化学键与分子结构.pptx

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1、基本内容和重点要求4.1 离子键理论4.2 共价键理论4.3 金属键理论4.4 分子间作用力第1页/共128页4.1 离子键理论第2页/共128页离子型化合物离子型化合物：活泼金属原子与活泼非金属原子所形成的：活泼金属原子与活泼非金属原子所形成的化合物。如化合物。如KCl，CaO等。等。v 主要以晶体形式存在主要以晶体形式存在v 较高熔点和沸点较高熔点和沸点v 熔融或水溶解后能导电熔融或水溶解后能导电？（1）离子键理论 1916 年德国科学家 Kossel(科塞尔)提出当活泼金属的原子与活泼的非金属原子相互化合时，均有通当活泼金属的原子与活泼的非金属原子相互化合时，均有通过得失电子而达到稳定电

2、子构型的倾向；过得失电子而达到稳定电子构型的倾向；对主族元素，稳定结构是指具有对主族元素，稳定结构是指具有稀有气体稀有气体的电子结构，如钠的电子结构，如钠和氯；对过渡元素，和氯；对过渡元素，d 轨道一般处于半充满轨道一般处于半充满，例外较多，例外较多。第3页/共128页原子间发生电子转移而形成具有稳定结构的正负离子，当正、负离子的吸引和排斥力达到平衡时形成离子键。离子键:原子间发生电子的转移，形成正、负离子，并通过静电作用形成的化学键。NaNa+2s 2 2p 6 3s 1 2s 2 2p 6 ClCl-2s 2 2p 5 2s 2 2p 6首先形成稳定离子然后由静电吸引形成化学键以NaCl为

3、例第4页/共128页(2)离子键的形成条件1.元素的电负性差比较大 1.7，发生电子转移，产生正、负离子，形成离子键；1.7，实际上是指离子键的成分大于 50%）2.易形成稳定离子Na+2s 2 2p 6，Cl 3s 2 3p 6，只转移少数的电子就达到稀有气体式稳定结构。3.形成离子键时释放能量多Na(s)+1/2 Cl 2(g)=NaCl(s)H=410.9 kJmol1在形成离子键时，以放热的形式，释放较多的能量。第5页/共128页(1)离子键的本质是静电引力离子键的本质是静电引力q1，q2 分别为正负离子所带电量，r 为正负离子的核间距离，F为静电引力。（2）离子键没有方向性 与任何方

4、向的电性不同的离子相吸引，所以无方向性。（3）离子键没有饱和性只要是正负离子之间，则彼此吸引，即无饱和性。（4）键的离子性与元素的电负性有关 1.7，发生电子转移，形成离子键；1.7，实际上是指离子键的成分大于，实际上是指离子键的成分大于 50%。第7页/共128页AB型化合物单键的型化合物单键的离子性百分数离子性百分数与电负性差值之间的关系与电负性差值之间的关系电负性差电负性差离子性离子性/%电负性差电负性差离子性离子性/%0.211.8550.442.0630.692.2700.8152.4761.0222.6821.2302.8861.4393.0891.6473.292第8页/共128

5、页第9页/共128页简单负离子简单负离子的电子层构型一般都具有稳定的的电子层构型一般都具有稳定的8电子结构如电子结构如F-（1）离子的电荷（2）离子的电子层构型电荷高，离子键强。+1,+2,+3,+4相应原子的得失电子数相应原子的得失电子数正离子的电子层构型大致有 5 种 8电子构型，如 2电子构型，如 18电子构型，如第10页/共128页 9-17电子构型，如(18+2)电子构型，如8电子构型离子 9 17电子构型离子 18或18+2电子构型的离子 NaCl CuCl离子的电子层构型同离子的作用力，即离子键的强度有密切离子的电子层构型同离子的作用力，即离子键的强度有密切关系。在离子的关系。在

6、离子的半径半径和和电荷电荷大致相同条件下，不同构型的正大致相同条件下，不同构型的正离子对同种负离子的结合力的大小规律：离子对同种负离子的结合力的大小规律：第11页/共128页（3）离子半径1.概念:将离子晶体中的离子看成是相切的球体，正负离子的核间距 d 是 r+和 r 之和。d 值可由晶体的值可由晶体的 X 射线衍射实验测定得到射线衍射实验测定得到。1926 年，哥德希密特 (Goldschmidt)用光学方法测得了 F 和 O 2 的半径，分别为 133 pm 和 132 pm。结合 X 射线衍射所得的 d 值，得到一系列离子半径，称为哥德希密特半径。离子的作用半径dr+r-例：MgO d

7、 =210 pm第12页/共128页1927 年，Pauling 把最外层电子到核的距离，定义为离子半径。并利用有效核电荷等数据，求出一套离子半径数值，被称为 Pauling 半径。Z为核电数，为核电数，为屏蔽常数，为屏蔽常数，Cn为取决于最外为取决于最外电子层主量子数电子层主量子数n的一个常数。的一个常数。2.离子半径的变化规律同主族从上到下，随电子层增加，具有相同电荷数的同族离子半径增加。Li+Na+K+Rb+Cs+F Cl Br I1976年，年，Shanon通过归纳氧化物中正负离子核间距数据并考通过归纳氧化物中正负离子核间距数据并考虑虑配位数、几何构型和电子自旋配位数、几何构型和电子自

8、旋等因素，提出了一套新数据。等因素，提出了一套新数据。第13页/共128页同一元素，不同价态的离子，电荷高的半径小。如 Ti 4+Ti 3+；Fe 3+Mg 2+Al 3+K+Ca 2+第14页/共128页（1）离子晶体的特性离子晶体的特性正负离子间的静电作用力较强 熔点、沸点较高因离子键强度大 硬度高 受到外力冲击时，易发生位错 导致破碎。+位错位错+离子的定向迁移 导电性离子晶体中不存在单个分子 巨型分子第15页/共128页（2）离子晶体的类型（a）CsCl型晶体型晶体 属属简单立方简单立方晶格晶格 配位比配位比 8 8 晶胞中离子的个数：晶胞中离子的个数：Cs+:1个个 Cl:8(1/8

9、)=1 个个AB型离子化合物的三种主要的晶体结构类型型离子化合物的三种主要的晶体结构类型a异号离子间的距离异号离子间的距离第16页/共128页（b）NaCl型晶体 属立方面心晶格 配位比 6 6 晶胞中离子的个数：Na+:12(1/4)+1=4个 Cl:8(1/8)+6(1/2)=4 个 异号离子间距离（c）立方ZnS型 属立方面心晶格 配位比 4 4 晶胞中离子的个数：Zn2+:4个 S2:6(1/2)+8(1/8)=4 个 异号离子间距离第17页/共128页(3)离子半径比与配位数和晶体构型的关系 从六配位的介稳状态出发，探讨半径比与配位数之间的关系。ABCD第18页/共128页如果 r+

10、再大些,则阴离子同号相离,异号相切的稳定状态。结论 时，配位数为 6,NaCl 式晶体结构。+第19页/共128页+如果r+小些,则阴离子同号相切,异号相离的不稳定状态，使晶体中离子的配位数下降。结论 时，配位数为 4,ZnS式晶体结构。第20页/共128页ABCDABCD八配位的介稳状态的对角面图。结论 时，配位数为 8,CsCl 式晶体结构。第21页/共128页四配位的介稳状态图。结论 时，配位数为 3。第22页/共128页r+/r配位数配位数晶体类型晶体类型实实 例例0.2250.4144 ZnS型型 ZnS,ZnO,BeS,BeO,CuCl,CuBr0.4140.7326NaCl型型N

11、aCl,KCl,NaBr,LiF,CaO,MgO,CaS,BaS0.73218CsCl型型CsCl,CsBr,CsI,NH4Cl,TlCNAB型化合物离子半径比与配位数和晶体类型的关系型化合物离子半径比与配位数和晶体类型的关系第23页/共128页注意点：注意点：1.对于离子化合物中离子的任一配位数来说，都有一相应的正对于离子化合物中离子的任一配位数来说，都有一相应的正负离子半径比值范围。例外，负离子半径比值范围。例外，RbCl 0.822.当一个化合物的正、负离子半径比处于当一个化合物的正、负离子半径比处于接近极限值接近极限值时，则该时，则该化合物可能同时具有两种构型的晶体。化合物可能同时具有

12、两种构型的晶体。GeO2 0.383.离子晶体的构型离子晶体的构型除了与除了与正、负离子的半径比正、负离子的半径比有关外，还与离有关外，还与离子的子的电子层构型、离子数目、外界条件电子层构型、离子数目、外界条件等因素有关。等因素有关。CsCl4.离子型化合物的正、负离子半径比规则，只能应用于离子型离子型化合物的正、负离子半径比规则，只能应用于离子型晶体，而晶体，而不能用它判断共价型化合物不能用它判断共价型化合物。第24页/共128页晶格能的数据是指在0K和100k Pa条件下上述过程的能量变化。如果上述过程是在298K和101325 Pa条件下进行时，则释放的能量为晶格焓。晶格能 U 越大，则

13、形成离子键得到离子晶体时放出的能量越多，离子键越强。(2)晶格能测定：玻恩 哈伯循环Born 和 Haber 设计了一个热力学循环过程，从已知的热力学数据出发，利用Hess定律计算晶格能。P255(1)定义：定义：互相远离的气态正、负离子结合生成互相远离的气态正、负离子结合生成1 mol 离离子晶体时所释放的能量，子晶体时所释放的能量，用用 U 表示。表示。Na+(g)+Cl(g)=NaCl(s)U=-rHm 第25页/共128页以以NaCl为例为例，Born-Haber循环循环S：升华能升华能I1：电离能：电离能D：解离能：解离能E1：电子亲合能：电子亲合能U：晶格能：晶格能盖斯定律盖斯定律

14、第26页/共128页(3)影响晶格能的因素影响晶格能的因素 离子的电荷离子的电荷(晶体类型相同时晶体类型相同时)离子的半径离子的半径(晶体类型相同时晶体类型相同时)晶体的结构类型晶体的结构类型 离子电子层结构类型离子电子层结构类型Z，U 例：例：U(NaCl)U(CaO)born-Land公式 无机化学（大连理工大编P302）R0:核间距核间距(pm)；A:Madelang常数，与晶体构型有关；常数，与晶体构型有关；n:Born指数，与离子电子层结构类型有关。指数，与离子电子层结构类型有关。第27页/共128页 离子电荷数大离子电荷数大,离子半径小的离子晶体晶格能大离子半径小的离子晶体晶格能大

15、,相应表相应表现为熔点高、硬度大等性能。现为熔点高、硬度大等性能。P141晶格能对离子晶体物理性质的影响晶格能对离子晶体物理性质的影响第28页/共128页4.2 共价键理论第29页/共128页1916 年，美国科学家 Lewis 提出共价键理论：分子中的原子可以通过共用电子对来形成稀有气体的稳定电子结构。:N :N :N N:+=成功地解释了由相同原子组成的分子（成功地解释了由相同原子组成的分子（H2、O2等）以及性质相近的不同等）以及性质相近的不同原子组成的分子（原子组成的分子（HCl、H2O等），并揭示了共价键和离子键的区别等），并揭示了共价键和离子键的区别。共价键：共价键：分子中原子间通

16、过共用电子对结合而形成的化学键分子中原子间通过共用电子对结合而形成的化学键但有但有局限局限：1）某些分子的中心原子最外层电子数不是稀有气体结构；）某些分子的中心原子最外层电子数不是稀有气体结构；但仍能稳定存在；如，但仍能稳定存在；如，BF3；SF6；PCl5；2）不能解释共价键的特性（方向性、饱和性等）；）不能解释共价键的特性（方向性、饱和性等）；3）不能解释单电子键）不能解释单电子键 H2+和和 O2 的磁性；的磁性；4）不能阐明电子共用的本质。）不能阐明电子共用的本质。第30页/共128页(VB)（1）共价键的本质E0-DRro又称电子配对法，是1927年德国化学家W.Heitler和F.

17、London用量子力学处理H2分子结构结果的推广，组成分子的两原子的未成对电子自旋相反，成对偶合形成共价键。与Lewis法不同 两个 1s 电子以自旋相同，r 越小，E 越大。不能形成化学键。自旋相反时，r =r0 时，E 值最小，为 E=D(D 0，D 孤电子对成键电子 成键电子成键 电子，即LPLP LPBP BPBP；叁键 双键 单键。P161一般规律一般规律（2）判断共价分子结构的一般规则）判断共价分子结构的一般规则1.确定确定中心中心原子原子(A)的的价价电子电子层层中的中的总电子数总电子数和对数和对数以AXmn+为例(A中心原子,X配位原子)VP=1/2A的价电子数的价电子数+X提

18、供的价电子数离子电荷数提供的价电子数离子电荷数负 正A 的价电子数的价电子数=主族序数；主族序数；第58页/共128页配体配体X：H和卤素每个原子各提供一个价电子和卤素每个原子各提供一个价电子,氧与硫氧与硫不提供价电子；不提供价电子；正离子应减去电荷数，负离子应加上电荷数。正离子应减去电荷数，负离子应加上电荷数。如果出现奇电子如果出现奇电子(有一个成单电子有一个成单电子)，可把这个单电子当，可把这个单电子当作电子对看待。作电子对看待。例：例：价层电子数价层电子数 价层电子对数价层电子对数PO43-NH4+NO2 ICl2-OCl2N=5+3=8 4N=5+4-1=8 4N=5 3N=10 5N

19、=8 4第59页/共128页2.根据中心原子A周围的电子对数，找出相应的理想几何结构图形，即价电子对的空间构型(p162,图4-23）。VP=2 直线形直线形VP=3 平面三角形平面三角形VP=4 正四面体正四面体VP=5 三角双锥三角双锥VP=6 正八面体正八面体第60页/共128页3.画出结构图，确定中心原子的孤对电子对数，确定排画出结构图，确定中心原子的孤对电子对数，确定排斥力最小的稳定结构，推断分子的空间构型。斥力最小的稳定结构，推断分子的空间构型。（3）判断共价分子结构的实例）判断共价分子结构的实例1.LP=0，分子的空间构型，分子的空间构型=电子对的空间构型电子对的空间构型VP=1

20、/2(2+2)=2 直线形直线形VP=1/2(3+3)=3 平面三角形VP=1/2(4+4)=4 四面体VP=1/2(5+5)=5 三角双锥VP=1/2(6+6)=6 八面体例例第61页/共128页6 1 八面体八面体 四方锥四方锥 IF5 2 八面体八面体 平面正方形平面正方形 XeF42.LP0：分子的空间构型不同于电子对的空间构型。：分子的空间构型不同于电子对的空间构型。3 1 平面三角形平面三角形 V形形 SnCl24 1 四面体四面体 三角锥三角锥 NH3 2 四面体四面体 V形形 H2OVPLP电子对的电子对的空间构型空间构型分子的分子的空间构型空间构型例例5 1 三角双锥三角双锥

21、 变形四方体变形四方体 SF4 2 三角双锥三角双锥 T形形 ClF3 3 三角双锥三角双锥 直线形直线形 XeF2第62页/共128页例：例：ClF3 VP=5 LP=2三种构型选择三种构型选择？三种结构中最小角度三种结构中最小角度(90)的三种电子之间排斥作用的数目的三种电子之间排斥作用的数目结构结构 a 的排斥作用最小，是一种较稳定的结构。的排斥作用最小，是一种较稳定的结构。第63页/共128页分子构型：分子构型：T型型电子对构型与分子构型不一致电子对构型与分子构型不一致电子数为电子数为5 时，孤对总是尽先时，孤对总是尽先处于三角双锥的腰部位置。处于三角双锥的腰部位置。进一步讨论影响键角

22、的因素进一步讨论影响键角的因素键的存在，相当于孤对电子排斥成键电子，使键的存在，相当于孤对电子排斥成键电子，使键角变小。键角变小。C=CHHHH第64页/共128页中心原子和配位原子的电负性大小也影响键角。同种类中心原子和配位原子的电负性大小也影响键角。同种类型的分子，中心原子电负性大者，键角较大；配位原子型的分子，中心原子电负性大者，键角较大；配位原子电负性大者，键角较小。电负性大者，键角较小。N:FFFN:HHHP:HHHH价层电子互斥理论的优缺点1.预测一些分子（尤其是第一、二、三周期元素组成的分子）几何构型成功而简便，并与杂化轨道理论的预测一致。2.但预测第VA、VIA族形成的一些分子

23、（离子）的几何构型时，常与实验结果有出入。3.不涉及成键过程及键的稳定性。严格来说并不是一种化学键理论。VSEPR与杂化轨道理论互为补充。第65页/共128页 6 8 8 8 5 10 3 4 4 4 3 5 三角形 正四面体 正四面体 正四面体 三角形 三角双锥分子构型 三角形 V字构型 三角锥 正四面体 V字形 T字形例 利用价层电子对互斥理论判断下列分子和离子的几何构型，写出价层电子总数、对数、电子对构型和分子构型。AlCl3 H2S SO32-NH4+NO2 IF3解：总数 对数电子对构型第66页/共128页 1930年，由美国和德国的Hund提出 强调分子中的电子在整个分子的势场中运

24、动（非定域键），而VB法的共价键局限于成键两原子之间，是“定域键”。（1）理论的基本要点1.分子中电子不属于某些特定的原子，而在整个分子内运动。分子中电子不属于某些特定的原子，而在整个分子内运动。2.MO由原子轨道由原子轨道AO线性组合而成。线性组合而成。MO数数=相互化合原子的相互化合原子的AO数数每个电子的运动状态可用波函数每个电子的运动状态可用波函数描述，描述，则则称为分子轨道（称为分子轨道（MO）分子中电子在空间各处出现的几率密度；分子中电子在空间各处出现的几率密度；第67页/共128页H2 中的两个 H，有两个 1s，可组合成两个分子轨道：MO =c1 1 +c2 2，*MO =c1

25、 1 c2 23.每个分子轨道有相应的能量和图象每个分子轨道有相应的能量和图象分子的能量分子的能量=分子中电子能量的总和；分子中电子能量的总和；按按MO的对称性分为的对称性分为 轨道和轨道和 轨道；轨道；按按MO的轨道能级大小的轨道能级大小可排列出可排列出分子轨道的近似能级图分子轨道的近似能级图。4.MO中电子的排布也遵循中电子的排布也遵循AO轨道中电子排布的三原则。轨道中电子排布的三原则。Pauli原理，能量最低原理及Hund 规则第68页/共128页（2）原子轨道线性组合的类型成键成键MO：同号波函数叠加，两核间几率密度：同号波函数叠加，两核间几率密度;反键反键MO：异号波函数叠加，两核间

26、几率密度：异号波函数叠加，两核间几率密度。第69页/共128页节面节面s-s重叠s-p重叠原子轨道与分子原子轨道与分子轨道的轨道的形状形状。原子轨道与分子原子轨道与分子轨道的轨道的能量能量。第70页/共128页p-p 重叠重叠“头碰头头碰头”“肩并肩肩并肩”第71页/共128页p-d 重叠重叠d-d 重叠重叠第72页/共128页(3)原子轨道线性组合的原则原子轨道线性组合的原则 能量近似：能量近似：只有能量相近的只有能量相近的AO才能组合成有效的才能组合成有效的MO。对称性匹配：对称性匹配：只有对称性相同的只有对称性相同的AO才能组成才能组成MO。最大重叠：最大重叠：两AO重叠程度越大，成键轨

27、道能量较AO降低愈多，成键效应愈强。非键分子轨道：AO组合后能量的升高与降低互相抵消，MO的能量AO相同。p173第73页/共128页（4）同核双原子分子的分子轨道能级图O2，F2 分子分子B2，C2，N2 等分子2p 2py 2px2s 2s 2s*2s 1s*1s1s1sAO MO AO 2pz*2py*2pz*2px2p2p 2py 2px2s 2s 2s*2s 1s*1s1s1sAO MO AO 2pz*2py*2pz*2px2p能能级级相相差差较较大大能能级级相相差差较较小小第74页/共128页原子轨道能量由原子的核电荷有关，而原子轨道能量由原子的核电荷有关，而分子轨道能量受组分子轨

28、道能量受组成分子轨道的原子轨道能量的影响成分子轨道的原子轨道能量的影响。第75页/共128页H2 分子轨道图分子轨道式分子轨道式:(1s)2电子填充在成键轨道中，能量比在原子轨道中低。这个能量差就是分子轨道理论中化学键的本质。*1sAO MO AO1s1s 1s 第76页/共128页N2 分子轨道图N2 分子轨道式分子轨道式:(1s)2(*1s)2(2s)2(*2s)2(2py)2(2pz)2(2px)2或简写为：或简写为：KK(2s)2(*2s)2(2py)2(2pz)2(2px)2三 键:一个键，两个 键 2p 2py 2px2s 2s 2s*2s 1s*1s1s1sAO MO AO 2p

29、z*2py*2pz*2px2p第77页/共128页O2 分子轨道图2p 2py 2px2s 2s 2s*2s 1s*1s1s1sAO MO AO 2pz*2py*2pz*2px2pO2 分子轨道式分子轨道式:(1s)2(*1s)2(2s)2(*2s)2(2px)2(2py)2(2pz)2(*2py)1(*2pz)1:O O:有有1 1个个 键，键，2 2个个三电子三电子键键，具有顺磁性。，具有顺磁性。第78页/共128页（5）异核双原子分子的分子轨道能级图2p O MO C 2 2 2*2*21s 1s*1s1s2s 2s*2s2s2p *2CO异核双原子分子CO 和N2是等电子体。其分子轨道

30、能级图与 N2 相似。值得注意的是C和O的相应的原子轨道能量并不相等。CO分子轨道式分子轨道式:(1s)2(*1s)2(2s)2(*2s)2(2py)2(2pz)2(2px)2三 键:一个键，两个 键，无单电子，显抗磁性。第79页/共128页HF分子轨道图 2px 2s 2snb 1snb1s1sAO MO AO*2px2pHF 分子轨道式分子轨道式:非键轨道的符号用原子轨非键轨道的符号用原子轨道符号表示。道符号表示。(1s)2(2s)2(2px)2(2py)2(2pz)2 用上标用上标nb表示非键轨道表示非键轨道(1snb)2(2snb)2(2px)2(2pynb)2(2pznb)22pyn

31、b 2pznb第80页/共128页v价键理论价键理论(VB)简明扼要简明扼要不能解释分子的几何构型不能解释分子的几何构型,不能解释分子的磁性不能解释分子的磁性。v杂化轨道理论杂化轨道理论(HO)可以解释分子的几何构型，可以解释分子的几何构型，但缺乏预见性但缺乏预见性。vVSEPR 可以预言分子的几何构型，可以预言分子的几何构型，不能说明成键原理及键的强度不能说明成键原理及键的强度。v分子轨道理论分子轨道理论(MO)引入分子轨道概念，可以说明分子的成键情况，键的强弱和引入分子轨道概念，可以说明分子的成键情况，键的强弱和分子的磁性。分子的磁性。不能解决构型问题不能解决构型问题。共价键键理论共价键键

32、理论价键理论价键理论(VB)杂化轨道理论杂化轨道理论(HO)价电子对互斥理论价电子对互斥理论(VSEPR)分子轨道理论分子轨道理论(MO)优缺点优缺点第81页/共128页（1）键级键级 键级（键级（BO)=（成键电子数（成键电子数-反键电子数）反键电子数）/2BO=(2-0)=1BO=(10-4)=1/2(8-2)=3BO=(10-6)=1/2(8-4)=2第82页/共128页 AB(g)A(g)+B(g )H =EAB 对于双原子分子，键能 EAB 等于解离能 DAB。但对于多原子分子，则要注意键能与解离能的区别与联系。如 NH3 ：NH3 (g)H(g)+NH2(g)D1 =435.1 k

33、Jmol1 NH2 (g)H(g)+NH (g)D2 =397.5 kJmol1 NH(g)H(g)+N(g)D3 =338.9 kJmol1三个 D 值不同，D1 D2 D3E NH =390.5 (kJmol1 )（2）键能）键能AB分子的键离解能分子的键离解能 D(A-B)：绝对零度下，将处于基态：绝对零度下，将处于基态的双原子分子的双原子分子AB拆开成也处于基态的拆开成也处于基态的A原子和原子和B原子时原子时所需要的能量。所需要的能量。第83页/共128页AB分子的键离解焓分子的键离解焓：在标准气压和：在标准气压和298K下，将理想气体下，将理想气体AB拆开成为理想气态的拆开成为理想气

34、态的A原子和原子和B原子时所需要的能量。原子时所需要的能量。键能键能(焓焓)越大，化学键愈牢固，分子越稳定。越大，化学键愈牢固，分子越稳定。（3）键长分子中两原子核间的平衡距离叫键长。一般键长越小，键越强。键长/pm 键能/kJmol-1C C 154 345.6C =C 133 602.0C C 120 835.1 在不同化合物中，相同的键，键长和键能并不相等。第84页/共128页（4）键角 如 H2S，HSH 键角为92，决定构型为“V”字形。CO2，OCO的键角为180，则CO2 分子为直线形。（5）键的极性）键的极性正电荷重心和负电荷重心不重合的键为极性键；反之为非极性键。在分子中键与

35、键之间的夹角。反应空间结构的重要因素。在分子中键与键之间的夹角。反应空间结构的重要因素。成键两原子的电负性差越大，键的极性越大。(P185)键矩是表示键的极性的物理量，键矩是表示键的极性的物理量，=q l q 为电量，为电量，l 为核间距。为核间距。为矢量。为矢量。第85页/共128页（1）分子晶体）分子晶体共价型非金属单质和化合物共价型非金属单质和化合物分子（卤素、氢、卤化氢、分子（卤素、氢、卤化氢、水、氨、二氧化碳等）水、氨、二氧化碳等）特点：特点：晶格的质点是分子；质点间晶格的质点是分子；质点间的作用力是分子与分子之间的作用力是分子与分子之间的作用力。的作用力。性质：性质：熔点、沸点较低

36、，硬度较小；熔点、沸点较低，硬度较小；一般不导电。一般不导电。第86页/共128页（2）原子晶体）原子晶体一些共价型非金属单质和化合物一些共价型非金属单质和化合物分子（分子（SiC、SiO2、BN等）。等）。特点：特点：晶格的质点是原子；原子间是晶格的质点是原子；原子间是通过共价相互结合在一起的。通过共价相互结合在一起的。性质：性质：熔点、沸点较高，硬度较大；熔点、沸点较高，硬度较大；一般不导电。硅、碳化硅等具一般不导电。硅、碳化硅等具有半导体的性质。有半导体的性质。金刚石原子晶体金刚石原子晶体第87页/共128页4.3 金属键理论第88页/共128页金属键的改性共价键理论在固态或液态金属中，

37、价电子可以自由地从一个原子跑向另在固态或液态金属中，价电子可以自由地从一个原子跑向另一个原子，这些共用电子起到把许多原子一个原子，这些共用电子起到把许多原子(或离子或离子)粘合在一粘合在一起的作用，形成金属键。这种键可认为是改性的共价键，是起的作用，形成金属键。这种键可认为是改性的共价键，是由多个原子共用一些流动的电子组成。由多个原子共用一些流动的电子组成。金属键金属键无方向性无方向性，无固定的键能无固定的键能，金属键的强弱和自由，金属键的强弱和自由电子的多少有关，也和离子半径、电子层结构等其它许多因电子的多少有关，也和离子半径、电子层结构等其它许多因素有关，素有关，很复杂。很复杂。金属键的强

38、弱可以用金属键的强弱可以用金属原子化热金属原子化热等来衡量。等来衡量。金属原子金属原子化热是指化热是指 1 mol 金属变成气态原子所需要的热量。金属原子金属变成气态原子所需要的热量。金属原子化热化热越越小时小时，其熔点其熔点越越低低，质地软。质地软。第89页/共128页 金属可以吸收波长范围极广的光，并重新反射出，故金属晶体不透明，且有金属光泽。金属受外力发生变形时，金属键不被破坏，故金属有很好的延展性，与离子晶体的情况相反。在外电压的作用下，金属中自由电子可以定向移动，故有导电性。受热时通过自由电子的碰撞及其与金属离子之间的碰撞，传递能量。故金属是热的良导体。位错位错+自由电子自由电子+金

39、属离子金属离子金属原子金属原子第90页/共128页理论要点（1）电子是离域的（2）组成金属能带 (Energy Band）Li2 有分子轨道2s2s 2s 2s*也可以写成也可以写成2s2s 2s 2s*所有电子属于金属晶体，或说为整个金属大分子所共有，不再属于哪个原子。我们称电子是离域的。第91页/共128页 Li晶体中晶体中，n 个个2s轨道组成轨道组成 n 条分子轨道条分子轨道。这这 n 条分子条分子轨道之间能量差小轨道之间能量差小，电子跃迁所需能量小电子跃迁所需能量小。这些能量相近这些能量相近的能级组成的能级组成能带能带。能带的能量范围很宽能带的能量范围很宽，有时可达数百有时可达数百

40、kJmol1。Li晶体晶体的的 n 个个 2s 轨道，形成轨道，形成 n个个Li金属的分子轨道金属的分子轨道 2s 能带。能带。.能带如下图所示第92页/共128页（3）满带 导带和空带以 Li 为例，1s2 2s1 2p0 2s 轨道电子半充满，组成的能带电子也半满，称为导带。2p 能带中无电子，称为空带。从满带顶到导带底从满带顶到导带底(或空带底或空带底)的能量间隔很大的能量间隔很大，电子跃电子跃 迁困难。迁困难。这个能这个能量间隔称为量间隔称为禁带。禁带。1s 轨道充满电子，故组成的能带充满电子，称为满带。（4）能带重叠相邻近的能带，有时可以重叠，相邻近的能带，有时可以重叠，即能量范围有

41、交叉。即能量范围有交叉。如如 Be的的2s能带和能带和 2p能带能带，可以部分重叠可以部分重叠。通过重叠电子可。通过重叠电子可以跃迁到以跃迁到 2p 空带空带中去中去，2s和和2p之间没有禁带之间没有禁带。第93页/共128页3n 个个 2pn 个 2s导体导体半导体半导体绝缘体绝缘体导导带带禁禁带带满满带带Eg g5eVEg g3eV第94页/共128页A1面心立方紧密堆积 IB，Ni，Pd，PtA2立方体心堆积 IA，VB，VIBA3六方紧密堆积 IIIB，IVB金属的堆金属的堆积方式积方式六方紧堆晶格六方紧堆晶格面心立方紧堆晶格面心立方紧堆晶格体心立方晶格体心立方晶格为使电子的能级可以尽

42、可能多的重叠，形成“少电子多中心”键，金属在形成晶体时倾向于组成极为紧密的结构。第95页/共128页 金属晶体中离子/原子是以紧密堆积的形式存在的。下面用等径刚性球模型来讨论堆积方式。在一个层中，最紧密的堆积方式，是一个球与周围 6 个球相切，在中心的周围形成 6 个凹位，将其算为第一层。第二层 对第一层来讲最紧密的堆积方式是将球对准 1，3，5 位。(或对准 2，4，6 位，其情形是一样的)123456AB，第96页/共128页 关键是第三层，对第一、二层来说，第三层可以有两种最紧密的堆积方式。第一种是将球对准第一层的球。上图是此种六方紧密堆积上图是此种六方紧密堆积的前视图的前视图ABABA

43、123456 于是每两层形成一个周期，即 AB AB 堆积方式，形成六方紧密堆积。配位数12(同层 6，上下层各3)第97页/共128页 第三层的第三层的另一种另一种排列方排列方式，式，是将球对准第一层的是将球对准第一层的 2，4，6 位位，不同于不同于 AB 两两层的位置层的位置，这是这是 C 层。层。123456 第四层再排 A，于是形成 ABC ABC 三层一个周期。得到面心立方堆积。配位数 12此种立方紧密堆积的前视图此种立方紧密堆积的前视图ABCAABC第98页/共128页BCA ABC ABC 形式的堆积，形式的堆积，为什么是面心立方堆积？为什么是面心立方堆积？我们来加以说明。我们

44、来加以说明。第99页/共128页这两种堆积都是最紧密堆积，空间利用率为 74.05%。还有一种空间利用率稍低的堆积方式，立方体心堆积：立方体 8个顶点上的球互不相切，但均与体心位置上的球相切。配位数 8，空间利用率为 68.02%。第100页/共128页晶体类型小结第101页/共128页离子的极化4.4 分子间作用力第102页/共128页极性分子与非极性分子 双原子分子双原子分子 HCl 的正负电重心不重合，是极性分子。的正负电重心不重合，是极性分子。若正电若正电(或或负电负电)重心上的电荷的电量为重心上的电荷的电量为 q，正负电重心之间正负电重心之间的距离为的距离为 d(称偶极长称偶极长)，

45、则偶极矩，则偶极矩=q d。分子的正电重心和负电重心不重合，则为极性分子，其极性的大小可以用偶极矩 来度量。偶极矩以德拜（D）为单位。一个电子的电荷q=1.602 1019 库仑，原子间距离的数量级为1010 m，故的数量级在1030 Cm范围。规定1 D=3.33 1030 Cm（1）永久偶极第103页/共128页双原子分子的偶极矩就是极性键的键矩。双原子分子的偶极矩就是极性键的键矩。可以通过下列的数据体会偶极矩单位 D 的大小：HI HBr HCl NH3 H2O 乙醚/D 0.38 0.79 1.03 1.66 1.85 1.15极性分子的偶极矩称为永久偶极。非极性分子偶极矩为零，但各键

46、矩不一定为零，如 BCl 3。BCl3 分子H2O 分子多原子分子的偶极矩是各键矩的矢量和，如第104页/共128页 非极性分子在外电场的作用下，可以变成具有一定偶极矩的极性分子。诱导偶极矩用 表示，其强度大小和电场强度成正比，和分子的变形性成正比。所谓分子的变形性，即分子正负电荷重心的可分程度，分子越大，电子越多，变形性越大。（2）诱导偶极和瞬间偶极 而极性分子在外电场作用下，其偶极也可以增大。在电场的影响下产生的偶极称为诱导偶极。第105页/共128页 非极性分子在无外电场作用时，由于运动、碰撞，原子核和电子的相对位置变化 其正负电重心可有瞬间的不重合；极性分子也会由于上述原因改变正负电重

47、心。这种由于分子在一瞬间正负电重心不重合而造成的偶极叫瞬间偶极。瞬间偶极和分子的变形性大小有关。第106页/共128页 化学键的结合能一般在 1.0 10 2 kJ mol1 数量级，而分子间力的能量只有几个 kJ mol1。极性分子之间的永久偶极永久偶极作用称为取向力，它仅存在于极性分子之间。(1)取向力:偶极矩；T：绝对温度；d：分子间距离第107页/共128页 极性分子作为电场，使非极性分子产生诱导偶极或使极性分子的偶极增大（也产生诱导偶极），这时诱导偶极与永久偶极之间产生诱导力。因此诱导力存在于极性分子与非极性分子之间，也存在于极性分子与极性分子之间。(2)诱导力诱导偶极同极性分子的永

48、久偶极间的作用力称为诱导力。:偶极矩；D：被诱导分子的变形性；d：分子间距离诱导力诱导力F与温度与温度T无关。无关。第108页/共128页(3)色散力 由于各种分子均有瞬间偶极，故色散力存在于极性分和极性分子，极性分子和非极性分子及非极性分子和非极性分子之间。色散力和相互作用的分子的变形性有关，与分子间距离的7次方成反比。一般来说，是最主要的范德华力。kJmol1 取向力 诱导力 色散力Ar 0 0 8.49HCl 3.305 1.104 16.82瞬间偶极 瞬间偶极之间有色散力。第109页/共128页取向力、诱导力和色散力统称取向力、诱导力和色散力统称范德华力范德华力，具有以下的共性：，具有

49、以下的共性：a)永远存在于分子之间；永远存在于分子之间；b)力的作用很小；力的作用很小；c)无方向性和饱和性；无方向性和饱和性；d)是近程力，是近程力，F 1/r7；e)经常是以色散力为主。经常是以色散力为主。He、Ne、Ar、Kr、Xe 从左到右原子半径（分子半径）依次增大，变形性增大，色散力增强，分子间结合力增大，故b.p.依次增高。可见，范德华力的大小与物质的 m.p.，b.p.等物理性质有关。第110页/共128页离子极化离子在电场中产生诱导偶极的现象称为离子极化现象。离子具有变形性，所以可以被电场极化。离子作为带电微粒，自身又可以起电场作用，去使其它离子变形。离子这种能力称为极化能力

50、。故离子有二重性：变形性和极化能力。第111页/共128页(1)离子极化的一般规律电荷高的阳离子有强的极化作用。电荷高的阳离子有强的极化作用。对于不同电子层的阳离子，对于不同电子层的阳离子，18或或182电子层以及氦电子层以及氦型的离子如型的离子如Ag+，Pb2，Li等等 9-17电子层的离子电子层的离子如如Fe2+，Ni2+等等 8电子层离子如电子层离子如Na+，Mg2+。电子层相似电荷相等时，半径小的离子有较强的极化电子层相似电荷相等时，半径小的离子有较强的极化作用。如作用。如Mg2+Ba2+；Al3 La3+；F Cl等。等。复杂阴离子的极化作用通常很小，但电荷高的复杂阴复杂阴离子的极化