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1、第第5章有机化合物的酸碱性章有机化合物的酸碱性第1页，本讲稿共22页酸碱理论的发展酸碱理论的发展n水溶液中简单酸碱理论水溶液中简单酸碱理论 以水溶液系统中的以水溶液系统中的H+和和OH-为理论基础，适用于水溶液系统。为理论基础，适用于水溶液系统。n布朗斯特酸碱理论布朗斯特酸碱理论 扩展到所有质子溶剂系统，凡是能释放扩展到所有质子溶剂系统，凡是能释放H+就是酸，能接受的就是就是酸，能接受的就是碱。由此形成共轭酸碱对的概念。碱。由此形成共轭酸碱对的概念。n路易斯酸碱理论路易斯酸碱理论 随着成键理论的深入，关注点从质子深化为电子，随着成键理论的深入，关注点从质子深化为电子，Lewis认为凡认为凡是能
2、给出电子对的为碱，接受电子对的为酸。是能给出电子对的为碱，接受电子对的为酸。n酸碱理论的继续深入认识酸碱理论的继续深入认识第2页，本讲稿共22页 Arrhenius酸碱理论：1884年在水中能电离出质子的物种称为酸；能电离出氢氧根负离子的物种称为在水中能电离出质子的物种称为酸；能电离出氢氧根负离子的物种称为碱。碱。Arrhenius酸碱理论局限性第3页，本讲稿共22页 Bronsted酸碱理论：酸碱理论：酸碱质子理论要点酸碱质子理论要点：凡能给出质子(H+)的物质是酸酸（acid），凡能接受质子的物质是碱碱(base)。酸给出质子后，剩余的部分必有接受质子的能力。例：共共轭轭酸酸碱碱对对(co
3、njugative pair of acid&base)：因一个质子的得失而相互转变的每一对酸碱；相应的反应称为酸碱半反应酸碱半反应。第4页，本讲稿共22页酸的强度用Ka或或pKa表示，pKa越小，酸性越大；碱的强度用Kb或或pKb表示，常见无机、有机酸的pKa值见P31 表1-9。若酸为强酸，则其共轭碱为弱碱；反之，若碱为强碱，则其共轭酸为弱酸。（pKa+pKb=14）第5页，本讲稿共22页一种物质呈现酸性或碱性，与它所在环境有关。同理，酸性或碱性的强弱也与它所处的环境有关。如：水的酸碱性：第6页，本讲稿共22页酸碱反应：酸碱强弱判断依据：酸碱强弱判断依据：化合物的酸性化合物的酸性主要取决于
4、其解离出解离出H+或留下的负离子（共轭碱）的或留下的负离子（共轭碱）的稳定性。负离子（稳定性。负离子（A-）越稳定）越稳定，意味着A-与H+结合的倾向越小，共共轭酸的酸性越大轭酸的酸性越大。负离子的稳定性受中心原子负离子的稳定性受中心原子（与酸性氢直接相连的原子）的电负性、原电负性、原子半径的大小子半径的大小、与其相连的原子团的结构以及溶剂原子团的结构以及溶剂等因素的影响。第7页，本讲稿共22页酸碱强度的测定酸碱强度的测定n传统上，多数研究和实用的体系是水溶液系统，传统上，多数研究和实用的体系是水溶液系统，可以查到很多化合物在水溶液中的可以查到很多化合物在水溶液中的pKa,通过比较通过比较其大
5、小可以判定其酸碱性，也可以判断反应的方其大小可以判定其酸碱性，也可以判断反应的方向。向。nHammett酸度函数酸度函数n影响化合物酸碱强度的因素很多，不同系统状态影响化合物酸碱强度的因素很多，不同系统状态下，同一化合物的酸碱表现差别很大。下面分情下，同一化合物的酸碱表现差别很大。下面分情况考察一些常见影响因素。况考察一些常见影响因素。第8页，本讲稿共22页影响酸碱强度的主要因素影响酸碱强度的主要因素n溶剂化作用溶剂化作用n诱导效应的影响诱导效应的影响n共轭效应的影响共轭效应的影响n场效应的影响场效应的影响n立体效应的影响立体效应的影响n氢键的影响氢键的影响n元素在周期表中的位置和轨道杂化不同
6、产生的影响元素在周期表中的位置和轨道杂化不同产生的影响酸碱影响的因素非常多，并且常常多种因素同时发挥作酸碱影响的因素非常多，并且常常多种因素同时发挥作用，最直观的判断就是通过水溶液系统中的用，最直观的判断就是通过水溶液系统中的pKapKa来近似来近似判断，对医学生来说主要关心的就是水溶液系统，如药判断，对医学生来说主要关心的就是水溶液系统，如药物在水溶液中不同物在水溶液中不同pHpH值下的溶解行为。值下的溶解行为。第9页，本讲稿共22页溶剂化作用溶剂化作用溶剂化作用在于对于电离之后的离子对有强烈的静电溶剂化作用在于对于电离之后的离子对有强烈的静电作用，从而大大降低溶液系统的能量。因此其对溶液作
7、用，从而大大降低溶液系统的能量。因此其对溶液系统的电离平衡影响非常明显。系统的电离平衡影响非常明显。例如：例如：苯酚和乙酸在气相条件下和水溶液中酸性的巨大区别苯酚和乙酸在气相条件下和水溶液中酸性的巨大区别甲胺类化合物在水溶剂和非质子溶剂中的碱性顺序的变化甲胺类化合物在水溶剂和非质子溶剂中的碱性顺序的变化第10页，本讲稿共22页诱导效应的影响诱导效应的影响pKa 4.76 3.18 2.90 2.86 1.30 0.64pKa3.75 4.76 4.87 4.83 5.08总结：吸电子基团增强酸性，离酸性中心越近影响越总结：吸电子基团增强酸性，离酸性中心越近影响越强。斥电子基团减小酸性，越近减小
8、的越厉害。离酸强。斥电子基团减小酸性，越近减小的越厉害。离酸性中心比较远的时候基本可以忽略。注意，我们考察性中心比较远的时候基本可以忽略。注意，我们考察的主要是诱导效应。的主要是诱导效应。第11页，本讲稿共22页共轭效应的影响共轭效应的影响 取代基取代基邻位邻位间位间位对位对位-H-H9.949.949.949.949.949.94-F-F8.818.819.289.289.819.81-Cl-Cl8.488.489.029.029.389.38-Br-Br8.418.418.878.879.269.26-CH-CH3 310.2910.2910.0910.0910.2610.26-OCH-O
9、CH3 39.989.989.659.6510.2110.21-NO-NO2 27.227.228.398.397.157.152,4-2,4-二硝基苯酚二硝基苯酚4.092,4,6-2,4,6-三硝基苯酚三硝基苯酚0.25第12页，本讲稿共22页共轭效应的影响共轭效应的影响共轭效应本质上是通过共轭分散电子云，从而起到稳定系统共轭效应本质上是通过共轭分散电子云，从而起到稳定系统的作用。一般来说吸电子共轭效应增强酸性，斥电子共轭效的作用。一般来说吸电子共轭效应增强酸性，斥电子共轭效应削弱酸性。但是使用的时候需要注意是吸电子还是斥电子应削弱酸性。但是使用的时候需要注意是吸电子还是斥电子基团的作用以
10、及这些基团整合在一起的相互影响。基团的作用以及这些基团整合在一起的相互影响。研究一下同是对位的甲基，硝基，氯原子的取代的苯酚的研究一下同是对位的甲基，硝基，氯原子的取代的苯酚的酸性规律。酸性规律。第13页，本讲稿共22页场效应的影响场效应的影响6.046.25第14页，本讲稿共22页立体效应的影响立体效应的影响n这种情况往往发生在周围基团对酸性中心结构的这种情况往往发生在周围基团对酸性中心结构的影响。如课本上面邻影响。如课本上面邻-叔丁基苯甲酸和对叔丁基苯甲酸和对=叔丁基叔丁基苯甲酸的酸性差别。苯甲酸的酸性差别。第15页，本讲稿共22页氢键的影响氢键的影响n顺反丁烯二酸的酸性不同顺反丁烯二酸的
11、酸性不同n邻硝基苯酚和对硝基苯酚的酸性邻硝基苯酚和对硝基苯酚的酸性第16页，本讲稿共22页轨道杂化不同产生的影响轨道杂化不同产生的影响此处要特别注意有机化学研究中心的碳原子的不同此处要特别注意有机化学研究中心的碳原子的不同杂化形式对酸性的影响。一般来说三种常见杂化形杂化形式对酸性的影响。一般来说三种常见杂化形式中碳原子的吸电子能力依次为式中碳原子的吸电子能力依次为SPSPSPSP2 2SPSP3 3H-CHH-CH3 3 H-CH=CH H-CH=CH2 2 H-CCH H-CCHpKa 40 36.5 25第17页，本讲稿共22页酸碱电子理论酸碱电子理论(1923,路易斯(Lewis G.N
12、)：（广义酸碱论）定义定义：凡能给出电子对用来形成化学键的物种（分子、原子团或离子）皆称为碱，凡能接受外来电子对的物种皆称为酸。酸是电子对的接接受受体体，碱是电子对的给给予予体体。酸碱通过电子对授受关系形成配位键，生成酸碱配合物。如：第18页，本讲稿共22页把酸碱电子论的概念进一步延伸，把一些分子中没有孤电子对，但存在电子云密度较高的部位，也划为碱，如：大多数有机反应是电子对的配给与接受。因此，大多数有机反应和Lewis酸碱反应是一致的。第19页，本讲稿共22页介绍两个概念介绍两个概念：亲电试剂（亲电试剂（electropohile）亲核试剂（亲核试剂（nucleophile）Lewis酸为缺
13、电子物质，它在反应过程中有接近另一分子负电荷中心的倾向，称之有亲电性，此物质称为亲电试剂亲电试剂。如：H+,BF3,AlCl3。Lewis碱为有孤电子对或电子云密度较高的物种,在反应过程中有亲近另一分子正电荷(即“核”)的倾向，称之有亲核性。此物种称亲核试剂亲核试剂。如：第20页，本讲稿共22页有机反应常把反应发生的原因，归结于两个分子或离子的电性部分相互影响的结果。如：第21页，本讲稿共22页Lewis酸碱理论特点：酸碱理论特点：n以化学键理论为基础，接受电子对的就是酸，给以化学键理论为基础，接受电子对的就是酸，给出电子对的就是碱。酸碱反应就是共享电子对的出电子对的就是碱。酸碱反应就是共享电子对的过程。过程。n此酸碱理论大大扩展了酸碱的概念。此酸碱理论大大扩展了酸碱的概念。n缺陷在于不容易定量。对医学生来说，主要关注缺陷在于不容易定量。对医学生来说，主要关注传统酸碱理论以及布朗斯特酸碱理论。传统酸碱理论以及布朗斯特酸碱理论。第22页，本讲稿共22页