《蛋白质的结构课件课件精选课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《蛋白质的结构课件课件精选课件.ppt（81页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、关于蛋白质的结构课件第一页，本课件共有81页提纲一、肽的结构1.肽的定义、分类和命名2.寡肽的理化性质二、蛋白质的结构1.蛋白质的一级结构2.蛋白质的二级结构3.蛋白质的三级结构4.蛋白质的四级结构三、蛋白质的折叠历程与结构预测1.蛋白质折叠的基本规律2.蛋白质折叠的历程3.与蛋白质错误折叠相关的疾病4.蛋白质结构的预测四、蛋白质组及蛋白质组学第二页，本课件共有81页肽就是氨基酸之间通过-氨基和-羧基缩合以酰胺键或肽键相连的聚合物，它包括寡肽、多肽和蛋白质。构成肽的每一个氨基酸单位被称为氨基酸残基。各氨基酸残基以肽键相连形成的链状结构被称为肽链。肽的定义肽的定义第三页，本课件共有81页肽的命名
2、和分类的主要依据是氨基酸残基的数目和组数目和组成成。肽的分类可根据氨基酸残基的数目而直呼其为几肽。例如，2个氨基酸形成的肽称为二肽，3个氨基酸构成的肽称为三肽，以此类推。一般将210个氨基酸残基组成的肽称为寡肽寡肽，由1150个个氨基酸残基组成的肽称为多肽多肽，由50个个以上的氨基酸残基组成的肽通常被称为蛋白质蛋白质。肽的分类和命名肽的分类和命名第四页，本课件共有81页除了少数环状肽链以外，其它肽链都含有不对称的两端：其中含有自由-氨基的一端被称为氨基端或N端端，含有自由-羧基的一端称为羧基端或C端端。肽的化学结构与命名肽的化学结构与命名第五页，本课件共有81页非核糖体合成肽与核糖体合成肽非核
3、糖体合成肽与核糖体合成肽第六页，本课件共有81页（1）两性解离两性解离 肽也有等电点，其中小肽的pI的计算方法与氨基酸相似，但复杂的寡肽只能与多肽和蛋白质一样不能计算，只能测定（如使用等电聚焦的手段）。（2）手性与旋光性手性与旋光性（3）双缩脲反应双缩脲反应 凡含有两个肽键的肽两个肽键的肽含有与双缩脲结构相似的肽键（至少含有两个肽键，故二肽不行），都能发生此反应。（4）水解水解（5）具有特定的生物学功能具有特定的生物学功能寡肽的理化性质寡肽的理化性质第七页，本课件共有81页1830年，Mulder研究生物体在去除糖、脂和盐等物质以后剩余的成分。1838年，Berzelius使用蛋白质这个词。希
4、腊语中的“Proteins”表示最重要的意思。蛋白质是氨基酸的线性多聚物（51aa）1958年，Watson提出“中心法则”：DNARNA蛋白质（信息流）DNA的功能在于其一级结构；蛋白质的功能在其三维结构。蛋白质的一般概念蛋白质的一般概念第八页，本课件共有81页组成的多样性大小的多样性结构的多样性功能的多样性蛋白质的多样性蛋白质的多样性第九页，本课件共有81页1.蛋白质蛋白质-一条或多条肽链一条或多条肽链（1）一条多肽链-单体蛋白（2）不止一条多肽链-寡聚蛋白 同源寡聚体-同种肽链 异源寡聚体-两种或多种不同的肽链 血红蛋白是一种异源四聚体：2条链，2条链。2.蛋白质可能含有非蛋白质成分蛋白
5、质可能含有非蛋白质成分多肽链+可能是辅助因子（金属离子、辅酶或辅基），也可能是其他修饰。例如，羧肽酶的辅助因子是Zn2+；乳酸脱氢酶的辅酶是辅酶I；血红蛋白的辅基是血红素。蛋白质组成的多样性蛋白质组成的多样性第十页，本课件共有81页蛋白质可大可小蛋白质可大可小胰岛素-A链（21aa）、B链（30aa），大小为5.7k大肠杆菌谷氨酰胺合成酶-12个亚基组成，每一个亚基含有468aa。总大小为600k。连接素（connectin)：大小为2800k!连接素：大小为2100k,长达1000nm！蛋白质大小的多样性蛋白质大小的多样性第十一页，本课件共有81页蛋白质结构的多样性蛋白质结构的多样性第十二页
6、，本课件共有81页1.一级结构一级结构(1):独特的氨基酸序列，由遗传物质决定。2.二级结构二级结构(2):多肽链的主链骨架本身（不包括R基团）在空间上有规律的折叠和盘绕，它是由氨基酸残基非侧链基团之间的氢键决定的。3.三级结构三级结构(3):是指多肽链在二级结构的基础上，进一步盘绕、卷曲和折叠，形成主要通过氨基酸侧链以次级键以及二硫键维系的完整的三维结构。4.四级结构四级结构(4)具有两条和两条以上多肽链的寡聚蛋白质或多聚蛋白质才会有四级结构。其内容包括亚基的种类、数目、空间排布以及亚基之间的相互作用。蛋白质的结构层次蛋白质的结构层次第十三页，本课件共有81页蛋白质的四个结构层次蛋白质的四个
7、结构层次第十四页，本课件共有81页是蛋白质的共价（肽键）结构对于每一种蛋白质而言，都是独特的。由编码它的基因的核苷酸序列决定。是遗传信息的一种形式。书写总是从N端到C端。如胰岛素A链的一级结构是：Gly-Ile-Val-Glu-Gln-Cys-Cys-Thr-Ser-Ile-Cys-Ser-Leu-Tyr-Gln-Leu-Glu-Asn-Tyr-Cys-Asn蛋白质的一级结构蛋白质的一级结构第十五页，本课件共有81页DNA:GGC ATT GTG GAA CAA TGC TGTmRNA:GGC AUU GUG GAA CAA UGC UGU蛋白质蛋白质:Gly-Ile-Val-Glu Gln
8、-Cys-Cys一种蛋白质的一级结构由编码一种蛋白质的一级结构由编码它的基因的核苷酸序列决定它的基因的核苷酸序列决定第十六页，本课件共有81页具有部分双键的性质（40），其键长为0.133nm，介于一个典型的单键和一个典型的双键之间。具有双键性质的肽键不能自由旋转，与肽键相关的6个原子共处于一个平面，此平面结构被称为酰胺平面或肽平面与C相连的两个单键可以自由旋转，由此产生两个旋转角多为反式，但是X-Pro是例外。N带部分正电荷，O带部分负电荷。肽键的结构与性质肽键的结构与性质第十七页，本课件共有81页肽键的双键性质肽键的双键性质第十八页，本课件共有81页肽平面上各个共价键的主要参数肽平面上各个
9、共价键的主要参数第十九页，本课件共有81页肽平面及二面角肽平面及二面角第二十页，本课件共有81页酰胺平面的存在，使得肽链中的任何一个氨基酸残基只有2个角度可以旋转。由C-N单键旋转的角度被称为(phi)，C-C单键旋转的角度被称为(psi)。当一条肽链上所有氨基酸残基的和确定以后，该肽链主链骨架的基本走向也就确定了。(,)为正值对应于从C观察时单键向顺时针旋转。如果值为零意味着C=O或N-H键平分R-C-H角。(,)=(0,180)，2个羰基O太近;(,)=(180,0)，2个酰胺基重叠;(,)=(0,0)，羰基O与酰胺基重叠。酰胺平面对肽链结构的限制酰胺平面对肽链结构的限制第二十一页，本课件
10、共有81页拉氏作图（拉氏作图（Ramachandran Plot）一个多肽的构象可通过以为横坐标、为纵坐标作图来表示，这种作图方法被称为R拉氏作图法。在拉氏图上，每一个氨基酸残基的（，）成为图中的一个点。理论上，和可以是0180之间的任何值，但是，由于侧链R基团的限制，和值的变动并不是随意的。第二十二页，本课件共有81页螺旋（alpha-helix）及其他螺旋折叠（beta-sheet）转角（beta-turn）突起（beta-bulge）环（loop）与无规则卷曲（randomcoil）前四种二级结构具有规律，反映在拉氏图上具有相对固定的二面角蛋白质的二级结构蛋白质的二级结构第二十三页，本课
11、件共有81页不同二级结构的拉氏图不同二级结构的拉氏图第二十四页，本课件共有81页肽链骨架围绕一个轴以螺旋的方式伸展；螺旋形成是自发的，肽链骨架上由n位氨基酸残基上的-C=O与n4位残基上的-NH之间形成的氢键起着稳定的作用。被氢键封闭的环含有13个原子，因此螺旋也称为3.613-螺旋；每隔3.6个残基，螺旋上升一圈。每一个氨基酸残基环绕螺旋轴100，螺距为0.54nm，即每个氨基酸残基沿轴上升0.15nm。螺旋的半径为0.23nm。角和角分别57和47；螺旋有左手和右手之分，但蛋白质中的螺旋主要是右手螺旋；氨基酸残基的R基团位于螺旋的外侧，并不参与螺旋的形成。但其大小、形状和带电状态却能影响螺
12、旋的形成和稳定。螺旋的主要内容螺旋的主要内容第二十五页，本课件共有81页各种螺旋的氢键供体与受体各种螺旋的氢键供体与受体第二十六页，本课件共有81页表示表示螺旋的几种模型螺旋的几种模型第二十七页，本课件共有81页螺旋内的氢键平行于螺旋轴，而将每一个肽键的固有偶极“连为一体”，使得螺旋的总偶极矩成为一个净偶极矩，其正负极分别在N端和C端。相邻螺旋之间的螺旋偶极相互作用有助于多肽链形成更高一级层次的结构螺旋的总偶极矩螺旋的总偶极矩第二十八页，本课件共有81页亲水-螺旋疏水-螺旋两亲-螺旋如何判定？借助螺旋轮作图螺旋的种类螺旋的种类螺旋的横截面（绿色圆圈表示R基团）第二十九页，本课件共有81页一个螺
13、旋轮是螺旋沿着螺旋轴的二维投射图，具体作图步骤是：在纸平面上画一条直线（0）。该线的底端表示螺旋轴，顶端表示螺旋的第一个氨基酸的侧链，用画圈的数字表示位置；然后，按顺时针方向转100 画第二条线，并使其一端在螺旋轴，另一端为画圈的2表示第二个氨基酸；再从第二条线向顺时针旋转100画第三条线，依次类推，直到将螺旋上的所有氨基酸都画上。注意让离我们越近的数字圆圈轮画得越大。按照这种作图，在第五圈以后，图的样式将会重复，即第19号位的氨基酸残基将位于1号位残基的上面。螺旋轮作图螺旋轮作图第三十页，本课件共有81页肽段几乎完全伸展，肽平面之间成锯齿状；肽段呈现平行排列，相邻肽段之间的肽键形成氢键，其中
14、的每一股肽段被称为股；侧链基团垂直于相邻两个肽平面的交线，并交替分布在折叠片层的两侧；肽段平行的走向有平行和反平行两种，前者指两个肽段的N-端位于同侧，较为少见，后者正好相反。由于反平行折叠所形成的氢键N-H-O三个原子几乎位于同一直线上，因此，反平行-折叠更稳定。反平行-折叠的每一个氨基酸残基上升0.347nm，正平行的每一个氨基酸残基上升0.325nm。-折叠的二面角（,）等于（119，+113）。折叠折叠的主要内容的主要内容第三十一页，本课件共有81页折叠的片层结构和折叠的片层结构和股之间的氢键股之间的氢键第三十二页，本课件共有81页两种两种折叠的结构比较折叠的结构比较第三十三页，本课件
15、共有81页同一条肽链的不同肽段不同的肽链不同的蛋白质构成构成折叠的折叠的股来源股来源Raf蛋白和蛋白和Rap蛋白通过蛋白通过折叠形成二聚体折叠形成二聚体第三十四页，本课件共有81页肽链骨架以180回折而改变了肽链的方向；由肽链上四个连续的氨基酸残基组成，其中n位氨基酸残基的-C=O与n3位氨基酸残基的-NH形成氢键；Gly和Pro经常出现在这种结构之中；有利于反平行-折叠的形成，这是因为-转角改变了肽链的走向，促进相邻的肽段各自作为-股，形成-折叠。转角的主要内容转角的主要内容第三十五页，本课件共有81页凸起是由于折叠的1个股中额外插入1个氨基酸残基，使原来连续的氢键结构被打破，从而使肽链产生
16、的一种弯曲凸起结构。凸起主要发现在反平行折叠之中，只有约5%出现在平行的折叠结构之中。凸起也能轻微地改变多肽链的走向。突起的主要内容突起的主要内容第三十六页，本课件共有81页转角的两种类型转角的两种类型第三十七页，本课件共有81页在蛋白质分子中，除了上述四种有规则的二级结构以外，还有一些极不规则的二级结构，这些结构统称为无规则卷曲。一般说来，无规则卷曲无固定的走向，有时以环的形式存在，但也不是任意变动的，它的2个二面角（,）也有个变化范围。将相邻二级结构连结在一起的环结构（黄色）环与无规则卷曲环与无规则卷曲第三十八页，本课件共有81页三级结构是指多肽链在二级结构的基础上，进一步盘绕、卷曲和折叠
17、，形成主要通过氨基酸侧链以次级键次级键（有时还有二硫键和金属配位键）维系的完整的三维结构。三级结构通常由模体（motif）和结构域（domain）组成。稳定三级结构主要包括氢键、疏水键、氢键、疏水键、离子键、范德华力离子键、范德华力。蛋白质的三级结构蛋白质的三级结构第三十九页，本课件共有81页一种蛋白质的全部三维结构一般被称为它的构象构象。注意不要将构象与构型构型混为一谈。构型是指在立体异构中，一组特定的原子或基团在空间上的几何布局。两种不同构型的转变总是伴随着共价键的断裂和重新形成；一个蛋白质可以存在几种不同的构象，但构象的转变是单键的自由旋转造成的，无共价键的断裂和形成。由于构成蛋白质的多
18、肽链上存在多个单键，至少在理论上一种蛋白质会可能具有许多不同的构象。然而，在生理条件下，一种蛋白质只会采取一种或几种在能量上有利的构象。蛋白质构象蛋白质构象第四十页，本课件共有81页X-射线晶体衍射核磁共振影像（NMR）（少于120aa)。X射线衍射的电子密度图确定蛋白质三级结构的方法确定蛋白质三级结构的方法蛋白质晶体被还原出来的三维结构第四十一页，本课件共有81页表示蛋白质三维结构的六种模型表示蛋白质三维结构的六种模型第四十二页，本课件共有81页结构生物学的模体有两种不同的用法：（1）是指在蛋白质或核酸一级结构上，特指具有特殊生化功能的特定氨基酸或碱基序列，因此被称为序列模体序列模体；（2）
19、是指具有特定功能的或作为一个独立结构域一部分的相邻的二级结构的聚合体，它一般被称为功能模体或结构模体相当于超二级结构。超二级结构。常见模体（1）发夹环两个反平行股由一个环相连；（2）折叠-螺旋-折叠，即；（3）卷曲螺旋和螺旋束两个或多个螺旋的聚合体；（4）螺旋-环-螺旋（EF手相）；（5）螺旋-转角-螺旋，即；（6）Rossmann卷曲；（7）希腊钥匙模体（模体（motif）第四十三页，本课件共有81页发夹环发夹环卷曲螺旋卷曲螺旋四螺旋束四螺旋束第四十四页，本课件共有81页-螺旋-转角-螺旋-螺旋-转角-螺旋与DNA的相互作用功能是与DNA序列特异性结合第四十五页，本课件共有81页EF手相结构
20、-螺旋-环-螺旋功能是结合Ca2+第四十六页，本课件共有81页Rossmann折叠希腊钥匙模体功能是结合辅酶I/II第四十七页，本课件共有81页是在一个蛋白质分子内的相对独立的球状结构和/或功能模块，是由若干个结构模体组成的相对独立的球形结构单位，它们通常是独自折叠形成的，与蛋白质的功能直接相关。某些结构域在同一个蛋白质分子上被重复使用，某些蛋白质由多个拷贝的一种和多种结构域组成。根据占优势的二级结构元件的类型，结构域可分为五类：（1）结构域完全由螺旋组成；（2）结构域只含有折叠、转角和不规则环结构；（3）/结构域由股和起连接的螺旋片段组成；（4）+-结构域由独立的螺旋区和折叠区组成；（5）交
21、联结构域缺乏特定的二级结构元件，但由几个二硫键或金属离子起稳定作用。结构域（结构域（domain）第四十八页，本课件共有81页大肠杆菌的DNA聚合酶具有三个结构域，分别具有三个不同的酶活性第四十九页，本课件共有81页磷酸丙糖异构酶的磷酸丙糖异构酶的TIM-桶结构域桶结构域第五十页，本课件共有81页四级结构四级结构具有两条和两条以上多肽链的寡聚或多聚蛋白质才会有四级结构。组成寡聚蛋白质或多聚蛋白质的每一个亚基都有自己的三级结构。四级结构内容包括亚基的种类、数目、空间排布以及亚基之间的相互作用。四级结构的优势第五十一页，本课件共有81页蛋白质折叠蛋白质折叠核糖核酸酶核糖核酸酶A的三维结构模型的三维
22、结构模型第五十二页，本课件共有81页一级结构决定高级结构；蛋白质的折叠伴随着自由能的降低（20.92J/mol83.68J/mol），但是蛋白质折叠并不是通过随机尝试找到自由能最低的构象的；蛋白质的折叠是协同和有序的过程；驱动蛋白质（特别是球状蛋白质）折叠的主要作用力是疏水键，其他次级键也有作用；在细胞内，不同的蛋白质可能具有不同的折叠路径体内绝大多数蛋白质折叠需要分子伴侣的帮助；某些蛋白质折叠还需要蛋白质二硫化物异构酶（PDI）和肽酰脯氨酸异构酶（PPI）的帮助。最终得到的蛋白质构象不是僵硬的，而是具有一定的柔性蛋白质折叠的基本规律蛋白质折叠的基本规律第五十三页，本课件共有81页Anfins
23、en实验实验蛋白质的高级结构由其一级结构决定的学说最初由Christian B.Anfinsen于1954年提出。在1950年之前，Anfinsen一直从事蛋白质结构方面的研究。在进入美国国立卫生研究所（NIH）以后，继续从事这方面的研究。当时他最想知道的是：一个蛋白质是如何折叠成它独特的三维构象的？需不需要其他酶的帮助？蛋白质为什么要采取特定的构象？第五十四页，本课件共有81页Anfinsen实验实验想了解蛋白质的折叠过程，首先要建立一种方法能够测量或评估蛋白质的构象，其次还需要找到一种手段用以检测折叠过程。Anfinsen以牛胰核糖核酸酶牛胰核糖核酸酶为研究对象解决了第一个问题（选用此酶的
24、部分原因是当时的芝加哥肉类加工公司能够为他的实验室提供足够的原材料）。核糖核酸酶催化RNA的水解完全取决于其特定的三维构象，于是酶活性成为测量这种蛋白质采取何种构象的一种方法。但要观测折叠过程既可以从一个新合成的尚没有折叠的蛋白质开始，也可以在体外将一个已折叠好的蛋白质去折叠（unfold），然后再观察它的再折叠（refold）过程。Anfinsen选择了后一种途径。第五十五页，本课件共有81页Anfinsen实验实验该酶特别适合用后一种途径进行研究，首先因为二硫键是决定其分子形状的主要因素。另外，此酶是一种单纯蛋白质（有124个氨基酸残基组成），含有4个二硫键，且活性易通过测定水解RNA释放
25、出来的核苷酸量来测定。Anfinsen和在研究中发现，使用高浓度的-巯基乙醇巯基乙醇可将二硫键还原成自由的巯基，如再加入尿素尿素，进一步破坏已被还原的核糖核酸酶分子内部的次级键，则该酶将去折叠转变成无任何活性的无规卷曲。第五十六页，本课件共有81页Anfinsen实验实验在成功得到一种去折叠的核糖核酸酶以后，Anfinsen开始研究它的重折叠过程。考虑到被还原的核糖核酸酶要在已被还原的8个Cys残基上重建4对二硫键共有105种不同的组合，但只有一种是正确的，如果决定蛋白质构象的信息一直存在于氨基酸序列之中，那么，最后重折叠得到的总是那种正确的形式。否则，重折叠将是随机的，最后只能得到少量的正确
26、形式。显然，第一种情形能完全恢复去折叠过程中丧生的酶活性，而后一种情况只能恢复很少的酶活性。第五十七页，本课件共有81页Anfinsen实验实验Anfinsen通过透析的方法除去了导致酶去折叠的尿素和巯基乙醇，再将没有活性的酶转移到其生理缓冲溶液之中，在有氧气的情况下于室温放置，以使巯基能重新氧化成二硫键。经过一段时间以后，发现核糖核酸酶活性得以恢复，这意味着它原来的构象恢复了。由于上述过程没有细胞内任何其他成分的参与，完全是一种自发的过程，因此，有理由相信此蛋白质正确折叠所有理由相信此蛋白质正确折叠所需要的所有信息全部存在于它的一级结构之中。需要的所有信息全部存在于它的一级结构之中。第五十八
27、页，本课件共有81页Anfinsen的研究成果于1954年发表在JournalofBiologicalChemistry上。在此基础上，提出了蛋白质折叠的热力学假说，他也因此获得了1972年的诺贝尔化学奖，但是蛋白质折叠是相当复杂的。到现在为止，我们仍然不能根据一个蛋白质的一级结构推断出它的三维结构。同时，还必须注意到，蛋白质在体外的折叠比在细胞内的折叠要慢得多！第五十九页，本课件共有81页Anfinsen实验实验-牛胰核糖核酸酶的变性和复性牛胰核糖核酸酶的变性和复性结论：一级结论：一级结构决定三结构决定三维结构维结构第六十页，本课件共有81页假定一个由100个氨基酸残基组成的蛋白质，其中每一
28、个氨基酸残基有2个构象，那么这个蛋白质的总构象数目是2100=1.271030。再假定此蛋白质为了寻找总能量最低的构象状态，其每尝试一次构象耗时10-13秒，则将所有可能的构象都尝试完成需要的时间是：(10-13)(1.271030)=1.271017秒=4109 年!Levinthal氏悖论氏悖论第六十一页，本课件共有81页Levinthal氏悖论氏悖论说明蛋白质折叠不可能是随机尝试来找到最后自由能最低的构象状态的，而是只尝试邮箱数目的构象，或者按照特异途径进行折叠。于是研究的重心必须转移到揭示特异性的折叠途径上。第六十二页，本课件共有81页蛋白质折叠的三大模型（1）框架模型（Framewo
29、rkModel）假设蛋白质的局部构象依赖于局部的氨基酸序列。在多肽链折叠过程的起始阶段，先迅速形成不稳定的二级结构单元；称为“flickeringcluster”，随后这些二级结构靠近接触，从而形成稳定的二级结构框架；最后，二级结构框架相互拼接，肽链逐渐紧缩，形成了蛋白质的三级结构。这个模型认为即使是一个小分子的蛋白也可以一部分一部分的进行折叠，其间形成的亚结构域是折叠中间体的重要结构。第六十三页，本课件共有81页（2）疏水塌缩模型（Hydrophobic Collapse Model）在疏水塌缩模型中，疏水作用力被认为是在蛋白质折叠过程中起决定性作用的力的因素。在形成任何二级结构和三级结构之
30、前首先发生很快的非特异性的疏水塌缩。第六十四页，本课件共有81页（3）成核-凝聚-生长模型（Nuclear-Condensation-Growth Model）根据这种模型，肽链中的某一区域可以形成“折叠晶核”，以它们为核心，整个肽链继续折叠进而获得天然构象。所谓“晶核”实际上是由一些特殊的氨基酸残基形成的类似于天然态相互作用的网络结构，这些残基间不是以非特异的疏水作用维系的，而是由特异的相互作用使这些残基形成了紧密堆积。晶核的形成是折叠起始阶段限速步骤。第六十五页，本课件共有81页启动快速地形成局部二级结构，即折叠核。此过程是可逆的；折叠核协同聚合成结构域；结构域经熔球态中间体最终形成具有完
31、整三维结构的蛋白质。熔球态中间体被认为是疏水塌陷的结果，这样的状态含有某些二级结构，但还没有形成正确的三级结构。其形成受疏水侧链的快速包埋驱动。体外蛋白质折叠历程体外蛋白质折叠历程第六十六页，本课件共有81页蛋白质折叠的蛋白质折叠的“滑雪滑雪”模型模型第六十七页，本课件共有81页体内蛋白质折叠的不同途径体内蛋白质折叠的不同途径细菌伴侣蛋白细菌伴侣蛋白第六十八页，本课件共有81页分子伴侣分子伴侣帮助体内球状蛋白折叠的一帮助体内球状蛋白折叠的一类蛋白质类蛋白质最常见的分子伴侣有HSP70和伴侣蛋白家族。HSP70通过与部分折叠的蛋白质的疏水区域的临时结合而促进蛋白质的正确折叠。伴侣蛋白则形成大的桶
32、状结构容纳部分折叠的蛋白质完成折叠。一旦蛋白质折叠好，分子伴侣即被释放，然后再参与另一个新生蛋白质的折叠。第六十九页，本课件共有81页细菌伴侣蛋白（细菌伴侣蛋白（GroEL/GroES复合物）的三维结构模式图复合物）的三维结构模式图第七十页，本课件共有81页PDI的作用机制的作用机制第七十一页，本课件共有81页PPI催化的反应催化的反应第七十二页，本课件共有81页与蛋白质错误折叠相关的疾病与蛋白质错误折叠相关的疾病 L海绵状脑病L（spongiformencephalopathy，SE）L囊性纤维变性（cysticfibrosis，CF）L阿尔茨海默氏病L（Alzheimersdisease，
33、AD）L帕金森氏病（Parkinsonsdisease，PD）第七十三页，本课件共有81页海绵状脑病海绵状脑病（SE）?SE是一种致命性神经退化性疾病，因受感染的动物在脑病某些部位出现海绵状的空洞而得名。?SE的致病因子是一种折叠异常的朊蛋白PrPsc。正常动物含有PrPc。两者的一级结构完全一样，但构象不同。?如果正常PrPc折叠发生错误，可变成PrPsc。PrPsc一旦形成后，自身可以作为模板，催化更多的PrPc向PrPsc转变。?PrPc与PrPsc被认为具有相同的能量状态。但PrPc自发重折叠成PrPsc的可能性很低，这是因为两者的转变需要非常大的活化能。?家族型朊蛋白疾病是PrPc基
34、因突变造成的。突变降低了PrPc重折叠成PrPsc的活化能。?PrPc基因被敲除的小鼠不会再得SE。第七十四页，本课件共有81页（1）PrPc （2）PrPsc PrPc与PrPsc的主要差别是：PrPc富含-螺旋，对蛋白酶敏感，呈单体状态；PrPsc则富含-折叠，其核心部分能抵抗蛋白酶水解，形成多亚基聚合体，最后能形成淀粉样纤维杆状结构。第七十五页，本课件共有81页第七十六页，本课件共有81页囊性纤维变性囊性纤维变性L囊性纤维变性是一种遗传性疾病，它与一种编码囊性纤维变性跨膜传导调节蛋白（CFTR）的基因缺陷有关。L正常的CFTR是一种跨膜蛋白，在上皮细胞的质膜上作为一种受ATP调控的Cl-
35、通道，负责将Cl-从细胞内泵出去。有缺陷的CFTR不能整合到细胞膜上或虽能整合到但无功能。于是，缺乏CFTR的上皮细胞开始积累Cl-。由于渗透压的缘故，细胞开始拼命吸收周围粘液中的水分，导致粘液变稠，特别在患者的呼吸道内会产生稠厚的粘痰，而阻碍呼吸，使得呼吸道反复受感染。第七十七页，本课件共有81页蛋白质结构预测蛋白质结构预测 二级结构的预测 可行：首先是因为二级结构是一种局部结构，其次是不同的氨基酸对不同的二级结构具有明显的倾向性。三级结构的预测 非常困难！第七十八页，本课件共有81页不同的氨基酸残基形成不同的氨基酸残基形成螺旋、螺旋、折叠和折叠和转角的趋势转角的趋势 第七十九页，本课件共有81页人类基因组中的一个未知蛋白的二级结构预测结果人类基因组中的一个未知蛋白的二级结构预测结果 第八十页，本课件共有81页2022/12/12感谢大家观看第八十一页，本课件共有81页