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1、第四章第四章 超薄切片技术超薄切片技术一、生物样品制备技术的重要性一、生物样品制备技术的重要性二、二、TEMTEM样品制备技术分类样品制备技术分类四、超薄切片技术概述四、超薄切片技术概述第一节第一节 基本概念基本概念三、扫描电镜样品制备技术三、扫描电镜样品制备技术一、生物样品制备技术的重要性一、生物样品制备技术的重要性1）电镜本身的分辨本领 2）样品的结构和反差，而样品的结构与反差在很 大程度又取决于样品制备技术1、决定电镜图像分辨率的两个因素、决定电镜图像分辨率的两个因素2、电镜样品应具备的基本条件、电镜样品应具备的基本条件1）样品必须彻底干燥；2）样品要进行提高反差处理3）样品厚度要适宜4
2、）样品耐受电子束的轰击5）充分保存好生物样品的超微结构二、二、TEMTEM样品制备技术分类样品制备技术分类1、超薄切片技术（普通）2、冷冻超薄切片技术3、冷冻置换和低温包埋技术4、金属投影技术5、表面复型技术6、冷冻(断裂)蚀刻及复型技术7、免疫电镜技术8、电镜细胞化学技术 TEM，SEM共有9、电镜放射自显影技术1、表面镀金（喷镀）技术2、组织导电技术3、冷冻断裂技术4、离子蚀刻技术5、临界点干燥技术6、冷冻干燥技术7、铸型观察技术（复型）注：最基本、最经典的还是超薄切片技术SEM,TEM共有三、扫描电镜样品制备技术三、扫描电镜样品制备技术四、超薄切片技术概述四、超薄切片技术概述1、超薄切片
3、、超薄切片样品厚度在10100nm之间的切片为 石蜡切片h=10m(550m)超薄切片TEM专用，一般5007002、制作超薄切片的必要性、制作超薄切片的必要性1).增加电子透射能力2).电镜的场深大，切片太厚，上下结构重 叠,使得图像不清楚3).减少色差4).减少样品对电子的吸收 细胞的细微结构保存良好，没有明显的物质凝聚、丢失、添加等人工效应 切片厚度500700为宜,小于1000 太薄：高，反差低太厚：低，反差好，结构重叠，电子甚至 不 能穿透 切片应耐电子束的强烈照射，不变形，升华 切片能够适当被染色，保证一定的反差 切片均匀，无皱褶、刀痕，无染色剂或其他 化学物质的沉淀3、对超薄切片
4、的要求、对超薄切片的要求取材固定脱水渗透包埋聚合修块切片染色4、超薄切片制备的一般程序：、超薄切片制备的一般程序：第二节第二节 普通超薄切片技术普通超薄切片技术一一 取材取材二二 固定固定三三 脱水脱水四四 渗透与包埋渗透与包埋五五 超薄切片超薄切片六六 电子染色电子染色 操作规则:快,小,冷,准,稳,轻(防损伤)快：动作迅速,快取,投入固定液 小：样品体积小,动1mm3,植宽1，长34 冷：04 准：取的部位准，有代表性、目的性 轻：操作轻巧，避免拉、锯、压一、取材一、取材1、含义、含义指从生物体上取下要观察的组织块。2、取材操作规则、取材操作规则注意：由于水解酶的作用可引起细胞自溶注意：由
5、于水解酶的作用可引起细胞自溶动物材料麻醉解剖 戊二醛预固定（04，25）在预冷的玻板上细切（1mm3）戊二醛前固定(13h)漂洗（1030min）1锇酸后固定(12h)植物材料叶片宽1，长34，有时需脱蜡根茎果实1mm3单细胞：洗去有机成分固定预包埋切块3、取材方法、取材方法A、按样品类别分为：、按样品类别分为：B、按取材地点分为：、按取材地点分为：野外取材：冰壶实验室室内取材1、概念、概念：用化学或物理方法迅速将细胞、组织杀死,同时把从细胞间的联系到细胞器的分子结构等全部组织的活体形态、精细结构及其组成真实的保存下来.2、常用的固定方法、常用的固定方法化学方法：锇酸（OsO4),戊二醛（C5
6、H8O2),甲醛(HCHO)，高锰酸钾KMnO4、重铬酸钾、丙烯醛物理方法：冷冻，干燥，高温二、固定二、固定（一）固定的基本知识（一）固定的基本知识 把细胞中的动态系统定格，要求生命过把细胞中的动态系统定格，要求生命过 程立即停止程立即停止,细胞和它周围组织中的半液细胞和它周围组织中的半液 体内含物立即凝固而不分解体内含物立即凝固而不分解,接近细胞有接近细胞有 机体的生活状态机体的生活状态 防止以后的制备过程中丢失或添加成分防止以后的制备过程中丢失或添加成分 使其在电镜下有良好的电子反差使其在电镜下有良好的电子反差3、固定的目的、固定的目的4、固定的标准、固定的标准 细胞内膜结构线条清晰连续不
7、断，细胞基质无明显溶泡和颗粒凝集1）组成：固定液：固定剂缓冲液2）作用：破坏细胞的酶活性系统 稳定细胞物质成分，并保存之 接近细胞生活状态的渗透压,使细胞不收缩或膨胀 在组分的分子之间建立交联，提供骨架稳定细胞器的空间构型 提供一定的电子反差5、固定液的作用、固定液的作用1）渗透力强，穿透速度快，能迅速达到组织块的各部位，立即杀死细胞，以尽量减小死后变化2）稳定细胞成分和结构，使各种结构成分凝固或变性，以保证后续的各种处理中物质不溶 解、不丢失3）使细胞不变形，保持各种结构生活时形状，不产生人工假象，以保证电镜图像的真实性。4)能保存一定的酶活性,以供细胞化学的测定5)最好提供一定的反差,并有
8、防腐作用（二）常用的固定剂（二）常用的固定剂1、常用、理想固定剂应具备的条件优点：优点：几乎和细胞内所有成分发生化学结合几乎和细胞内所有成分发生化学结合 对氮具有较强亲和力，对含有蛋白质的细胞结构固定作对氮具有较强亲和力，对含有蛋白质的细胞结构固定作 用良好用良好 可保存脂肪可保存脂肪,形成脂肪形成脂肪-锇复合物锇复合物 Z=76Z=76，增加膜的反差，增加膜的反差 对磷脂蛋白、核蛋白保护很好对磷脂蛋白、核蛋白保护很好2 2、理想固定剂、理想固定剂1 1）锇酸（）锇酸（OsOOsO4 4)锇酸缺点：不能固定糖元、碳水化合物、核酸，对微管固定效果差 酶的钝化剂，不能用于细胞化学研究 分子量大,渗
9、透能力差，要求组织块小 固定时间不宜过长 可与乙醇、醛类氧化还原反应生成沉积 有挥发性、剧毒2）戊二醛（C5H8O2）优点：固定迅速，样品块可以大于固定迅速，样品块可以大于1mm3 能保存糖元、蛋白质、核蛋白，核酸，尤其对微能保存糖元、蛋白质、核蛋白，核酸，尤其对微 管，内质网等固定效果最好，对细胞内结构有较管，内质网等固定效果最好，对细胞内结构有较 强的亲和力强的亲和力 可长时间固定（可长时间固定（7天），适于野外取材天），适于野外取材 不易使酶失活，适于细胞化学研究不易使酶失活，适于细胞化学研究 不挥发，但容易经皮肤吸收，对呼吸道粘膜有不挥发，但容易经皮肤吸收，对呼吸道粘膜有 刺激性刺激性
10、 戊二醛缺点：不保存脂肪 无电子染色作用 对缓冲液的要求严格很差很好糖元良好很好好锇酸很差很好尚好戊二醛脂类核蛋白蛋白质固定剂不强有小很差强无大较好对 BS的选择性电子染色渗透核酸四氧化锇与戊二醛的固定作用比较四氧化锇与戊二醛的固定作用比较锇酸戊二醛固定剂双固定法双固定法：指用戊二醛对样品前固定，漂洗：指用戊二醛对样品前固定，漂洗后使用锇酸对样品进行后固定，这种使用两后使用锇酸对样品进行后固定，这种使用两种化学试剂分别前后对样品进行固定的方法种化学试剂分别前后对样品进行固定的方法称为双固定法。称为双固定法。3)3)甲醛甲醛（HCHO）：甲醛戊二醛：甲醛戊二醛 滲透速度快、固定迅速，对酶活滲透速
11、度快、固定迅速，对酶活 性的保护优于性的保护优于 戊二醛，经济方便戊二醛，经济方便4)4)高锰酸钾高锰酸钾（KMnOKMnO4 4)磷脂蛋白，对神经髓脂质很好，细胞膜性结磷脂蛋白，对神经髓脂质很好，细胞膜性结 构、叶绿素固定良好。构、叶绿素固定良好。1、缓冲液：一种仿效细胞外液成分，对细胞富有生理保护功能的溶液2、缓冲液主要作用 维持稳定的pH值 提供适当的渗透压 提供适当的离子成分使样品不抽提，不沉淀3、附加剂：调节渗透压，NaCL,CaCL2，蔗糖，葡萄糖（三）缓冲液和附加剂（三）缓冲液和附加剂储备A液(0.2M):磷酸氢二钠 (Na2HPO4.2H2O)35.61g加水定容1000ml储
12、备B液(0.2M):磷酸二氢钠 (NaH2PO4.2H2O)27.6g加水定容1000ml 0.1M磷酸缓冲液（PBS），由储备A液(0.2M)和储备B液(0.2M)按上表比例合成，然后稀释定容到100ml。优点：对细胞无毒害，便宜，易于大量配置 缺点：易产生沉淀，不稳定，易受到细菌污染pH（25。C）6.26.66.87.07.27.47.6A液9.2518.7524.530.536.040.543.5B液40.7531.2525.519.514.09.56.5磷酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液4、常用缓冲液、常用缓冲液巴比妥盐巴比妥盐 对锇酸适用，戊二醛不能，不长期保存二钾胂酸盐二钾胂酸盐 可长期保
13、存，有毒，有臭味（四）、固定（四）、固定1、固定液的配制单固定：戊二醛或锇酸单次固定13小时双固定：前固定（戊），漂洗，后固定（锇）多重固定：用三种以上的固定剂对样品进行固定 2、固定的方法、固定的方法1）按固定液的成分划分为）按固定液的成分划分为：2）按固定方式分为）按固定方式分为：a.浸泡固定 b.体外固定 c.原位固定 d.灌流固定固定操作示意图漂洗操作方法1)固定液的浓度:戊二醛1-5%,锇酸1-3%浓度低固定时间长细胞质的抽提,组织肿胀 浓度高易损细胞微结构,OsO4或KMnO4可使蛋 白质分子氧化而断裂2)固定液的渗透压：渗透压低细胞器或整个细胞膨胀 渗透压高细胞收缩3)pH值：植
14、物6.87.1,动7.27.44)固定的温度：04 但低温对细胞微丝、微管有害5)组织块的大小：0.51mm36)固定液的用量，一般为组织块的500倍3、固定注意事项：三三 脱水脱水(dehydrate)(dehydrate)1.定义：定义：用适当的有机溶剂取代组织和细胞中的用适当的有机溶剂取代组织和细胞中的 游离态水分的过程。游离态水分的过程。2.脱水的原因：脱水的原因：包埋时一般使用非水溶性包埋剂，为了更好的包埋样包埋时一般使用非水溶性包埋剂，为了更好的包埋样 品，提高包埋质量必须对样品脱水；品，提高包埋质量必须对样品脱水；湿样品反差低、必须干湿样品反差低、必须干 燥；燥；含水样品在高真空
15、下容易被破坏。含水样品在高真空下容易被破坏。3.脱水的原则：脱水的原则：逐级梯度脱水逐级梯度脱水(80%及以前及以前4)305070809095(每次每次5 15min)100(23次，每次次，每次15min)100环环 氧丙烷氧丙烷(乙醇脱水时必须的一步骤乙醇脱水时必须的一步骤,15min)4.常用的脱水剂：常用的脱水剂：乙醇、丙酮、甲醇、乙二醇、聚乙二醇、乙醇、丙酮、甲醇、乙二醇、聚乙二醇、环氧丙烷、包埋剂的单体。环氧丙烷、包埋剂的单体。5.脱水注意事项脱水注意事项:脱水要彻底脱水要彻底 更换液体动作要迅速更换液体动作要迅速 脱水时间不宜过长脱水时间不宜过长 固定后的固定后的 样品要充分漂
16、洗样品要充分漂洗附加步骤：附加步骤：块染块染（Block Staining)块染块染：在脱水前或脱水时对组织块进行的染色：在脱水前或脱水时对组织块进行的染色叫块染。叫块染。（在切成片之后的染色可称为（在切成片之后的染色可称为“片染片染”）脱水前染色脱水前染色：双固定双固定 漂洗漂洗 0.54%的醋酸双氧铀的醋酸双氧铀染色，染色，1h,4脱水脱水脱水时染色脱水时染色：脱水至脱水至70乙醇乙醇 硝酸铅的硝酸铅的70乙醇饱和溶乙醇饱和溶液中液中2h,4 70乙醇漂洗乙醇漂洗 继续脱水继续脱水四四 渗透与包埋渗透与包埋 目的目的：使包埋剂逐步渗透到组织细胞内部,以便与 细胞外的包埋剂同时聚合，以保证切
17、出优质 的超薄切片。步骤步骤：渗透，包埋，聚合（一）、渗透（一）、渗透（Infiltrate)Infiltrate)渗透：渗透：用另一种溶液或混合液逐渐取代组织内的脱 水剂（或前介质），使细胞内外所有的空隙 被渗透液填充。脱水剂的比例包埋剂纯包埋剂 脱水剂:包埋剂3:1 1:1 1:3 纯包埋剂 渗透时间表渗透时间表(小时）小时）脱水剂：包埋剂动物材料植物材料体外培养细胞3：1110.51：1141120.511：3122120.5包埋：包埋：将渗透好的样品块放入到适当的包埋模具中，灌装上纯包埋剂包埋，经加温聚合形成一种固体基质，牢固地支撑整个细胞结构或组织，同时又不混乱其空间联系，制成适于机
18、械切割的固体包埋块。（二）、包埋（二）、包埋(embedding)(embedding)1 1、包埋剂应具备的条件、包埋剂应具备的条件:聚合有良好的切割性能，软硬度易调节聚合有良好的切割性能，软硬度易调节 粘度低粘度低,易渗透易渗透 溶于脱水剂溶于脱水剂 电子透明度好电子透明度好,并具有一定的反差并具有一定的反差 聚合要充分、均匀，聚合温度要尽可能低聚合要充分、均匀，聚合温度要尽可能低 本身无结构本身无结构 热稳定性好热稳定性好,可耐电子束轰击可耐电子束轰击 来源丰富，且各批号性能尽可能一致来源丰富，且各批号性能尽可能一致 切片易染色切片易染色,且对人体无害且对人体无害2 2、常用包埋剂、常用
19、包埋剂1)甲基丙烯酸酯甲基丙烯酸酯 优点优点：分子量小，粘度低,易渗透；,硬度易调节，切割性能好；电子透明度高，电子反差好；无毒性，便宜 缺点缺点：聚合需要一定条件；聚合后体积变化大，聚合损伤大；不稳定，不耐电子束轰击易升华或蒸发2)聚酯树脂聚酯树脂 优点优点：对样品损伤小，耐电子束的轰击，聚合收缩小，适合于细菌和植物组织等硬样品，缺点缺点：不稳定，易脆裂3）水溶性包埋剂）水溶性包埋剂 常用试剂常用试剂：乙二醇甲基丙烯酸酯（GMA），聚乙二醇 (PEG),甲基丙烯酸羟酸酯（HPMA)注意注意：GMA需低温包埋，聚合时GMA和HPMA需 紫外照射 应用应用：适于电镜细胞化学和组织化学研究4)环氧
20、树脂类包埋剂：环氧树脂类包埋剂：特点特点：聚合收缩率低，均匀，对样品损伤小，耐轰 击，但切片困难，染色后反差小，有刺激作用 常用试剂常用试剂：Epon-812,国产618，ERL4206 Epon-812Epon-812：甘油多聚酯，低粘度，易渗透 加速剂：DMP-30（2，4，6三（二甲基氨 基甲基苯酚）固化剂：DDSA（十二烷基琥珀酸酐），块软 MNA（六甲酸酐），块硬3 3.常用配方：常用配方：Epon-812配方（1961，Luft)A液：Epon812 5ml DDSA 8ml B液：Epon812 5ml MNA 7ml 最终：A液13，B液15，DMP-30 16滴（12%）夏天
21、：A：B=2：8（A多软）冬天：A：B=1：9（B多硬）（2）国产618配方:618 12ml +DDSA 8ml +DBP(增塑剂，苯二甲酸二酯丁）0.61.6ml +DMP-30 0.20.4ml(13滴）（3）ERL-4206:低粘度,易渗透4 4,包埋方法包埋方法:常规包埋:定向包埋:浅槽包埋、二次包埋、加条包埋（三）、聚合（三）、聚合 37（12h)45(1248h)60(2448h)（四）、注意事项（四）、注意事项 1、一切器材均须烘干 2、配制包埋剂时，逐项加入试剂并搅拌 3、做好的包埋块置于干燥器中 4、配制包埋剂不宜长时间存放，室温下 也有一定程度聚合渗透、包埋、聚合操作图五
22、五 超薄切片超薄切片A.载网:1、作用：承载样品,以便后续染色和观察 2、分类 从材料:铜,镍,钼,金,银,铂,不锈钢,尼龙，碳 形状上分:圆型,蜂窝,正方形,长方形 单孔型,狭逢型 大小:d=23mm,h=0.1mm 目：一英寸的线段上具有的孔的数目 常用180230目（让70电子束通过）（一）、载网和支持膜（一）、载网和支持膜3、载网的特点 大孔径(目数少)：电子透过率高，支持性差，在低倍、分辨率低、大视野 场合下使用 小孔径(目数多)：反之4、载网的清洗：目的：清洁，除去静电 新网：丙酮或乙醇浸洗，双水洗 旧网：溶膜酸碱,超声,离子蚀刻点击返回B.支持膜的制备 1 1、特点、特点:本身无
23、结构 电子透明度高 机械强度高,耐电子束的轰击,稳定性好 不与样品发生反应 厚度适中,150 2 2、常用支持膜常用支持膜 福尔莫瓦膜（Formvar):聚乙烯醇缩甲醛，0.2%0.5%氯仿溶液，机械强度高，制作简易 火棉胶膜：强度低，制作简易，12 醋酸异戊酯溶液 帕罗丁膜：30醋酸戊酯溶液，强度稍 高于火棉胶膜 碳膜：机械轻度高，化学稳定好。适于 高分辨率样品，需专用仪器：真空喷镀仪 复合膜：有机膜碳膜（50100）微孔支持膜(微筛)：高分辨率用 哈气法、甘油法、气压法返回返回返回返回（二）、制刀（二）、制刀1、刀的种类：玻璃刀，钻石刀2、玻璃刀的制作:玻璃要求:硬,含硅高（7275%),
24、h=48mm，宽25mm、38mm，长30cm 步骤：洗涤玻璃条，并晾干制成小方块，对角折断检查刀刃 检查的标准：中左端平直无缺损右端稍上翘显微镜下刀刃有明亮的应力线 制刀的手段手工制刀，专用制刀机制刀（LKB7800)钻钻石石刀刀（三）（三）装水槽装水槽1.方法方法:装塑料模具水槽装塑料模具水槽 自制胶带水槽自制胶带水槽2.槽液的要求槽液的要求 不与材料发生化学反应不与材料发生化学反应 干净无杂质干净无杂质 液面与刀口基本平行液面与刀口基本平行 低粘度低粘度,蒸发量小蒸发量小 有一定的表面张力有一定的表面张力,有利于漂浮切片有利于漂浮切片 3.常用的槽液：常用的槽液：双蒸水、二甲基亚砜（双蒸
25、水、二甲基亚砜（DMSO）、）、甘油水溶液等甘油水溶液等玻玻璃璃刀刀口口的的选选择择玻璃刀、载网、包埋块及塑料模具水槽玻璃刀、载网、包埋块及塑料模具水槽（四）修块（四）修块1.目的目的 除去组织周围多余的包埋介质和除去组织周围多余的包埋介质和 不感不感 兴趣的部分，以提供较大的有效观察面积兴趣的部分，以提供较大的有效观察面积 含组织块的区域和不含组织块的区域硬度含组织块的区域和不含组织块的区域硬度 不同，经过修块，尽可能除去组织块外的不同，经过修块，尽可能除去组织块外的 空白包埋介质，使要切的部分硬度一致，空白包埋介质，使要切的部分硬度一致，切出高质量的切片切出高质量的切片 修成一定形状、大小
26、的包埋块截面，便于修成一定形状、大小的包埋块截面，便于 连续切片连续切片2.修块的方法修块的方法 手工修块手工修块：粗修：四棱台型粗修：四棱台型 细修：小四棱台塔型或二层四棱台型细修：小四棱台塔型或二层四棱台型 （Mesa型），顶面积型），顶面积0.1mm2，四个侧面要整齐、规则四个侧面要整齐、规则 机械修块机械修块：（专用修块机或超薄切片机）（专用修块机或超薄切片机）先修顶面暴露样品先修顶面暴露样品 后修四个侧面后修四个侧面（五）、切片（五）、切片1、超薄切片机、超薄切片机 (Ultramicrotome)按进刀原理分为：按进刀原理分为：机械推进式：机械推进式：AO型型 热膨胀式：热膨胀式：
27、I 膨胀膨胀 切片厚切片厚 LKB(，），），CQR1 冷缩式冷缩式 LKB切片机构造切片机构造 切片的原理切片的原理 加热线圈加热线圈金属臂膨胀金属臂膨胀推进样品推进样品 电动机驱动样品臂上下运动电动机驱动样品臂上下运动切削切削2、切片操作步骤：、切片操作步骤：装块装块装刀装刀对刀对刀加水加水切片切片捞片捞片返回3、切片原则：、切片原则：1）刀角、前角，切速参数的选择原则：）刀角、前角，切速参数的选择原则：软硬适中的包埋块，软硬适中的包埋块，45刀角，刀角，35前角，前角，25mm/s 包埋块硬包埋块硬,小刀角小刀角,切速小；切速小；包埋块软包埋块软,大刀角大刀角,切速大切速大 较薄样品较薄
28、样品,切速大切速大20mm/s 要获得较大面积的切片，切速要获得较大面积的切片，切速1mm/s 2)预先制作半薄切片的原则预先制作半薄切片的原则:半薄切片的定义半薄切片的定义：切片的厚度介于普通切片和超薄切片切片的厚度介于普通切片和超薄切片 之间的切片之间的切片,0.52m 半薄切片的作用：半薄切片的作用：精确定位样品特征位置点，精确定位样品特征位置点，并筛选包埋块并筛选包埋块返回4、切片厚度的判断、切片厚度的判断颜色厚度()切片厚度分辨率反差暗灰色400太薄高小铅灰色400500较薄高小银灰或银白银灰或银白500700适中适中好好好好米黄、金黄7001000较厚低好紫色(蓝)1000以上 不
29、能用5、展片、捞片、展片、捞片6、超切注意事项、超切注意事项 切片是否成功，对刀是关键切片是否成功，对刀是关键 槽液用新鲜的重蒸水槽液用新鲜的重蒸水 切片时的温度切片时的温度2025，相对湿度，相对湿度60%，室内无空气流动，清洁，防止震动室内无空气流动，清洁，防止震动 不损坏封固刀槽的石蜡不损坏封固刀槽的石蜡,否则漏水否则漏水7、切片缺陷产生的原因及排除方法、切片缺陷产生的原因及排除方法六、电子染色六、电子染色1 1.电子染色电子染色(Electron Staining)(Electron Staining)1)概念:利用高密度的重金属染色剂（铅、铀）与细胞某些微细结构或成分结合，以增加样品
30、局部的电子散射能力，提高电镜图像反差的方法。2)原理：结合重金属多的区域，t大电子散射 能力强电子密度大图像深暗 反之.2、常用染色剂常用染色剂(Pb,U盐）1)1)铀盐铀盐：醋酸铀（醋酸双氧铀）UO2(CH2COO)22H2O 特点特点:A.可以和细胞中大多数成分结合，可以提高核 酸、蛋白质和结缔组织的反差，对膜的染色差 B.有放射性，发射荧光，有毒，见光分解配方及染色配方及染色A.常用常用15的醋酸双氧铀，室温下染色的醋酸双氧铀，室温下染色30min1h；40-70用时用时2030min.B.1-2%醋酸双氧铀的醋酸双氧铀的50%，70或或95的的乙醇溶液，穿透力强，乙醇溶液，穿透力强，2
31、030min.2)2)铅盐铅盐：柠檬酸铅（枸橼酸铅）特点：A、密度大，对细胞各种结构都有亲和力，尤其提高细胞膜系统和脂类物质的反差，对核糖体、糖元等着色。常用 B、铅盐毒性大（防止皮肤吸收引起铅中 毒），易与CO2产生沉淀3)高锰酸钾高锰酸钾(KMnO4):对膜染色好，与铀盐配合使用，当MNA做硬化剂 的环氧树脂包埋剂制作超切时发生化学反应。方法：1的KMnO4室温下染色10min3、染色的方法:A.单染:铅盐单染,铀盐单染 铅盐比铀盐好,注意CO2的干扰 B.双染色:醋酸双氧铀前染2030min 漂洗掉多余染液 柠檬酸铅后染，15min返回返回思考题思考题1.名词解释:超薄切片 半薄切片 脱水 固定 缓冲液 电子染色 包埋2.简述普通超薄切片样品制备技术的基本过程.3.超薄切片机的基本构造及其工作原理。4.为什么要用支持膜?支持膜有哪些种类?其特 点是什么?5.什么是半薄切片?为何要制作半薄切片?6.超薄切片时为什么要采用双固定法?7.简述包埋块修整的要求及原因.8.何谓合格的超薄切片?9.提高电镜的反差有哪些?10.超切中哪些步骤可以停留过夜?11.为何要对超切进行电子染色?常用的电子染色有哪些?