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1、植物光合速率的测定目的意义光合作用是植物体内最为重要的同化过程，光合速率的测量是研究植物的光合性能、诊断植物光合机构的运转、研究环境因素对光合作用的影响的重要方法。测定方法根据光合作用的方程式：H2O+CO2CH2O+O2测定方法可分为三大类1.测定干重的增加（半叶法、改良半叶法）2.测定氧的释放（叶园片氧电极法）3.测定CO2的吸收（气流法）气流法设备：红外气体分析仪IRGA（infraredgasanalyzer）原理：任何具非对称性的气体分子，都有红外吸收，如CO2、H2O、NO2、SO2等，在一定浓度内，其红外吸收与其浓度成线性关系，由此可根据其红外吸收量测出其浓度。CIRAS2便携式
2、光合作用系统系统主要组成叶室：可调节光强（02000umolphotonsm-2S-1);调节温度（10）；调节叶面积主机：气路吸收管IRGA：4个，分别测定参比室与叶室的CO2与H2O的浓度，范围09999ppmCO2调节器：可提供稳定的CO2，范围02000ppm电池几种可更换的叶室Ciras-2便携式光合作用系统背面系统侧面安装的CO2调节器气路设计原理简易图泵叶室叶室IRGA(Co)参比室IRGA（Ce）气体出口Pn=(Ce-Co)f/A测量参数可测量叶室、参比室的CO2、H2O浓度、温度、湿度、气压、光合速率、蒸腾速率、气孔导度、叶肉细胞间隙CO2浓度等数十个指标。可由此测得植物的光
3、合速率、蒸腾速率、呼吸速率、CO2补偿点、饱和点、光补偿点、饱和点、羧化效率、表观光合量子效率等多种参数实验材料实验材料玉米或其它植物，将玉米种子充分吸涨后播种于细砂中，出苗后浇以Hoagland培养液，长至5叶期时可用于做实验。实验步骤：实验步骤：1在实验前一天主机电池充电、掌上电脑充电，如果利用卤灯光源须检查蓄电池，为蓄电池充电。同时检查CO2吸附剂（Ca(OH)2）、吸水剂（CaCl2），如果CO2吸附剂和吸水剂有近二分之一变色，须按说明进行更换。2在实验时将主机与叶室手柄连接，如需CO2调节器则安装CO2调节器，如需卤灯光源或LED光源，则安装光源（卤灯光源须连接光源蓄电池）。3打开光
4、合仪主机电源打开掌上电脑，双击Ciras-RCS，进入Ciras控制功能。4.键入用户名进入Ciras登陆。5.进入操作界面，系统约需5分钟的时间进行预热，同时系统自动进行IRGA调零并对参比室和叶室的IRGA进行差分平衡。6.点击Setting菜单，进行系统设置：点击CuvetteEnvironment设定叶室参数，如果进行一般性测定，在实验前须先将仪器背部的CO2吸收管换成空白管，然后在CuvetteEnvironment中将CO2浓度键入“0”，使用大气中的CO2，PAR中也键入“0”，利用太阳光强度，Temperature中选择“Trackambient”，不对系统进行温度控制。如果想
5、利用CO2控制器或卤灯光源，则在CO2浓度和PAR中键入所需要的数值。点击OK接受设定。7点击Record选择记录数据的方式。一般性测量选择“KeyPressRecording”通过点击按键记录，输入文件名以储存数据。8夹入叶片，在电脑屏幕上的数据稳定后，在叶室参数稳定后按“Start”进入记录状态，每按一次“Single”记录一次测定结果，按顺序测定实验叶片的光合速率。9测量完备，按“STOP”停止测定，仪器自动保存结果。10退出Ciras系统11关闭主机电源，关闭掌上电脑。取下叶室手柄、主机充电电池。结果输出：结果输出：测定的结果储存于掌上电脑中，可以通过ActiveSync通讯软件将掌上
6、电脑连到台式机中，将结果输出到台式机中，用Excel软件对结果进行分析，并可打印出来。常用参数的单位Pn净光合速率molCO2m-2S-1Tr蒸腾速率mmolH2Om-2S-1Ci叶肉细胞间隙CO2浓度ppmCond气孔导度mmolH2Om-2S-1Cr参比室CO2浓度ppm注意事项注意事项1.在田间测定时，供给叶室的空气须取自2米以上的空中，并离开人群5米以外，以防止CO2浓度的波动。而在室内测定时，空气须来自室外，或最好利用压缩气体钢瓶提供CO2，利用CO2控制器控制CO2浓度。2在测定植物的光合速率前须对植物进行光适应，使其气孔处于开放状态。3实验后须松开叶室，使叶室密封垫恢复正常状态。