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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 其次章 饱和烃烷烃1.烃：由碳和氢两种元素形成的有机物,也叫碳氢化合物饱和烃烷烃烃开链烃不饱和烃烯烃炔烃二烯烃脂环烃环状烃脂肪烃芳香烃2.烷烃通式： Cn H2n+2 3.同系列：在结构上相像,在组成上相差 中的各化合物叫做同系物4.有机化合物的异构：碳链异构官能团异构 构造异构位置异构互变异构CH2 或它的倍数的很多化合物,组成的一个系列；同系列同分异构 顺反异构构型异构立体异构 对映非对映异构构象异构5.伯碳原子一级碳原子 ：该碳原子只与一个碳原子相连,其他三个键都与氢结合仲碳原子二级碳原子 ：该碳原子与两个碳原子相连叔碳原子三级碳原子 ：
2、该碳原子与三个碳原子相连季碳原子四级碳原子 ：该碳原子与四个碳原子相连6.一般命名法常常找一些结构练习一下,就应当没问题表分子中碳链一端的其次位碳原子上有一个：“ 正” 代表不含支链的化合物； “ 异” 代 CH3 的化合物；“ 新” 代表有叔丁基结构书上 14 页,表 2-1 的含五个或六个碳原子的链烃 注: “ 新” 和“ 异” 二字直只适：自己看书第 1 页,共 25 页用于少于七个碳原子的烷烃 7. 系统命名法次序规章,常常找一些结构练习一下,就应当没问题名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 8. 由于球棍模型和比例模型各有特长与不足
3、,所以为了清晰地表示分子三度空间的立体外形：粗线表示伸出纸面对前,虚线表示在纸面的后面；楔形的宽头表示接近读者,虚楔形表示伸向纸后书上 17 页9. 键： C-H键或 C-C 键键长 0.154nm,键能 345.6kj/mol 中成键原子的电子云是沿着它们的轴 向重叠的键 10. 直链烷烃：“ 直链” 二字的含意仅指不带有支链 11. 构象：由于环绕单键旋转而产生分子中的原子或基团在空间的不同排列形式,每一个特定的构象 就叫做一个构象异构体立体异构12. 优势构象：内能最低,稳固性最大乙烷的优势构象是交叉式13. 内能最低交叉式两个碳原子上的氢原子间的距离最远,相互间的排斥力最小,因而分子
4、的内能最低；内能最高重叠式两个碳原子上的氢原子两两相对,距离最近,相互 间的排斥作用最大,因而分子的内能最高重叠式构象或其它非交叉式的分子有转化成最 稳固的构象而排除张力的趋势14. 扭转能：使构象之间转化所需要的能量15. 构象内能高低： 全重叠式部分重叠式邻位交叉式对位交叉式但它们之间的能量差异不大16. 物理性质： 1 烷烃的沸点、熔点和相对密度都随相对分子质量的增加而上升 17. 化学性质 具体见书 22-27 页 ：1 氯代：烷烃于室温并且在黑暗中与氯气不反应,但在日光或紫 外光以 hv 表示光照或在高温下,能发生取代反应,烷烃分子中的氢原子能逐步被氯取代,得到不同氯代烷的混合物最好
5、是自己再看一下书2 氧化和燃烧：在催化剂存在下,烷烃在其着火点以下,可以被氧气氧化,氧化的结果是,碳链在任何部位都有可能断裂,不但碳 生成含碳原子数较原先烷烃为少的含氧有机物,不能用一个完整的反应式来表示18. 反应机理：对由反应物至产物所经受的具体描述- 氢键可以断裂,碳 - 碳键也可以断裂,如醇、醛、酮、酸等；反应产物复杂,19. 连锁反应：反应物中一旦有少量游离基生成,便可连续进行反应；连锁反应可分为引发、增长及 终止三个阶段；引发吸取能量,产生游离基,增长每一步消耗一个游离基而产生另一个游离基,终止游离基被消耗而不再生成；20. 过渡态：体系的能量逐步上升,到达最高点时的结构 21.
6、活化能：过渡态与反应物间的能量差活化能越高,反应速率越慢22. 不同 C-H键的解离能为： 三级 C-H键二级 C-H键二级碳游离基 一级碳游离基 甲基游离基注：氢的相对活性 =产物的数量 被取代的等价氢的个数第 2 页,共 25 页猜测产物间大致比例：H活性比 H个数比名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 第三章 不饱和烃一烯烃1. 烯烃通式： CnH2n 2. 烯烃的同分异构现象有：碳链异构、位次异构、顺反异构3. 构型：当两个碳原子上各连有两个不同的原子或基团时,同的排列方式,叫做两种构型双键上的四个基团在空间就可以有两种不4. 构象：
7、分子中各原子或基团在空间的不同排列可以通过单键的旋转而相互转化的,叫做构象5顺反异构：两个相同的基团在双键的同侧,叫做顺式异构体；两个相同的基团在双键的反侧,叫做反式异构体；这种异构现象叫做顺反异构条件为该两个碳原子上各连有两个不同的原子或基团6. 当碳- 碳双键上连接的四个基团完全不同时,将每个以双键相连的碳原子上的两个原子或基团按次序规章定出较优基团,该两个碳原子上的较优基团在双键的同侧者,以字母 母 E 表示假如烯烃分子中有一个以上双键,而且每个双键上所连基团都有Z 表示,反之,就以字 Z、E 两种构型,在必要时就需标出这些双键的构型,例子具体见书33 页7. 物理性质：1四个碳一下的烯
8、烃在常温下是气体,高级同系物是固体2烯烃比水轻8. 化学性质一些化学方程式最好仍是看一下书34-40 页加成反应：1 加氢催化氢化：在催化剂作用下,烯烃与氢可顺当反应常用催化剂有镍、钯、铂等金属C C + H H Cat. C C264 435 H H611-347 2 414=8282 与卤素加成亲电加成 ：例如,将乙烯或丙烯通入溴的四氯化碳溶液中,由于生成无色的二溴代烷而使溴的红棕色退去方程式见书 用的试剂 34 页, 溴水或是溴的四氯化碳溶液都是鉴别不饱和键常反应机理： 1 当溴与烯烃接近时, BrBr 间键异裂,生成一个由与以双键相连的两个碳原子结合成的溴鎓离子三元环中间体以及溴负离子
9、2 溶液中可能存在的负离子溴负离子、氯负离子、带有未共用电子对的水分子 ,都可以作为供应电子的亲核试剂与溴鎓离子结合生成相应的产物二溴乙烷、氯溴乙烷、溴乙醇反式加成：溴正离子和溴负离子是由碳碳双键的两侧分别加到两个碳原子上3与卤化氢加成 亲电加成：H离子第一加到碳碳双键中的一个碳原子上,从而使碳碳双键中的另一个碳原子带有正电荷,形成碳正离子,然后碳正离子再与卤负离子结合形成卤代烷4名师归纳总结 - - - - - - -CH2CH2 H CH3CH2 CH3不对称烯烃与卤化氢加成时,遵守马氏规章氢加多氢XCH2X 与水加成：在酸的催化下,烯烃可以和水加成生成醇,这个反应也叫做烯烃的水合醇的制备
10、方法之一反应历程： 1 H+与水中氧上未共用电子对结合成水合质子H：OH22 烯烃与水合质子作用第 3 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 生成碳正离子 3 碳正离子再与水作用得到质子化的醇 水合质子4 质子化的醇与水交换质子而得到醇及5与硫酸加成：烯烃能和硫酸加成,生成可以溶于硫酸的烷基硫酸氢酯烯烃与硫酸的加成是制备醇的间接方法,也可以除去某些不与硫酸作用,又不溶于硫酸的有机物烷烃、卤代烃中所含的烯烃 无论加水与硫酸的加成都遵循马氏规章6 与次卤酸加成：将 HOX看成 HO 及 X ,加成同样遵守马氏规章7 硼氢化反应：烯烃可以和甲硼烷进行加成生成三烷基硼,三烷
11、基硼在碱性溶液中能被过氧化氢氧化成醇由反应最终产物醇来看,甲硼烷与烯烃的加成反应是 氧化反应：反马氏规律 的1与高锰酸钾的反应 这也是鉴别不饱和键的常用方法之一：烯烃很简洁被高锰酸钾等氧化剂氧化,氧化产物打算于反应条件1温顺的条件下如冷的高锰酸钾溶液 ,产物为邻二醇CCMnO 4OCMnCOOHCCH 2O稀,冷HOO HOO顺式 - 二醇2 在酸性条件或加热忱形下,就进一步氧化的产物是碳碳于双键处断裂后生成的羧酸或酮R H KMnO4 / H + R O HR 即当以双键相连的碳原子上连有两个烷基的部分,氧化断裂的产物为酮,以双键相连的碳原子上 C =C R C =O + O =C R只连有
12、一个烷基的部分,氧化断裂后生成羧酸2臭氧化：臭氧化合物烯烃在低温下与臭氧作用形成在复原剂存在下,与水作用就分解为两分 子羰基化合物当不饱和碳原子上连接两个烷基时,所得羰基化合物是酮；当不饱和碳原子上连接一个烷基和一个氢原子时,所得羰基化合物是醛CH3-C=CHCH31 O32OCH 3 CH 3COCH3CHO2 Zn/HCH 3丙酮乙醛复原剂的作用是防止醛被氧化为酸聚合、 - 氢的卤代二炔烃 1. 炔烃通式： CnH2n-2 常常找一些结构练习一下,就应当没问题：第 4 页,共 25 页名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 1 炔烃的系统命
13、名法和烯烃相像,只是将“ 烯” 字改为“ 炔” 字2 烯炔同时含有双键和三键的分子的命名：a 挑选含有 CC和 CC最长的碳链做主链b 离官能团最近端开头编号,并使 CC和 CC之和最小c 命名时先命名烯烃,在命炔烃但假如两个碳链等长、不饱和键数目相同,就选含“ 双键” 数最多的链为主碳链3. 化学性质：Lindlar 催化1催化加氢：炔烃在催化剂钯、铂等下氢化时,总是得到烷烃,但在林德拉剂作用下,可以制得烯烃2 与卤化氢加成：烯烃与一份子卤化氢加成得到卤代烯,与两分子卤化氢加成得到卤代烷不对称炔烃的加成,同样遵守马氏规章3与水加成：在硫酸及汞盐的催化下,炔烃能与水加成；产物乙烯醇不稳固一般C
14、C 与OH O H直接相连的烯醇都是不稳固的 ,很快转变为稳固的羰基化合物酮式结构Hg2+, H2SO4 HC CHH2O 100 这种异构现象称为酮醇互变异构库切洛夫反应 H O-HCH 3-C4与氢氰酸加成：乙炔在氯化亚铜及氯化铵的催化下,可与氢氰酸加成而生成丙烯腈HCCH + HCN H2CCHCN 含有 CN氰基的化合物叫做腈三双烯烃1. 集合烯烃：两个碳碳双键连在同一个碳原子上共轭双烯具有特别的反应性能 ：单双键间隔的双烯隔离双烯：两个碳碳双键被两个或两个以上单键隔开名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 第四
15、章 环烃一脂环烃1. 环烃是由碳和氢两种元素组成的环状化合物,可分为脂环烃和芳香烃两种2. 命名常常找一些结构练习一下,就应当没问题：1 环烷烃：a 依据分子中成环碳原子数目,称为环某烷b 把取代基的名称写在环烷烃的前面假设环上取代基较复杂时,就以环作为取代基c 取代基位次按“ 最低系列” 原就列出,基团次序按“ 次序规章” 列出2 环烯烃：a 依据分子中成环碳原子数目,称为环某烯b 以双键的位次最小为原就3. 小环：三、四元环一般环：五、六、七元环中环：八至十一元环大环：十二元环以上4物理性质：不溶于水,比水轻,环烷的沸点比相应的烷烃略高5化学性质：12小环烷烃：易加成,难氧化,似烷似烃 一
16、般环以上：难加成,难氧化,似烷在光照下可以进行取代反应环烯烃、共轭二烯烃：各自具有相应烯烃的通性6.角张力：与正常键角偏差而引起的张力随着环的扩大,张力减小7.环己烷及其衍生物的构象：1 23船型和椅型是环己烷的两种构象椅型为优势构象12 个 CH 键可分成两类：直立键以“a 键” 表示：垂直于三个碳原子形成的平面平伏键以“e 键” 表示：与环的“ 平面” 大体平行多元取代环己烷最稳固的构象是e 键上取代基最多的构象环上有不同取代基时,大的取代基在e 键上构象最稳固二芳香烃易取代、难加成、难氧化2.命名见书 57-59,常常找一些结构练习一下,就应当没问题3.苯的通式： CnH2n-6 4.物
17、理性质：无色液体,比水轻,不溶于水,而易溶于石油醚、醇、醚等有机溶剂,苯及其同系物有毒5.化学性质：取代反应 化学方程式见书 62-65：12名师归纳总结 - - - - - - -卤代：在铁或相应的铁盐的催化下加热,苯环上的氢可被氯或溴原子取代,生成相应的卤代苯,并放出卤化氢硝化：以浓硝酸和浓硫酸或称混酸与苯共热,苯环上的氢原子能被硝基NO2取代,生成硝基苯 第 6 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 3磺化：苯和浓硫酸共热,环上的氢可被磺酸基SO3H取代,产物是苯磺酸磺化反应式可逆的,苯磺酸与水共热可脱去磺酸基,这一性质常被用来在苯环的某些特定位置引入某些基团
18、 4傅氏反应：a傅氏烷基化反应：在无水氯化铝等的催化下,苯可以与卤代烷反应,生成烷基苯烷基化时易发生多烷基化、可逆、重排反应,是向芳香环上导入烷基的方法之一b傅氏酰基化反应：在无水氯化铝等的催化下,苯能与酰氯进行类似的反应得到酮是制备芳香酮的主要方法 加成反应：苯在 Ni 作为催化剂加热条件下,可与三分子氢气反应产生环己烷3H 2Ni,180-2100 C2.81MPa氧化：在较高的温度及特别催化剂作用下,苯可被空气中的氧,氧化开环 O29O2airV2O5,400-500 0 C270%O4CO24H2OO烷基侧链的卤代：在没有铁盐存在时,烷基苯与氯在高温或经紫外光照耀,在烷基侧链上发生卤代
19、反应邻对位定位基：对苯环亲电取代反应致活作用由强到弱O-、 NCH32 NH2 OH OCH3 NHCOCH3 OCOCH3 CH3 Cl Br I 、 C6H5 等 如苯环上已带有上述基团之一,就再进行取代反应时,其次个基团主要进入它的邻位和对位 间位定位基：对苯环亲电取代反应致钝作用由强到弱N+CH33 NO2 CN SO3H CHO COOH COOR CONH2 +NH3 等 如苯环上已带有上述基团之一,再进行取代反应时,就其次个基团主要进入它的间位 注：一般来说,假如基团中与苯环直接相连的原子带有不饱和键或正电荷,这个基团就是间位定位基；反之,就是邻对位定位基 邻对位定位基导入苯环以
20、后,能使苯环变得更简洁进行亲电取代反应,也 就是它们对苯环有致活作用；间位定位基就对苯环的亲电取代反应有致钝作用三稠环芳烃1.稠环芳烃都是固体,相对密度大于1,很多稠环芳烃有致癌作用2.稠环芳烃中比较重要的是萘、蒽和菲名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 3.萘可进行取代、加氢以及氧化反应4.蒽和菲比萘更简洁被氧化及复原,反应发生在9、10 位第 8 页,共 25 页名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 第五章 旋光异构1.旋光性：能使偏振光发生偏转的性质 2.旋光性
21、物质：具有旋光性的物质 3.旋光度：使偏振光振动平面旋转的角度,用“ ” 表示 4.旋光仪：测定物质旋光度的仪器 5.左旋和右旋：1左旋：使偏振光振动面对左旋转,用“ ” 或“l” 表示2右旋：使偏振光振动面对右旋转,用“ ” 或“d” 表示6.比旋光度：T DlcD - 钠光源,波长为 589nm；T - 测定温度,单位为a - 实测的旋光度；l - 样品池的长度,单位为 dm；c - 样品的浓度,单位为 g.ml-1 7.手性：实物与其镜像不能重叠的现象 手性分子：实物与镜像不能重叠的分子8.手性碳原子：和四个不相同的原子或基团相连的碳原子含有一个手性碳原子的化合物肯定是手性 分子9.外消
22、旋体：等量的左旋体和右旋体组成的混合体系能拆分出一对对映体；内消旋体不能拆分10.构型的表示方法：观看其余三个基团由大中小的1RS 标记法： 一按次序规章将手性碳原子上的四个基团排序 二把排序最小的基团放在离观看者眼睛最远的位置,次序,假设是顺时针方向,就其构型为RR是拉丁文 Rectus 的字头,是右的意思 ,假2设是反时针方向,就构型为SSinister,左的意思横前费歇尔投影式：a投影原就： 一横、竖两条直线的交叉点代表手性碳原子,位于纸平面 二横线表示与C*相连的两个键指向纸平面的前面,竖线表示指向纸平面的后面竖后 三 将含有碳原子的基团写在竖线上,编号最小的碳原子写在竖线上端 b 通
23、过费歇尔投影式判定 R、S 构型： 一 横顺 S,横逆 R 二 竖顺 R,竖顺 S 留意：1 “ 横” 最小基团处于横键位置； “ 竖” 最小基团处于竖键位置2 观看不便利或不好观看时,可先从反面看,把得出的结果反过来名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 3 不能离开纸平面翻转180 ；也不能在纸平面上旋转90 或 270 与原构型相比；11. 判定不同投影式是否同一构型的方法：1 将投影式在纸平面上旋转 180 ,仍为原构型2 任意固定一个基团不动,依次顺时针或反时针调换另三个基团的位置,不会转变原构型3 对调任意两
24、个基团的位置,对调偶数次构型不变,对调奇数次就为原构型的对映体12. 对于含两个手性碳原子的化合物,就需要标出每一个手性碳原子的构型,考察其构型的过程与考察含一个手性碳原子的化合物一样 这样,除去 H以外, C2上连接的三个基团,按次序规章排列应为 OH OH COOH CHCH2OH 所以 C2上的三个基团,以 S 表示；同理, C3上的三个基团,以 S 表示；用坐标形式给出,即为 2S,3SCOOH 2 HO C H 3 HO C H CH2OH 13. 外消旋体的拆分：化学别离法和生物别离名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 25 页精选学习资料 - - - - -
25、- - - - 第六章 卤代烃1. 卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素氟、氯、溴、碘取代的产物2. 命名系统命名,常常找一些结构练习一下,就应当没问题：后列1挑选连有卤原子的最长碳链作为母体不饱和卤代烃仍应包含不饱和键2将卤原子及其它支链作为取代基3卤代烷的编号由距离取代基最近的一端开头,将取代基按次序规章排列,较优基团出留意：卤代不饱和烃的编号是由距不饱和键最近的一端开头3. 化学性质具体见书 99-101 ：1 亲核取代反应用 SN表示：起始于亲核试剂的攻击而发生的取代亲核试剂：负离子 OH, OCH3 ,或带未共享电子对的分子底物：反应中受试剂攻击的物质离去基因：被Nu 取代,以负离子形式离
26、去的卤素CC 键,增长碳链1被羟基 OH 取代：产物是醇2被烷氧基 RO取代：产物是醚3被氨基 NH2 取代：产物是胺4被氰基 CN 取代：产物是腈,腈水解即得羧酸5被 RCOO取代：产物是酯6被 SH取代：产物是硫醇7被 RCC取代：产物是炔注：通过亲核取代反应：1可生成很多类型的化合物2 由卤代烃供应烷基,形成2转变化合物构型,提高生物活性2 排除反应：能由一个分子中脱去一些小分子,如HX , H2O 等,同时产生不饱和烃的反应1 札依切夫规律：仲或叔卤代烃脱卤化氢时,主要是由与连有卤素的碳原子相邻的含氢较少的碳原子上脱去氢主要产物是双键碳上连接烃基最多的烯烃2 排除反应活性：3 RX 2
27、 RX 1 RX3 与金属的反应具体见书 100-101 页1 格氏试剂：卤代烷与镁在无水乙醚中作用所生成的试剂2 格氏试剂的 CMg特别活泼,能被很多含活泼氢的物质,如水、醇、酸、氨以及炔氢等分解为烃, 并能与二氧化碳作用生成羧酸因此在制备格氏试剂时,必需防止水汽、 醇、酸、氨、二氧化碳等物质4.伯卤代烃RCH 2 X ；仲卤代烃R2CHX ；叔卤代烃R3CX 而凡能降低 第 11 页,共 25 页5.脂肪族亲核取代反应的历程具体见书101-1021单分子历程叔卤代烷的水解a第一步：卤代烷中C X 键异裂为R3C碳正离子及X卤负离子b其次步： R3C一产生,便马上与溶液中的OH结合为醇2双分
28、子历程伯卤代烷的水解a同时进行b凡能增加碳原子上电子密度的因素,便有利于促使反应按单分子历程进行；名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 碳原子上电子密度的因素,就有利于促使反应按双分子历程进行6.不同卤代烃对亲核取代反应的活性比较1 烃基的结构：烯丙式 孤立式 乙烯式2 卤素的性质：R-I R-Br R-Cl 烯丙式：与卤素相连的碳原子和 CC 相连孤立式：包括卤代烷,卤素与 C C 间隔开一个以上碳原子的化合物乙烯式：卤素与 C C 直接相连7.排除反应与亲核取代反应是由同一亲核试剂的攻击而引起的；攻击碳原子引起取带,攻击氢原子就引起排除,
29、所以这两种反应常常是同时发生和相互竞争的名师归纳总结 1三氯甲烷：俗名氯仿,无色液体,不易燃,不溶于水,比水重第 12 页,共 25 页2四氯化碳：无色液体,相对密度很大,不溶于水3氯乙烯：在常温下为气体,主要用于生产聚氯乙烯PVC4氟利昂：无毒,不燃烧,无腐蚀性- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 第八章 醇、酚、醚水分子中的一个氢原子被脂肪烃基取代的是醇,代的衍生物就是醚一醇被芳香烃基取代的是酚, 假如两个氢原子都被烃基取1. 命名常常找一些结构练习一下,就应当没问题：CH2OH1俗名：如乙醇俗称酒精,丙三醇俗称甘油OH2简洁的醇用一般命名法命名：CH
30、3CH3CH3 CH CH2OHCH3 COHCH3异丁醇 叔丁醇 环己醇 苄醇3 系统命名法：a 挑选连有烃基的最长碳链做主链,按主链所含碳原子数叫做某醇b 编号由接近羟基的一端开头c 羟基的位置用它所连的碳原子的号数来表示,现在醇名之前注：多元醇的命名,要挑选含OH 尽可能多的碳链为主链,羟基的位次要标明2化学性质：似水性：1 醇不能与碱的水溶液作用,而只能与碱金属或碱土金属作用,放出氢气,并形成醇盐CH3CH2OH + Na CH3CH2ONa + 1/2 HK K粘稠固体（溶于过量乙醇中）2 醇化物遇水就分解成醇和金属氢氧化物RONa + H 2O ROH + NaOH3 醇也可作为质
31、子的接受体,通过氧原子上的未共用电子与酸中的质子结合形成质子化的醇见书133 页与无机酸的作用：1 醇与无机酸形成的酯叫无机酸酯ROH HONO2 RONO2 H2O 硝酸酯2醇与氢卤酸反应生成卤代烃亲核取代反应HIHBrHCl 注：1 不同的氢卤酸以及不同类型的醇的反应速率不同,他们的次序分别是：R-OH + HX R-X + H2O烯丙式醇叔醇仲醇伯醇甲醇2 该反应是制备卤代烃的常用方法名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 脱水反应：分子内脱水：醇分子的羟基与 碳原子上的氢脱去一分子水得到烯烃 1 分子内脱水RC
32、HCH2H+RCH CH 2 + H 2O98%H2SO4CH 2HOH CH 2 + H2OCH 3CH 2OH170 C注：1 这个反应是制备烯烃的常用方法之一,排除方向遵守扎依切夫规律2 伯、仲、叔醇分子内脱水的难易程度是叔仲伯这是由形成的碳正离子稳固性打算的三 级碳正离子的稳固最高分子间脱水： 两分子醇可以发生分子间脱水,基相同的醚2 ROH H+ROR + H2O醚产物是醚醇分子间脱水只适于制备简洁醚两个烷CH3CH2OHH 2 SO 4C 2 H 5 OC2H5 + H2O140 C乙醚氧化或脱氢：氧化：伯醇或仲醇用氧化剂氧化, 能分别形成醛或酮 伯醇在被氧化成醛后, 能进一步被氧
33、化成羧酸名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 脱氢：伯、仲醇的蒸气在高温下通过催化活性铜时发生脱氢反应,生成醛和酮Cu 325RCH2OH RCHO + H 2RR CHOH Cu 325RR CHOH =O + H2CHCH3 Cu 325C-CH3二酚 OH O1酚：羟基直接与芳香环相连的化合物2命名常常找一些结构练习一下,就应当没问题：1 在“ 酚” 字的前面加上芳环的名称作为母体,再加上其它取代基的名称和位次2 但当取代基的序列优于酚羟基时,就按取代基序列次序的先后来挑选母体一般常用取代基的先后排列次序：-C
34、OOH,-SO3H, -COOR, -COX, -CONH2, -CN, -CHO,-CO-, -OH醇, -OH酚, -SH, -NH2 , -OR, -SR 3.化学性质：酸性酚羟基反应 ：1酚羟基中的氢较醇羟基的氢简洁以H形式解离注：1 酚的酸性比醇强,但比碳酸弱,因此不能使石蕊试纸变色2 利用醇、酚与 NaOH 和 NaHCO3 的反应性不同,可鉴别和别离酚和醇2当苯环上连有吸电基团硝基等时,酚的酸性增强；连有供电基团甲基等时,酚的酸性减 弱酚醚的生成：酚不能分子间脱水成醚,一般是由醚在碱性溶液中与烃基化剂作用生成与三氯化铁的显色反应：6C6H 5OH + FeCl 3 苯酚H 3Fe
35、OC 6H56 + 3HCl 六苯氧根络铁酸 蓝紫色注：凡具有烯醇式结构的化合物都有这一显色反应名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 氧化：酚比醇简洁被氧化,空气中的氧就能将酚氧化如苯酚被氧化成对苯醌芳环上的取代反应：卤代 苯酚的水溶液与溴水作用,马上产生白色沉淀 2,4,6三溴苯酚注： 反应极为灵敏,故此反应可用于苯酚的定性或定量测定硝化 苯酚比苯易硝化,在室温下即可与稀硝酸反应OH+稀HNO320OHNO2+OHNO2可用水蒸汽蒸馏分开二醚 1. 醚：醚是两个烃基通过氧原子连接起来的化合物,烃基可以是烷基、烯基、
36、芳基等 2. 命名：1 2简洁醚 结构比较简洁的醚,多习惯按它的烃基命名混醚两个烃基名按次序规章,将小基团排前大集团排后；芳基在前烃基在后,称为某基某基 醚 3 结构复杂的醚 脂肪醚是以较长的碳链作为母体,将含碳数较少的烃基与氧连在一起,叫做烷氧基烃基中有一个是芳香环的,就以芳香环为母体4 5多元醚 先写出多元醇的名称,再写出烃基数目的名称,最终加上“ 醚” 字环醚 用“ 环氧” 作词头,写在母体烃名之前；含较大环的环氧化合物,看作是含氧杂环的环醚,习惯按杂环规章命名名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - 3. 化学性
37、质：醚键的断裂：在加热的情形下,浓酸如 HI ,HBr 等能使醚键断裂,由于强酸与醚中的氧原子形成一种盐使碳氧 键变弱对醚的该作用的强弱 HIHBrHCl 注：醚键断裂时往往是较小的烃基生成卤代烷形成 与络合物：与醇或水相像,醚中氧原子上的未共用电子对能接受质子,生成形成过氧化物：某些与氧相连的碳原子上连有氢的醚很简洁被空气中的氧氧化CH 3CH 2 O CHCH 3 HO2CH 3CH 2 O CHCH 3 OOH4. 环醚：环氧乙烷与 RMgX 反应R MgX+ORCH2CH2OMgXH+RCH2CH2OH第 17 页,共 25 页注：该方法是 制备增加两个碳原子的伯醇的重要方法名师归纳总
38、结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 第九章 醛、酮、醌这章比较重要,所以篇幅较大1羰基化合物：分子里含有羰基C O酮：羰基所连接的两个基团都是烃基,有极性的化合物醛：羰基所连接的两个基团至少有一个是氢原子2命名常常找一些结构练习一下,就应当没问题1 一般命名法：适合简洁的醛、酮与羰基相连的碳叫 碳,然后依次以 , , 等标记2 系统命名法：1 以醛、酮为母体,挑选含羰基的最长的碳链为主链2 编号时使羰基位次最小；标出羰基的位置 醛基不标 . 3 环酮就在名称前加一“ 环” 字4 芳香族醛、酮,芳烃一般作为取代基3.物理性质：1 十二个碳原子以下的脂肪
39、醛、酮是液体,高级脂肪醛、酮和芳香酮多为固体2 四个以下碳原子的脂肪醛、酮易溶于水4.化学性质：羰基上的加成反应亲核加成 ：1与氢氰酸的加成：RCOHRCO+ HCN R1R1CN反应完后,碳链上增加了一个碳对亲核加成的活性次序：H 2H HOHCH 3OHCH 3OCH 3C6H5OCH 3C6H5OC6H5CCCCC与格式试剂的加成书160 页：a甲醛与格式试剂加成后再经水解：得到比格式试剂中的烷基多一个碳原子的伯醇CO+ RMgX 无水乙醚H2ORHOHCHb除甲醛以外的其它醛,与格式试剂加成后再经水解：得到比格式试剂中的烷基多一个碳原子的仲醇名师归纳总结 - - - - - - -第 18 页,共 25 页精选学习资料 - - - - - - - - - R1H C O + RMgX 无水乙醚 H2 OR R1C OHHc