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1、高考高考地位地位本考点知识相对难度较大，重在运用知识解本考点知识相对难度较大，重在运用知识解决问题，高考命题中属于热点之一决问题，高考命题中属于热点之一命题命题角度角度(1)(1)根据遗传系谱图信息判断遗传方式。根据遗传系谱图信息判断遗传方式。(2)(2)以遗传系谱图给予信息，考查识图判断能以遗传系谱图给予信息，考查识图判断能力及相关个体基因型表现型，概率计算。力及相关个体基因型表现型，概率计算。遗传系谱图类题型的解题规律遗传系谱图类题型的解题规律遗传方式遗传方式遗传特点遗传特点实例实例伴性遗传伴性遗传（非同源非同源区段区段）伴伴X X染色体染色体显性遗传显性遗传女性患者多于男性女性患者多于男
2、性;男男病病，其母女其母女必必病病连续遗传连续遗传伴伴X X染色体染色体隐性遗传隐性遗传男性患者多于女性男性患者多于女性;女女病病，其父子其父子必必病病隔代遗传隔代遗传伴伴Y Y染色染色体遗传体遗传患患者均为男性者均为男性,父父子子孙孙连续遗传连续遗传常染色体常染色体遗传遗传常染色体显常染色体显性遗传病性遗传病双有生无为显性，双有生无为显性，生女正常为生女正常为常常显显连续遗传连续遗传常染色体隐常染色体隐性遗传病性遗传病双无生有为隐性双无生有为隐性，生生男正常为常隐男正常为常隐隔代遗传隔代遗传例例1 1、说出可能的遗传方式说出可能的遗传方式 A A B B C C D D E E伴伴Y Y、常
3、隐、常隐、常显、常显、X X隐隐常隐常隐常显常显X X隐隐或常隐或常隐X X显显或常显或常显归纳总结：典型遗传系谱图的判定方法归纳总结：典型遗传系谱图的判定方法 1 1首先首先确定或排除确定或排除伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病2 2其次判断其次判断显隐性显隐性（定性）（定性）双无生有或双无生有或双有生无双有生无3 3然后确定或排除然后确定或排除伴伴X X遗传遗传（定位）（定位）(1)(1)若已确定为若已确定为隐隐性遗传病性遗传病 排除依据：排除依据：伴伴X X隐特点：隐特点：女病，父子必病女病，父子必病 一定一定为常隐为常隐最可能最可能为伴为伴X X隐隐也可能为常隐也可能为常隐(2)(2)
4、若已确定为若已确定为显显性遗传病性遗传病 排除依据：排除依据：伴伴X X显特点：显特点：男病，母女必病男病，母女必病 一定一定为常显为常显最可能最可能为伴为伴X X显显也可能为常显也可能为常显例例2 2 右图为某家系遗传病的遗传图解，该病不右图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是可能是 ；该病最可能是；该病最可能是 ；A A、常染色体显性遗传病、常染色体显性遗传病 B B、常染色体隐性遗传病、常染色体隐性遗传病C C、伴、伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病 D D、伴、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传D DC C（1 1）连续）连续遗传遗传最可能为最可能为显性显性遗传病遗传病（2
5、2）隔代）隔代遗传遗传最可能为最可能为隐性隐性遗传病遗传病归纳归纳非典型系谱图中非典型系谱图中双无生有双无生有为隐性，为隐性，双有生无双有生无为显性；为显性；隐隐性遗传看性遗传看女女病，病，父子父子无病非伴性无病非伴性；显显性遗传看性遗传看男男病，病，母女母女无病非伴性无病非伴性。小结：人类遗传病判定口诀小结：人类遗传病判定口诀常隐常隐常显常显患白化病的概率患白化病的概率 ；不患白化病的概率不患白化病的概率 ；患色盲的概率患色盲的概率 ；不患色盲的概率不患色盲的概率 ；仅患白化病的概率为仅患白化病的概率为 ；仅患色盲的概率是仅患色盲的概率是 ；同时患两种病的概率同时患两种病的概率 ；仅患一种疾
6、病的概率是仅患一种疾病的概率是 ；孩子患病的概率是孩子患病的概率是 ；不患病的概率是不患病的概率是 。例例3 3、下下图为一假设的家族系谱。若图为一假设的家族系谱。若1 1与与3 3婚婚配，他们的孩子配，他们的孩子1/32/31/87/87/241/121/247/241/123/87/24+1/12+1/245/122/37/87/12或或1-5/12甲性状：甲性状：患病患病 a正常正常1-a乙性状：乙性状：患病患病b正常正常1-b1-b小结：小结：两种遗传病概率计算的两种遗传病概率计算的解题思路解题思路两病同患两病同患的概率的概率 ，正常正常的概率的概率 ，只患一种病的概率只患一种病的概率
7、 ，患病的概率患病的概率 。(1-a)(1-b)aba(1-b)+b(1-a)1-1-正常正常 或或 患一种病患一种病+患两病患两病例例4 4、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病遗传病(基因为基因为H H、h)h)和乙遗传病和乙遗传病(基因为基因为T T、t)t)患者患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群系谱图如下。以往研究表明在正常人群中中HhHh基因型频率为基因型频率为1010-4-4。回答问题。回答问题:(1)(1)甲病的遗传方式为甲病的遗传方式为 ,乙病最可能的遗传方式乙病最可能的遗传方式 。常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病伴伴X X染色体
8、隐性遗传病染色体隐性遗传病(2)(2)若若-3-3无乙病致病基因无乙病致病基因,请继续以下分析。请继续以下分析。-2-2的基因型的基因型;-5;-5的基因型的基因型 。如果如果-5-5与与-6-6结婚结婚,则所生男孩同时患两种遗传病则所生男孩同时患两种遗传病的概率为的概率为。如果如果-7-7与与-8-8再生育一个女儿再生育一个女儿,则女儿患甲病的概则女儿患甲病的概率为率为 。如果如果-5-5与与h h基因携带者结婚并生育一个表现型正常基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子的儿子,则儿子携带则儿子携带h h基因的概率为基因的概率为。男孩男孩女儿女儿HhXHhXT TX Xt t HHXHHXT
9、 TY Y或或HhXHhXT TY Y 1/361/363/53/51/60 0001/60 000一一般般步步骤骤1.1.定性：确定显隐性定性：确定显隐性2.2.定位：确定基因位置定位：确定基因位置假设假设 推论推论 结论结论3.3.定型：确定基因型定型：确定基因型（注意性别要求）（注意性别要求）系谱图分析系谱图分析4.4.定率：计算概率定率：计算概率 1 1、犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的、犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图系谱图(涂黑表示色盲涂黑表示色盲)。请据图判断此品种犬。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是色盲的遗传方式不可能是 ()A A常染色体显性遗传常染色体
10、显性遗传 B B常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 C C伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 D D伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 C随堂练习随堂练习2.2.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是错误的是()A.A.该病是显性遗传病该病是显性遗传病,4 4是杂合子是杂合子B.B.7 7与正常男性结婚与正常男性结婚,子女都不患病子女都不患病C.C.8 8与正常女性结婚与正常女性结婚,儿子都不患病儿子都不患病D.D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群该病在男性人群中的发病率高于女性人群D3.3.已知控制某致病基因位于人类性染色体的同已知控制
11、某致病基因位于人类性染色体的同源部分。下图甲表示某家系中该遗传病的发病源部分。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，图乙是对该致病基因的测定，则情况，图乙是对该致病基因的测定，则4 4的有的有关基因组成应是乙图中的关基因组成应是乙图中的()A4 4、某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成、某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅年人身材矮小，身高仅1.21.2米左右。下图是该家米左右。下图是该家族遗传系谱。据图回答问题：族遗传系谱。据图回答问题：（1 1）该家族中决定身材矮小的基因是）该家族中决定身材矮小的基因是_性基性基因，最可能位于因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来染色体上。该基因可能是来自自_个体的基因突变。个体的基因突变。隐隐X1(2)(2)若若IIII1 1和和IIII2 2再生一个孩子，这个孩子是身高正再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为常的女性纯合子的概率为_；若；若IVIV3 3与正常男性与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为为_。该家族身高正常的女性中，只有该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。不传递身材矮小的基因。1/41/41/81/8（显性）纯合子（显性）纯合子完成课时作业完成课时作业1717课后作业课后作业