品中某元素的含量逐步削减时,7 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 最终仍能观看到的几条谱线；它也是该元素的
27、最灵敏线；答： 2 在分析元素的谱线中选一根谱线,称为分析线；再在基体元素（或加入定量的其它 元素） 的谱线中选一根谱线,作为内标线；这两条线组成分析线对；然后依据分析线对的相对强度与被分析元素含量的关系式进行定量分析；21. 电子跃迁有哪几种类型？哪些类型的跃迁能在紫外及可见区吸取光谱中反映出来？答： 电子跃迁主要有四种跃迁所需能量 大小次序为： n n ；其中 n 200nm的光 ,但当它们与生色团相连时,就会发生 n 共轭作用,增强生色团的生色才能 吸取波长向长波23. 何谓“ 指纹区” ？它有什么特点和用途？答：是由于 C-C 、C-O 、C-X 单键的伸缩振动以及分子骨架中多数基团的
28、弯曲振动而产生的吸取光谱, 特别复杂,犹如人的指纹一样,没有两人完全一样；只要在化学结构上存在微小的差异（犹如系物、同分异构体和空间异构体）“ 指纹区” 对化合物的鉴别很有用；,在指纹区的吸取都有明显的不同,所以,1、CuK 辐射（=0.154 nm）照耀 Ag（f.c.c）样品,测得第一衍射峰位置2 =38 ,试求 Ag 的点阵常数；答：由 sin2= （ h 2+k 2+l2）/4a2h 2+k2+l2）=3,所以代入数据2 =38 ,解得点阵常数查表由 Ag 面心立方得第一衍射峰（a=0.671nm 8 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 11 页精选学习资料 - -
29、 - - - - - - - 2、X 射线试验室用防护铅屏厚度通常至少为lmm,试运算这种铅屏对CuK 、 MoK 辐射的透射系数各为多少？解：穿透系数 IH/I O=e- m H,其中 m：质量吸取系数 /cm 2 g-1, ：密度 /g cm-3 H：厚度 /cm,此题 Pb=11.34g cm-3,H=0.1cm 对 Cr K ,查表得 m=585cm 2 g-1,其穿透系数 IH/I O=e- m H=e-585 11.34 0.1=7.82 e-289= 1.13 10 7对 Mo K ,查表得 m=141cm 2 g-1,其穿透系数 IH/I O=e- m H=e-141 11.3
30、4 0.1=3.62 e-70= 1.352 10 123、什么厚度的镍滤波片可将 CuK 辐射的强度降低至入射时的 70？假如入射 X 射线束中 K 和 K 强度之比是 5：1,滤波后的强度比是多少？已知 m 49.03cm 2 g, m 290cm 2g；解：有公式 I=I0e-umm =I0e- u tm =49.03cm2/g 查表得： =8.90g/cm3 u由于 I=I0*70% -um t = 0.7 解得 t=0.008mm 所以滤波片的厚度为 0.008mm 又由于： I =5- m t 0eI ATiO2 =0e- m t带入数据解得I / =28.8 滤波之后的强度之比为
31、29：1 4、ATiO2（锐铁矿）与RTiO2（金红石：）混合物衍射花样中两相最强线强度比I R-TO21.5 ；试用参比强度法运算两相各自的质量分数；解： K R=3.4 K A=4.3 那么 K=K R /K A=0.8 R=1/ （1KIA/I R） =1/1+0.8 1.5=45% A=55% 5、试推导电子衍射的基本公式,并指出 L 的物理意义；解：上图为电子衍射花样形成原理图；其中样品放在爱瓦尔德球的球心 O处；当入射电子束和样品内某一组晶面（h k l）相遇,并满意布拉格方程时,在 K 方向产生衍射束,其中图中 O 、 G 点分别为入射束与衍射束在底片上产生的透射斑点（中心斑点）
32、和衍射斑点；ghkl（矢量）是衍射晶面的倒易矢量,其端点O * ,G位于爱瓦尔德球面上,投影G 通过转换进入正空间；9 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 电子束发散角很小,约 2o-3 o,可认为OO * G OO G ,那么矢量ghkl与矢量 k 垂直有 R/L=ghkl/k 又有ghkl=1/dhklk=1/ R=L /dhkl= L ghkl 又近似有矢量R 矢量ghkl上式亦可以写成R= L g 式就是电子衍射的基本公式式中 L 称为电子衍射的相机常数（L 为相机长度） ；它是一个和谐正空间和倒空间的比例常
33、数,也即衍射斑点的R 矢量是产生这一斑点的晶面组倒易矢量g 按比例 L 的放大, L 就是放大倍数；24. 下图为 18Cr2N4WA经 900油淬后在透射电镜下摄得的选区电子衍射花样示意图,衍射花样中有马氏体和奥氏体两套斑点,请对其指数斑点进行标定；衍射花样拆分为马氏体和奥氏体两套斑点的示意图R1=10.2mm, R 1=10.0mm, R2=10.2mm R 2=10.0mm, R3=14.4mm , R 3=16.8mm, R1 和 R2 间夹角为 90 , R 1 和 R2间夹角为 70 ,L =2.05 mm.nm；10 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 11
34、 页精选学习资料 - - - - - - - - - 解答：一、马氏体：1、选约化四边形 OADB如图：R1=10.2mm,R2=10.2mm,R3=14.4mm, =90 ,运算边长比为R2/R 1=10.2/10.2=1 R3/R1=14.4/10.2=1.412 2、已知马氏体为体心立方点阵,故可查体心立方倒易点阵平面基本数据表,在表中找到比较相近的比值和夹角,从而查得uvw=001 h1k 1l 1= 110, h2k 2l 2=1 10 故 R1 点标为 110,R2点标为 1 10,R3 点按下式标定：h3=h2h1=1 1=0 k3=k2k1=11=2 l 3=l 2l 1=00
35、=0 故 R3 点标为 020 3、核对物相已知 L =2.05mm nm,所以Ri R1 R3DEi=L /R i 0.20228 0.14236 Dri -Fe 0.20269 0.14332 hkl 110 200 -Fe 由附录一查得；值 dr 与 -Fe 相符；二、 Fe 1、 在底片上, 取四边形 OADB如图, 得 R1=10.0mm,R2=10.0mm；R3不是短对角线； =70 ；2、 运算 dEi、对比 dTi ,找出 hkl; 已知 L =2.05mm nm,所以RiR1R2DEi=L /R i0.2050 0.2050 Dri -Fe 0.2070 0.2070 hkl 111 111 3、 标定一套指数从111 中任取 111 作为 R1 点指数列出 111 中各个等价指数,共8 个,即 111,11-1 ,1-11 ,-111 ,1-1-1 ,-11-1 ,-1-11 ,-1-1-1 ；由于其他七个指数和111 的夹角都是70.53 ,与实测70 相符；可以从中任选一个的指数为11-1 作为 R2；由矢量叠加原理,R3 点的指数分别为220；4、 确定 uvw uvw=g 1 g2,求得 uvw= 220 11 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 11 页