食品中有害有毒物质的测定毒素.ppt

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1、食品中有害有毒物质的测定(毒素)一、抗生素残留量的测定 四环素族v1.原理 将肉样经提取,微孔滤膜过滤后直接进样,反相色谱分离,紫外检测,与标准比较定量,出峰顺序为土霉素,四环素,金毒素v2.试剂 试剂名称浓度体积土霉素1.0mg/ml1ml四环素的盐酸溶液0.01mol/l1ml金霉素水溶液1.0mg/ml2ml 将上述试剂置于10ml容量瓶中,加蒸馏水至刻度,配置混合标准溶液,此时每毫升含土霉素、四环素个,金霉素。临用是现配。v3.操作步骤操作步骤(1).样品制取样品制取:称取(正负)切碎的肉样(5mm)50ml锥形瓶中 加入5%高氯酸25.0ml 振荡器上振荡提取10min 离心管中 以

2、2000r/min离心3min 取上清也经滤膜过滤 备用。(2).色谱条件色谱条件:检测器:紫外检测器,波长355nm,灵敏 度 色谱柱:6.2mm15cm 流动相:乙腈磷酸二氢钠溶液(30%硝酸溶液调节PH至;35+65体积比)温度:柱温为室温 流速:1.0ml/min,进样量为10ul(3)工作曲线的绘制 分别取7份切碎的肉样,每份5.00g(正负0.01g),分别加入混合标准溶液0ul、50ul、100ul、150ul、20ul、250ul置于50ml锥形瓶中,加入5%高氯酸25.0ml,于振荡器上振荡提取10min,移入离心管中,以2000r/min离心30min,取上清液经滤膜过滤,

3、取10ul滤液进样,以高峰为纵坐标,以抗生素含量为横坐标,绘制标准曲线。v4.计算抗生素含量=A1000/(m1000)(mg/kg)A样品溶液测的抗生素质量,mgm样品质量,g二、己烯雌酚留量的测定v1.原理 样品匀浆后经甲醇提取过滤,注入HPLC柱中,经紫外检测器在波长230nm处测吸光度,同条件下绘制工作曲线,乙烯雌酚含量与吸光度在一定浓度范围内成正比,样品与工作曲线比较定量。v2.仪器和试剂(1)仪器:高效液相色谱仪(具紫外检测器)、小型绞肉机、小型粉碎机、电动振荡机、离心机。(2)试剂:使用的试剂一般为分析纯,有机溶剂需过滤膜,无机试剂需过滤膜。甲醇、磷酸二氢钠,磷酸。乙烯雌酚标准储

4、备液。精密称取100mg己烯雌酚溶于甲醇,移入100ml容量瓶中,加甲醇至刻度,混匀,每毫升含DES1.0mg.储于冰箱中。己烯雌酚标准使用液。吸取储备液,移入100ml容量瓶中,加甲醇至刻度,混匀,每毫升含DES100ug。v3.操作步骤(1)提取及净化:称取5g(正负0.1g)绞碎(小于5mm)肉样品,放入50ml具塞离心管中,加甲醇,充分搅拌,振荡20min,于3000r/min离心10min,将上清液移除,残渣中再加甲醇,混匀后振荡20min,于3000r/min离心10min,合并上清液,此时出现浑浊,混匀,没毫升含DES100ug。(2)色谱条件紫外检测器检测波长230nm灵敏度:

5、流动相:甲醇磷酸二氢钠(70/30,用磷酸调PH=5,其中二水磷酸二氢钠水溶液需过滤膜。流速:1ml/min进样量:20ul色谱柱6.2mm150mm不锈钢柱柱温:室温(3)标准曲线的绘制 称取5份(每份5.0g)绞碎的肉样品,放入50ml具塞离心管中,分别加入不同浓度的标准溶液(、)各,同时做空白。其中甲醇总量为,使其测定浓度为、,混匀后振荡20min,于3000r/min离心10min,合并上清液,此时出现浑浊,需再离心10min,取上清液过滤膜,备用。(4)测定 分别取样20ul,注入HPLC柱中,可测得不同浓度DES标准溶液峰高,以DES浓度对峰高绘制工作曲线,同时取样20ul,注入HPLC柱中,测得的峰高从工作曲线中查出相应含量,v4.计算X=A1000/(mV2/V1)X样品中己烯雌酚含量,mg/kg;A进样体积中己烯雌酚含量,mg;M样品的质量,g;V2进样体积,ug;V1样品甲醇提取液总体积,ml。v谢谢!谢谢!

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