《家畜育种学级杨课件.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《家畜育种学级杨课件.pptx（60页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、J第一节第一节 胚胎生物技术与育种胚胎生物技术与育种J第二节第二节 转基因动物技术与育种转基因动物技术与育种J第三节第三节 分子育种分子育种本章内容简要本章内容简要第1页/共60页第一节第一节 胚胎生物技术与育种胚胎生物技术与育种6 6、人工授精、人工授精7 7、体外受精、体外受精8 8、胚胎冻存与移植胚胎冻存与移植9 9、胚胎性别鉴定胚胎性别鉴定1010、核移植及细胞克隆、核移植及细胞克隆3 3、同期发情、同期发情4 4、超数排卵、超数排卵5 5、卵母细胞体外培养、卵母细胞体外培养1 1、精液低温冷冻保存、精液低温冷冻保存2 2、X X、Y Y精子分离精子分离第2页/共60页一、人工授精一、
2、人工授精定义：定义：利用相应器械，将采集或加工处理的利用相应器械，将采集或加工处理的精液注入到母畜生殖器官内使其妊娠。精液注入到母畜生殖器官内使其妊娠。AB第3页/共60页 人工授精育种体系（人工授精育种体系（AIAI育种体系，育种体系，AIAIbreeding systembreeding system）定义：定义：人工受精技术与数量遗传学方法相结合形成的新育种体系。人工受精技术与数量遗传学方法相结合形成的新育种体系。效应：效应：它不但可以提高公畜的选择强度，而且还能提高种畜遗传评定的准确性，它不但可以提高公畜的选择强度，而且还能提高种畜遗传评定的准确性，从而加快群体的遗传进展。从而加快群体
3、的遗传进展。第4页/共60页人工授精给家畜育种带来的效应：人工授精给家畜育种带来的效应：1 1、可、可增加增加优秀种公畜的后代数，扩大其优良遗传特性和高产基因在群体中的影响；优秀种公畜的后代数，扩大其优良遗传特性和高产基因在群体中的影响；2 2、可使优秀种公畜的使用、可使优秀种公畜的使用不受时间和地域限制不受时间和地域限制；3 3、可、可增加增加种公畜的配种任务；种公畜的配种任务；4 4、可提高对种公畜进行、可提高对种公畜进行后裔测定的准确性后裔测定的准确性；5 5、可以更、可以更经济可靠经济可靠地实现家畜品种资源保护。地实现家畜品种资源保护。第5页/共60页二、体外受精二、体外受精定义：定义
4、：在体外进行精卵的结合。在体外进行精卵的结合。第6页/共60页体外受精给家畜育种带来的效应：体外受精给家畜育种带来的效应：1 1、可大幅度地、可大幅度地降低降低胚胎的生产成本；胚胎的生产成本；2 2、可、可增加增加优秀母畜的后代数量，扩大其高产优秀母畜的后代数量，扩大其高产基因在群体中的影响；基因在群体中的影响；3 3、可、可降低降低种母畜的留种率，从而种母畜的留种率，从而提高提高母畜的母畜的选择强度，选择强度，加快加快群体的遗传进展；群体的遗传进展；4 4、可、可增加增加同胞的数量，同胞的数量，提高提高种公畜选择的准种公畜选择的准确性；确性；5 5、可获得同龄母系半同胞，利用其的资料估、可获
5、得同龄母系半同胞，利用其的资料估计育种值，计育种值，可提可提高估计的准确性；高估计的准确性；第7页/共60页6 6、可充分、可充分利用利用数量稀少而十分珍贵的种公畜的精液；数量稀少而十分珍贵的种公畜的精液；7 7、可、可打破打破常规的生产体系，建立新的动物生产模式；常规的生产体系，建立新的动物生产模式；8 8、可从非常年轻的母畜体内收集卵子，进行体外成熟，、可从非常年轻的母畜体内收集卵子，进行体外成熟，缩小缩小世代间隔。世代间隔。9 9、可作为其他胚胎工程的、可作为其他胚胎工程的基础技术基础技术。第8页/共60页三、胚胎冻存与移植三、胚胎冻存与移植胚胎移植胚胎移植：指从优良母畜（供体）体内取出
6、早期胚胎移植到性状一般母畜（受体）体：指从优良母畜（供体）体内取出早期胚胎移植到性状一般母畜（受体）体内继续发育以生产优良仔畜的技术。内继续发育以生产优良仔畜的技术。胚胎移植技术在家畜育种中可实现的一般效应：胚胎移植技术在家畜育种中可实现的一般效应：可以生产较多的可以生产较多的优良胚胎优良胚胎；可以可以提高优良母畜的利用率提高优良母畜的利用率；可以解决活体运输困难的问题可以解决活体运输困难的问题 胚胎移植是一项重要的基本技术。胚胎移植是一项重要的基本技术。第9页/共60页胚胎移植与胚胎移植与MOETMOET核心群育种体系核心群育种体系奶牛奶牛MOETMOET核心群育种体系核心群育种体系MOET
7、(Multiple Ovulation and Embryo Transfer)是超数排卵和胚胎移植的缩写是超数排卵和胚胎移植的缩写定义：定义：将胚胎移植技术的优势与核心群育种的特将胚胎移植技术的优势与核心群育种的特点结合为一体所形成的育种体系。点结合为一体所形成的育种体系。优势：优势：可以提高母牛的繁殖力。可以提高母牛的繁殖力。效应：效应：通过胚胎移植技术可以使核心群中的每个通过胚胎移植技术可以使核心群中的每个供体母牛每年获得一定数量的具有全同胞关系供体母牛每年获得一定数量的具有全同胞关系的后代，大大缩短了种畜的世代间隔，加快群的后代，大大缩短了种畜的世代间隔，加快群体的遗传进展，提高育种效
8、益。体的遗传进展，提高育种效益。第10页/共60页 核心群育种的特点：核心群育种的特点：育种措施主要集中在较小的高产牛群中进行，既便于严格地育种措施主要集中在较小的高产牛群中进行，既便于严格地实施育种方案，又可实施一些在一般牛群难以进行的育种措施。实施育种方案，又可实施一些在一般牛群难以进行的育种措施。第11页/共60页MOET育种核心群育种核心群基本的技术流程基本的技术流程第12页/共60页四、胚胎的性别鉴定四、胚胎的性别鉴定1 1、通过性激素处理来控制性别、通过性激素处理来控制性别2 2、利用克隆来控制性别、利用克隆来控制性别 3 3、XYXY精子分离精子分离性别控制的方法：性别控制的方法
9、：第13页/共60页胚胎性别鉴定的方法：胚胎性别鉴定的方法：1 1、细胞遗传学方法、细胞遗传学方法 1 1）胚胎细胞染色体核型分析）胚胎细胞染色体核型分析 2 2）分子原位杂交技术（）分子原位杂交技术（FISHFISH）2 2、免疫学方法、免疫学方法 1 1）细胞毒性分析法）细胞毒性分析法 2 2）间接免疫荧光法）间接免疫荧光法3 3、生物化学分析法、生物化学分析法4 4、分子生物学方法、分子生物学方法第14页/共60页性别控制与胚胎性别鉴定在家畜育种性别控制与胚胎性别鉴定在家畜育种中的意义中的意义1 1、可获得较多的具有某一限性性状性别的个体，从而提高动物生产的专门化程度、可获得较多的具有某
10、一限性性状性别的个体，从而提高动物生产的专门化程度和生产效率；和生产效率；2 2、对于广泛应用人工授精技术的畜种，可增加母畜的数量，从而提高母畜的选择、对于广泛应用人工授精技术的畜种，可增加母畜的数量，从而提高母畜的选择强度，加快母畜的遗传进展；强度，加快母畜的遗传进展；第15页/共60页3 3、可在杂交育种方案的不同阶段，灵活应用性别控制技术来满足于需求量大的性、可在杂交育种方案的不同阶段，灵活应用性别控制技术来满足于需求量大的性别个体数量；别个体数量；4 4、经过性别鉴定的胚胎移植，可产生同卵双胎，从而提高繁殖率；、经过性别鉴定的胚胎移植，可产生同卵双胎，从而提高繁殖率；5 5、胚胎克隆技
11、术实施前，需进行性别鉴定。、胚胎克隆技术实施前，需进行性别鉴定。第16页/共60页五、动物克隆技术五、动物克隆技术定义：定义：指用胚胎或机体的某一部分的细胞来完成繁衍后代的过程。指用胚胎或机体的某一部分的细胞来完成繁衍后代的过程。克隆技术只能实现基因型的复制，而不能得到基因库的扩充和创新。克隆技术只能实现基因型的复制，而不能得到基因库的扩充和创新。种类：种类：1、胚胎分割、胚胎分割2、胚胎细胞克隆、胚胎细胞克隆3、体细胞克隆、体细胞克隆第17页/共60页小鼠胚胎：小鼠胚胎：A一个完整胚胎，一个完整胚胎，B、C为切割的两个半胚为切割的两个半胚ACB第18页/共60页世界第一只体细胞核移植绵羊世界
12、第一只体细胞核移植绵羊-“-“多莉多莉”及其代母及其代母第19页/共60页20072007年年 20002000年年20012001年年 20052005年年 第20页/共60页克隆技术在家畜育种中的应用意义克隆技术在家畜育种中的应用意义1 1、可生产更多的可用胚胎，提高胚胎移植和、可生产更多的可用胚胎，提高胚胎移植和MOETMOET核心群育种体系的效率；核心群育种体系的效率；2 2、可避免出现不育现象；、可避免出现不育现象；3 3、可准确地估计遗传参数和一些重要的遗传效、可准确地估计遗传参数和一些重要的遗传效应；应；4 4、可提高估计的准确性；、可提高估计的准确性；5 5、可实现对难于实现的
13、生产性能的测定；、可实现对难于实现的生产性能的测定；6 6、可获得数量较大的遗传同质的个体，对遗传、可获得数量较大的遗传同质的个体，对遗传育种学研究与实践有很大的意义；育种学研究与实践有很大的意义；第21页/共60页7 7、可在、可在MOETMOET核心群育种体系中，迅速建立多核心群育种体系中，迅速建立多个具有特定基因组合的纯系，用于品系杂交育个具有特定基因组合的纯系，用于品系杂交育种；种；8 8、可将具有优良特性的胚胎克隆家畜迅速地、可将具有优良特性的胚胎克隆家畜迅速地推广到生产中去，从而提高动物生产的总体水推广到生产中去，从而提高动物生产的总体水平；平；9 9、结合其他胚胎生物工程技术，可
14、以建立最、结合其他胚胎生物工程技术，可以建立最佳遗传资源保护模式；佳遗传资源保护模式；1010、可最大限度地增加高产优秀个体在生产群、可最大限度地增加高产优秀个体在生产群中的数量，提高畜群的总体生产水平；中的数量，提高畜群的总体生产水平；1111、由此建立的遗传同质群体，便于标准化生、由此建立的遗传同质群体，便于标准化生产，充分发挥其遗传潜力。产，充分发挥其遗传潜力。第22页/共60页第二节第二节 转基因动物技术与育种转基因动物技术与育种第23页/共60页一、转基因动物技术一、转基因动物技术F转基因动物转基因动物：指借助分子生物学与繁殖生物技术将已知的外源基因导入生殖细胞、：指借助分子生物学与
15、繁殖生物技术将已知的外源基因导入生殖细胞、早期胚胎干细胞或早期胚胎细胞，并整合到受体细胞的基因组中所培育出的携带早期胚胎干细胞或早期胚胎细胞，并整合到受体细胞的基因组中所培育出的携带有外源基因并能遗传的动物个体或品系。有外源基因并能遗传的动物个体或品系。F转基因：转基因：导入并能表达的基因。导入并能表达的基因。第24页/共60页（一）常规技术（一）常规技术1 1、显微注射法、显微注射法方法：方法：通过显微注射技术将目的基因注射入受体细胞中。通过显微注射技术将目的基因注射入受体细胞中。优缺点：优缺点：方法简单，稳定，但不能控制转基因的整合位点及整合的拷贝数。方法简单，稳定，但不能控制转基因的整合
16、位点及整合的拷贝数。第25页/共60页2 2、逆转录病毒感染法、逆转录病毒感染法方法：方法：通过逆转录病毒感染，可将插入病毒基因通过逆转录病毒感染，可将插入病毒基因组的异源基因转移到宿主中。组的异源基因转移到宿主中。优点：优点：感染效率高，缩主范围广，对缩主无害。感染效率高，缩主范围广，对缩主无害。3 3、精子载体法、精子载体法方法：方法：将精子与外源将精子与外源DNADNA共同培养，体外受精，共同培养，体外受精，然后将带有外源基因的胚胎植入假孕体。然后将带有外源基因的胚胎植入假孕体。特点：特点：简单易行，对仪器设备要求不高，但效果简单易行，对仪器设备要求不高，但效果不稳定，可重复性差。不稳定
17、，可重复性差。第26页/共60页4 4、胚胎干细胞介导法、胚胎干细胞介导法方法：方法：先将目的基因整合到胚胎干细胞，再将转先将目的基因整合到胚胎干细胞，再将转入外源基因的胚胎干细胞重新导入囊胚或进行入外源基因的胚胎干细胞重新导入囊胚或进行克隆，可培育转基因个体。克隆，可培育转基因个体。优缺点：优缺点：胚胎干细胞是理想的受体细胞，是转基胚胎干细胞是理想的受体细胞，是转基因动物、细胞核移植、基因疗法等研究领域的因动物、细胞核移植、基因疗法等研究领域的一种新的试验材料，具有广泛应用前景。但细一种新的试验材料，具有广泛应用前景。但细胞不易建株。胞不易建株。第27页/共60页第28页/共60页（二）转基
18、因克隆动物技术（二）转基因克隆动物技术转基因克隆动物技术：转基因克隆动物技术：将动物克隆技术、核移植技术与转基因技术相结合生产转基因动物的技术称之。将动物克隆技术、核移植技术与转基因技术相结合生产转基因动物的技术称之。技术要点：技术要点：将外源基因导入体细胞或胚胎干细胞将外源基因导入体细胞或胚胎干细胞培养培养筛选核供体筛选核供体核移植受体细胞。核移植受体细胞。第29页/共60页第30页/共60页二、转基因动物技术的意义二、转基因动物技术的意义 转基因动物技术能够克服动物种间固有的生殖隔离，实现物种间或分类学上相距转基因动物技术能够克服动物种间固有的生殖隔离，实现物种间或分类学上相距更远的种群间
19、遗传物质的交换。更远的种群间遗传物质的交换。1 1、改良经济性状；、改良经济性状；2 2、改进生产性能；改进生产性能；3 3、改良抗病性；、改良抗病性；4 4、生产移植用器官；、生产移植用器官；5 5、生产人类药用蛋白；、生产人类药用蛋白；第31页/共60页第三节第三节 分子育种分子育种一、遗传标记一、遗传标记二、数量性状基因的鉴别与定位二、数量性状基因的鉴别与定位三、三、DNA标记在选种中的应用标记在选种中的应用四、四、DNA标记在杂交中的应用标记在杂交中的应用五、五、DNA标记在近交和遗传多样性评估中的应用标记在近交和遗传多样性评估中的应用 第32页/共60页分子育种（分子育种（Molec
20、ular breeding)主要是指主要是指DNA分子标记辅助育种，简称分子标记辅助育种，简称DNA标记辅助标记辅助育种育种(DNA marker-assisted breeding)，它，它是一种利用是一种利用DNA水平上的分子标记或水平上的分子标记或DNA标标记，对生物群体进行遗传改良的技术。记，对生物群体进行遗传改良的技术。第33页/共60页标记辅助标记辅助导入导入（marker-assisted introgression)标记辅助标记辅助导出导出（marker-assisted extragression)标记辅助标记辅助预测预测（marker-assisted prediction
21、)标记辅助标记辅助近交避免近交避免（marker-assisted inbreeding avoidance)标记辅助标记辅助保种保种（marker-assisted conservation)根据根据DNADNA标记的用途，分子育种技术可分为：标记的用途，分子育种技术可分为：第34页/共60页一、遗传标记一、遗传标记遗传标记：遗传标记：是指能够是指能够遗传遗传的、的、可以识别可以识别的的并能明确反映并能明确反映遗传多态性遗传多态性的生物特征。的生物特征。第35页/共60页具有多态性具有多态性，即具有多个等位基因；，即具有多个等位基因；共显性共显性，即在杂合子中通过一定的方法可检测，即在杂合子
22、中通过一定的方法可检测到两个等位基因的存在；到两个等位基因的存在；不具有上位性不具有上位性，即一个位点相关的表现型不受，即一个位点相关的表现型不受其它位点基因型变化的影响；其它位点基因型变化的影响；表现稳定表现稳定，对环境的变化不敏感；，对环境的变化不敏感；标记的数量较多标记的数量较多；按简单的按简单的孟德尔规律遗传孟德尔规律遗传。（一）理想的遗传标记的特征（一）理想的遗传标记的特征第36页/共60页（二）遗传标记的种类（二）遗传标记的种类形态学标记：形态学标记：具有明显遗传多态性（遗传变异）具有明显遗传多态性（遗传变异）的外观性状。的外观性状。细胞学标记：细胞学标记：指能明确显示遗传多态性的
23、细胞学指能明确显示遗传多态性的细胞学特征。特征。蛋白质标记蛋白质标记DNADNA标记标记(DNA marker)(DNA marker)：指在指在DNADNA水平上能反映核苷酸水平上能反映核苷酸序列的任何差异的标记。序列的任何差异的标记。第37页/共60页（三）（三）DNADNA标记的类型标记的类型1 1、基于单碱基突变的、基于单碱基突变的DNADNA标记标记 又称又称SNPSNP（single nucleotide polymorphism）如：如：RFLPRFLP、PCR-RFLPPCR-RFLP、SSCPSSCP2 2、基于重复序列变异的、基于重复序列变异的DNADNA标记标记 如：小卫
24、星、微卫星如：小卫星、微卫星3 3、基于随机扩增的多态、基于随机扩增的多态DNADNA标记标记 如：如：RAPDRAPD、AFLPAFLP第38页/共60页二、数量性状基因的鉴别与定位二、数量性状基因的鉴别与定位（一）基本概念（一）基本概念主效基因：主效基因：对某一数量性状有对某一数量性状有明显作用明显作用的处于的处于分离状态分离状态的的单个基因单个基因。一个基因的效应达到一个基因的效应达到0.5-1.00.5-1.0表型标准差时，就可以看作是主效基因。表型标准差时，就可以看作是主效基因。第39页/共60页 QTLQTL-QQuantitative T Trait L Locus(Loci)=
25、数量性状基因座数量性状基因座：对数量性状产对数量性状产生影响的生影响的基因座基因座基因座基因座 或或基因基因基因基因簇簇簇簇（染色体片段）（染色体片段）。标记标记QTLQTL利用（分子）遗传标记，通过标记利用（分子）遗传标记，通过标记-QTL-QTL连锁分析（基因组扫描）被检测出并连锁分析（基因组扫描）被检测出并被被定位的定位的QTL。第40页/共60页（二）数量性状基因的鉴别方法（二）数量性状基因的鉴别方法1 1、候选基因法、候选基因法 候选基因：候选基因：是已知在性状的发展或生理过程中具有某种是已知在性状的发展或生理过程中具有某种生物学功能生物学功能并经过并经过测序测序的基因。的基因。候选
26、基因法候选基因法不需特定品种的杂交，只要发现一个候选基因位点上存在多态性，便可直不需特定品种的杂交，只要发现一个候选基因位点上存在多态性，便可直接在商业品系中研究该多态性与目标性状之间的相关性。接在商业品系中研究该多态性与目标性状之间的相关性。第41页/共60页1 1、选择候选基因、选择候选基因（参考文献，参考文献，GenBank)GenBank)2 2、获得用于扩增基因的引物序列、获得用于扩增基因的引物序列(Oligo,primer(Oligo,primer软软件件)3 3、揭示候选基因内的多态性、揭示候选基因内的多态性（RFLPRFLP，SSCPSSCP等）等）4 4、选择用于进行候选基因
27、分析的群体、选择用于进行候选基因分析的群体5 5、分析候选基因与性状变异的关系、分析候选基因与性状变异的关系（关联分析）（关联分析）6 6、进一步证实所发现的候选基因与性状的关系。、进一步证实所发现的候选基因与性状的关系。候选基因分析的基本方法候选基因分析的基本方法:第42页/共60页优点：优点：1 1、统计检验效率较高、统计检验效率较高;2 2、应用范围广；、应用范围广；3 3、成本低，容易实施；、成本低，容易实施；4 4、便于应用。、便于应用。缺点：缺点：1 1、不能找出所有的、不能找出所有的QTLQTL；2 2、难于确定候选基因就是、难于确定候选基因就是QTLQTL。候选基因分析的优缺点
28、：候选基因分析的优缺点：第43页/共60页 2 2、标记、标记-QTL-QTL连锁分析连锁分析(基因组扫描）基因组扫描）基因组扫描：基因组扫描：在资源群中利用均匀分布在全部在资源群中利用均匀分布在全部染色体上的数十至数百个染色体上的数十至数百个DNADNA标记与目标性状表标记与目标性状表型信息进行连锁分析、连锁不平衡分析和传递型信息进行连锁分析、连锁不平衡分析和传递不平衡检验，以扫描到性状控制座位所在的染不平衡检验，以扫描到性状控制座位所在的染色体位置。是目前定位色体位置。是目前定位QTLQTL和未知和未知QTLQTL最常用的最常用的方法。方法。在畜禽基因组扫描中最常用的分析方法是连锁在畜禽基
29、因组扫描中最常用的分析方法是连锁分析，因此将基因组扫描又称分析，因此将基因组扫描又称标记标记-QTL-QTL连锁分连锁分析析第44页/共60页标记标记-QTL-QTL连锁分析需具备的条件：连锁分析需具备的条件：1 1、要有理想的、要有理想的遗传标记遗传标记；2 2、要有、要有合适的群体合适的群体用于进行分析；用于进行分析；3 3、在该群体中存在、在该群体中存在分离的分离的QTLQTL。第45页/共60页标记标记-QTL-QTL连锁分析的基本步骤连锁分析的基本步骤 1 1、进行试验设计、进行试验设计2 2、选择遗传标记、选择遗传标记3 3、收集数据、收集数据4 4、构建标记连锁图谱、构建标记连锁
30、图谱5 5、QTLQTL的检测与参数估计的检测与参数估计第46页/共60页标记标记-QTL-QTL连锁分析的优缺点连锁分析的优缺点优点：优点：1 1、成功率高；、成功率高；2 2、可以检测出基因组中的所有效应较大的、可以检测出基因组中的所有效应较大的QTLQTL。缺点：缺点：1 1、成本高，耗时长；、成本高，耗时长；2 2、统计分析难度较大；、统计分析难度较大；3 3、很难精确定位；、很难精确定位；4 4、不便应用。、不便应用。第47页/共60页分子遗传学与数量遗传学相结合分子遗传学与数量遗传学相结合未知基因未知基因（黑箱）（黑箱）侯选基因分析侯选基因分析标记标记-QTL-QTL连锁分析连锁分
31、析标记标记QTLQTL主主效基因效基因标记辅助选择（标记辅助选择（MASMAS）基因辅助选择（基因辅助选择（GASGAS）第48页/共60页三、标记辅助选择（三、标记辅助选择（MAS）定义：定义：以现代生物技术与常规选择方法相结合以现代生物技术与常规选择方法相结合 ,借助血型、生化物质、借助血型、生化物质、DNA DNA 分分子标记等遗传标记选择数量性状基因型子标记等遗传标记选择数量性状基因型 ,使之能同时用标记位点信息和数量性使之能同时用标记位点信息和数量性状表型信息进行选种的方法。状表型信息进行选种的方法。MASMAS的基础的基础:是遗传标记的发现和遗传标记与数量性状基因座是遗传标记的发现
32、和遗传标记与数量性状基因座 (QTL)(QTL)存在相关和存在相关和连锁。连锁。第49页/共60页MASMAS的适用于对下列性状的选择：的适用于对下列性状的选择：低遗传力性状低遗传力性状 ，这类性状直接选择的效果很，这类性状直接选择的效果很差差 ；限性性状限性性状 ，如公猪的产仔性能，如公猪的产仔性能 ，直接选择，直接选择无法进行无法进行 ；表达滞后和不易测定性状表达滞后和不易测定性状 ，如瘦肉率等。对，如瘦肉率等。对于这几类性状于这几类性状 ，如能找到理想标记进行辅助选，如能找到理想标记进行辅助选择择 ，将会收到比直接选择更好的效果。，将会收到比直接选择更好的效果。第50页/共60页MAS的
33、方法的方法1 1、直接选择、直接选择2 2、合并选择、合并选择3 3、两阶段选择、两阶段选择4 4、早期选择、早期选择5 5、回交选择、回交选择6 6、多性状选择、多性状选择第51页/共60页MASMAS的优越性的优越性1、增加遗传评定的准确性、增加遗传评定的准确性2、进行早期遗传评定、进行早期遗传评定3、降低遗传评定的成本、降低遗传评定的成本4、获得更大的遗传进展和育种效益、获得更大的遗传进展和育种效益第52页/共60页MAS的基本策略的基本策略Av保持现行的育种方案，但同时利用标记信息、保持现行的育种方案，但同时利用标记信息、表型信息和系谱信息对个体进行遗传评定表型信息和系谱信息对个体进行
34、遗传评定提高遗传评定的准确性！提高遗传评定的准确性！第53页/共60页MAS的基本策略的基本策略 Bv两阶段选择两阶段选择基因型选择基因型选择EBVEBV选择选择第一阶段：第一阶段：(生产性能生产性能测定之前测定之前)第二阶段：第二阶段：(生产性能生产性能测定之后测定之后)利用标记或利用标记或主基因信息主基因信息利用表型和利用表型和系谱信息系谱信息降低育种成本！降低育种成本！性能测定性能测定第54页/共60页MAS的基本策略的基本策略 Cv早期选择早期选择选选 择择基因型信息基因型信息亲代信息亲代信息同胞信息同胞信息缩短世代间隔！缩短世代间隔！繁殖生物技术繁殖生物技术+第55页/共60页 影响
35、影响MASMAS相对效率的因素：相对效率的因素：1 1、QTLQTL效应的大小；效应的大小；2 2、标记与、标记与QTLQTL的连锁程度；的连锁程度；3 3、选择的世代数；、选择的世代数；4 4、常规选择的效率。、常规选择的效率。第56页/共60页四、四、DNA标记在杂交中的应用标记在杂交中的应用（一）标记辅助渗入（一）标记辅助渗入（二）杂种优势预测（二）杂种优势预测 1 1、根据生理生化代谢过程预测、根据生理生化代谢过程预测 2 2、根据遗传距离预测、根据遗传距离预测 3 3、根据、根据QTLQTL的互作方式预测的互作方式预测 4 4、根据、根据DNADNA甲基化预测甲基化预测 5 5、根据基因表达差异预测、根据基因表达差异预测第57页/共60页五、五、DNA标记在近交和遗传多样标记在近交和遗传多样性评估中的应用性评估中的应用（一）（一）DNADNA标记在近交中的应用标记在近交中的应用（二）（二）DNADNA标记在遗传多样性评估中的应用标记在遗传多样性评估中的应用第58页/共60页本章内容要点：本章内容要点：第59页/共60页感谢您的观看。第60页/共60页