药源性糖代谢紊乱.pptx

《药源性糖代谢紊乱.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药源性糖代谢紊乱.pptx（60页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、 多种常用的药物都可引起糖代谢紊乱，多种常用的药物都可引起糖代谢紊乱，而且具有多种不同的作用机制，如：而且具有多种不同的作用机制，如：药物作用药物作用胰腺胰腺-抑制胰岛素的合成与分泌，抑制胰岛素的合成与分泌，作用作用肝脏或外周组织肝脏或外周组织-增加胰岛素抵抗。增加胰岛素抵抗。第1页/共61页 主要影响胰岛素分泌的药物有：主要影响胰岛素分泌的药物有：某些免疫某些免疫抑制剂，一些抗精神病类药物，噻嗪类利尿药，抑制剂，一些抗精神病类药物，噻嗪类利尿药，二氮嗪，二氮嗪，a-a-干扰素，苯妥英等。干扰素，苯妥英等。主要影响胰岛素作用的药物有：主要影响胰岛素作用的药物有：烟酸，糖烟酸，糖皮质激素，皮质激

2、素，B B受体激动剂，甲状腺激素，雌激受体激动剂，甲状腺激素，雌激素等。素等。有些药物可能具有多种作用机制，作用于有些药物可能具有多种作用机制，作用于糖代谢的多个环节引起糖代谢紊乱。糖代谢的多个环节引起糖代谢紊乱。第2页/共61页 同一种药物，既可导致高血糖，也可导致低同一种药物，既可导致高血糖，也可导致低血糖，如血糖，如B B受体阻断剂、加替沙星等，引起这种矛受体阻断剂、加替沙星等，引起这种矛盾作用的影响因素有：盾作用的影响因素有：(1)(1)患者因素：患者因素：年龄，营养状态，胰岛细胞年龄，营养状态，胰岛细胞储备功能，疾病严重程度；储备功能，疾病严重程度；(2)(2)药物因素：药物因素：药

3、物的剂量和剂型药物的剂量和剂型(缓释剂缓释剂型与常规剂型型与常规剂型)，合并用药的情况等。，合并用药的情况等。第3页/共61页 药源性糖尿病 药源性糖尿病的致病机制药源性糖尿病的致病机制第4页/共61页1、导致胰岛B细胞破坏造成胰岛素绝对缺乏 药物或化学物质破坏胰岛药物或化学物质破坏胰岛B B细胞，导致胰岛素绝细胞，导致胰岛素绝对缺乏，糖耐量不可逆损害并发展为对缺乏，糖耐量不可逆损害并发展为DMDM。此类药源性糖尿病的特点是：此类药源性糖尿病的特点是：具有具有T1DMT1DM的特征，的特征，属于胰岛素依赖性糖尿病，症状较重，甚至酮症。属于胰岛素依赖性糖尿病，症状较重，甚至酮症。典型的药物有抗寄

4、生虫病药喷他脒典型的药物有抗寄生虫病药喷他脒-主要用于主要用于艾滋病人的卡氏肺孢子虫肺炎、黑热病及早期锥虫艾滋病人的卡氏肺孢子虫肺炎、黑热病及早期锥虫病。病。第5页/共61页 此类药源性糖尿病一般可产生此类药源性糖尿病一般可产生2 2种效应：种效应：1.1.最初最初由于濒死的由于濒死的B B细胞释放大量的细胞释放大量的胰岛素引起低血糖反应；胰岛素引起低血糖反应；2.2.随后随后因胰岛因胰岛B B细胞迅速破坏造成胰细胞迅速破坏造成胰岛素绝对缺乏岛素绝对缺乏,引起引起DMDM甚或糖尿病酮症。甚或糖尿病酮症。第6页/共61页2、影响胰岛素的生物合成或分泌 此类药物不破坏胰岛细胞，不直接影响此类药物不

5、破坏胰岛细胞，不直接影响胰岛素分子代谢，无胰岛素抵抗，仅影响胰胰岛素分子代谢，无胰岛素抵抗，仅影响胰岛素的合成、分泌。岛素的合成、分泌。特点：药源性糖尿病发生在药物治疗过特点：药源性糖尿病发生在药物治疗过程中，症状较轻，但能加重原有程中，症状较轻，但能加重原有DMDM患者的高患者的高血糖，甚至引起非酮症高渗性综合征。停用血糖，甚至引起非酮症高渗性综合征。停用药物后，药物后，DMDM症状可缓解。症状可缓解。第7页/共61页根据其抑制胰岛素的合成根据其抑制胰岛素的合成与与分泌的不同机制可分为：分泌的不同机制可分为：直接作用于直接作用于B B细胞细胞，减少胰岛素的分泌。典型药，减少胰岛素的分泌。典型

6、药物为周围血管扩张药二氮嗪，还具有增加儿茶酚胺的物为周围血管扩张药二氮嗪，还具有增加儿茶酚胺的敏感性等作用，该药治疗严重妊娠高血压综合征时，敏感性等作用，该药治疗严重妊娠高血压综合征时，长期服用可致新生儿高血糖，以致需降糖药进行治疗。长期服用可致新生儿高血糖，以致需降糖药进行治疗。药物引起药物引起低血钾、低血镁低血钾、低血镁导致胰岛素分泌减少。导致胰岛素分泌减少。典型药物为噻嗪类利尿剂。典型药物为噻嗪类利尿剂。增强儿茶酚胺敏感性增强儿茶酚胺敏感性，直接抑制胰岛素的分泌。，直接抑制胰岛素的分泌。典型药物为典型药物为B B受体阻滞剂。受体阻滞剂。影响前列素影响前列素E E的合成的合成，造成胰岛素分

7、泌减少。，造成胰岛素分泌减少。第8页/共61页3.导致胰岛素抵抗或影响胰岛素在靶组织的利用 药物导致胰岛素抵抗（药物导致胰岛素抵抗（IRIR）主要是通过对）主要是通过对5 5羟羟色胺受体的拮抗作用，降低了胰岛色胺受体的拮抗作用，降低了胰岛B B细胞的反应性，细胞的反应性，导致胰岛素降低和高导致胰岛素降低和高TGTG，产生，产生IRIR。高胰岛素血症、。高胰岛素血症、高高TGTG与与IRIR共同作用继发糖尿病，且可发生酮症酸中共同作用继发糖尿病，且可发生酮症酸中毒。典型药物为非典型抗精神病药：氯氮平、奥氮毒。典型药物为非典型抗精神病药：氯氮平、奥氮平和喹硫平等。平和喹硫平等。在正常治疗剂量范围内

8、，引起在正常治疗剂量范围内，引起DMDM发生率最高的发生率最高的是氯氮平，其次为奥氮平。是氯氮平，其次为奥氮平。氯氮平氯氮平致致DMDM经过经过5 5年随访，年随访，3030.5 5发展为发展为T2DMT2DM，但对高，但对高血血糖，口服降糖药物后有较好效果。糖，口服降糖药物后有较好效果。第9页/共61页 药物或化学物质影响胰岛素在靶细胞药物或化学物质影响胰岛素在靶细胞的利用导致的利用导致DMDM，可通过，可通过2 2种方式影响胰岛素种方式影响胰岛素的敏感性：的敏感性：一是使组织对胰岛素的敏感性下降，影一是使组织对胰岛素的敏感性下降，影响糖的利用：响糖的利用：二是促进肝糖原异生，增加葡萄糖的二

9、是促进肝糖原异生，增加葡萄糖的合成，产生合成，产生IRIR。典型的是糖皮质激素类药物。典型的是糖皮质激素类药物。第10页/共61页 临床表现 药源性高血糖症的临床表现与药源性高血糖症的临床表现与DMDM相同，相同，主要为多饮、多尿、多食和消瘦的主要为多饮、多尿、多食和消瘦的“三多一三多一少少”症状症状 。还出现全身乏力、精神萎靡等。有时会还出现全身乏力、精神萎靡等。有时会出现餐前低血糖表现如乏力、多汗、颤抖及出现餐前低血糖表现如乏力、多汗、颤抖及饥饿感。饥饿感。部分男性出现皮肤瘙痒、阳痿，女性出部分男性出现皮肤瘙痒、阳痿，女性出现外阴瘙痒、月经失调、性欲减退和便秘等。现外阴瘙痒、月经失调、性欲

10、减退和便秘等。第11页/共61页 诊断与鉴别诊断 药源性糖尿病诊断：药源性糖尿病诊断：达到达到DMDM诊断标准且有诊断标准且有 有可疑用药史；有可疑用药史；在用药中，原来无在用药中，原来无DMDM的病人出现血糖升高，或的病人出现血糖升高，或已知已知DMDM病人血糖控制恶化，应考虑药物所致病人血糖控制恶化，应考虑药物所致DMDM可能。可能。如停用可疑药物后，血糖恢复正常，再次使用如停用可疑药物后，血糖恢复正常，再次使用重复出现重复出现DMDM，可给予确诊。，可给予确诊。第12页/共61页鉴别诊断：鉴别诊断：应注意与原发性糖尿病、假性糖尿病的鉴别。应注意与原发性糖尿病、假性糖尿病的鉴别。如大剂量静

11、注如大剂量静注VitCVitC时，尿糖会呈阳性，但血糖不时，尿糖会呈阳性，但血糖不高，此为假性糖尿病。高，此为假性糖尿病。还应注意与肝、肾疾病、急性应激、慢性疾病、还应注意与肝、肾疾病、急性应激、慢性疾病、营养不良、胰岛营养不良、胰岛a a、B B细胞瘤、肥胖症、内分泌疾病、细胞瘤、肥胖症、内分泌疾病、痛风性糖尿病和真性红细胞增多症性糖尿病等鉴别。痛风性糖尿病和真性红细胞增多症性糖尿病等鉴别。第13页/共61页 致病药物11 糖皮质激素类药物 主要机制是引起主要机制是引起IRIR-增加葡萄糖异生，抑制葡增加葡萄糖异生，抑制葡萄糖摄取，刺激胰岛萄糖摄取，刺激胰岛a a细胞导致胰高糖素增加，促进细

12、胞导致胰高糖素增加，促进外周脂肪分解，增加蛋白分解等。外周脂肪分解，增加蛋白分解等。糖皮质激素类药物引起的糖尿病属于类固醇性糖尿糖皮质激素类药物引起的糖尿病属于类固醇性糖尿病病(steroid-induced diabetes melitus(steroid-induced diabetes melitus，SDM)SDM)。第14页/共61页 文献报告，在肾移植术后使用糖皮质激素文献报告，在肾移植术后使用糖皮质激素类药物治疗类药物治疗1 1年或以上的患者中，年或以上的患者中，SDMSDM发生率为发生率为4646。糖皮质激素类药物致血糖的升高呈剂量依糖皮质激素类药物致血糖的升高呈剂量依赖性，全

13、身用药更容易引起高血糖。外用药物赖性，全身用药更容易引起高血糖。外用药物也可引起高血糖，尤其见于大面积较长期使用也可引起高血糖，尤其见于大面积较长期使用强效糖皮质激素者。强效糖皮质激素者。第15页/共61页 各种糖皮质激素均可引起高血糖，但是不各种糖皮质激素均可引起高血糖，但是不同类型、不同结构的糖皮质激素引起高血糖的同类型、不同结构的糖皮质激素引起高血糖的程度不同，如程度不同，如1111和和l7l7位被氧化位被氧化(如如氢化可的松氢化可的松)，A A环环1 1，2 2位为双键位为双键(如如泼尼松、泼尼松龙泼尼松、泼尼松龙)的的激素具有较强的致高血糖作用。激素具有较强的致高血糖作用。糖皮质激素

14、应用后是否发生血糖升高，还糖皮质激素应用后是否发生血糖升高，还与患者与患者胰岛胰岛B B细胞的代偿能力有关细胞的代偿能力有关。胰岛。胰岛B B细胞细胞功能越强，血糖升高的程度越小。功能越强，血糖升高的程度越小。第16页/共61页 发生发生SDMSDM的危险因素：的危险因素：随年龄增加，患者胰岛随年龄增加，患者胰岛B B细胞的功能下细胞的功能下降降-年龄增加年龄增加是发生是发生SDMSDM的危险因素。的危险因素。阳性阳性DMDM家族史和肥胖家族史和肥胖也是发生也是发生SDMSDM的的危险因素。危险因素。患者糖耐量减低或有隐性糖尿病存在，患者糖耐量减低或有隐性糖尿病存在，使用激素后较易发生使用激素

15、后较易发生DMDM。第17页/共61页 SDMSDM发病与药物剂量及用药时间有关发病与药物剂量及用药时间有关-每天服用每天服用泼尼松泼尼松50mg50mg者易致病。发生的者易致病。发生的平均时间平均时间为药物治疗后为药物治疗后6 6周周，但也可以发生在治疗的，但也可以发生在治疗的任何时间任何时间。一般在糖皮质。一般在糖皮质激素使用后激素使用后(24h24h内内)血糖迅速升高，停药后血糖迅速升高，停药后(多多48h48h)血血糖恢复。糖恢复。SDM SDM以以餐后餐后高血糖为主，而且高血糖为主，而且午餐和晚餐后午餐和晚餐后血糖更血糖更高，因此降糖治疗时应考虑这特点。应注意监测血糖高，因此降糖治疗

16、时应考虑这特点。应注意监测血糖尤其是餐后血糖，以便及时发现尤其是餐后血糖，以便及时发现SDMSDM。第18页/共61页 SDM SDM临床主要特点：临床主要特点：病情轻，多数无病情轻，多数无DMDM症状，症状，FPGFPG一般一般134040岁、非白裔种族、体重增加、岁、非白裔种族、体重增加、DMDM家族史、高血压、高家族史、高血压、高TGTG均为致高血糖的危险因均为致高血糖的危险因素。素。较大剂量的他克莫司较大剂量的他克莫司 0.0.2mg2mg(kgd)(kgd)比比0.0.15-15-0.0.2mg2mg(kgd)(kgd)和和环孢素环孢素A A更易诱发更易诱发DMDM。第22页/共61

17、页“2003“2003移植术后新发糖尿病国际指南移植术后新发糖尿病国际指南”建议建议:器官移植术的患者，均应在器官移植术的患者，均应在术前术前对患者进对患者进行血糖、血脂的检查，对于具有行血糖、血脂的检查，对于具有DMDM高危因素的高危因素的患者，患者，术后术后应选择对血糖影响小的免疫抑制剂应选择对血糖影响小的免疫抑制剂如环孢素如环孢素A A，术后患者应常规监测血糖，术后第，术后患者应常规监测血糖，术后第4 4个月应每周查血糖个月应每周查血糖4 4次，术后第次，术后第4 4年应每年应每3 3个月个月查血糖查血糖4 4次，以后每年监测血糖。次，以后每年监测血糖。第23页/共61页 移植术后新发移

18、植术后新发DMDM的治疗包括的治疗包括:控制饮食，控制饮食，生活方式改善，口服降糖药物或使用胰岛素生活方式改善，口服降糖药物或使用胰岛素治疗，应避免使用对移植器官有损害的口服治疗，应避免使用对移植器官有损害的口服降糖药物。降糖药物。文献报告文献报告1 1例他克莫司在移植术后诱发例他克莫司在移植术后诱发糖尿病酮症酸中毒，停用他克莫司，换用环糖尿病酮症酸中毒，停用他克莫司，换用环孢素孢素A A后患者血糖和胰岛功能完全恢复正常。后患者血糖和胰岛功能完全恢复正常。第24页/共61页13 抗精神病类药物 抗精神病类药物分为第一代抗精神病类药物分为第一代(典型抗精神病类典型抗精神病类药物药物)吩噻嗪类吩噻

19、嗪类(如如氯丙嗪氯丙嗪)、丁酰苯类、丁酰苯类(氟哌啶醇氟哌啶醇)和硫杂葸类和硫杂葸类(三氟噻吨三氟噻吨)。和第二代抗精神病类药物和第二代抗精神病类药物 (非典型抗精神病类药物非典型抗精神病类药物),有有氯氮平、奥氮平、利培酮氯氮平、奥氮平、利培酮、喹硫平、齐拉西酮和阿立哌唑等。喹硫平、齐拉西酮和阿立哌唑等。第二代第二代药物由于药物由于有效且有效且较少副反应，临床应用逐较少副反应，临床应用逐渐增多。但是，无论是哪类药物，均有诱发渐增多。但是，无论是哪类药物，均有诱发DMDM的危险，的危险，严重时可发生糖尿病酮症酸中毒。严重时可发生糖尿病酮症酸中毒。第25页/共61页 抗精神病药物诱发的抗精神病药

20、物诱发的DMDM通常发生在药物开始治疗通常发生在药物开始治疗的的 6 6个月个月内。内。不同类型抗精神病药物之间，诱发不同类型抗精神病药物之间，诱发DMDM的相对危险度不的相对危险度不同：同：最易诱发最易诱发DMDM的药物是的药物是氯氮平和奥氮平氯氮平和奥氮平。其次是喹。其次是喹硫平和氯丙嗪。而齐拉西酮，阿立哌唑，利培酮和氟硫平和氯丙嗪。而齐拉西酮，阿立哌唑，利培酮和氟哌啶醇则不易诱发哌啶醇则不易诱发DMDM。第26页/共61页 服用氯氮平治疗服用氯氮平治疗1 1年年的精神病患者，发生的精神病患者，发生DMDM的危险是未用的患者的的危险是未用的患者的7 7.4444倍倍。在氯氮平治疗。在氯氮平

21、治疗5 5年年的患者中，的患者中，3030发生了发生了DMDM。对对5252例患者例患者(有或无有或无DMDM)接受奥氮平治疗前接受奥氮平治疗前后的情况进行了观察。与用药前仅后的情况进行了观察。与用药前仅1 1的患者葡的患者葡萄糖浓度高于萄糖浓度高于8mmol8mmolL L相比，用药后相比，用药后3333的血的血糖升高。糖升高。第27页/共61页 抗精神病药物诱发抗精神病药物诱发DMDM的机制包括：的机制包括：(1)(1)药物诱导体重增加药物诱导体重增加。脂肪组织的增加有助于发。脂肪组织的增加有助于发生胰岛素抵抗。文献报告，氯氮平治疗生胰岛素抵抗。文献报告，氯氮平治疗1 1年后，年后，363

22、6的的患者体重增加患者体重增加 1010。(2)(2)通过拮抗下丘脑多巴胺受体通过拮抗下丘脑多巴胺受体抑制下丘脑对血糖抑制下丘脑对血糖的调节。的调节。(3)(3)药物药物诱发诱发IRIR。(4)(4)通过阻断通过阻断M M3 3受体受体抑制胆碱能神经诱导的胰岛素抑制胆碱能神经诱导的胰岛素分泌分泌。（5 5）通过）通过5-HT5-HT1A1A受体受体直接抑制直接抑制B B细胞细胞，使胰岛素分泌，使胰岛素分泌减少。减少。第28页/共61页 ADAADA建议在应用抗精神病类药物前，建议在应用抗精神病类药物前，对患者的血糖、血脂、血压、体重进行检对患者的血糖、血脂、血压、体重进行检测，同时对于是否存在

23、测，同时对于是否存在DMDM的高危因素进行的高危因素进行评价。药物治疗后评价。药物治疗后1212周，上述指标应再次周，上述指标应再次评价，以后每年检测一次。评价，以后每年检测一次。第29页/共61页 抗精神病类药物诱发抗精神病类药物诱发DMDM的治疗原则与的治疗原则与T T2 2DMDM相同，但是饮食控制，生活方式的改变，服用相同，但是饮食控制，生活方式的改变，服用降糖药物或注射胰岛素的降糖药物或注射胰岛素的依从性依从性均为治疗的均为治疗的难难点点。在停用相关药物后，血糖可在在停用相关药物后，血糖可在2-3d2-3d内内恢复恢复正常，较慢的在正常，较慢的在2-32-3w w内内恢复正常或明显改

24、善。恢复正常或明显改善。但重用此药时，血糖会再次升高但重用此药时，血糖会再次升高,可考虑换用可考虑换用利培酮利培酮等对血糖影响较小的药物。等对血糖影响较小的药物。第30页/共61页 对于用任何第二代药治疗的患者，在对于用任何第二代药治疗的患者，在治疗期间均应每治疗期间均应每6 6个月个月测定葡萄糖。测定葡萄糖。与一般人群相比，精神分裂症患者与一般人群相比，精神分裂症患者DMDM的的发生率较高。一项包括发生率较高。一项包括9595例精神分裂症患例精神分裂症患者的研究报道，者的研究报道，DMDM的总发生率为的总发生率为1515.8 8。第31页/共61页14 烟酸 烟酸可增加烟酸可增加IRIR，使

25、机体对高血糖刺激的反，使机体对高血糖刺激的反应性下降，或引起应性下降，或引起肝实质损害肝实质损害，从而导致高血，从而导致高血糖。糖。烟酸引起血糖升高是烟酸引起血糖升高是暂时暂时的，且的，且升高幅度较升高幅度较小小。在已有在已有DMDM或糖耐量异常的患者，烟酸容易或糖耐量异常的患者，烟酸容易引起血糖升高，但在血糖原本正常的个体，烟引起血糖升高，但在血糖原本正常的个体，烟酸不易引起血糖升高。酸不易引起血糖升高。第32页/共61页 烟酸引起血糖的升高呈烟酸引起血糖的升高呈剂量依赖性剂量依赖性，小剂，小剂量量(1(1.5g5gd)d)短期使用对糖代谢的影响较小，短期使用对糖代谢的影响较小，较大剂量较大

26、剂量(3-4(3-4.5g5gd)d)则会引起血糖的增加。则会引起血糖的增加。速效型和缓释型烟酸速效型和缓释型烟酸可引起血糖升高，可引起血糖升高，长长效型烟酸衍生物效型烟酸衍生物能够改善糖代谢。能够改善糖代谢。阿昔莫司（烟酸衍生物）在阿昔莫司（烟酸衍生物）在DMDM患者短期使患者短期使用能明显改善血糖水平，但长期使用对血糖水用能明显改善血糖水平，但长期使用对血糖水平的改善不明显。平的改善不明显。第33页/共61页15 干扰素a 临床用于治疗慢性丙型肝炎、多发性硬化症临床用于治疗慢性丙型肝炎、多发性硬化症和肿瘤等。和肿瘤等。干扰素干扰素a a本身是调节免疫的细胞因子，治疗本身是调节免疫的细胞因子

27、，治疗中可能诱发免疫系统的异常，诱导机体产生器官中可能诱发免疫系统的异常，诱导机体产生器官特异或非特异的特异或非特异的自身抗体自身抗体，从而诱发自身免疫性，从而诱发自身免疫性疾病。疾病。文献报告干扰素文献报告干扰素a a治疗后，诱发胰岛细胞抗治疗后，诱发胰岛细胞抗体体(ICA)(ICA)或抗谷氨酸脱羧酶抗体或抗谷氨酸脱羧酶抗体(GAD(GADA A)的生成，的生成，导致胰岛导致胰岛B B细胞破坏，发生细胞破坏，发生T T1 1DMDM。第34页/共61页16 性激素与口服避孕药物 性激素对糖代谢的影响比较复杂。性激素对糖代谢的影响比较复杂。性激素的变化对糖代谢的影响在性激素的变化对糖代谢的影响

28、在月经周月经周期期的不同时间及的不同时间及妊娠阶段妊娠阶段而不同。而不同。天然雌激素能够改善糖代谢，改善胰岛天然雌激素能够改善糖代谢，改善胰岛素敏感性素敏感性,增加脂肪细胞和肝细胞对胰岛素增加脂肪细胞和肝细胞对胰岛素的结合。的结合。第35页/共61页 孕酮单独使用时有类似孕酮单独使用时有类似雌激素雌激素作用，作用，但与雌激素联用则拮抗雌激素的这种作用。但与雌激素联用则拮抗雌激素的这种作用。孕激素类药物可能减少胰岛素受体数孕激素类药物可能减少胰岛素受体数量和亲和力。量和亲和力。睾酮对糖代谢的影响较小，但在高雄睾酮对糖代谢的影响较小，但在高雄激素女性，脱氢表雄酮与睾酮的比例决定激素女性，脱氢表雄酮

29、与睾酮的比例决定胰岛素敏感性。胰岛素敏感性。第36页/共61页 口服避孕药物者中口服避孕药物者中IGTIGT的发生率高于未服用此的发生率高于未服用此药者。口服避孕药对糖耐量的影响呈剂量依赖药者。口服避孕药对糖耐量的影响呈剂量依赖性，但在停药后，糖耐量能够恢复正常。口服性，但在停药后，糖耐量能够恢复正常。口服避孕药物增加避孕药物增加IRIR，但可随着用药时间的延长而，但可随着用药时间的延长而有所改善。有所改善。有报道认为美雌醇比炔雌醇更易引起高血有报道认为美雌醇比炔雌醇更易引起高血糖，而天然结合型雌激素对糖耐量影响最小。糖，而天然结合型雌激素对糖耐量影响最小。雌激素增高生长激素和皮质醇的水平，从

30、雌激素增高生长激素和皮质醇的水平，从而引起肝脏糖异生的增加，导致血糖升高。而引起肝脏糖异生的增加，导致血糖升高。第37页/共61页 不同口服避孕药中所含的孕激素类药物种类有差不同口服避孕药中所含的孕激素类药物种类有差别。别。有证据表明去甲睾酮衍生的孕激素要比孕酮衍生有证据表明去甲睾酮衍生的孕激素要比孕酮衍生物更易引起高血糖。一般小剂量的口服避孕药不会引物更易引起高血糖。一般小剂量的口服避孕药不会引起明显的血糖变化。含有左炔诺孕酮和乙炔雌二醇的起明显的血糖变化。含有左炔诺孕酮和乙炔雌二醇的三相新型口服避孕药对糖代谢的影响较小。含有低至三相新型口服避孕药对糖代谢的影响较小。含有低至中等固定剂量的雌

31、激素中等固定剂量的雌激素-醋酸炔诺酮的口服避孕药要醋酸炔诺酮的口服避孕药要比含有左炔诺孕酮的口服避孕药对糖代谢的影响更小。比含有左炔诺孕酮的口服避孕药对糖代谢的影响更小。一组一组105105例口服避孕药的妇女，例口服避孕药的妇女，OGTTOGTT异常异常1818。一旦停药，血糖一般可以恢复正常。一旦停药，血糖一般可以恢复正常。第38页/共61页17 噻嗪类利尿药 有报道在噻嗪类利尿药治疗的患者中高血糖的发生率为有报道在噻嗪类利尿药治疗的患者中高血糖的发生率为3030。其诱发高血糖的可能性其诱发高血糖的可能性与剂量正相关与剂量正相关。高血糖高血糖很少在用药后立很少在用药后立即发生。即发生。引起高

32、血糖的可能机制：引起高血糖的可能机制：（1 1）对胰岛对胰岛B B细胞细胞具有具有直接毒性作用直接毒性作用;对胰岛对胰岛a a细胞细胞具有具有直直接刺激作用接刺激作用。（2 2）引起低血钾引起低血钾，进一步抑制胰岛素分泌，同时引起游离，进一步抑制胰岛素分泌，同时引起游离脂肪酸和血脂的升高。脂肪酸和血脂的升高。通过补钾或停药可以逆转。通过补钾或停药可以逆转。（3 3）导致）导致胰岛素敏感性下降胰岛素敏感性下降，肝糖产生增加肝糖产生增加，（4 4）儿茶酚胺分泌与作用增强，抑制磷酸二酯酶的活性儿茶酚胺分泌与作用增强，抑制磷酸二酯酶的活性。第39页/共61页 WolfWolf等发现长期使用噻嗪类药的患

33、者中，等发现长期使用噻嗪类药的患者中，约约1/31/3的的FPGFPG异常异常，而对照组，而对照组1/101/10异常，治疗异常，治疗1 1年年后，糖耐量无大变化，治疗后，糖耐量无大变化，治疗6 6年年后后2222-3333出现出现糖耐量异常。糖耐量异常。噻嗪类药所致高血糖与用药噻嗪类药所致高血糖与用药剂量、时间及剂量、时间及年龄年龄有关。有关。停药后血糖、停药后血糖、HbA1cHbA1c均可逐渐下降，均可逐渐下降，糖耐量好转。糖耐量好转。第40页/共61页 长效利尿药长效利尿药氯噻酮氯噻酮可使非可使非DMDM患者发生患者发生高血糖，加重高血糖，加重DMDM患者病情。患者病情。呋噻米呋噻米也可

34、引起血糖、尿糖和也可引起血糖、尿糖和HbA1cHbA1c增增高，但其致高，但其致DMDM作用较轻，可能与其在体内作用较轻，可能与其在体内作用时间短有关。作用时间短有关。利尿酸和氨苯蝶啶利尿酸和氨苯蝶啶亦可引起糖耐量异亦可引起糖耐量异常，并使常，并使DMDM患者病情不易控制，但少见。患者病情不易控制，但少见。第41页/共61页 有一研究评价了非有一研究评价了非DMDM受试者使用一种受试者使用一种B B阻滞阻滞药或一种噻嗪类利尿药进行降压后发生药或一种噻嗪类利尿药进行降压后发生DMDM的危的危险性：险性：随访随访6 6年年，接受，接受B B阻滞剂阻滞剂治疗者以后发生治疗者以后发生DMDM的危险性增

35、加的危险性增加2828(与高血压程度或与高血压程度或T2DMT2DM家族家族史无关史无关)。用其他降压药治疗。用其他降压药治疗(包括噻嗪类利尿包括噻嗪类利尿药药)，发生，发生DMDM的危险没有增加。的危险没有增加。第42页/共61页 从这项研究看来，与其他降压药比，葡萄糖从这项研究看来，与其他降压药比，葡萄糖不耐受与不耐受与B-B-阻滞剂之间的关系较大。噻嗪类利尿阻滞剂之间的关系较大。噻嗪类利尿药对葡萄糖代谢无明显作用，这与以前的研究不药对葡萄糖代谢无明显作用，这与以前的研究不一致，其原因可能是临床所用一致，其原因可能是临床所用剂量较小剂量较小(氢氯噻氢氯噻嗪为嗪为1212.5 525mg25

36、mgd d)。鉴于鉴于B-B-阻滞剂和噻嗪类利尿药对心血管的阻滞剂和噻嗪类利尿药对心血管的益处已获证实，故尽管它们有潜在的危害，临床益处已获证实，故尽管它们有潜在的危害，临床仍应继续适当使用。仍应继续适当使用。第43页/共61页18 B受体阻断剂 抑制胰岛素分泌与释放抑制胰岛素分泌与释放，严重时可以诱发，严重时可以诱发DMDM高渗高渗性昏迷。性昏迷。还可能还可能抑制肝脏和外周组织对葡萄糖的摄取抑制肝脏和外周组织对葡萄糖的摄取，并并直接增加肌肉组织的糖原分解直接增加肌肉组织的糖原分解，这些作用均能引起，这些作用均能引起血糖升高。血糖升高。B B受体阻断剂受体阻断剂亲脂性亲脂性越强，对越强，对B

37、B受体选择性受体选择性越低，越低，则对胰岛素分泌的抑制则对胰岛素分泌的抑制作用越强作用越强，越易诱发高血糖。，越易诱发高血糖。B B受体阻断剂不仅引起高血糖，还可引起低血糖。受体阻断剂不仅引起高血糖，还可引起低血糖。第44页/共61页 不同不同B B阻滞剂对胰岛素的敏感性具有不阻滞剂对胰岛素的敏感性具有不同的作用：同的作用：卡维地洛卡维地洛兼有兼有B-B-和和a-a-阻滞作用，与美阻滞作用，与美托洛尔或阿替洛尔相比，卡维地洛对胰岛托洛尔或阿替洛尔相比，卡维地洛对胰岛素敏感性和葡萄糖耐受性可产生有利影响。素敏感性和葡萄糖耐受性可产生有利影响。可能是卡维地洛的可能是卡维地洛的a-a-阻滞作用致外周

38、血流阻滞作用致外周血流增加和促进骨骼肌对葡萄糖的摄取增加和促进骨骼肌对葡萄糖的摄取。第45页/共61页19 B受体激动剂 B B受体兴奋后虽然增加胰岛素分泌，但同时受体兴奋后虽然增加胰岛素分泌，但同时增增加肝糖和脂肪分解加肝糖和脂肪分解，从而引起血糖升高。，从而引起血糖升高。大剂量静脉注射大剂量静脉注射沙丁胺醇沙丁胺醇可能诱发糖尿病可能诱发糖尿病酮症酸中毒，酮症酸中毒，多发于胰岛素依赖性糖尿病患者。多发于胰岛素依赖性糖尿病患者。口服口服特布他林特布他林(间羟舒喘宁间羟舒喘宁)可能引起血糖可能引起血糖升高。升高。第46页/共61页110 钙通道阻断剂 胰岛素的释放依赖于细胞内钙离子浓度的增胰岛素

39、的释放依赖于细胞内钙离子浓度的增加，加，CCBCCB曾用于胰岛素瘤的治疗。曾用于胰岛素瘤的治疗。CCBCCB抑制胰岛抑制胰岛素的分泌呈剂量依赖性。素的分泌呈剂量依赖性。有研究显示有研究显示维拉帕米维拉帕米通过抑制胰高糖素的通过抑制胰高糖素的释放，增加肝脏葡萄糖的摄取，能改善糖耐量。释放，增加肝脏葡萄糖的摄取，能改善糖耐量。另研究示治疗剂量的维拉帕米可引起高血糖。另研究示治疗剂量的维拉帕米可引起高血糖。硝苯地平和地尔硫卓硝苯地平和地尔硫卓对糖代谢影响较小。对糖代谢影响较小。这些药物在临床使用中一般不引起严重高血这些药物在临床使用中一般不引起严重高血糖。糖。第47页/共61页 有报道，有报道，T2

40、DMT2DM患者每天口服硝苯地平患者每天口服硝苯地平30mg30mg，3 3天后天后FPGFPG升高，胰岛素水平下降。升高，胰岛素水平下降。120 120例口服硝苯地平例口服硝苯地平10mg10mg，tidtid，分别于，分别于1010天、天、1 1年后出现多饮、多尿，年后出现多饮、多尿，FPGFPG 9 9.4444-1515.54mmo54mmoL L，尿糖，尿糖+，停药，停药8 89 9天后天后血糖、尿糖恢复正常，多饮、多尿症状消失。血糖、尿糖恢复正常，多饮、多尿症状消失。第48页/共61页111 甲状腺素：甲状腺素能增加葡萄糖的吸收率，甲状腺素能增加葡萄糖的吸收率，对胰高血糖素发挥作用

41、和胰岛素受体对胰高血糖素发挥作用和胰岛素受体的敏感性有重要的调节作用。的敏感性有重要的调节作用。有报道，患有报道，患DMDM的黏液性水肿患者，的黏液性水肿患者，用甲状腺素治疗可使病情恶化。用甲状腺素治疗可使病情恶化。第49页/共61页 112 蛋白酶抑制剂(protease inhibitors，PIs)用于治疗用于治疗H-1H-1感染，感染，Indinavir(Indinavir(茚地那茚地那韦，佳息患韦，佳息患)使用使用PIPIs s可伴发可伴发高血糖高血糖和和高高TCTC、高、高TGTG及及脂脂肪代谢障碍肪代谢障碍等不良反应。等不良反应。第50页/共61页113 其他诱发高血糖的药物 苯

42、妥英苯妥英，锂剂，锂剂，左旋多巴左旋多巴，门冬酰胺酶，门冬酰胺酶(抗肿瘤抗肿瘤药物药物)，链尿霉素（治恶性胰腺肿瘤）、链尿霉素（治恶性胰腺肿瘤）、恩卡胺，恩卡胺，茶碱，茶碱，二羟丙茶碱二羟丙茶碱(喘定喘定)，异烟肼，异烟肼，乙酰唑胺，乙酰唑胺，吗啡，喹诺吗啡，喹诺酮类抗菌药酮类抗菌药，利福平，吲哚美辛利福平，吲哚美辛(消炎痛消炎痛)，氯氮卓，氯氮卓(利利眠宁眠宁)，多沙普仑，多沙普仑(中枢兴奋药中枢兴奋药)，阿莫沙平，阿莫沙平(抗抑郁药抗抑郁药)，胺碘酮，奥曲肽、环磷酰胺、氨茶碱、胺碘酮，奥曲肽、环磷酰胺、氨茶碱、三环抗抑郁三环抗抑郁药、西咪替丁药、西咪替丁、脑啡肽等、脑啡肽等可直接引起高血糖

43、症。可直接引起高血糖症。第51页/共61页 药源性低血糖1、氟喹诺酮类抗菌药物氟喹诺酮类抗菌药物 文献报道，加替沙星可能诱发低血糖。其他抗菌文献报道，加替沙星可能诱发低血糖。其他抗菌药物引起低血糖的报道较少。药物引起低血糖的报道较少。2 2、喷他脒喷他脒(pentamidine)(pentamidine)喷他脒是双胍类的衍生物。其引起低血糖的机制喷他脒是双胍类的衍生物。其引起低血糖的机制为：具有胰岛为：具有胰岛B B细胞毒性，引起胰岛素释放，导致低血细胞毒性，引起胰岛素释放，导致低血糖，由于胰岛糖，由于胰岛B B细胞的破坏，患者可能发生细胞的破坏，患者可能发生DMDM。还具有。还具有双胍类药物

44、的胰外作用导致低血糖。双胍类药物的胰外作用导致低血糖。第52页/共61页3 3、水杨酸盐水杨酸盐(阿司匹林阿司匹林)一般情况下，阿司匹林很少引起低血糖。但无论一般情况下，阿司匹林很少引起低血糖。但无论是是DMDM还是非还是非DMDM的个体，的个体，大剂量大剂量的水杨酸盐可诱发低血的水杨酸盐可诱发低血糖，通常见于剂量糖，通常见于剂量4 4-6g6g天时。天时。诱发低血糖的机制诱发低血糖的机制:导致胰岛素代谢清除下降，肝导致胰岛素代谢清除下降，肝糖生成减少，糖异生受到抑制，外周组织对葡萄糖的糖生成减少，糖异生受到抑制，外周组织对葡萄糖的利用增加。利用增加。第53页/共61页4 4、B B受体阻断剂

45、受体阻断剂 非选择性非选择性B B受体阻断剂在受体阻断剂在DMDM和非和非DMDM个体都个体都会引起严重低血糖，且低血糖持续时间较长。会引起严重低血糖，且低血糖持续时间较长。引起低血糖发生的机制引起低血糖发生的机制:增加胰岛素敏感性，致增加胰岛素敏感性，致外周葡萄糖摄取增加及抑制脂肪分解等。血透、外周葡萄糖摄取增加及抑制脂肪分解等。血透、营养差和肝病患者是高危人群。孕妇服营养差和肝病患者是高危人群。孕妇服B B受体阻受体阻断剂，其新生儿可能发生低血糖。噻吗洛尔对断剂，其新生儿可能发生低血糖。噻吗洛尔对青光眼局部用药时，在青光眼局部用药时，在T T1 1DMDM患者可诱发低血糖。患者可诱发低血糖

46、。选择性选择性B B受体阻断剂较少引起低血糖。受体阻断剂较少引起低血糖。第54页/共61页5 5、B B2 2受体激动剂受体激动剂 在在B B2 2受体激动剂抑制宫缩的治疗过程中，受体激动剂抑制宫缩的治疗过程中，孕妇与新生儿都可出现低血糖，而且可反复发孕妇与新生儿都可出现低血糖，而且可反复发生，程度较重。发生机制：诱导胰岛素的分泌生，程度较重。发生机制：诱导胰岛素的分泌增加。增加。6 6、单胺氧化酶抑制剂、单胺氧化酶抑制剂 此类药物的肼基通过直接刺激胰岛素释放，可诱此类药物的肼基通过直接刺激胰岛素释放，可诱发低血糖。烷化剂类抗肿瘤药甲苄肼更容易导致低血发低血糖。烷化剂类抗肿瘤药甲苄肼更容易导致

47、低血糖，这种低血糖可持续数周。因此，相应的诊断试验糖，这种低血糖可持续数周。因此，相应的诊断试验应该在药物停用应该在药物停用1 1个月后进行。个月后进行。第55页/共61页7 7、乙醇乙醇 乙醇是引发低血糖常见的原因。可见于乙醇是引发低血糖常见的原因。可见于长期或偶长期或偶尔饮用尔饮用者。乙醇的代谢产物乙醛和乙酸，消耗尼克酰者。乙醇的代谢产物乙醛和乙酸，消耗尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸，从而抑制葡萄糖异生而诱发低血胺腺嘌呤二核苷酸，从而抑制葡萄糖异生而诱发低血糖。还糖。还抑制机体对低血糖的调节反应抑制机体对低血糖的调节反应(抑制皮质醇，生抑制皮质醇，生长激素和肾上腺素对低血糖的反应长激素和肾上腺素对

48、低血糖的反应)。白酒白酒较啤酒和葡萄酒更易引起低血糖。较啤酒和葡萄酒更易引起低血糖。在进食后在进食后，乙醇较少引起低血糖。胰岛素治疗的患者，乙醇较易乙醇较少引起低血糖。胰岛素治疗的患者，乙醇较易引起低血糖。引起低血糖。非非DMDM患者患者如果在大量饮酒的同时进食太如果在大量饮酒的同时进食太少，则在饮酒后少，则在饮酒后6 6-24h24h内内较易发低血糖，饮酒后低血糖较易发低血糖，饮酒后低血糖可以非常严重，可以非常严重，死亡率达死亡率达1010。儿童儿童饮酒后更易发低饮酒后更易发低血糖。乙醇还能影响肝脏药物代谢，加剧其他药物引血糖。乙醇还能影响肝脏药物代谢，加剧其他药物引起的低血糖。起的低血糖。

49、第56页/共61页8 8、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素转化酶抑制剂 DMDM患者使用患者使用卡托普利卡托普利可出现低血糖，是由于缓激肽水平增可出现低血糖，是由于缓激肽水平增高所致（血缓激肽水平的增高可改善外周胰岛素的作用）。高所致（血缓激肽水平的增高可改善外周胰岛素的作用）。DMDM患者用患者用ACEIACEI后，可减少磺脲类药或胰岛素用量。这类药物能改后，可减少磺脲类药或胰岛素用量。这类药物能改善胰岛素敏感性约善胰岛素敏感性约1818，因此，因此DMDM患者使用患者使用ACEIACEI后应监测血糖。后应监测血糖。9 9、纤维酸衍生物纤维酸衍生物 氯贝特氯贝特能增加胰岛素敏感性，减少胰高

50、糖素分泌，引起血能增加胰岛素敏感性，减少胰高糖素分泌，引起血糖下降。糖下降。苯扎贝特和非诺贝特苯扎贝特和非诺贝特有类似降低血糖作用。有类似降低血糖作用。吉非罗齐吉非罗齐则可能升高血糖。则可能升高血糖。1010、其他诱发低血糖的药物其他诱发低血糖的药物 奎宁，奎宁，利多卡因利多卡因，奎尼丁，奎尼丁，哌唑嗪哌唑嗪，锂剂，四环素，锂剂，四环素，甲苯哒甲苯哒唑唑，对，对乙酰氨基酚乙酰氨基酚(扑热息痛扑热息痛)，阿米替林，阿米替林(三环类抗抑郁药三环类抗抑郁药)等。等。第57页/共61页药物种类药物种类药物名称（药物名称（$）抗微生物药抗微生物药 多西环素、左氧多西环素、左氧氟沙星氟沙星 环丙沙星、洛美