三七饮片(破壁) (1).docx

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1、三七饮片(破壁)三七饮片(破壁)Sanqi Yinpian(pobi)本品为五加科植物三七 Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen 的干燥根和根茎,经加工制成的破壁饮片。秋季花开前采挖,洗净,分开主根、支根及根茎,干燥。【制法】 取三七药材,净制,灭菌干燥,粉碎,超微粉碎成破壁粉体,混合,分装,即得。【性状】 本品为灰白色至灰黄色粉末。气微,味苦回甜。【鉴别】 取本品 0.5g,加水 5 滴,搅匀,再加以水饱和的正丁醇 5ml,密塞,振摇 10分钟,放置 2 小时,离心,取上清液,加 3 倍量以正丁醇饱和的水,摇匀,放置使分层(必要时离心) ,取正丁醇层,蒸干,残渣加

2、甲醇 1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取三七对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷 Rb1对照品、人参皂苷 Re 对照品、人参皂苷 Rg1对照品及三七皂苷 R1对照品,加甲醇制成每 1ml 各含 0.5 mg 的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2015 年版 四部 通则 0502)试验,吸取上述两种溶液各 1l,分别点于同一硅胶 G 薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸溶液(110) ,在 105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相

3、同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的荧光斑点。 【检查】 应符合中国药典及贵州省中药饮片(破壁)通则项下有关各项规定。水分 不得过 10.0%(中国药典2015 年版 四部 通则 0832 第二法) 。总灰分 不得过 6.0%(中国药典2015 年版 四部 通则 2302)。酸不溶性灰分 不得过 3.0%(中国药典2015 年版 四部 通则 2302)。色泽均匀度 取本品适量,置光滑纸上,平铺,在明亮处观察,色泽应均匀一致。粒径分布 取供试品适量,用激光粒度分析仪测定粉体粒径,D90不得大于 45m。未破壁细胞限度 称取供试品 0.010g,加入水合氯醛试液-水(1:1)0.

4、5ml,超声处理至1完全溶散,吸取所有溶液装片,每片以不溢出、无气泡、分布均匀为度,在 100 倍显微镜下检视,大于 100m 且完整的细胞粉末数目不得过 100 个。微生物限度检查 照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则 1105)和控制菌检查法(通则 1106)检查,应符合规定。需氧菌总数 不得过 10000cfu/g;霉菌和酵母菌总数 不得过 100cfu/g;沙门菌 不得检出(10g);耐胆盐革兰阴性菌 小于 104cfu(1g)。【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(通则 2201)项下的热浸法测定,用甲醇作溶剂,不得少于 16.0%。【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典20

5、15 年版 四部 通则 0521)测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相 A,以水为流动相 B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为 203nm。理论板数按三七皂苷 R1峰计算应不低于 4000。时间(分钟)流动相 A(%)流动相 B(%)0121981126019368164对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷 Rg1对照品、人参皂苷 Rb1对照品及三七皂苷 R1对照品适量,加甲醇制成每1ml 含人参皂苷 Rg10.4mg、人参皂苷 Rb10.4mg、三七皂苷 R10.1mg 的混合溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品0.6g,精密称定,精密加入甲醇5

6、0ml,称定重量,放置过夜,置80水浴上保持微沸2小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含人参皂苷 Rg1(C42H72O14) 、人参皂苷 Rb1(C54H92O23)及三七皂苷2R1(C47H80018)的总量不得少于5.0%。【性味与归经】 甘、微苦,温。归肝、胃经。【功能与主治】 散瘀止血,消肿定痛。用于咯血,吐血,鯉血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹刺痛,跌扑肿痛。【用法与用量】 吞服或冲泡服用。日用量 39g。每日 13 次,每次 13g。可反复冲至无味时连同药渣一起服用。可与其他药物配伍使用,或遵医嘱。外用适量 。【贮藏】 置阴凉干燥处,防蛀。贵州吉仁堂中药饮片有限公司起草

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