OEM工厂品质管理办法.doc

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1、文件名称OEM 工厂质量管理办法页次1/4 文件编号P-Q-3-C-031版本A1旺旺集团旺旺集团 生产总处生产总处1. 目的为规范集团OEM工厂的管理,保证OEM工厂生产的产品符合集团产品质量要求。2. 适用范围适用于集团所有OEM工厂。3. 权责3.1.品保处负责OEM工厂生产条件符合性检查及评核,并将评核结果提供相关单位。3.2.事业部及相关需求部门负责OEM工厂寻找,并通报品保处;及负责配合品保处评核工作。3.3 研发处负责新产品在OEM工厂的试车。4. 定义OEM工厂:Orignal Equipment Manufactuce 的缩写,本办法指集团需委托加工品项的生产厂家。5.作业内

2、容5.1 OEM工厂的资料审核5.1.1 有集团外品项销售需求的部门,寻找OEM工厂后,以内联单形式报备品保处,并提供所生产的品项及要求供货日期。5.1.2 品保处接到通报后,指定专人对口负责。5.1.3 对口人依据产品项的特性,按集团品质系统稽核办法修订工厂检查表,并审查相关工厂资料。5.1.3.1如为使用OEM方的配方、原物料,要求OEM工厂提供以下相关资料:5.1.3.1.1相关品项所有原物料规格表5.1.3.1.2相关品项的工艺流程图及配料表5.1.3.1.3相关品项生产工厂的质量体系认证证明5.1.3.1.4相关品项的工艺、卫生管控点及方法(HACCP工厂应提文件名称OEM 工厂质量

3、管理办法页次2/4 文件编号P-Q-3-C-031版本A1旺旺集团旺旺集团 生产总处生产总处供HACCP计划)5.1.3.1.5 OEM工厂的生产资质(三证资料:营业执照、卫生许可证、生产许可证、税务登记证)5.1.3.2如由我方提供配方及工艺,原物料(或部分)由OEM工厂提供,需请工厂提供:5.1.3.2.1由OEM工厂自主采购的原物料规格表,如无可省略此项。5.1.3.2.3相关品项OEM工厂的检测能力证明。5.1.4 新品按研发处新品开发流程处理。5.4.5需求单位应配合品保处取得上述资料。5.2 工厂评核:5.2.1 品保处与需求单位共同确定访厂日期。5.2.2 由品保处、事业部、需求

4、部门共同组织小组,按集团品质稽 核作业办法对OEM工厂进行审核。并以评分方式给予出评价结果。反馈需求单位。 (新品需有研发处参加)5.2.3对长期合作的OEM工厂每年稽核一次,以证明其质量保证的能力5.3 对OEM工厂的要求5.3.1质量体系评核分数达到4分以上。5.3.2 每提供产品的客诉发生率不超过3件/批;第三方抽检不合格率为0。此条款应在合同中明确。5.3.3 每批产品需提供自检报告,且符合质量标准。5.4 OEM工厂的产品检查5.4.1如由OEM工厂直接发货至营办销售,则OEM工厂驻厂品保需依周寄样管理作业办法每周寄样品3份至品保处,检测品评。品评后将缺失反馈至生产厂,改善。5.4.

5、2如发至集团所属工厂仓库,则由集团工厂品保负责出厂检测,并按集团相关规定办理。文件名称OEM 工厂质量管理办法页次3/4 文件编号P-Q-3-C-031版本A1旺旺集团旺旺集团 生产总处生产总处5.4.3对OEM工厂的产品由品保处或指定就近工厂品保每月至市场抽检,并将结果反馈品保处。如发生不合格,由品保处通知OEM工厂。5.4.4委托方按批次成品抽样做成品贮存试验,并将批次成品出厂检测报告放至营运总处平台,供业务进场使用。5.4.5 由我方每半年提供官方型式检验质卫检报告。如发生不合格,费用由OEM工厂承提。5.5 不合格的管理5.5.1对达不到质量指标的OEM工厂,由品保处负责指导改善;5.

6、5.2对连续2批不合格,第三批加严抽检,连续三批合格后,转为正常。5.5.3因质量原因引起的客诉,由我司处理,相关费用由代工方赔偿。5.6资料的管理5.6.1按文件及记录管理规定执行,所有的资料应妥善保管。6.相关文件及表单6.1集团品质稽核作业办法6.2周寄样管理作业办法6.3 原物料规格表7.流程图文件名称OEM 工厂质量管理办法页次4/4 文件编号P-Q-3-C-031版本A1旺旺集团旺旺集团 生产总处生产总处流程 责任报备品保处确定生产日期资料审查现场审查生 产例行检查需求单位品保处通知改善取消资格连续 2 批不合格正常生产品保处品保处/需求单位品保处OEM 工厂品保处品保处正常生产寻找 OEM 工厂noyesyesno

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