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1、生物制品与生化药品的区别Document叶ialnumber(KKGlt-1,电98YT-BS8CB-BSUT-BSTtosJ生物制品与生化药品的区别：生物制品与生化药品在使用和管理中有哪些特点？l、概念不同生物制品是指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂，包括菌苗、疫苗、毒素、类毒素、免疫。由清、血液制品、免疫球蛋白、抗原、变态反应原、细胞因子、激素、酶、发酵产品、单克隆抗体、DNA重组产品、体外免疫诊断制品等。生化药品是指动物、植物和微生物等生物体中经分离提取、生物合成、生物化学
2、合成、DNA重组等生物技术获得的一类防病、治病的药物。主要包括：氨基酸、核背、核昔酸及其衍生物、多肤、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质。2、批准文号不同生物制品批准文号为“国药准字S”开头，如乙肝疫苗、人血臼蛋白等；生化药品批准文号一般为“国药准字H”开头，如腆岛素、18种氨基酸注射液等。3、生物制品的贮存与保管生物制品，必须专册登记（品名、规格、生产单位、经销单位、进货数量、进货日期、批准文号、生产日期、有效期），在库贮存应严格按中国生物制品规程和产品说明书规定的贮存条件（温度、温度、避光、密闭等要求）分类存放。贮存期如发现质量可疑现象，应立即复检或与供应商联系，及时退货、换货。4、使用管理
3、所有生物制品必须凭医生处方使用，而部分生化药品为非处方药不需要医生处方即可购买使用。生物制品使用时应严格掌握适应症，须做过敏试验的，一定要做过敏反应试验。并严格掌握使用方法、剂量及禁忌症，对含有活菌和活性毒素的生物制品的使用器具及残留物，要严格按规定妥善处理，不得随意丢弃，对于使用中发现的不良反应要及时上报药学部。中成药（批准文号Z字母开头）、化学原料药（由化学合成、植物提取或着生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直接服用的物质。而由这种粉末、结晶、浸膏状态的药物加工制成便于病人服用的给药形式（如片剂、胶囊、注射液、丸剂、软膏剂等等），这些给药形式称为药物的剂型）、化学药制剂（批准文号H字母开头）、