癌性疼痛及其规范化治疗讲义.pptx

上传人:莉*** 文档编号:77760171 上传时间:2023-03-16 格式:PPTX 页数:77 大小:1.33MB
返回 下载 相关 举报
癌性疼痛及其规范化治疗讲义.pptx_第1页
第1页 / 共77页
癌性疼痛及其规范化治疗讲义.pptx_第2页
第2页 / 共77页
点击查看更多>>
资源描述

《癌性疼痛及其规范化治疗讲义.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《癌性疼痛及其规范化治疗讲义.pptx(77页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、癌痛概述癌痛概述癌性疼痛治疗现状癌性疼痛治疗现状癌性镇痛治疗指南和原则癌性镇痛治疗指南和原则特殊类型癌痛的处理特殊类型癌痛的处理阿片类药物的不良反应鉴别处理阿片类药物的不良反应鉴别处理内内 容容第1页/共77页疼痛定义疼痛定义疼痛是与实际或潜在的组织损伤或类似损伤相关联的感觉和情绪体验。(IASP,1979)疼痛应当被视作一种个体的体验,因此它是主观的疼痛应当被视作一种个体的体验,因此它是主观的同时由于它常常令人不愉快,因此也是一种情绪体验同时由于它常常令人不愉快,因此也是一种情绪体验第2页/共77页癌痛的定义和治疗的重要性癌痛的定义和治疗的重要性癌痛的定义和治疗的重要性癌痛的定义和治疗的重要

2、性癌痛定义癌痛定义癌症、癌症相关性病变及抗癌治疗所致的疼痛,癌症、癌症相关性病变及抗癌治疗所致的疼痛,通常通常为为慢性慢性疼痛疼痛癌痛属于慢性疼痛,是一种癌痛属于慢性疼痛,是一种疾病疾病对对慢慢性性疼疼痛痛应应及及早早治治疗疗,以以防防止止疼疼痛痛慢慢性性化化过过程程进进展展和和形形成成疼痛记忆,造成不必要的伤害疼痛记忆,造成不必要的伤害长长期期的的疼疼痛痛刺刺激激可可引引起起中中枢枢神神经经系系统统发发生生病病理理性性重重构构,导导致致疼痛进展和愈加难以控制疼痛进展和愈加难以控制对对于于患患者者而而言言,慢慢性性疼疼痛痛可可以以严严重重影影响响躯躯体体和和社社会会功功能能,使使患者无法参加正

3、常的生活和社交活动,患者无法参加正常的生活和社交活动,QOL严重受损严重受损重度疼痛是急诊重度疼痛是急诊,NCCNNCCN指南要求:争取在指南要求:争取在2424小时小时处理好处理好第3页/共77页 癌症疼痛现状调查癌症疼痛现状调查据世界卫生组织统计据世界卫生组织统计每年新发每年新发癌症患者癌症患者每年癌症每年癌症死亡人数死亡人数每年癌症每年癌症疼痛人数疼痛人数世界世界1000多万多万600多万多万500多万多万中国中国180多万多万140多万多万100多万多万第4页/共77页癌痛的原因癌痛的原因癌症治疗有关8.2%与癌症有关6%与癌症无关7.2%癌肿压迫,骨、神经、内脏、皮肤、软组织的浸润和

4、转移手术后:手术切口疤痕,神经损伤化疗后:栓塞性静脉炎、中毒 性周围神经病变放疗后:局部损害、周围神经损伤纤维化衰弱、不动、便秘、褥疮、肌痉挛等骨关节炎、动脉瘤、糖尿病性末梢神经痛恐惧、焦虑、抑郁、愤怒、孤独癌痛的原因躯体因素社会-心理因素癌症本身引起78.2%第5页/共77页5050以上的癌症病人 疼痛不能从治疗中得到足够的缓解7070的在家和6060的住院病人 临终的日子里还忍受着的疼痛的折磨2525的癌症病人 带着剧烈疼痛的折磨而离世我国癌痛治疗的现状19821982年年 WHOWHO提出:提出:20002000年让全世界的癌症患者不痛年让全世界的癌症患者不痛第6页/共77页 我国癌痛治

5、疗的现状我国癌痛治疗的现状1多数地区癌痛治疗处于普及阶段34普遍存在止痛治疗不充分现象临床医师对止痛药物认知不足,缺乏足够使用经验开始重视个体化治疗,但缺乏可供参考的循证医学证据234第7页/共77页癌痛控制不理想的原因癌痛控制不理想的原因患者的依从性差患者的依从性差历史因素历史因素医生对癌痛的管理欠规范医生对癌痛的管理欠规范专业教育方面的不足,专业教育方面的不足,包括对疼痛治疗关注不足以及镇痛相关知识的匮乏包括对疼痛治疗关注不足以及镇痛相关知识的匮乏管理部门管理部门政府政策政府政策与西方国家截然不同的价值观与西方国家截然不同的价值观不愿就诊,费用不愿就诊,费用对成瘾性和副反应的危惧对成瘾性和

6、副反应的危惧第8页/共77页癌痛控制不理想的原因:镇痛药剂量不足癌痛控制不理想的原因:镇痛药剂量不足许德凤等,许德凤等,中国肿瘤中国肿瘤(2001)10(7)第9页/共77页贯彻癌症止痛存在的问题贯彻癌症止痛存在的问题 因素:担心药物成瘾 担心不良反应 重视不足 担心药物流失 缺乏知识方法 被调查人数 2265 811 825 807 832%46.0 16.5 29.1 17.5 27.4 中国癌症疼痛现状调查报告2005第10页/共77页癌痛知识教育癌痛知识教育 内容:是否参加过癌痛培训 医学院校 工作后 参加过 未参加过 受过教育 受过教育被调查人数 731 731 215 215%37

7、.0 62.7 8.9 23.0 中国癌症疼痛现状调查报告2005第11页/共77页899位患者对止痛药物的经济承受能力位患者对止痛药物的经济承受能力 药费报销情况%患者经济承受能力%全部报销 15.2 不成问题 11.7部分报销 51.4 基本可负担 39.3完全自费 31.1 困难或非常困难 49.1其他 2.2 中国癌症疼痛现状调查报告2005第12页/共77页 慢性疼痛是一种疾病,而不仅仅是一种症状慢性疼痛是一种疾病,而不仅仅是一种症状慢性疼痛是一种疾病,而不仅仅是一种症状慢性疼痛是一种疾病,而不仅仅是一种症状 20012001年第二届亚太地区疼痛控制研讨会:年第二届亚太地区疼痛控制研

8、讨会:消除疼痛是基本人权消除疼痛是基本人权 pain relief is a basic human right 20022002年第十届世界疼痛大会年第十届世界疼痛大会 :疼痛是人体第五大生命体征疼痛是人体第五大生命体征现代疼痛治疗的新观点第13页/共77页 癌痛的评估癌痛的评估原则原则相信患者主诉相信患者主诉常规评估常规评估量化评估量化评估全面评估全面评估动态评估动态评估癌症三阶梯止痛指导原则2002 内容n疼痛部位及范围n疼痛性质n疼痛程度n疼痛发作的相关因素n疼痛对生活质量的影响n疼痛治疗史第14页/共77页 疼痛性质疼痛性质第15页/共77页疼痛的评估疼痛的评估疼痛强度的评估数字分级

9、法(NRS)根据主诉疼痛程度分级法(VRS)视觉模拟法(VAS)疼痛强度评分Wong-Baker 脸第16页/共77页评估疼痛程度的分级法评估疼痛程度的分级法数字分级法数字分级法(NRS)(NRS)用0-10的数字代表不同程度的疼痛,0为无痛,10为最剧烈疼痛,让患者自己圈出一个最能代表其疼痛程度的数字无痛最痛1234567890100为无痛,1-3为轻度痛,4-6为中度痛,7-10为重度痛无痛无痛疼痛影响睡眠疼痛影响睡眠无法入睡无法入睡剧痛剧痛第17页/共77页评估疼痛程度的分级法评估疼痛程度的分级法 VRSVRS法(患者主诉简易分级法)法(患者主诉简易分级法)轻度轻度疼痛疼痛有疼痛,但可以

10、忍受能正常生活,有疼痛,但可以忍受能正常生活,睡睡眠眠不受干扰不受干扰中度中度疼痛疼痛疼痛持续出现,无法忍受,要求使用疼痛持续出现,无法忍受,要求使用止痛药物,止痛药物,睡眠睡眠受干扰受干扰(此时需开始使用强阿片类药物来控制疼痛,如美施康定、奥施康定等)重度重度疼痛疼痛疼痛剧烈,疼痛剧烈,睡眠睡眠严重受干扰,出现自主严重受干扰,出现自主神经紊乱或被动体位神经紊乱或被动体位轻度轻度疼痛疼痛有疼痛,但可以忍受能正常生活,有疼痛,但可以忍受能正常生活,睡睡眠眠不受干扰不受干扰中度中度疼痛疼痛疼痛持续出现,无法忍受,要求使用疼痛持续出现,无法忍受,要求使用止痛药物,止痛药物,睡眠睡眠受干扰受干扰(此时

11、需开始使用强阿片类药物来控制疼痛,如美施康定、奥施康定等)第18页/共77页评估疼痛程度的分级法评估疼痛程度的分级法目测目测(视觉)模拟法模拟法(VAS-划线法划线法)n划一长线(一般长为10cm),一段代表无痛,另一段代表剧痛,让患者在线上的最能反应自己疼痛程度之处划一交叉线n由评估者根据患者划的位置测算其疼痛程度 无痛(0)轻度(1-3)中度(4-6)重度(7-10)“请标出您认为的疼痛程度请标出您认为的疼痛程度”无痛无痛 最剧烈疼痛最剧烈疼痛0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10第19页/共77页评估疼痛程度的分级法评估疼痛程度的分级法疼痛强度评分Wong-Baker 脸n脸谱评分

12、法:用于儿童和弱智的成年人解释每一张脸孔代表所感受疼痛的程度,要求患者选择能够代表其疼痛程度的表情解释每一张脸孔代表所感受疼痛的程度,要求患者选择能够代表其疼痛程度的表情第20页/共77页 癌痛治疗癌痛治疗n手术、化疗、放疗等方法:针对肿瘤病因的治疗n肿瘤体积缩小,减轻疼痛,但疼痛复发率达50%n镇痛药物治疗:n癌痛治疗的主要方法,WHO推荐按照三阶梯止痛治疗原则,可使80%以上的患者达到满意的镇痛效果n其它:n针灸、理疗、神经电刺激、神经外科手术n精神心理疗法,中西医结合疗法慢性癌性疼痛评估与治疗策略,2005 第21页/共77页WHOWHO设计的三阶梯止痛在癌痛控制中的作设计的三阶梯止痛在

13、癌痛控制中的作用用神经阻断、姑息手术神经阻断、姑息手术与部分切除术,与部分切除术,1 15 5硬膜外和鞘内止痛药硬膜外和鞘内止痛药2 26 6静脉和皮下用药静脉和皮下用药5 52020口服、经皮和直肠用药口服、经皮和直肠用药75758080强调癌痛治疗的综合性,并以药物为主,不排斥有创的神经阻滞等方法治疗一些非常难治性的疼痛,但是毕竟是塔尖上很少的一部分。第22页/共77页以“WHO三阶梯止痛治疗原则”为核心的规范化癌痛治疗第23页/共77页规范化疼痛处理规范化疼痛处理(Good Pain Management(Good Pain Management,GPMGPM)GPMGPM的目标:的目标

14、:持续有效地缓解疼痛持续有效地缓解疼痛 无不可接受的副作用无不可接受的副作用最大限度地减轻心理负担最大限度地减轻心理负担尽量控制躯体症状(药物不良反应)尽量控制躯体症状(药物不良反应)最大限度地提高生活质量最大限度地提高生活质量使用方便使用方便依从性依从性第24页/共77页三阶梯镇痛方案及原则三阶梯镇痛方案及原则非阿片类药物辅助药物弱阿片类药物非阿片类镇痛药辅助药物强阿片类药物非阿片类镇痛药辅助药物疼痛消失疼痛消失轻度轻度疼痛疼痛中度中度重度重度基本原则:1、口服给药;2、按阶梯给药;3、按时给药;4、个体化;5、注意具体细节癌性镇痛治疗指南和原则第25页/共77页改良后的癌痛阶梯治疗方案改良

15、后的癌痛阶梯治疗方案一线药物一线药物二线药物或当疼痛控制不佳时难治性疼痛扑热息痛扑热息痛阿司匹林阿司匹林辅助性药物辅助性药物阿片类阿片类持续性疼痛持续性疼痛持续释放(长效)持续释放(长效)突发性疼痛突发性疼痛即释(短效)即释(短效)NSAIDs NSAIDs辅助性药物辅助性药物椎管内使用阿片类椎管内使用阿片类 可乐定可乐定 局麻药局麻药选择性神经阻滞选择性神经阻滞神经毁损术神经毁损术氯胺酮氯胺酮完全镇静完全镇静第26页/共77页口服是人类摄入物质的最佳途径口服是人类摄入物质的最佳途径-简单、经济、易于接受简单、经济、易于接受口口服服给给药药,可可以以最最大大程程度度避避免免药药物物毒毒性性和和

16、药药物物依依赖赖-更易于控制和更有自主性更易于控制和更有自主性口口服服给给药药吸吸收收影影响响因因素素少少;吸吸收收完完全全;调调整整剂剂量量方便方便;患者依从性好患者依从性好不易成瘾及产生耐药不易成瘾及产生耐药PortenoyRK:ComprTher1990;16:60;PrinciplesofAnalgesicUse,ed3.Skokie.III,APS,1992,p10:RaneAetal:ActaAnesthesiolScand1982:74(suppl):102.警惕警惕“一律使用一律使用PCA泵给药或一律使用度冷丁泵给药或一律使用度冷丁”的做法的做法遵循三阶梯治疗原则遵循三阶梯治疗

17、原则-1第27页/共77页nWHO三阶梯止痛原则推荐首选口服给药途径 (WHO guidelines for the management of Cancer pain,1986)nEAPC(欧洲姑息治疗学会)推荐癌痛治疗首选口服给药途径(EAPC recommendations for morphine and alternative opioids in cancers pain,1996)n癌症患者口服用药是常规的最佳给药途径 (摘自:最新姑息医学牛津教科书)(The oral route of opioid administration remains the most importa

18、nt and appropriate in routine practice.)(Oxford textbook of palliative medicine 3rd edition,Derek Doyle etc.,2004)口服癌痛治疗的首选给药途径第28页/共77页n按阶梯给药n根据疼痛的轻、中、重度分别用1、2、3阶梯药物n反对无计划用药及错误的处方搭配n要注意一阶梯药物及二阶梯药物的封顶效应(天花板效应)n强阿片类药物剂量无极限:药效不佳时,可增加剂量而不是增加另一个同类药物。遵循三阶梯止痛原则-2第29页/共77页.NSAIDNSAID镇痛药物日用剂量上限镇痛药物日用剂量上限药名药

19、名剂量剂量 日限量日限量阿司匹林阿司匹林 5001000mg/46h6g 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 6501000mg/6h 2g 布洛芬布洛芬400500mg/6h 3.2g 双氯芬酸双氯芬酸 25100mg/6h 舒林酸舒林酸150200mg/12h 400mg 非诺洛芬非诺洛芬 200400g/46h 3.2g意施丁意施丁2575mg/12h200mgl非甾类药物的封顶效应:有日限量,再增加剂量,不会增加疗效反而增加副反应 第30页/共77页按时给药按时给药按照药物的半衰期及作用时间,定时给药。要保按照药物的半衰期及作用时间,定时给药。要保证下一次用药应在前一次用药止痛效果消失前给证下一

20、次用药应在前一次用药止痛效果消失前给予。予。目的目的使疼痛得到持续的缓解使疼痛得到持续的缓解反对单一按需给药的医嘱反对单一按需给药的医嘱 既要有长期医嘱,也要有即刻医嘱既要有长期医嘱,也要有即刻医嘱 遵循三阶梯止痛原则-3第31页/共77页即按照规定的间隔时间给药,如每隔12小时一次,无论给药当时病人是否发作疼痛而不是按需给药遵循三阶梯止痛原则遵循三阶梯止痛原则-3第32页/共77页按需给药与按时给药疼痛比较按需给药与按时给药疼痛比较 PRN给药方案 持续预防疼痛疗法过量镇痛疼痛 遵循三阶梯止痛原则-3需要新的药量需要新的药量第33页/共77页遵循三阶梯止痛原则遵循三阶梯止痛原则-4有效控制癌

21、痛 剂量要因人而异药代动力学差异药效学差异药物因素:药物相互作用机体因素:年龄、疾病状态、遗传因素、心理因素 耐受性药物反应的个体差异剂剂量量个个体体化化第34页/共77页遵循三阶梯止痛原则遵循三阶梯止痛原则-5注意具体细节:注意具体细节:目的:使患者在获得镇痛治疗的同时,不良反应最小,从目的:使患者在获得镇痛治疗的同时,不良反应最小,从而提高患者的生活质量。而提高患者的生活质量。密切观察,认真评估,耐心滴定,及时恰当地预防、处理密切观察,认真评估,耐心滴定,及时恰当地预防、处理不良反应。不良反应。检测用药效果及不良反应检测用药效果及不良反应尽可能减少药物不良反应尽可能减少药物不良反应提高止痛

22、治疗效果提高止痛治疗效果从小剂量开始从小剂量开始最适药物,最适剂量最适药物,最适剂量第35页/共77页中国市场上常见的镇痛药分级中国市场上常见的镇痛药分级第一阶梯第一阶梯轻度镇痛药:轻度镇痛药:非甾体类药物为主非甾体类药物为主阿斯匹林制剂阿斯匹林制剂意施丁意施丁(消炎痛控释片消炎痛控释片)优妥优妥(阿西美辛)阿西美辛)泰诺泰诺(对乙酰氨基酚为主对乙酰氨基酚为主)百服宁百服宁(对乙酰氨基酚为主对乙酰氨基酚为主)必理通必理通(对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚)幸福止痛素幸福止痛素(对乙酰氨基酚为主对乙酰氨基酚为主)散散利利痛痛 (对对乙乙酰酰氨氨基基酚酚+咖咖啡啡因因等等)芬必得芬必得(布洛芬布洛芬)扶他

23、林扶他林(双氯芬酸钠双氯芬酸钠)凯扶兰(双氯芬酸钾)凯扶兰(双氯芬酸钾)奇诺力奇诺力(舒林酸舒林酸)美舒宁美舒宁(尼美舒利尼美舒利)莫比可莫比可(美洛昔康美洛昔康)瑞力芬(萘丁美酮)瑞力芬(萘丁美酮)Celecoxib(Celecoxib(西乐葆西乐葆)万络万络 第二阶梯第二阶梯中度镇痛药:弱阿片类药物为主中度镇痛药:弱阿片类药物为主奇曼丁奇曼丁(盐酸曲马多缓释片盐酸曲马多缓释片)路盖克路盖克(可待因可待因+对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚)泰诺因泰诺因 (可待因可待因+对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚)氨酚待因氨酚待因(可待因可待因+对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚)第三阶梯第三阶梯重度镇痛药:强阿片类药物重度镇痛

24、药:强阿片类药物美施康定美施康定 (硫酸吗啡控释片硫酸吗啡控释片)奥施康定奥施康定 (盐酸羟考酮控释片)(盐酸羟考酮控释片)盐酸吗啡针盐酸吗啡针第36页/共77页 美施康定美施康定 美施康定是全球第一个硫酸吗啡控释片 诞生于1980年,为“WHO癌症三阶梯止痛原则”的推出及 实施奠定了坚实的物质基础 WHO推荐的重度癌痛治疗的金标准用药 全球应用最广泛的12小时强效镇痛药之一 国内1994年产品上市,已帮助几百万癌痛患者解除疼痛 美施康定是全球知名品牌,二十余年临床成功应用经验第37页/共77页美施康定美施康定:完全符合完全符合WHOWHO癌症三阶梯止痛原则癌症三阶梯止痛原则第38页/共77页

25、美施康定美施康定:完全符合癌痛治疗目标完全符合癌痛治疗目标第39页/共77页奥施康定奥施康定 (盐酸羟考酮控释片)(盐酸羟考酮控释片)速效速效+长效:长效:3030分钟起效,持续分钟起效,持续1212小时小时剂量滴定方便,剂量滴定方便,2 2天内多数患者可以达到疼痛稳定控天内多数患者可以达到疼痛稳定控制制血药浓度平稳,需要处理的爆发痛少血药浓度平稳,需要处理的爆发痛少,不良反应少不良反应少从二阶梯开始用药,治疗中、重度疼痛无需换药从二阶梯开始用药,治疗中、重度疼痛无需换药有效控制神经病理性疼痛,解决顽固性神经痛治疗有效控制神经病理性疼痛,解决顽固性神经痛治疗的难题的难题第40页/共77页奥施康

26、定奥施康定:采用独特的采用独特的“ACROCONTINACROCONTIN”控释技术控释技术快速起效快速起效持续起效持续起效羟考酮ACROCONTINTM技术奥施康定第41页/共77页 国外奥施康定循证研究结果国外奥施康定循证研究结果Pan H et al.Clin Drug Invest 2007;27(4):25926791.7%的患者在服用奥施康定后可以在1小时内控制疼痛第42页/共77页国内奥施康定循证研究结果国内奥施康定循证研究结果所有患者都在所有患者都在1-31-3轮滴定后达到轮滴定后达到VAS4VAS 12 小时小时/日日突破性疼痛突破性疼痛在基础疼痛之上出现瞬间增强的疼痛,达中

27、等强在基础疼痛之上出现瞬间增强的疼痛,达中等强度以上度以上突破性疼痛的类型突破性疼痛的类型 突发性突发性偶发的偶发的(可预测可预测)用药量达极限用药量达极限治疗治疗BTP 的用药量的用药量10-15%of 24 hr dose BTP应控制在应控制在3次以内。次以内。第57页/共77页骨转移疼痛骨转移疼痛骨转移是癌症转移的常见部位,约骨转移是癌症转移的常见部位,约60608484晚期癌晚期癌症病人会出现骨转移。晚期肺癌、乳腺癌、前列腺症病人会出现骨转移。晚期肺癌、乳腺癌、前列腺癌的骨转移率高达癌的骨转移率高达8585。虽然止痛药是骨转移疼痛治疗的主要方法,但是采虽然止痛药是骨转移疼痛治疗的主要

28、方法,但是采用个体化综合止痛治疗才能镇正解决这类疼痛。用个体化综合止痛治疗才能镇正解决这类疼痛。个体化综合止痛治疗不仅能提高止痛效果,还能减个体化综合止痛治疗不仅能提高止痛效果,还能减低发生病理性骨折、神经压迫等并发症的危险。低发生病理性骨折、神经压迫等并发症的危险。第58页/共77页骨转移疼痛综合治疗方法骨转移疼痛综合治疗方法放射治疗放射治疗局部局部阿片类止痛药阿片类止痛药非甾体类抗炎药非甾体类抗炎药双磷酸盐类药双磷酸盐类药辅助性药辅助性药放射性核素放射性核素固定术固定术化疗化疗化疗敏感肿瘤化疗敏感肿瘤第59页/共77页骨转移疼痛的药物治疗骨转移疼痛的药物治疗 骨转移疼痛的病理:病灶区破骨细

29、胞活性增骨转移疼痛的病理:病灶区破骨细胞活性增高,局部前列腺素及炎性因子增多导致骨痛。高,局部前列腺素及炎性因子增多导致骨痛。非甾体类抗炎药非甾体类抗炎药非甾类抗炎药通过抑制前列腺素的合成而减轻骨非甾类抗炎药通过抑制前列腺素的合成而减轻骨转移痛。转移痛。可选用阿司匹林、布洛芬、消炎痛、双氯芬酸钠、可选用阿司匹林、布洛芬、消炎痛、双氯芬酸钠、氯诺昔芬等。氯诺昔芬等。扑热息痛抑制前列腺素合成的作用较弱,故此时扑热息痛抑制前列腺素合成的作用较弱,故此时不首选。不首选。双磷酸盐类药物双磷酸盐类药物明显抑制破骨细胞活性,减少骨吸收的作用。明显抑制破骨细胞活性,减少骨吸收的作用。第60页/共77页双膦酸盐

30、类药物双膦酸盐类药物骨转移抑制剂骨转移抑制剂抑制破骨细胞活性抑制破骨细胞活性减少骨质吸收减少骨质吸收 分类分类 不含氮类双膦酸盐类:氯膦酸不含氮类双膦酸盐类:氯膦酸 含氮类双膦酸盐类:阿仑膦酸、帕米膦酸含氮类双膦酸盐类:阿仑膦酸、帕米膦酸 伊班膦酸、唑来膦酸伊班膦酸、唑来膦酸 安全性:肾功能损害、颌骨坏死、食管癌、消化道反应安全性:肾功能损害、颌骨坏死、食管癌、消化道反应等等第61页/共77页癌症疼痛控制的标准癌症疼痛控制的标准疼痛缓解的评定:分为四级疼痛缓解的评定:分为四级完全缓解完全缓解(CR):治疗后完全无痛:治疗后完全无痛部部分分缓缓解解(PR):治治疗疗后后疼疼痛痛明明显显减减轻轻,

31、睡睡眠眠基基本本上上不不 受干扰,能正常生活受干扰,能正常生活轻轻度度缓缓解解(MP):治治疗疗后后疼疼痛痛较较前前减减轻轻,但但仍仍感感明明显显疼疼 痛,睡眠仍受干扰痛,睡眠仍受干扰无效无效(NR):治疗前后比较疼痛无减轻:治疗前后比较疼痛无减轻 第62页/共77页控制疼痛的标准控制疼痛的标准-13-3(4-3)原则)原则疼痛强度评估疼痛强度评估NRS评分法评分法 3 分或达到分或达到 0 24小时暴发痛次数小时暴发痛次数 324小时内需要解救药物次数小时内需要解救药物次数 3吗啡剂量滴定时间在吗啡剂量滴定时间在5天以内完成,最好天以内完成,最好2-3天天第63页/共77页 控制疼痛的标准控

32、制疼痛的标准-2睡眠不受疼痛影响睡眠不受疼痛影响白天安静时无疼痛白天安静时无疼痛站立活动时无疼痛站立活动时无疼痛无痛休息无痛活动无痛睡眠第64页/共77页系统系统不良反应不良反应v恶心、呕吐短期耐受恶心、呕吐短期耐受v便秘便秘终身不耐受终身不耐受v呼吸抑制短期耐受呼吸抑制短期耐受v镇静作用短期耐受镇静作用短期耐受 v心血管系统中度耐受心血管系统中度耐受v瘙痒短期耐受瘙痒短期耐受v尿潴留短期耐受尿潴留短期耐受第65页/共77页恶心、呕吐恶心、呕吐发生率较高,一般发生于用药早期,症状大多在发生率较高,一般发生于用药早期,症状大多在3-53-5天缓天缓解解1 1(稳定患者情绪需要坚持)(稳定患者情绪

33、需要坚持)引起恶心呕吐其他原因较多,如化疗、放疗、或高钙血症、引起恶心呕吐其他原因较多,如化疗、放疗、或高钙血症、脑转移应先排除脑转移应先排除预防措施预防措施2 2:初用阿片类药物的第初用阿片类药物的第1 1周,如出现恶心呕吐,同时服用周,如出现恶心呕吐,同时服用胃复安胃复安10-20mg10-20mg预防可以减少发生率预防可以减少发生率 阿片类药物常见不良反应及处理办法阿片类药物常见不良反应及处理办法1.癌症三阶梯止痛指导原则第二版20022.NCCNClinicalPracticeGuidelinesinOncology,adultcancerpain,V.1.2008第66页/共77页阿

34、片类药物常见不良反应及处理办法阿片类药物常见不良反应及处理办法便秘便秘:便秘是阿片类药物最顽固的不良反应便秘是阿片类药物最顽固的不良反应预防:预防性用药应作为常规。饮水、纤维食物、活动、预防:预防性用药应作为常规。饮水、纤维食物、活动、大便软化剂(麻仁软胶囊大便软化剂(麻仁软胶囊2 2片片BidBid)治治疗疗:3 3天天未未解解大大便便者者:(刺刺激激性性泻泻药药-番番泻泻叶叶2-5g2-5g泡泡茶茶服服)或或车车前前番番泻泻叶叶颗粒;颗粒;可根据便秘程度联合使用可根据便秘程度联合使用(如番泻叶加麻仁软胶囊如番泻叶加麻仁软胶囊);必要时灌肠。;必要时灌肠。使用乳果糖、山梨醇、比沙可啶、氯化镁

35、等强效泻药使用乳果糖、山梨醇、比沙可啶、氯化镁等强效泻药 口服小剂量纳洛酮可部分缓解。口服小剂量纳洛酮可部分缓解。保持保持2-32-3天有大便天有大便第67页/共77页阿片类药物常见不良反应及处理办法阿片类药物常见不良反应及处理办法呼吸抑制呼吸抑制处理办法:处理办法:疼痛是呼吸抑制的兴奋剂疼痛是呼吸抑制的兴奋剂强刺激可诱发呼吸强刺激可诱发呼吸严重呼吸抑制严重呼吸抑制纳纳 洛洛 酮酮 0.1-0.2mg0.1-0.2mg静静 注注,如如 无无 效效,加加 倍倍 增增 加加 剂剂 量量 直直 至至2.0mg2.0mg,6 6小时需重复一次小时需重复一次如与多瑞吉的使用有关,需观察如与多瑞吉的使用有

36、关,需观察2424小时小时吸氧、人工呼吸吸氧、人工呼吸第68页/共77页阿片类药物常见不良反应及处理办法阿片类药物常见不良反应及处理办法镇静作用镇静作用镇痛剂量下,阿片类药物可以产生不同程度的镇静作用镇痛剂量下,阿片类药物可以产生不同程度的镇静作用处理办法:处理办法:使用咖啡因、右旋苯丙胺等中枢兴奋药使用咖啡因、右旋苯丙胺等中枢兴奋药排除脑转移或合并使用镇静药排除脑转移或合并使用镇静药重度昏睡指示血药浓度高,应予以警惕。重度昏睡指示血药浓度高,应予以警惕。第69页/共77页阿片类药物常见不良反应及处理办法阿片类药物常见不良反应及处理办法尿潴留短期耐受尿潴留短期耐受发生机制:发生机制:影响抗利尿

37、激素的释放影响抗利尿激素的释放尿道平滑肌痉挛尿道平滑肌痉挛处理办法:处理办法:膀胱区按摩膀胱区按摩导尿导尿第70页/共77页规范化疼痛处理注意事项规范化疼痛处理注意事项-1科学地评估疼痛是控制疼痛的前提科学地评估疼痛是控制疼痛的前提初始剂量滴定保证不用过量药物,并可增加患者耐受性初始剂量滴定保证不用过量药物,并可增加患者耐受性要注意镇痛药的定位、升级、剂量的调整要注意镇痛药的定位、升级、剂量的调整第71页/共77页规范化疼痛处理注意事项规范化疼痛处理注意事项-2重视对心理及精神问题的处理重视对心理及精神问题的处理医生应视姑息治疗为己任医生应视姑息治疗为己任要认识到癌痛是总疼痛,它的特点是:引起

38、和加重疼痛的因素除了躯体要认识到癌痛是总疼痛,它的特点是:引起和加重疼痛的因素除了躯体因素外,还受心理、精神、社会、经济因素的影响因素外,还受心理、精神、社会、经济因素的影响第72页/共77页规范化疼痛处理注意事项规范化疼痛处理注意事项-3杜冷丁不能代替吗啡用于治疗癌痛。n止痛作用为吗啡的1/8。n止痛时间可维持2.53.5h。吗啡的止痛时间可维持46h。n杜冷丁在体内代谢为去甲杜冷丁,去甲杜冷丁的止痛效果为杜冷丁1/2,而半衰期为318h,是杜冷丁的10倍,神经毒作用是杜冷丁的2倍。大剂量重复使用使去甲杜冷丁积聚,出现神经毒性反应。第73页/共77页规范化疼痛处理注意事项规范化疼痛处理注意事

39、项-4(急性吗啡过量的临床表现及处理)(急性吗啡过量的临床表现及处理)n临床表现:呼吸抑制,睡眠加深致昏迷、骨骼肌松驰、发冷、皮肤湿冷、缩瞳、有时心动过缓或血压低。n处理 纳络酮0.42mg溶于10ml盐水中,静脉缓入,每分钟用药0.5ml(0.02mg),随呼吸调节,直至呼吸恢复正常。如5分钟不恢复呼吸,再加5070%的起始量。如伴有循环衰竭,心律紊乱时应按常规处理。第74页/共77页萨拉纳克湖畔的铭文萨拉纳克湖畔的铭文-医生的作用医生的作用有时,去治愈;有时,去治愈;常常,去帮助;常常,去帮助;总是,去安慰。总是,去安慰。E.L.TRUDEAUEE.L.TRUDEAUE第75页/共77页THANKSFORYOURATTENTION第76页/共77页感谢您的观看!第77页/共77页

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 应用文书 > PPT文档

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁