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1、生物必修253人类遗传病暖一、人类遗传病的概述一、人类遗传病的概述单基因遗传病单基因遗传病多多基基因因遗遗传传病病染色体异常遗传病染色体异常遗传病人类遗传病是指由于人类遗传病是指由于遗传物质遗传物质的的改变而引起的人类疾病。改变而引起的人类疾病。各种遗传病的发病率各种遗传病的发病率1 1、单基因遗传病、单基因遗传病(1)(1)定义定义:受受一对等位基因一对等位基因控制的遗传病。控制的遗传病。(2)(2)分类分类显性遗传病显性遗传病 隐性隐性遗传病遗传病常染色体上：多指常染色体上：多指 并并指指 软骨发育不软骨发育不全全X染色体上：染色体上：抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病常染色体上：白化常染色体
2、上：白化病病先天性聋哑先天性聋哑 苯丙酮尿苯丙酮尿症症 囊性纤维病囊性纤维病 镰刀形细胞贫血症镰刀形细胞贫血症 X染色体上：染色体上：血友病色盲血友病色盲 进行性肌营养不进行性肌营养不良良伴伴Y遗传：外耳道多遗传：外耳道多毛毛症症2 2、多基因遗传病、多基因遗传病由由多对等位基因多对等位基因控制控制无脑儿，唇裂（兔唇），冠心病，哮喘病，无脑儿，唇裂（兔唇），冠心病，哮喘病，原发性高血压，青少年型糖尿病等原发性高血压，青少年型糖尿病等家族聚集家族聚集发病发病率率较高较高易受环境影响易受环境影响特点特点无无脑脑儿儿在多基因病中，致病的在多基因病中，致病的若干对基因具有微小的若干对基因具有微小的累加
3、效应，这种微效基累加效应，这种微效基因越多，性状表现的强因越多，性状表现的强度就越大度就越大唇裂唇裂3 3、染色体异常遗传病：、染色体异常遗传病：常染色体异常：常染色体异常：指由指由常染色体常染色体变异而引起的遗传病。变异而引起的遗传病。如：如：2121三体综合症（先天性愚三体综合症（先天性愚型型），猫叫综合症），猫叫综合症 性染色体异常：性染色体异常：指由指由性染色体性染色体变异而引起的遗传病。变异而引起的遗传病。如：如：XOXO型型（性腺发育不良）（性腺发育不良），XXY XXY ，XYY XYY。遗传物质较大改变，造成较严重的后果，甚至流产遗传物质较大改变，造成较严重的后果，甚至流产请大
4、家指出下列遗传病各属于何请大家指出下列遗传病各属于何种类型？种类型？（1 1）苯丙酮尿症）苯丙酮尿症 A.A.常显常显（2 2）2121三体综合征三体综合征 B.B.常隐常隐（3 3）抗维生素）抗维生素D D佝偻病佝偻病 C.X C.X显显（4 4）软骨发育不全）软骨发育不全 D.XD.X隐隐（5 5）进行性肌营养不良）进行性肌营养不良 E.E.多基因遗传病多基因遗传病（6 6）青少年型糖尿病）青少年型糖尿病 F.F.常染色体异常病常染色体异常病（7 7）性腺发育不良）性腺发育不良 G.G.性染色体异常病性染色体异常病二、遗传病对人类的危害二、遗传病对人类的危害资料资料1、我国每年出生的儿童中
5、，、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中有先天性缺陷，其中7080%是由于遗传因素所致。是由于遗传因素所致。2、15岁以下死亡的儿童中，岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致。为各种遗传病所致。3、自然流产儿中大约、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。是染色体异常引起的。4、21三体综合三体综合症症总数总数100万，以每年万，以每年2万递增。万递增。危害危害（1 1）危害人类健康，降低人口素质）危害人类健康，降低人口素质（2 2）给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和）给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和 精神负担精神负担（3 3）某些精神病患者给社会治安带来危
6、害）某些精神病患者给社会治安带来危害 环境中的环境中的致突变污染致突变污染是导致是导致遗传病发病率上升的主要原因遗传病发病率上升的主要原因调查表明，在环境污染严重的调查表明，在环境污染严重的环境中生活的人群，遗传病发病环境中生活的人群，遗传病发病率明显升高。率明显升高。放射性污染化学污染w目前遗传病发病率有上升趋势，主要原因是什么？目前遗传病发病率有上升趋势，主要原因是什么？除重视对人类除重视对人类生存环境生存环境和和医疗卫生医疗卫生条件的改善条件的改善外外,最有效的方法最有效的方法:提倡和实行提倡和实行优生优生三、遗传病的监测、预防和治疗三、遗传病的监测、预防和治疗（一）遗传病的监测（一）遗
7、传病的监测（二）遗传病的预防（二）遗传病的预防（优生优生工作的主要措施）工作的主要措施）以人群为监测对象以人群为监测对象以大的医院为监测对象以大的医院为监测对象目的：分析发病原因和提供防治方法目的：分析发病原因和提供防治方法三、优三、优 生生优生优生，就是让每一个家庭生育出，就是让每一个家庭生育出健康健康的孩子。的孩子。措施措施禁止近亲结婚禁止近亲结婚进行遗传咨询进行遗传咨询提倡提倡“适龄生育适龄生育”产前诊断产前诊断优生的主要措施优生的主要措施v我国婚姻法规定：我国婚姻法规定：我国婚姻法规定：我国婚姻法规定：直系血亲直系血亲直系血亲直系血亲和三和三和三和三代以内的代以内的代以内的代以内的旁系
8、血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲禁止结婚。禁止结婚。禁止结婚。禁止结婚。一选择好对象一选择好对象一选择好对象一选择好对象禁止近亲结婚禁止近亲结婚禁止近亲结婚禁止近亲结婚v 达尔文和达尔文和表妹表妹爱玛爱玛 生育生育6个子个子女，女，3个夭个夭折，折，3个终个终生不育。生不育。遗传咨询的内容和步骤为遗传咨询的内容和步骤为-提出建议提出建议检查检查、了解了解病史，病史，作出遗传诊断作出遗传诊断分析分析遗传病遗传病的传递方式的传递方式推断推断后代后代发病几率发病几率 一个患抗维生素一个患抗维生素D佝偻病（佝偻病（X上显性遗传）的上显性遗传）的男子男子(XHY)与正常女子与正常女子XhXh结婚，为预防生结
9、婚，为预防生下患病的孩子进行了下患病的孩子进行了遗传咨询遗传咨询，你认为最有，你认为最有道理的是（道理的是（）C A 不要生育不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品妊娠期多吃含钙食品 C 只生男孩只生男孩 D 只生女孩只生女孩进行遗传咨询进行遗传咨询二二过晚生育过晚生育由于体内积累的致突变因素增由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险相应增大多，生患病小孩的风险相应增大资资料表明料表明4040岁以上女子生育的子女中，患岁以上女子生育的子女中，患2121三体综合症的机率比三体综合症的机率比25-3425-34岁女子所生岁女子所生子女高出子女高出1010倍。倍。适龄生育适龄生育 女子女子24242
10、929岁生育岁生育过早生育过早生育对母子健康也不利对母子健康也不利,原因是一原因是一般女子自生发育要到般女子自生发育要到24-2524-25岁才能完成。岁才能完成。提倡提倡“适龄生育适龄生育”羊水检查羊水检查超检查超检查孕妇血细胞检查孕妇血细胞检查绒毛检查绒毛检查基因诊断基因诊断方法：方法：优点：优点：及早发现有严重遗传病和严重及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。畸形的胎儿。产前诊断产前诊断概念：胎儿出生前，医生用专门的检概念：胎儿出生前，医生用专门的检测手段对孕妇进行检查，以便确定胎测手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病儿是否患有某种遗传病或先天性疾病四、人类基因
11、组计划及其意义四、人类基因组计划及其意义测定人类基因组的测定人类基因组的全部全部DNADNA序列，序列，解读其中包解读其中包含的含的遗传信息遗传信息.目的：目的：为什么要测为什么要测24条？条？人类有人类有22对常染色体和对常染色体和1对性染色体，对性染色体，在常染色体中，每对同源染色体的两条染色体，从根本上说，在常染色体中，每对同源染色体的两条染色体，从根本上说，性质是相同或相似的。因此，对这类同源染色体只研究其中性质是相同或相似的。因此，对这类同源染色体只研究其中的的1条就可以了。而性染色体和有较多条就可以了。而性染色体和有较多的非同源部分，不的非同源部分，不能由性质推测。因此，人类基因组
12、研究就是能由性质推测。因此，人类基因组研究就是22条常染色条常染色体、体、1条染色体和条染色体和1条染色体条染色体,共共24条染色体上条染色体上DNA的总的总和。和。19901990年启动年启动20012001年公开发表工作草图年公开发表工作草图20032003年圆满完成测序任务年圆满完成测序任务人类基因组由人类基因组由31.631.6亿个碱基对组成，亿个碱基对组成，已发现的基因约已发现的基因约2.02.0-2 2.5.5万万个。个。2.2.过程：过程：3.3.结果：结果：中国承担了中国承担了1%1%的测序任务，即的测序任务，即3 3号号染色体上的染色体上的30003000万个碱基对万个碱基对
13、（）人类基因组计划是人类生命科学史上一（）人类基因组计划是人类生命科学史上一项伟大工程，其实施和完成对人类将产生难以项伟大工程，其实施和完成对人类将产生难以预料的影响，其作用丝毫不亚于原子弹试验和预料的影响，其作用丝毫不亚于原子弹试验和阿波罗登月计划。阿波罗登月计划。4.4.意义：意义：（）对于人类疾病的预防、诊断及治疗方式都（）对于人类疾病的预防、诊断及治疗方式都会有全新的改变会有全新的改变（）极大地促进生命科学领域一系列基础研究（）极大地促进生命科学领域一系列基础研究的发展的发展（）促进生命科学与其他学科的整合，产（）促进生命科学与其他学科的整合，产生了一些新兴学科生了一些新兴学科某种遗传
14、病某种遗传病的发病率的发病率某种遗传病某种遗传病的患病人数的患病人数 100100某种遗传病某种遗传病的被调查人数的被调查人数【目标巩固】【目标巩固】1、人类遗传病主要可以分为、人类遗传病主要可以分为_、_和和_三大类。三大类。3、预防遗传病发生的最简单有效的方法是、预防遗传病发生的最简单有效的方法是_，最主要的手段之一是，最主要的手段之一是_。2、优生就是让每一个家庭都生育出、优生就是让每一个家庭都生育出_的的后代。后代。单基因遗传病单基因遗传病多基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病染色体异常遗传病健健 康康进行遗传咨询进行遗传咨询禁止近亲结婚禁止近亲结婚4、“猫叫综合征猫叫综合征”是人的
15、第是人的第5号染色体部分缺失引起号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（的，这种遗传病的类型是（）A常染色体单基因遗传病常染色体单基因遗传病 B性染色体多基因遗传病性染色体多基因遗传病C常染色体结构变异疾病常染色体结构变异疾病 D性染色体结构变异疾病性染色体结构变异疾病5、唇裂和性腺发育不良症分别属于（、唇裂和性腺发育不良症分别属于（）A单基因显性遗传和单基因隐性遗传单基因显性遗传和单基因隐性遗传B多基因遗传病和性染色体遗传病多基因遗传病和性染色体遗传病C常染色体遗传病和性染色体遗传病常染色体遗传病和性染色体遗传病D多基因遗传病和单基因显性遗传病多基因遗传病和单基因显性遗传病CB6、我国婚
16、姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（、我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（）A近亲婚配其后代必患遗传病近亲婚配其后代必患遗传病B近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C人类的疾病都是由隐性基因控制的人类的疾病都是由隐性基因控制的D近亲婚配其后代必然有伴性遗传病近亲婚配其后代必然有伴性遗传病7、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是（化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是（）A12.5%B25%C75%D 50%BA8、人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲、人
17、类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（最可能是（）A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病CX染色体显性遗传病染色体显性遗传病 DX染色体显隐性遗传病染色体显隐性遗传病9、在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生、在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）？表示常染色体）？23AX 22AX 21AY 22AY A和和 B和和 C和和 D和和CC10、下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受
18、一对基因、下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（控制），则其最可能的遗传方式是（）AX染色体上显性遗传染色体上显性遗传 B常染色体上显性遗传常染色体上显性遗传CX染色体上隐性遗传染色体上隐性遗传 D常染色体上隐性遗传常染色体上隐性遗传B(多选题多选题)原发性低血糖是一种人类的遗传病原发性低血糖是一种人类的遗传病.为了为了研究其发病率与遗传方式研究其发病率与遗传方式,正确的方法是正确的方法是A.在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查并计算发病率B.在人群中随机抽样调查研究其遗传方式在人群中随机抽样调查研究其遗传方式C.在患者家系中调查并计算发病
19、率在患者家系中调查并计算发病率D.在患者家系中调查研究遗传方式在患者家系中调查研究遗传方式ADThanks!并指并指多多指指常显常显软骨发育不全软骨发育不全 这种病的患者表现出异常的体态：四这种病的患者表现出异常的体态：四肢短小畸形，上臂和大腿表现得尤为明肢短小畸形，上臂和大腿表现得尤为明显；腰椎过度前凸；腹部明显隆起；臀显；腰椎过度前凸；腹部明显隆起；臀部后凸；患者身材短小部后凸；患者身材短小 (男性平均身高：男性平均身高：131131公分公分/女性平均身高：女性平均身高：124124公分公分)。这。这种病的纯合子患者的病情严重，大多数种病的纯合子患者的病情严重，大多数死于胎儿期或新生期。死
20、于胎儿期或新生期。（常显）（常显）软骨发育不全软骨发育不全抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病(X)（伴（伴X X染色体显性遗传病）染色体显性遗传病）抗维生素抗维生素D D性佝偻病有低血磷性性佝偻病有低血磷性和低血钙性两种和低血钙性两种.低血磷性抗维低血磷性抗维生素生素D D佝偻病比较多见佝偻病比较多见,此病特此病特点为点为:血磷低下血磷低下,对一般剂量维对一般剂量维生素生素D D没有反应；没有反应；尿磷增加；尿磷增加；钙从肠道吸收不良钙从肠道吸收不良,尿钙减少尿钙减少或正常；或正常；佝偻病症状发生在一佝偻病症状发生在一周岁以后；周岁以后；生长缓慢生长缓慢,但年长但年长儿发病者生长正常儿发病者生长正常
21、.病因病因:由于肾小管回吸收磷减由于肾小管回吸收磷减少所致少所致.肠道吸收钙、磷不良肠道吸收钙、磷不良,血血磷降低磷降低,骨质不易钙化骨质不易钙化.白化病人体内缺少白化病人体内缺少酪氨酸酶酪氨酸酶，不能将，不能将酪氨酸转化为酪氨酸转化为黑色素黑色素，表现出，表现出白化性状白化性状。白化病白化病(常隐常隐)苯丙氨酸羧化酶苯丙氨酸羧化酶 酪氨酸酶酪氨酸酶苯丙氨酸苯丙氨酸 酪氨酸酪氨酸 黑色素黑色素 苯丙酮酸苯丙酮酸 苯丙酮尿症苯丙酮酸在体内积累过多，会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害异常进行性肌进行性肌营养不良营养不良患儿肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双侧患儿肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双
22、侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织替代腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织替代）。一般于一般于4-54-5岁发病，岁发病，2020岁前岁前死亡死亡。伴伴X X隐隐单单基基因因显显性性遗遗传传病病男性多毛耳男性多毛耳(Y)性染色体苯丙酮尿症单单基基因因隐隐性性遗遗传传病病苯苯丙丙酮酮尿尿症症临床主要表现为智能低下，惊厥发作和色素减少临床主要表现为智能低下，惊厥发作和色素减少常染色体常染色体异常遗传病异常遗传病2121三体综合症（先天性愚型）三体综合症（先天性愚型）原因原因：患者比正常：患者比正常人多了一条人多了一条21号号染色体。染色体。症状：患者智力低症状：患者智力低下，身体发育缓慢，下，身体
23、发育缓慢，常表现出特殊的面常表现出特殊的面容：眼间距宽，外容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。又叫伸舌样痴呆。性腺发育不良性腺发育不良（特纳氏综合征）（特纳氏综合征）（XOXO综合征）综合征）身体比较矮小身体比较矮小(身高身高120140cm)，肘常外翻，颈部皮，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈。外观虽然表现肤松弛为蹼颈。外观虽然表现为女性，但是为女性，但是性腺发育不良，性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育能乳房不发育，因而没有生育能力：力：这种病的患者大约有这种病的患者大约有30伴有先天性心脏病。伴有先天性心脏病。性腺发育不良（女
24、性）性腺发育不良（女性）性腺发育不良（女性）性腺发育不良（女性）先天性睾丸发育不全症先天性睾丸发育不全症先天性睾丸发育不全症先天性睾丸发育不全症（女性）性腺发良不良症（女性）性腺发良不良症（女性）性腺发良不良症（女性）性腺发良不良症先天性睾丸发育不全综合征先天性睾丸发育不全综合征（47,XXY47,XXY）XYYXYY综合征综合征（47,XYY47,XYY）该病患者该病患者体细胞中多了条染色体，染色组体细胞中多了条染色体，染色组成为成为47,XXY47,XXY。患者男性第二性征不发育，睾患者男性第二性征不发育，睾丸发育不全，无生殖能力，智力一般较低等。丸发育不全，无生殖能力，智力一般较低等。该
25、病患者该病患者体细胞中多了条染色体，染色组体细胞中多了条染色体，染色组成为成为47,XYY47,XYY。该病患者为男性，睾丸发育不该病患者为男性，睾丸发育不全，多数缺乏生殖能力，身材高大，智力正常全，多数缺乏生殖能力，身材高大，智力正常或略低，性情暴烈，或略低，性情暴烈，常有攻击行为常有攻击行为等等。猫叫综合猫叫综合征征原因：第原因：第5号染色体号染色体部分缺失。部分缺失。症状：两眼距离较症状：两眼距离较远，耳位低下，生远，耳位低下，生长发育缓慢，存在长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。高，很像猫叫。常染色体常染色体异常遗传病异常遗
26、传病XHY XhXh 配子XHYXhXH XhXh Y佝偻病佝偻病正常正常女：佝偻病女：佝偻病男：正常男：正常结论：这对夫妇只能生男孩，不能生女孩。结论：这对夫妇只能生男孩，不能生女孩。特别提醒遗传病遗传病家族性疾病家族性疾病先天性、终身性疾病先天性、终身性疾病不一定都是祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔、伯、姑叔、伯、姑父父母母舅、姨舅、姨叔伯姑的子女叔伯姑的子女自己自己兄弟姐妹兄弟姐妹舅、姨的子女舅、姨的子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的孙子女（或外孙子女）（或外孙子女）子女子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女舅姨的孙子女舅姨的孙子女（或外孙子女）（或外孙子女）叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的曾孙子女（或曾外孙子
27、女）（或曾外孙子女）孙子女（外孙子女（外孙子女）孙子女）兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的孙子女（或外孙子女）（或外孙子女）舅姨的曾孙子女舅姨的曾孙子女（或曾外孙子女）（或曾外孙子女）祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔、伯、姑叔、伯、姑父父母母舅、姨舅、姨叔伯姑的子女叔伯姑的子女自己自己兄弟姐妹兄弟姐妹舅、姨的子女舅、姨的子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的孙子女（或外孙子女）（或外孙子女）子女子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女舅姨的孙子女舅姨的孙子女（或外孙子女）（或外孙子女）叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的曾孙子女（或曾外孙子女）（或曾外孙子女）孙子女（外孙子女（外孙子女）孙子女）兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的孙子女（或外孙
28、子女）（或外孙子女）舅姨的曾孙子女舅姨的曾孙子女（或曾外孙子女）（或曾外孙子女）旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲直系血亲直系血亲：直系血亲：从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。三代以内的旁系血亲：三代以内的旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生。与祖父母（外祖父母）同源而生。例一例一、中国某大学一位教授，其妻是电气工、中国某大学一位教授，其妻是电气工程师。二人的智商都很高，他们才华出众，程师。二人的智商都很高，他们才华出众，身体健康，下一代的孕育环境和教育条件优身体健康，下一代的孕育环境和教育条件优良。他们婚后生了一个女儿和两
29、个儿子。从良。他们婚后生了一个女儿和两个儿子。从性别上看性别上看,是是“红花绿叶，品种齐全红花绿叶，品种齐全”，可，可谓美矣。遗憾的是，他（她）们全部是重的谓美矣。遗憾的是，他（她）们全部是重的先天性痴呆患者：究其原因，仅仅因为夫妻先天性痴呆患者：究其原因，仅仅因为夫妻是姨表兄妹。是姨表兄妹。实例实例近亲结婚的危害近亲结婚的危害？在在近亲结婚的情况下，双方从共同的祖近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先那里获得同一种致病基因的机会就会大大先那里获得同一种致病基因的机会就会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者。带者。他们所生子女患隐性遗传病的机会也他们所生子女患隐性遗传病的机会也就大大增加。就大大增加。因此，因此，禁止禁止近亲结婚近亲结婚是预防遗传病是预防遗传病发生的发生的最简单有效的方法最简单有效的方法。例二、例二、一些资料表明，与同范围内非近亲婚配所生一些资料表明，与同范围内非近亲婚配所生子女相比，近亲结婚后代子女相比，近亲结婚后代患病率是后者的患病率是后者的145倍。倍。近亲婚配的后代，近亲婚配的后代，在在20岁以前的死亡率比非近亲岁以前的死亡率比非近亲的对照组高出的对照组高出8倍多。倍多。此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢