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1、Parkinson-Plus Syndromes n定义：n一些原发性神经系统退行性疾病具有帕金森样表现n同时具有其他困难的临床表现提示在神经系统的其他部位也存在退行性变更n这类疾病总称为帕金森叠加综合征。概念和分类n帕金森综合征：n广义：有帕金森样表现的疾病总称（parkinsonism）n狭义：有帕金森样表现的非IPD的疾病总称（parkinsonian）n帕金森叠加综合征：n在帕金森样表现外合并其他神经系统退行性变更的疾病总称，约占帕金森样表现患者的15%。n继发性帕金森综合征：n有明确病因、有帕金森样表现的疾病总称。约占帕金森样表现患者的10%。帕金森叠加综合征的分类n临床分类n多系统
2、萎缩：MSAn充溢性路易体病：DLBDn进行性核上性麻痹：PSPn皮质基底节变性：CBDn帕金森综合征痴呆ALS n依据免疫组化及基因分类：n突触核蛋白病（synucleinopathies）：MSA、DLBDnTau蛋白病（tauopathies）：PSP、CBD共核蛋白病路易体痴呆概述n路易体痴呆是其次常见类型的痴呆，占痴呆的20%。n其特征是痴呆伴随谵妄、视幻觉和帕金森综合症表现。其他常见症状包括晕厥、跌倒、睡眠障碍和抑郁。n路易体和淀粉样斑块的出现以及在乙酰胆碱和多巴胺递质方面的缺乏提示路易体痴呆代表了从AD到PD之间的疾病谱中间的一种疾病。路易体痴呆的病理nA:黑质色素细胞中成熟的路
3、易体（泛素免疫组化）nB:皮层神经元中的路易体（泛素免疫组化）nC:皮层神经元中的路易体（H-E染色）nD:神经原纤维圆形缠结和路易体的比较诊断n其诊断是依据临床特征和解除其他诊断。n基于临床特征的诊断标准共识。n与AD、PD的鉴别困难，特殊是在早期。n有时需借助初步的生物学标记物。路易体痴呆的诊断标准共识路易体痴呆与AD/PD鉴别鉴别:FTD、AD、PNFA鉴别：CJD、HIV脑病鉴别：VD功能影像诊断AD与DLB的脑SPECT比较n上：AD的正中矢状位SPECT图n下：路易体痴呆的正中矢状面SPECT图示枕叶的低代谢AD与DLB的脑FDG-PET比较AD:枕叶代谢正常 DLB:枕叶代谢降低
4、药物治疗n个体化的行为、环境和药物治疗常被用于缓解症状和支持治疗。n胆碱酯酶抑制剂对于路易体痴呆的效果要优于对AD的效果。n相反对抗帕金森药物的反应较差。应避开抗胆碱能药物因为可能加重痴呆症状。n传统的抗精神病药物可能导致严峻反应，使路易体痴呆的患者死亡率增加2-3倍。药物治疗多系统萎缩Multiple System Atrophy 概念nMSA是散发的、渐渐进展的神经变性疾病。是散发的、渐渐进展的神经变性疾病。nMSA是锥体外系、锥体系、小脑和自主神是锥体外系、锥体系、小脑和自主神经功能障碍的组合（经功能障碍的组合（AAN1998）。）。概述nMSA的运动障碍常常合并帕金森综合征、小脑共济失
5、调、肢体肌张力障碍、肌阵挛和锥体系特征。n80%MSA患者主要表现为少动和强直，另20%患者主要表现为小脑共济失调，相应地分别被定义为MSA 的帕金森型或小脑型(MSA-P,MSA-C)。n自主神经功能障碍（包括泌尿生殖功能障碍和体位性低血压）是两种MSA亚型的特征。病理变更 nMSA的病理主要表现是在CNS的很多部位出现神经元和少突胶质细胞缺失。n少突胶质细胞胞浆包涵体的出现提示病变主要累及白质。n少突胶质细胞对神经元轴突的养分功能障碍导致继发性神经元损伤。病理大体观n上图示MSA:小脑半球的旁正中位显示小脑萎缩，特殊是齿状核和白质的体积减小。n下图示正常比照。GCIs：少突胶质细胞胞浆包涵
6、体n少突胶质细胞胞浆包涵体nGCIs之外有广泛的髓鞘退行性变更突触核蛋白染色显示皮层下白质中的突触核蛋白染色显示皮层下白质中的 GCIs流行病学n患病率：2-15/100,000（USA）n平均发病年龄：52.5-55岁。n病程：1-18年，平均存活期年。n性别比：男性多发，女：男约为1:3-9。n终末期：48%死于支气管肺炎，21%猝死。病程 n大多数MSA在40岁以后出现临床表现并快速进展。n自主神经和/或泌尿系统功能障碍通常首先发展。n有帕金森综合征表现的MSA通常对于左旋多巴治疗没有良好的反应。n可能会出现皮质脊髓束受损的表现但不是主要表现。自主神经和泌尿功能障碍n自主神经功能障碍在4
7、1-74%患者中为首发表现，最终在97%患者出现。n女性患者最常见首发表现为生殖泌尿功能障碍，男性患者的最常见首发症状是ED。n共同的表现是体位性低血压。体位性和饮食后低血压n体位性低血压：在站立3min内SBP下降至少20 mmHg或DBP下降至少10 mmHg。至少68%的MSA有体位性低血压。n易合并饮食后低血压。n晕厥：51%MSA至少有1次。n对降压或者升压药物过度反应。n体位性低血压须要与姿态性心动过缓综合征鉴别，后者是在卧位改立位后心率增加40 bpm 而保持血压。n60%MSA在体位性低血压之外还合并仰卧位高血压，后者有时比较严峻(190/110mm Hg)使得体位性低血压的治
8、疗困难化。Parkinsonism n可能是46%MSA的首发症状，最终出现在91%患者.n强直和少动是主要表现，至少29的患者出现静止性震颤，但是经典的搓丸样静止性震颤只在8-9%MSA中出现.n大部分MSA对左旋多巴的治疗反应不明确。n大约28-29%MSA对左旋多巴反应比较灵敏，但只有13能维持这种良好的反应。n早发MSA(年龄小于49岁)有左旋多巴反应良好的倾向。Cerebellar dysfunction n只有5MSA以小脑症状或体征为首发表现。n小脑型MSA（MSA-C）以步态和肢体共济失调为最常见表现；震颤、锥体系表现和肌阵挛比较少见。Clinical Domains and
9、Features in the Diagnosis of MSAMSA诊断的领域、特征和标准MSA的诊断标准MSA 诊断的解除标准MSA和PD的鉴别nMSA常见帕金森综合征表现。大约10临床诊断为PD的病理诊断为MSA。nWenning等依据病理比照探讨建立了MSA与PD的鉴别预料模型。下列特征支持MSA诊断：n对左旋多巴反应差n自主神经功能障碍n构音障碍或者球麻痹n无痴呆n无左旋多巴诱发的精神症状n跌倒MSA and PAF nBradbury等1925年首次将原发性低血压诊断为PAF,但是目前PAF的诊断标准是指在没有锥体外系、锥体系和小脑功能障碍基础上的自主神经系统障碍。nMSA在自主神
10、经系统的中枢受累，而PAF在自主神经系统的外周受累。n血浆去甲肾上腺素过低提示PAF。n倾斜试验中血管加压素反应提示PAF。nMSA的进展比PAF快，预后更差。n病理发觉在PAF路易体常见。MSA与PSP鉴别 nPSP临床表现可能类似于MSA。n垂直眼动检查有助于鉴别PSP和MSA。n出现自主神经功能障碍是PSP的解除标准。MSA and CBD nCBD单侧起病，受累肢体显著的强直肌张力障碍。nCBD皮层表现：失用，异己肢征，皮层感觉缺失，皮层反射性肌阵挛，在MSA罕见。协助检查n仰卧位去甲肾上腺素水平正常而直立位则变低。n左旋多巴反应差或无。n123I MIBG心肌显像nMR:MSA的小脑
11、十字征n功能影像检查123I MIBG心肌显像nMSA123I MIBG 心肌显像基本正常。可以在出现自主神经功能障碍早期鉴别PD和MSA。nPD心肌123I MIBG吸取显著低于MSA以及正常比照。MR:MSA的小脑十字征n十字征机制：脑桥核及其发出的通过小脑中脚到达小脑的纤维变性，而由齿状核发出构成小脑上脚的纤维和锥体束未受到损害。桥横纤维和小脑中脚的变性和神经胶质增生使其水量增加，形成MRI的T2加权像脑桥的十字形高信号n两型均可出现MR:小脑中脚病变的鉴别nCase1：OPCA,T2WI示双侧小脑中脚萎缩并有对称高信号，桥脑有十字征，小脑明显萎缩。nCase2：肾上腺脑白质养分不良症，
12、T2加权MRI示双侧小脑中脚、桥脑锥体束和小脑白质对称高信号，小脑有萎缩，四脑室有轻度扩大。nCase3：Wilson病，T2加权MRI示双侧小脑中脚对称高信号，桥脑数个高信号，小脑轻度萎缩。MR:小脑中脚病变的鉴别nCase4：低血糖昏迷，T2加权MR示轻度双侧小脑中脚高信号，DWI示双侧小脑中脚高信号，其次天复查时这些变更均消逝！nCase5：脑梗塞，见双侧小脑中脚对称高信号，同时见左侧小脑前下动脉分布区脑梗塞和桥脑腔梗。PETn葡萄糖代谢：n壳核FDG吸取削减 nOPCA：小脑FDG吸取削减nD2受体显像：纹状体D2下降nDAT显像：纹状体DAT下降治疗治疗n强直少动的药物治疗n左旋多巴
13、剂量可达到800-1000 mg/dayn多巴胺受体激烈剂可作为二线药物n金刚烷胺可作为三线药物n局灶性肌张力障碍n肉毒素A注射n体位性低血压夜间床头抬高 穿弹力袜提高盐的摄取量 氟氢可的松 0.1-0.3 mg/day Ephedrine 15-45 mg t.i.d 米多君 2.5-10 mg,t.i.d.进行性核上性麻痹PSP概述n进行性核上性麻痹(progressivesupranuclearpalsy,PSP)是由多伦多的Steele,Richardson和Olszewski于1964年首先报告的。n因本病有核上性眼球运动麻痹所以命名为进行性核上性麻痹。流行病学n患病率：无资料。n发
14、病率：5.3/10万,随着年龄增长而增加。n性别比：男女比为2.41。n发病年龄：4573岁(平均55岁)。n病程：211年(平均5.6年)。n帕金森综合征患者中约有4%为PSP。神经病理学n主要病变部位：在苍白球内侧部、丘脑底核、红核、黑质、蓝斑、上丘、楔状核、桥脑被盖、下橄榄核、小脑齿状核等。n主要病理特点：神经细胞消逝、神经原纤维缠结(NFT)出现，颗粒空泡变性及神经胶质增生,在小脑齿状核可见到粘液变性。nPSP的NFT分布特征与CBD不同。nPSP是一种tau蛋白病。临床特征n颈部肌张力异样:n是PSP特征性表现,但初诊时伴有颈部肌张力异样的有21%,最终出现率也只有46%。n肌强直:
15、n常表现为越接近躯干越明显,而手在初期多呈肌张力低下。n动作缓慢:n无震颤,为单纯运动不能症(pureakinesia)。n步行障碍：n主要表现步态不稳。以冻僵足或奇异动作(kinesiaparadoxale)为特征,出现帕金森病样小碎步行走者少见。n姿态反射障碍：n从病初就常向后方倾倒。临床特征：眼球运动障碍n眼球运动障碍为本病的核心症状。n主诉：视物模糊、阅读困难、复视、眼干等。n查体：主要为核上性眼球运动障碍，核间性眼肌麻痹。n眼球运动障碍出现时间：20%病例出现初发症状的同时就伴随眼球运动障碍,40%于发病第3年出现,30%发病11年才出现眼症状。少数始终未出现。n视力、视野及瞳孔对光
16、反射仍保存。临床特征n智能障碍缺乏如失语、失用及失认等大脑皮质性症状,为所谓的“皮质下痴呆”。n精神症状主要有抑郁、欣快、易激惹、情感失控、夜间谵妄,伴有幻觉妄想等。n智能障碍发生率：病后1年内为52%,至晚期可达69%。一般本病的智能障碍程度较轻,但也有个别病例表现为高度智能障碍。NINDS-SPSP诊断标准n很可能PSP：n进行性加重n40岁后起病n垂直性核上性眼肌麻痹n在症状第一年内姿态不稳反复跌倒n无引起上述表现的其它疾病的证据n可能PSP：n病情进行性加重n40岁后起病n下列之一：n垂直性核上性眼肌麻痹n在症状出现后第一年内姿态不稳反复跌倒n无引起上述表现的其它疾病证据n确诊PSP：
17、n临床诊断很可能或可能PSPn组织学表现典型PSP变更PSP解除标准n体征：n异己手综合征n皮层性感觉缺失n非多巴类药物治疗引起的幻觉n皮层性痴呆n小脑症状n自主神经功能障碍n帕金森体征严峻的不对称性n神经影像学:n相关结构异样的证据(基底节或脑干梗死,脑叶萎缩);nWhipple病:n必要可经PCR证明。n组织学:n脑炎后变更MRI示PSP的中脑“峰鸟征”nMRI上T1加权像上中脑正中矢状位显示中脑上缘平坦或凹选，有学者称之为“峰鸟征”。n鉴别PSP与PD的特异度达到89%。n中脑正中位的截面面积低于PD和正常比照。皮质基底节变性CBD概念n皮质基底节变性（CBD）：1967年Rebeiz等
18、首先报道为神经元染色不良性皮质齿状核黑质变性，由Gibb等提出皮质基底节变性（CBD）这一名称。n皮质基底节综合征(CBS)：近年有学者提出CBD不只是一种神经系统变性疾病，而是一个综合征，进而提出CBS这一广义概念，指临床表现为进行性痴呆、帕金森综合征、肢体失用等，而病理上可能是异源性。病理学病理学n皮质变性：非对称的额顶部皮质变性是CBD的典型特征，颞部一般幸免。显微镜下可见神经元缺失、胶质细胞增生。n神经元去染色质：气球样及去染色神经元是CBD的其次个特点。n皮质下变性：在基底节、丘脑、中脑导水管四周灰质、红核、齿状核可见神经元缺失、胶质细胞增生。ntau相关的免疫学变更：皮质内见神经元
19、纤维缠结。临床特点临床特点n发病年龄4070岁，平均60.9岁。病程48年。性别无差异，散在发病。n一般隐袭起病，缓慢进展。多先出现一侧肢体障碍症状，双侧症状、体征可不对称。临床表现n锥体外系受损：几乎均有运动削减、动作缓慢、肌强直等帕金森综合征表现。多巴药物治疗无效。可伴有姿态反射障碍，步态障碍，行走困难，易跌倒，平衡不稳。部分病人可见肌阵挛。n额、顶叶高级神经功能障碍：可表现为失用，皮质性感觉障碍，失语，认知功能障碍，人格变更，行为异样，最终出现痴呆。n核上性眼球运动障碍：垂直性或水平性眼球运动障碍，但以垂直性眼球运动障碍为主。n锥体束受损。异己手综合征(alien hand syndro
20、me,AHS)n定义：是一种困难的临床表现各异的现象。是以患手不受患者意愿支配，自行其是，或误把患肢当做外人肢体，以及可视察到的非意愿性肢体活动为主要特征的临床综合征。CBD中大约15%-50%的患者存在AHS。n肢体的外来感：患肢活动被视其为外来或外人的肢体，可表现为忽视综合征（当视线移开时，不能识别患肢的归属）。n自主运动行为：可表现运动诱发有固定形式或节律的运动，或无目的强握摸索，或有目的强迫操纵工具，甚至自我毁灭行为。双手协同障碍：n包括镜像运动和镜像书写。镜像运动表现为一手自主地摹仿另一手动作。n当一手干扰另一手的行为由患手触发时称之为手间冲突;由健手活动触发者称斜对失用。n手间运动
21、传递障碍严峻者则引发双手拖拉战，即一手拉住另一手相互争持不放，为最多见的表现。颅脑MRI:进展期额顶部非对称皮质萎缩FDG-PET：额顶叶局部低代谢，症状明显肢体对侧较重PET：不对称的皮层、基底节区和丘脑的小胶质细胞活化诊断n诊断主要依据临床表现，总结文献如下：n进行性加重n病程不超过10年n症状呈显著的不对称性n有运动迟缓、震颤和肌强直等帕金森综合征n失用性及感觉性运动障碍n无自主神经功能障碍和核上性麻痹n左旋多巴治疗无效n头MRI未发觉其他表现n与其他表现为帕金森及认知功能减退的神经变性疾病鉴别：PSP、PICK病、AD、Lewy病、MSA、CJDn典型病例特征：n不对称、强直为主的帕金森样表现n左旋多巴无反应n有失用、体像障碍、肌阵挛等皮层受累表现。n解除其他帕金森叠加综合征n头MRI有症状对侧为主的顶叶萎缩治疗n无特异性治疗n药物治疗n复方多巴可能对PDS样症状有稍微疗效n心得安可能对早期动作性震颤有效n氯硝西泮对肌阵挛有效n手术治疗：n脑深部核团损毁性手术n脊神经根切断术n康复治疗感谢，请指正！