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1、国际多中心临床试验第1页，本讲稿共34页主要内容主要内容 中国国际多中心临床（MCT）研究现状 中国进行国际多中心临床研究相对优势 开展国际多中心试验的好处 国内企业的应对策略 公司介绍2第2页，本讲稿共34页全球临床试验开展的增长情况全球临床试验开展的增长情况地区平均年增长率Eastern Europe+24%Asia+20.4%Latin America+19.8%Western Europe+3.5%North America-6.9%ARAGR=Average Relative Annual Growth RateARAGR=Average Relative Annual Growth
2、 Rate 3第3页，本讲稿共34页中国国际多中心临床试验申请情况中国国际多中心临床试验申请情况4第4页，本讲稿共34页 中国国际多中心临床试验批准情况中国国际多中心临床试验批准情况2009年批准的320件境外申请人的临床试验中，有132件为国际多中心临床试验申请，较往年明显增加CDE于2004年至2008年共接收国际多中心临床试验申请248个5第5页，本讲稿共34页MCTMCT的申请人的申请人 欧美国家:83.9 亚洲国家:16.1 1O个为合同研究组织(CRO)代理申报 同一注册申请人申报数量超过10个临床试验的跨国公司仅7家，其中申报数量超过20个以上的公司有2家。资料来源：CDE 20
3、042008 统计数据6第6页，本讲稿共34页MCTMCT涉及的药品分类及适应症涉及的药品分类及适应症申报的国际多中心临床主要是化学药品化学药品，为218个，占全部申请的87.9，其他属治疗用生物制品治疗用生物制品，为30个，占全部申请的12.1。化学药品化学药品涉及的适应证按申报品种数量进行排序，依次为：肿瘤、精神神经疾病、高血压、高血脂、糖尿病、病毒感染、肝炎和肥胖、呼吸系统疾病、外科药物、妇科药物以及放射性药物。治疗用生物制品治疗用生物制品主要涉及的适应证为抗肿瘤药物、内分泌系统药物和治疗心肾疾病药物。其中抗肿瘤药物约占60。7第7页，本讲稿共34页 MCTMCT的审评时间的审评时间国际
4、多中心的审评时间国际多中心的审评时间为：412个月，平均时间为7个月审评审批的时间总计审评审批的时间总计为：420个月，平均为8个月8第8页，本讲稿共34页MCTMCT的审评结论情况的审评结论情况 在已完成技术审评送SFDA审批的168个品种进行分析138个是批准申报，占82.1，企业主动撤回品种23个，占13.7，不批准品种7个，占4.2。29个品种（17.3%）在审评的过程中得到过书面补充资料通知9第9页，本讲稿共34页MCTMCT不批准的主要理由不批准的主要理由 方案安全性问题 药检报告不合格 资料过于简单无法评价10第10页，本讲稿共34页MCTMCT的主要目的的主要目的在中国，由制药
5、企业赞助的临床试验有97件，其中58件是国际多中心试验，39件是中国大陆单独进行的试验;在中国大陆单独试验中，临床试验受试药均为在海外上市的药，这些试验的目的很明确，即为了在中国扩大适应证或是为了出口中国;在国际多中心临床试验中有26件受试药物在国内外都尚未上市，在中国药品注册分类中属于1类新药的药物中，有23件是在美欧日进行了剂量探索试验后，在全球范围开展的三期国际多中心试验，主要目的是在中国以外的国家申报注册得到上市许可外，还同时以中国参与的临床试验数据结合国际多中心试验结果，在中国进行新药注册申请资料来源 Clinical Trialsgov网站数据库.资料背景：2007年5月前所登记注
6、册临床试验的检索结果作为研究对象11第11页，本讲稿共34页各国临床试验的吸引指数各国临床试验的吸引指数Size and availability of suitable patient poolpatient pool 30%Cost of Labour Cost of facilities and TravelCost Efficiency 20%Countrys Reg LawsStrength of IP ProtectionPerspective of FDARegulatory Conditions 20%Number of CROsNumber of Clinical Triai
7、sSize and availability of labour force with relevant skillsRelevant Expertise15%Protection of IPLevel of Healthcare infrastructureLevel of country infrastructureCountry risk factorsInfrastructure and Environment 15%12第12页，本讲稿共34页中国进行国际多中心临床研究相对优势中国进行国际多中心临床研究相对优势中国逐渐成为开展国际多中心试验的优选国家中国逐渐成为开展国际多中心试验的优
8、选国家 据不完全统计，目前约有据不完全统计，目前约有2030的国际多中心临床试验在发展中国家进行的国际多中心临床试验在发展中国家进行中国巨大的药品消费市场较欧美国家更为便宜的临床试验花费；人口众多，患者基数庞大，开展临床试验的病人招募速度快；快速增长的医药市场，加速在中国上市新药的速度尤为重要；药物临床试验基地体系保证了多级多中心临床试验的高水平完成，牵头的研究者多为专家级高水平医生；临床试验的法规要求和技术要求逐渐和世界接轨。13第13页，本讲稿共34页中国进行国际多中心临床研究相对优势中国进行国际多中心临床研究相对优势-印度印度14第14页，本讲稿共34页获得的中国人的数据能更科学、准确地
9、评价药品对于中国人的安全性和有效性；加快药品在中国的上市时间，在现行法规环境下，利用国际多中心三期临床试验中的中国人的数据进行注册，与3.1类传统注册策略相比，至少可以使药品在中国上市的时间提前3-4年；能减少研发资源的浪费；参加全球同步研发，即IND阶段新药的国际多中心临床试验，能迅速提高国内医院药物临床研究水平，并为医院和制药企业培养大批药品研发人才，增强其研发能力；新药临床试验是药品研发中的一个重要环节，是以百亿美元为单位来衡量的产业。就算其中只有15%的试验转移到中国来做，也是一笔可观的收入。制药企业开展国际多中心试验的好处制药企业开展国际多中心试验的好处15第15页，本讲稿共34页国
10、内研究基地开展国际多中心试验的收益国内研究基地开展国际多中心试验的收益 有限时间内收集较多的受试者，并获得研究信息；多中心试验所得的研究结论具有较广泛的意义并确立其信度和效度；多中心试验可提高临床试验设计、执行和分析评估水平；开阔视野，了解国际医药研究的前沿和最新的研究成果；提高了本机构的研究能力，提高了学科在国内外的地位和影响力16第16页，本讲稿共34页国际多中心研究的有较为完善的方法程序筛选、病人沟通、启动 前的培训和考试等程序，其对试验结果的严谨、记录的完整规范、长期随访的良好依从性等，有助于临床医生提高研究水平、加强循证医学能力，并为各种研究指南的制定提供了理论依据。国内研究基地开展
11、国际多中心试验的收益国内研究基地开展国际多中心试验的收益17第17页，本讲稿共34页国内研究基地开展国际多中心试验的收益国内研究基地开展国际多中心试验的收益范例1：仁济医院仁济医院临床药理基地由国家卫生部、药监局正式批准的有16个专业组成，从2005年2008年共开展了29项国际多中心临床试验并进行审查和过程管理，其中风湿免疫科7项、神经内科6项，普外科4项，肾脏科3项、泌尿科3项、心内科2项、内分泌2项、消化科1项、五官科1项，其中80为III、IV期临床研究。2005年来，其开展的29项国际多中心研究对ICH-GCP遵从总体良好，已完成的研究课题10项。研究成果中发表论文13篇，以第一和通
12、信作者发表在国外杂志的论文3篇，其中一篇SCI影响因子10。以参与作者发表的论文5篇；研究成果在国际学术会议交流5次。18第18页，本讲稿共34页国内研究基地开展国际多中心试验的收益国内研究基地开展国际多中心试验的收益范例2：北大医院 北大医院国际多中心临床试验项目年份项目数20014200212003120046200572006102007720081020091319第19页，本讲稿共34页国内研究基地开展国际多中心试验的收益国内研究基地开展国际多中心试验的收益范例2：北大医院 北大医院国际多中心临床试验项目分布药理分类项目数药理分类项目数抗肿瘤药4抗病毒药4血液系统用药1神经系统用药1
13、I期1避孕药1免疫调节药6骨质疏松用药6抗感染药7减肥药7降糖药10抗癫痫药10循环系统用药7麻醉药7呼吸系统用药1020第20页，本讲稿共34页 主动走出去主动走出去 天 津 天士力 制药股份有限公司（以下简称 “天士力 ”）披露，其主打产品复方丹参滴丸 FDA（美国食品 药 品 管理局）二期临床试验已经完成。复方丹参滴丸是用于治疗冠心病的常用中成药，已上市十多年，是天士力的拳头产品之一，年销售额超过 12 亿元。该二期临床试验研究目的为确定复方丹参滴丸对美国慢性稳定性心绞痛患者的疗效与剂量反应。复方丹参滴丸于 1997 年获得 FDA 的 IND 临床试验批件，之后，通过在国内进行大量的深
14、入基础研究，于 2007 年启动 FDA 二期临床试验，临床试验在纽约、佛罗里达、得克萨斯和加利福尼亚等分布于美国东南西北中地区的 15 个临床中心，完全按照国际公认的 GCP 临床试验标准严格进行。全部研究在 2009 年底顺利结束。天士力表示，将在未来两年内建立 50 70 个全球临床试验中心，完成 FDA 三期临床试验。预计 3 年后，复方丹参滴丸有望以药品身份在美国及全球上市。国内企业应对策略国内企业应对策略21第21页，本讲稿共34页国内企业应对策略国内企业应对策略 企业研发思路调整企业研发思路调整 举例，创新药适应症的选择：举例，创新药适应症的选择：权衡研发时间和效率，以上市作为目
15、标，首选前景较好、开发成功率高的适应证领域进行研究，在获得上市许可后，再进一步扩展适应证领域，扩大药物研发可获得的利益。避免从早期临床试验直至后期关键的确证性临床试验，均选择多种疾病同时进行研究，既分散了时间、资金和管理方面的精力，又无法对每一个适应证进行深入和充分的研究，导致新药获得上市批准周期长、难度大。22第22页，本讲稿共34页国内企业应对策略国内企业应对策略 与专业与专业CROCRO的合作的合作有效解决自身资源不足的情况，CRO临床研究队伍，掌握法规、熟悉GCP、SOP的工作经验，及临床试验专家。丰富的项目经验 23第23页，本讲稿共34页国内企业应对策略国内企业应对策略 充分利用国
16、家与政府的支持系统充分利用国家与政府的支持系统北京的G20国际临床研究联盟十一五，十二五的课题，重大专项课题的特殊沟通科技园区的支持 24第24页，本讲稿共34页NO.1 CRO for International Trials in ChinaBest CRO in Asia Frost&SullivanA Competitive Differentiation Setting the Tone for Your SuccessA Competitive Differentiation Setting the Tone for Your Success25第25页，本讲稿共34页Two fl
17、agships Listed Venturepharm Lab HKSE and CBI NASDAQEnjoying the Best of Both WorldsEnjoying the Best of Both WorldsFully-integrated affordableFully-integrated affordable R&D Service will be the futureR&D Service will be the future Investment and fully-integrated service plus model CRO,CMO,CSO,compou
18、nd partnering to royalty sharing26第26页，本讲稿共34页Why No.1 in China in Regulatory Affairs and Clinical Research?Public Record from Government StatisticsNo.1 in terms of New Drug Application Submissionin the past 10 years No.1 by CTA(Clinical Trial Application)approval rate Recognized Reliability by Indu
19、stry WatchersOne of the five most promising companies in China -Fortune USEntrepreneur and Innovation Award 2004 -British Chamber UKBest CRO in Asia -Frost&Sullivan Winner of Ten Best Management Elites 2004 -Government Organization,China2003 Best Run Joint Venture -Association of JV ChinaThe one and
20、 only China-based CRO publicly listed on Hong Kong Stock Market Enterprise Index Promise of High Value-adding Our pledge higher Quality;Faster Services;more competitive Prices 27第27页，本讲稿共34页 CRA DistributionVPS-Clinical Center 28第28页，本讲稿共34页 30%30%North ChinaNorth China22%22%South ChinaSouth China20
21、%20%Shanghai,Zhejiang,Jiangsu,Anhui,JiangxiEast ChinaEast China15%15%Northeast ChinaNortheast ChinaJilin,Heilongjiang,Liaoning,Inner Mongolia 13%13%West ChinaWest ChinaShandong,Hebei,Beijing,Tianjin,Henan,Shanxi Hubei,Guangdong,Hunan,Hainan,Yunnan,Fujian,Guangxi Sichuan,Chongqing,Shanxi,Xinjiang,Gan
22、su VPS-Clinical Center 29第29页，本讲稿共34页CROCROEndocrine&MetabolismDigestionCardiovascularOncologyCNSAnti-infection&Vaccine30第30页，本讲稿共34页ONC-VPSOncologyScreenPlatformforOncologyDrugsResearchServicesBasedonInternationalStandardsandLowCostSuccessfulExperienceinOperatingClinicalTrialsforabout30OncologyDrug
23、sfromPreclinicaltoPhases.CNS-VPSPainManagement-SpecificServicePlatformandPainManagementResearchCenterProvidingPreclinicaltoPhasesTrialServicesSuccessfulExperienceinOperatingCTsabout30Drugswith11,000RecruitedPatientsaroundChina.Therapeutics Focus CDV-VPS CardiovascularSuccessfulexperienceinoperatingc
24、linicaltrialsforabout30drugsandrecruiting5,400patientsinChina.Goodrelationshipwith80%ofthelicenseddomesticclinicaltrialinstitutionsandspecialists.VPS-Clinical Center 31第31页，本讲稿共34页 Anti-infection-VPSSuccessfullyoperated20clinicaltrialsinanti-microbialdrugsandrecruited4,700patients.Establishedlong-te
25、rmrelationshipwith38licensedclinicaltrialinstitutions.Digestion-VPSSuccessfullyoperated20clinicaltrialsindigestivedrugsandrecruited4,600patients.Goodconnectionwith80%ofthequalifiedclinicaltrialinstitutionsandspecialists.Successfullyoperated40clinicaltrials.Goodrelationshipwith95%ofthelicenseddomesti
26、cclinicaltrialinstitutionsandspecialists.Endo-VPS EndocrineVPS-Clinical Center Therapeutics Focus32第32页，本讲稿共34页 Regulatory affair services in China for Global companies Regulatory affair services in China for Global companies covering innovative drugs,healthcare and medical devicecovering innovative drugs,healthcare and medical deviceVPS-PorscheVenturepharm Regulatory Affairs Services CenterVenturepharm Regulatory Affairs Services Center33第33页，本讲稿共34页第34页，本讲稿共34页