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1、第10章_电解与极化作用2023/2/9第1页，本讲稿共43页 第十章电解与极化作用10.1 分解电压10.2 极化作用10.3 电解时电极上的竞争反应10.4 金属的电化学腐蚀与防腐10.5 化学电源2023/2/9第2页，本讲稿共43页10.1 10.1 分解电压分解电压 三.实际分解电压一.分解电压的测定二.理论分解电压2023/2/9第3页，本讲稿共43页一.分解电压的测定 使用Pt电极电解H2O，加入中性盐用来导电，实验装置如图所示。逐渐增加外加电压，由安培计G和伏特计V分别测定线路中的电流强度I 和电压E，画出I-E曲线。2023/2/9第4页，本讲稿共43页一.分解电压的测定分解
2、电压的测定 外加电压很小时，几乎无电流通过，阴、阳极上无H2气和氧气放出。随着E的增大，电极表面产生少量氢气和氧气，但压力低于大气压，无法逸出。所产生的氢气和氧气构成了原电池，外加电压必须克服这反电动势，继续增加电压，I 有少许增加，如图中1-2段。2023/2/9第5页，本讲稿共43页一.分解电压的测定 当外压增至2-3段，氢气和氧气的压力等于大气压力，呈气泡逸出，反电动势达极大值 Eb,max。再增加电压，会使I 迅速增加。将此段直线外延至I=0处，得E(分解)值，这是使电解池不断工作所必需外加的最小电压，称为分解电压。2023/2/9第6页，本讲稿共43页二二.理论分解电压理论分解电压
3、使某电解质溶液能连续不断发生电解时所必须外加的最小电压，在数值上等于该电解池作为可逆电池时的可逆电动势理论分解电压2023/2/9第7页，本讲稿共43页三三.实际分解电压 要使电解池顺利地进行连续反应，除了克服作为原电池时的可逆电动势外，还要克服由于极化作用而在阴、阳极上产生的超电势 和 ，以及克服电池电阻所产生的电位降 。这三者的加和就称为实际分解电压。显然分解电压的数值会随着通入电流强度的增加而增加。2023/2/9第8页，本讲稿共43页10.2 极化作用一.极化作用及其分类二.超电势三.极化曲线四.极化曲线的测定五.氢气在几种电极上的超电势六.Tafel公式2023/2/9第9页，本讲稿
4、共43页一一.极化作用及其分类极化（polarization）当电极上无电流通过时，电极处于平衡状态，这时的电极电势分别称为阳极平衡电势 和阴极平衡电势 。在有电流通过时，随着电极上电流密度的增加，电极实际分解电势值对平衡值的偏离也愈来愈大，这种对平衡电势的偏离称为电极的极化。2023/2/9第10页，本讲稿共43页一一.极化作用及其分类 根据极化产生的不同原因，通常把极化大致分为两类：浓差极化和电化学极化。（1）浓差极化 在电解过程中，电极附近某离子浓度由于电极反应而发生变化，本体溶液中离子扩散的速度又赶不上弥补这个变化，就导致电极附近溶液的浓度与本体溶液间有一个浓度梯度，这种浓度差别引起的
5、电极电势的改变称为浓差极化。用搅拌和升温的方法可以减少浓差极化，但也可以利用滴汞电极上的浓差极化进行极谱分析。2023/2/9第11页，本讲稿共43页一.极化作用及其分类（2）电化学极化 电极反应总是分若干步进行，若其中一步反应速率较慢，需要较高的活化能，为了使电极反应顺利进行所额外施加的电压称为电化学超电势（亦称为活化超电势），这种极化现象称为电化学极化。2023/2/9第12页，本讲稿共43页二.超电势（overpotential）在某一电流密度下，实际发生电解的电极电势E(不可逆)与平衡电极电势之间的差值称为超电势。超电势由极化作用引起。为了使超电势都是正值，把阴极超电势 和阳极超电势
6、分别定义为：规律：阳极上由于超电势使电极电势变大，阴极上由于超电势使电极电势变小。2023/2/9第13页，本讲稿共43页三.极化曲线（极化曲线（polarization curve）超电势或电极电势与电流密度之间的关系曲线称为极化曲线，极化曲线的形状和变化规律反映了电化学过程的动力学特征。(1)电解池中两电极的极化曲线 随着电流密度的增大，两电极上的超电势也增大，阳极析出电势变大，阴极析出电势变小，使外加的电压增加，额外消耗了电能。2023/2/9第14页，本讲稿共43页三.极化曲线（polarization curve）(2)原电池中两电极的极化曲线 原电池中，负极是阳极，正极是阴极。随着
7、电流密度的增加，阳极析出电势变大，阴极析出电势变小。由于极化，使原电池的作功能力下降。为了使电极的极化减小，必须供给电极以适当的反应物质，由于此物质较容易在电极上反应，可以使极化减小或限制在一定程度内，这种作用称为去极化作用，外加的物质叫做去极化剂。2023/2/9第15页，本讲稿共43页四.极化曲线的测定 按图示的装置一般只能测定阴极极化曲线。若测定阳极极化曲线则需使用恒电位仪与三电极配合。2023/2/9第16页，本讲稿共43页五.氢气在几种电极上的超电势 电解质溶液通常用水作溶剂，在电解过程中，在阴极会与金属离子竞争还原。利用氢在电极上的超电势，可以使比氢活泼的金属先在阴极析出，这在电镀
8、工业上是很重要的。例如，只有控制溶液的pH，利用氢气的析出有超电势，才使得镀Zn，Sn，Ni，Cr等工艺成为现实。2023/2/9第17页，本讲稿共43页五五.氢气在几种电极上的超电势 金属在电极上析出时超电势很小，通常可忽略不计。而气体，特别是氢气和氧气，超电势值较大。氢气在几种电极上的超电势如图所示。可见在石墨和汞等材料上，超电势很大，而在金属Pt，特别是镀了铂黑的铂电极上，超电势很小，所以标准氢电极中的铂电极要镀上铂黑。影响超电势的因素很多，如电极材料、电极表面状态、电流密度、温度、电解质的性质、浓度及溶液中的杂质等。2023/2/9第18页，本讲稿共43页五.氢气在几种电极上的超电势2
9、023/2/9第19页，本讲稿共43页六六.Tafel 公式（Tafels equationTafels equation）早在1905年，Tafel 发现，对于一些常见的电极反应，超电势与电流密度之间在一定范围内存在如下的定量关系：这就是Tafel 公式。式中 j 是电流密度,a是单位电流密度时的超电势值，与电极材料、表面状态、溶液组成和温度等因素有关，b是超电势值的决定因素。在常温下一般等于0.050V。讲义中给出了Tafel公式的理论推导。2023/2/9第20页，本讲稿共43页10.310.3 电解时电极上的竞争反应电解时电极上的竞争反应一.阴极上的反应二.阳极上的反应三.电解时的槽电
10、压四.金属离子的分离五.电解的应用2023/2/9第21页，本讲稿共43页一.阴极上的反应阴极上的反应-金属的析出与氢超电势阴极上的反应 电解时阴极上发生还原反应。发生还原的物质通常有(1)金属离子，(2)氢离子（中性水溶液中 ）。判断在阴极上首先析出何种物质，应把可能发生还原物质的电极电势计算出来，同时考虑它的超电势。电极电势最大的首先在阴极上析出。2023/2/9第22页，本讲稿共43页二二.阳极上的反应阳极上的反应阳极上的反应 电解时阳极上发生氧化反应。发生氧化的物质通常有：（1）阴离子，如 等，（2）阳极本身发生氧化。判断在阳极上首先发生什么反应，应把可能发生氧化物质的电极电势计算出来
11、，同时要考虑它的超电势。电极电势最小的首先在阳极上氧化。2023/2/9第23页，本讲稿共43页三三.电解时的槽电压电解时的槽电压分解电压 确定了阳极、阴极析出的物质后，将两者的析出电势相减，就得到了实际分解电压。因为电解池中阳极是正极，电极电势较高，所以用阳极析出电势减去阴极析出电势。电解水溶液时，由于 或 的析出，会改变 或 的浓度，计算电极电势时应把这个因素考虑进去。2023/2/9第24页，本讲稿共43页四四.金属离子的分离金属离子的分离 如果溶液中含有多个析出电势不同的金属离子，可以控制外加电压的大小，使金属离子分步析出而达到分离的目的。为了使分离效果较好，后一种离子反应时，前一种离
12、子的活度应减少到 以下，这样要求两种离子的析出电势相差一定的数值。2023/2/9第25页，本讲稿共43页五.电解的应用 阴极产品：电镀、金属提纯、保护、产品的美化（包括金属、塑料）和制备 及有机物的还原产物等。阳极产品：铝合金的氧化和着色、制备氧气、双氧水、氯气以及有机物的氧化产物等。常见的电解制备有氯碱工业、由丙烯腈制己二腈、用硝基苯制苯胺等。电解的应用2023/2/9第26页，本讲稿共43页五.电解的应用氯碱工业：阴极反应：2H2O+2e-H2+2OH-E(阴)=-0.8277V阳极反应：2Cl-2e-Cl2 E(阳)=1.3580V总反应：2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2+H2理
13、论分解电压：E=1.3580V-(-0.8277V)=2.1857V 己二腈的电合成：阴极反应：H2O(1/2)O2+2H+2e-阳极反应：2CH2=CHCN+2e-CH2=CHCN-二聚反应：2CH2=CHCN-+2H+(CH2CH2CN)2 现在有人研究使用氧阴极，1/2O2+H2O+2e-2OH-E(阴)=0.401V，可使理论分解电压降低约1.229V。2023/2/9第27页，本讲稿共43页10.4 金属的电化学腐蚀、防腐和钝化防腐和钝化一.金属腐蚀的分类二.铁锈的组成三.腐蚀时阴极上的反应四.金属的防腐 2023/2/9第28页，本讲稿共43页一.金属腐蚀的分类金属腐蚀分两类：（1
14、）化学腐蚀 金属表面与介质如气体或非电解质液体等因发生化学作用而引起的腐蚀，称为化学腐蚀。化学腐蚀作用进行时无电流产生。（2）电化学腐蚀 金属表面与介质如潮湿空气或电解质溶液等，因形成微电池，金属作为阳极发生氧化而使金属发生腐蚀。这种由于电化学作用引起的腐蚀称为电化学腐蚀。2023/2/9第29页，本讲稿共43页二.金属的电化学腐蚀电化学腐蚀的例子：铜板上的铁铆钉为什么特别容易生锈？带有铁铆钉的铜板若暴露在空气中，表面被潮湿空气或雨水浸润，空气中的和海边空气中的NaCl溶解其中，形成电解质溶液，这样组成了原电池，铜作阴极，铁作阳极，所以铁很快腐蚀形成铁锈。2023/2/9第30页，本讲稿共43
15、页二.金属的电化学腐蚀2023/2/9第31页，本讲稿共43页二.金属的电化学腐蚀铁在酸性介质中只能氧化成二价铁：二价铁被空气中的氧气氧化成三价铁，三价铁在水溶液中生成 沉淀，又可能部分失水生成。所以铁锈是一个由 等化合物组成的疏松的混杂物质。铁锈的组成2023/2/9第32页，本讲稿共43页二.金属的电化学腐蚀(1)析氢腐蚀酸性介质中H+在阴极上还原成氢气析出。设 ，则铁阳极氧化，当 时认为已经发生腐蚀，这时组成原电池的电动势为，是自发电池。腐蚀时阴极上的反应2023/2/9第33页，本讲稿共43页二.金属的电化学腐蚀 如果既有酸性介质，又有氧气存在，在阴极上发生消耗氧的还原反应：这时与 (
16、-0.617V)阳极组成原电池的电动势为 。显然耗氧腐蚀比析氢腐蚀严重得多。（2）耗氧腐蚀腐蚀时阴极上的反应2023/2/9第34页，本讲稿共43页三三.金属的防腐（1）非金属防腐 在金属表面涂上油漆、搪瓷、塑料、沥青等，将金属与腐蚀介质隔开。（2）金属保护层 在需保护的金属表面用电镀或化学镀的方法镀上Au，Ag，Ni，Cr，Zn，Sn等金属，保护内层不被腐蚀。2023/2/9第35页，本讲稿共43页三.金属的防腐金属的防腐（3）电化学保护 1保护器保护 将被保护的金属如铁作阴极，较活泼的金属如Zn作牺牲性阳极。阳极腐蚀后定期更换。2阴极保护 外加电源组成一个电解池，将被保护金属作阴极，废金属
17、作阳极。3阳极保护 用外电源，将被保护金属接阳极，在一定的介质和外电压作用下，使阳极钝化。2023/2/9第36页，本讲稿共43页三三.金属的防腐（4）加缓蚀剂 在可能组成原电池的体系中加缓蚀剂，改变介质的性质，降低腐蚀速度。（5）制成耐蚀合金 在炼制金属时加入其它组分，提高耐蚀能力。如在炼钢时加入Mn，Cr等元素制成不锈钢。2023/2/9第37页，本讲稿共43页四.金属的钝化 一块普通的铁片，在稀硝酸中很容易溶解，但在浓硝酸中则几乎不溶解。经过浓硝酸处理过的铁片，再把它放在稀硝酸中，其腐蚀速度也比未处理过的有显著的下降，甚至不溶解，这种现象叫做化学钝化。除浓硝酸外，其它一些强氧化剂如K2C
18、r2O7,KMnO4等也都能使金属钝化。钝化后的金属的电极电势会升高其原来的特性也会消失。例如钝化后的铁在铜盐溶液中不能将铜置换出来。化学钝化2023/2/9第38页，本讲稿共43页四四.金属的钝化金属的钝化电化学钝化 将金属置于酸溶液中作阳极，外加电流使阳极发生极化，极化后的金属也会钝化，这种钝化称为电化学钝化。当外加电流使金属阳极的电势升高时，记录此极化过程中电流密度与电极电势间关系的曲线称极化曲线。通过极化曲线的测绘，可使我们对电极极化过程以及金属的腐蚀与保护等加深认识和理解。通常采用控制电位法可以测得完整的极化曲线。2023/2/9第39页，本讲稿共43页四四.金属的钝化 控制电位法测
19、得的阳极极化曲线如图所示。电位由A点不断增大，如AB线所示。此时为该金属的正常溶解(往往生成低价离子)，从A到B点的电位范围叫活化区。电位超过B点后再增大电位，电流密度突然下降，并迅速降低至最小(对应电位为C点电位)，BC线是由活化态到钝化态的转变过程，此电位范围称作钝化过渡区，B点是金属建立钝化的临界电位（或称致钝电位），它所对应的电流IB称作临界电流（或称致钝电流）。金属的极化曲线 2023/2/9第40页，本讲稿共43页四.金属的钝化金属的钝化 电位过C点后再继续增大，电流密度保持在很小的数值上几乎不变。这时阳极处于稳定的钝化状态，此电流区称作钝化区。在此区域金属的溶解速度（腐蚀速度）急
20、剧下降，此区域对应的电流称作维持钝化电流。D点以后的电流范围叫过钝化区，此时阳极的电流密度又重新随电位的正移而增大，金属的溶解速度也增大，这种在一定电位下使钝化了的金属又重新溶解的现象叫做过钝化。电流密度增大的原因可能是由于共生高价离子(不 能形成高价离子的金属不会发生过钝化现象），也可能是由于氧气析出，或可能是两者皆有。用控制电流法只能得到图中的ABEF线。2023/2/9第41页，本讲稿共43页10.5 化学电源（1）燃料电池 又称为连续电池，一般以天然燃料或其它可燃物质如氢气、甲醇、天然气、煤气等作为负极的反应物质，以氧气作为正极反应物质组成燃料电池。化学电源分类（2）二次电池 又称为蓄电池。这种电池放电后可以充电，使活性物质基本复原，可以重复、多次利用。如常见的铅蓄电池和其它可充电电池等。（3）一次电池 电池中的反应物质进行一次电化学反应放电之后，就不能再次利用，如干电池。这种电池造成严重的材料浪费和环境污染。2023/2/9第42页，本讲稿共43页本章结束本章结束本章结束谢谢观看谢谢观看2023/2/9第43页，本讲稿共43页