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1、 实验报告 神经干动作电位实验报告 Experimental report of neural stem action potential 年 月 日 Internship report 一、实验目的：1.学习蛙坐骨神经干标本的制备 2.观察坐骨神经干的双相动作电位波形，并测定最大刺激强度 3.测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度 4.学习绝对不应期和相对不应期的测定方法 5.观察机械损伤或局麻药对神经兴奋和传导的影响 二、实验材料 1.实验对象：牛蛙 2.实验药品和器材：任氏液，2%普鲁卡因，各种带 USB 接口或插头的连接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧
2、杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N 系统 三、主要方法和步骤：1.捣毁脑脊髓 2.分离坐骨神经 3.安放引导电极 4.安放刺激电极 5.启动试验系统 6.观察记录 7.保存 8.编辑输出 四、实验结果和讨论 1.观察神经干双相动作电位引导（单通道，单刺激）如图，观察到一个双相动作电位波形。2.神经干双相动作电位传导速度测定（双通道，单刺激）（1）选择“神经骨骼肌实验”“传导速度测定”（2）改变单刺激强度（3）传导速度=传导距离(R1-R2-)/传导时间(t2-t1)如图所示，两个波峰之间的传导时间 t=(t2-t1)=0.66ms 实验中，我们设定在引导电极 1 和 3 之间的距离 R=(R
3、1-R2-)=1cm 故传导速度 v=R/t=1cm/0.66ms=15.2 m/s 3.神经干双相动作电位不应期观察 由上图可知，当刺激间隔时间为 4.61ms 时，两双相动作电位开始融合，此时为总不应期；当刺激间隔时间为 1.05ms 时，双相动作电位完全融合，此时为绝对不应期。故相对不应期=总不应期 绝对不应期=4.61ms 1.05ms=3.56ms 4.普鲁卡因对神经冲动传导的阻滞作用 如图所示，在两通道之间滴加普鲁卡因后，两双相电位间的波峰间隔时间为1.03ms，由引导电极之间的间隔距离 1cm，得此时传导速度：V1=1cm/1.03ms=9.71 m/s 5.机械损伤对坐骨神经干双向动作电位的影响 由图可知，当剪断两引导电极之间的神经干时，第二通道的双相动作电位消失。故机械损伤对神经动作电位传导的阻滞作用比局麻药强。6.实验注意事项 a)牛蛙腓肠肌后的神经干分支较难找，可以适当剪开周围软组织辅助找到。b)每隔一段时间，记得给神经干（及未分离时的周围软组织）滴加任氏液以尽量保持组织的活性。c)分离出的神经要尽量长，以保证实验数据的完整性。d)滴加普鲁卡因时，液滴可能会垂在神经干上的两个引导电极之间，此时可以用滴管将其引流到神经干末端无引导电极的地方，滴到神经屏蔽盒底部。e)实验前先熟悉即将使用的机能学实验系统。