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1、第二章 烃和卤代烃第二节 芳香烃 教案 【教学目标】一、知识与技能了解苯的物理性质，理解苯分子的独特结构，掌握苯的主要化学性质。二、过程与方法培养学生逻辑思维能力和实验能力。三、情感态度价值观使学生认识结构决定性质，性质又反映结构的辩证关系。培养学生以实验事实为依据，严谨求实勇于创新的科学精神。引导学生以假说的方法研究苯的结构，并从中了解研究事物所应遵循的科学方法【教学重点】苯的分子结构与其化学性质【教学难点】理解苯环上碳碳间的化学键是一种介于单键和双键之间的独特的化学键。【探究建议】实验探究：苯的化学性质。观察实验：苯的溴代或硝化反应。甲苯与酸性高锰酸钾溶液的作用。阅读与交流：煤、石油的综合
2、利用。【教学过程】 导课在烃类化合物中，有很多分子里含有一个或多个苯环，这样的化合物属于芳香烃。我们已学习过最简单、最基本的芳香烃苯。板书 第二节 芳香烃一、苯的结构与化学性质复习请同学们回顾苯的结构、物理性质、主要化学性质。提问1、物理性质：苯是一种无色、有特殊气味的液体。2、现代科学对苯分子结构的研究：（1）苯分子为平面正六边形结构，键角为120。（2）苯分子中碳碳键键长为401010m介于单键和双键之间。3、（1）苯与液溴在铁粉催化下发生取代反应：C6H6+Br2 C6H5Br+HBr。（2）苯在特殊条件下可与H2发生加成反应：C6H6+3H2 C6H12。（3）讲述 苯的分子组成为C6
3、H6，从其分子组成上看具有很大的不饱和性，应具有不饱和烃的性质。但实验表明苯不能使高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色。由此可知，苯在化学性质上与烯烃和炔烃明显不同。大量的研究表明，苯为平面形分子，分子中的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内，苯分子中的6个碳原子构成一个正六边形，碳碳键长完全相等，而且介于碳碳单键和碳碳双键之间。或均可。板书1、结构：苯为平面正六边行结构，键角120，碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间完全相等。思考与交流1烃均可以燃烧，但不同的烃燃烧现象不同。乙烯和乙炔燃烧时的火焰比甲烷的要明亮，并伴黑烟；而苯燃烧时的黑烟更多。请你分析产生不同燃烧现象的原因。2写出下列反应的
4、化学方程式及反应条件 反应的化学方程式 反应条件苯与溴发生取代反应苯与浓硝酸发生取代反应苯与氢气发生加成反应3根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案。汇报1、含碳量不同，含碳量：乙烷乙烯乙炔=苯，含碳量越高，燃烧越明亮，黑烟越多。2、 反应的化学方程式 反应条件苯与溴发生取代反应C6H6+Br2 C6H5Br+HBr液溴、铁粉做催化剂苯与浓硝酸发生取代反应5060水浴加热、浓硫酸做催化剂吸水剂苯与氢气发生加成反应C6H6+3H2 C6H12镍做催化剂3、装置特点：导管较长;导管口在液面上;不加热；现象(略)；兼起冷凝器的作用；防倒吸；白雾是HBr遇水蒸气产生的。可
5、用AgNO3试剂检验（现象：出现浅黄色沉淀）。装置特点：要用水浴加热，以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中；为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回流装置。投影练习：1、根据本节课所学实验室制备硝基苯的主要步骤，请回答下列问题：(1)配制一定比例浓H2SO4与浓HNO3的混合酸时，操作注意事项是_。 (2)为了使反应在5060下进行，常用的方法是_。 (3)粗硝基苯可依次用蒸馏水和5NaOH溶液洗涤，最后用蒸馏水洗涤。其中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_，粗产品用5NaOH溶液洗涤的目的是_。(4)将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。纯硝基苯是
6、无色、密度比水_，具有_气味的油状液体。2、根据实验室制取溴苯的装置图，回答下列问题： (1)烧瓶中加入苯，再加纯溴其现象是_。 (2)再加入铁屑，现象是_。 (3)写出烧瓶中反应的化学方程式_。 (4)烧瓶中连接一个长导管，其作用是_。 (5)插入锥形瓶的导管不伸入液面下，其原因是_。(6)反应完毕，把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯中，现象是_，溴苯是_的液体。板书2、化学性质：投影科学视野-苯的结构苯分子里6个碳原子都以sp2杂化方式分别与2个碳原子形成碳碳键、与1个氢原子形成碳氢键。由于碳原于是sp2杂化，所以键角是120，并且6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内(如图213)。另外，苯
7、环上6个碳原予各有一个未参加杂化的2p轨道，它们垂直于环的平面，相互平行重叠形成大键(如图214)。每个碳碳键的键长相等，其数值介于碳碳单键和碳碳双键之间。由于大键的存在，使苯的结构稳定，难于发生加成和氧化反应，易于发生取代反应。 引入下面我门继续学习芳香烃中最简单的一类物质苯的同系物。板书二、苯的同系物 投影讨论题：1什么是芳香烃?2什么是苯的同系物?3苯的同系物的通式是什么?导入苯的同系物有什么性质呢?板书 1、物理性质展示样品甲苯、二甲苯探究物理性质，并得出二者都是无色有刺激性气味的液体。通过观察、思考、对比后，得出：苯的同系物不溶于水，并比水轻。苯的同系物溶于酒精。同苯一样，不能使溴水
8、褪色，但能发生萃取。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。点拨如何区别苯和甲苯?答：分别取少量待测物后，再加少量的酸性高锰酸钾溶液，振荡后观察现象，能褪色的为甲苯，不能褪色的是苯。板书2、化学性质讲解苯的同系物的性质与苯相似，能发生取代反应、加成反应。但由于烷基侧链受苯环的影响，苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化，所以可以用来区别苯和苯的同系物。甲苯跟硝酸、硫酸的混合酸发生硝化反应，可制得三硝基甲苯，又叫TNT。化学方程式为：由此证明苯的同系物的侧链对苯环也有很大的影响，它能使苯环更易发生取代反应。设疑 TNT能否写为下式，原因是什么?强调TNT中取代基的位置。TNT的色态和用途。淡黄色固体；
9、烈性炸药。板书 （1）苯的同系物的苯环易发生取代反应。（2）苯的同系物的侧链易氧化：（3）苯的同系物能发生加成反应。学与问比较苯和甲苯被高锰酸钾酸性溶液氧化的现象，以及硝化反应的条件，你从中能得到什么启示?小结特性的取代反应比更容易，且邻，对位取代更容易，表明了侧链（-CH3）对苯环之影响；的氧化反应比更易发生，表明苯环对侧链（-CH3）的影响（使-CH3的H活性增大）。板书三、芳香烃的来源及其应用讲述 自从1845年人们从煤焦油内发现苯及其他芳香烃后，很长时间里煤是一切芳香烃的主要来源。但是，从一吨煤中，仅可以取得1kg苯和2.5g其他芳香烃。由于芳香烃的需要在不断增长，仅从煤中提炼芳香烃远
10、不能满足化学工业生产的需要。自20世纪40年代以来，随着石油化学工业的发展，通过石油化学工业中的催化重整等工艺可以获得芳香烃。一些简单的芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。板书1、来源及其应用2稠环芳香烃。简介 有些稠环芳香烃有致癌作用，又称致癌芳香烃。A萘C10H8 1、4、5、8为位，2、3、6、7为位B蒽C10H141、4、5、8为位，2、3、6、7为位，9、10为位C菲C14H10小结略。课堂练习1关于苯的下列说法中不正确的是 A组成苯的12个原子在同一平面上 B苯环中6个碳碳键键长完全相同C苯环中碳碳键的键能介于CC和CC
11、之间D苯不能发生取代反应和加成反应2下列分子组成中的所有原子不可能在同一平面上的是 A乙烷B乙烯 C乙炔 D苯3 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 A乙烯 B乙炔C苯D甲苯4下列烃中，苯环上的一氯代物没有同分异构体的是A甲苯B邻二甲苯C间二甲苯D对二甲苯 5能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中, 碳碳链不是单双键交替排布的事实是A苯的一元取代物没有同分异构体B苯的间位二元取代物只有一种C苯的邻位二元取代物只有一种 D苯的对位二元取代物只有一种6下列关于芳香烃的理解中正确的是 A芳香烃是指分子中含有一个或多个苯环的烃类化合物B芳香烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C芳香烃不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D芳
12、香烃的所有原子都在同一个平面上7把“乙烷 乙烯 乙炔 苯”按相邻两碳原子之间键长由大到小的顺序排列，正确的是 AB C D8既能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，又能用溴的四氯化碳溶液鉴别的一组物质是 A苯与甲苯 B己烯与苯C乙烯与乙炔 D乙烯与乙烷9下列有关甲苯的实验事实中，与苯环上的甲基有关（或受其影响）的是 A甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物反应生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D1 mol甲苯与3 molH2发生加成反应10下列物质中，属于芳香烃且属于苯的同系物的是 A B C D11A、B两种烃的最简式相同，7.8gA完全燃烧后生成物通入过量的石灰水
13、中，得到沉淀60g。既可以用酸性KMnO4溶液对A、B进行鉴别，也可以用溴水反应对它们进行鉴别。0.5mol B完全燃烧生成22.4LCO2(标准状况)和9g水，在相同状况下，A与B蒸气的密度比为3：1。试通过计算推断这两种烃的结构简式。参考答案：1、D 2、A 3、C 4、D5、C6、A7、C8、BD 9、AB 10、B11因为0.5molB22.4LCO2和9gH2O，可以推断出B为C2H2，所以A的摩尔质量是的326g/mol78g/mol；而7.8gA60gCaCO3，故A为C6H6。A：；B：CHCH作业P39 1、2、3、4板书计划 第二节 芳香烃一、苯的结构与化学性质1、结构：苯为平面正六边行结构，键角120，碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间完全相等。2、化学性质：二、苯的同系物（1）苯的同系物的苯环易发生取代反应。（2）苯的同系物的侧链易氧化：（3）苯的同系物能发生加成反应。三、芳香烃的来源及其应用1、来源及其应用2稠环芳香烃。