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1、第一页，共45页。教学教学(jio xu)(jio xu)目标目标:1.了解卤代烃对人类生活的影响，了解合理使用化学物质的重要了解卤代烃对人类生活的影响，了解合理使用化学物质的重要(zhngyo)意义。意义。2.通过对卤代烃给人类生存环境造成破坏的讨论，初步形成环境通过对卤代烃给人类生存环境造成破坏的讨论，初步形成环境保护意识。保护意识。3.通过对溴乙烷主要化学性质的探究，学习卤代烃的一般性质，通过对溴乙烷主要化学性质的探究，学习卤代烃的一般性质，了解卤代烃的用途。了解卤代烃的用途。4.认识消去反应的特点，能判断有机反应是否属于消去反应。认识消去反应的特点，能判断有机反应是否属于消去反应。重点
2、重点:溴乙烷的结构特点和主要化学性质。溴乙烷的结构特点和主要化学性质。难点难点:卤代烃发生消去反应的条件。卤代烃发生消去反应的条件。第二页，共45页。复习复习(fx)提提问：问：2、什么叫加成反应？写出乙烯与氯化氢发生、什么叫加成反应？写出乙烯与氯化氢发生(fshng)加成反应的化学方程式。加成反应的化学方程式。CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光照光照1.什么什么(shnme)叫取代反应？写出乙烷与叫取代反应？写出乙烷与氯气发生取代反应的化学方程式。氯气发生取代反应的化学方程式。3、什么叫官能团？、什么叫官能团？官能团是指决定化合物化学特性的原官能团是指决定化合物化学特性的原子或原
3、子团。子或原子团。CH2=CH2+HClCH3CH2Cl催化剂催化剂第三页，共45页。有有机机物物烃烃烃烃的的衍衍生生物物卤代烃卤代烃醇醇醛醛羧酸羧酸(susun)CH3BrClCH3OHCH3-O-CH3CH3CHOCH3COOHCH3CCH3O酮酮酚酚醚醚酯酯CH3COOCH2CH3根据官能团不同根据官能团不同(b tn)(b tn)分类分类(常用的分类常用的分类方法方法)OH脂肪脂肪(zhfng)烃烃芳香烃芳香烃第四页，共45页。一、卤代烃一、卤代烃1、定义：烃分子中的氢原子、定义：烃分子中的氢原子(yunz)被卤素原子被卤素原子(yunz)取代后所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。取代后所
4、得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。像氯乙烷这样，烃分子中的氢原子被卤素像氯乙烷这样，烃分子中的氢原子被卤素(ls)原子取代后，形成的化合物就是卤代烃。原子取代后，形成的化合物就是卤代烃。官能团：官能团：卤素卤素(ls)原子原子(X)2.2.通式通式:饱和一卤代烃饱和一卤代烃CnH2n+1X第五页，共45页。1）按卤素原子）按卤素原子(yunz)种类种类分：分：2）按卤素）按卤素(ls)原子数目分：原子数目分：3）根据）根据(gnj)烃基结烃基结构分：构分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等一卤代烃、多卤代烃一卤代烃、多卤代烃卤代烷烃、卤代烯烃、卤代芳香烃等卤代烷烃、卤
5、代烯烃、卤代芳香烃等3、卤代烃的分类、卤代烃的分类一卤代烃一卤代烃二卤代烃二卤代烃三卤代烃三卤代烃CH3CH2ClCH2=CHClBr第六页，共45页。4、物理性质、物理性质(wlxngzh)：常温下，除常温下，除CH3Cl、C2H5Cl、CH2=CHCl少数为少数为气体外，多数气体外，多数(dush)为液体或固体；为液体或固体；难溶于水，易溶于有机溶剂；难溶于水，易溶于有机溶剂；通常情况通常情况(qngkung)下，沸点随碳原子数的增多下，沸点随碳原子数的增多而升高。而升高。某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。如：某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。如：CH2Cl2、氯仿、四氯化碳等氯仿、四氯化碳等
6、液态卤代烃的密度一般比水的密度大。液态卤代烃的密度一般比水的密度大。第七页，共45页。含有卤素原子的有机物大多是由人工合成得到的，含有卤素原子的有机物大多是由人工合成得到的，卤代烃用途十分广泛，对人类生活有着重要卤代烃用途十分广泛，对人类生活有着重要(zhngyo)的影响。的影响。5、卤代烃对人类、卤代烃对人类(rnli)生活的生活的影响影响交流交流(jioli)(jioli)与与讨论讨论P60页页FFFFCCCF2CF2n催化剂催化剂n说明：说明：卤代烃中卤素含量越高，可燃性越弱卤代烃中卤素含量越高，可燃性越弱问题：问题：为什么聚四氟乙烯可用于不粘锅？七为什么聚四氟乙烯可用于不粘锅？七氟丙烷
7、可用于灭火？氟丙烷可用于灭火？聚四氟乙烯聚四氟乙烯四氟乙烯四氟乙烯第八页，共45页。聚氯乙烯聚氯乙烯(j l y(j l y x)x)（PVCPVC）化学稳定性好，耐酸碱腐蚀，使用温度化学稳定性好，耐酸碱腐蚀，使用温度不宜超过不宜超过60，在低温，在低温(dwn)下会变硬。下会变硬。分为：软质塑料和硬质塑料分为：软质塑料和硬质塑料第九页，共45页。聚聚四四氟氟乙乙烯烯塑料塑料(slio)王王第十页，共45页。(1)、卤代烃的用途、卤代烃的用途(yngt)溶剂溶剂卤代烃卤代烃致冷剂致冷剂医用医用灭火剂灭火剂麻醉剂麻醉剂农药农药(2)、卤代烃的危害、卤代烃的危害(wihi)氟氯烃随大气流上升氟氯烃
8、随大气流上升(shngshng)，在平，在平流层中受紫外线照射，发生分解，产生氯原子，流层中受紫外线照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反应，起催化剂的作氯原子可引发损耗臭氧的反应，起催化剂的作用，数量虽少，危害却大。用，数量虽少，危害却大。氟利昂，有氟利昂，有CCl3F、CCl2F2等，对臭氧层有破坏作用。等，对臭氧层有破坏作用。5、卤代烃对人类生活的影响：、卤代烃对人类生活的影响：第十一页，共45页。化学化学(huxu)(huxu)史话史话P61页页DDT的分子结的分子结构构(fnzjiu)模型模型CHCCl3ClClDDT分子分子(fnz)的结构简式的结构简式交流与讨论交流
9、与讨论P62页页第十二页，共45页。DDT(1,1-二对氯苯基二对氯苯基-2,2,2-三氯乙烷三氯乙烷)杀虫性能强，有触杀和胃毒杀虫作用，对温血动物毒杀虫性能强，有触杀和胃毒杀虫作用，对温血动物毒性低，过去一直作为性低，过去一直作为(zuwi)重要的杀虫剂得到广泛重要的杀虫剂得到广泛使用。使用。P.H.米勒米勒(ml)(瑞士化学家）瑞士化学家）米勒米勒1939年发现并合成年发现并合成了高效有机了高效有机(yuj)杀杀虫剂虫剂DDT,于于1948年获得年获得诺贝尔生理与医学奖。诺贝尔生理与医学奖。第十三页，共45页。DDT的发明标志着化学有的发明标志着化学有机合成农药时代的到来，它曾机合成农药时
10、代的到来，它曾为防治农林病虫害和虫媒传染为防治农林病虫害和虫媒传染病作出了重要贡病作出了重要贡献。献。但但60年代年代(nindi)以来，以来，人们逐渐发现它造成了严重人们逐渐发现它造成了严重的环境污染，许多国家已禁止的环境污染，许多国家已禁止使用。使用。第十四页，共45页。氟氯烃（氟里昂）（氟氯烃（氟里昂）（CF2Cl2等）等）性质：无色无味气体，化学性质稳定，无毒，易挥性质：无色无味气体，化学性质稳定，无毒，易挥发，易液化发，易液化(yhu)，不燃烧。，不燃烧。用途：制冷剂，雾化用途：制冷剂，雾化(whu)剂，发泡剂，溶剂，灭火剂。剂，发泡剂，溶剂，灭火剂。危害危害(wihi)：CF2Cl
11、2CF2Cl+Cl紫外光紫外光Cl+O3ClO+O2ClO+O32O2+Cl第十五页，共45页。一个(y)氯原子可破坏十万个臭氧分子第十八页，共45页。二、溴乙烷二、溴乙烷(ywn)卤素原子使卤代烃的反应卤素原子使卤代烃的反应(fnyng)活活性增强。性增强。1 1、分子组成、分子组成(z(z chn)chn)与结构与结构电子式：电子式：C2H5BrH:C:C:Br:HHHH结构式：结构式：球棍模型球棍模型分子式：分子式：HHCHHCHBrCH3CH2Br结构简式：结构简式：第十九页，共45页。溴乙烷在核磁共振氢谱中溴乙烷在核磁共振氢谱中怎样怎样(znyng)表现？表现？2.2.物理性质物理性
12、质(wl xngzh)(wl xngzh)纯净纯净(chnjng)(chnjng)的溴乙烷是无色液体的溴乙烷是无色液体,难溶难溶于水于水,可溶于有机溶剂可溶于有机溶剂,密度比水大密度比水大,沸点沸点38.438.4而乙烷为无色气体，沸点而乙烷为无色气体，沸点-88.6-88.6，不溶于水。，不溶于水。CBr键易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团键易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。能发生许多化学反应。溴乙烷的结构特点溴乙烷的结构特点第二十页，共45页。3.3.溴乙烷溴乙烷(y wn)(y wn
13、)的化学的化学性质性质 实验实验(shyn)(shyn)：取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸：取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，观察现象。银溶液，观察现象。溴乙烷中不存在溴乙烷中不存在(cnzi)(cnzi)溴离子溴离子,溴溴乙烷是非电解质，不能电离。乙烷是非电解质，不能电离。没有明显变化没有明显变化(没有浅黄色沉淀产生没有浅黄色沉淀产生)现象：现象：证明：证明：第二十一页，共45页。实验实验(shyn)2(shyn)2：溴乙烷的取代溴乙烷的取代(qdi)反反应应10mL溴溴乙烷乙烷(ywn)15mL20%KOH水溶液水溶液酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液反应后剩余反应后剩余液体液体过量过量HNO
14、3AgNO3溶液溶液水解反应水解反应第二十二页，共45页。实验实验实验现象实验现象结论结论2无乙烯无乙烯(y x)(y x)生成生成观察观察(gunch)(gunch)与与思考思考P62页页产生产生(chnshng)(chnshng)浅黄色沉淀浅黄色沉淀不产生气体不产生气体浅黄色沉淀是浅黄色沉淀是AgBrAgBr说明反应后溶液中存在说明反应后溶液中存在BrBr-CH3CH2Br+KOHCH3CH2OH+KBr水水（属于取代反应）（属于取代反应）水解反应水解反应AgNO3+KBr=AgBr+KNO3第二十三页，共45页。因为：因为：Ag+OH=AgOH（白色）（白色）2AgOH=Ag2O(褐色褐
15、色)+H2O；褐色掩蔽褐色掩蔽AgBr的浅黄色，使产物检验的浅黄色，使产物检验(jinyn)实实验失败。所以必须用硝酸酸化！验失败。所以必须用硝酸酸化！为什么必须为什么必须(bx)用硝酸酸化？用硝酸酸化？水水+NaOH+2NaBr2练习、写出下列练习、写出下列(xili)卤代烃的水解卤代烃的水解产物产物第二十四页，共45页。卤代烃中卤素卤代烃中卤素(ls)原子的检验：原子的检验：卤代烃卤代烃NaOH水溶液水溶液加热加热(jir)过量过量(guling)HNO3AgNO3溶液溶液有沉淀产生有沉淀产生说明有卤说明有卤素原子素原子白白色色淡淡黄黄色色黄黄色色第二十五页，共45页。实验实验实验现象实验
16、现象结论结论1产生产生(chnshng)浅黄色沉淀浅黄色沉淀生成生成(shnchn)乙烯乙烯观察观察(gunch)(gunch)与与思考思考P62页页产生无色气体，酸产生无色气体，酸性高锰酸钾溶液褪色性高锰酸钾溶液褪色浅黄色沉淀是浅黄色沉淀是AgBr说明反应后溶液中存在说明反应后溶液中存在Br-CH2=CH2醇、醇、KOHKOH+HBr=KBr+H2O在在一一定定条条件件下下有有机机物物从从一一个个分分子子中中脱脱去去一一个个小小分子或几个小分子分子或几个小分子生成生成不饱和化合物的反应。不饱和化合物的反应。消去反应：消去反应：P63页页CH2=CH2+KBr+H2OCH3CH2Br+KOH醇
17、醇AgNO3+KBr=AgBr+KNO3+HBrCH2-CH2HBr溴乙烷的消去反应溴乙烷的消去反应 第二十六页，共45页。实验实验(shyn)装置装置P622.2.除除KMnO4KMnO4酸性溶液外还可以酸性溶液外还可以(ky)(ky)用什么方用什么方法检验乙烯？此时还有必要先通通入水中吗？法检验乙烯？此时还有必要先通通入水中吗？1.1.生成生成(shn chn)(shn chn)的气体通入高锰酸钾溶液的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管前要先通入盛水的试管?气气体体检检验验完成完成P62观察与思考相应表格观察与思考相应表格为了除去杂质卤化氢气体，因为卤化氢气体会与高锰酸为了除去杂质卤
18、化氢气体，因为卤化氢气体会与高锰酸钾反应，使之褪色。钾反应，使之褪色。也可以用溴水，现象是溴水褪色，不用先通入水中。也可以用溴水，现象是溴水褪色，不用先通入水中。交流与讨论：交流与讨论：第二十七页，共45页。3 3、溴乙烷、溴乙烷(y wn)(y wn)的化的化学性质学性质CH3CH2Br+KOH醇醇CH2=CH2+KBr+H2O（1）消去反应）消去反应(fnyng)CH3CH2Br+KOHCH3CH2OH+KBr（属于（属于(shy)取代反取代反应）应）（2）水解反应水解反应水水实验实验1实验实验2反应物反应物条件条件生成物生成物溴乙烷和溴乙烷和KOHKOH醇醇溶液溶液溴乙烷和溴乙烷和KOH
19、KOH溶液溶液共热共热乙烯乙烯，KBr，H2O乙醇乙醇，KBr共热共热P63页页第二十八页，共45页。三、消去反应三、消去反应(fnyng)的原理：的原理：第二十九页，共45页。CH2CH2|HBr CH2=CH2+HBr醇、醇、NaOHCH2CH2CH2=CH2+H2O|HOH浓浓H2SO4170CH2CH2|ClCl CH CH+2HCl醇、醇、NaOH不饱和烃不饱和烃不饱和烃小分子小分子(fnz)小分子小分子(fnz)小分子小分子(fnz)消消去去反反应应：有有机机物物在在一一定定条条件件下下，从从一一个个分分子子中中脱脱去去一一个个小小分分子子(如如H H2 2O O、HBrHBr等等
20、)，而而形形成成不不饱饱和和(含双键或三键含双键或三键)的化合物的反应。的化合物的反应。第三十页，共45页。a.a.消去反应发生消去反应发生(fshng)(fshng)条件：条件：卤代烃消去：卤代烃消去：b.b.反应特点：反应特点：c.c.消去反应的产物特征：消去反应的产物特征：氢氧化钠氢氧化钠(qn yn(qn yn hu n)hu n)的醇溶液共热的醇溶液共热发生发生(fshng)在同一在同一个分子内个分子内不饱和烃不饱和烃+小分子小分子（H2O或或HX）讨论：讨论：1、CH3CH2CH2Br能否发生消去反应？能否发生消去反应？CH3CH=CH2第三十一页，共45页。归纳归纳(gun)：能
21、否都发生消去反应？能否都发生消去反应？2、CH3CHCH=CH2CH3CH3C=CHCH3CH3满足什么条件才有可能发生满足什么条件才有可能发生(fshng)消去消去反应？反应？与卤原子相连与卤原子相连(xinlin)碳原子相邻的碳原子上有氢！碳原子相邻的碳原子上有氢！+NaOHCCHX醇醇C=C+NaX+H2O第三十二页，共45页。拓展拓展(tuzhn)视野：视野：P63CH3CH2 CH2 CCH3CH2CH3Br醇、醇、NaOHCH3CH2 CH=CCH3CH2CH3CH3CH2 CH2 C=CH2CH2CH3CH3CH2 CH2CCH3CHCH3第三十三页，共45页。2.卤代烃中卤素原
22、子卤代烃中卤素原子(yunz)的的检验：检验：1.饱和卤代烃和芳香卤代烃不被酸性高锰酸钾溶液饱和卤代烃和芳香卤代烃不被酸性高锰酸钾溶液(rngy)氧化！氧化！卤代烃卤代烃NaOH水溶液水溶液加热加热(jir)过量过量HNO3AgNO3溶液溶液有沉淀产生有沉淀产生说明有卤说明有卤素原子素原子白白色色淡淡黄黄色色黄黄色色单元小结单元小结:第三十四页，共45页。取代反应取代反应消去反应消去反应反应物反应物反应反应条件条件断键断键生成物生成物结论结论CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液、加热水溶液、加热(jir)NaOH醇溶液、加热醇溶液、加热(jir)CBrCBr，邻碳，邻碳CH相邻相邻(
23、xinln)两个碳两个碳原子上原子上CH3CH2OHCH2CH2溴乙烷和溴乙烷和NaOH在不同条件下发在不同条件下发生不同类型的反应生不同类型的反应3、对比、对比第三十五页，共45页。1、下列卤代烃是否、下列卤代烃是否(shfu)能发生消去反应，若能，能发生消去反应，若能，请写出有机产物的结构简式：请写出有机产物的结构简式：A、CH3ClB、CH3CHCH3BrC、CH3CCH2ICH3CH3E、CH3CH2CHCH3BrD、ClClF、练习练习(linx)(linx)巩固巩固:第三十六页，共45页。练习练习2、能否通过消去反应制备乙炔、能否通过消去反应制备乙炔(yqu)？用什么卤代烃？用什么
24、卤代烃？CH2=CHX第三十七页，共45页。2 2、写出、写出CH2BrCH2BrCH2BrCH2Br与与NaOHNaOH醇溶液共热的反应醇溶液共热的反应(fnyng)(fnyng)方程式方程式CH2BrCH2Br CHCH+2HBrNaOH、CH3CH2OH练习练习(linx)1 1、下列、下列(xili)(xili)物质与物质与NaOHNaOH醇溶液共热可制得烯烃的是：醇溶液共热可制得烯烃的是：C6H5CH2Cl B.(CH3)3CBr C6H5CH2Cl B.(CH3)3CBr C.CH3CHBr CH3 D.CH3 Cl C.CH3CHBr CH3 D.CH3 Cl BC3 3、以、以
25、CH3CH2Br为主要原料制备为主要原料制备CH2BrCH2BrCH3CH2Br CH2=CH2+HBrNaOH、CH3CH2OHCH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br第三十八页，共45页。4.4.怎样由乙烯为主要怎样由乙烯为主要(zhyo)(zhyo)原料来制原料来制CH2OHCH2OH(CH2OHCH2OH(乙乙二醇二醇)?)?CH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2BrCH2BrCH2OHCH2OHNaOHH2O 5、在实验室里鉴定氯酸钾晶体里和、在实验室里鉴定氯酸钾晶体里和1-氯丙烷分子中氯丙烷分子中氯元素时，是将其中的氯元素转化成氯元素时，是将其中的氯元素转化成AgCl白
26、色沉淀来白色沉淀来进行的，操作程序应有下列哪些步骤进行的，操作程序应有下列哪些步骤(bzhu)(顺序顺序)：A.A.滴加滴加AgNO3AgNO3溶液；溶液；B.B.加加NaOHNaOH溶液；溶液；C.C.加热加热(ji(ji r)r)；D.D.加催化剂加催化剂MnO2MnO2；E.E.加蒸馏水过滤后取滤液；加蒸馏水过滤后取滤液；F.F.过滤后取滤渣过滤后取滤渣；G.G.用用HNO3HNO3酸化酸化(1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步聚是(2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步聚是BCGADCEGA第三十九页，共45页。6乙乙烯烯和和氯氯化化氢氢在在一一定定条条件件下下制制得得氯氯乙乙烷烷的的化化学学(
27、huxu)方方程程式式是是CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，该该反反应应的的类类型型是是_。决决定定氯氯乙乙烷烷能能用用于于冷冷冻冻麻麻醉醉应应急急处处理理的的具具体体性性质质是是_加成反应加成反应(jichnfnyn)氯乙烷沸点低，挥发氯乙烷沸点低，挥发(huf)时吸热。时吸热。7 7、下列物质中能发生消去反应的是、下列物质中能发生消去反应的是第四十页，共45页。8、下列叙述中，正确的是（、下列叙述中，正确的是（）A、含有、含有(hnyu)卤素原子的有机物称为卤代烃卤素原子的有机物称为卤代烃B、卤代烃能发生消去，但不能发生取代反应、卤代烃能发生消去，但不能发生取代反应C、卤代烃包括卤代
28、烷烃、卤代烯烃、卤代炔烃和、卤代烃包括卤代烷烃、卤代烯烃、卤代炔烃和卤代芳香烃等卤代芳香烃等D、乙醇分子内脱水也属于消去反应、乙醇分子内脱水也属于消去反应()CD第四十一页，共45页。P64拓展拓展(tuzhn)视野视野卤代烃在有机合成卤代烃在有机合成(yujhchng)中的应用中的应用卤代烃在碱的醇溶液中消去卤代烃在碱的醇溶液中消去(xioq)反应可以得到反应可以得到(C=C)、(CC)等不饱和键。等不饱和键。卤代烃在碱的水溶液中取代反应可以得到卤代烃在碱的水溶液中取代反应可以得到(C-O)、(C-C)等饱和键。等饱和键。卤代烃在碱性条件下的取代反应都可以看成：卤代烃在碱性条件下的取代反应都
29、可以看成：带负电荷的基团取代了卤素原子。带负电荷的基团取代了卤素原子。如：如：R-X+OH-R-OH+X-CH3CH2Br+CN-CH3CH2CN+Br-CH3I+CH3CH2O-CH3OCH2CH3+I-第四十二页，共45页。格氏试剂的制法及用途格氏试剂的制法及用途(yngt)制法：一卤代烃与镁反应制法：一卤代烃与镁反应(fnyng)(用醚作溶剂用醚作溶剂)R-X+MgRMgX乙醚乙醚(烃基卤化烃基卤化(l hu)(l hu)镁镁)CH3CH2Br+MgCH3CH2MgBr乙醚乙醚用途：用途：格氏试剂与卤代烃、醛、格氏试剂与卤代烃、醛、CO2等反应，可以实等反应，可以实现碳链增长现碳链增长，
30、得到烃、醇、羧酸、酮等有机物。得到烃、醇、羧酸、酮等有机物。与水或醇反应生成相应的烷烃。与水或醇反应生成相应的烷烃。CH3CH2MgBrCH3CH3ROH或或H2O与卤代烃反应生成加长碳链的烷烃。与卤代烃反应生成加长碳链的烷烃。CH3CH2MgBr+CH3BrCH3CH2CH3+MgBr2第四十三页，共45页。与醛酮加成反应，水解与醛酮加成反应，水解(shuji)后生成醇。后生成醇。CH3CH2MgBrCH3CH2CH2OHHCHOCH3CH2MgBrCH3CH2COOHCO2H+练习练习(linx)：CH3CH2CH2CH2Br乙醚乙醚MgCH3CH2CH2CH2MgBrD2OCH3CH2C
31、H2CH2D第四十四页，共45页。9.某液态卤代烷某液态卤代烷RX(R是烷基，是烷基，X是某种卤素原子是某种卤素原子)密度是密度是ag/cm3，该，该RX可以跟稀碱发生水解反应生成可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶能跟水互溶)和和HX。为了测定为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：准确量取该卤代烷准确量取该卤代烷bmL，放入锥形瓶中。，放入锥形瓶中。在锥形瓶中加入过量稀在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。塞子，加热，发生反应。反应完成后，冷却溶液，加稀反应完成后，冷却溶液，加稀
32、HNO3酸化，滴加过量酸化，滴加过量AgNO3溶液，得白色沉淀。溶液，得白色沉淀。过滤，洗涤，干燥后称重，得到过滤，洗涤，干燥后称重，得到cg固体。回答下面问题：固体。回答下面问题：（1）装置中长玻璃管的作用是）装置中长玻璃管的作用是。（2）步骤）步骤中，洗涤的目的中，洗涤的目的(md)是除去沉淀上吸附的是除去沉淀上吸附的。（3）该卤代烷中所含卤素是）该卤代烷中所含卤素是，判断的依据是，判断的依据是。（4）该卤代烷的相对分子质量是）该卤代烷的相对分子质量是（列出算式）。（列出算式）。（5）如果在步骤）如果在步骤中加中加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步的量不足，没有将溶液酸化，则步骤骤中测得的中测得的c值（填下列选项代码）值（填下列选项代码）。A偏大偏大B偏小偏小C不变不变D大小不定大小不定防止卤代烃挥发防止卤代烃挥发(huf)(huf)（冷（冷凝）凝）氯元素氯元素(yuns)滴加滴加AgNO3后产生白色沉淀后产生白色沉淀A第四十五页，共45页。