2022年发育生物学复习资料重点总结.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 绪论1、发育生物学: 是应用现代生物学的技术讨论生物发育机制的科学;它主要讨论多细胞生物体从生殖细胞的发生、受精、胚胎发育、生长到衰老和死亡,即生物个体发育中生命现象进展的机制;2、(填空)发育生物学模式动物:果蝇、线虫、非洲爪蟾、斑马鱼、鸡和小鼠;第一篇 发育生物学基本原理第一章 细胞命运的打算1、细胞分化:从单个的全能细胞受精卵开头产生各种分化类型细胞的发育过程称细胞分化;2、细胞定型可分为“ 特化” 和“ 打算” 两个阶段:当一个细胞或者组织放在中性环境如培育皿中培育可以自主分化时,可以说这个细胞或组织发育命运已经特化;当一个细胞或组织放

2、在胚胎另一个部位培育可以自主分化时,可以说这个细胞或组织发育命运已经打算;(特化的发育命运是可逆的,打算的发育命运是不可逆的;把已特化细胞或组织移植到胚胎不同部位,会分化成不同组织,把已打算细胞或组织移植到胚胎不同部位,只会分化成同一种组织;)3、(简答)胚胎细胞发育命运的定型主要有两种作用方式:第一种通过胞质隔离实现,其次种通过胚胎诱导实现;(1)通过胞质隔离指定细胞发育命运是指卵裂时,受精卵内特定的细胞质分别到特定的裂球中,裂球中所含有的特定胞质可以打算它发育成哪一类细胞,而与邻近细胞没有关系;细胞发育命运的这种定型方式称为“ 自主特化”,细胞发育命运完全由内部细胞质组分打算;这种以细胞自

3、主特化为特点的胚胎发(2)育模式称为“ 镶嵌型发育”,由于整体胚胎似乎是由能自我分化的各部分组合而成,也称自主型发育;通过胚胎诱导指定细胞发育命运是指胚胎发育过程中,相邻细胞或组织之间通过相互作用,打算其中一方或双方细胞的分化方向;相互作用开头前,细胞可能具有不止一种分化潜能,但是和邻近细胞或组织的相互作用逐步限制它们的发育命运,使之只能朝肯定的方向分化;细胞发育命运的这种定型方式成为“ 有条件特化” 或“ 渐进特化” 或“ 依靠型特化”,由于细胞发育命运取决于与其邻近的细胞或组织;这种以细胞有条件特化为特点的胚胎发育模式称为“ 调整型发育”,也称有条件发育或依靠型发育;4、(名词)形状发生打

4、算因子:也称成形素或胞质打算子,其概念的形成源于对细胞谱系的讨论;形状发 生打算子广泛存在于各种动物卵细胞质中,能够指定细胞朝肯定方向分化,形成特定组织结构;5、胞质定域:形状发生打算子在卵细胞质中呈肯定形式分布,受精时发生运动,被分隔到肯定区域,并在 卵裂时,安排到特定的裂球中,打算裂球的发育命运,这一现象称为胞质定域;也称为胞质隔离、胞质区域化、胞质重排;其次章 细胞分化的分子机制转录和转录前的调控1、依据细胞表型可将细胞分为 3 类:全能细胞、多潜能细胞和分化细胞;(1)全能细胞:指它能够产生有 机体的全部细胞表型,或者说可以产生一个完整的有机体,它的全套基因信息都可以表达;(2)多潜能

5、细胞表现动身育潜能的肯定局限性,仅能分化成为特定范畴内的细胞;系列分裂和分化发育成的特别细胞表型;2、(简答)差异基因表达的调控机制主要是在以下几个水平完成:(3)分化细胞是由多潜能细胞通过一(1)差异基因转录:调剂哪些核基因转录成 RNA ;(2)核 RNA 的挑选性加工: 调剂哪些核RNA 进入细胞质并加工成为mRNA ,构成特别的转录子组;(3)mRNA 的挑选性翻译:调剂哪些mRNA 翻译成蛋白质; (4)差别蛋白质加工:挑选哪些蛋白质加工成为功能性蛋白质,即基因功能的实施者;不同基因表达的调控可以发生在不同的水平;3、克隆和嵌合技术的区分 画图 P59 第三章 细胞分化的分子机制转录

6、后的调控 第四章 发育中的信号转导名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 4、TGF 信号途径 画图 P103 其次篇 动物胚胎的早期发育第五章 受精的机制1、(简答)受精:是两性细胞(生殖细胞)融合并制造出具备源自双亲遗传潜能的新个体的过程;所以受精过程完成两种不同的活动:性活动(源自双亲基因的组合)和复制活动(新生物体的产生);因此,受精的第一个功能是将父母的基因传递给子代,其次个功能是在卵细胞质中激发一些确保发育正常进展的系列反应;2、(挑选)受精过程一般涉及以下几个主要方面:卵母细胞成熟、精子获能、精卵间的接触和识

7、别(包括化学趋向性的距离效应) 、精子入卵(配子融合和遗传物质的融合),卵的激活并开头发育;3、精子获能:普遍认为是指射出的精子在如干生殖道获能因子作用下,精子膜发生一系列变化(如吸附于精子膜表面精清蛋白的去除、膜表面蛋白的重组等),进而产生生化和运动方式的转变;获能后精子穿越卵母细胞四周的滤泡细胞和透亮带的才能提高,是精子发生顶体反应的前奏;4、顶体反应: (精子释放顶体酶,溶蚀放射冠和透亮带的过程称顶体反应)精卵识别有距离识别和接触识别,在受精过程中,精子与滤泡细胞、ZP 和卵质膜等在3 个独立的水平上精确的相互作用;其中精子与透明带( ZP)间的相互作用为专一反应,精子与透亮带特异的ZP

8、 糖蛋白结合,诱导顶体反应;顶体反应的重要作用在于释放顶体内的酶类和使精子膜成分重新安排、暴露或被修饰;第六章 卵裂1、(挑选 /判定)(对应模式动物)卵裂方式的分类卵裂方式卵黄位置卵裂的对称性代表动物完全卵裂稀疏和匀称分布辐射状对称棘皮动物、文昌鱼的卵黄螺旋状对称大多数软体动物、环节动物、扁虫、线虫两侧对称海鞘不完全卵裂中度卵黄交替旋转对称哺乳动物辐射状对称两栖类端卵黄两侧对称头足纲、扁虫圆盘形爬行类、鱼类、鸟类中心卵黄表面的大多数节肢动物2、哺乳动物发育中的第一个分化大事:滋养层细胞与内细胞团细胞的分别;紧密化为哺乳动物发育中第一 次分化的外部条件; (第三次卵裂后,卵裂球之间的接触面增大

9、,形成一个紧密的细胞球体,相邻细胞间的表面间作用是导致紧密化的缘由)3、内细胞团:紧密化的细胞分裂后,形成 16 个细胞的桑椹胚,在桑椹胚中有 12 个细胞属内细胞团,并 由大多数的外层细胞所包围;大多数外层细胞分裂产生的子细胞成为滋养层细胞,内部的细胞发育成胚胎;4、双胞胎:异卵双生是两个卵分别受精的结果;同卵双生就源于同一胚胎,早胚中的细胞由于不明缘由相 互分别导致产生双胞胎;因此,同卵双生可以通过早,胚卵裂球的分别,甚至是同一囊胚中内细胞团一分为二而产生; (1)分别发生于滋养层形成之前,胚胎有各自的羊膜和绒毛膜;(2)分别发生在滋养层形成后和羊膜形成前,两个胚胎共用一个绒毛膜,但有各自

10、的羊膜腔;羊膜腔内,并共用绒毛膜;(3)羊膜形成后分别,两个胚胎于同一名师归纳总结 5、胚胎干细胞: 当内细胞团细胞被分别,并在肯定条件下生长时,它们会在培育过程中保持未分化的特点,)并可连续不断地分裂,这些细胞被称为胚胎干细胞;(胚胎干细胞简称ES 或 EK 细胞,是早期胚胎(原肠胚期之前)或原始性腺中分别出来的一类细胞,它具有体外培育无限增殖、自我更新和多向分化的特性;第 2 页,共 6 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 第七章 原肠作用胚胎细胞重组1、(填空) 动物胚胎原肠作用方式复杂多样,总体可概括为6 种细胞运动形式:外包、 内陷、 内卷、

11、 内移、分层、集中延长; (原肠作用是胚胎细胞通过猛烈而又有序的运动,使囊胚细胞重新组合,形成由外胚层、中胚层和内胚层 3 个胚层构成的胚胎结构的过程;)5、(判定)哺乳类原肠作用过程 图 P163 第八章 神经胚和三胚层分化1、中枢神经系统的形成:胚胎由原肠胚预定外胚层细胞形成神经管的过程称为神经胚形成;(1)初级神经胚形成:指由脊索中胚层诱导上面掩盖的外胚层细胞分裂、内陷并与表皮质脱离形成中空的神经管;(初级神经胚形成之后,最初的外胚层被分成3 种类型的细胞:位于在内部的神经管细胞,将来形成脑和脊髓;外置在外部的皮肤表皮细胞:神经嵴细胞,将来形成外周神经元和胶质、皮肤的色素细胞和其他一些细

12、胞类型;)初级神经胚形成过程分为5 个时期:神经板形成,神经底板形成,神经板变形,神经板弯曲成神经沟,神经沟闭合形成神经管;(2)次级神经胚形成:包括脊索形成及其随后空洞化成为神经管两部分;(3)脑区形成;2、(判定)三胚层: (1)外胚层:分化形成表皮及神经系统;(2)中胚层:分化形成肌肉、骨骼、心脏、结缔组织、血细胞、生殖腺和泌尿系统等;(3)内胚层:分化形成消化系统和呼吸系统;(外胚层:神经系统、感觉器官的感觉上皮、表皮及其衍生物、消化管两端的上皮等;中胚层:肌肉、骨骼、真皮、循环系统、排泄系统、生殖器官、体腔膜及系膜等;内胚层:消化管中段的上皮、消化腺和呼吸管的上皮、肺、膀胱、尿道和附

13、属腺的上皮等;)第九章 胚胎细胞相互作用胚胎诱导第十章 果蝇胚轴形成1、(小题)果蝇前后轴形成:(有 4 个重要的形状发生素:Bicoid (BCD )和 Hunchback(HB)调剂胚胎前端结构的形成,Nanos(NOS)和 Caudal(CDL )调剂胚胎后端结构的形成;)由形状发生素调剂第一表达的合子基因,即缺口基因的表达;缺口基因翻译的蛋白质及其浓度调控成对掌握基因的表达;成对掌握基因翻译的蛋白质可激活体节极性基因的转录;体节极性基因的表达产物再进一步将胚胎划分成 14个体节;同时,缺口基因和成对掌握基因的编码蛋白质,以及体节极性基因与同源异型框基因之间的相互作用,调剂同源异型基因的

14、表达,而后者的表达产物就打算每个体节的发育命运;(前后轴背腹轴简答)2、(小题)果蝇背腹轴形成:(1)背腹系统:在果蝇胚轴形成有关的 4 组母体效应基因中,背 腹系统最为复杂,涉及约 20 个基因;其中 dorsal(dl)等基因的突变会导致胚胎背部化,即产生具有背部结构而没有腹部结构的胚胎;与此相反,cactus 等基因的突变就引起胚胎腹部化,产生只具有腹部结构的胚胎;背 腹系统的作用方式:背 腹系统的作用方式与末端系统有相像之处;通过一种局部分布的信号分子,即定位于卵子腹侧卵黄膜上的配体激活分布于腹侧卵黄膜上的受体来调剂合子基因的表达;背-腹系统对合子靶基因表达的调剂方式与前端系统相像,通

15、过一种转录因子的浓度梯度来完成;背腹系统浓度梯度形成的方式:背腹系统浓度梯度形成的方式却与前端系统完全不同;dl 基因是这一信号传导途径的最终一个环节,它编码一种转录调剂因子;dl mRNA 和 DL 蛋白在卵子中是匀称分布;当胚胎发育到第 9 次细胞核分裂之后, 细胞核迁移到达合胞体胚盘的外周皮质层,在腹侧的 DL 蛋白开头往核内集合,但背侧的 DL 蛋白仍位于胞质中;从而,使 DL 蛋白在细胞核内的分布沿背腹轴形成一种浓度梯度;(2)滤泡细胞极性的产生:在卵子发生中,滤泡细胞背腹极性的获得是由卵细胞的信号调控的;滋养细胞合成大量的蛋白和mRNA 通过胞质桥转运至卵细胞中;滤泡细胞在打算卵轴

16、极性方面发挥着重要的作用;(3)分节基因与胚胎体节的形成:分节基因的功能:把早期胚胎沿前后轴分为一系列重复的体节原基;分节基因的突变可使胚胎缺失某些体节或体节的某些部分;依据分节基因的突变表型及作用方式可分为三类:缺口基因、成对掌握基因和体节极性基因,这三类基因的调控是逐级进行的;分节基因的逐级调控:第一由母体效应基因掌握缺口基因的活化;名师归纳总结 其次缺口基因之间相互调剂彼此的转录且共同调剂成对掌握基因的表达;然后成对掌握基因之间相互作用,第 3 页,共 6 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 把胚体分隔成为一系列重复的体节,并且进一步掌握体节极性

17、基因的表达;所以,胚盘末期的每一个体节 原基都具有其特殊基因表达的组合,从而打算每个体节的特点;第十一章 脊椎动物胚轴形成1、组织者:(在胚胎发育过程中,能诱导相邻组织形成高度有序和相对完整胚胎结构的一些特别组织;)在原肠作用中,由组织者诱导背部外胚层形成中枢神经系统的原基神经管,并作用于侧中胚层共同形 成胚胎的背腹轴和前后轴;2、Nieuwkoop 中心:在两栖类囊胚中最靠近背侧的一群植物半球细胞,对组织者具有特别的诱导才能,称 为 Nieuwkoop 中心;它是由于精子入卵,使乱质在重力作用下旋转,而产生的兼具动物极和植物极细胞质 的特别区域;第十二章 脊椎动物中枢神经系统和体节形成机制第

18、三篇 动物胚胎的晚期发育第十三章 神经系统发育 第十四章 附肢的发育和再生1、(填空)附肢的起源:脊椎动物的附肢在起源上是由胚胎体壁向外生长形成的,主要是由来自侧板中胚 层的体节部分和体节腹侧部产生的疏松间质形成的中心核,以及位于外部的,来自外胚层的表皮两大部分 组成; Tbx4 和 Tbx5 分别特化后肢和前肢;第十五章 眼的发育1、Pax6、(Sox2、Sox3 和 L-Maf 的结合)确保了晶状体的形成(晶状体外胚层);第十六章 变态激素调剂发育和细胞分化1、变态:(在有些动物的个体发育中,其形状和构造上经受阶段性猛烈变化:有些器官退化消逝,有些得 到改造,有些新发生出来,从而终止幼虫期

19、,建成成体结构;这种现象统称为变态;)激素掌握发育引起细 胞分化的讨论分析主要集中与发育明显的“ 重新编排” 中,这就是变态;2、昆虫变态的模式:原变态(不具有明显的幼虫期而直接发育)、半变态 /不完全变态(不经过蛹期)、全变态(有明显的蛹期) ;3、与昆虫变态直接相关的激素有2 大类:一类是由前胸腺分泌的蜕皮激素,它负责幼虫新壳的泌成和硬化、蛹化、蛹壳形成以及与蜕皮相关的生长和分化等;另一类是由咽侧体分泌的保幼激素,它主要抑制上 述蜕皮激素负责的各种活动,和谐掌握蜕皮的特点发育;4、(简答)两栖类的变态现象:(1)总的规律是由具尾的幼虫形状过渡为成体的形状;无尾目:从蝌蚪后 肢芽显现开头进入

20、前变态期,在后肢发育基本完善后开头前肢的发育,在四肢生出后,进入变态顶峰期,在此期间,蝌蚪的尾被不断分解、吸取,逐步变短,最终完全消逝;同时一些微小结构和其内部结构也经 历了猛烈变化; (2)生化变化:眼内视色素的变化,在变态顶峰期,由蝌蚪期视网膜上的视紫质变为成 体的视紫红质;血红蛋白在合成和生理功能特点方面的变化,这是随红细胞的生成器官由肾改为脾和骨 髓而显现的;皮肤中的生化变化,蝌蚪皮肤的角蛋白变为成体皮肤的角蛋白;变态中最明显的生化变 化可能是产生尿素所需的酶的诱导,由蝌蚪的氨代谢转变为成体的尿代谢;第十七章 性腺发育和性别打算1、哺乳动物性腺的发育:性腺发育是一种特殊的胚胎学情形;全

21、部其他的器官原基通常只能分化为一种器 官类型;然而性腺原基正常具有两种挑选,当它分化时,它能发育为或是卵巢,或是精巢;性腺原基实行 分化的类型打算了有机体将来性别的发育;乌尔夫氏管:中肾管,通常是中肾的收集管,在雄性分化形成 输精管等生殖结构;缪勒氏管:中肾旁管,在雌性分化为输卵管等生殖结构;哺乳动物性腺发育先通过一名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 个末分化时期,此时的性腺既不具有雌性的特点,也不具有雄性的特点;人类性腺原基在妊娠 4 周时显现于中间的中胚层,直到 7 周之前始终处于未分化状态;生殖嵴上皮增生进入其上

22、方的疏松结缔组织中形成性索,并在人类妊娠 6 周时,包围在迁入性腺的生殖细胞四周;(1)精巢发育:假如胎儿是 XY ,那么性索到妊娠 8 周始终在连续增殖,并向深处延长到结缔组织中;这些性索彼此愈合,形成内部的性索网和在最远端较细的睾丸网;最终睾丸索失去与表面上皮的连接并被一层厚的细胞外基质白膜将它们分隔开,生殖细胞处于睾丸的性索中;在胎儿和童年期这些性索始终是实心的,然而到青春期这些性索变成中空的,形成精小管,生殖细胞开头精子形成;精子通过睾丸网、输出管(中肾的残余物)、乌尔夫氏管(中肾的收集管,在雄性它分化形成输精管)进人泄殖腔并排出体外;在胎儿发育时期,睾丸中的间质细胞已分化为睾丸间质细

23、胞,它们能分泌睾丸酮;睾丸索的细胞分化为支持细胞,它们为精子供应养分和分泌抗乌尔夫氏管的激素;(2)雌性的生殖细胞位于靠近性腺的外表面;不像雄性的性索连续增殖,在 XX 性腺中,起初的性索退化;很快上皮产生一组新的性索,它并不深化到基质中,而是停留在性腺的外表面 皮质 的邻近;因此,它们被称为皮质性索;这些性索断裂成簇,每个簇环绕一个生殖细胞,此时生殖细胞将变为卵,环绕的上皮性索将分化为颗粒细胞,而卵巢间质细胞分化为卵泡膜细胞;卵泡膜细胞和颗粒细胞共同形成卵泡,环围着生殖细胞;它们能够分泌类固醇激素,每个卵泡只含有一个生殖细胞;雌性的缪勒氏管保持完整并分化为输卵管、子宫、子宫颈和上阴道;乌尔夫

24、氏管因丢失睾丸酮的影响而退化;2、哺乳动物的性别打算: (1)初级性别打算:初级性别打算涉及性腺的打算,指未分化的性腺发育成精巢或者卵巢; 哺乳动物性别打算严格地是由染色体打算,通常不受环境的影响;在大多数情形下, 雌性是 XX ,而雄性是 XY ;每个个体至少必需具有一个 X 染色体; Y 染色体携带一个基因,它编码精巢打算因子,这个因子组织性腺发育为精巢,而非卵巢;假如精子即不含 X 染色体,也不含 Y 染色体( XO ),受精卵产生的个体形成纤维性生殖嵴,它既不形成精子,也不形成卵子;其次个X 或 Y 染色体对形成性腺和保持功能是必需的:哺乳动物的Y 染色体对其性别打算是一个关键因子,一

25、个具有5 个 X 染色体和1 个Y 染色体的人 XXXXXY将是雄性 ;只具有一个X 染色体,而不具有其次个X 或 Y 染色体的人发育为雌性,形成卵巢,但卵巢中并不含卵泡;2 次级性别打算:次级性别打算涉及性腺之外的身体表现型;雄性:阴茎、精囊、前列腺;雌性:阴道、子宫、输卵管等;其次性征:通常是由性腺分泌的激素打算的;然而在缺少性腺的情形下,产生雌性的表现型;假如没有 Y 染色体存在,性腺原基发育为卵巢;由卵巢产生的雌激素能使缪勒氏管发育为阴道、子宫颈、子宫和输卵管; 假如 Y 染色体存在便形成精巢,它可以分泌两种主要的激素 : 第一种是抗缪勒氏管激素 AMH ,它将破坏那些形成子宫、子宫颈

26、、输卵管和阴道上部的组织;其次种激素为睾酮,它雄性化胎儿,刺激阴茎、阴囊和雄性解剖学的其他部分的发育;同时抑制乳腺原基的发育;3、(判定) sry 基因:雄性的性别打算基因,位于 Y 染色体上的详细打算生物雄性性别的基因片段;第十八章 生殖细胞发生1、生殖质: 是卵母细胞中的具有肯定形状结构的特别细胞质,主要由蛋白质和 RNA 构成; 由于富含 RNA,可以被嗜碱性染料着色;随着胚胎发育的进行,生殖质逐步地被安排到肯定的细胞中,这些具有生殖质的细胞将分化成为原生殖细胞;(卵母细胞中打算胚胎细胞分化成生殖细胞的细胞质成分;)2、哺乳动物生殖细胞的迁移:在卵黄囊靠近后肠和尿囊连接处可观看到原始的生

27、殖细胞; 原始生殖细胞经过肠、肠系膜的背面迁移到生殖嵴; 小鼠胚胎后肠里大的原始生殖细胞,示碱性磷酸酶的表达; 原始生殖细胞沿背肠系膜迁移并进入生殖嵴中;3、精子发生与形成过程: (1)精子发生:脊椎动物的PGCs(原生殖细胞)到达雄性胚胎的生殖腺原基后,立刻进入性索,然后停留在那里直到成熟;性索发育成为生精小管,其管上皮细胞分化形成支持细 胞;精子发生的过程在支持细胞的深凹处进行,支持细胞起滋养和爱护作用;哺乳动物 PGCs 到达发 育中的生殖嵴后分裂形成精原细胞;哺乳动物支持细胞和精子的发育,细胞在成熟过程中不断向生精小管 腔推动;(2)精子形成:顶体的形成,由高尔基复合体构建的囊状结构;核发生旋转,使顶风光对曲 精细管的基膜;中心粒构成鞭毛,鞭毛延长入管腔内;细胞核染色质凝集,大部分细胞质成分被抛弃,名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 线粒体环围着鞭毛基部形成环状,形成的精子进入管腔;4、卵母细胞减数分裂 图 P399 5、下丘脑释放垂体促性腺释放因子,后者又促进垂体释放促性腺激素促卵泡激素(FSH)和促黄体生成激素( LH ),导致滤泡细胞增殖并释放雌激素;名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 6 页

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