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1、专题四遗传变异和进化第1页，共89页，编辑于2022年，星期三2.2.中心法则中遗传信息的传递过程中心法则中遗传信息的传递过程(1)(1)在生物生长繁殖过程中遗传信息的传递过程为：在生物生长繁殖过程中遗传信息的传递过程为：(2)(2)在细胞内蛋白质合成过程中，遗传信息的传递过程在细胞内蛋白质合成过程中，遗传信息的传递过程(如胰岛细胞中胰岛素的合成如胰岛细胞中胰岛素的合成)为：为：(3)(3)含逆转录酶的含逆转录酶的RNARNA病毒在寄主细胞内繁殖过程中，遗传信病毒在寄主细胞内繁殖过程中，遗传信息的传递过程为：息的传递过程为：RNA DNA mRNA RNA DNA mRNA 蛋白质蛋白质(4)
2、DNA(4)DNA病毒病毒(如噬菌体如噬菌体)在寄主细胞内繁殖过程中，遗传信息的传递过程为：在寄主细胞内繁殖过程中，遗传信息的传递过程为：第2页，共89页，编辑于2022年，星期三(5)RNA(5)RNA病毒病毒(如烟草花叶病毒如烟草花叶病毒)在宿主细胞内繁殖过程中，遗传信息的传递过程为：在宿主细胞内繁殖过程中，遗传信息的传递过程为：3.3.复制、转录和翻译的比较复制、转录和翻译的比较 DNA DNA的复制是半保留复制，利用同位素标记法和密度梯的复制是半保留复制，利用同位素标记法和密度梯度离心技术可以证明；度离心技术可以证明；基因是有遗传效应的基因是有遗传效应的DNADNA片段，随着片段，随着
3、DNADNA的复制而复制；遗传信息的表达的复制而复制；遗传信息的表达实际上就是基因的表达；实际上就是基因的表达；原核生物原核生物DNADNA的复制和转录主要在细胞质中进行。的复制和转录主要在细胞质中进行。转录产物转录产物mRNAmRNA（1 1）莫误解转录概念：转录是指以）莫误解转录概念：转录是指以DNADNA的一条链为模板合成的一条链为模板合成RNARNA的过程，的过程，其产物是其产物是RNARNA，包括，包括mRNAmRNA、tRNAtRNA、rRNArRNA三种。三种。第3页，共89页，编辑于2022年，星期三（2 2）3 3种种RNARNA的比较的比较第4页，共89页，编辑于2022年
4、，星期三【易错典例】（【易错典例】（20112011海南高考）下列关于海南高考）下列关于RNARNA的叙述，错误的是的叙述，错误的是A.A.少数少数RNARNA具有生物催化作用具有生物催化作用B.B.真核细胞内真核细胞内mRNAmRNA和和tRNAtRNA都是在细胞质中合成的都是在细胞质中合成的C.mRNAC.mRNA上决定上决定1 1个氨基酸的个氨基酸的3 3个相邻碱基称为密码子个相邻碱基称为密码子D.D.细胞中有多种细胞中有多种tRNAtRNA，一种，一种tRNAtRNA只能转运一种氨基酸只能转运一种氨基酸【易错分析】【易错分析】（1 1）知识掌握不全面，以偏概全。误认为只有蛋白质才是酶，
5、）知识掌握不全面，以偏概全。误认为只有蛋白质才是酶，具有催化作用，错选具有催化作用，错选A A项；事实上，酶的化学本质是有机物，大多数是蛋白质，项；事实上，酶的化学本质是有机物，大多数是蛋白质，少数是少数是RNARNA。（2 2）未理清概念间的关系，错误地把）未理清概念间的关系，错误地把tRNAtRNA与氨基酸当做一一对应关系，事实上，一与氨基酸当做一一对应关系，事实上，一种种tRNAtRNA只能转运一种氨基酸，而一种氨基酸可对应多种只能转运一种氨基酸，而一种氨基酸可对应多种tRNAtRNA。【解析】【解析】选选B B。少数。少数rRNArRNA具有酶的作用，即能催化生物化学反应，故具有酶的作
6、用，即能催化生物化学反应，故A A正确。正确。真核细胞中，真核细胞中，DNADNA主要存在于细胞核中，故转录的主要场所是细胞核；又因线主要存在于细胞核中，故转录的主要场所是细胞核；又因线粒体和叶绿体中也有少量粒体和叶绿体中也有少量DNADNA，故真核细胞的细胞质中也能合成少量的，故真核细胞的细胞质中也能合成少量的mRNAmRNA和和tRNAtRNA，B B错误。密码子是指错误。密码子是指mRNAmRNA上决定上决定1 1个氨基酸的个氨基酸的3 3个相邻碱基，个相邻碱基，C C正确。密正确。密码子有码子有6464种，有种，有3 3种是终止密码子，其余种是终止密码子，其余6161种能决定氨基酸，每
7、种密码子对应种能决定氨基酸，每种密码子对应一种反密码子，即对应一种一种反密码子，即对应一种tRNAtRNA，因此细胞内有，因此细胞内有6161种种tRNAtRNA；每种；每种tRNAtRNA对应一对应一种氨基酸，种氨基酸，D D正确。正确。第5页，共89页，编辑于2022年，星期三 遗传信息并非都在染色体上遗传信息并非都在染色体上（1 1）含义理解上的错误：在以）含义理解上的错误：在以DNADNA为遗传物质的生物中，遗传信息是为遗传物质的生物中，遗传信息是DNADNA的脱的脱氧核苷酸的排列顺序；在以氧核苷酸的排列顺序；在以RNARNA为遗传物质的生物中，遗传信息是为遗传物质的生物中，遗传信息是
8、RNARNA的核糖的核糖核苷酸的排列顺序。核苷酸的排列顺序。（2 2）存在位置有差异：）存在位置有差异：DNADNA中的遗传信息主要存在于染色体上，此外，线粒体、叶中的遗传信息主要存在于染色体上，此外，线粒体、叶绿体、质粒和拟核中也有绿体、质粒和拟核中也有DNADNA，其上也含有遗传信息；，其上也含有遗传信息；RNARNA病毒的遗传信息存在于病毒的遗传信息存在于RNARNA上。上。（3 3）并不是）并不是DNADNA分子上所有的脱氧核苷酸排列顺序都是遗传信息，基因之间的区域分子上所有的脱氧核苷酸排列顺序都是遗传信息，基因之间的区域不含遗传信息。不含遗传信息。（4 4）无论是细胞中）无论是细胞中
9、DNADNA上的遗传信息，还是病毒中上的遗传信息，还是病毒中RNARNA上的遗传信息，遗传信息的传递均上的遗传信息，遗传信息的传递均遵循中心法则。遵循中心法则。（5 5）若遗传信息存在于染色体上，其遗传符合遗传定律；其他位置的遗传信息）若遗传信息存在于染色体上，其遗传符合遗传定律；其他位置的遗传信息遗传时不遵循遗传定律。遗传时不遵循遗传定律。第6页，共89页，编辑于2022年，星期三【易错典例】【易错典例】(2010(2010海南高考海南高考)下列关于遗传信息传递的叙述，错误的是下列关于遗传信息传递的叙述，错误的是A.A.线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则线粒体和叶绿体中遗传信息的传递
10、遵循中心法则B.DNAB.DNA中的遗传信息是通过转录传递给中的遗传信息是通过转录传递给mRNAmRNA的的C.DNAC.DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序D.DNAD.DNA病毒中没有病毒中没有RNARNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则，其遗传信息的传递不遵循中心法则【易错分析】【易错分析】（1 1）基础知识掌握不牢固，导致错误理解题意。误认为只有细胞核）基础知识掌握不牢固，导致错误理解题意。误认为只有细胞核DNADNA中中的遗传信息才遵循中心法则，实际上，中心法则是生物体中所有遗传信息传递时都遵循的遗传信息才遵循中心法则，实际上，中
11、心法则是生物体中所有遗传信息传递时都遵循的共同法则。（的共同法则。（2 2）对知识点理解片面、不深刻。只知道）对知识点理解片面、不深刻。只知道“蛋白质中氨基酸的排列顺蛋白质中氨基酸的排列顺序是通过翻译由序是通过翻译由mRNAmRNA直接决定的直接决定的”，不知道，不知道“mRNAmRNA中的核苷酸序列是由中的核苷酸序列是由DNADNA决决定的定的”。【解析】【解析】选选D D。A A中，线粒体和叶绿体中也有少量的中，线粒体和叶绿体中也有少量的DNADNA和和RNARNA，其能够进行，其能够进行DNADNA复制、复制、转录和翻译的过程，遵循中心法则，故转录和翻译的过程，遵循中心法则，故A A正确
12、；正确；B B和和C C中，中，DNADNA能够通过转录将遗传能够通过转录将遗传信息传递给信息传递给mRNAmRNA，进一步通过翻译完成蛋白质的合成，所以，进一步通过翻译完成蛋白质的合成，所以DNADNA中的遗传信息可中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序，故决定蛋白质中氨基酸的排列顺序，故B B、C C正确；正确；D D中，中，DNADNA病毒中的核酸只有病毒中的核酸只有DNADNA，在宿主细胞内能进行，在宿主细胞内能进行DNADNA复制、转录、翻译的过程，故其遗传信息的传递遵循复制、转录、翻译的过程，故其遗传信息的传递遵循中心法则，故中心法则，故D D错误。错误。第7页，共89页，编辑
13、于2022年，星期三例例4(2010全国全国，4)已知某环境条件下某种动物的已知某环境条件下某种动物的AA和和Aa个体全部存个体全部存活，活，aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为两种基因型，其比例为1 2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和和Aa的比例的比例是是()A1 1 B1 2 C2 1 D3 1 A【解析】【解析】自交自交指
14、基因型相同的生物个体间相互交配，植物体中指自花受粉和雌指基因型相同的生物个体间相互交配，植物体中指自花受粉和雌雄异花的同株受粉。雄异花的同株受粉。自由交配自由交配是指群体中的个体随机进行交配。如：是指群体中的个体随机进行交配。如：Aa自交后代再自交，自交后代再自交，F2基因型及其比例为基因型及其比例为 3/8AA 1/4Aa 3/8aa；而如果；而如果Bb自自交后代交后代F1进行自由交配得进行自由交配得F2，F2基因型及其比例为基因型及其比例为1/4BB 1/2Bb 1/4bb。？第8页，共89页，编辑于2022年，星期三例例5(2010山东理综山东理综，27)100年来，果蝇作为经典模式生物
15、在遗传学研究中备受重视。请根年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：据以下信息回答问题：(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅只、黑体残翅198只。如果用横线只。如果用横线()表示相关染色体，用表示相关染色体，用A、a和和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点分别表示体色和翅型的基因，用点()表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示图示 为为_和和
16、_。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为雄果蝇产生的配子的基因组成图示为_。(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_和和_染色体上染色体上(如果在性染色体上，请确定出如果在性染色体上，请确定出X或或Y)，判断前者的理由是，判断前者的理由是 。控制刚毛和翅型的基因分别用。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和和E、e表示，表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为雌雄果蝇的基因型分别为_和和_
17、。F1雌雄果蝇互交，雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。X 常常 刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或：交叉遗传或：交叉遗传)1/8 第9页，共89页，编辑于2022年，星期三实验步骤：实验步骤：_；_；_。结果预测：结果预测：.如果如果 _ ，则则X染色体上发生了完全致死突变；染色体上发生了完全致死突变；.如果如果_ ，则则X染色体上发生了不完全致死突变；染色体上发生了不完全致死突变；.如果如果_，则则X染色体上没有发生隐性致死突变。染色体上没有发生隐性致死突变。这只雄蝇与正常雌蝇杂交这只雄蝇与正常雌蝇杂交
18、 F1互交互交(或：或：F1雌蝇与正常雄蝇杂交雌蝇与正常雄蝇杂交)统计统计F2中雄蝇所占比例中雄蝇所占比例(或：统计或：统计F2中雌雄蝇比例中雌雄蝇比例)F2中雄蝇占中雄蝇占1/3(或：或：F2中雌：雄中雌：雄2 1)F2中雄蝇占的比例介于中雄蝇占的比例介于1/3至至1/2之间之间(或：或：F2中雌：雌在中雌：雌在1 12 1之间之间)F2中雄蝇占中雄蝇占1/2(或：或：F2中雌：雄中雌：雄1 1)(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死胚胎致死)，无其他性状效应。根据隐性纯合体，无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突
19、变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射射线辐射，为了探究这只果蝇线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。最终实验结果。第10页，共89页，编辑于2022年，星期三 三、基因和性状的关系三、基因和性状的关系1.1.基因控制生物的性状基因控制生物的性状2.2.基因与性状的数量关系基因与性状的数量关系（1 1）一个基因）一个基因 一种性状一种性状（2 2）一个基因）一个基因 多种性状多种性状（3 3）多个
20、基因）多个基因 一种性状一种性状第11页，共89页，编辑于2022年，星期三基因基因遗传遗传规律规律变异变异规律规律质基因质基因核基因核基因细胞质遗传细胞质遗传特点特点特点的成因特点的成因非非等等位位基基因因等位等位基因基因常染色体上常染色体上性染色体上性染色体上(伴性遗传及特点伴性遗传及特点)分离分离规律规律非同源染色体上非同源染色体上的非等位基因的非等位基因同源染色体上同源染色体上的非等位基因的非等位基因自由自由组合组合规律规律重新重新组合组合核遗核遗传传遗传遗传基因基因重组重组第12页，共89页，编辑于2022年，星期三第13页，共89页，编辑于2022年，星期三一、分离定律和自由组合定
21、律的比较一、分离定律和自由组合定律的比较 分离定律的实质为分离定律的实质为“等位基因随同源染色体的分开而等位基因随同源染色体的分开而分离，进入到不同的配子中分离，进入到不同的配子中”，而不是指性状的分离；性状分离比是分离，而不是指性状的分离；性状分离比是分离定律的检测指标。定律的检测指标。自由组合定律的实质是自由组合定律的实质是“非同源染色体上的非等位基因的自由组合非同源染色体上的非等位基因的自由组合”，而不能说成而不能说成“非等位基因的自由组合非等位基因的自由组合”。基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，而不指受精时精卵的自由基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，而不指受精时精卵的自由组
22、合。组合。第14页，共89页，编辑于2022年，星期三拓展提升拓展提升1.1.利用分离定律中的典型数据判断亲代基因型利用分离定律中的典型数据判断亲代基因型2.2.利用利用93319331判断子代中重组个体所占比例判断子代中重组个体所占比例子代中重组个体所占的比例分别为子代中重组个体所占的比例分别为3/83/8和和5/85/8。子代中纯合子占。子代中纯合子占1/41/4，重组纯合子占，重组纯合子占1/81/8。第15页，共89页，编辑于2022年，星期三3.3.利用典型数据验证自由组合定律利用典型数据验证自由组合定律（1 1）直接验证法）直接验证法若若F F1 1的花粉在显微镜下观察，呈现四种组
23、合形态，且比例为的花粉在显微镜下观察，呈现四种组合形态，且比例为11111111，则两对等位基，则两对等位基因位于两对同源染色体上。因位于两对同源染色体上。（2 2）间接验证法）间接验证法测交法测交法孟德尔杂交实验的验证孟德尔杂交实验的验证测交时子代出现四种表现型的个体，且比例为测交时子代出现四种表现型的个体，且比例为11111111。两对等位基因位于两。两对等位基因位于两对同源染色体上。对同源染色体上。自交法自交法孟德尔杂交实验的重复孟德尔杂交实验的重复杂种杂种F F1 1自交后代自交后代F F2 2中出现了四种表现型的个体，且比例为中出现了四种表现型的个体，且比例为93319331。两对等
24、位。两对等位基因位于两对同源染色体上。基因位于两对同源染色体上。第16页，共89页，编辑于2022年，星期三1.1.已知玉米的体细胞中有已知玉米的体细胞中有1010对同源染色体，下表为玉米对同源染色体，下表为玉米6 6个纯系的表现型、相应的基个纯系的表现型、相应的基因型（字母表示）及所在的染色体。品系因型（字母表示）及所在的染色体。品系均只有一种性状是隐性的，其他性均只有一种性状是隐性的，其他性状均为显性。下列有关说法正确的是（状均为显性。下列有关说法正确的是（）A.A.若通过观察和记录后代中节的长短来验证基因分离定律，选作亲本的组合可以是若通过观察和记录后代中节的长短来验证基因分离定律，选作
25、亲本的组合可以是和和B.B.若要验证基因的自由组合定律，可选择品系若要验证基因的自由组合定律，可选择品系和和做亲本进行杂交做亲本进行杂交C.C.选择品系选择品系和和做亲本杂交得做亲本杂交得F F1 1，F F1 1自交得自交得F F2 2，则，则F F2 2表现为长节高茎的植株中，表现为长节高茎的植株中，纯合子的概率为纯合子的概率为1/91/9D.D.玉米的高度与胚乳颜色这两种性状的遗传遵循自由组合定律玉米的高度与胚乳颜色这两种性状的遗传遵循自由组合定律【解析】【解析】选选C C。据题意可知，品系。据题意可知，品系和和控制节长短的基因型是控制节长短的基因型是DDDDDDDD，后代不发生性状分离
26、，无法验证基因的分离定律，故后代不发生性状分离，无法验证基因的分离定律，故A A错误。品系错误。品系和和只有控制胚乳味道的基因型是只有控制胚乳味道的基因型是SSssSSss，可用来验证基因的分离定律，可用来验证基因的分离定律，不能验证基因的自由组合定律；品系不能验证基因的自由组合定律；品系和和，控制相对性状的基因型，控制相对性状的基因型是是bbDDBBddbbDDBBdd，亲本杂交得，亲本杂交得F F1 1，F F1 1自交得自交得F F2 2，其中，其中B_D_B_D_为长节高茎，占为长节高茎，占9/169/16，其中只有，其中只有BBDDBBDD是纯合子，占是纯合子，占1/91/9；控制玉
27、米的高度与胚乳颜色这两；控制玉米的高度与胚乳颜色这两对性状的基因位于一对同源染色体上，与对性状的基因位于一对同源染色体上，与“位于非同源染色体上的非等位位于非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合基因表现为自由组合”不符。不符。第17页，共89页，编辑于2022年，星期三2.几种交配类型的比较：几种交配类型的比较：交配交配类类型型含含义义作用作用杂杂交交 植物的异株异花植物的异株异花受粉受粉动动物不同基因型物不同基因型个体个体间间的交配的交配探索控制生物性状的基因的探索控制生物性状的基因的传递规传递规律律将不同将不同优优良性状集中到一起，得到新良性状集中到一起，得到新品种品种显隐显隐性性状判断
28、性性状判断自交自交植物的自花植物的自花(或同或同株异花株异花)受粉受粉基因型相同的基因型相同的动动物个体物个体间间的交配的交配可不断提高种群中可不断提高种群中纯纯合子的比例合子的比例植物植物纯纯合子、合子、杂杂合子的合子的鉴鉴定定测测交交F1与与隐隐性性纯纯合子相合子相交，从而交，从而测测定定F1的的基因基因组组成成验证遗传验证遗传基本基本规规律理律理论论解解释释的正确性的正确性动动物物纯纯合子、合子、杂杂合子的合子的鉴鉴定定正交正交反交反交相相对对而言，正交中而言，正交中父方和母方分父方和母方分别别是是反交中母方和父方反交中母方和父方检验检验是是细细胞核胞核遗传还遗传还是是细细胞胞质遗传质遗
29、传第18页，共89页，编辑于2022年，星期三3.3.特殊特殊遗传现遗传现象的分析：象的分析：a a表型模表型模拟拟 环环境境改改变变所所引引起起的的表表型型改改变变，有有时时与与由由某某基基因因引引起起的的表表型型变变化化很很相相似似，这这叫叫做做表表型型模模拟拟。例例如如黑黑腹腹果果蝇蝇的的野野生生型型是是长长翅翅的的，而而突突变变型型(vgvg)(vgvg)是是残残翅翅的的，长长翅翅对对残残翅翅是是显显性性。用用一一定定的的高高温温处处理理残残翅翅果果蝇蝇的的幼幼虫虫，以以后后个个体体长长大大羽羽化化为为成成虫虫后后，翅翅膀膀接接近近于于野野生生型型。不不过过它它们们的的基基因因型型还还
30、是是vgvgvgvg，它它们们和和一一般般突突变变型型个个体体(vgvg)(vgvg)交交配配，并并在在常常温温下下培培育育子子代代时时，子子代代个个体体的的翅翅膀膀都都是是残残翅翅的的，所所以以在在这这个个例例子子中中，用用高高温温处处理理残残翅翅个个体体，可可使使突突变变型型个个体模体模拟拟野生型的表型。野生型的表型。b b致死基因致死基因 致死基因是指某个基因的存在能使个体或配子致死，有以下几种情况：致死基因是指某个基因的存在能使个体或配子致死，有以下几种情况：据致死基因的据致死基因的显隐显隐性可分性可分为为：隐隐性性纯纯合致死；合致死；显显性性纯纯合致死。合致死。据致死基因据致死基因发
31、发生作用的不同生作用的不同发发育育阶阶段可分段可分为为：配子致死：指致死基因在配子配子致死：指致死基因在配子时时期期发发生作用，从而不能形成具有生活力的配子；生作用，从而不能形成具有生活力的配子；合合子子致致死死：指指致致死死基基因因在在胚胚胎胎时时期期或或成成体体阶阶段段发发生生作作用用，从从而而不不能能形形成成活活的幼体或个体早夭的的幼体或个体早夭的现现象。象。第19页，共89页，编辑于2022年，星期三二、人类的伴性遗传二、人类的伴性遗传 并非所有生物都有性染色体，如蜜蜂；并非所有生物都有性染色体，如蜜蜂；儿子的儿子的X X染色体只能来自于母亲；女儿的染色体只能来自于母亲；女儿的X X染
32、色体一条来自于父亲，一条染色体一条来自于父亲，一条来自于母亲。来自于母亲。第20页，共89页，编辑于2022年，星期三三、伴性遗传与遗传基本规律的关系三、伴性遗传与遗传基本规律的关系1.1.与分离定律的关系与分离定律的关系(1)(1)符合基因的分离定律符合基因的分离定律伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，遵循基因的分离定律。为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，遵循基因的分离定律。(2)(2)正、反交结果有差异正、反交结果有差异常染色体上的基因，正反交结果往
33、往相同；而性染色体上的基因，正反交结果一常染色体上的基因，正反交结果往往相同；而性染色体上的基因，正反交结果一般不同，且往往与性别相联系。如：般不同，且往往与性别相联系。如：正常母亲正常母亲 色盲父亲色盲父亲 色盲母亲色盲母亲 正常父亲正常父亲 X XB BX XB B X Xb bY XY Xb bX Xb b X XB BY Y X XB BX Xb b X XB BY XY XB BX Xb b X Xb bY Y女儿正常女儿正常 儿子正常儿子正常 女儿正常女儿正常 儿子色盲儿子色盲(携带者携带者)（携带者）（携带者）第21页，共89页，编辑于2022年，星期三2.2.与基因自由组合定律
34、的关系与基因自由组合定律的关系控制一对相对性状的基因在常染色体上，控制另一对相对性状的基因在性染色体控制一对相对性状的基因在常染色体上，控制另一对相对性状的基因在性染色体上，解答这类题的原则如下：上，解答这类题的原则如下：（1 1）位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；）位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；（2 2）位于常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理，整体上则按基因自由）位于常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理，整体上则按基因自由组合定律处理。组合定律处理。3.3.伴性遗传的特殊性伴性遗传的特殊性（1 1）有些基因只存在于）有些基因只存在于X X染色体上
35、，染色体上，Y Y染色体上无相应的等位基因，从而存在染色体上无相应的等位基因，从而存在单个隐性基因控制的性状也能表达的情况，如单个隐性基因控制的性状也能表达的情况，如X Xb bY Y。（2 2）Y Y染色体上携带的基因在染色体上携带的基因在X X染色体上无相应的等位基因，只限于在相同性别的个体之染色体上无相应的等位基因，只限于在相同性别的个体之间传递。间传递。（3 3）X X、Y Y染色体同源区段上存在等位基因，这些基因控制的性状在后代中的性状表现是染色体同源区段上存在等位基因，这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分，要视具体基因型而定，不能一概而论。如：左图与性别有关，而右图与
36、否有性别之分，要视具体基因型而定，不能一概而论。如：左图与性别有关，而右图与性别无关。性别无关。XXa aX Xa a X Xa aY YA A X XA AX Xa a X Xa aY Ya a X Xa aY YA A X Xa aX Xa a X XA AX Xa a、X Xa aX Xa a X Xa aY Ya a、X XA AY Ya a(全为显性全为显性)（全为隐性）（全为隐性）（中显隐性均为中显隐性均为1111）（4 4）性状的遗传与性别相联系。在写基因型、表现型以及统计后代比例时一定要与）性状的遗传与性别相联系。在写基因型、表现型以及统计后代比例时一定要与性别联系。性别联系。
37、第22页，共89页，编辑于2022年，星期三拓展提升拓展提升1.“1.“排除法排除法”分析遗传系谱图分析遗传系谱图（1 1）确认或排除伴）确认或排除伴Y Y染色体遗传染色体遗传观察遗传系谱图观察遗传系谱图 父病子全病，女全不病父病子全病，女全不病伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传 父病子女均有患者父病子女均有患者非伴非伴Y Y染色体遗传染色体遗传（2 2）确定遗传性状的显、隐性）确定遗传性状的显、隐性无中生有无中生有隐性遗传病隐性遗传病有中生无有中生无显性遗传病显性遗传病（3 3）确定是常染色体遗传还是伴）确定是常染色体遗传还是伴X X染色体遗传染色体遗传已确定为隐性遗传病已确定为隐性遗传病父亲正
38、常女儿患病父亲正常女儿患病母亲患病儿子正常母亲患病儿子正常女患者的父亲或儿子都患病女患者的父亲或儿子都患病伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传已确定为显性遗传病已确定为显性遗传病父亲患病女儿正常父亲患病女儿正常母亲正常儿子患病母亲正常儿子患病男患者的母亲和女儿都患病男患者的母亲和女儿都患病伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传第23页，共89页，编辑于2022年，星期三2.“2.“分解思想分解思想”解决两病同患问题解决两病同患问题（1 1）首先推导出双亲的基因型；）首先推导出双亲的基因型；（2 2）然后计算出患甲种病的概率为）然
39、后计算出患甲种病的概率为a a，患乙种病的概率为，患乙种病的概率为b b；（3 3）患甲、乙两种病的概率为）患甲、乙两种病的概率为abab；（4 4）只患一种病的概率为）只患一种病的概率为a+b-2aba+b-2ab；（5 5）患病的概率为）患病的概率为a+b-aba+b-ab；（6 6）只患甲种病的概率为）只患甲种病的概率为a-ab,a-ab,只患乙种病的概率为只患乙种病的概率为b-abb-ab。第24页，共89页，编辑于2022年，星期三 自由组合定律中的自由组合定律中的93319331的变式的变式含两对等位基因的纯合子杂交产生的含两对等位基因的纯合子杂交产生的F F1 1自交，依据自由组
40、合定律，通常情况下自交，依据自由组合定律，通常情况下子代产生比例为子代产生比例为9 93 33 31 1的四种表现型，但出现异常比例时两对等位基因仍的四种表现型，但出现异常比例时两对等位基因仍遵循自由组合定律，属于遵循自由组合定律，属于9 93 33 31 1的变式，总结如下：的变式，总结如下：除以上异常比例外还可能出现除以上异常比例外还可能出现133133，即双显性、双隐性和一种单显性表现出同一种性状，即双显性、双隐性和一种单显性表现出同一种性状，另一种单显性表现出另一种性状。另一种单显性表现出另一种性状。第25页，共89页，编辑于2022年，星期三【易错典例】【易错典例】(2011(201
41、1福建高考福建高考)二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（相对性状的两对等位基因（A A、a a和和B B、b b）分别位于）分别位于3 3号和号和8 8号染色体上。下表是纯合号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交实验的统计数据：甘蓝杂交实验的统计数据：请回答：（请回答：（1 1）结球甘蓝叶色性状的遗传遵循）结球甘蓝叶色性状的遗传遵循 定律。定律。（2 2）表中组合）表中组合的两个亲本基因型为的两个亲本基因型为 ，理论上组合，理论上组合的的F F2 2紫紫色叶植株中，纯合子所占的比例为色叶植株中，纯合子所占的比例为 。（3 3）
42、表中组合）表中组合的亲本中，紫色叶植株的基因型为的亲本中，紫色叶植株的基因型为_。若组合。若组合的的F F1 1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为 。答案：答案：（1 1）自由组合）自由组合 (2)AABB (2)AABB、aabb 1/5aabb 1/5(3)AAbb(3)AAbb（或（或aaBBaaBB）紫色叶紫色叶绿色叶绿色叶=11=11（4 4）第26页，共89页，编辑于2022年，星期三（4 4）请用竖线（）表示相关染色体，用点）请用竖线（）表示相关染色体，用点()()表示相关基因位置，在如图圆表示相关基因位置，在如图圆圈中画出组
43、合圈中画出组合的的F F1 1体细胞的基因型示意图。体细胞的基因型示意图。【易错分析】【易错分析】（1 1）不善变通，不能利用）不善变通，不能利用151151推出亲本组推出亲本组合合的基因型，实际上的基因型，实际上151151是是93319331的变式，控制的变式，控制相对性状的两对等位基因符合自由组合定律。不能利用相对性状的两对等位基因符合自由组合定律。不能利用3131推出亲本组合推出亲本组合的基因型，实际上的基因型，实际上3131的性状分离的性状分离比，类似于一对杂合子自交而另一对为纯合子。比，类似于一对杂合子自交而另一对为纯合子。(2)(2)分析题意获取信息的能力较弱。对题干中的关键信息
44、分析题意获取信息的能力较弱。对题干中的关键信息“理论上组合理论上组合FF2 2紫色植株紫色植株中，纯合子所占的比例中，纯合子所占的比例”识别有误，错把识别有误，错把“紫色植株中紫色植株中”当做当做“F F2 2中中”，得出，得出3/163/16的错误结论。对题中信息的错误结论。对题中信息“画出组合画出组合的的F F1 1体细胞的基因型示意图体细胞的基因型示意图”理解不透理解不透彻，既然是彻，既然是“基因型示意图基因型示意图”，图中必须表示出基因组成，体现出基因与染色，图中必须表示出基因组成，体现出基因与染色体的关系。体的关系。【解析】【解析】本题考查遗传的基本规律。本题考查遗传的基本规律。（1
45、 1）从题干知该性状由两对分别位于）从题干知该性状由两对分别位于3 3号和号和8 8号染色体上的等位基因控制，符合自由组合号染色体上的等位基因控制，符合自由组合定律。定律。（2 2）由表中组合）由表中组合知知F F1 1自交得自交得F F2 2中紫色叶与绿色叶比值为中紫色叶与绿色叶比值为151151，则，则F F1 1的基因型为的基因型为AaBbAaBb，绿色叶为隐性，所以基因型为，绿色叶为隐性，所以基因型为aabbaabb，纯合紫色叶基因型为，纯合紫色叶基因型为AABBAABB；F F2 2紫色叶基因型包紫色叶基因型包括括A_B_A_B_、A_bbA_bb、aaB_aaB_，紫色叶为，紫色叶
46、为1515份，其中份，其中1AABB1AABB、1AAbb1AAbb、1aaBB1aaBB为纯合子基因型，所以为纯合子基因型，所以纯合子所占比例为纯合子所占比例为3/15=1/53/15=1/5。（3 3）表中组合）表中组合中中F F1 1自交得自交得F F2 2中紫色叶与绿色叶比值为中紫色叶与绿色叶比值为3131，说明类似于一对杂，说明类似于一对杂合子自交而另一对纯合，绿色叶为隐性，所以基因型为合子自交而另一对纯合，绿色叶为隐性，所以基因型为aabbaabb，若可能是，若可能是aaaa纯合，纯合，则则F F1 1为为aaBbaaBb，相应紫色叶亲本基因型为，相应紫色叶亲本基因型为aaBBaa
47、BB；也可能是；也可能是bbbb纯合，则纯合，则F F1 1为为AabbAabb，相应紫色叶亲本基因型为相应紫色叶亲本基因型为AAbbAAbb；所以紫色叶亲本基因型为；所以紫色叶亲本基因型为AAbbAAbb或或aaBBaaBB。F F1 1基因型为基因型为AabbAabb或或aaBbaaBb，与，与aabbaabb杂交，类似于测交，所以后代紫色叶与绿色叶比值为杂交，类似于测交，所以后代紫色叶与绿色叶比值为1111。(4)(4)组合组合中中F F1 1的基因型为的基因型为AaBbAaBb，其中，其中A A与与a a位于一对同源染色体上、位于一对同源染色体上、b b与与B B位于另一对位于另一对同
48、源染色体上，示意图见答案。同源染色体上，示意图见答案。第27页，共89页，编辑于2022年，星期三 “自交自交”不等于不等于“自由交配自由交配”（1 1）概念理解错误：误认为）概念理解错误：误认为“自交自交”是是“自由交配自由交配”的简称，实际上自交指的简称，实际上自交指来自同一个体的雌雄配子的结合或具有相同基因型个体间的交配；而自由交来自同一个体的雌雄配子的结合或具有相同基因型个体间的交配；而自由交配是指在一个有性繁殖的生物种群中，群体中的雌雄个体随机交配。配是指在一个有性繁殖的生物种群中，群体中的雌雄个体随机交配。（2 2）基因和基因型频率的变化规律不同）基因和基因型频率的变化规律不同自交
49、：杂合子连续自交时，尽管基因频率不变，但后代的基因型频率会发生改变，自交：杂合子连续自交时，尽管基因频率不变，但后代的基因型频率会发生改变，表现为纯合子的概率不断增大，杂合子的概率不断减小。表现为纯合子的概率不断增大，杂合子的概率不断减小。自由交配：在无基因突变、各种基因型的个体生活力相同时，后代保持基因频自由交配：在无基因突变、各种基因型的个体生活力相同时，后代保持基因频率及基因型频率不变。率及基因型频率不变。（3 3）计算基因型频率的方法有差异）计算基因型频率的方法有差异自由交配可有如下三种计算方法：基因型法、配子法、遗传平衡定律法；而自交不能用自由交配可有如下三种计算方法：基因型法、配子
50、法、遗传平衡定律法；而自交不能用遗传平衡定律法计算，只能用其他两种方法。遗传平衡定律法计算，只能用其他两种方法。第28页，共89页，编辑于2022年，星期三【易错典例】（【易错典例】（20112011潍坊模拟）如果在一个种群中，基因型潍坊模拟）如果在一个种群中，基因型AAAA的比例占的比例占25%25%，基因型，基因型AaAa的比例占的比例占50%50%，基因型，基因型aaaa的比例占的比例占25%25%。已知基因型为。已知基因型为aaaa的个体失去求偶繁殖能力，则随的个体失去求偶繁殖能力，则随机交配一代后，子代中基因型为机交配一代后，子代中基因型为aaaa的个体所占的比例为的个体所占的比例为