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1、离体小肠段的生理特性第1页，本讲稿共10页目的要求目的要求n了解哺乳动物离体肠段的一般特性。了解哺乳动物离体肠段的一般特性。n学习离体器官灌流的一种方法。学习离体器官灌流的一种方法。第2页，本讲稿共10页基本原理：基本原理：n哺乳动物的消化管平滑肌具有肌组织特有的特性，如哺乳动物的消化管平滑肌具有肌组织特有的特性，如兴奋性、兴奋性、传导性和收缩性传导性和收缩性等。但消化管平滑肌又有其特点，即等。但消化管平滑肌又有其特点，即兴奋性兴奋性较低，收缩缓慢较低，收缩缓慢，富有延展性，富有延展性，具有紧张性具有紧张性，自动节自动节律性律性，对化学、温度和机械牵张刺激较敏感等对化学、温度和机械牵张刺激较敏
2、感等。这些特性可维。这些特性可维持消化管内一定压力，保持胃肠等一定形态和位置，适合于消化持消化管内一定压力，保持胃肠等一定形态和位置，适合于消化管内容物的理化变化，在体内受中枢神经系统和体液因素的调节。管内容物的理化变化，在体内受中枢神经系统和体液因素的调节。n将离体组织器官置于模拟体内环境的溶液中，可在一定时间内将离体组织器官置于模拟体内环境的溶液中，可在一定时间内保持其功能。本实验以台氏液做灌流液，在体外观察及记录哺保持其功能。本实验以台氏液做灌流液，在体外观察及记录哺乳动物离体肠段的一般生理特性。乳动物离体肠段的一般生理特性。第3页，本讲稿共10页小肠的神经支配小肠的神经支配交感神经交感
3、神经迷走神经迷走神经壁内神经丛壁内神经丛小小肠肠第4页，本讲稿共10页小肠细胞膜的受体小肠细胞膜的受体受受 体体效效 应应小肠活动减弱小肠活动减弱M小肠活动加强小肠活动加强第5页，本讲稿共10页动物与器材动物与器材n张力传感器，恒温平滑肌槽，恒温水浴锅。张力传感器，恒温平滑肌槽，恒温水浴锅。n台式液，去甲肾上腺素台式液，去甲肾上腺素(1:10000)，乙酰胆碱，乙酰胆碱(1:10000)，阿托品，阿托品(0.5mg/ml)。水台式液第6页，本讲稿共10页方法与步骤：方法与步骤：n1.仪器准备：在平滑肌浴槽内注入台氏液和清水，设仪器准备：在平滑肌浴槽内注入台氏液和清水，设定恒温平滑肌槽内的水温为
4、定恒温平滑肌槽内的水温为37，开启计算机采集，开启计算机采集系统。系统。n2.制备离体兔肠段：注射空气针制备离体兔肠段：注射空气针兔致死兔致死迅速迅速剖开腹腔剖开腹腔找到胃幽门与十二指肠交界处找到胃幽门与十二指肠交界处在十二指肠在十二指肠起始端扎线起始端扎线截取截取3cm小肠段小肠段 冲洗肠内容物。冲洗肠内容物。一端结扎系于张力换能器上，另一端则直接一端结扎系于张力换能器上，另一端则直接固定在固定在L管下方。肠段完全管下方。肠段完全浸浴浸浴在调好温度的恒在调好温度的恒温平滑肌槽中，并利用注射器不断给肌槽温平滑肌槽中，并利用注射器不断给肌槽充气充气。n3.调节增益与扫描速度，记录肠段活动曲线。调
5、节增益与扫描速度，记录肠段活动曲线。第7页，本讲稿共10页n4.1.实验观察：实验观察：1）停止供气一分钟停止供气一分钟记录曲线变化，当出现明显变化后立即记录曲线变化，当出现明显变化后立即恢复供恢复供气气，用新鲜，用新鲜37台式液冲洗，待恢复正常。台式液冲洗，待恢复正常。2）换入冷台式液（室温）换入冷台式液（室温）并记录曲线变化，当出现明显变化并记录曲线变化，当出现明显变化后后37台式液冲洗，待恢复正常。台式液冲洗，待恢复正常。3）换入换入45台式液台式液记录曲线变化，当出现变化后记录曲线变化，当出现变化后37台式液冲洗，台式液冲洗，待恢复正常。待恢复正常。4）同法加入）同法加入2d去甲肾上腺
6、素去甲肾上腺素，观察并记录曲线变化。，观察并记录曲线变化。5）同法加入）同法加入1-2d乙酰胆碱乙酰胆碱，观察并记录曲线变化。，观察并记录曲线变化。6）同法加入）同法加入3d阿托品阿托品后立即加入与上一步同样剂量的后立即加入与上一步同样剂量的乙酰胆乙酰胆碱碱，观察并记录曲线变化。，观察并记录曲线变化。第8页，本讲稿共10页第9页，本讲稿共10页注意事项注意事项：u1.游离及取出肠段时动作要快，取兔肠及兔肠穿线时，尽游离及取出肠段时动作要快，取兔肠及兔肠穿线时，尽可能不用金属及手指触及，试验中始终要可能不用金属及手指触及，试验中始终要通气通气。u2.加药前必须准备好更换用的加药前必须准备好更换用的37台式液，每次加药出现效台式液，每次加药出现效果后必须更换槽内台式液并果后必须更换槽内台式液并冲洗冲洗3次次，待肠肌恢复正常活动，待肠肌恢复正常活动后再观察下一项目。槽内台式液要保持一定高度。后再观察下一项目。槽内台式液要保持一定高度。u.打标记打标记。第10页，本讲稿共10页