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1、v定量分析中常用的玻璃量器可分为量入容器（容量瓶、量筒、量杯等）和量出容器（滴定管、吸量管、移液管等）两类，前者液面的对应刻度为量器内的容积，后者液面的相应刻度为已放出的溶液体积。v量器按精确度和流出时间分成A、A2、B三种等级。A级的精确度比B级一般高一倍。A2级的精确度界于A、B之间，但流出时间与A级相同。量器的级别标记，用“一等”、“二等”，“I”、“”或“”、”等表示，无上述字样符号的量器，则表示无级别的，如量筒、量杯等。3.1 3.1 滴定管及其运用滴定管及其运用v滴定管是滴定时用来精确测量流出的操作溶液体积的容器。常量分析最常用的是容积为50ml的滴定管，其最小刻度是0.1ml,最
2、小刻度间可估计到0.01ml，因此读数可达小数后其次位，一般读数误差为正负0.02ml。另外，还有容积为10ml、5ml、2ml和1ml的微量滴定管。滴定管一般分为两种：一种是具塞滴定管，常称酸式滴定管；另一种是无塞滴定管，常称碱式滴定管。酸式滴定管用来装酸性及氧化性溶液，但不适于装碱性溶液，因为碱性溶液能腐蚀玻璃，时间长一些，旋塞便不能转动。碱式滴定管的一端连接一橡皮管或乳胶管，管内装有玻璃珠，以限制溶液的流出，橡皮管或乳胶管下面接一尖嘴玻璃管。碱式滴定管用来装碱性剂无氧化性溶液，凡是能与橡皮起反应的溶液，如高锰酸钾、碘和硝酸银等溶液，都不能装入碱式滴定管。滴定管除无色的外，还有棕色的，用以
3、装常见光易分解的溶液，如AgNO3、KMnO4等溶液。v现有一种新型滴定管，外形与酸式滴定管一样，但其旋塞用聚四氟乙烯材料制作，可用于酸、碱、氧化性等溶液的滴定。由于聚四氟乙烯旋塞有弹性，通过调整旋塞尾部的螺帽，可调整旋塞与旋塞套间的紧密度，因此，此类通用滴定管无需涂凡士林。3.1.1 3.1.1 酸式滴定管（简称酸管）的准备酸式滴定管（简称酸管）的准备酸管是滴定分析中常常运用的一种滴定管。除酸管是滴定分析中常常运用的一种滴定管。除了强碱溶液外，其他溶液作为滴定液时一般了强碱溶液外，其他溶液作为滴定液时一般均接受酸管。均接受酸管。(1)(1)运用前，首先应检查旋塞与旋塞套是否协作运用前，首先应
4、检查旋塞与旋塞套是否协作紧密。如不密合，将会出现漏水现象，则不紧密。如不密合，将会出现漏水现象，则不宜运用。其次，应进行充分的清洗。依据玷宜运用。其次，应进行充分的清洗。依据玷污的程度，可接受下列方法：污的程度，可接受下列方法：a.a.用自来水冲洗。用自来水冲洗。b.b.用滴定管刷蘸合成洗涤剂刷洗，但铁丝用滴定管刷蘸合成洗涤剂刷洗，但铁丝部分不得遇到管壁（如用泡沫塑料刷代替毛部分不得遇到管壁（如用泡沫塑料刷代替毛刷更好）。刷更好）。vc.用前法不能洗净时，可用铬酸液洗。加入510ml洗液，边转动边将滴定管放平，并将滴定管口对着洗液瓶口，以防洗液流出。洗净后将一部分洗液从管口放回原瓶，最终打开旋
5、塞，将剩余的洗液从出口管放回原瓶，必要时可加满洗液进行浸泡。vd.可依据具体状况接受针对性洗涤进行清洗，如管内壁留有残存的二氧化锰时，可选用亚铁盐溶液或过氧化氢加酸溶液进行清洗。被油污等玷污的滴定管可接受合适的有机溶剂清洗。用各种洗涤剂清洗后，都必需用自来水充分洗净，并将管外壁擦干，以便视察内壁是否挂水珠。（2）为了使旋塞转动敏捷并克服漏水现象，需将旋塞涂油（如凡士林油等）。操作方法如下：a.取下旋塞小头处的小橡皮圈，再取出旋塞。b.用吸水纸将旋塞和旋塞套擦干，并留意勿使滴定管壁上的水再次进入旋塞套。c.用手指将油脂涂抹在旋塞的大头上，另用纸卷或火柴梗将油脂涂抹在旋塞套的小口内侧图3.1.1（
6、1）。也可用手指匀整地涂一薄层油脂于旋塞两头图3.1.1（2）。油脂涂得太少，旋塞转动不敏捷，且易漏水；涂得太多，旋塞孔简洁被堵塞。不论接受哪种方法，都不要将油脂涂在旋塞孔上、下两侧，以免旋塞转时堵塞旋塞孔。vd.将旋塞插入旋塞套中。插时，旋塞孔应与滴定管平行，径直插入旋塞套，不要转动旋塞，这样可以避开将油脂挤到旋塞孔中去。然后，向同一方向旋转塞柄，直到旋塞和旋塞套上的油脂层全部透亮为止。套上小橡皮圈。v经上述处理后，旋塞应转动敏捷，油脂层没有纹络。v（3）用自来水充溢滴定管，将其放在滴定管上静置约2min，视察有无水滴漏下。然后将旋塞旋转180度，再如前检查。假如漏水，应当拔出旋塞，用吸水纸
7、将旋塞和旋塞套擦干后重新涂油。v若出口管尖被油脂堵塞，可将它插入热水中温热片刻，然后打开旋塞，使管内的水突然流下，将软化的油脂冲出。油脂解除后即可关闭旋塞。v管内的自来水从管口倒出，出口管内的水从旋塞下端放出。留意，从管口将水倒出时，不行打开旋塞，否则旋塞上的油脂会冲入滴定管，使内壁重新被玷污。然后用蒸馏水洗三次。第一次用10ml左右，其次及第三次各5ml左右。洗涤时，双手持滴定管管身两端无刻度处，边转动边倾斜滴定管，使水布满全管并轻轻振荡。然后直立，打开旋塞将水放掉，同时冲洗出出口管。也可将大部分水从管口倒出，再将其余的水从出口管放出。每次放掉水时应尽量不使水残留在管内。最终，将管的外壁擦干
8、。3.1.2 碱式滴定管（简称碱管）的准备碱式滴定管（简称碱管）的准备运用前应检查乳胶管和玻璃珠是否完好。若胶管已老运用前应检查乳胶管和玻璃珠是否完好。若胶管已老化，玻璃珠过大（不宜操作），或过小（漏水），化，玻璃珠过大（不宜操作），或过小（漏水），应予更换。应予更换。碱管的洗涤方法与酸管相同。在须要用洗液洗涤时，碱管的洗涤方法与酸管相同。在须要用洗液洗涤时，可除去乳胶管，用塑料乳头塞碱管下口进行洗涤。可除去乳胶管，用塑料乳头塞碱管下口进行洗涤。如必需用洗液浸泡，则将碱管倒夹在滴定管架上，如必需用洗液浸泡，则将碱管倒夹在滴定管架上，管口插入洗液瓶中，乳胶管处连接抽气泵，用手捏管口插入洗液瓶中，
9、乳胶管处连接抽气泵，用手捏玻璃珠处的乳胶管，吸取洗液，直到充溢全管，然玻璃珠处的乳胶管，吸取洗液，直到充溢全管，然后放手，任其浸泡。浸泡完毕后，轻轻捏乳胶管，后放手，任其浸泡。浸泡完毕后，轻轻捏乳胶管，将洗液缓慢放出。也可更换一根装有玻璃珠的乳胶将洗液缓慢放出。也可更换一根装有玻璃珠的乳胶管，将玻璃珠网上捏，使其紧贴在碱管的下端，这管，将玻璃珠网上捏，使其紧贴在碱管的下端，这样便可干脆倒入洗液浸泡。样便可干脆倒入洗液浸泡。在用自来水冲洗或用蒸馏管时，应特殊留意玻璃珠下在用自来水冲洗或用蒸馏管时，应特殊留意玻璃珠下方死角出的清洗。为此，在捏乳胶管时应不断变更方死角出的清洗。为此，在捏乳胶管时应不
10、断变更方位，使玻璃珠的四周都清洗到。方位，使玻璃珠的四周都清洗到。3.1.3 3.1.3 操作溶液的装入操作溶液的装入 装入操作溶液前，应将试剂瓶中的溶液摇匀，使凝合装入操作溶液前，应将试剂瓶中的溶液摇匀，使凝合在内壁上的水珠混入溶液，这在天气比较热、室温在内壁上的水珠混入溶液，这在天气比较热、室温变更比较大时更为必要。混匀后将操作溶液干脆倒变更比较大时更为必要。混匀后将操作溶液干脆倒入滴定管中，不得用其他容器（如烧杯、漏斗等）入滴定管中，不得用其他容器（如烧杯、漏斗等）来转移。此时，左手前三指持滴定管上部无刻度处，来转移。此时，左手前三指持滴定管上部无刻度处，并可略微倾斜，右手拿住细口瓶往滴
11、定管中倒溶液。并可略微倾斜，右手拿住细口瓶往滴定管中倒溶液。小瓶可以手握瓶身（瓶签向手心），大瓶则放在桌小瓶可以手握瓶身（瓶签向手心），大瓶则放在桌上，手拿瓶颈渐渐倾斜，让溶液渐渐沿滴定管内壁上，手拿瓶颈渐渐倾斜，让溶液渐渐沿滴定管内壁流下。流下。用摇匀的操作溶液将滴定管洗三次（第一次用摇匀的操作溶液将滴定管洗三次（第一次10ml10ml，大，大部分溶液可由上口倒出，其次，三次各部分溶液可由上口倒出，其次，三次各5ml5ml，可以从，可以从出口管放出，洗法同前）。应特殊留意的是，确定出口管放出，洗法同前）。应特殊留意的是，确定要使操作溶液西边全部内壁，并使溶液接触管壁要使操作溶液西边全部内壁，
12、并使溶液接触管壁1212能够满溶液能够满溶液minmin，以便原来残留的溶液混合匀整。每，以便原来残留的溶液混合匀整。每次都要打开旋塞冲洗出口管，并尽量放出残留液。次都要打开旋塞冲洗出口管，并尽量放出残留液。对于碱管，仍应留意玻璃珠下方的洗涤。最终，关对于碱管，仍应留意玻璃珠下方的洗涤。最终，关好旋塞，将操作溶液倒入，直到充溢之好旋塞，将操作溶液倒入，直到充溢之0 0刻度以上为刻度以上为止。止。v留意检查滴定管的出口管是否充溢溶液，酸管出口管及旋塞透亮，简洁检查（有时旋塞空中暗藏着气泡，须要从出口管放出溶液时才能望见），碱管则须要对检查乳管内及出口管内是否有气泡或有未充溢的地方。为使溶液充溢出
13、口管，在运用酸管时，右手拿滴管上部无刻度处，并使滴定管倾斜约30度，左手快速打开旋塞使溶液冲出（下面用烧杯承接溶液），这是出口管应不在留有气泡。若气泡仍未能排出，可重复操作。如仍不能使溶液充溢，可能是出口管未洗净，必需重洗。在运用碱管时装满溶液后应将其垂直地夹在滴定管架上，左手拇指和食指拿住玻璃珠所在部位并使乳胶管向上弯曲，出口管倾斜向上，然后在玻璃珠部位往一旁轻轻捏橡皮管，使溶液从管口喷出（解除气泡）（下面用烧杯接溶液），再一边捏乳一边把乳胶管放直，留意应在乳胶管放直后，再松开拇指和食指，否则出口管仍有气泡。最终，将滴管的外壁擦干。3.1.4滴定管的读数滴定管的读数 读数读数 原则原则(1)
14、装满或放出溶液后，必需等装满或放出溶液后，必需等12min，是附着在内壁的溶液，是附着在内壁的溶液留下来，再进行读数。假如放出溶液的速度较慢（例如，滴留下来，再进行读数。假如放出溶液的速度较慢（例如，滴定管到最终阶段，每次只加半滴溶液时），等定管到最终阶段，每次只加半滴溶液时），等0.51min即即可读数。每次读数前要检查一下管壁是否有水珠，管尖是否可读数。每次读数前要检查一下管壁是否有水珠，管尖是否有气泡。有气泡。(2)读数时，滴定管可以夹在滴定管架上，也可以用手拿滴定读数时，滴定管可以夹在滴定管架上，也可以用手拿滴定管上部无刻度处。不管用那一种方法读数，均应使滴定管保管上部无刻度处。不管用
15、那一种方法读数，均应使滴定管保持垂直。持垂直。(3)对于无色或浅色溶液，应读取弯月面下缘最低点。读数时，对于无色或浅色溶液，应读取弯月面下缘最低点。读数时，视线在弯月面缘最低点处，且与液面成水平视线在弯月面缘最低点处，且与液面成水平(图图3.1.3);溶液溶液颜色太深时，可读液面俩侧的最高点。此时，视线应与该点颜色太深时，可读液面俩侧的最高点。此时，视线应与该点成水平。留意初读数与终读数应接受同一标准。成水平。留意初读数与终读数应接受同一标准。用用“蓝带蓝带”滴定管滴定无色溶液时，滴定管上有俩个弯月面尖滴定管滴定无色溶液时，滴定管上有俩个弯月面尖端相交于滴定管蓝线的某一点上（图端相交于滴定管蓝
16、线的某一点上（图3.1.4）,读数时视线应读数时视线应与此点在同一水平面上，如为有色溶液，则视线仍与液面俩与此点在同一水平面上，如为有色溶液，则视线仍与液面俩侧的最高点相切。侧的最高点相切。v(4)必需读到小数点后其次位，即要求估计到0.01 mL。留意，估计读数时，应当考虑到刻度线本身的宽度。v(5)为了便于读数，可在滴定管后衬一黑色俩色的读数卡。读数时，将读数卡衬在滴定管背后，使黑色部分上缘在弯月面下约1 mm，弯月面的反射层即全部成为黑色(图 3.1.5)。读此黑色弯月面下缘的最低点。但对深色溶液而需读俩侧最高点时，可以用白色卡片作为背景，v(6)若为如百板蓝线衬被滴定管，应当取蓝线上下
17、两尖端相对点的位置读数。v(7)度取出读数前，应将管尖悬挂着的溶液除去。滴定至终点时应马上关闭旋塞，并留意不要使滴定管中溶液有略微流出，否则终读数便包括流出的半滴溶液。因此，在读取数据前，应留意检查出口管尖是否有溶液，如有，则此读数不能取用。3.1.5滴定管的操作方法滴定管的操作方法 进行滴定时，应将滴管垂直地夹在滴定管架上。进行滴定时，应将滴管垂直地夹在滴定管架上。如运用的是酸管，左手无名指和小指指向手心弯如运用的是酸管，左手无名指和小指指向手心弯曲，轻轻地贴着出口管，用其余的三指限制旋塞的曲，轻轻地贴着出口管，用其余的三指限制旋塞的转动（酸管的操作）。但应留意不要向外拉旋塞，转动（酸管的操
18、作）。但应留意不要向外拉旋塞，一免推出旋塞造成漏水；也不要过分往里扣，以免一免推出旋塞造成漏水；也不要过分往里扣，以免造成旋塞扭动困难，不能自如操作。造成旋塞扭动困难，不能自如操作。如运用的是碱管，左手无名指及小指夹住出口管，拇如运用的是碱管，左手无名指及小指夹住出口管，拇指与食指在玻璃珠所在部位往一旁（左右均可）捏指与食指在玻璃珠所在部位往一旁（左右均可）捏乳胶管，使溶液从玻璃珠旁空隙处流出（碱管的操乳胶管，使溶液从玻璃珠旁空隙处流出（碱管的操作）。留意作）。留意:不要用力捏玻璃珠，也不能是玻璃珠不要用力捏玻璃珠，也不能是玻璃珠上下移动；上下移动；不要捏到玻璃珠下部的乳胶管；不要捏到玻璃珠下
19、部的乳胶管；停停止加液时，应先松开拇指和食指，最终才松开无名止加液时，应先松开拇指和食指，最终才松开无名指与小指。指与小指。无论运用那种滴定管，都必需驾驭下面三种加液无论运用那种滴定管，都必需驾驭下面三种加液方法：方法：逐滴连续滴加逐滴连续滴加;只加一滴只加一滴;使液滴悬而使液滴悬而未落，即加半滴。未落，即加半滴。3.1.6 滴定操作方法滴定操作方法 滴定操作可在锥形瓶或烧杯内进行，并以白瓷板滴定操作可在锥形瓶或烧杯内进行，并以白瓷板做背景。做背景。在锥形瓶中进行滴加时，用右手前三指拿住瓶颈，在锥形瓶中进行滴加时，用右手前三指拿住瓶颈，使瓶底离瓷板使瓶底离瓷板23cm。同时调整滴定管的高度，使
20、。同时调整滴定管的高度，使滴定管的下端伸入瓶口约滴定管的下端伸入瓶口约1cm。左手按前述方法滴。左手按前述方法滴加溶液，右手运用腕力摇动锥形瓶，边摇边滴加加溶液，右手运用腕力摇动锥形瓶，边摇边滴加（滴定）。滴定操作中应留意一下几点：（滴定）。滴定操作中应留意一下几点：摇瓶时应使溶液向同一方向做圆周运动（左右旋摇瓶时应使溶液向同一方向做圆周运动（左右旋均可），但勿使瓶口接触滴定管，溶液也不得溅出。均可），但勿使瓶口接触滴定管，溶液也不得溅出。滴定时，左手不能离开旋塞任其自流。滴定时，左手不能离开旋塞任其自流。留意视察液滴落点四周溶液颜色的变更。留意视察液滴落点四周溶液颜色的变更。起先时，应边摇边
21、滴，滴定速度可稍快，但不要起先时，应边摇边滴，滴定速度可稍快，但不要使溶液流成使溶液流成“水线水线”。接近终点时，应当为加一滴，。接近终点时，应当为加一滴，摇几下。最终，每加半滴，即摇动锥形瓶，直至溶摇几下。最终，每加半滴，即摇动锥形瓶，直至溶液出现明显的颜色变更。加半滴溶液的方法如下：液出现明显的颜色变更。加半滴溶液的方法如下：微微转动旋塞，使溶液悬挂在出口管嘴上，形成半微微转动旋塞，使溶液悬挂在出口管嘴上，形成半滴，用锥形瓶内壁将其沾落，再用洗瓶以少量蒸馏滴，用锥形瓶内壁将其沾落，再用洗瓶以少量蒸馏水吹洗瓶壁。水吹洗瓶壁。v 用碱管滴加半滴溶液时，应先松开食指和拇指，将悬挂的半滴溶液粘在锥
22、形瓶内壁上，再放开无名指和小指。这样可以避开出口管尖出现气泡。v （5）每次滴定都应从0.00起先（或从0旁边的某一固定刻度起先），这样可削减误差。v 在烧杯中进行滴定时，将烧杯放在白瓷板上，调整滴定管的高度，使滴定管下端伸入烧杯内1cm左右。滴定管下端应在烧杯中心的左后方处，但不要靠壁过近。右手持搅拌棒在右前方搅拌溶液。在左手滴加溶液（在烧杯中进行滴定）的同时，搅拌棒应作圆周搅动，但不得接触烧杯壁和底。v 当加半滴溶液时，用搅拌棒下端承接悬挂的半滴溶液，放入溶液中搅拌。留意，搅拌棒只能接触液滴，不要接触滴定管尖。其他留意点同上。v 滴定结束后，滴定管内剩余的溶液应弃去，不得将其倒入原瓶，以免
23、玷污整瓶操作溶液。随即洗净滴定管，并用蒸馏水充溢去管，备用。3.2溶液管及其运用溶液管及其运用 v用于精确地移取小体积溶液的量器称为移液管。移液管属于量出溶器，种类较多。v 无分度吸管通称移液管，它的中腰膨大，上下两端瘦长，上端刻有环形标线，膨大部分标有它的容积和标定时的温度。将溶液吸入管内，使液面于标线相切，再放出，则放出的溶液的体积有5ml、10ml、25ml、和50ml等多种。由于读数部分管径小，其精确性高。v 有分刻度的移液管又称吸量来管，可以精确量取所须要的刻度范围内某一体积的溶液，但其精确性查一些。将溶液吸入，读取与液面相切的刻度（一般在零），然后将溶液放出至适当刻度，两刻度之差即
24、为放出溶液的体积。v 移液管在运用前应按下法洗到内壁不挂水珠：将移液管插入洗液中，用洗耳球将洗液渐渐吸至管容积1/3处，用食指按住管口，把管横过来淌洗，然后将洗液放入原瓶。假如内壁严峻污染，则应把移液管放入盛有洗液的大量筒或高型玻璃缸中，浸泡15min到数小时，取出后用自来水及纯水冲洗。用纸擦感外壁。v 移取溶液前，先用少量该溶液将移液管内壁润洗23次，以保证转移的溶液浓度不变。然后把管口插入溶液中（在取液过程中，留意管口在液面之下），用洗耳球把溶液吸至稍高于刻度处，快速用食指（不要用拇指）按住管口。取出移液管，使管尖端靠着贮瓶口，用拇指和中指轻轻转动移液管，并减轻食指的压力，让溶液渐渐流出，
25、同时平视刻度，到溶液弯月面下缘与刻度相切时，马上按紧食指。然后使准备接受溶液的容器倾斜45，将移液管移入溶器中，移液管保持竖直，管尖靠着容器内壁，放开食指（移取溶液的姿态），让溶液自有流出。待溶液全部流出后，按规律再等15s或30s，取出移液管。在运用非吹式的吸管或无分度移液管时，切勿把残留在管尖的溶液吹出。移液管用毕，应洗净，放在移液管架上。v此外，还有一种“微量移液器”，主要应用于一起分析，化学分析，生化分析中的取样和加液。它利用空气排代原理工作，可调式微量移液器的移液体积可以在确定范围内自由调整，由定位部件，容量调整指示，活塞套和吸液嘴等组成，其容量单位为微升级，允许误差在1%-4%之间
26、，重复性在0.5%-2%之间。v 微量移液器的运用方法为：依据所需用量调整好移取体积，将干净的吸取嘴紧套在移液杆的下端（需轻轻转动一下以保证牢靠密封），将移液器握在手掌中，用大拇指压按钮，吸取和排放被取液2-3次进行润洗。然后垂直握住移液器，将按钮压至第一停点，并将吸液嘴插入液面下，缓慢地放松按钮，等到1-2s后再离开液面。檫去吸液嘴外的溶液（不得遇到吸液嘴口以免带走溶液），将吸液嘴口靠在需移入的容器内壁上，缓缓的将按钮再次压至第一停点，等待2-3s后再将按钮完全压下（不要使按钮弹回），将吸液嘴从容器内壁移出后再松开拇指，使按钮复位。该移液器的吸嘴为一次性器件，换一个试样即应换一个吸液嘴。3.
27、3容量瓶及其运用容量瓶及其运用v 容量瓶是一种细颈梨形的平底瓶，具磨口玻璃塞或塑料塞，瓶颈上刻有标线，属于量入型容器。瓶上标有其容量和标定时的温度。大多数容量瓶只有一条标线，当液体充溢至标线时，瓶内所装液体的体积和瓶上标示的容积相同。常用的容量瓶有10ml、50ml、100ml、250ml、500ml、1000ml等多种规格。容量瓶主要应用于把精密称量的无物质精确的配成确定容积的溶液，或将精确容积的浓溶液稀释成精确溶积的稀溶液，这种过程通常成为“定容”。v 容量瓶运用前也要清洗，洗涤方法和原则同前。v 假如要由固体配制精确浓度的溶液，通常将固体精确称量后放入烧杯，加入少量纯水（或适当溶剂）使其
28、溶解，然后定量的转移到容量瓶中。转移时玻璃棒下端要紧靠在瓶颈内壁，使溶液沿瓶壁流下（见图）。溶液流尽后，将烧杯轻轻顺玻璃棒上提，使附在玻棒、烧杯嘴之间的嘴液回到烧瓶中。再用洗瓶挤出的水流冲洗烧杯数次，每次按上法将洗涤液完全转移入容量瓶中，然后用纯水稀释。当水加至容积的23处时，旋摇容量瓶，使溶液混合（留意：不能加盖瓶塞，更不能倒转容量瓶）。在加水至接近标线时，可以用滴管逐滴加水，至弯月面最低点恰好与标线相切。盖紧瓶塞，一手食指压住瓶塞，另一手的大、中、食三个指头托住瓶底，倒转容量瓶。使瓶内气泡上升顶部，摇动数次，在倒过来，如此反复倒转摇动十多次，使瓶内溶液充分混合匀整。为了使容量瓶倒转时溶液不致渗出，瓶塞与瓶必需配套。不宜在容量瓶内长期存放溶液。假如溶液运用较长时间，应将它转入试剂瓶中，该试剂瓶应预先经过干燥或用少量该溶液润洗二至三次。由于温度对亮量器的容积有影响，所以运用时要留意溶液的温度，室温，以及量器本身的温度。3.4量器的校准量器的校准v参见试验2.