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1、国家开放大学药事管理与法规（本）形考任务1-4参考答案形考任务1一、单项选择题1.从药品使用途径和安全管理角度，可将药品分为（）。a.处方药与非处方药b.新药、仿制药、进口药品和医疗机构制剂c.现代药和传统药d.国家基本药物、国家储备药品2.药品的（），是指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力。a.安全性b.有效性c.均一性d.稳定性3.药品管理法规定，国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为（）。a.药品注册标准b.药品经营标准c.国家药品标准d.局颁标准4.（）是国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量
2、合格与否做出判断的一种重要手段。a.复验b.指定检验c.抽查检验d.注册检验5.以下关于非处方药的管理要求描述有误的是（）。a.非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识b.非处方药专有标识图案分为绿色和红色，绿色专有标识用于甲类非处方药品，红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志c.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或篡改，以正确引导消费者科学、合理地进行自我药疗d.非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准，用语要科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用6.（）的目标是双重的，既培养药学人才，又出药学研究成果。a.药品
3、管理行政组织b.药学科研组织c.药事社团组织d.药学教育组织7.（）主管全国的药品监督管理工作，对药品的研制、生产、流通、使用等环节实施统一监督管理。a.国家药品监督管理部门b.工商管理部门c.卫生行政部门d.中医药管理部门8.药品生产企业按（）分为化学药生产厂（化学原料药及其/或者制剂厂），为主的中药厂（中药饮片厂、中成药厂），生化药厂和基因工程产品为主的生物技术制药公司等。a.生产资料所有制形式不同b.所生产的药品类型c.企业规模d.药品分类管理办法9.（）成立于1907年，是中国最早成立的学术团体之一a.中国中药协会b.中国处方药物协会c.中国药学会d.中国药师协会10.执业药师注册的有
4、效期是（）。a.5年b.2年c.3年d.1年11.（）是我国专门管理药品的法律。a.药品管理法实施条例b.1971年精神药物公约c.药品经营质量管理规范d.中华人民共和国药品管理法12.药品管理法适用的对象范围是与药品有关的各个主体（单位和个人），以下描述有误的是（）。a.药品的生产者、经营者b.药品的研制者c.药品的使用者（包括医疗单位对患者使用药品的活动和患者使用药品的行为）d.具有药品监督管理的责任者13.药品批发企业药品经营许可证的核发部门是（）。a.国家药品监督管理部门b.省级药品监督管理部门c.地市级药品监督管理部门d.县级药品监督管理部门14.（）是国务院药品监督管理部门对企业生
5、产药品的申请和相关资料进行审查（包括药品检验机构对样品进行检验），符合规定条件的，发给该药品表示批准生产的文号。a.药品条形码b.药品二维码c.药品批准文号d.药品通用名15.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，按照（）处理。a.无证经营药品b.经营劣药c.经营假药d.非法购进药品二、多项选择题16.中华人民共和国药品管理法中关于药品的定义其包含的内容描述正确的是（）。a.在法律上明确了我国药品管理法管理的是人用药品，不包括兽药和农药b.药品单指药物成品或者药物制剂c.药品管理法界定的药品包括诊断药品d.药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料
6、药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等17.药品的特殊性主要体现在（）。a.高质量性b.高度的专业性和两重性c.生命关联性d.公共福利性18.药品监督管理技术支撑机构是药品监督管理的重要组成部分，为药品行政监督提供技术支撑与保障。具体包括以下部门（）。a.国家食品药品监督管理总局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）、国家中药品种保护审评委员会（国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心）b.国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心c.中国食品药品检定硏究院、国家药典委员会d.国家食品药品监督管理总局行政事
7、项受理服务和投诉举报中心、国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心19.负责临床试验的研究者应具备的条件包括（）。a.有权支配参与该项试验的人员和使用该项试验所需的设备b.在医疗机构中具有相应专业技术职务任职和行医资格，具有试验方案中所要求的专业知识和经验c.熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献d.对临床试验方法具有丰富经验或者能得到本单位有经验的研究者在学术上的指导20.我国药品管理法律体系的核心是（）。a.药品注册管理办法b.药品管理法c.药品生产监督管理办法d.药品管理法实施条例二、匹配题1.A.药事；B.执业药师；C.药品管理立法；D.药品生产经营组织；E.基本药物是指与药
8、品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事。2.A.药事；B.执业药师；C.药品管理立法；D.药品生产经营组织；E.基本药物的概念于1975年首次由世界卫生组织提出，被定义为最重要的、基本的、不可缺少的、满足人民所必需的药品。3.A.药事；B.执业药师；C.药品管理立法；D.药品生产经营组织；E.基本药物是一种经济组织，主要包括药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业等。4.A.药事；B.执业药师；C.药品管理立法；D.药品生产经营组织；E.基本药物是指经全国统一考试合格，取得执业药师资格证书，并经注册登记，主要在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。5.A.药事
9、；B.执业药师；C.药品管理立法；D.药品生产经营组织；E.基本药物是指国家有关机关依照法定权限和法定程序制定、修改或废止具有不同法律效力的药品监督管理的规范性文件的活动的总称，是以保证药品质量为核心的各种有关药品的行为规范的法律形式的制定、修改和废止。形考任务2一、单项选择题1.（）是制造毒品的原料。a.药品类易制毒化学品b.麻醉药品c.医疗用毒性药品d.精神药品2.麻醉药品专用标志的颜色是（）a.绿色和白色b.蓝色和白色c.黑色和白色d.红色和黄色3.下列属于中药毒性药品的是（）。a.砒霜b.洋地黄毒苷c.毛果芸香碱d.阿托品4.药品类易制毒化学品（）企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料
10、药。a.经营b.批发c.生产d.外贸出口5.下列不属于兴奋剂的是（）。a.受体阻滞剂b.肽类激素c.利尿剂d.吗啡6.疾病的认识，具有悠久历史传统和独特理论及技术方法的医药学体系。a.中药b.中医药c.中医d.中成药7.鲜用药材可采用的保鲜方法正确的是（）。a.冷藏、砂藏、保鲜剂、生物保鲜b.冷藏、保鲜剂、罐贮、生物保鲜c.冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜d.冷藏、保鲜剂、防腐剂、生物保鲜8.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（）批件。a.常年有效b.一次性有效c.多次使用d.半年有效9.下列属于一级保护药材的是（）。a.熊胆b.鹿茸（马鹿）c.鹿茸（梅花鹿）d.
11、穿山甲10.罂粟壳不得单方发药，每张处方不得超过（）。a.五日用量b.三日用量c.二日用量d.七日用量11.按照药品信息的内容划分，可分为（）。a.多媒体信息、计算机（电子）信息等b.研究中（上市前）药品信息、注册中药品信息和上市后药品信息c.药品科技信息、药品经济信息、药品政策法规信息、药品使用信息d.文字信息、图像信息、语音信息12.以下关于药品通用名称、商品名的印制与标注描述有误的是（）。a.不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰b.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差c.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置
12、标出d.对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出13.处方药可以在国务院（）和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。a.卫生行政部门b.商务部门c.广电总局d.工商部门14.以下可以发布广告的是（）。a.医疗机构配制的制剂b.麻醉药品c.医疗器械d.军队特需药品15.下列可以在药品广告含有的内容是（）。a.保险公司保险b.药品批准文号c.安全无毒副作用d.国家级新药二、多项选择题16.以下关于麻醉药品和精神药品的生产管理描述正确的是（）。a.生产麻醉药品和精神药品，必须取得药品批准文号b.国家对麻
13、醉药品和精神药品实行定点生产制度c.定点生产企业生产的麻醉药品和精神药品原料药只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位，小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业d.从事麻醉药品、精神药品以及精神药品原料药生产的企业，经所在地省级药品监督管理部门初步审查后，由国家食品药品监督管理部门批准17.以下关于药品类易制毒化学品购买许可描述不正确的是（）。a.购用证明申请范围是不受限制的，任何单位均可申请b.国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度c.购用证明只能在有效期内一次使用d.购买药品类易制毒化学品时可使用购用证明原件、复印件或传真件18.中药包括（）。a.中药材b.中药饮
14、片c.中成药d.天然药物19.中药品种保护条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）。a.中药人工制品b.天然药物的提取物及其制剂c.野生药材d.中成药20.药品外标签指内标签以外的其他包装的标签，包括（）。a.原料药标签b.直接接触药品包装的标签c.用于运输、储存包装的标签d.药品说明书二、匹配题1.在普通药品的实验研究过程中，如产生A.灭绝；B.管制品种；C.禁用物质；D.药品；E.中药药味，则应当立即停止实验研究活动，并向国家药品监督管理部门报告。2.反兴奋剂条例所称兴奋剂，是指兴奋剂目录所列的A.灭绝；B.管制品种；C.禁用物质；D.药品；E.中药药味等。3.一级保护野生药材物种系
15、指濒临A.灭绝；B.管制品种；C.禁用物质；D.药品；E.中药药味状态的稀有珍贵野生药材物种。4.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部A.灭绝；B.管制品种；C.禁用物质；D.药品；E.中药药味。5.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为A.灭绝；B.管制品种；C.禁用物质；D.药品；E.中药药味广告。形考任务3一、单项选择题1.（），国际上被称之为me-too化合物，又称模仿性新药研究。a.对已上市药物进行结构改造b.已上市药物的进一步研究开发c.研究开发已知化合物用作药物d.新工艺、新材料（原辅料）的研究开发2.进口药品
16、分包装，是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由（），或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。a.整装规格改为散装规格b.大包装规格改为小包装规格c.散装规格改为整装规格d.小包装规格改为大包装规格3.以下属于新药的毒理学研究的是（）。a.药动学研究b.药效学研究c.一般药理研究d.药物依赖性试验4.初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（）。a.期临床试验b.期临床试验c.期临床试验d.期临床试验5.（）主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。a.国务院b.卫生行政部门c.药品检验机构d.国家药品监督管理部门6.新药的监测期自新药批准生产之
17、日起计算，最长不得超过（）。a.5年b.8年c.6年d.10年7.新药证书号的格式为（）。a.H（Z、S）C4位年号4位顺序号b.国药证字H（Z、S）4位年号4位顺序号c.国药准字H（Z、S、J）4位年号4位顺序号d.H（Z、S）4位年号4位顺序号8.（）是指药品说明书中未载明的不良反应。a.药品群体不良事件b.严重药品不良反应c.药品不良反应d.新的药品不良反应9.药品生产质量管理体系要素中（）包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。a.质量目标b.质量保证c.质量风险d.质量控制10.以下（）属于工序质量控制方法。a.相关图b
18、.直方图c.排列图d.因果图11.以下属于药品生产许可证登记事项变更的是（）。a.生产地址的变更b.生产范围的变更c.企业负责人的变更d.法定代表人的变更12.申请药品委托生产，由（）提出申请。a.委托方向国家药品监督管理部门b.受托方向国家药品监督管理部门c.委托方向所在地省级药品监督管理部门d.受托方向所在地市级药品监督管理部门13.GMP规定，A级洁净区的悬浮粒子（5.0m）最大允许数为每立方米空气（）。a.20b.2900c.3520d.2914.现场检查实行组长负责制，检查组一般由不少于（）名药品GMP检査员组成，从药品GMP检查员库中随机选取，并应遵循回避原则。a.7b.3c.9d
19、.515.药品召回的主体是（）a.药品监督管理部门b.药品经营企业c.药品使用单位d.药品生产企业二、单项选择题16.药品注册申请包括（）。a.新药申请b.仿制药申请c.再注册申请d.进口药品申请及其补充申请17.根据关于药品注册审评审批若干政策的公告（2015年第230号）规定，可以实行单独排队，加快审评审批的是（）。a.防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请b.转移到中国境内生产的创新药注册申请c.儿童用药注册申请d.老年人特有和多发疾病用药注册申请18.按照世界卫生组织的分类，一般将药品不良反应分为（）。a.A型药品不良反应（量变型异常）b.D型药品不良反应（突变
20、型不良反应）c.B型药品不良反应（质变型异常）d.C型药品不良反应（迟现型不良反应）19.药品生产的特点包括（）。a.生产过程复杂b.生产技术先进c.环境保护迫切d.准入条件严、质量要求高20.（）不得委托生产。a.放射性药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂b.多组分生化药品、中药注射剂和原料药c.医疗用毒性药品、生物制品d.麻醉药品、精神药品及其复方制剂二、匹配体1.A.安全隐患；B.原研药品；C.原料药；D.仿制药；E.安全性指境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的药品。2.非临床A.安全隐患；B.原研药品；C.原料药；D.仿制药；E.安全性评价研究，指为评
21、价药物安全性，在实验室条件下用实验系统进行的试验。3.A.安全隐患；B.原研药品；C.原料药；D.仿制药；E.安全性生物等效性试验由审批制改为备案制。4.药品生产的全过程可分为A.安全隐患；B.原研药品；C.原料药；D.仿制药；E.安全性生产阶段和药品制剂生产阶段。5.A.安全隐患；B.原研药品；C.原料药；D.仿制药；E.安全性是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。形考任务4一、单项选择题1.将购入的药品转售给其他经济组织（包括医疗机构）的行为是药品（）。a.批发b.流通c.零售d.经营2.对于从事药品零售的企业，应当先核定（），再核定具体经营范围。a.
22、经营地址b.经营方式c.经营目标d.经营类别3.药品经营许可证的有效期为（）。a.3年b.5年c.2年d.10年4.下列不属于药品经营许可证许可事项的是（）。a.注册地址b.企业类型c.仓库地址d.经营范围5.采购药品时，应留存卖方的资质证明文件和销售凭证，保存时间不得少于（）。a.3年b.1年c.2年d.5年6.GSP规定，药品批发企业的记录及凭证应当至少保存（）。a.3年b.5年c.1年d.2年7.GSP规定，药品零售企业中不得陈列的药品包括（）。a.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳b.第二类精神药品、易制毒化学品和罂粟壳c.精神药品和毒性药品d.麻醉药品和精神药品8.互联网药品信息服
23、务资格证书的核发部门是（）。a.县级药品监督管理部门b.省级药品监督管理部门c.国家药品监督管理部门d.市级药品监督管理部门9.开办医疗机构必须依法取得（）。a.医疗机构准许证b.医疗机构执业许可证c.医疗机构许可证d.医疗机构执业准许证10.（）以上医院应成立药事管理与药物治疗学委员会。a.特级b.二级c.一级d.三级11.麻醉药品处方保存期限是（）。a.1年b.7天c.3年d.3天12.下列不属于不合理用药的表现是（）。a.合并用药b.用药不足c.不对症用药d.重复给药13.急诊处方限量一般是（）。a.1日用量b.15日用量c.3日用量d.7日用量14.依据医疗机构药事管理规定，三级医院临
24、床药师不少于（）名。a.5b.10c.8d.315.处方管理办法规定，普通处方是（）色。a.淡红b.淡绿c.淡黄d.白二、多项选择题16.以下关于药品生产、经营企业购销药品的规定描述正确的是（）。a.不得采用邮售互联网交易等方式直接向公众销售处方药b.药品零售企业应当凭处方销售处方药c.药品生产、经营企业可以向公众赠送非处方药d.药品生产、经营企业不得为从事无证生产、经营药品者提供药品17.药品批发企业的采购活动应当做到“三个确定”和“一个协议”，包括（）。a.供货单位合法资格的确定b.所购入药品合法性的确定c.供货单位销售人员合法资格的确定d.与供货单位签订质量保证协议18.门诊调剂的方法有
25、（）。a.协同调剂法b.结合法c.独立配方法d.流水作业配方法19.医疗机构对药品的管理实行“（）”的管理办法。a.金额管理b.重点统计c.实耗实销d.逐一登记20.药学监护的过程包括以下主要功能（）。a.解决实际存在的与药物治疗相关的问题b.确认潜在或实际存在的与药物治疗相关的问题c.建立良好的医患关系d.预防潜在的与药物治疗相关的问题二、配伍题1.GSP规定，药品批发企业中药品质量的主要责任人是A.处方审核；B.病人；C.企业负责人；D.医疗机构负责人；E.执业药师。2.GSP规定，药品零售企业中质量管理岗位和A.处方审核；B.病人；C.企业负责人；D.医疗机构负责人；E.执业药师岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。3.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具有A.处方审核；B.病人；C.企业负责人；D.医疗机构负责人；E.执业药师负责网上实时咨询。4.现阶段我国医疗机构药事管理的重心是以A.处方审核；B.病人；C.企业负责人；D.医疗机构负责人；E.执业药师为中心。5.A.处方审核；B.病人；C.企业负责人；D.医疗机构负责人；E.执业药师任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员。