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1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。化学药品地标升国标第十二册-国家药品西药标准（化学药品地标升国标第十二册）（86种）阿苯达唑糖丸拼音名：AbendazuoTangwan英文名：AlbendazoleSugarPills书页号：D12-111标准编号：WS-10001-(HD-1133)-2002本品含阿苯达唑(C12H15N3O2S)应为标示量的90.0110.0。【性状】本品为表面带有波纹的塔形糖粒，可带有食用色素的颜色，有芳香气味，味甜。【鉴别】1.取本品的细粉适量(约相当于阿苯达唑0.2g)；加乙醇30ml，置水浴上加热使阿苯达
2、唑溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣供下述鉴别(1)、(2)试验：(1)取残渣约0.1g，置试管底部，管口放一湿润的醋酸铅试验，加热灼烧底部，产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。(2)取残渣约0.1g，溶于温热的稀硫酸中，滴加碘化铋试液，即生成红棕色沉淀。2.取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录A)测定，在295nm的波长处有最大吸收，在277nm波长处有最小吸收。【检查】重量差异取本品20粒，分别精密称定重量后，每粒重量与标示粒重相比较，重量差异限度应为10，超出重量差异限度的药粒不得多于3粒，并不得有一粒超出重量差异限度一倍。【含量测定】取本品10粒，精密称定，研细
3、，精密称出适量(约相当于阿苯达唑20mg)，置100ml量瓶中，加冰醋酸10ml湿润试样，再加乙醇约40ml，置热水中不断振摇使阿苯达唑溶解，冷却至室温，加乙醇至刻度，摇匀，滤过，精密取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录A)，在295nm滤长处测定吸收度，按C12H15H3O2S的吸收系数(E1%1cm)为444计算，即得。【类别】抗蠕虫药。【规格】0.1g【贮藏】密封保存。【有效期】暂定2年曾用名：肠虫清宝塔糖、丙硫咪唑糖丸、丙硫味唑宝塔糖氨金黄敏颗粒拼音名：AnjinhuangminKeli英文名：Paracetamol，A
4、nantadineHydrochloride，ArtificidCow-bezarandChlorphenamineMdeateGranules书页号：D12-91标准编号：WS-10001-(HD-1127)-2002本品含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)与盐酸金刚烷胺(C10H17NHCl)均应为标示量的90.0110.0。【处方】对乙酰氨基酚150g马来酸氯苯那敏2g人工牛黄10g盐酸金刚烷胺50g辅料适量制成1000袋【性状】本品为黄色或淡黄色的颗粒，无臭、果味。【鉴别】(1)取本品0.25g，研细，加氯仿5ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液；另取对乙酰氨基酚对照品60mg、马来酸氯苯
5、那敏对照品10mg与盐酸金刚烷胺对照品25mg，加氯仿10ml使溶解(必要时滤过)，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录B)试验，吸取上述供试品溶液与对照品溶液各20l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿-甲醇-丙酮-浓氨试液(91.51.00.012)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视，供试品溶液与对照品溶液所显三个主斑点的颜色与位置应相同。再喷以显色剂取次硝酸铋0.85g，加冰醋酸10ml溶解，加水40ml为A液。取碘化钾8g，加水20ml为B液。取A液、B液各4ml混合，加醋酸溶液(15)20ml混匀，为显色剂，供试品溶液和对照品溶液所显
6、两个主斑点的颜色与位置应相同。(2)取本品0.25g，研细，加氯仿5ml，振摇，滤过，滤液置水浴上蒸干。残渣加醋酸溶液(610)2ml，搅拌使胆酸溶解，滤过，取滤液置试管中，加新配制的糠醛溶液(1100)1ml与硫酸溶液(512)5ml，在70水浴中加热，溶液显蓝紫色。【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录N)。【含量测定】对乙酰氨基酚取本品20袋，内容物精密称定，研细，精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.3g)，加稀盐酸50ml，加热回流1小时，冷却至室温，加水50ml与溴化钾3g，将滴定管尖端插入液面下约2/3处，用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)迅速滴定
7、，不断搅拌，至终点时，将滴定管尖端提出液面，用少量水洗涤滴定管尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，至用细玻璃棒蘸取溶液少许，划过涂有含锌碘化钾淀粉指示液的白瓷板上即显蓝色条痕。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于15.12mg的C8H9NO2。盐酸金刚烷胺精密称取上述细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.4g)，置100ml量瓶中，加水适量，振摇使溶解，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液50ml，加溴酚蓝指示液2滴，加醋酸调节溶液呈黄绿色，再加溴酚蓝指示液6滴，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定至沉淀显灰紫色。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于18.77mg的C10
8、H17NHCl。【类别】抗感冒药。【贮藏】遮光，密封，在阴凉干燥处保存。【有效期】暂定2年曾用名：新速效小儿感冒灵冲剂薄荷麝香草酚搽剂拼音名：BoheShexiangcaofenChaji英文名：MentholandThymolLiniment书页号：D12-112标准编号：WS-10001-(HD-1134)-2002本品含薄荷脑(C10H20O)、麝香草酚(C10H14O)不少于标示量的80.0，含苯酚(C6H6O)应为标示量的80.0115.0。【处方】薄荷脑15g樟脑5g苯酚10g麝香草酚10g乙醇适量全量1000ml【性状】本品为淡蓝色溶液，具有薄荷脑、樟脑的特臭。【鉴别】在含量测定
9、项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与樟脑、薄荷脑、苯酚麝香草酚对照品峰的保留时间相同。【检查】应符合搽剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录T)。【含量测定】照气相色谱法(中国药典2000年版二部附录E)测定。色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇2万(PEG20M)为固定相，涂布浓度10；柱温为130。理论板数按薄荷脑计算应不低于15000。各峰之间的分离度应符合要求。校正因子测定取十六烷适量，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释成每1ml含25mg溶液，摇匀，作为内标溶液。另取樟脑、薄荷脑、麝香草酚、苯酚对照品各约50mg、150mg、100mg，分别精密称定后，置50ml量瓶中，
10、精密加入内标溶液5ml，用无水乙醇溶液并稀释至刻度，摇匀。取12l注入气相色谱仪，计算校正因子。测定法精密量取本品10ml，置50ml量瓶中，精密加入内标溶液5ml，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，取12l注入气相色谱仪，测定，计算，即得。【类别】皮肤外用药。【贮藏】遮光，密封保存。【有效期】暂定2年曾用名：抗痒擦剂贝诺酯散拼音名：BeinuozhiSan英文名：BenorilatePowder书页号：D12-96标准编号：WS-10001-(HD-1128)-2002本品含贝诺酯(C17H15NO5)应为标示量的90.0110.0。【性状】本品为白色粉末。【鉴别】(1)取本品约0.2g，加氢氧化
11、钠试液5ml，煮沸，放冷，溶液加盐酸适量至显微酸性，加三氯化铁试液2滴，即显紫堇色。(2)取本品约0.1g，加稀盐酸5ml，煮沸，放冷，溶液显芳香第一胺类的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录)。(3)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录A)测定，在240nm的波长处有最大吸收。【检查】应符合散剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录P)。【含量测定】取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml含7.5g的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录A)，在240nm的波长处测定吸收度，按C17H15NO5的吸
12、收系数(E1%1cm)为745计算，即得。【类别】解热镇痛药。【规格】0.5g【贮藏】遮光，密闭保存。【有效期】暂定2年苯甲酸苄酯搽剂拼音名：BenjiasuanbianzhiChaji英文名：BenzylBenzoateLiniment书页号：D12-99标准编号：WS-10001-(HD-1129)-2002本品含苯甲酸苄酯(C14H12O2)应为标示量的90.0110.0%。【处方】苯甲酸苄酯250g聚山梨酯8020g香料适量全量1000ml【性状】本品为白色乳浊液，气芳香。【鉴别】(1)取本品10ml，加氯化钠2.5g，振摇，放置，取上层液置烧瓶中，加0.5mol/L乙醇制氢氧化钾溶液
13、25ml，置水浴上回流2小时，然后蒸去乙醇，加水50ml溶解，蒸馏，直至馏出液不再混浊，烧瓶中剩余液体用2mol/L盐酸溶液酸化，即产生白色结晶性沉淀。(2)取(1)项下的馏出液，加高锰酸钾2.5g与5mol/L氢氧化钠溶液2ml，置水浴上回流15分钟，冷却，滤过，滤液用2mol/L盐酸溶液酸化，即产生白色结晶性沉淀。【检查】应符合搽剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录T)。【含量测定】取本品，摇匀，精密量取适量(约相当于苯甲酸苄酯1.25g)，置锥形瓶中，用少量热水分次洗涤移液管内壁，洗液并入锥形瓶中，加对酚酞呈中性的乙醇10ml使溶解，加酚酞指示液34滴，用乙醇制氢氧化钾滴定
14、液(0.1mol/L)滴至中性，精密加乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)25ml，置水浴上回流1小时，放冷，加水20ml，用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液无色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)相当于10.61mg的C14H12O2。【类别】同苯甲酸苄酯。【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处保存。【有效期】暂定2年苯扎溴铵酊拼音名：BenzhaxiuanDing英文名：BenzalkoniumBromideTincture书页号：D12-102标准编号：WS-10001-(HD-1130)-2002本品含苯扎溴铵C6H5CH2N+(CH3)
15、2RBr-按C22H40BrN计算，应为标示量的90.0110.0。【处方】苯扎溴铵1g曙红0.5g乙醇700ml水适量全量1000ml【性状】本品橙红色带荧光的澄明液体。【鉴别】取本品适量(约相当于苯扎溴铵0.2g)，在水浴上蒸干，加硫酸1ml溶解后，加硝酸钠0.1g，置水浴上加热5分钟，放冷，加水10ml与锌粉0.5g，水浴上温热5分钟，取上清液2ml，加5亚硝酸钠溶液1ml，在冰浴中冷却，再加碱性-萘酚试液3ml，即显橙红色。【检查】乙醇量应为6169(中国药典2000年版二部附录E)。其他应符合酊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录C)。【含量测定】精密量取本品5ml，置
16、具塞锥形瓶中，加水5ml，加枸橼酸约6mg，使成酸性，加氯仿30ml，摇匀，用0.2%磺基丁二酸钠二辛酯溶液滴定，至近终点时强力振摇，继续滴定至氯仿层由粉红色转为黄色；另精密量取苯扎溴铵对照品溶液(精密称取苯扎溴铵对照品0.1g，置100ml量瓶中，加曙红0.06g，用70乙醇溶液稀释至刻度，摇匀)5ml，同法操作并测定，根据消耗0.2磺基丁二酸钠辛酯溶液量(ml)的比值计算，即得。【类别】消毒防腐药。【贮藏】遮光，密封保存。【有效期】暂定2年苯唑西林钠片拼音名：BenzuoXilinnaPian英文名：OxacillinSodiumTablets书页号：D12-105标准编号：WS-1000
17、1-(HD-1131)-2002本品含苯唑西林(C19H19N3O5S)应为标示量的90.0120.0。【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。【鉴别】取本品，除去糖衣后，研细，照苯唑西林钠项下的鉴别(中国药典2000年版二部附录374页)试验，显相同的结果。【检查】应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录A)。【含量测定】取本品10片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，照苯唑西林钠项下的方法(中国药典2000年版二部附录374页)测定。【类别】同苯唑西林钠。【规格】0.25g(按C19H19N3O5S计算)【贮藏】密封，在干燥处保存。【有效期】暂定2年曾用名：苯唑青
18、霉素钠片参芎葡萄糖注射液拼音名：ShenxiongPutaotangZhusheye英文名：SalivaeMiltiorrhizae，LiguspyragineHydrochlorideandGlucoseInjection书页号：D12-118标准编号：WS-10001-(HD-1136)-2002本品为灭菌水溶液，含丹参以丹参素(C9H10O5)计，及盐酸川芎嗪均应为标示量的90.0110.0。【处方】丹参100g丹参40.0g盐酸川芎嗪1.00g盐酸川芎嗪0.400g葡萄糖50g葡萄糖50g甘油10ml甘油10ml注射用水适量注射用水适量制成1000ml制成1000ml【制法】取丹参采用
19、水提后经石硫法处理后，用醇沉二次(第一次使含醇量达60%，第二次使含醇量达70)回收乙醇，制成每1ml含药材0.4g的澄明液体调pH值，作为备用药液。取葡萄糖用800ml注射用水加热溶解，过滤，滤液与盐酸川芎嗪、甘油、上述药液混合均匀，加入注射用水，用盐酸溶液调节溶液的pH值，共制成1000ml，过滤、灌封于100ml输液瓶中，灭菌(115，30分钟)即得。【性状】本品为浅黄色至黄色澄明液体。【鉴别】(1)取本品2ml滴加三氯化铁试液23滴，显污绿色。(2)在含量测定项下的色谱图中，供试品溶液的主峰应与对照品溶液的峰保留时间一致。【检查】pH值应为5.56.5。热原取本品依法检查(中国药典20
20、00年版二部附录D)，剂量按家兔体重每1kg注射0.3ml，应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录B)。【含量测定】丹参素照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录D)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.2冰醋酸(15：85)为流动相，流速为1.0ml/分钟，检测波长为280nm，理论板数按丹参素峰计算应不低于1500。对照品溶液的制备取丹参素钠对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml约含90g的溶液(1mg丹参素钠相当于0.875mg丹参素)，即得。供试品溶液的制备精密量取本品(处方1025ml量瓶中加甲醇
21、稀释至刻度；摇匀；处方直接取供试品不稀释)用微孔滤膜(0.45m)滤过，滤液，作为供试品溶液。测定法分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各10l、注入色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算。盐酸川芎嗪照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录D)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.4%磷酸(10:90)为流动相，流速为1.0ml/分钟，检测波长292nm，理论板数按盐酸川芎嗪峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备取盐酸川芎嗪标准品适量，精密称定，用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml的含约40g的溶液，即得。供试品溶液的制备精密量取本品1ml置50ml的量瓶中，加
22、甲醇稀释至刻度，振摇，取稀释后的溶液1ml置10ml量瓶中加甲醇稀释至刻度，振摇，用微孔滤膜(0.45m)滤过，取滤液，作为供试品溶液。测定法分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各5l注入色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算。【类别】抗血小板聚集，冠状动脉扩张药。【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处保存。【有效期】暂定2年曾用名：参芎注射液大蒜素肠溶胶囊拼音名：DasuansuChangrongJiaonang英文名：CapsumaeEnteric-coatedCapsules书页号：D12-122标准编号：WS-10001-(HD-1137)-2002本品含三硫二丙烯(C6H10S3)应为标示量的
23、85.0115.0。【性状】本品为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色颗粒。有刺激性气味。【鉴别】取本品1粒，倾出内容物置入10ml具塞刻度试管中，加入新配制的人工肠液2ml，在37水浴中保温1小时，并时时振摇，然后加入正己烷1ml，振摇，放置分层，取正己烷层作为供试品溶液。另取三硫二丙烯对照品0.1ml，加正己烷10ml，摇匀，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录B)试验，吸取上述两种溶液各5l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷为展开剂，展开，取出晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，置60加热15分钟，供试品溶液所显主斑点的颜色应与对照品溶液的主斑点相同。【检查】应符合胶囊剂项
24、下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录E)。【含量测定】取水约150ml与玻璃珠数粒置250ml烧瓶中，照挥发油测定法(中国药典2000年版二部附录D乙法)，用液状石蜡4ml代替1ml二甲苯保持微沸1.5小时测定，然后，取本品35粒，置另一250ml烧瓶中，加入含3胰酶人工肠液100ml，于(372)水浴中溶解，待全部溶液呈乳装时，取出，加10%司盘-20溶液2ml，加水60ml。照甲法自加“玻璃珠数粒”起，依法测定，以油层量减去液状石蜡量，即为挥发油量，按每1ml三硫二丙烯(C6H10S3)为1.107g计算，即得。【类别】同大蒜素。【规格】20mg【贮藏】密封，在阴凉处保存。【有效
25、期】暂定2年丹参川芎嗪注射液拼音名：DanshenChuanxiongqinZhusheye英文名：SalviaeMiltiorrhizaeandLigustrazineHydrochlorideInjection书页号：D12-125标准编号：WS-10001-(HD-1138)-2002本品为天菌水溶液，每1ml中含丹参以丹参素计应为0.360.44mg。【处方】丹参200g盐酸川芎嗪20g甘油200ml注射用水适量制成1000ml【制法】取丹参采用水提后经石硫法处理后，用醇沉二次(第一次使含醇量达60，第二次使含醇量达70)回收乙醇，制成每ml含药材4g的澄明液体调pH值，作为备用药液，
26、将盐酸川芎嗪、甘油和上述药液混合均匀，加入注射用水，用盐酸溶液调节溶液的pH值，共制成1000ml，过滤、灌封于5ml安瓶中，灭菌(115，30分钟)即得。【性状】本品为浅棕红色澄明液体。【鉴别】(1)取本品1ml滴加三氯化铁试液23滴，显污绿色。(2)在含量测定项下的色谱图中，供试品溶液的主峰应与对照品溶液的峰保留时间一致。【检查】pH值应为3.03.5。热原取本品依法检查(中国药典2000年版二部附录D)，剂量按家兔体重每1kg注射0.3ml，应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录B)。【含量测定】丹参素照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录D
27、测定)。色谱条件与系统适用性试验用十八烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.2冰醋酸(15：85)为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为280nm，理论板数按丹参素峰计算应不低于1500。对照品溶液的制备取丹参素钠对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml约含90g的溶液(1mg丹参素钠相当于0.875mg丹参素)，即得。供试品溶液的制备精密量取本品525ml容量瓶中加甲醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45m)滤过，取滤液，作为供试品溶液。测定法分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各10l、注入色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算。盐酸川芎嗪照高效液相色谱法(中国药典2000
28、年版二部附录D测定)。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.4%磷酸(10：90)为流动相，流速为1.0ml/分钟，检测波长292mm，理论板数按盐酸川芎嗪峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备取盐酸川芎嗪标准品适量，精密称定，用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml的含40g的溶液，即得。供试品溶液的制备精密量取本品1ml置50ml的量瓶中，加甲醇稀释至刻度，振摇，取稀释后的溶液1ml置10ml量瓶中加甲醇稀释至刻度，振摇，用微孔滤膜(0.45m)滤过，取滤液，作为供试品溶液。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5l、注入色谱仪，记录色谱图，以外标法以峰面积计算。
29、【类别】抗血小板聚集，冠状动脉扩张药。【规格】5ml【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处保存。【有效期】暂定2年曾用名：参芎注射液蛋氨酸重酒石酸胆碱片拼音名：DanansuanChongjiushisuandanjianPian英文名：MethionineandCholinieBitartrateTablets书页号：D12-127标准编号：WS-10001-(HD-1139)-2002本品含蛋氨酸(C5H11NO2S)与重酒石酸胆碱(C9H19NO7)均应为标示量的90.0110.0。【处方】蛋氨酸100g重酒石酸胆碱100g辅料适量制成1000片【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显黄色。【鉴别】取本
30、品，除去糖衣，研细，加水50ml，溶解，滤过，取滤液，做如下试验：(1)取滤液，加无水硫酸铜的饱和硫酸溶液1ml，即显黄色。(2)取滤液，加5mol/L氢氧化钠溶液，新配制的亚硝基铁氰化钠试液0.3ml和氨基醋酸溶液(1100)1ml，在40水浴中加热10分钟，放冷后，加20盐酸溶液2ml，即显红紫色。(3)取滤液，加氢氧化钠试液3ml，煮沸，即发生三甲胺的臭气。(4)取滤液，加氯化亚钴试液2滴与2的亚铁氰化钾试液2滴，即发生翠绿色沉淀。【检查】应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录A)。【含量测定】重酒石酸胆碱取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于
31、重酒石酸胆碱0.1g)，置烧杯中，加热水20ml，振摇使重酒石酸胆碱溶解，趁热过滤，滤渣用热水20ml，分34次洗涤，滤液与洗液合并，冷到5左右，加硫氰酸铬铵的饱和水溶液10ml，并在5左右放置1小时，沉淀用105干燥至恒重的垂熔玻璃坩埚抽滤，烧杯及滤渣用稀硫氰酸铬铵溶液(取硫氰酸铬铵饱和溶液2ml，加5水使成1000ml，即得)洗涤3次，每次10ml，沉淀在105干燥至恒重，所得沉淀重乘以0.5993，即为供方量中重酒石酸胆碱的重量。蛋氨酸精密称取上述细粉适量(约相当于蛋氨酸0.3g)置烧杯中，加水50ml，在水浴上加热至80使溶解，滤过，滤渣用热水洗涤4次，每次20ml。滤液与洗液合并(滤
32、液应澄明)加无水醋酸钠12g及碘化钾2g溶解后，精密加碘滴定液(0.1mol/L)50ml摇匀，在暗处放置30分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于7.461mg的C5H11NO3S。【类别】保肝药。【贮藏】密封保存。【有效期】暂定2年曾用名：利肝生片、肝复春片、愈肝宁片、神迪脂肝平片低分子右旋糖酐氨基酸注射液拼音名：DifenziYouxuantangganAnjisuanZhusheye英文名：Dextran40andAminoAcidsInjecti
33、on书页号：D12-130标准编号：WS-10001-(HD-1141)-2002本品为低分子右旋糖酐和11种氨基酸组成的灭菌水溶液。含右旋糖酐及各种氨基酸均不得少于标示量的80.0。【处方】L-亮氨酸4.1gL-异亮氨酸1.8gL-苯丙氨酸2.9gL-苏氨酸1.8gL-缬氨酸2.0gL-色氨酸0.6gL-蛋氨酸2.4g甘氨酸3.4gL-赖氨酸5.0gL-精氨酸2.2gL-组氨酸1.0g低分子右旋糖酐(M4000)60.0g稳定剂适量注射用水适量全量1000ml【性状】本品为无色或微黄色，稍带黏性的澄明液体，有时显轻微的乳光。【鉴别】(1)取本品1滴，加水3ml，加蒽酮溶液5ml，摇匀，溶液显
34、绿色。(2)取本品1ml，加茚三酮2mg，加热，溶液显紫色。(3)取本品10ml，加硫酸锌使饱和，滤过，滤液中加溴试液数滴，置水浴中加热数分钟后，呈淡红色。(4)取本品，照其他氨基酸含量测定项下的高效液相色谱条件进行试验，供试品与各氨基酸对照品峰的保留时间应一致。【检查】pH值应为5.07.0(中国药典2000年版二部附录H)。特性黏数精密量取本品适量，加1.3氯化钠溶液(经3号垂熔玻璃漏斗滤过)，稀释成每1ml中含右旋糖酐20mg的溶液，摇匀，照黏度测定第二法(中国药典2000年版二部附录G第三法)测定，特性黏数应为16.019.0。异常毒性取本品，依法检查(中国药典2000年版二部附录c)
35、，用静脉注射法给药，应符合规定。热原取本品依法检查(中国药典2000年版附录D)，剂量按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定。降压物质取本品，依法检查(中国药典2000年版二部附录G)，剂量按猫体重每1kg注射本品1ml，应符合规定。过敏试验取体重250350g的健康豚鼠6只，连续3次，间日腹腔注射本品0.5ml，然后分为2组，每组3只，分别在第一次注射后14日及12日静脉注射本品1ml，在注射后15分钟内，均不得出现过敏性反应。如有竖毛，呼吸困难、喷嚏、干呕或咳嗽3声等现象中的两种及两种以上者，或罗音、抽搐、虚脱或死亡现象之一者，应判为阳性。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典2
36、000年版二部附录B)。【含量测定】右旋糖酐精密量取本品适量，加水稀释成每1ml中含右旋糖酐0.1mg的溶液，精密量取1ml，置20ml有塞试管中，加水2ml，置冰浴中，精密量取蒽酮溶液(取蒽酮0.4g，溶于水10ml和硫酸190ml的混合液中)6ml沿管壁加入，摇匀，立即置水浴中煮沸5分钟，冷却，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录A)，在620nm的波长处测定吸收度，另取右旋糖酐对照品适量，加水制成每1ml中含0.1mg的溶液，同法测定吸收度，计算，即得。色氨酸精密量取本品2ml，置200ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(中国药典2000年版二
37、部附录A)，在280nm的波长处测定吸收度，按C11H12N2O2的吸收系数(E1%1cm)为269计算，即得。其他氨基酸取本品除色氨酸外的其他10种相应的氨基酸对照品，用适宜的氨基酸分析仪进行分离测定，计算各种氨基酸的含量，即得。【类别】营养性血容量扩充药。【规格】本品含低分子右旋糖醣酐6.0，总氨基酸2.72【贮藏】遮光，在25以下保存。【有效期】暂定2年地西泮膜拼音名：DixipanMo英文名：DiazepamPelliles书页号：D12-133标准编号：WS-10001-(HD-1143)-2002本品为地西泮均匀分散于适宜基质中制成的口服膜剂，含地西泮(C16H13ClN2O)应为
38、标示量的90.0110.0。【性状】本品为薄膜。【鉴别】(1)取本品适量(约相当于地西泮10mg)，剪碎，加丙酮10ml，振摇使溶解，滤过，滤液蒸干，加稀盐酸1ml使溶解，滴加稀碘化铋钾试液，即发生橙红色沉淀，放置后色渐变深。(2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录A)测定，在242nm与284nm的波长处有最大吸收。【检查】溶化时限取本品6片，分别用两层筛孔内径为2nm的不锈钢筛网夹住，照片剂崩解时限检查法项下的方法(中国药典2000年版二部附录A)检查，15分钟全部溶化，并通过筛网。其他应符合膜剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录M)。【含量测定
39、】取本品20片，精密称定、剪碎，精密称取适量(约相当于地西泮10mg)，置100ml量瓶中，加含0.5硫酸的甲醇溶液60ml。置50水浴中加热半小时，充分振摇，使安定完全溶解，放冷，用含0.5硫酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置另一100ml量瓶中，用含0.5硫酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录A)，在284nm的波长处测定吸收度，按C16H13ClN2O的吸收系数(E1%1cm)为454计算,即得。【类别】弱安定药。【规格】2.5mg【贮藏】遮光，密闭保存。【有效期】暂定2年曾用名：安定膜地喹氯胺拼音名：Dikuiluan英文
40、名：RequaliniumChloride书页号：D12-132标准编号：WS-10001-(HD-1142)-2002本品为癸烷1,10-双(4-氨基喹哪啶氯代)盐。按干燥品计算，含C30H40Cl2N4不得少于95.0。【性状】本品为乳白色粉末或微黄色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在沸水中溶解，在水或乙醇中微溶，在氯仿中几乎不溶。【鉴别】(1)取本品适量，加蒸馏水制成0.001%的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录A)依法测定，在240nm与326nm波长处有最大吸收，其吸收度分别约为0.89与0.51。(2)取本品约10mg，加水10ml，微热溶解，冷却，加硝酸1ml振摇1分
41、钟，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录)。【检查】酸碱度取本品0.1g，加新沸过的冷蒸馏水100ml，振摇10分钟，加入溴甲酚紫指示液，用盐酸滴定液(0.1mol/L)或氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至中性，均不得过0.2ml。干燥失重取本品，在105真空干燥3小时，减失重量不得过5(中国药典2000年版二部附录L)。炽灼残渣不得过0.15(中国药典2000年版二部附录N)。【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸40ml，微热并回流溶解后，乘热加醋酸汞试液5ml，冷却，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定结
42、果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.38mg的C20H40Cl2N4。【类别】消毒防腐药。【贮藏】密闭保存。【有效期】暂定2年曾用名：克菌定碘化铵含片拼音名：DianhuaanHanpian英文名：AmmoniumIodideBuccalTablets书页号：D12-137标准编号：WS-10001-(HD-1144)-2002本品含碘化铵(NH4I)应为标示量的90.0110.0。【处方】碘化铵1.5g薄荷油4.4g蔗糖粉适量制成1000片【性状】本品为淡黄色口含片；有薄荷的香气，味甜而凉。【鉴别】取本品5片，研细，加水5ml，研磨，滤过，滤液显铵盐与碘化
43、物的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录)。【检查】除崩解时限不检查外，应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录A)。【含量测定】取本品10片，精密称定，置乳钵中，分次加水，小心研磨使碘化铵溶解，滤过，滤液置250ml的碘瓶中，乳钵与滤器用水约50ml分次洗涤，洗液与滤液合并，加冰醋酸5ml与醋酸钠溶液(110)15ml，滴加过量的溴试液(约89ml)，放置30分钟后滴加8甲酸，每加一滴振摇数秒钟，至溴除尽(无色)，加碘化钾试液5ml与稀硫酸5ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至溶液由蓝色变为淡黄色，即得。每1ml的硫
44、代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于2.416mg的NH4I。【类别】消毒防腐药。【贮藏】遮光，密封保存。【有效期】暂定2年曾用名：含碘喉症片多维元素胶囊(15)拼音名：DuoweiyuansuJiaonang(15)英文名：MultivitaminsandMineralsCapsules(15)书页号：D12-140标准编号：WS-10001-(HD-1145)-2002本品为含有多种维生素与微量元素的复方制剂，每粒中含维生素C(C6H8O6)应为24.036.0mg，含富马酸亚铁(C4H2FeO4)应为31.538.5mg，含硫酸镁以Mg2+计为0.390.59mg，硫酸锰以Mn2+计为0.290.35mg，硫酸铜以Cu2+计为0.110.14mg，硫酸锌以Zn2+计为0.200.25mg。【处方】维生素A1.0g(每1克含100万单位)维生素B22g维生素B120.005g维生素B15g维生素B62g维生素C30g维生素D20.01g富马酸亚铁35g维生素E10g烟酰胺20g硫酸镁(MgSO47H2O)5g硫酸锌(ZnSO47H2O)1g硫酸铜(CuSO45H2O)0.5g硫酸锰(MnSO4H2O)1g碘化钾0.16g制成1000粒【性状】本品为胶囊剂，内容物为数种不同颜色的小丸。【鉴别】(1)取本品3粒的内容物，分出绿色小丸，研细，加水2