《一轮复习基因在染色体上和伴性遗传(上课用)复习进程.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《一轮复习基因在染色体上和伴性遗传(上课用)复习进程.ppt（33页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、基因基因(jyn)在染在染色体上和伴性遗色体上和伴性遗传传第一页，共33页。假说假说(jishu)：基因在染色体上：基因在染色体上推理推理(tul)类比类比(lib)平行关系平行关系DdDd假说：假说：基因就是染色体基因就是染色体基因分离定律的核心基因分离定律的核心减数分裂的核心减数分裂的核心杂合子在形成配子时，杂合子在形成配子时，等位等位基因基因的的分离分离减数第一次分裂时，减数第一次分裂时，同源同源染色体染色体的的分离分离第二页，共33页。基因基因染色体染色体生殖过程中生殖过程中存存在在体细胞体细胞配子配子体细胞体细胞中来源中来源形成配子时形成配子时在杂交过程在杂交过程(guchng)中保
2、持完中保持完整性和独立性整性和独立性在配子形成和受精过程中在配子形成和受精过程中形态形态(xngti)结构相对结构相对稳定稳定成对成对成对成对1个个1条条一条一条(ytio)来来自父方自父方一条一条(ytio)来来自母方自母方一个来自父方一个来自父方一个来自母方一个来自母方非同源染色体上的非同源染色体上的非非等位基因等位基因自由组合自由组合非同源染色体非同源染色体自由组合自由组合萨顿的假说萨顿的假说（1 1）内容：）内容：（2 2）依据：）依据：（3 3）研究方法：）研究方法：基因是由基因是由_携带着从亲代传递给子代的，即基因携带着从亲代传递给子代的，即基因就在就在_上。上。染色体染色体染色体
3、染色体基因和基因和_行为存在着明显的行为存在着明显的平行关系平行关系。染色体染色体具体表现如下：具体表现如下：类比推理类比推理看不见的基因与看得见的染色体类比看不见的基因与看得见的染色体类比（以蝗虫为例）（以蝗虫为例）考点一考点一第三页，共33页。杂交杂交(zjio)(zjio)实验的实验的好材料好材料 自花自花(闭花闭花)传粉传粉(chunfn)(chunfn)相对性状明显相对性状明显(mngxin)(mngxin)繁殖周期短繁殖周期短后代数量多后代数量多易饲养易饲养相对性状明显相对性状明显繁殖周期短繁殖周期短后代数量多后代数量多 课本课本P P2828第四页，共33页。基因基因(jyn)位
4、于染色体上的实验证据：位于染色体上的实验证据：1.1.细胞细胞(xbo)(xbo)内染色体的类型：内染色体的类型：3 3对常染色体对常染色体+XXXX3 3对常染色体对常染色体+XYXY例：果蝇例：果蝇(uyn)体细胞染色体细胞染色体组成体组成人体细胞染色体组成人体细胞染色体组成2222对常染色体对常染色体+XX+XX2222对常染色体对常染色体+XY+XY染色体染色体据来源据来源据与性别的关系据与性别的关系同源染色体同源染色体非同源染色体非同源染色体常染色体常染色体性染色体性染色体基因基因常染色体遗传，常染色体遗传，与性别无关与性别无关决定决定性别性别基因基因伴性遗传，与性别有关伴性遗传，与
5、性别有关考点二考点二雌果蝇：雌果蝇：雄雄果蝇：果蝇：男性：男性：女性：女性：第五页，共33页。果蝇果蝇(uyn)体细胞染体细胞染色体图解色体图解雌雄果蝇雌雄果蝇(uyn)体细胞中染色体组成有体细胞中染色体组成有何异同？何异同？3 3对常染色体对常染色体+3 3对常染色体对常染色体+XXXXXYXY第六页，共33页。常染色体：常染色体：1 12222性染色体：性染色体：X X、Y Y染色体染色体男性男性(nnx(nnxng)ng)女性女性(nx(nxng)ng)人体细胞染色体图解人体细胞染色体图解(tji)第七页，共33页。两种类型两种类型(lixng)(lixng)（XYXY型、型、ZWZW型
6、）的比较：型）的比较：2 2、性别、性别(xngbi)(xngbi)决定：决定：决定决定(judng)(judng)时间：时间：类型类型比较比较XYXY型性别决定型性别决定ZWZW型性别决定型性别决定雄性个体雄性个体雄配子雄配子雌性个体雌性个体雌配子雌配子后代性别后代性别生物类型生物类型 精卵细胞结合时精卵细胞结合时两条两条异型异型性染色体性染色体XYXY两条两条同型同型性染色体性染色体ZZZZ两种两种,分别含分别含X X和和Y,Y,比比例为例为1111一种，含一种，含Z Z两条两条同型同型性染色体性染色体XXXX两条两条异型异型性染色体性染色体ZWZW一种，含一种，含X X两种两种,分别含分
7、别含Z Z和和W,W,比例比例为为1111决定于父方决定于父方决定于母方决定于母方哺乳动物、双翅目和直翅目哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、两栖类鱼类、两栖类决定方式：决定方式：有多种，但有多种，但最主要的是由性染色体决定最主要的是由性染色体决定第八页，共33页。雌雄异体雌雄异体(c xing y t)(c xing y t)的生物性的生物性别决定的过程：别决定的过程：精子精子(jngz)卵细胞卵细胞2222对对(常常)+XY()+XY(性性)2222对对(常常)+XX()+
8、XX(性性)2222条条+X+X2222条条+Y+Y2222条条+X+X2222对对+XX+XX2222对对+XY+XY1 ：1子代子代(zdi)（以（以XYXY型性别决定方式为例）型性别决定方式为例）第九页，共33页。例例1.1.下列关于性染色体的叙述中，正确的是（下列关于性染色体的叙述中，正确的是（）A.A.多数雌雄异体的动物没有性染色体多数雌雄异体的动物没有性染色体B.B.性染色体只存在于性腺细胞中性染色体只存在于性腺细胞中C.C.哺乳动物哺乳动物(brdngw)(brdngw)体细胞中有性染色体体细胞中有性染色体 D.D.昆虫的性染色体类型都是昆虫的性染色体类型都是XYXY型型C例例2
9、.2.在整个人群中男女在整个人群中男女(nnn)(nnn)性别比例基本相等，其原因是（性别比例基本相等，其原因是（）男性产生男性产生X X型和型和Y Y型两种类型的精子且比例为型两种类型的精子且比例为1 11 1，女性只产生一种，女性只产生一种X X型卵细胞型卵细胞女性产生女性产生X X型和型和Y Y型两种卵细胞，男性只产生一种型两种卵细胞，男性只产生一种Y Y型精子型精子男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等女性产生两种卵细胞与精子结合机会相等女性产生两种卵细胞与精子结合机会相等含含XXXX染色体的受精卵发育成女性，含染色体的受精卵发育成女性，含XYXY
10、染色体的受精卵发育成男性染色体的受精卵发育成男性A.B.C.D.A.B.C.D.C第十页，共33页。3 3、基因型的书写、基因型的书写(shxi)(shxi)：常染色体：常染色体：性染色体：性染色体：常染色体上的基因不需要标明常染色体上的基因不需要标明(biomng)(biomng)其位于常其位于常染色体上。如：染色体上。如：DdDd。常染色体和性染色体组合常染色体和性染色体组合(zh)(zh)时：时：一般常染色体上的基因写前面，性染色体上的基一般常染色体上的基因写前面，性染色体上的基因写后面。因写后面。如：如：DdXDdXW WX Xw w。一定要先写出性染色体，再在右上角标明相关基一定要先
11、写出性染色体，再在右上角标明相关基因。因。如：如：X XW WX Xw w,X XW WY Y。第十一页，共33页。4 4、摩尔根果蝇杂交、摩尔根果蝇杂交(zjio)(zjio)实实验：验：PF1全为红眼全为红眼(hn(hngyn)gyn)（雌、（雌、雄）雄）F23：1（雌、雄）（雌、雄）F1F1雌雄雌雄(cxing)(cxing)交配交配雄雄FF2 2中红眼与白中红眼与白眼比例为眼比例为3131，说明这对性状由说明这对性状由一对等位基因控一对等位基因控制，符合基因的制，符合基因的分离定律分离定律。FF2 2中白眼中白眼全是雄全是雄性性，说明该性状，说明该性状与与性别相关联。性别相关联。白眼果
12、蝇白眼果蝇都是雄都是雄的的（1 1）实验过程及现象：）实验过程及现象：第十二页，共33页。（2 2）实验）实验(shyn)(shyn)现象的解释：现象的解释：摩尔根设想，控制白眼摩尔根设想，控制白眼(biyn)(biyn)的基因（用的基因（用w w表示）在表示）在X X染染色体上，而色体上，而Y Y染色体不含有它的等位基因。染色体不含有它的等位基因。F F2 2P PX XW WX XW W红眼（雌）红眼（雌）X Xw wY Y白眼（雄）白眼（雄）配子配子XWYXwF F1 1X XW WY Y红眼（雄）红眼（雄）X XW WX Xw w红眼（雌）红眼（雌）XWXWXWXW红眼红眼(hn(hn
13、gyn)gyn)（雌）（雌）X XW WX Xw w红红眼（雌）眼（雌）X XW WY Y红红眼（雄）眼（雄）X Xw wY Y白眼（雄）白眼（雄）X Xw wX XW WY YX XW WF F1 1配子配子第十三页，共33页。（3 3）实验）实验(shyn)(shyn)验证验证测交：测交：配子配子(piz)(piz)测交测交测交后测交后代代(hud(hudi)i)红眼雌红眼雌X XW WX Xw w白眼雄白眼雄X Xw wY YX XW WX Xw wX Xw wY YX XW WX Xw wX Xw wX Xw wX XW WY YX Xw wY Y摩尔根摩尔根通过测交实验等方法证明了上
14、述解释通过测交实验等方法证明了上述解释红眼红眼雌雌白眼雌白眼雌红眼红眼雄雄白眼雄白眼雄1 1 1 1 1 1 1 1第十四页，共33页。摩尔根通过实验将一个特定的基因摩尔根通过实验将一个特定的基因(jyn)(jyn)和一条特和一条特定的染色体定的染色体XX染色体联系起来染色体联系起来,从而找到了基因从而找到了基因(jyn)(jyn)在染色体上的实验证据。在染色体上的实验证据。（4 4）实验）实验(shyn)(shyn)结论：结论：基因基因(jyn)(jyn)在染色在染色体上体上（5 5）研究方法：）研究方法：假说假说演绎法。演绎法。5.5.基因与染色体的关系：基因与染色体的关系：果蝇有果蝇有4
15、 4对对染色体，携带的基因大约有染色体，携带的基因大约有1.51.5万万个。人有个。人有2323对对染色体，携带的基因大约有染色体，携带的基因大约有3.53.5万万个。个。基因与染色体在基因与染色体在数量数量上存在什么关系？上存在什么关系？一条染色体上含有一条染色体上含有多个基因多个基因第十五页，共33页。基因基因(jyn)(jyn)在染色体上呈线性排列在染色体上呈线性排列现代现代(xindi)分子生物学技术将基因定位在染分子生物学技术将基因定位在染色体上色体上第十六页，共33页。1 1、摩尔根的果蝇、摩尔根的果蝇(u yn)(u yn)杂交实验哪些数杂交实验哪些数据说明了果蝇据说明了果蝇(u
16、 yn)(u yn)的眼色遗传遵循基因的眼色遗传遵循基因的分离定律？的分离定律？2 2、怎样设计杂交组合来判断基因、怎样设计杂交组合来判断基因(jyn)(jyn)位于位于常染色体上还是常染色体上还是X X染色体上？染色体上？F2 F2中红眼中红眼(hn(hngyn)gyn)与白眼之比为与白眼之比为3131。若通过一次杂交实验，鉴别某等位基因是若通过一次杂交实验，鉴别某等位基因是在常染色体上还是在在常染色体上还是在X X染色体上染色体上,应选择的应选择的杂交组合为：杂交组合为：隐性性状的雌性隐性性状的雌性个体与个体与显性性显性性状的雄性状的雄性个体。个体。第十七页，共33页。判断基因位于判断基因
17、位于(wiy)(wiy)常染色体上还是常染色体上还是X X染色体上的实验设计染色体上的实验设计（1 1）方法）方法(fngf)(fngf)一：一：实验设计：实验设计：隐性的雌性隐性的雌性(c xn)(c xn)显性的纯合雄性显性的纯合雄性显性的纯合雌性显性的纯合雌性隐性的雄性隐性的雄性结果预测及结论：结果预测及结论：A.A.若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。体上。正交：正交：aaAAAaaaAAAa反交：反交：AAaaAaAAaaAaB.B.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别
18、有关，则该基因位于细胞核内的关，则该基因位于细胞核内的X X染色体上。染色体上。正交：正交：XXa aX Xa aXXA AYXYXA AX Xa a、X Xa aY Y反交：反交：XXA AX XA AXXa aYXYXA AX Xa a 、X XA AY Y第十八页，共33页。（2 2）方法）方法(fngf)(fngf)二：二：（使用条件：已知显隐（使用条件：已知显隐(xinyn)关系）关系）结果结果(ji gu)(ji gu)预测及预测及结论：结论：A.A.若子代中的雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显若子代中的雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则基因位于性性状，则基因位于X
19、X染色体上。染色体上。XXa aX Xa aXXA AYXYXA AX Xa a、X Xa aY YB.B.若子代中的雌雄个体中既有显性性状又有隐性性状且各若子代中的雌雄个体中既有显性性状又有隐性性状且各占占1/21/2，则基因位于常染色体上。，则基因位于常染色体上。aaAaAaaaAaAa、aaaa隐性的雌性隐性的雌性显性的雄性。显性的雄性。实验设计：实验设计：第十九页，共33页。（3 3）方法）方法(fngf)(fngf)三三实验设计：实验设计：选多组显性的雌性选多组显性的雌性(c xn)(c xn)显性显性的雄性的雄性（使用条件（使用条件:知道显隐性关系且显隐性基因知道显隐性关系且显隐性
20、基因(jyn)(jyn)的基因的基因(jyn)(jyn)频率相等）频率相等）结果预测及给论：结果预测及给论：A.A.若子代中的隐性性状只出现在雄性中，则基因位于若子代中的隐性性状只出现在雄性中，则基因位于X X染色染色体上。体上。XXA AX XA AXXA AYXYXA AX XA A 、X XA AY YXXA AX Xa aXXA AY XY XA AX XA A、X XA AX Xa a 、X XA AY Y、X Xa aY YB.B.若子代中的隐性性状同时出现在雌性与雄性中，则若子代中的隐性性状同时出现在雌性与雄性中，则基因位于常染色体上。基因位于常染色体上。AAAAAA AAAaA
21、AAAAAAA AAAaAA、AaAaAaAaAAAaAaAA、AaAa、aa AaAAAAaa AaAAAA、AaAa第二十页，共33页。考点三考点三伴性遗传伴性遗传(ychun)1 1、伴性遗传、伴性遗传(ychun)(ychun)概念：概念：位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常(chngchng)(chngchng)与与_相关联，这种现象叫伴性遗传。相关联，这种现象叫伴性遗传。性别性别在写色觉基因型时在写色觉基因型时,为了与常染色体的基因相区别，一定为了与常染色体的基因相区别，一定要要先写出性染色体先写出性染色体，再在，再在右上角右上角标明基因
22、型。标明基因型。B BB B 正常正常女性女性 B Bb b 正常（携带者）正常（携带者）女性女性 b bb b 色盲色盲女性女性 B B 正常正常男性男性b b 色盲色盲男性男性2 2 2 2、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：假设色觉正常为假设色觉正常为X XB B B B，色盲为，色盲为X Xb b基因型和表现型：基因型和表现型：注意：注意：书写表现型书写表现型时，要同时写明性时，要同时写明性状和性别状和性别第二十一页，共33页。XBXBXBYx x1 12
23、 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x无色盲无色盲(smng)男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲(smng)无色盲无色盲(smng)3 3、男女、男女6 6种婚配方式（种婚配方式（种婚配方式（种婚配方式（女女3 3种基因型种基因型x x男男2 2种基因型种基因型）第二十二页，共33页。知识知识(zhshi)拓展：拓展：性染色体（性染色体（X X、Y Y）的结构和遗传）的结构和遗传(ychun)(ychun)情况：情况：1 1、在非同源、在非同源(tn
24、yun)(tn yun)区段：区段：基因只存在于基因只存在于X X染色体（染色体（区段）上区段）上基因只存在基因只存在Y Y（区段）上区段）上 伴伴Y Y遗传（遗传（限雄遗传限雄遗传）伴伴X X遗传（遗传（伴伴X X显、伴显、伴X X隐隐）2 2、在同源区段、在同源区段中：中：基因的位置分析：基因的位置分析：X X和和Y Y染色体都有等位基因，在遗传上与基因的分离定染色体都有等位基因，在遗传上与基因的分离定律一样，律一样，X X与与Y Y的分离的同时，等位基因也分离。的分离的同时，等位基因也分离。第二十三页，共33页。、同源区段、同源区段(q dun)(q dun)的基因是成对存在的。的基因是
25、成对存在的。假设控制某个相对性状的基因假设控制某个相对性状的基因A A、a a位于位于X X、Y Y染色体同源染色体同源(tn yun)(tn yun)区段上。区段上。则雌性个体则雌性个体(gt)(gt)的基因型有以下的基因型有以下3 3种：种：X XA AX XA A、X XA AX Xa a、X Xa aX Xa a雄性的个体基因型有雄性的个体基因型有4 4种：种：X XA AY YA A、X XA AY Ya a、X Xa aY YA A、X Xa aY Ya a。不考虑交叉互换的情况不考虑交叉互换的情况,交配方式有交配方式有1212种（种（3 344）X XA AY YA AX XA
26、AY Ya aX Xa aY YA AX Xa aY Ya aX XA AX XA AX XA AX Xa aX Xa aX Xa a知识拓展：知识拓展：X XA AX Xa aX Xa aY Ya aX Xa aX Xa aX Xa aY YA AX XA A雌性为显性雌性为显性Y YA A雄性为显性雄性为显性第二十四页，共33页。例、人的例、人的X X染色体和染色体和Y Y染色体大小、形态不染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（完全相同，但存在着同源区（）和非同）和非同源区（源区（、），如图所示。下列有关叙），如图所示。下列有关叙述错误的是（述错误的是（）A.A.片段上隐性基因控制的
27、遗传病，男性片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性患病率高于女性B.B.片段上基因控制的遗传病，男性患病片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性率可能不等于女性C.C.片段上基因控制的遗传病，患病者全片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性为男性D.D.由于由于X X、Y Y染色体互为非同源染色体染色体互为非同源染色体,故人故人类基因组计划类基因组计划(jhu)(jhu)要分别测定要分别测定X Xa aX Xa aXXa aY YA AX Xa aX Xa a、X Xa aY YA AD第二十五页，共33页。4 4、红绿色盲遗传、红绿色盲遗传(ychun)(ychun)（伴（伴X
28、 X染色体隐性遗传染色体隐性遗传(ychun)(ychun)）的特点：）的特点：女性患者的父亲和儿子女性患者的父亲和儿子(r zi)(r zi)一定是患者。一定是患者。男性患者男性患者(hunzh)(hunzh)多于多于女性患者女性患者(hunzh)(hunzh)。具有具有交叉隔代交叉隔代遗传现象（如红绿色盲基因遗传现象（如红绿色盲基因X Xb b往往是往往是由由男性男性通过他的通过他的女儿女儿传给他的传给他的外孙外孙）。）。典型系谱图典型系谱图第二十六页，共33页。5.5.伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传(ychun)(ychun)：（1 1）实例）实例(shl)(shl)：（2 2）
29、特点）特点(tdin)(tdin)：抗维生素抗维生素D D佝偻病。佝偻病。男性患者的母亲和女儿一定是患者。男性患者的母亲和女儿一定是患者。具有世代连续性，即代代都有患病的现象。具有世代连续性，即代代都有患病的现象。女性患者多于男性患者。女性患者多于男性患者。（3 3）典型系谱图：）典型系谱图：第二十七页，共33页。6.6.伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传(ychun)(ychun)：（1 1）实例）实例(shl)(shl)：外耳道多毛症。外耳道多毛症。（2 2）特点）特点(tdin)(tdin)：患者全为男性。患者全为男性。遗传规律是父传子，子传孙。遗传规律是父传子，子传孙。（3 3）典型系谱图
30、：）典型系谱图：第二十八页，共33页。7 7、伴性遗传、伴性遗传(ychun)(ychun)与遗传与遗传(ychun)(ychun)规律的关系规律的关系（1 1）与基因分离定律）与基因分离定律(dngl)(dngl)的的关系：关系：遵循基因的分离遵循基因的分离(fnl)(fnl)定律定律伴性遗传有其特殊性，如：发病几率雌雄不等，伴性遗传有其特殊性，如：发病几率雌雄不等，Y Y染色染色体只传雄性体只传雄性（2 2）与基因自由组合定律的关系：）与基因自由组合定律的关系：在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时：上相对性状遗
31、传时：位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理；律处理；整体上则按自由组合定律处理。整体上则按自由组合定律处理。第二十九页，共33页。8、遗传病的类型、遗传病的类型(lixng)：常见病常见病常见病常见病类型类型类型类型特点特点特点特点序号序号序号序号Y Y Y Y染色体遗传染色体遗传染色体遗传染色体遗传病病病病耳廓耳廓耳廓耳廓(r(r(r(r ku)ku)ku)ku)多毛症多毛症多毛症多毛症患者患者患者患者(hunzh)(hunzh)(hunzh)
32、(hunzh)全是男性，患者全是男性，患者全是男性，患者全是男性，患者(hunzh)(hunzh)(hunzh)(hunzh)的父亲和儿子均为患者的父亲和儿子均为患者的父亲和儿子均为患者的父亲和儿子均为患者(hunzh)(hunzh)(hunzh)(hunzh)X X X X染色体显性染色体显性染色体显性染色体显性遗传病遗传病遗传病遗传病常染色体显性常染色体显性常染色体显性常染色体显性遗传病遗传病遗传病遗传病X X X X染色体隐性染色体隐性染色体隐性染色体隐性遗传病遗传病遗传病遗传病常染色体隐常染色体隐常染色体隐常染色体隐性遗传病性遗传病性遗传病性遗传病抗维生素抗维生素抗维生素抗维生素D D
33、 D D佝偻病、钟佝偻病、钟佝偻病、钟佝偻病、钟摆型眼球震颤摆型眼球震颤摆型眼球震颤摆型眼球震颤多指症、并指症、软骨多指症、并指症、软骨多指症、并指症、软骨多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠发育不全、多发性结肠发育不全、多发性结肠发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、息肉、先天性白内障、息肉、先天性白内障、息肉、先天性白内障、神经纤维瘤神经纤维瘤神经纤维瘤神经纤维瘤色盲、血友病、进行色盲、血友病、进行色盲、血友病、进行色盲、血友病、进行性肌营养不良性肌营养不良性肌营养不良性肌营养不良白化病、先天性聋哑、白化病、先天性聋哑、白化病、先天性聋哑、白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白黑尿
34、症、婴儿黑蒙性白黑尿症、婴儿黑蒙性白黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视痴、高度近视痴、高度近视痴、高度近视患者女性多于男性男性患者女性多于男性男性患者女性多于男性男性患者女性多于男性男性患者的母亲和女儿均为患者的母亲和女儿均为患者的母亲和女儿均为患者的母亲和女儿均为患者患者患者患者女性或男性患病机女性或男性患病机女性或男性患病机女性或男性患病机率相同率相同率相同率相同患者男性多于女性女患者男性多于女性女患者男性多于女性女患者男性多于女性女性患者的父亲和儿子性患者的父亲和儿子性患者的父亲和儿子性患者的父亲和儿子均为患者均为患者均为患者均为患者女性或男性患病机女性或男性患病机女性或男性患病机女性或男
35、性患病机率相同率相同率相同率相同代代相传，代代相传，代代相传，代代相传，患者的父母患者的父母患者的父母患者的父母中至少有一中至少有一中至少有一中至少有一人患病；正人患病；正人患病；正人患病；正常双亲不可常双亲不可常双亲不可常双亲不可能有患病子能有患病子能有患病子能有患病子女女女女有隔代遗传有隔代遗传有隔代遗传有隔代遗传现象，患病现象，患病现象，患病现象，患病双亲不可能双亲不可能双亲不可能双亲不可能有正常子女有正常子女有正常子女有正常子女第三十页，共33页。（1 1 1 1）首先）首先）首先）首先(shuxin)(shuxin)(shuxin)(shuxin)确定显、隐性：确定显、隐性：确定显、
36、隐性：确定显、隐性：无中生有无中生有无中生有无中生有(w zhng shng yu)(w zhng shng yu)(w zhng shng yu)(w zhng shng yu)是隐性是隐性是隐性是隐性 有中有中有中有中生无是显性生无是显性生无是显性生无是显性（2 2 2 2）再确定）再确定）再确定）再确定(qudng)(qudng)(qudng)(qudng)致病基因的致病基因的致病基因的致病基因的位置：位置：位置：位置：9 9、人类遗传病的解题规律：、人类遗传病的解题规律：、人类遗传病的解题规律：、人类遗传病的解题规律：伴伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽父传子，子传孙
37、，子子孙孙无穷尽”即患者全即患者全为男性，且为男性，且“父父子子孙孙”。常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。常染色体显性遗传：有中生无为显性，生女正常为常显。常染色体显性遗传：有中生无为显性，生女正常为常显。伴伴X X隐性遗传：母患子必患，女患父必患。隐性遗传：母患子必患，女患父必患。伴伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。（3 3 3 3）不确定的类型：）不确定的类型：）不确定的类型：）不确定的类型：代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。无性别差异、男女患者
38、各半，为常染色体遗传病。无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。有性别差异，男性患者多于女性为伴有性别差异，男性患者多于女性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。第三十一页，共33页。1.1.右图为右图为X X、Y Y染色体的结构模式图，染色体的结构模式图，为为X X、Y Y染色体的同源染色体的同源(tn yun)(tn yun)区段。假区段。假设控制某个相对性状的基因设控制某个相对性状的基因A A、a a位于位于X X和和Y Y染色体的染色体的片段，那么这对性状在后代男片段，那么这对性状在后代男女个体中的表现型有差别吗？女个体中的表现型有差别吗？有差别有差别
39、(chbi)(chbi)。例如：母本为例如：母本为XaXaXaXa，父本为，父本为XaYAXaYA，则后代男性个体为，则后代男性个体为XaYAXaYA，全部，全部表现表现(bioxin)(bioxin)为显性性状为显性性状,后代女性个体为后代女性个体为XaXaXaXa，全部表现，全部表现(bioxin)(bioxin)为隐性性状；为隐性性状；再如：母本为再如：母本为X Xa aX Xa a，父本为，父本为X XA AY Ya a，则后代男性个体为，则后代男性个体为X Xa aY Ya a，全部表现，全部表现为为隐性性状隐性性状，后代女性个体为，后代女性个体为X XA AX Xa a，全部表现为
40、，全部表现为显性性状。显性性状。2.2.性染色体上的基因一定决定性别吗？性染色体上的基因一定决定性别吗？不一定决定性别，如色盲基因。不一定决定性别，如色盲基因。第三十二页，共33页。例、甲图为人的性染色体简图。例、甲图为人的性染色体简图。X X和和Y Y染色体有一部分是同源染色体有一部分是同源(tn yun)(tn yun)的的（甲图中（甲图中I I片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源(tn yun)(tn yun)的的（甲图中的（甲图中的-1-1，-2-2片段），该部分基因不互为等位。请回答：片段），该部分基因不互为等位。请回答：（1 1）
41、人类）人类(rnli)(rnli)的血友病基因位于甲图中的的血友病基因位于甲图中的 片段。片段。（2 2）在减数分裂）在减数分裂(jin sh fn li)(jin sh fn li)形成配子过程中，形成配子过程中，X X和和Y Y染色体能通过互染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的换发生基因重组的是甲图中的 片段。片段。（3 3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的_ 片段。片段。（4 4）假设控制某个相对性状的基因）假设控制某个相对性状的基因A A（a a）位于甲图所示）位于甲图所示X X和和Y Y染色体的染色体的I I片段，那么这对片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。-2-2 -1-1 不一定。例如母本为不一定。例如母本为X Xa aX Xa a，父本为，父本为X Xa aY YA A，则后代男性个体为，则后代男性个体为X Xa aY YA A，全部表现为显，全部表现为显性性状；后代女性个体为性性状；后代女性个体为X Xa aX Xa a，全部表现为隐性性状。，全部表现为隐性性状。第三十三页，共33页。