有机物的推断与合成习题.doc

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1、专题十三 有机物的推断与合成【专题考案】1. 09山东潍坊高三检测某有机物XC12H13O6Br遇到FeCl3溶液显紫色，其局部构造简式如下： 加热X与足理的NaOH水溶液反响时，得到A、B、C三种有机物，其中C中含碳原子最多。室温下A经盐酸酸化可得到苹果酸E，E的构造简式为：请答复： 11molX与足量的NaOH水溶液充分反响，消耗NaOH的物质的量为 。 2C经酸化可得到有机物G，G不能发生的反响类型有 填序号。 加成反响 消去反响 氧化反响 取代反响2，1molF可以与足量NaHCO3溶液反响，生成1molCO2，1molF还可以发生银镜反响，生成2molAg。那么F的构造简式可能是只写

2、一种 。 4在一定条件下两分子E可生成六元环酯，写出此反响的化学方程式 。2. 河北唐山市20212021学年度高三年级摸底考试有机化合物A为一元溴代有机酸，仅含C、H、O、Br元素，与A相关的反响框图如下：OH/醇，酸化BCGEDFH2/Ni酸化足量NaHCO3溶液NaOH/H2O浓H2SO4AE无支链G的化学式为C4H4O4NaB的相对分子质量为178F为六元环状化合物写出以下反响的有机反响类型：AC中是_反响，CE是_反响。写出F的构造简式：_。写出与C具有一样官能团的同分异构体的构造简式_。写出以下反响的化学方程式AB：_。309福建卷31 有机物A是最常用的食用油氧化剂，分子式为C1

3、0H12O5，可发生如下转化：B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的构造可表示为：请答复以下问题： 1根据系统命名法，B的名称为 。 2官能团-X的名称为 ，高聚物E的链节为 。 3A的构造简式为 。 4反响的化学方程式为 。 5C有多种同分异构体，写出期中2种符合以下要求的同分异构体的构造简式 。 6从分子构造上看，A具有抗氧化作用的主要原因是 填序号。4. 河南平顶山市09届高三第一次质量检测 ：有机物AF中，A 是链烃，A 与 H2 加成得到烷烃，经测定，该烷烃分子中只有两个CH3， 其一卤代物有两种同分异构体，C 与X 反响生成D。各物质之间的转化关系如以下图所示：(1)写出

4、 X的构造简式： 。 (2)写出化合物 A、E 的构造简式：A ，E 。 (3)指出以下反响的类型：CD ，EF 。 (4)写出 B与足量新制氢氧化铜悬浊液共热时发生反响的化学方程式： 。 (5)有机物G是有机物C不同类型的同分异构体，并且G能与金属钠发生反响放出无色气体， 又能发生银镜反响；又知G的同一类型的同分异构体共有多种，那么其中只含有一个甲基的同分异构体的构造简式有5浙江09届海宁市高三9月模拟分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。 R-CH2X + NaOH R-CH2OH + NaCl X代表卤素原子氧化为了合成该物，某实验室的科技人员设计了以下合成路线：试答复

5、以下问题：1A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰；C物质的官能团名称_；E物质的构造简式_；2上述合成路线中属于取代反响的是 (填编号)；3反响的化学方程式为 ；4写出E属于芳香族化合物所有的同分异构体 。609福建安溪八中高三化学第一次月考根据图示填空1化合物A含有的官能团是 。21mol A与2mol H2反响生成1molE，其反响方程式是 。3与A具有一样官能团的A的同分异构体的构造简式是 。4B在酸性条件下与Br2反响得到D，D的构造简式是 。5由E生成F的反响类型是 。 72021年德州高三模拟有机化合物A只含C、H两种元素，且其相对分子质量为56，与A相关的反响如下：ABCu/CDA

6、g(NH3)2+/H+E(分子式C4H8O3)F六元环G(分子式C4H6O2)H(分子式(C4H6O2)n)1指出反响类型：AB EF GH 2写出与E同类别的所有同分异构体: 3写出反响方程式:(要求注明反响的条件)EG EF C与足量的 COOH 4在G中最多有 个原子处在同一个平面.8(2021年聊城高三联考)苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180，其中碳元素的质量分数为60，A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等。请答复以下问题：(1)A的分子式为_。 (2)A的苯环上取代基彼此相间，A能发生银镜反响，也能与NaHCO3溶液反响产生CO2，还能与FeCl3溶液发生显色反

7、响，那么A含有的官能团名称是_，写出A可能的两种构造简式： _、_。 (3)A的一种同分异构体B是邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，B能发生右图所示转化：F的构造简式是_；写出以下反响的化学方程式：CE_D与浓溴水反响_B与足量NaOH溶液共热_9.以 HCHO 与 C2H2为有机原料，经过以下反响可得化合物 N ( C4H8O2 。( l 反响 1 的反响类型为_。 ( 2 ) HOCH2CCCH2OH 分子中，在同一个平面的原子最多有_个。 ( 3 化合物 M 不可能发生的反响是_填序号。 A氧化反响 B取代反响 C消去反响 D加成反响 E复原反响 ( 4 ) N 的同分异构体中，属于酯

8、类的有_种。 ( 5 ) A 与 M 互为同分异构体，有如下转化关系。填写以下空白： A 的构造简式为_, B 中的官能团名称是_ D 的化学式为_ 写出 B 与银氨溶液反响的化学方程式：_ 在 120 时，由 A 、 B 、 E 组成的混合物 wg 与氧气充分反响，生成产物全部为气体时，消耗氧气m(O2)的质量范围为_。102021年天津市滨海新区五所重点学校高三毕业班联考 肉桂酸甲酯是常用于调制具有 草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为122113。利用红外光谱

9、仪可初步检测波数/cm1CH CO 苯环骨架 COC C=C4000 3000 2000 1500 1000 500有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如以下图：100%透过率500C试答复以下问题。 1肉桂酸甲酯的构造简式为 。 2G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子构造模型如右图所示图中球与球之间连线表示单键或双键。用芳香烃A 为原料合成G的路线如下： 化合物E中的官能团有 填名称。 A的反响类型是 ，EF的反响类型是 ， 书写化学方程式CD EH 其中E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式 表示其中X、Y均不为H，试写出符合上述通式且能发生银镜反响的四种物质的构造简式11.

10、根据2021南通一调改编相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图局部产物、合成路线、反响条件略去。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。 苯胺，易被氧化请根据所学知识与此题所给信息答复以下问题：H的构造简式是_； X到A的反响条件是 与有一步是氧化反响，有一步是复原反响，那么是 反响，并说明理由 反响的化学方程式是_ _ _ _；有多种同分异构体，其中含有1个醛基与2个羟基的芳香族化合物共有_种；12. 08江苏高考布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：请答复以下问题：A长期暴露在空气中会变质，其

11、原因是 。有A到B的反响通常在低温时进展。温度升高时，多硝基取代副产物会增多。以下二硝基取代物中，最可能生成的是 。填字母 a bcd在E的以下同分异构体中，含有手性碳原子的分子是 。填字母a b c dF的构造简式 。D的同分异构体H是一种-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸，那么H的构造简式是 。高聚物L由H通过肽键连接而成，L的构造简式是 。 15mol 2 34HOOCCH2CHCCCHCH2COOHOOOO 消去加成COOHCH2CCOOHOHHOOCCHCH2COOH3NaOHNaOOCCHCH2COONaNaBr2H2OBr3.答案 【解析】此题考察有机物的推断及性

12、质。从框图中的信息知，C中含有羧基及酚基与苯环，又C的构造中有三个Y官能团，显然为羟基，假设为羧基，那么A的氧原子将超过5个。由此可得出C的构造为。A显然为酯，水解时生成了醇B与酸C。B中只有一个甲基，相对分子质量为60，601517=28，那么为两上亚甲基，所以B的构造式为CH3CH2CH2OH，即1-丙醇。它在浓硫酸作用下，发生消去反响，可生成CH3CH=CH2,双键翻开那么形成聚合物，其键节为。由B与C的构造，不难写出酯A的构造简式为：。C与NaHCO3反响时，只是羧基参与反响，由于酚羟基的酸性弱，不可能使NaHCO3放出CO2气体。5C的同分异构体中，能发生银镜反响，那么一定要有醛基，

13、不能发生水解，那么不能是甲酸形成的酯类。显然，可以将羧基换成醛基与羟基在苯环作位置变换即可。6抗氧化即为有复原性基团的存在，而酚羟基易被O2氧化，所以选C项。 1CH3CH2OH 2A：CH3CH2CH=CH2 E：CH3CH=C(CH3)COOCH2CH3 3酯化反响取代 加聚反响 4CH3CH=C(CH3)CHO+2Cu(OH)2 CH3CH=C(CH3)COOH+2H2O 5 5.答案 14 羟基、羧基 23 CH3CHCCH3COOH2H2O41碳碳双键，醛基、羧基 2OHCCHCHCOOH2H2HOCH2CHCH2COOH 3 4 (5)酯化反响 1加成 酯化取代 加聚常 2 341

14、0 8.答案910. 答案 12羟基 羧基加成反响消去反响11.答案： 光照 复原 理由：氧化反响是氧化甲基到羧基，复原反响是复原硝基到NH2，根据题给信息NH2也能被氧化，所以必须先氧化再复原。 6 解析：2与有一步是氧化反响，有一步是复原反响，氧化反响是氧化甲基到羧基，复原反响是复原硝基到NH2，根据题给信息NH2也能被氧化，所以必须先氧化再复原。4书写同分异构题注意顺序性，该题可以先定2个羟基的位置，有邻间对三种，再移动醛基即可。12.答案：酚类化合物易被空气中的O2氧化 a ac 或 【解析】此题主要考察有机物的推导，涉及酚羟基的性质，手性碳以及氨基酸等知识点。1A中含有酚羟基，易被空气氧化；2类似溴与苯酚的反响，硝基在邻对位上生成，应选a；3手性碳就是指含有碳原子其四根键所接的原子或基团不同。a中接甲基的碳，c中羧基旁边的碳均为手性碳。(4)FG碳原子数减少为2个，条件为碱性条件，可以推测为酯在碱性条件下的水解。那么为乙醇所形成的酯，不难写出F物质。5由题意知，H为-氨基酸，即在羧基旁边的碳上接上氨基，又被高锰酸钾氧化后生成对苯二甲酸，那么说明是在苯环的对位上形成的取代基，根据碳原子的个数可以推断，苯环的一边含有一个碳且连的羧基与氨基，另一边只剩下一个碳，很容易写出H的构造。缩聚即为羧基脱-OH与醇脱氢即可。第 - 15 - 页