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1、名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -优秀学习资料 欢迎下载试验 1 中和焓的测定1、本试验用的是电热法标定反应体系 验方案来；C,能否改用其他方法？请设计出一个实测定量热计热容 C 的方法一般有两种： 化学标定法 和电热标定法；前者是将已知热效应的标准样品放在量热计中反应；后者是往溶液中输入肯定的电能使之转化为热能,然后根据已知热量和温升,算出量热计热容 C ；方案：将已知热效应的标准溶液HCl 和过量的 NaOH溶液放在量热计中反应,使之放出肯定热量,依据在体系中实际测得的温度上升值（ T）,由下式运算出量热计热容C ；nHCl rHm V
2、cC T=0 （2）L；式中 nHCl 为参与反应溶液的物质的量；V 为反应体系中溶液的总体积,单位为为溶液的密度； c 为溶液的比热容, 即每千克溶液温度上升1kg1；1K所吸取的热量, 单位为 kJ L一般当溶液的密度不是太大或太小的情形下,溶液的密度与比热容的乘积可视为常数；因此试验中假如掌握反应物体积相同,就 V c C 亦为一常数,它就是反应体系（包括反应液和量热器） 的总热容, 以 C表示； 代入（2）式可得； 由 C变可便利地在相同条件下,测得任一中和反应的中和热；2、试分析影响本试验结果的因素有哪些？CH3COOH 与 NAOH 在 298K 时中和热的文献值为 52.9*10
3、3J/mol,同学们可将测量结果与此对比,分析产生误差的缘由；3、本试验装置同样适用于熔解热和稀释热的测量；请你设计一个试验方案,测定硫酸铜水和反应： CUSO4+H2O=CUSO4.5H2O 的焓变；细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 1 页,共 15 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -优秀学习资料 欢迎下载试验 2 燃烧焓的测定1、在本试验装置中哪些是体系？哪些是环境？体系和环境通过哪些方式进行热交换？如何校正？盛水桶内部物质及空间为体系,除盛
4、水桶内部物质及空间的热量计其余部分为环境；体系和环境之间有热交换,热交换的存在会影响燃烧热测定的精确值,可通过雷诺校正曲线校正来减小其影响；2、燃烧焓测定试验中哪些因素简单造成误差？在燃烧热的测定试验中以下因素简单造成误差：（1）样品压片过程中混入污染物、称重后脱落、造成称重误差； （2）假如样品燃烧后残留了不易观测到的试样残留物、而又把它当作没有残留完全充分燃烧处理数据,势必造成较大误差；（3 搅拌器功率较大,搅拌器不断引进的能量形成误差； （4）热量计的绝热性能应当良好,假如存在有热漏,漏入的热量造成误差；（5）数据处理中用直接测量的温差当成真实温差进行运算；提高本试验的精确度应当从以下几
5、方面考虑：（1）待测样品需干燥,受潮样品不易燃烧且称量有误差； （2）严格掌握样品的称量范畴；（3）压片机要专用,清洁洁净；（4）将压片制成的样品放在洁净的称量纸上,用用雷诺法校法得到真实温差；当心除掉易脱落部分, 然后在分析天平上精确称量； （5）细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 2 页,共 15 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -优秀学习资料 欢迎下载试验 3 液体饱和蒸气压的测定1、在本试验中,假如空气未被抽净,所测定的蒸气压与标准值相比,
6、是偏大仍 是偏小？假如空气未抽净,等压计内存有肯定量的空气,所测量的蒸气压值偏高；2、能否在加热的情形下检查是否漏气？不能在热水浴中检查体系是否漏气,由于随着温度上升,体系内的压力增大,也会导致真空度下降；3、如何判定装置是否漏气？如何判定空气是否抽洁净？关闭储气气罐的平稳阀l,打开进气阀和平稳阀2,开动真空泵,当测压仪的示数为-50-60kPa 时,关闭进气阀, 观看测压仪读数, 如读数不变, 就系统不漏气； 如真空度下降,就系统漏气,要查清漏气缘由并排除之；由于测定纯液体的饱和蒸汽压要求平稳共存的气体为纯蒸汽,因此要把空气干赶净；对纯液体,外压肯定,沸点肯定,可通过沸点的差异判定,如系统混
7、有空气,就沸点读数会降低,如两次沸点测定结果在误差答应范畴内,可以认定空气已经被赶净,在整个试验过程中防止空气倒灌同样是由于要保证纯蒸汽的缘由；4、本试验所测定的蒸气压结果的精确度有哪些因素打算？测定过程中空气倒灌,判定 速而产生误差等；B、C 两液面处于同一水平常的人为误差,压力计读数不迅细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 3 页,共 15 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -优秀学习资料 欢迎下载试验 4 双液系气 液平稳相图1、在本试验中,如冷
8、凝管下方的凹形贮槽体积过大,对测量有何影响；小球太小难以收集气相,小球太大, 小球内的组分更新太慢,产生馏分, 导致试验误差；2、在加入不同数量的各组分时,如发生了微小的偏差,对相图的绘制有无影响？为什么？加入各组分时,如发生了微小的偏差,对相图的绘制无影响,由于最终液体的组成是通过对折光率的测定,在工作曲线上得出,所以无影响3、折射率的测定为什么要在恒温下进行？由于折射率与温度有关,所以在测量时要在两棱镜的四周夹套内通入恒温水,保持恒温4、影响试验精度的因素之一是回流的好坏；如何使回流成效好？它的标志是什 么？要使回流进行好,必需使气液多次充分接触,所以玻璃陶管不行缺,这样沸腾时才能不断撞击
9、水银球,使气液两相平稳；它的标志是温度指示数恒定细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 4 页,共 15 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -优秀学习资料 欢迎下载试验 5 金属相图1、试从相律阐明各步冷曲线的外形对定压下的二组分体系,依据相律可知,；因此,当显现“ 拐点” 时,就,说明温度可变；当显现“ 平阶” 时,就 =0,表明温度和各相组成均不变；对于纯物质,依据相律可知,当显现“ 平阶” 时,对单组分体系,没有“ 拐点” 存在；2、各步冷曲线的“
10、 平阶” 长短为什么不同对于不同组成的混合物的步冷曲线,其平台的长短不同,由于：当有固相析出时,释放相变热,因而步冷曲线发生折变,水平线段的长短,取决于放出相变热的多少,如大量固体析出,就可在最低共熔点时持化更长的时间,二组分体系平台的长度和低共熔点混合物的量成正比,体系的组成越接近最低共熔物的组成就析出低共熔物的量越多,就水平线段越长,要得到比较精确的曲线图,就要掌握冷却速度；3、为什么要缓慢冷却样品做步冷曲线由于步冷曲线要尽可能接近平稳态,假如冷却速度太快,很简单造成过冷,步冷曲线就不准了. 细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 5 页
11、,共 15 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -优秀学习资料 欢迎下载试验 6 差热分析1、影响本试验差热分析的主要因素有哪些？ 1 升温速率 升温速率对差热曲线有重大影响,经常影响峰的外形、辨论率和峰所对应的温度值；比如当升温速率较低时基线漂移较小,辨论率较高,可辨论距离很近的峰,但测定时间相对较长；而升温速率高时,基线漂移严峻,辨论率较低,但测试时间较短；2 试样 样品的颗粒一般大约在 200 目左右,用量就与热效应和峰间距有关；样品粒度的大小,用量的多少都对分析有着很大的影响,甚至连装样的匀称性也会
12、影响到试验的结果； 3 稀释剂的影响稀释剂是指在试样中加入一种与试样不发生任何反应的惰性物质,经常是参比物质；稀释剂的加入使样品与参比物的热容相近,能有助于改善基线的 稳固性,提高检出灵敏度,但同时也会降低峰的面积； 4 气氛与压力很多测定受加热炉中气氛及压力的影响较大,如CaC2O4H2O 在氮气和空气气氛下分解时曲线是不同的；在氮气气氛下CaC2O4 H2O 其次步热解时会分解出 CO 气体,产生吸热峰,而在空气气氛下热解时放出的 CO 会被氧化,同时放出 热量出现放热峰；另一种答案：影响差热曲线的外形的因素有：升温速率,气氛及压力,参比物的挑选,稀释剂的影响,样品的颗粒大小,走纸速度；影
13、响差热分析结果的主要因素也是：升温 速率,气氛及压力,参比物的挑选,稀释剂的影响,样品的颗粒大小,走纸速度 2、为什么差热峰的只是温度往往不恰巧等于物质能发生相变的温度？细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 6 页,共 15 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -优秀学习资料 欢迎下载试验 7 蔗糖水解反应速率常数的测定1、为什么可以用上皿天平称蔗糖,而不用分析天平进行精确称量？从本试验的试验原理中我们明白到,一级反应的反应速率常数和半衰期均与起始浓度无
14、关,因此蔗糖的起始浓度可以粗略配制；2、为什么可以用蒸馏水校正零点？就本试验而言,是否肯定要进行零点校正？用蒸馏水校正零点是由于蒸馏水的旋光度为零,馏水配制的；另外, 本试验的蔗糖溶液也是用蒸就本试验而言,可不必进行零点校正；由于本试验测定反应速率常数时,是以对时间 t 作图,如仪器的零点不准,和偏差相同的数值, 刚好相互抵消,因此不会影响测量结果；3、本试验不是以混合的瞬时开头计时,而是在测定第一个旋光度时开头计时,这种做法是否可以？本试验不是以混合的瞬时开头记时,而是在测定第一个旋光度时开头记时,这种作法是可以的；可以从以下的推导中得到证明,设 时,有浓度 为蔗糖已经水解,就C12H22O
15、11（蔗糖） +H2OC6H12O6（葡萄糖） +C6H12O6（果糖）从以上三式可以得到上两式相除,同样得到细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 7 页,共 15 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -4、当测定了 优秀学习资料欢迎下载运算出；,如何利用蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度答：这里 的是指蔗糖尚未水解时的旋光度；其中由于上两式相除,得5、用移液管两区蔗糖溶液时是否要求体积精确？答：用移液管量取蔗糖溶液时要求体积精确；由于只有体积精确才能保证盐酸
16、的浓度刚细心整理归纳 精选学习资料 好稀释一倍,使盐酸的浓度为1.0mol .dm-3；反应速率常数k 与盐酸（催化剂）的浓度 第 8 页,共 15 页 有关,本试验所测定的反应速率常数k 要求盐酸的浓度正好是1.0mol .dm-3； - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -优秀学习资料 欢迎下载试验 8 乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定1、为什么乙酸乙酯与氢氧化钠溶液的浓度要足够稀？答：只有溶液浓度足够稀,离子之间距离足够大,才可忽视离子之间相互影响,
17、即“ 离子独立迁移定律”,溶液的电导率与溶液离子浓度成正比；2、将氢氧化钠溶液的浓度稀释一倍的目的是什么？3、为什么 0.01mol/L 的氢氧化钠溶液和 别作为 G0 和 G&.0.01mol/L 的醋酸钠溶液的点到可以分4、如氢氧化钠溶液和乙酸乙酯溶液的起始浓度不等,如何运算反应速率常数？细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 9 页,共 15 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -优秀学习资料 欢迎下载试验 9 电导率的测定及应用 1、 能否通过测量
18、电极间的距离和极板面积来求得电导池常数？应如何求得电 导池常数？2、 测电导率时为什么要恒温？试验中测电导池常数和溶液电导率时,温度是否 要一样？答：由于溶液的电解质会因温度的变化,溶解度会变化,导致电解度也会变化,所 以要恒温,即电导与温度有关；测量蒸馏水和测量醋酸溶液的电导,两者的温度应保持一样；而测电导池常数（用 KCl KCl溶液的电 溶液）的温度可以与醋酸溶液不同,由于电导池常数与温度无关,只要使 导率温度对应即可；3、 试验中为什么要用铂黑电极？使用是应留意什么？答：铂电极镀铂黑的目的在于削减电极极化,且增加电极的表面积,使测定电导时有较 高灵敏度；电导池不用时,应把两铂黑电极浸在
19、蒸馏水中,以免干燥致使表面发生改 变细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 10 页,共 15 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -优秀学习资料 欢迎下载试验 10 电极制备、电池电动势的测定及应用1、为什么不能用伏特计测量电池的电动势？由于当把伏特计与待测电池接通后,整个线路上便有电流通过,电极的平稳状态即受到破坏,产生极化现象,而且由于电池放电,使得电池中溶液的组成不断发生变化,转变了原先电池的性质；另外,由于电池本身存在内阻而产生电位降；因此,用伏
20、特计所测量出的只是电池的端电压,而非电动势；（回路中的电流不为零,测出的电池两端的电压比实际的电动势要小,一次用伏特计不能精确测定电池电动势；）所以不能用伏特计或万能电表测量电池电动势2、测量电动势为什么要用盐桥？挑选盐桥中的电解质有什么要求？答：盐桥的作用是使原先产生明显液接电势的两种液体彼此不直接接触,从而尽可能降低液接电势到毫伏数量级一下,但不能完全排除；留意的问题：（1）盐桥溶液应不与电池溶液发生化学反应；（2）盐桥溶液中阴阳离子的迁移数应尽量相等；3、对消法测量电动势具有什么优点？对消法测量电池电动势的基本原理：在一待测电池上并联一个大小相等,方向相反的外加电动势与电池电压相抗,减缓
21、电池反应的进行,使得回路中的电流趋于零或待测电池中没有电流流过, 外加电势差的大小即为待测电池的电动势,电动势；只有这样才能使得测出来的电压为试验 11 最大泡压法测定液体表面张力 1、用最大泡压法测定液体表面张力时为什么要读取最大压力差？最大气泡法中 ,表面张力受压差和气泡的曲率的影响只有知道压差和曲率才能求出表面张力 .而气泡的曲率和压差相对应.气泡即将脱离玻璃管时的曲率可通过玻璃管的直径确细心整理归纳 精选学习资料 定,这时对应着最小的界面曲率,也就相应的对应最大压差. 第 11 页,共 15 页 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
22、 - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -优秀学习资料 欢迎下载2、为什么玻璃毛细管肯定要与液面刚好相切 结果有何影响？,假如毛细管插入肯定深度, 对测定3、测量过程中假如气泡逸出速率较快,对试验有无影响？为什么？4、本试验装置中,液体压力计内的介质是水,选用水银是否可以？细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 12 页,共 15 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -优秀学习资料 欢迎下载试验 12 粘度
23、法测定高聚物相对分子量1、测定蒸馏水的流出时间,蒸馏水的加入量是否要精确？2、粘度计的支管 C有什么作用,出去C管是否可以测定粘度？答：支管 C 的作用是连通大气；不能去除 C 管改为双管黏度计使用；由于如去 除它,就由于空气无法进入,液体难以从 B 管流下；3、粘度计的毛细管太粗和太细,对试验结果有何影响？答： 毛细管越粗,液体流下所用时间越短,但由于最终的运算值都是与流下时 间成比例的,而与管径无关； 所以毛细管的粗细对于试验结果没有影响；只是如流出时间太短,测量误差会增大,时间太长,就会铺张时间；4、试争论影响本试验测量结果精确度的因素答：影响精确测定的因素有温度、溶液浓度、搅拌速度、粘
24、度计的垂直度等；试验 13 丙酮电话反应动力学1、 在配置溶液时,想 14 号容量瓶中注入蒸馏水分别为 24ml、29ml、19ml,分别对比最终配置结果少了 1ml,为什么？2、 本试验不是在丙酮加入一半时开头计时,而是在开头测量时开头计时,这种做法的依据是什么？3、 试比较 1、2、3、4 号这四个样品反应速率的大小；细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 13 页,共 15 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -优秀学习资料 欢迎下载试验 14 BZ
25、 化学振荡反应1、影响诱导期和振荡周期的主要因素是什么？答： BZ振荡中 ,影响诱导周期振荡周期的主要因素是2、本试验中柿例子的作用是什么？：反应的温度,反应物的浓度；3、本试验中所用的甘汞电极为什么必需用 1mol/L 的 H2SO4做液接？4、本试验中,可否用同一体系连续测定不同温度下的反应？试验 15 偶极矩的测定1、本试验测定偶极矩时做了哪些近似处理？2、试分析试验中误差的主要来源,如何改进？试验 16 磁化率的测定细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 14 页,共 15 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -优秀学习资料 欢迎下载1、 不同励磁电流下测的的样品摩尔磁化率是否相同？为什么？如何说明试验结果的不同？2、 用古埃天平测定磁化率的精密度与哪些因素有关？3、 从摩尔磁化率如何运算分子内成对电子数及判定其配件类型？细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 15 页,共 15 页 - - - - - - - - -