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1、1 (每日一练)高中生物必修二基因和染色体的关系基础知识手册 单选题 1、某雄果蝇的基因型为 AaXBY，用 3 种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的 A、a、B 基因，再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，检测到分裂进行至时期的三个细胞中染色体、DNA、染色单体的数量，结果如图。下列判断错误的是（）A时期的细胞中可出现 3 种颜色的 6 个荧光位点 B时期的细胞中荧光素的种类有 0、1、2、3 四种可能 C时期的细胞中 Y 染色体的个数有 0、1、2 三种可能 D若时期发生片段交换，则时期的某个细胞中可能出现 3 种颜色的 4 个荧光位点
2、 答案：B 解析：减数分裂过程：2 （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、果蝇的体细胞中有 8 条染色体，时期核 DNA 和染色单体数量为 16，染色体数为 8，可表示减数第一次分裂，此时精原细胞经过了 DN
3、A 复制，细胞中含有 2 个 A 基因，含有 2 个 a 基因和 2 个 B 基因，故细胞中可出现 3 种颜色的 6 个荧光位点，A 正确；B、时期细胞中不含染色单体，染色体数为 5 条，结合题意“该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常”可知，该细胞可表示精细胞或精子，由于时期的染色体数正常，所以应为减数第二次分裂异常，则精细胞的基因型为 AAXB、AAY、aaXB、aaY、AXBXB、aXBXB、AYY、aYY，所以时期的精细胞中荧光素的种类有 1、2、3共三种可能，B 错误；C、根据 B 项分析可知，时期的细胞中 Y 染色体的个数有 0、1、2 三种可能，C 正确；D、时期含有染色单体，细
4、胞中染色体数减半，可表示减数第二次分裂前期、中期，若时期 A、a 基因所在的染色体交叉互换，可导致时期的细胞含有 A、a 基因，由于性染色体与 A、a 基因所在染色体自由组合，所则时期的某个细胞中可能含有 AaXB（此时 X 染色体上共含两个 B 基因）、AaY，若是 XY 染色体发生交叉互换，不影响基因的组合，时期的细胞中含有 AXB（此时细胞中共含两个 A 基因和两个 B 基因）、AY（此时细胞中共含两个 A 基因）、aXB（此时细胞中共含两个 a 基因和两个 B 基因）、aY（此时细胞中共含两个 a 基因），所以此时期某个细胞中可出现 3 种颜色的 4 个荧光位点（如 AaXB），D 正
5、确。故选 B。2、图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（I）中遗传物质或其载体（）的数量下列表述与图中信息相符的是（）3 A代表初级精母细胞 B图中一定存在同源染色体的阶段只有 C代表染色体 D基因的分离定律发生在阶段 答案：B 解析：分析柱形图：图中为染色体，为染色单体，为 DNA中没有染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于
6、减数第二次分裂前期和中期；中没有染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。A、表示减数第二次分裂前期和中期，因此可以代表次级精母细胞，A 错误；B、可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程，可能处于减数第二次分裂前期和中期，可能处于减数第二次分裂末期。因此，图中一定存在同源染色体的阶段只有，B 正确；C、图中为染色单体，C 错误；D、基因的分离定律发生在减数第一次分裂后期，即阶段，D 错误。故选 B。3、如图为基因型 AABb 的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是（）4 A此细胞为次级精母
7、细胞或次级卵母细胞 B此细胞中基因 a 是由基因 A 经突变产生 C此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞 D此动物细胞不可能是初级精母细胞 答案：A 解析：分析题图，细胞中没有同源染色体，每条染色体上都有染色单体，处于减数第二次分裂中期。AD、该细胞无同源染色体，处于减数第二次分裂的中期，可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体，不可能是初级精母细胞（处于减数第一次分裂），A 错误、D 正确；B、该生物基因型为 AABb，不含 a，故姐妹染色单体同时出现等位基因的原因是基因突变，是由 A 突变成 a，B正确；C、细胞若是次级精母细胞，可以产生 2 种精子，该细胞若是次级卵母细胞，可以产生一种卵
8、细胞，C 正确。故选 A。4、人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（I、）（如图所示）。下列正确的是（）AI 片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性，常表现交叉遗传 5 B片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别有关 CI 片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，常表现代代相传 D片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 答案：B 解析：性染色体与性别决定有直接的关系。伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。A、分析图示可知，片段
9、为 X 染色体的非同源区，其上的某隐性基因，因在 Y 染色体上不存在其等位基因，所以片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，A 错误；B、片段为 X 和 Y 染色体的同源区，其上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关，B 正确；C、片段为 X 染色体的非同源区，片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，常表现为隔代相传，C 错误；D、片段为 Y 染色体的非同源区，其上的某基因，因在 X 染色体上不存在其等位基因，所以患者全为男性，D错误。故选 B。5、如图是雄果蝇的一个精原细胞分裂过程中核 DNA 分子数的变化图，有关此果蝇产生精子过程中说法正确的是（）6 AAE 段表示有丝分
10、裂，FL 段表示减数分裂，两个过程染色体、中心体都只复制一次 BGH 段都存在染色单体，且 GH 段与 CD 段染色体数目都相等 C此果蝇的 X 染色体和 Y 染色体大小不同，不是同源染色体 D最后形成的精细胞中，染色体和核 DNA 分子数都是体细胞的一半 答案：D 解析：根据题意和图示分析可知：AE 阶段表示有丝分裂过程中 DNA 含量变化，其中 AC 段表示分裂间期，CD 段表示前期、中期和后期，E 点之后表示末期。FL 阶段表示减数分裂过程中 DNA 含量变化，其中 FG 表示减数第一次分裂间期，GI 表示减数第一次分裂过程，IL 表示减数第二次分裂过程。A、AE 段 DNA 数不变，表
11、示有丝分裂；FL 段 DNA 数减半，表示减数分裂，两个过程染色体只复制一次，减数分裂中心体复制两次，A 错误；B、CD 段包括有丝分裂后期，染色体数目会加倍；GH 段染色体数目不变，与体细胞相等，B 错误；C、此果蝇的 X 染色体和 Y 染色体虽然大小不同，但是同源染色体，C 错误；D、最后形成的精细胞中，染色体和核 DNA 数都是体细胞的一半，D 正确。故选 D。6、腓骨肌萎缩症（CMT）是一种神经遗传病，病情严重者可见小腿和大腿肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍。图为 CMT 单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用 A、a 表示）。下列判断不正确的是（）A据图判断，CMT 遗传病的遗传方式
12、可能是伴 X 染色体显性遗传 B若 1 号不携带 CMT 致病基因，可推知致病基因位于 X 染色体上 7 C若 1 号个体携带有 CMT 基因，则 1 号的基因型是 Aa D若 1 号个体携带有 CMT 基因，则 3 号与 4 号基因型相同的概率是 100%答案：B 解析：分析题图：亲代母亲患病，子代女儿患病，说明该病一定不是伴 X 隐性遗传。A、若 1 号不携带 CMT 致病基因，则致病基因位于常染色体或 X 染色体，若携带则为常染色体隐性遗传。由于伴 X 隐性遗传病具有母亲患病儿子必定患病的特点，故此病一定不是伴 X 隐性遗传，可能是伴 X 染色体显性遗传，A 正确；B、由分析可知：若 1
13、 号不携带 CMT 致病基因，则该病为常染色体显性遗传或伴 X 显性遗传，故致病基因可能位于常染色体或 X 染色体，B 错误；C、若 1 号个体携带有 CMT 基因，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，1 号个体携带有 CMT 基因，故 1 号的基因型是 Aa，C 正确；D、据上分析可知，1 号的基因型是 Aa，2 号的基因型是 aa，故 3 号与 4 号基因型都为 Aa，基因型相同的概率为 100%，D 正确。故选 B。7、某男孩的父亲只患白化病（致病基因为 a），母亲只患红绿色盲（致病基因为 b）。下列相关叙述正确的是（）A该男孩母亲的基因型为 AaXbXb B该男孩只患色盲不可能患白化病
14、C若该男孩只患色盲，与一基因型为 AaXBXb女子结婚，生下正常女儿的概率为 3/16 D若该男孩多一条 X 染色体但患色盲，原因最可能是父亲在减数第一次分裂出现异常 答案：C 8 解析：通过题意可知，父亲只患白化病，其基因型为 aaXBY；母亲只患红绿色盲，其基因型为 A_XbXb。A、通过分析可知，该男孩母亲的基因型为 A_XbXb（即可能是 AaXbXb或者是 AAXbXb），A 错误；B、由于母亲控制白化病的基因型不能确定，若母亲基因型为 Aa，该男孩可能患白化病，B 错误；C、若该男孩只患色盲，由于父亲患白化病，必然将白化病基因传给男孩，该男孩的基因型为 AaXbY，与一基因型为 A
15、aXBXb女子结婚，生下正常女儿（A-XBXb）的概率为 3/41/21/2=3/16，C 正确；D、若该男孩多一条 X 染色体但患色盲，则男孩性染色组成是（XbXbY），原因最可能是母亲在减数第一次分裂Xb、Xb没有分开，或者母亲在减数第二次分裂时，着丝点分裂后姐妹染色单体移到了细胞同一极而出现异常，D错误。故选 C。小提示：8、关于有丝分裂与减数分裂共同特点的叙述，不正确的是（）A都有同源染色体联会 B都有 DNA 复制 C都有纺锤体的形成 D都有染色单体分开 答案：A 解析：1)、有丝分裂过程：（1）间期：进行 DNA 的复制和有关蛋白质的合成。（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺
16、锤体和染色体。（3）中期：染色体形态固定、数目清晰。（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2)、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体9 分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、
17、纺锤体和染色体消失。A、同源染色体的联会只发生在减数分裂过程中，A 错误；B、有丝分裂和减数分裂过程中都有 DNA 的复制，B 正确；C、有丝分裂与减数分裂过程中都有纺锤体的出现，C 正确；D、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝点的分裂，姐妹染色单体的分离，D 正确。故选 A。9、如果有 25 个初级卵母细胞，5 个初级精母细胞，它们都正常发育并受精，最多能形成的受精卵数目是（）A15 个 B25 个 C10 个 D20 个 答案：D 解析：精子的形成过程：1 个精原细胞1 个初级精母细胞2 个次级精母细胞4 个精细胞4 个精子；卵细胞的形成过程：1 个卵原细胞1 个初级卵母细胞1 个次
18、级卵母细胞+1 个极体1 个卵细胞+3 个极体。由于 25 个初级卵母细胞只能形成 25 个卵细胞，而 5 个初级精母细胞能形成 54=20 个精子，因此它们都正常发育并受精，最多能形成的受精卵数目是 20 个，D 正确，ABC 错误。故选 D。10、图是某单基因遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是 A该遗传病为显性遗传病，图中患者至少有 3 个杂合子 10 B3 号和 4 号再生一个患病孩子的概率为 1/4 C5 号和 6 号再生一个患病男孩的概率为 3/4 D如果 7 号和 8 号婚配，后代患病概率为 1/2 答案：A 解析：根据题意和图示分析可知：5 号和 6 号个体患病，而 9 号为正常
19、女性，说明个体存在“有中生无”现象，可推断该病为常染色体显性遗传病；设该病由等位基因 Aa 控制，则 3 号为 aa，4 号为 Aa，5 号为 Aa，6 号为 Aa，7号为 aa，8 号为 1/3AA、2/3Aa。A、根据题意和图示分析可知：2 号个体的基因型无法判断，8 号可能是纯合体，也可能是杂合体，4 号、5 号6 号为杂合子，即图中至少有 3 个杂合子，A 正确；B、由分析可知，3 号为 aa 和 4 号为 Aa，再生一个患病孩子的概率为 1/2，B 错误；C、5 号 Aa 和 6 号 Aa 再生一个患病孩子的概率为 3/4，患病男孩的概率为 3/41/2=3/8，C 错误；D、如果 7 号 aa 和 8 号婚配，8 号为 1/3AA、2/3Aa，因此后代患病概率为 1-（2/31/2）=2/3，D 错误；故选 A。