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1、第十二章第十二章赵明耀 制制第一节第一节 概述概述第二节 病因、诱因与分类1.1.感染感染2.2.酸碱、电解质紊乱酸碱、电解质紊乱3.3.心律失常心律失常4.4.妊娠分娩妊娠分娩二、诱因二、诱因 加重心脏负荷（耗氧加重心脏负荷（耗氧）或或 加重心肌损害的因加重心肌损害的因素素第三节第三节 心力衰竭发生机制心力衰竭发生机制心力衰竭基本机制心力衰竭基本机制心肌舒缩性心肌舒缩性心泵功能机体机体一、心肌收缩分子基础一、心肌收缩分子基础1 1 收缩蛋白收缩蛋白myosin,actinmyosin,actin2 2 调节蛋白调节蛋白 tropomyosin,troponin tropomyosin,tro
2、ponin3 Ca 3 Ca 2+2+4 ATP4 ATP二二 、心肌收缩性减弱、心肌收缩性减弱（一）心肌结构破坏一）心肌结构破坏 1.1.心肌细胞和收缩蛋白丧失心肌细胞和收缩蛋白丧失nNecrosisAMINecrosisAMInApoptosis apoptotic index Apoptosis apoptotic index n0.20.4%35.5%0.20.4%35.5%凋亡指数凋亡指数=凋亡细胞核数凋亡细胞核数/100/100个细胞核个细胞核n机制：机制：（1 1）氧化应激）氧化应激（2 2）钙稳态失衡）钙稳态失衡（3 3）线粒体功能异常）线粒体功能异常 （4 4）cytokin
3、es?cytokines?2.肥大心肌的不平衡生长方式(1)(1)心肌交感神经密度及心肌交感神经密度及NENE(2)(2)线粒体数量相对不足线粒体数量相对不足(3)(3)微血管数量相对不足或狭窄微血管数量相对不足或狭窄(4)(4)肌球蛋白肌球蛋白ATPATP酶活性酶活性(5)(5)肌浆网钙转运障碍肌浆网钙转运障碍心肌毛细血管与氧弥散距离心肌毛细血管与氧弥散距离n 毛细血管（条毛细血管（条/mm2/mm2）血管间距血管间距（）n正常安静正常安静 n 运动运动 n肥大心肌肥大心肌 n 安静安静 多开放多开放 (二二)心肌能量代谢障碍心肌能量代谢障碍1.1.能量生成障碍能量生成障碍（1 1）心肌缺血
4、缺氧）心肌缺血缺氧（2 2）维生素）维生素B1B1缺乏缺乏2.2.能量利用障碍能量利用障碍（1 1）肌球蛋白头）肌球蛋白头/尾比值尾比值（2 2）V3V3数量数量（三）（三）心肌兴奋心肌兴奋-收缩偶联障碍（收缩偶联障碍（CaCa2+转运异常）转运异常）1.1.肌浆网肌浆网摄储释钙摄储释钙障碍障碍n原因：心肌肥大，酸中毒原因：心肌肥大，酸中毒n机制：机制：（1 1）肥大心肌受磷蛋白磷酸化）肥大心肌受磷蛋白磷酸化,钙泵活性钙泵活性（2 2）钙储存蛋白结合钙）钙储存蛋白结合钙（3 3）酸中毒使）酸中毒使SRSR和钙牢固结合；钙释放通道和钙牢固结合；钙释放通道；钙储量；钙储量 2.2.钙内流受阻钙内流
5、受阻n钙通道膜电压依赖性；受体操纵钙通道膜电压依赖性；受体操纵性；性；NaNa+/Ca/Ca 2+2+载体载体n机制：机制：（1 1）心肌）心肌NENE（2 2）-R-R密度，功能密度，功能（3 3）高血钾竞争抑制）高血钾竞争抑制3.3.肌钙蛋白与钙结合障碍肌钙蛋白与钙结合障碍n机制：机制：H H+竞争与肌钙蛋白结合；竞争与肌钙蛋白结合；二二 心室舒张功能（过程）异常心室舒张功能（过程）异常1.1.钙离子复位延缓钙离子复位延缓 ATP ATP 、使、使钙泵活性钙泵活性2.2.横桥解离障碍横桥解离障碍（1 1）ATP ATP （2 2）肌钙蛋白与钙亲和力肌钙蛋白与钙亲和力（一）心室舒张功能障碍（
6、一）心室舒张功能障碍（二）（二）心室舒张势能减少心室舒张势能减少 （1 1）心肌收缩构型变化）心肌收缩构型变化；（2 2）冠脉灌注不足）冠脉灌注不足（三）心室顺应性降低（三）心室顺应性降低n顺应性降低的原因：顺应性降低的原因：1.1.室壁厚度增加室壁厚度增加2.2.室壁成分改变室壁成分改变n顺应性降低引起顺应性降低引起心衰的机制：心衰的机制：1.1.妨碍心室充盈妨碍心室充盈2.2.加重淤血加重淤血3.3.妨碍冠脉灌注妨碍冠脉灌注心室在单位压力下引起的容积变化心室在单位压力下引起的容积变化病病因因收缩物质收缩物质 心肌肥大心肌肥大结构破坏结构破坏能量生成能量生成利用利用 能量代谢障碍能量代谢障碍
7、钙转运异常钙转运异常钙内流钙内流 钙动员钙动员 钙结合障碍钙结合障碍心心肌肌收收缩缩性性减减弱弱钙复位延缓钙复位延缓横桥解离横桥解离 舒张负荷舒张负荷 心室舒张心室舒张 心室内外心室内外因素因素心室顺应性心室顺应性 心心室室舒舒张张顺顺应应性性异异常常心心力力衰衰竭竭四、心脏各部舒缩不协调四、心脏各部舒缩不协调n心力衰竭与心泵衰竭心力衰竭与心泵衰竭第四节第四节 心力衰竭时机体代偿反应心力衰竭时机体代偿反应二二心脏以外的代偿心脏以外的代偿1.1.血容量血容量 2.2.血液重新分配血液重新分配 3.3.组织利用氧的能力组织利用氧的能力4.4.红细胞红细胞一一 心脏代偿心脏代偿1.1.心率加快心率加
8、快2.2.心脏紧张源性扩张心脏紧张源性扩张3.3.心肌肥大心肌肥大（myocardial hypertrophymyocardial hypertrophy（三、神经三、神经-体液的代偿反应体液的代偿反应（stress)stress)1.1.心负荷心负荷2.2.心肌耗氧心肌耗氧3.3.心律失常心律失常4.4.细胞因子的损伤作用细胞因子的损伤作用5.5.氧化应激氧化应激6.6.心肌重构心肌重构*7.7.水钠潴留水钠潴留不利影响不利影响心肌重构心肌重构(myocardial remodelling)(myocardial remodelling)n 心力衰竭时为适应心脏负荷的心力衰竭时为适应心脏负
9、荷的增加，心肌及心肌间质在细胞结构、增加，心肌及心肌间质在细胞结构、功能、数量及遗传表型方面所出现功能、数量及遗传表型方面所出现的适应性、增生性的变化的适应性、增生性的变化n-MHC -MHCnAG-II I,III型胶原产生型胶原产生降解降解第五节第五节 心衰时机体的改变心衰时机体的改变HFCOVR供血不足供血不足肺循环淤血肺循环淤血体循环淤血体循环淤血神经神经体液体液+一、一、肺循环淤血肺循环淤血n表现为肺水肿和呼吸困难表现为肺水肿和呼吸困难（一）呼吸困难（一）呼吸困难n呼吸困难的基础：呼吸困难的基础：n肺淤血，肺水肿肺淤血，肺水肿n呼吸困难的基本机制：呼吸困难的基本机制：1.1.肺顺应性
10、下降肺顺应性下降2.2.通气通气/血流比例失调血流比例失调3.3.感受器受刺激感受器受刺激4.4.呼吸道阻力增加呼吸道阻力增加呼吸困难的分类呼吸困难的分类n1 1劳力性劳力性伴随着体力活动而伴随着体力活动而出现的呼吸困难出现的呼吸困难 n机制机制 ：（1 1）回心血量）回心血量（2 2）HR HR，心肌缺血；，心肌缺血；HbHb氧合氧合（3 3）PaOPaO2 2和和COCO2 2刺激呼吸中枢刺激呼吸中枢兴奋兴奋 n2 2端坐呼吸（端坐呼吸（orthopnea)orthopnea)患者被迫采取端坐位或半患者被迫采取端坐位或半卧位，以减轻呼吸困难卧位，以减轻呼吸困难n机制：平卧位机制：平卧位 n
11、（1 1）机体下半身静脉回流）机体下半身静脉回流n（2 2）水肿液吸收入血增多）水肿液吸收入血增多n（3 3）横膈上移限制呼吸运动）横膈上移限制呼吸运动 n3 3夜间阵发性呼吸困难（夜间阵发性呼吸困难（paroxysmal paroxysmal nocturnal dyspnea)nocturnal dyspnea)n夜间入睡后因气闷而被突然惊夜间入睡后因气闷而被突然惊醒的呼吸困难醒的呼吸困难n机制：机制：n（1 1）体位改变）体位改变 n（2 2）迷走兴奋性相对）迷走兴奋性相对 n（3 3）入睡后神经反射敏感性）入睡后神经反射敏感性 n（二）肺水肿（二）肺水肿n左心衰最严重表现左心衰最严重表
12、现n机制机制n1 cap 1 cap 血压血压n2 cap 2 cap 通透性通透性n1 1静脉淤血和静脉压力静脉淤血和静脉压力n2 2水肿水肿n3 3肝肿大压痛和肝功能异常肝肿大压痛和肝功能异常二、体循环淤血二、体循环淤血三、心输出量不足三、心输出量不足n心功能检测心功能检测1.1.心泵功能（心泵功能（）2.2.心室舒张末期压力（心室舒张末期压力（）3.心肌收缩功能心肌收缩功能 （）4.4.心室舒张功能和顺应性（心室舒张功能和顺应性（）5.心力贮备心力贮备 临床表现：临床表现：1 1 皮肤苍白或发绀皮肤苍白或发绀2 2 乏力、失眠、嗜睡乏力、失眠、嗜睡3 3 尿量减少尿量减少4 4 心源性休克心源性休克一、病因诱因防治一、病因诱因防治二、改善心脏舒缩功能二、改善心脏舒缩功能1 1 提高收缩性提高收缩性2 2 改善舒张性改善舒张性三、降低心脏负荷三、降低心脏负荷四、控制水肿四、控制水肿五、五、ACEIACEI和和-受体阻断受体阻断剂剂第六节第六节 防治原则防治原则本章目的要求本章目的要求 1.1.掌握心力衰竭及相关概念和对应的英语词掌握心力衰竭及相关概念和对应的英语词汇汇2.2.掌握心力衰竭的发生机制、机体的代偿掌握心力衰竭的发生机制、机体的代偿 3.3.掌握心衰时心血管系统和呼吸功能的变掌握心衰时心血管系统和呼吸功能的变化化 4.4.熟悉心力衰竭防治原则熟悉心力衰竭防治原则