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1、结直肠癌结直肠癌 患者女患者女 70 70岁住院号：岁住院号：127551127551介入科介入科 入院诊断：直肠癌，肝转移入院诊断：直肠癌，肝转移 2003.7.202003.7.20第第一一次次入入院院行行直直肠肠癌癌DixonDixon切切除除术术，手手术术后后三三周周其其次次次次住住院院，对对肝肝脏脏的的病病灶灶进进行行射射频频消消融融，射射频频消消融融后后2003.8.16-2004.12.16 2003.8.16-2004.12.16 进进行行8 8次次CIKCIK细细胞胞免免疫疫治治疗疗,出出院院状况：状况：8080分；分；第第三三次次入入院院：2004.1.25-2004.3.
2、26 2004.1.25-2004.3.26 行行4 4次次自自体体NKNK细细胞胞治治疗疗；目目前前一一般般状状况况好好，肝肝肾肾功功能能正正常常，小小便便正正常常,KPS KPS 9090分分。到到目目前前为为此此，共共做做3030次次细细胞胞免免疫疫治治疗疗。20112011年年8 8月月2424号号复复查查未未见见复复发发。患患者者每每年年到到我我们们医医院院接接受受6 68 8次次细细胞胞免免疫治疗。疫治疗。乳腺癌（病例一）乳腺癌（病例一）病人，女，69岁，左乳腺癌术后患者。患者因左乳腺肿物3年于2004-7-29行左乳癌改良根治术，用环磷酰胺+阿霉素+5-氟脲嘧啶方案化疗2程，20
3、04-10-22至2004-12-17行NK细胞回输6次,2005年4-9月行CIK细胞回输6次每年接受8次体细胞免疫治疗。2007-11-20 PET-CT示未见复发。2011-10-18 PET-CT检查未见复发。目前，患者每年接受68次细胞免疫治疗。病人病人 女女 50 50岁岁 2009.3.17 PET-CT 2009.3.17 PET-CT提示左乳肿物提示左乳肿物2009.3.20 2009.3.20 左乳区段切除左乳区段切除+左腋窝淋巴结清扫术左腋窝淋巴结清扫术术后病理：大小为术后病理：大小为2x1.5x1.5cm2x1.5x1.5cm，浸润性导管癌，浸润性导管癌，级，级，ERE
4、R(-)(-)，PR(-)PR(-)，Her-2(-)Her-2(-)术后分期：术后分期：T1N1M0T1N1M0，AA期期2009.4.10-09.8.7 2009.4.10-09.8.7 行剂量密集型行剂量密集型“ACT”“ACT”化疗各化疗各4 4程程2009.8.31-09.10.14 2009.8.31-09.10.14 左乳左乳+左锁骨上放疗左锁骨上放疗2009.6-10.8 2009.6-10.8 细胞免疫治疗共细胞免疫治疗共2424次，其中次，其中NK 8NK 8次，次，D-CIK D-CIK 1212次，次，CIK 4CIK 4次，疗程间无长时间间隔。次，疗程间无长时间间隔。
5、2011.82011.8至今至今 病情稳定，一般状况良好。病情稳定，一般状况良好。乳腺癌（病例二）乳腺癌（病例二）病人 男 50岁 盲肠癌（Dukes D,肝转移）200.12 CEA 200.12 CEA上升，肠镜病理：腺癌上升，肠镜病理：腺癌级，级，PET-CTPET-CT：盲：盲肠癌并肝转移瘤接受手术和化疗、生物治疗的综合治疗方肠癌并肝转移瘤接受手术和化疗、生物治疗的综合治疗方案：术前新帮助化疗案：术前新帮助化疗3 3次，术后帮助化疗次，术后帮助化疗9 9次，手术化疗期次，手术化疗期间均协作间均协作C225C225及细胞免疫治疗，之后进行以细胞免疫治疗及细胞免疫治疗，之后进行以细胞免疫治
6、疗为主的治疗。为主的治疗。具体过程：具体过程：08.1.7-08.2.4 XELOX08.1.7-08.2.4 XELOX化疗化疗3 3次次 2008.2.22 2008.2.22 右半肝切除术右半肝切除术+肝内一个转移瘤切除术肝内一个转移瘤切除术+区域淋区域淋巴结清扫术巴结清扫术 2008.3.11 2008.3.11 肝内另一个转移瘤射频消融治疗肝内另一个转移瘤射频消融治疗 2008.3.18-08.7.8 CR+5Fu 2008.3.18-08.7.8 CR+5Fu化疗化疗1 1次，次，FOLFIRIFOLFIRI化疗化疗8 8次次 2008.1-09.1 2008.1-09.1 细胞免
7、疫治疗细胞免疫治疗2222次，其中次，其中NK 6NK 6次，次，D-CIK 5D-CIK 5次，次，CIK 10CIK 10次，次，D-T 1 D-T 1次次 2009.1-2009.1-至今至今 病情暂稳定病情暂稳定肺癌肺癌 （病例一）（病例一）患者男患者男7070岁住院号：岁住院号：151182151182综合科综合科入院诊断：左上肺腺癌入院诊断：左上肺腺癌第第一一次次住住院院行行诱诱导导化化疗疗，后后先先后后行行gammagamma刀刀治治疗疗及及射射频频消消融融治治疗疗，并并于于2005.12.6-2007.6.21 2005.12.6-2007.6.21 共共行行CIKCIK治治疗
8、疗：2626次次；DC-CIKDC-CIK治治疗疗：1515次次。出出院院时时一一般般状状况况好好，肿肿瘤瘤标标记记物物无无上上升升，脑脑无无占占位位，肺肺部部病病灶灶及及纵纵隔隔淋淋巴巴结结均均无无活活性性,到到现现在在无无瘤瘤生生存存已已3636个个月月，这这个个病病人人是是综合治疗的范例。综合治疗的范例。男，男，7676岁，非小细胞肺癌术后岁，非小细胞肺癌术后20092009年年7 7月右侧胸腔出现胸水月右侧胸腔出现胸水20092009年年8 8月起先链式月起先链式-CIK-CIK细胞免疫治疗细胞免疫治疗8 8月月3 3日第一次抽血（病人日第一次抽血（病人50-60 ml50-60 ml
9、）8 8月月1010日起先第一程链式日起先第一程链式-CIK-CIK回输回输到到1212月月2 2日，共抽血培育日，共抽血培育9 9次，回输次，回输2727次次每次回输细胞数量每次回输细胞数量8.231074.81088.231074.810820092009年年1010月月1616日日CTCT证明胸水明显削减，病人一般状况良证明胸水明显削减，病人一般状况良好，自觉较前改善。好，自觉较前改善。肺癌肺癌 （病例二）（病例二）女，女，6565岁，非小细胞肺癌岁，非小细胞肺癌20092009年年8 8月起先链式月起先链式-CIK-CIK细胞免疫治疗细胞免疫治疗8 8月月3 3日第一次抽血（病人日第一
10、次抽血（病人50-60ml50-60ml）8 8月月1010日起先第一程链式日起先第一程链式-CIK-CIK细胞免疫回输（静脉细胞免疫回输（静脉/皮下）皮下）到到1212月月2 2日，共抽血培育日，共抽血培育8 8次，回输次，回输2424次次每次回输细胞数量每次回输细胞数量5107210851072108目前病灶稳定，似较前略有缩小，病人一般状况良好，目前病灶稳定，似较前略有缩小，病人一般状况良好，自觉较前改善。自觉较前改善。肺癌肺癌 （病例三）（病例三）肿瘤细胞肿瘤细胞恶性增殖恶性增殖免疫逃逸免疫逃逸三、肿瘤的免疫基因治疗三、肿瘤的免疫基因治疗Immuno-gene therapy of c
11、ancer从从广广义义上上讲讲，依依据据免免疫疫学学的的理理论论技技术术而而建建立立的的基基因因治治疗疗方方案案，均均属属免免疫疫基基因因治治疗疗（Immune gene therapy或或Immunogene therapy）。I ：493项项I/II:160项项II :118项项II/III:7项项III:19项项肿瘤的免疫肿瘤的免疫基因治疗基因治疗抗抗 原原 180 项项细胞因子细胞因子 247 项项500项项美国美国FDAFDA批准批准Provenge(sipuleucel-T)Provenge(sipuleucel-T)，一种治疗晚，一种治疗晚期前列腺癌的患者免疫活性细胞，这标记进入
12、新癌症期前列腺癌的患者免疫活性细胞，这标记进入新癌症治疗：自身免疫活性细胞治疗。（治疗：自身免疫活性细胞治疗。（2010.4.292010.4.29）PROVENGE由自身外周血单核细胞组成，包括在确定的由自身外周血单核细胞组成，包括在确定的培育期间用一种重组人蛋白，培育期间用一种重组人蛋白，PAP-GM-CSF已被活化的抗原已被活化的抗原提呈细胞提呈细胞(APCs)；前列腺酸性磷酸酶；前列腺酸性磷酸酶(PAP)，在前列腺癌组织，在前列腺癌组织中高表达的一种抗原，连接至免疫细胞激活剂粒中高表达的一种抗原，连接至免疫细胞激活剂粒-巨噬细胞集巨噬细胞集落刺激因子落刺激因子(GM-CSF组成组成)。
13、刺激自体的。刺激自体的T淋巴细胞。将这些淋巴细胞。将这些经体外刺激的细胞回输给前列腺癌患者，经体外刺激的细胞回输给前列腺癌患者，从而达到治疗前列从而达到治疗前列腺癌患者的目的。腺癌患者的目的。Sipuleucel-T成为成为FDA历史上第一个批准上历史上第一个批准上市的肿瘤疫苗。市的肿瘤疫苗。前前列列腺腺癌癌是是一一个个比比较较理理想想的生物治疗模型的生物治疗模型发病率高发病率高病情进展病情进展缓慢缓慢肿瘤相关肿瘤相关抗原表达抗原表达化疗疗效化疗疗效有限有限“非必需非必需”组织组织前列腺癌细胞免疫治疗获得成功的缘由前列腺癌细胞免疫治疗获得成功的缘由PSA、PAP等等内分泌治疗无效的患者，此时内
14、分泌治疗无效的患者，此时肿瘤负荷较小，机体具有确定肿瘤负荷较小，机体具有确定的抗肿瘤实力的抗肿瘤实力Nat Rev Immunol.2010,10:580-593.肿瘤侵润性肿瘤侵润性T T细胞受体免疫基因治疗细胞受体免疫基因治疗 免疫基因治疗在的肿瘤临床中的应用免疫基因治疗在的肿瘤临床中的应用Science.2006 Oct 6;314(5796):126-9.Epub 2006 Aug 31 经基因修饰的自体经基因修饰的自体DCDC细胞激活的细胞激活的T T淋巴淋巴细胞的制备细胞的制备T淋巴细胞淋巴细胞成熟成熟DC细胞细胞DC细胞刺激的自体细胞刺激的自体T淋巴细胞（淋巴细胞（DC-T）肿瘤
15、抗原肿瘤抗原PBMNC PBMNC （80-100ml80-100ml）共培育共培育TNF,TNF,IL-4IL-4GM-CSFGM-CSF IL-2 IL-2负载肿瘤抗原的负载肿瘤抗原的AAV感染感染负载负载CEA CEA 抗原的抗原的DCDC刺激的刺激的T T淋巴细胞的表型淋巴细胞的表型一些抗原与肿瘤的发生发展亲密相关一些抗原与肿瘤的发生发展亲密相关1.Viral antigens:Primary hepatic carcinoma:Hepatitis B virus,Hepatitis C virusCervical cancer:Human papillomavirus:E6,E7.2
16、.Self-antigens:Lung cancer:k19,Her-2/neu,etc.Primary hepatic carcinoma:-FP.Breast cancer:Her-2/neu,BA46,etc.Prostate cancer:PSA,PSMA自体自体DC-TDC-T淋巴细胞在恶性肿瘤淋巴细胞在恶性肿瘤治疗中的策略治疗中的策略肿瘤患者外周血（肿瘤患者外周血（80-100ml）体外诱导体外诱导体外诱导体外诱导DC-TDC-T淋巴细胞淋巴细胞淋巴细胞淋巴细胞回输回输回输回输DC-TDC-TDC-TDC-T淋巴淋巴淋巴淋巴细胞给术后的细胞给术后的细胞给术后的细胞给术后的患者（一个
17、月患者（一个月2次）次）特异性杀伤肿瘤细胞特异性杀伤肿瘤细胞抑制肿瘤的复发和转移抑制肿瘤的复发和转移前列腺癌前列腺癌 患者，男，年龄：68岁 2007年4月，常规体检时，发觉PSA显著上升，100ng/L穿刺活检提示：前列腺癌，Gleason评分：10分。胸部CT:未见异样。行内分泌治疗：诺雷德 Zoladex（goserelin）+康士得/Casodex（Bicalutamide）。PSA快速下降，9个月后降至0.2以下，接着维持9个月后，选择了间断治疗（停用这两种药物），PSA快速上升，6个月后升至16，接着内分泌治疗，PSA快速降至0.16，以后就逐步上升，倍增时间1416周。自2010
18、年9月起先出现全身骨痛，以左髋部明显，胸腹部CT：椎体及髂骨广泛转移灶，全身骨扫描：中轴骨广泛转移。左髋臼及多处肋骨转移。2011.2-13:PSA:1376 ng/ml，2011.3-28起先进行生物治疗，回输两次DCT，2011.4.25 PSA:737 ng/ml，2011.5.25回输四次DCT（负载PSA抗原的DC刺激的自体T淋巴细胞）,一星期后检测 PSA 561 ng/ml。现在患者感觉精神改善，无明显副反应。生活能够完全自理，能够自由下床活动，左髋部不适改善，难过不明显，无需止痛药物。饮食可，精神可。DCT 细胞细胞免疫治疗免疫治疗用负载前列腺癌细胞高表达抗原用负载前列腺癌细胞
19、高表达抗原PSA和和PSMA负载自体负载自体DC刺激的自刺激的自体体T淋巴细胞对前列腺癌患者治疗后，外周血中淋巴细胞对前列腺癌患者治疗后，外周血中PSA水平明显下降水平明显下降PSA:1376 ng/mlPSA 561 ng/ml 依据不同肿瘤的生物学特性依据不同肿瘤的生物学特性(肿瘤类型、分期和肿瘤类型、分期和肿瘤的免疫源性肿瘤的免疫源性)、患者的遗传背景（是否具有家族、患者的遗传背景（是否具有家族倾向？）、目前的病情状况倾向？）、目前的病情状况(体质，免疫状况体质，免疫状况)、前、前期治疗方法、年龄等，在传统肿瘤治疗模式的基础期治疗方法、年龄等，在传统肿瘤治疗模式的基础上，制定出适合病人的
20、个体化体细胞免疫治疗方案。上，制定出适合病人的个体化体细胞免疫治疗方案。三、如何制定出适合病人的个体化体细胞免三、如何制定出适合病人的个体化体细胞免疫治疗方案。疫治疗方案。肿瘤体细胞免疫治疗与常规治疗有机结合肿瘤体细胞免疫治疗与常规治疗有机结合的治疗策略的治疗策略恶性肿瘤恶性肿瘤手术治疗手术治疗放化疗敏感（常规放化疗）放化疗敏感（常规放化疗）疾病稳定期疾病稳定期 专科治疗专科治疗 不能手术（不能手术（期，期，期）复发者期）复发者 可手术可手术 放化疗不敏感放化疗不敏感 细胞免疫治疗细胞免疫治疗 化疗敏感化疗敏感 化疗后化疗后 细胞免疫治疗细胞免疫治疗联合专科治疗联合专科治疗（靶向治疗）（靶向治
21、疗）细胞免疫治疗联合内细胞免疫治疗联合内分泌或靶向治疗分泌或靶向治疗 细胞免疫治疗细胞免疫治疗（微创介入）（微创介入）（卵巢癌，乳腺癌，小细胞肺癌等）（卵巢癌，乳腺癌，小细胞肺癌等）放化疗间隙联合细胞免疫治疗（肾癌，前列腺癌，黑色素瘤等）（肾癌，前列腺癌，黑色素瘤等）（乳腺癌，卵巢癌，神经母细胞瘤，小细胞（乳腺癌，卵巢癌，神经母细胞瘤，小细胞肺癌等）肺癌等）化疗不敏感化疗不敏感（原发性肝癌，肾癌，前列腺癌等）（原发性肝癌，肾癌，前列腺癌等）疾病稳定期疾病稳定期（一）针对老年肿瘤晚期患者，体质弱、免疫功能极（一）针对老年肿瘤晚期患者，体质弱、免疫功能极度低下实行抽少量血多次回输的治疗方案度低下实
22、行抽少量血多次回输的治疗方案抽血30ml第1天先抽血30ml进行下个疗程治疗；同时进行第3次CIK回输第1次CIK回输第2次CIK回输第4天第8天第12天第14天第16天起先下一个疗程的治疗(二）细胞免疫治疗与化疗有机结合二）细胞免疫治疗与化疗有机结合化疗前1天抽血，免疫细胞分别培育第一周其次周7天起先化疗第2次起先化疗回输CIK、NK、D-CIK等细胞化疗前1天抽血，免疫细胞分别培育（三）体细胞免疫治疗联合放疗的增效方案（三）体细胞免疫治疗联合放疗的增效方案放疗前抽静放疗前抽静脉血脉血50ml，上午上午放疗放疗放疗放疗放疗放疗上午放疗后，上午放疗后，下午回输免疫下午回输免疫细胞细胞第第2天天
23、周二周二第第3天天周三周三第第1天天周一周一第第4天天周四周四第第6天天周六周六第第7天天周日周日第第5天，天，周五下午回周五下午回输培育的输培育的CIK、NK、D-CIK等细胞等细胞休息休息休息休息（四）抗肿瘤效应细胞交替运用方案（四）抗肿瘤效应细胞交替运用方案第一周第一周NKNK其次周其次周D-CIK第三周第三周NK第四周第四周D-CIK抽血抽血30ml回输第三回输第三周周NK抽血抽血50ml抽血抽血30ml，回，回输第一周输第一周NK抽血抽血50ml，回，回书其次周书其次周D-CIK第五周第五周第六周第六周回输第四周回输第四周D-CIK（五）体细胞免疫治疗联合抗肿瘤的细胞因子，抗肿瘤抗体
24、，（五）体细胞免疫治疗联合抗肿瘤的细胞因子，抗肿瘤抗体，（五）体细胞免疫治疗联合抗肿瘤的细胞因子，抗肿瘤抗体，（五）体细胞免疫治疗联合抗肿瘤的细胞因子，抗肿瘤抗体，生物分子靶向药物增加疗效的方案生物分子靶向药物增加疗效的方案生物分子靶向药物增加疗效的方案生物分子靶向药物增加疗效的方案Threshold for tumor regressionImmunestimulation/inflammationSpontaneous release of immune modulatorsby tumor cellsSpontaneous regression/response totherapyTum
25、or progressionAntigen-specific Immunization，生物靶向药物（抗肿瘤抗体和小分子化合物）Non-specific immune stimulationNK cells，CIK cells，D-CIK,IL-2.IFN-接受的治疗方案接受的治疗方案Threshold for tumor regressionImmunestimulation/inflammationSpontaneous release of immune modulatorsby tumor cellsSpontaneous regression/response totherapyTu
26、mor progressionAntigen-specific Immunization，生物靶向药物（C225,Iressa）Non-specific immune stimulationNK cells，CIK cellsIL-2.IFN-恶性肿瘤发生转移的示意图恶性肿瘤发生转移的示意图Induction of anti-tumor immunization in human with DC Vaccination体细胞治疗在临床肿瘤治疗中的作用体细胞治疗在临床肿瘤治疗中的作用1 1 1 1、恶性肿瘤综合治疗的一部分、恶性肿瘤综合治疗的一部分、恶性肿瘤综合治疗的一部分、恶性肿瘤综合治疗的一
27、部分,常规治疗后的巩固治疗；常规治疗后的巩固治疗；常规治疗后的巩固治疗；常规治疗后的巩固治疗；2 2 2 2、一些免疫原性较强的恶性肿瘤（如肾癌，恶性黑色素瘤，、一些免疫原性较强的恶性肿瘤（如肾癌，恶性黑色素瘤，、一些免疫原性较强的恶性肿瘤（如肾癌，恶性黑色素瘤，、一些免疫原性较强的恶性肿瘤（如肾癌，恶性黑色素瘤，恶性神经胶质瘤）或对化疗和放疗不敏感肿瘤（原发性恶性神经胶质瘤）或对化疗和放疗不敏感肿瘤（原发性恶性神经胶质瘤）或对化疗和放疗不敏感肿瘤（原发性恶性神经胶质瘤）或对化疗和放疗不敏感肿瘤（原发性肝肝肝肝 癌）在手术或介入微创治疗，使肿瘤负荷降低后可干脆癌）在手术或介入微创治疗，使肿瘤负
28、荷降低后可干脆癌）在手术或介入微创治疗，使肿瘤负荷降低后可干脆癌）在手术或介入微创治疗，使肿瘤负荷降低后可干脆进进进进 行细胞免疫治疗。行细胞免疫治疗。行细胞免疫治疗。行细胞免疫治疗。3 3 3 3、通常在进行体细胞免疫治疗前，要降低肿瘤负荷。、通常在进行体细胞免疫治疗前，要降低肿瘤负荷。、通常在进行体细胞免疫治疗前，要降低肿瘤负荷。、通常在进行体细胞免疫治疗前，要降低肿瘤负荷。4 4 4 4、体细胞免疫治疗联合抗肿瘤的细胞因子，抗肿瘤抗体，生、体细胞免疫治疗联合抗肿瘤的细胞因子，抗肿瘤抗体，生、体细胞免疫治疗联合抗肿瘤的细胞因子，抗肿瘤抗体，生、体细胞免疫治疗联合抗肿瘤的细胞因子，抗肿瘤抗体
29、，生 物靶向药物能取得更好的疗效；物靶向药物能取得更好的疗效；物靶向药物能取得更好的疗效；物靶向药物能取得更好的疗效；因此，肿瘤患者在综合治疗原则下辅以个体化的细胞因此，肿瘤患者在综合治疗原则下辅以个体化的细胞因此，肿瘤患者在综合治疗原则下辅以个体化的细胞因此，肿瘤患者在综合治疗原则下辅以个体化的细胞免疫治疗，能取得更好的预后。免疫治疗，能取得更好的预后。免疫治疗，能取得更好的预后。免疫治疗，能取得更好的预后。Chester Southam:在五十年头首次给志愿者注射活的癌细胞在五十年头首次给志愿者注射活的癌细胞结果结果:注射的癌细胞在健康人体内不生长注射的癌细胞在健康人体内不生长.注射的癌细
30、胞在癌症病人体内可长成大肿瘤。注射的癌细胞在癌症病人体内可长成大肿瘤。结论：结论：癌症病人体内失去健康人所具有广谱抗癌活性。癌症病人体内失去健康人所具有广谱抗癌活性。探讨项目受到伦理学及法律的极大挑战。探讨项目受到伦理学及法律的极大挑战。探讨结果为抗癌界带来极大提示，探讨结果为抗癌界带来极大提示，1968年被推选成全美抗癌学会主席。年被推选成全美抗癌学会主席。Science，1957年年 一月一月 125:158-160 首次证明人体内自然抗癌活性的存在首次证明人体内自然抗癌活性的存在五、人体免疫与肿瘤的发生五、人体免疫与肿瘤的发生非粒细胞非粒细胞单核细胞单核细胞粒细胞粒细胞血浆血浆红细胞红细
31、胞人体白细胞分别人体白细胞分别离心离心人体粒细胞抗肿瘤的探讨人体粒细胞抗肿瘤的探讨中性粒细胞中性粒细胞嗜碱性粒细胞嗜碱性粒细胞嗜酸性粒细胞嗜酸性粒细胞淋巴细胞淋巴细胞单核细胞单核细胞/巨噬细胞巨噬细胞人体内白细胞分类人体内白细胞分类粒粒细细胞胞非非粒粒细细胞胞接触病原接触病原自然免疫自然免疫:自然杀伤细胞自然杀伤细胞巨噬细胞巨噬细胞中性粒细胞中性粒细胞补体补体(须要几小时或几天须要几小时或几天)获得免疫：获得免疫：B 淋巴细胞淋巴细胞(抗体抗体)T 淋巴细胞淋巴细胞(须要几星期须要几星期)免疫系统的两大分支免疫系统的两大分支12.525.037.550.075.062.587.5100.00正
32、常小鼠正常小鼠五十岁以上五十岁以上的癌症病人的癌症病人抗癌小鼠抗癌小鼠五十岁以上的五十岁以上的正常人正常人年青人年青人人体人体T T淋巴细胞的体外杀癌活性淋巴细胞的体外杀癌活性(明标试验法）明标试验法）对对人人宫宫颈颈癌癌细细胞胞(Hela)杀杀伤伤率率（%）020406080100自然抗癌活性在不同人群中不同分布（双盲试验法）自然抗癌活性在不同人群中不同分布（双盲试验法）癌癌细细胞胞杀杀伤伤活活性性（%）健健康康人人小小于于50岁岁健健康康人人大大于于50岁岁癌癌症症病病人人大大于于50岁岁健健康康狗狗人体抗癌活性稳定性及相关因素的影响人体抗癌活性稳定性及相关因素的影响10080604020
33、0246810121416周数周数急性精神压力急性精神压力三天复原三天复原癌癌细细胞胞杀杀伤伤率率(%）100806040200246810121416周数周数慢性精神压力慢性精神压力三个月复原三个月复原人体抗癌活性稳定性及相关因素的影响人体抗癌活性稳定性及相关因素的影响癌癌细细胞胞杀杀伤伤率率(%）人类接触致癌物是不行避开的，不过多少而已。人类接触致癌物是不行避开的，不过多少而已。人体内癌细胞产生也是每天都有的人体内癌细胞产生也是每天都有的，不过多少而已。不过多少而已。但为什么大多数人不得癌症呢但为什么大多数人不得癌症呢?癌细胞产生癌细胞产生癌细胞清除癌细胞清除人体内癌细胞清除力人体内癌细胞
34、清除力:体液免疫（抗体，蛋白质）体液免疫（抗体，蛋白质）细胞免疫（白血球细胞免疫（白血球）粒细胞粒细胞巨噬细胞巨噬细胞自然杀伤细胞自然杀伤细胞T淋巴细胞淋巴细胞人类癌细胞清除力是与生具来的人类癌细胞清除力是与生具来的人与人之间有差别人与人之间有差别不同人对不同癌有差别不同人对不同癌有差别年龄不同有差别年龄不同有差别身体状况不同有差别身体状况不同有差别不同季节有差别不同季节有差别从抗癌小鼠的意外发觉到人类癌症的防治从抗癌小鼠的意外发觉到人类癌症的防治Apheresis/Elutra生物治疗研究室生物治疗研究室生物治疗生物治疗研究中心研究中心基础探讨细胞制备病房；三位一体平台基础探讨细胞制备病房；三位一体平台临床用细胞制备室（临床用细胞制备室（GMP）临床生物治疗病区临床生物治疗病区生物治疗新项目研发室生物治疗新项目研发室中国华南生物治疗基地中国华南生物治疗基地努力使临床、教学和科研更上一个新台阶努力使临床、教学和科研更上一个新台阶加加强强团团队队建建设设夏建川主编夏建川主编科学出版社科学出版社20112011年年8 8月出版月出版ISBN ISBN-肿瘤生物治疗基础与临床应用肿瘤生物治疗基础与临床应用