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1、关于转录组测序技术原理及应用第一页，本课件共有53页遗传的中心法则遗传的中心法则基因组基因组转录组转录组表观遗传组表观遗传组蛋白组层次蛋白组层次第二页，本课件共有53页什么是转录组？All All transcriptstranscripts All All mRNAsmRNAs第三页，本课件共有53页RNA是解读基因组的关键是解读基因组的关键RNAProteinPhenotypePhenotypeGenotypeGenotype DNA第四页，本课件共有53页测序技术测序技术RNA-SeqRNA-SeqSmall RNA测序测序降解组测序降解组测序Non-coding RNA测序测序研究对象
2、研究对象mRNASmall RNAmRNANon-coding RNA鉴定新分子鉴定新分子OOOO表达谱研究表达谱研究OOOO基因结构分析基因结构分析O/XXXOEST 测序测序O/XXXX 筛选分子标记筛选分子标记 OOOX转录融合基因转录融合基因表达表达O/XXXXRNA 测序技术测序技术第五页，本课件共有53页Workflow of RNA-SeqWorkflow of RNA-Seq样品检测样品检测文库制备文库制备Cluster StationIllumina Sequencing生物信息分析生物信息分析第六页，本课件共有53页Total RNA样品检测样品检测 Agilent 220
3、0 检测检测OD260/280:1.82.2 RNA 28S:18S 1.0;RIN7 新型安捷伦新型安捷伦2200 TapeStation2200 TapeStation 系统是系统是新一代测序（新一代测序（新一代测序（新一代测序（NGSNGS）、生物微阵列芯片分析和、生物微阵列芯片分析和qPCRqPCR工作流工作流程以及蛋白质纯化和抗体生产过程中对生物样品进行程以及蛋白质纯化和抗体生产过程中对生物样品进行质量控制（质量控制（质量控制（质量控制（QCQC）的理想解决方案。的理想解决方案。可扩展的通量可扩展的通量1616联或联或9696孔微量滴定板孔微量滴定板 快速得到结果快速得到结果平均每个
4、样品只需一分钟便可获得结果平均每个样品只需一分钟便可获得结果使用简单使用简单可直接使用的可直接使用的ScreenTapeScreenTape预制胶条简化了工作流程预制胶条简化了工作流程样品用量少样品用量少每次运行仅需要不到每次运行仅需要不到2ul2ul样品样品第七页，本课件共有53页检测报告检测报告-合格样品合格样品棉铃虫/果蝇第八页，本课件共有53页检测报告检测报告-不合格样品不合格样品第九页，本课件共有53页Workflow of RNA-SeqWorkflow of RNA-Seq样品检测样品检测文库制备文库制备Cluster StationIllumina Sequencing生物信息
5、分析生物信息分析第十页，本课件共有53页真核真核mRNA的纯化的纯化mRNA的纯化主要通过的磁珠与生物素吸附原理从而分离纯化Oligo（dT）25磁珠纯化原理主要是mRNA的3的poly A与磁珠在bindingbuffer的作用下相结合。磁珠通过MPC（磁分离器）从溶液中分离出来。mRNA与磁珠结合后，再用Tris-HCL在加热条件下解离洗脱到溶液中。链霉亲合素包被磁珠链霉亲合素包被磁珠+生物素标记生物素标记Oligo（dT）25+poly（A）第十一页，本课件共有53页原核原核mRNA的纯化的纯化Ambion MICROExpress KitLNA扣锁型探针扣锁型探针第十二页，本课件共有5
6、3页mRNA反转录反转录-fragment+RT纯化过的mRNA样品加入1 l的fragment buffer 70作用1.5min。加入1l的stop buffer终止反应。加入沉淀剂（NaAc 糖原 无水乙醇）沉淀产物。RTds cDNA第十三页，本课件共有53页末端修复(防止自连）cDNA 3末端加AAdapter连接第十四页，本课件共有53页第一天第一天消化消化DNAmRNA的分离的分离mRNA的打断的打断cDNA的合成的合成第二天第二天末端修复末端修复加接头加接头胶回收胶回收3端加端加A第三天第三天PCRPCR胶回收胶回收 文库制备文库制备文库质量检测：文库质量检测：Aligent2
7、100：片段大小、纯度、浓度qPCR：片段大小、浓度手工检测：跑胶验证。第十五页，本课件共有53页Workflow of RNA-SeqWorkflow of RNA-Seq样品检测样品检测文库制备文库制备Cluster StationIllumina Sequencing生物信息分析生物信息分析第十六页，本课件共有53页ApplicationRNA-Seq(单端测序单端测序-Quantification)RNA-Seq(双端测序双端测序-Transcriptome)Expression-profilingAlternative SplicingFusion GeneSNP detection
8、HiSeq2500Applications of RNA-Seq17第十七页，本课件共有53页RNA-Seq(Transcriptome)第十八页，本课件共有53页Workflow of RNA-SeqWorkflow of RNA-Seq(Transcriptome)(Transcriptome)生物信息学分析生物信息学分析第十九页，本课件共有53页RNA-Seq(Transcriptome)Characterize the transcriptome in unparalleled detailTechnique 220RNA-Seq(De novo transcriptome assem
9、bly)RNA-Seq(Transcriptome resequencing)第二十页，本课件共有53页RNA-Seq(De novo transcriptome assembly)文库构建文库构建测序测序组装组装第二十一页，本课件共有53页De novo assemble a transcriptome组装流程组装流程第二十二页，本课件共有53页数据产出统计及测序数据的成分和质量评估组装结果分析（Contig长度分布、Scaffold长度分布、Unigene长度分布）Unigene（transcript）功能注释Unigene的GO分类Unigene代谢通路分析预测编码蛋白框（CDS）Uni
10、gene表达差异分析（两个或两个以上样品）Unigene在样品间的差异GO分类（需两个或两个以上样品）和Pathway富集性分析De novo assembly transcriptome 信息分析主要信息分析主要内容内容：第二十三页，本课件共有53页De novo assembly transcriptome信息分析流程信息分析流程第二十四页，本课件共有53页Unigenes的的GO 注释注释第二十五页，本课件共有53页Pathway 分析分析第二十六页，本课件共有53页RNA-Seq(Transcriptome resequencing)cDNA文库构建文库构建测序测序比对到参考序列比对到
11、参考序列第二十七页，本课件共有53页Transcriptome resequencing比对流程比对流程第二十八页，本课件共有53页比对统计基因表达注释基因差异表达分析基因结构优化可变剪接分析预测新转录本cSNP分析Transcriptome resequencing信息分析主要内容信息分析主要内容第二十九页，本课件共有53页Transcriptome resequencing信息分析流程信息分析流程第三十页，本课件共有53页应用应用-优化转录组注释信息优化转录组注释信息基因结构优化基因结构优化可变剪接鉴定可变剪接鉴定基因融合鉴定基因融合鉴定RNA水平水平SNP分析分析第三十一页，本课件共有5
12、3页GenomicintergenicregionReadsclusterPairedReadsdistribution优化基因结构优化基因结构鉴定新的转录本鉴定新的转录本Paired-End(PE)ReadsReads 比对到参考序列基因间区域比对到参考序列基因间区域第三十二页，本课件共有53页鉴定可变剪接（鉴定可变剪接（Alternative Splicing）exon1exon2exon3exon1exon2exon3exon1exon3commonreadsjunctionreadsmRNA第三十三页，本课件共有53页鉴定基因融合鉴定基因融合PairedReadsSingleReads
13、Gene AGene B第三十四页，本课件共有53页分析分析RNA水平水平SNP转录组重测序比对软件：转录组重测序比对软件：SOAPDe novo 转录组测序转录组测序:组装软件：组装软件：SoapDenovo比对软件：比对软件：SoapSNP第三十五页，本课件共有53页36转录组研究技术横向比较转录组研究技术横向比较TechnologyTiling ArraycDNA or EST sequesing Transcriptome SequencingPrincipleHybridizationSanger sequencingNext-GensequencingResolutionFrom
14、several to 100Single baseSingle baseThroughputHighLowHighReliance on genomic sequenceYesNoIn some casesBackground noiseHighLowLowApplicationSimutaneously map transcribed regions and gene expressionYesLimited for expressionYesDynamic range to quantify gene expression levelUp to a few-hundred foldNot
15、practical 8,000-foldAbility to distinguish different isoforms and allelic expressionLimitedYesYes第三十六页，本课件共有53页转录组测序的优势转录组测序的优势RNA测序与芯片检测序与芯片检测基因数比较测基因数比较RNA测序与芯片测序与芯片检测基因的表达量分布检测基因的表达量分布Technique 1第三十七页，本课件共有53页Genome Res 2010CaseCase 实验材料收集：实验材料收集：叶片，花序,果实,根 时间点：0,4,8,12,16,20和 24 h 将每个时间点采集的样品均匀混
16、合 测序策略：测序策略：Illumina 测序，1G data第三十八页，本课件共有53页1.High light 2.Heat 3.Cold 4.Salt 5.Drought抗逆相关可变剪接抗逆相关可变剪接第三十九页，本课件共有53页外包膜蛋白外包膜蛋白16(AT2G28900)Intron-retentionControlLow Temperature Resistance低温胁迫相关的AS低温胁迫下这个内含子和对照相比被保留了下来，揭示了可变剪接有重要功能。第四十页，本课件共有53页AS调节机制CCA1生物钟相关基因，例如调节气孔的开关等第四十一页，本课件共有53页RNA-SeqRNA-
17、Seq单端测序单端测序（QuantificationQuantification）等同于等同于数字表达谱数字表达谱(DGE)(DGE)第四十二页，本课件共有53页Workflow of RNA-SeqWorkflow of RNA-Seq单端测序单端测序单端测序单端测序（QuantificationQuantification）生物信息学分析生物信息学分析第四十三页，本课件共有53页RNA-Seq单端测序（单端测序（Quantification）生物信息分析内容生物信息分析内容测序数据评估测序数据评估筛选差异表达基因筛选差异表达基因表达模式聚类分析表达模式聚类分析GO 功能富集分析功能富集分析
18、Pathway 富集分析富集分析蛋白互作网络分析蛋白互作网络分析第四十四页，本课件共有53页RNA-Seq单端测序（单端测序（Quantification）信息分析流程）信息分析流程第四十五页，本课件共有53页RNA-Seq与基因芯片优缺点比较技技术术优优点点缺点缺点RNA-seq1）检测基因数比基因芯片多25%2）定量准，可重复性高（重复相关系数0.99）3）数字化信号，无背景噪音，无交叉杂交4）高、低丰度基因高、低丰度基因均均可可检测检测5）不受研究物种限制，不受研究物种限制，模式生物和非模式生物均可检测6）数据可与数据可与时时俱俱进进，即随数据库更新而更新7）具有较好的分析兼容性，数据格
19、式与芯片相同，可与芯片的分析软件兼容1）样本要求量比基因芯片多2）数据量大，需要具备一定的生物信息分析基础，才能更好的挖掘数据蕴含的丰富信息基因芯片1）平台应用较早2）信息分析软件较多3）有些平台要求样品量少1）检测灵敏度较低、重复性差、检测阈值较狭窄2）有背景噪音，假阳性率1%3）受物种限制，只能受物种限制，只能检测检测部分模式生物部分模式生物4）受基因拷贝数限制，无法无法检测检测出低丰度基因出低丰度基因5）只能检测已知转录本，无法，无法检测检测出新出新转录转录本本6）受数据库数据所限，因探探针针依靠依靠现现有数据有数据库库或比较旧的版本的数据库来设计的，可能出现注注释释不准确不准确的情况第
20、四十六页，本课件共有53页casecasePlant Physiology Plant Physiology Plant Physiology 201020102010取样：取样：选取在成熟季节开花后 5,10,和15个星期葡萄分别代表葡萄果实成熟中的三个时期（post setting,veraison和ripening）数据量：数据量：超过59M reads数据，长度在36-44bp之间运用RNA-Seq技术对葡萄果实发育过程中复杂转录特征的研究。第四十七页，本课件共有53页表二表二 reads在基因组上的分布情况在基因组上的分布情况表一表一 测序数据测序数据葡萄葡萄RNA-Seq单端测序单
21、端测序第四十八页，本课件共有53页浆果发育三个阶段浆果发育三个阶段共有、特有基因表达分布图共有、特有基因表达分布图基因表达量分布基因表达量分布第四十九页，本课件共有53页表达簇的分类分布情况表达簇的分类分布情况差异表达的基因GO功能注释-分成了19个功能类群-按照基因在三个不同时期的表达趋势进行分类，分成8个cluster。将基因的表达和它调控的一个生理功能联系在了一起。第五十页，本课件共有53页RNA-Seq对浆果对浆果标记基因的验证标记基因的验证用RNA-Seq的数据去验证已报到的十个浆果成熟期的mark基因。事实上从其它方法得到的数据去验证了RNA-Seq数据的准确性。第五十一页，本课件共有53页RNA-Seq结果与RT-PCR具有高度一致性RT-PCR验证结果验证结果第五十二页，本课件共有53页2023/3/2感感谢谢大大家家观观看看第五十三页，本课件共有53页